RU2009142225A - Способ определения риска прогрессирования глаукомы - Google Patents

Способ определения риска прогрессирования глаукомы Download PDF

Info

Publication number
RU2009142225A
RU2009142225A RU2009142225/10A RU2009142225A RU2009142225A RU 2009142225 A RU2009142225 A RU 2009142225A RU 2009142225/10 A RU2009142225/10 A RU 2009142225/10A RU 2009142225 A RU2009142225 A RU 2009142225A RU 2009142225 A RU2009142225 A RU 2009142225A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
risk
allele
glaucoma
stage
genotype
Prior art date
Application number
RU2009142225/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Сигеру КИНОСИТА (JP)
Сигеру КИНОСИТА
Кей ТАСИРО (JP)
Кей ТАСИРО
Масаказу НАКАНО (JP)
Масаказу НАКАНО
Томохито ЯГИ (JP)
Томохито ЯГИ
Казухико МОРИ (JP)
Казухико МОРИ
Йоко ИКЕДА (JP)
Йоко ИКЕДА
Таказуми ТАНИГУТИ (JP)
Таказуми ТАНИГУТИ
Масааки КАГЕЯМА (JP)
Масааки Кагеяма
Original Assignee
Сигеру КИНОСИТА (JP)
Сигеру КИНОСИТА
Кей ТАСИРО (JP)
Кей ТАСИРО
Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сигеру КИНОСИТА (JP), Сигеру КИНОСИТА, Кей ТАСИРО (JP), Кей ТАСИРО, Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Сигеру КИНОСИТА (JP)
Publication of RU2009142225A publication Critical patent/RU2009142225A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ определения наличия или отсутствия риска глаукомы, включающий в себя стадии ! определения in vitro в образце субъекта аллеля и/или генотипа по однонуклеотидному полиморфизму, который локализован в 31-м основании последовательности оснований, при этом последовательность оснований представляет собой, по меньшей мере, одну последовательность оснований, выбранную из группы, состоящей из последовательностей оснований, показанных в SEQ ID NO:203-752, или комплементарную ей последовательность (стадия A), и ! сравнения аллеля и/или генотипа, выявленного на стадии A, по меньшей мере, с одним аллелем и/или генотипом, содержащим аллель высокого риска, в последовательностях оснований, показанных в SEQ ID NO:203-752 (стадия B), ! при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда аллель, выявленный на указанной стадии A, представляет собой аллель высокого риска, или ! при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда генотип, выявленный на указанной стадии A, представляет собой гомозиготный генотип, содержащий аллель высокого риска, или гетерозиготу, когда аллель высокого риска соответствует требованиям доминантной генетической модели, или ! при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда генотип, выявленный на указанной стадии A, представляет собой гомозиготный генотип, содержащий аллель высокого риска, когда аллель высокого риска соответствует требованиям рецессивной генетической модели. ! 2. Способ по п.1, в котором риск глаукомы представляет собой риск прогрессирования глаукомы. ! 3. Способ по п.2, в котором последовательность оснований выбрана из группы, состоящей из последовательностей ос�

Claims (34)

1. Способ определения наличия или отсутствия риска глаукомы, включающий в себя стадии
определения in vitro в образце субъекта аллеля и/или генотипа по однонуклеотидному полиморфизму, который локализован в 31-м основании последовательности оснований, при этом последовательность оснований представляет собой, по меньшей мере, одну последовательность оснований, выбранную из группы, состоящей из последовательностей оснований, показанных в SEQ ID NO:203-752, или комплементарную ей последовательность (стадия A), и
сравнения аллеля и/или генотипа, выявленного на стадии A, по меньшей мере, с одним аллелем и/или генотипом, содержащим аллель высокого риска, в последовательностях оснований, показанных в SEQ ID NO:203-752 (стадия B),
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда аллель, выявленный на указанной стадии A, представляет собой аллель высокого риска, или
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда генотип, выявленный на указанной стадии A, представляет собой гомозиготный генотип, содержащий аллель высокого риска, или гетерозиготу, когда аллель высокого риска соответствует требованиям доминантной генетической модели, или
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда генотип, выявленный на указанной стадии A, представляет собой гомозиготный генотип, содержащий аллель высокого риска, когда аллель высокого риска соответствует требованиям рецессивной генетической модели.
2. Способ по п.1, в котором риск глаукомы представляет собой риск прогрессирования глаукомы.
3. Способ по п.2, в котором последовательность оснований выбрана из группы, состоящей из последовательностей оснований, показанных в SEQ ID NO:203-240.
4. Способ по п.3, в котором сравнение на указанной стадии B включает в себя отбор и комбинирование любых двух или более аллелей и/или генотипов, содержащих аллель высокого риска, в последовательностях оснований, показанных в SEQ ID NO:203-240,
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда аллель, выявленный на указанной стадии, представляет собой любой из аллелей, выбранных для сравнения на указанной стадии B, или
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда генотип, выявленный на указанной стадии, является гомозиготой или гетерозиготой по любому одному из генотипов, выбранных для сравнения на указанной стадии B, когда аллель высокого риска удовлетворяет требованиям доминантной генетической модели, или
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда генотип, выявленный на указанной стадии, является гомозиготой по любому одному из генотипов, выбранных для сравнения на указанной стадии B, когда аллель высокого риска удовлетворяет требованиям рецессивной генетической модели.
5. Способ по п.4, в котором сравнение на указанной стадии B включает в себя отбор и комбинирование всех аллелей и/или генотипов, содержащих аллель высокого риска, в последовательностях оснований, показанных в SEQ ID NO:203-240,
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда аллель, выявленный на указанной стадии представляет собой любой из аллелей, выбранных для сравнения на указанной стадии B, или
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда генотип, выявленный на указанной стадии, является гомозиготой или гетерозиготой по любому из генотипов, выбранных для сравнения на указанной стадии B, когда аллель высокого риска удовлетворяет требованиям доминантной генетической модели, или
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда генотип, выявленный на указанной стадии, является гомозиготой по любому из генотипов, выбранных для сравнения на указанной стадии B, когда аллель высокого риска удовлетворяет требованиям рецессивной генетической модели.
6. Способ по п.2, дополнительно включающий в себя стадию прогнозирования уровня риска прогрессирования заболевания.
7. Способ по п.1, в котором глаукома представляет собой первичную открытоугольную глаукому (POAG) или глаукому с нормальным давлением (NTG).
8. Способ определения наличия или отсутствия риска глаукомы, включающий в себя стадии
выявления in vitro в образце субъекта аллеля и/или генотипа по однонуклеотидному полиморфизму, который локализован в 31-м основании последовательности оснований молекулы нуклеиновой кислоты, при этом молекула нуклеиновой кислоты содержит, по меньшей мере, одну последовательность оснований, выбранную из группы, состоящей из последовательностей оснований, показанных в SEQ ID NO:203-752, или комплементарную ей последовательность (стадия C1), или
выявления in vitro в образце субъекта аллеля и/или генотипа по однонуклеотидному полиморфизму с использованием молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей последовательность оснований, включающую в себя, по меньшей мере, одну последовательность оснований, выбранную из группы, состоящей из последовательностей оснований, показанных в SEQ ID NO:753-1061, или комплементарную ей последовательность (стадия C2), и
сравнения аллеля и/или генотипа, выявленного на указанной стадии C1 или C2, по меньшей мере, с одной молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей аллель и/или генотип, содержащий аллель высокого риска в последовательностях оснований, показанных в SEQ ID NO:203-752 (стадия D),
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда аллель, выявленный на указанной стадии C1 или C2, является аллелем высокого риска, или
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда генотип, выявленный на указанной стадии C1 или C2, представляет собой гомозиготный генотип, содержащий аллель высокого риска, или гетерозиготу, когда аллель высокого риска удовлетворяет требованиям доминантной генетической модели, или
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда генотип, выявленный на указанной стадии C1 или C2, представляет собой гомозиготный генотип, содержащий аллель высокого риска, когда аллель высокого риска удовлетворяет требованиям рецессивной генетической модели.
9. Способ по п.8, в котором риск глаукомы представляет собой риск прогрессирования глаукомы.
10. Способ по п.9, в котором последовательность оснований на указанных стадиях C1 и D выбрана из группы, состоящей из последовательностей оснований, показанных в SEQ ID NO:203-240, или в котором последовательность оснований на указанной стадии C2 выбрана из группы, состоящей из последовательностей оснований, показанных в SEQ ID NO:753-771.
11. Способ по п.10, в котором сравнение на указанной стадии D включает в себя отбор и комбинирование любых двух или более молекул нуклеиновых кислот, содержащих аллель и/или генотип, содержащий аллель высокого риска, в последовательностях оснований, показанных в SEQ ID NO:203-240,
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда аллель, выявленный на указанной стадии C1 или C2, представляет собой аллель высокого риска в любой одной из молекул нуклеиновых кислот, выбранных для сравнения на указанной стадии D, или
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда генотип, выявленный на указанной стадии C1 или C2, представляет собой гомозиготный или гетерозиготный генотип в любой одной из молекул нуклеиновых кислот, выбранных для сравнения на указанной стадии D, когда аллель высокого риска удовлетворяет требованиям доминантной генетической модели, или
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда генотип, выявленный на указанной стадии C1 или C2, представляет собой гомозиготный генотип в любой одной из молекул нуклеиновых кислот, выбранных для сравнения на указанной стадии D, когда аллель высокого риска удовлетворяет требованиям рецессивной генетической модели.
12. Способ по п.11, в котором сравнение на указанной стадии D включает в себя отбор и комбинирование всех молекул нуклеиновых кислот, содержащих аллели и/или генотипы, содержащие аллель высокого риска, в последовательностях оснований, показанных в SEQ ID NO:203-240,
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда аллель, выявленный на указанной стадии C1 или C2, представляет собой аллель высокого риска в любой одной из молекул нуклеиновых кислот, выбранных для сравнения на указанной стадии D, или
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда генотип, выявленный на указанной стадии C1 или C2, представляет собой гомозиготный или гетерозиготный генотип в любой одной из молекул нуклеиновых кислот, выбранных для сравнения на указанной стадии D, когда аллель высокого риска удовлетворяет требованиям доминантной генетической модели, или
при этом наличие риска глаукомы определяют в том случае, когда генотип, выявленный на указанной стадии C1 или C2, представляет собой гомозиготный генотип в любой одной из молекул нуклеиновых кислот, выбранных для сравнения на указанной стадии D, когда аллель высокого риска удовлетворяет требованиям рецессивной генетической модели.
13. Способ по п.9, дополнительно включающий в себя стадию прогнозирования уровня риска прогрессирования заболевания.
14. Способ по любому из пп.8-13, в котором молекулу нуклеиновой кислоты используют в качестве зонда.
15. Способ по п.14, в котором молекула нуклеиновой кислоты имеет длину от 23 до 55 оснований.
16. Способ по п.14, в котором зонд является иммобилизованным зондом.
17. Способ по п.8, в котором глаукома представляет собой первичную открытоугольную глаукому (POAG) или глаукому с нормальным давлением (NTG).
18. Набор для определения наличия или отсутствия риска глаукомы, содержащий
молекулу нуклеиновой кислоты, содержащую, по меньшей мере, одну последовательность оснований, выбранную из группы, состоящей из последовательностей оснований, показанных в SEQ ID NO:203-752, или комплементарную ей последовательность, или ее частичную последовательность, при этом молекула нуклеиновой кислоты содержит однонуклеотидный полиморфизм, который локализован в 31-м основании последовательности оснований, и/или
молекулу нуклеиновой кислоты, содержащую последовательность оснований, включающую в себя, по меньшей мере, одну последовательность оснований, выбранную из группы, состоящей из последовательностей оснований, показанных в SEQ ID NO:753-1061, или комплементарную ей последовательность,
при этом набор применим для выявления in vitro аллеля и/или генотипа по однонуклеотидному полиморфизму в образце субъекта.
19. Набор по п.18, в котором риск глаукомы представляет собой риск прогрессирования глаукомы.
20. Набор по п.19, в котором последовательность оснований выбрана из группы, состоящей из последовательностей оснований, показанных в SEQ ID NO:203-240, и/или из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO:753-771.
21. Набор по п.20, в котором набор содержит любые две или более молекул нуклеиновых кислот, содержащих последовательность оснований, показанную в SEQ ID NO:203-240, или комплементарную ей последовательность, или ее частичную последовательность, и/или любые две или более молекул нуклеиновых кислот, содержащих последовательность оснований, показанную в SEQ ID NO:753-771, или комплементарную ей последовательность.
22. Набор по п.21, в котором набор содержит все молекулы нуклеиновых кислот, содержащих последовательность оснований, показанную в SEQ ID NO:203-240, или комплементарную ей последовательность, или ее частичную последовательность, и/или все молекулы нуклеиновых кислот, содержащих последовательность оснований, показанную в SEQ ID NO:753-771, или комплементарную ей последовательность.
23. Набор по п.19, для применения в дополнительном прогнозировании уровня риска прогрессирования заболевания.
24. Набор по любому из пп.18-23, в котором молекулу нуклеиновой кислоты используют в качестве зонда.
25. Набор по п.24, в котором молекула нуклеиновой кислоты имеет длину от 23 до 55 оснований.
26. Набор по п.24, в котором зонд является иммобилизованным зондом.
27. Набор по п.18, в котором глаукома представляет собой первичную открытоугольную глаукома (POAG) или глаукома с нормальным давлением (NTG).
28. Способ определения наличия или отсутствия риска глаукомы, включающий в себя следующие стадии:
стадия (i): экстракция молекулы нуклеиновой кислоты из образца от субъекта,
стадия (ii): выявление аллеля по однонуклеотидному полиморфизму, который локализован в 31-м основании последовательности оснований, при этом последовательность оснований представляет собой, по меньшей мере, одну последовательность оснований, выбранную из последовательностей оснований, показанных в SEQ ID NO:203-752, или комплементарную ей последовательность, в случае молекулы нуклеиновой кислоты, экстрагированной на указанной стадии (i), и
стадия (iii): определение наличия или отсутствия риска глаукомы на основании аллеля, выявленного на указанной стадии (ii).
29. Способ по п.28, в котором указанная стадия (iii) включает в себя стадию определения генотипа на основании аллеля, выявленного на указанной стадии (ii).
30. Способ по п.28 или 29, в котором указанная стадия (iii) включает в себя стадию определения того, является ли аллель, выявленный на указанной стадии (ii), аллелем высокого риска.
31. Способ по п.30, в котором указанная стадия (iii) включает в себя стадию определения того, что риск глаукомы является высоким в том случае, когда аллель, выявленный на указанной стадии (ii), является аллелем высокого риска.
32. Применение молекулы нуклеиновой кислоты для определения риска глаукомы, при этом молекула нуклеиновой кислоты содержит, по меньшей мере, одну последовательность оснований, и последовательность оснований представляет собой последовательность оснований, выбранную из группы, состоящей из последовательностей оснований, показанных в SEQ ID NO:203-752, или комплементарную ей последовательность, или ее частичную последовательность, при этом молекула нуклеиновой кислоты содержит аллель и/или генотип по однонуклеотидному полиморфизму, который локализован в 31-м основании последовательности оснований.
33. Способ диагностики глаукомы, включающий в себя стадии:
выявления in vitro в образце субъекта аллеля и/или генотипа по однонуклеотидному полиморфизму, который локализован в 31-м основании последовательности оснований, при этом последовательность оснований представляет собой, по меньшей мере, одну последовательность оснований, выбранную из группы, состоящей из последовательностей оснований, показанных в SEQ ID NO:203-752, или комплементарную ей последовательность (стадия E), и
сравнения аллеля и/или генотипа, выявленного на указанной стадии E, по меньшей мере, с одним из аллелей и/или генотипов, содержащих аллель высокого риска, в последовательностях оснований, показанных в SEQ ID NO:203-752 (стадия F),
при этом у субъекта диагностируют глаукому в том случае, когда аллель, выявленный на указанной стадии E, является аллелем высокого риска, или
при этом у субъекта диагностируют глаукому в том случае, когда генотип, выявленный на указанной стадии E, представляет собой гомозиготный генотип, содержащий аллель высокого риска, или гетерозиготу, когда аллель высокого риска удовлетворяет требованиям доминантной генетической модели, или
при этом у субъекта диагностируют глаукому в том случае, когда генотип, выявленный на указанной стадии E, представляет собой гомозиготный генотип, содержащий аллель высокого риска, когда аллель высокого риска удовлетворяет требованиям рецессивной генетической модели.
34. Способ определения риска прогрессирования глаукомы, включающий в себя следующие стадии:
стадия (I): определение наличия или отсутствия риска прогрессирования глаукомы способом, который определен в п.3,
стадия (II): выяснение того, необходимо ли дополнительное определение риска, в том случае, когда наличие риска прогрессирования заболевания определяют на указанной стадии (I) благодаря наличию любого одного из однонуклеотидных полиморфизмов, и
стадия (III): дополнительное определение наличия или отсутствия риска прогрессирования глаукомы способом, который определен в п.5, в случае, когда на указанной стадии (II) выяснено, что необходимо дополнительное определение риска.
RU2009142225/10A 2007-04-17 2008-04-17 Способ определения риска прогрессирования глаукомы RU2009142225A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007-108688 2007-04-17
JP2007108688 2007-04-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009142225A true RU2009142225A (ru) 2011-05-27

Family

ID=39875536

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009142225/10A RU2009142225A (ru) 2007-04-17 2008-04-17 Способ определения риска прогрессирования глаукомы
RU2009142223/10A RU2009142223A (ru) 2007-04-17 2008-04-17 Способ определения риска возникновения глаукомы

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009142223/10A RU2009142223A (ru) 2007-04-17 2008-04-17 Способ определения риска возникновения глаукомы

Country Status (12)

Country Link
US (4) US8431345B2 (ru)
EP (4) EP2548961A1 (ru)
JP (5) JP5624763B2 (ru)
KR (2) KR20100016568A (ru)
CN (2) CN101679970A (ru)
AU (2) AU2008241867A1 (ru)
BR (2) BRPI0810071A2 (ru)
CA (2) CA2683836A1 (ru)
MX (2) MX2009011080A (ru)
RU (2) RU2009142225A (ru)
SG (2) SG177960A1 (ru)
WO (2) WO2008130008A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2799582C1 (ru) * 2023-05-03 2023-07-06 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) Способ оценки риска прогрессирования первичной открытоугольной глаукомы

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG158776A1 (en) * 2008-07-25 2010-02-26 Univ Kaohsiung Medical Using genetic polymorphisms of the bicd1 gene as a method for diagnosing and treating myopia
JP4515524B2 (ja) * 2008-11-27 2010-08-04 株式会社メニコン 正常眼圧緑内障疾患感受性遺伝子及びその利用
US10206813B2 (en) 2009-05-18 2019-02-19 Dose Medical Corporation Implants with controlled drug delivery features and methods of using same
NZ596614A (en) * 2009-07-03 2012-11-30 Univ Cardiff Diagnosis and treatment of alzheimer's disease
SG10201407330UA (en) * 2009-11-16 2015-01-29 Agency Science Tech & Res Obtaining data for automatic glaucoma screening, and screening and diagnostic techniques and systems using the data
WO2011152098A1 (ja) * 2010-06-04 2011-12-08 コニカミノルタエムジー株式会社 イムノクロマトグラフ法のための展開液およびそれを用いた測定法
US9708664B2 (en) 2012-04-20 2017-07-18 University Of Virginia Patent Foundation Compositions and methods for identifying and diagnosing salt sensitivity of blood pressure
WO2014031086A1 (en) 2012-08-24 2014-02-27 Agency For Science, Technology And Research Methods and systems for automatic location of optic structures in an image of an eye, and for automatic retina cup-to-disc ratio computation
US10648035B2 (en) 2012-11-26 2020-05-12 The Johns Hopkins University Methods and compositions for diagnosing and treating gastric cancer
RU2508043C1 (ru) * 2012-12-20 2014-02-27 федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования развития открытоугольной глаукомы у пациентов с глазными проявлениями псевдоэксфолиативного синдрома
EP3140422A1 (en) * 2014-05-03 2017-03-15 The Regents of The University of California Methods of identifying biomarkers associated with or causative of the progression of disease, in particular for use in prognosticating primary open angle glaucoma
RU2580306C1 (ru) * 2015-03-26 2016-04-10 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Способ прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы у индивидуумов в зависимости от наличия/отсутствия сопутствующих неинфекционных заболеваний глаз
RU2585381C1 (ru) * 2015-03-27 2016-05-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Способ прогнозирования показателей гидродинамики у больных первичной открытоугольной глаукомой
JP6542037B2 (ja) * 2015-06-04 2019-07-10 シスメックス株式会社 関節リウマチ患者におけるメトトレキサートの有効性の診断を補助する方法
WO2018003523A1 (ja) * 2016-06-30 2018-01-04 京都府公立大学法人 広義原発開放隅角緑内障の発症リスクの判定方法
JP7064215B2 (ja) * 2016-08-05 2022-05-10 京都府公立大学法人 落屑症候群又は落屑緑内障の発症リスクの判定方法
CN113444788B (zh) * 2021-08-27 2021-11-02 中国医学科学院北京协和医院 青光眼诊断产品及应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6582908B2 (en) * 1990-12-06 2003-06-24 Affymetrix, Inc. Oligonucleotides
US5474796A (en) * 1991-09-04 1995-12-12 Protogene Laboratories, Inc. Method and apparatus for conducting an array of chemical reactions on a support surface
US5686407A (en) * 1995-08-16 1997-11-11 Alcon Laboratories, Inc. Hepatocyte growth factor to treat glaucoma
US5962230A (en) * 1997-02-13 1999-10-05 The University Of Connecticut Diagnosis and treatment of glaucoma
JP2000306165A (ja) 1999-02-19 2000-11-02 Toshiba Tec Corp 医療費控除用レシート発行装置および記録媒体
JP2002306165A (ja) 2000-05-17 2002-10-22 Tsubota:Kk 正常眼圧緑内障を含む開放隅角緑内障の関連遺伝子
WO2005090602A2 (en) 2004-03-18 2005-09-29 Sucampo Ag Method for diagnosing or predicting susceptibility to optic nueropathy
US20060073506A1 (en) * 2004-09-17 2006-04-06 Affymetrix, Inc. Methods for identifying biological samples
EP2089548A1 (en) 2006-10-27 2009-08-19 Decode Genetics EHF Cancer susceptibility variants on chr8q24.21
WO2009061890A1 (en) * 2007-11-08 2009-05-14 St. Jude Children's Research Hospital Methods and compositions for the diagnosis, prognosis and treatment of chronic myeloid leukemia and acute lymphoblastic leukemia

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2799582C1 (ru) * 2023-05-03 2023-07-06 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) Способ оценки риска прогрессирования первичной открытоугольной глаукомы

Also Published As

Publication number Publication date
US20110207122A1 (en) 2011-08-25
WO2008130008A1 (ja) 2008-10-30
EP2161334A4 (en) 2010-11-10
EP2147975A4 (en) 2010-11-10
JP5624763B2 (ja) 2014-11-12
SG177960A1 (en) 2012-02-28
BRPI0810425A2 (pt) 2014-10-07
KR20100016568A (ko) 2010-02-12
CA2683836A1 (en) 2008-10-30
US20100196895A1 (en) 2010-08-05
SG177968A1 (en) 2012-02-28
JP2013150628A (ja) 2013-08-08
CN101679971A (zh) 2010-03-24
AU2008241868A1 (en) 2008-10-30
JPWO2008130008A1 (ja) 2010-07-22
EP2548961A1 (en) 2013-01-23
JPWO2008130009A1 (ja) 2010-07-22
MX2009011080A (es) 2010-03-10
CN101679970A (zh) 2010-03-24
US20130210668A1 (en) 2013-08-15
JP2017201995A (ja) 2017-11-16
MX2009011079A (es) 2010-03-10
EP2161334A1 (en) 2010-03-10
JP5759500B2 (ja) 2015-08-05
EP2147975A1 (en) 2010-01-27
US20130012408A1 (en) 2013-01-10
CA2683691A1 (en) 2008-10-30
BRPI0810071A2 (pt) 2014-10-14
EP2565270A1 (en) 2013-03-06
WO2008130009A1 (ja) 2008-10-30
RU2009142223A (ru) 2011-05-27
US8431345B2 (en) 2013-04-30
AU2008241867A1 (en) 2008-10-30
KR20100016525A (ko) 2010-02-12
JP2015180219A (ja) 2015-10-15
JP6203217B2 (ja) 2017-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009142225A (ru) Способ определения риска прогрессирования глаукомы
Zhan et al. MEGASAT: automated inference of microsatellite genotypes from sequence data
US20190002979A1 (en) Haplotyping of hla loci with ultra-deep shotgun sequencing
AU2017212152B2 (en) Methods for assessing risk of developing colorectal cancer
JP6820838B2 (ja) 乳癌発症リスクを評価する方法
WO2005082110A3 (en) Haplotype markers for diagnosing susceptibility to immunological conditions
WO2017156290A9 (en) A novel algorithm for smn1 and smn2 copy number analysis using coverage depth data from next generation sequencing
NZ612799A (en) Improved method and kit for determining severity and progression of periodontal disease
WO2005113818A3 (en) Detection of gene duplications
McIver et al. Population-scale analysis of human microsatellites reveals novel sources of exonic variation
Darlow et al. A new genome scan for primary nonsyndromic vesicoureteric reflux emphasizes high genetic heterogeneity and shows linkage and association with various genes already implicated in urinary tract development
Hoffman et al. Rates of assay success and genotyping error when single nucleotide polymorphism genotyping in non‐model organisms: A case study in the Antarctic fur seal
Brohede et al. PPC: an algorithm for accurate estimation of SNP allele frequencies in small equimolar pools of DNA using data from high density microarrays
Newman et al. High-throughput genotyping of intermediate-size structural variation
US20090220953A1 (en) Identification of ancestral haplotypes and uses thereof
Palmieri et al. CARD15 genotyping in inflammatory bowel disease patients by multiplex pyrosequencing
Huang et al. Genetic variation of microsatellite loci in the major histocompatibility complex (MHC) region in the southeast Asian house mouse (Mus musculus castaneus)
CN103131788B (zh) 慢性牙周炎相关单核苷酸多态性检测用探针和引物、及其试剂盒
CN111593108A (zh) 与噪声性听力下降发生相关的7q36.3区域的多态性的检测方法、试剂盒及其应用
WO2010044459A1 (ja) 緑内障のリスクの予測方法
US20110086346A1 (en) Novel haplotype tagging single nucleotide polymorphisms and use of same to predict childhood lymphoblastic leukemia
Selmer et al. Genome-wide linkage analysis with clustered SNP markers
Laird et al. Forensic STRs as potential disease markers: A study of VWA and von Willebrand's Disease
Nord et al. Copy Number Variant Detection Using Next-Generation Sequencing
Angaji Single nucleotide polymorphisms and association studies: A few critical points

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20121023