RU2009141980A - Способы, связанные с гликозилированием клеточной поверхности - Google Patents
Способы, связанные с гликозилированием клеточной поверхности Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009141980A RU2009141980A RU2009141980/15A RU2009141980A RU2009141980A RU 2009141980 A RU2009141980 A RU 2009141980A RU 2009141980/15 A RU2009141980/15 A RU 2009141980/15A RU 2009141980 A RU2009141980 A RU 2009141980A RU 2009141980 A RU2009141980 A RU 2009141980A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glycoprotein
- cell
- interest
- glycosylation
- configuration
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5308—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for analytes not provided for elsewhere, e.g. nucleic acids, uric acid, worms, mites
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2400/00—Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving carbohydrates
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
- Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ определения одной или нескольких характеристик конфигурации гликозилирования гликопротеина, продуцируемого клеткой, включающий стадии ! а) определения различия в конфигурации гликозилирования между ! (i) первой конфигурацией гликозилирования поверхности при первом наборе условий для поверхности клетки, которая продуцирует интересующий гликопротеин; и ! (ii) второй конфигурацией гликозилирования поверхности при втором наборе условий для поверхности клетки; и ! b) на основе определенного различия установление одной или нескольких характеристик конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина, продуцируемого клеткой. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что одна или более характеристик включает изменение в конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия определения различия включает определение различия в сиалировании для первой и второй конфигураций гликозилирования поверхности. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что стадия установления одной или нескольких характеристик включает установление уровня сиалирования, присутствующего в конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что ! клеткой, продуцирующей интересующий гликопротеин, является культура клеток, продуцирующая интересующий гликопротеин; ! первый набор условий соответствует первому моменту времени так, чтобы первой конфигурацией гликозилирования поверхности являлась конфигурация, присутствующая на поверхности клеток культуры в первый момент времени, и ! второй набор условий соответствует втором�
Claims (20)
1. Способ определения одной или нескольких характеристик конфигурации гликозилирования гликопротеина, продуцируемого клеткой, включающий стадии
а) определения различия в конфигурации гликозилирования между
(i) первой конфигурацией гликозилирования поверхности при первом наборе условий для поверхности клетки, которая продуцирует интересующий гликопротеин; и
(ii) второй конфигурацией гликозилирования поверхности при втором наборе условий для поверхности клетки; и
b) на основе определенного различия установление одной или нескольких характеристик конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина, продуцируемого клеткой.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что одна или более характеристик включает изменение в конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия определения различия включает определение различия в сиалировании для первой и второй конфигураций гликозилирования поверхности.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что стадия установления одной или нескольких характеристик включает установление уровня сиалирования, присутствующего в конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что
клеткой, продуцирующей интересующий гликопротеин, является культура клеток, продуцирующая интересующий гликопротеин;
первый набор условий соответствует первому моменту времени так, чтобы первой конфигурацией гликозилирования поверхности являлась конфигурация, присутствующая на поверхности клеток культуры в первый момент времени, и
второй набор условий соответствует второму моменту времени так, чтобы второй конфигурацией гликозилирования поверхности являлась конфигурация, присутствующая на поверхности клеток культуры во второй момент времени,
так, чтобы стадия установления одной или нескольких характеристик конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина включала установление изменения во времени конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина и, следовательно, позволяла оценить статус или качество производства.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что
клетка, продуцирующая интересующий гликопротеин, представляет собой культуру клеток, продуцирующих интересующий гликопротеин;
условия первого и второго наборов соответствуют различным наборам параметров роста, применимых к культуре клеток, продуцирующих интересующий гликопротеин так, чтобы установить желательные параметры роста для производства интересующего гликопротеина.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия определения различия включает определение различия в характеристике, выбранной из группы, состоящей из степени заполнения сайта гликозилирования, идентичности связанных гликанов, относительных количеств связанных гликанов, полной или частичной композиции связанных гликанов, относительных количеств связанных гликанов и комбинации вышеуказанных характеристик.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия определения включает высвобождение, по меньшей мере, одного гликана клеточной поверхности из клетки и анализ высвобожденного гликана.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что стадия высвобождения включает обработку клетки протеазой.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что стадия обработки включает обработку протеазой таким образом, что высвобождается, по меньшей мере, один гликопротеин, при этом обработка протеазой практически не повреждает клеточные мембраны.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия определения не включает высвобождение гликанов из клеток.
12. Способ по п.8, отличающийся тем, что стадия высвобождения включает
a) отщепление одного или нескольких протеинсвязанных гликанов клеточной поверхности от гликопротеинов клеточной поверхности; и
b) исследование одного или нескольких отщепленных протеинсвязанных гликанов клеточной поверхности.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что протеинсвязанный гликан клеточной поверхности является N-связанным гликаном.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что протеинсвязанный гликан клеточной поверхности является О-связанным гликаном.
15. Способ по п.12, отличающийся тем, что протеинсвязанный гликан клеточной поверхности содержит, по меньшей мере, один остаток сиаловой кислоты.
16. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию регистрации информации об определенном различии или, по меньшей мере, об одной из конфигураций гликозилирования на материальном носителе.
17. Способ, включающий стадии
a) определения различия в конфигурации гликозилирования между
(i) первой конфигурацией гликозилирования поверхности, присутствующей на поверхности клеток в первой культуре клеток;
(ii) второй конфигурацией гликозилирования поверхности, присутствующей на поверхности клеток в культуре, при этом первая культура и вторая культура отличаются друг от друга, по меньшей мере, одним параметром; и
b) на основе определения различия, установление влияния, по меньшей мере, одного параметра для гликозилирования гликопротеинов, продуцируемых клетками в культуре.
18. Способ определения одной или нескольких характеристик конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина, продуцируемого клеткой, включающий
a) получение клетки, которая продуцирует интересующий гликопротеин, при этом клетка имеет, по меньшей мере, один гликан клеточной поверхности, присоединенный к поверхности клетки так, что клетка приобретает конфигурацию гликозилирования клеточной поверхности;
b) определение, по меньшей мере, одной характеристики конфигурации гликозилирования клеточной поверхности; и
c) на основании определенной характеристики установление одной или нескольких характеристик конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина, при этом определенная характеристика коррелируется с одной или более характеристиками конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина.
19. Способ определения одного или нескольких различий в конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина, включающий
a) получение первой клетки, имеющей, по меньшей мере, первый гликан клеточной поверхности, присоединенный к поверхности первой клетки, которая продуцирует интересующий гликопротеин;
b) исследование, по меньшей мере, первого гликана клеточной поверхности;
c) получение второй клетки, имеющей, по меньшей мере, второй гликан клеточной поверхности, присоединенный к поверхности второй клетки, которая продуцирует интересующий гликопротеин;
d) исследование, по меньшей мере, второго гликана клеточной поверхности;
e) определение одного или более различий между первым гликаном клеточной поверхности и вторым гликаном клеточной поверхности; и
f) установление одного или более различий в конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина, при этом определенное различие или различия между первым гликаном клеточной поверхности и вторым гликаном клеточной поверхности коррелируются с одним или более различиями в конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина.
20. Способ определения одной или более характеристик конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина, включающий стадии
a) получения клетки, содержащей, по меньшей мере, один гликан клеточной поверхности, присоединенный к поверхности клетки, которая продуцирует интересующий гликопротеин; и
b) исследования, по меньшей мере, одного гликана клеточной поверхности; и
c) определения одной или более характеристик конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина, при этом, по меньшей мере, один исследованный гликан коррелируется с одной или более характеристиками конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US92365507P | 2007-04-16 | 2007-04-16 | |
US60/923,655 | 2007-04-16 | ||
PCT/US2008/060355 WO2008128228A1 (en) | 2007-04-16 | 2008-04-15 | Methods related to cell surface glycosylation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009141980A true RU2009141980A (ru) | 2011-05-27 |
RU2475751C2 RU2475751C2 (ru) | 2013-02-20 |
Family
ID=39537522
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009141980/15A RU2475751C2 (ru) | 2007-04-16 | 2008-04-15 | Способы, связанные с гликозилированием клеточной поверхности |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8338088B2 (ru) |
EP (2) | EP2135081B1 (ru) |
JP (1) | JP5175336B2 (ru) |
CN (1) | CN101675339B (ru) |
AU (1) | AU2008240081A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0810472A2 (ru) |
CA (1) | CA2682744C (ru) |
DK (1) | DK2135081T3 (ru) |
ES (1) | ES2399940T3 (ru) |
RU (1) | RU2475751C2 (ru) |
WO (1) | WO2008128228A1 (ru) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102239173A (zh) * | 2008-12-19 | 2011-11-09 | 动量制药公司 | 与修饰的聚糖相关的方法 |
AU2010254215A1 (en) * | 2009-05-26 | 2011-12-01 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Production of glycoproteins |
CA2773882C (en) | 2009-10-02 | 2016-01-12 | Roche Glycart Ag | A-fucosylation detection in antibodies |
US20110136682A1 (en) * | 2009-12-04 | 2011-06-09 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Antennary fucosylation in glycoproteins from cho cells |
BR112012025645A2 (pt) | 2010-04-07 | 2017-12-12 | Momenta Pharmaceuticals Inc | glicanos de alta manose. |
BR112012025654A2 (pt) * | 2010-04-07 | 2017-07-18 | Momenta Pharmaceuticals Inc | seleção e uso de células hospedeiras para produção de glicoproteína |
EP2686671A4 (en) | 2011-03-12 | 2015-06-24 | Momenta Pharmaceuticals Inc | N-GLYCANES CONTAINING N-ACETYLHEXOSAMINE IN GLYCOPROTEIN PRODUCTS |
EP2702077A2 (en) | 2011-04-27 | 2014-03-05 | AbbVie Inc. | Methods for controlling the galactosylation profile of recombinantly-expressed proteins |
WO2013158273A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Abbvie Inc. | Methods to modulate c-terminal lysine variant distribution |
US9067990B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-06-30 | Abbvie, Inc. | Protein purification using displacement chromatography |
US9150645B2 (en) | 2012-04-20 | 2015-10-06 | Abbvie, Inc. | Cell culture methods to reduce acidic species |
EP2856159A4 (en) * | 2012-06-01 | 2016-04-13 | Momenta Pharmaceuticals Inc | METHODS RELATING TO DENOSUMAB |
US20150141620A1 (en) | 2012-06-01 | 2015-05-21 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Methods related to rituximab |
WO2013181586A2 (en) | 2012-06-01 | 2013-12-05 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Methods related to bevacizumab |
CN102809655B (zh) * | 2012-08-26 | 2014-05-21 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | 一种脑膜炎球菌多糖结合疫苗成品各群多糖含量的测定方法 |
US9512214B2 (en) | 2012-09-02 | 2016-12-06 | Abbvie, Inc. | Methods to control protein heterogeneity |
EP2900264A4 (en) * | 2012-09-26 | 2016-05-25 | Momenta Pharmaceuticals Inc | GLYKOPROTEINZUBEREITUNGEN |
UY35343A (es) * | 2013-02-26 | 2014-09-30 | Bayer Healthcare Llc | Formulaciones y procedimientos para la producción de proteína recombinante aumentada |
WO2014143205A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-09-18 | Abbvie Inc. | Human antibodies that bind human tnf-alpha and methods of preparing the same |
US9217168B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-12-22 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Methods of cell culture |
US9499614B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-11-22 | Abbvie Inc. | Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using monosaccharides and oligosaccharides |
US8956830B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-02-17 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Methods of cell culture |
US9017687B1 (en) | 2013-10-18 | 2015-04-28 | Abbvie, Inc. | Low acidic species compositions and methods for producing and using the same using displacement chromatography |
US10450361B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-10-22 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Methods related to CTLA4-Fc fusion proteins |
EP3719122A1 (en) | 2013-05-02 | 2020-10-07 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Sialylated glycoproteins |
WO2014186310A1 (en) | 2013-05-13 | 2014-11-20 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Methods for the treatment of neurodegeneration |
US9598667B2 (en) | 2013-10-04 | 2017-03-21 | Abbvie Inc. | Use of metal ions for modulation of protein glycosylation profiles of recombinant proteins |
US20160257754A1 (en) | 2013-10-16 | 2016-09-08 | Momenta Pharmaceuticals Inc. | Sialylated glycoproteins |
US9085618B2 (en) | 2013-10-18 | 2015-07-21 | Abbvie, Inc. | Low acidic species compositions and methods for producing and using the same |
US9181337B2 (en) | 2013-10-18 | 2015-11-10 | Abbvie, Inc. | Modulated lysine variant species compositions and methods for producing and using the same |
WO2015073884A2 (en) | 2013-11-15 | 2015-05-21 | Abbvie, Inc. | Glycoengineered binding protein compositions |
CN105699497B (zh) * | 2014-11-24 | 2019-04-09 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 应用伴刀豆凝集素材料富集糖蛋白或糖肽中聚糖的方法 |
EP3298135B1 (en) * | 2015-05-18 | 2023-06-07 | The Regents of the University of California | Systems and methods for predicting glycosylation on proteins |
EP3397282A4 (en) | 2015-12-30 | 2019-08-07 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | METHODS RELATING TO BIOLOGICA |
US20200088737A1 (en) * | 2016-01-27 | 2020-03-19 | J-Oil Mills, Inc. | Method for Detecting Glycoprotein |
WO2018035271A1 (en) * | 2016-08-17 | 2018-02-22 | Prozyme, Inc. | Use of mild electrophiles to reduce artifacts in analyzing glycans released from glycoproteins or glycopeptides |
CA3059584A1 (en) * | 2017-04-14 | 2018-10-18 | Juno Therapeutics, Inc. | Methods for assessing cell surface glycosylation |
TWI722535B (zh) * | 2018-08-21 | 2021-03-21 | 美商美國禮來大藥廠 | 測定蛋白質或肽濃度的方法及其用途 |
CN111243677B (zh) * | 2020-01-07 | 2023-04-14 | 北京唐颐惠康生物医学技术有限公司 | 一种基于细胞质量保证的时间控制方法及系统 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5122469A (en) | 1990-10-03 | 1992-06-16 | Genentech, Inc. | Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins |
GB9022545D0 (en) | 1990-10-17 | 1990-11-28 | Wellcome Found | Culture medium |
US5705364A (en) * | 1995-06-06 | 1998-01-06 | Genentech, Inc. | Mammalian cell culture process |
ATE290205T1 (de) | 1996-12-12 | 2005-03-15 | Prolume Ltd | Vorrichtung und verfahren zum nachweis und identifizieren von infektiösen wirkstoffen |
DK1171615T3 (da) * | 1999-04-26 | 2007-03-19 | Genentech Inc | Celledyrkningsfremgangsmåde for glycoproteiner |
WO2001070805A2 (en) * | 2000-03-17 | 2001-09-27 | Gemini Science, Inc. | Soluble mast cell function associated antigen (mafa) pharmaceutical compositions and methods of making and using them |
HUP0002557A3 (en) * | 2000-07-03 | 2004-08-30 | Solvo Biotechnologiai Kft | Simple quantitative fluorescent assay method for determining the activity of transport proteins of interest |
AU2002950878A0 (en) * | 2002-08-20 | 2002-09-12 | Proteome Systems Intellectual Property Pty Ltd | Method for diagnosing disorders |
AU2003901316A0 (en) * | 2003-03-21 | 2003-04-03 | The Royal Alexandra Hospital For Children | Regulation of cell surface proteins |
WO2006029130A2 (en) * | 2004-09-08 | 2006-03-16 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Methods of identifying tumor associated glycoproteins |
EP1913385B1 (en) | 2005-07-11 | 2013-08-21 | Glykos Finland Oy | Tissue carbohydrate compositions and analysis thereof |
US20070012695A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-18 | Formosa Saint Jose Corp. | Convertible container for vehicle |
KR101318611B1 (ko) * | 2005-07-22 | 2013-11-13 | 교와 핫꼬 기린 가부시키가이샤 | 유전자 재조합 항체 조성물 |
US7923538B2 (en) | 2005-07-22 | 2011-04-12 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd | Recombinant antibody composition |
CN101657725A (zh) | 2007-04-16 | 2010-02-24 | 动量制药公司 | 使用外切糖苷酶对n-聚糖进行表征 |
US7957132B2 (en) | 2007-04-16 | 2011-06-07 | Fried Stephen S | Efficiently cool data centers and electronic enclosures using loop heat pipes |
-
2008
- 2008-04-15 CN CN200880014602.5A patent/CN101675339B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-15 AU AU2008240081A patent/AU2008240081A1/en not_active Abandoned
- 2008-04-15 WO PCT/US2008/060355 patent/WO2008128228A1/en active Application Filing
- 2008-04-15 EP EP08745872A patent/EP2135081B1/en not_active Not-in-force
- 2008-04-15 CA CA2682744A patent/CA2682744C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-15 JP JP2010504190A patent/JP5175336B2/ja active Active
- 2008-04-15 US US12/595,902 patent/US8338088B2/en active Active
- 2008-04-15 BR BRPI0810472-7A2A patent/BRPI0810472A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-04-15 EP EP12173429A patent/EP2511705A1/en not_active Withdrawn
- 2008-04-15 RU RU2009141980/15A patent/RU2475751C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-04-15 DK DK08745872.5T patent/DK2135081T3/da active
- 2008-04-15 ES ES08745872T patent/ES2399940T3/es active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BRPI0810472A2 (pt) | 2014-11-11 |
RU2475751C2 (ru) | 2013-02-20 |
JP2010525328A (ja) | 2010-07-22 |
JP5175336B2 (ja) | 2013-04-03 |
CA2682744C (en) | 2015-10-06 |
US20100196940A1 (en) | 2010-08-05 |
CN101675339A (zh) | 2010-03-17 |
EP2135081A1 (en) | 2009-12-23 |
WO2008128228A1 (en) | 2008-10-23 |
ES2399940T3 (es) | 2013-04-04 |
CN101675339B (zh) | 2014-04-16 |
US8338088B2 (en) | 2012-12-25 |
AU2008240081A1 (en) | 2008-10-23 |
EP2135081B1 (en) | 2012-12-05 |
DK2135081T3 (da) | 2013-03-11 |
CA2682744A1 (en) | 2008-10-23 |
EP2511705A1 (en) | 2012-10-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009141980A (ru) | Способы, связанные с гликозилированием клеточной поверхности | |
DE602004025805D1 (de) | Verfahren zur herstellung von antikörpern | |
JP2010525328A5 (ru) | ||
Krause et al. | On the influence of Dendrocalamus giganteus bamboo microstructure on its mechanical behavior | |
EP1918364A3 (de) | Verfahren zur Reklonierung von Produktionszellen | |
RU2009143635A (ru) | Улучшение титра полипептида фактора viii в клеточных культурах | |
ATE517192T1 (de) | Verfahren zur isolierung von zellen | |
DE60204699D1 (de) | Verfahren zur selektion von zellen die antikörper exprimieren | |
WO2010006840A3 (en) | Method for pretreating plant starting material for the production, from sacchariferous and lignocellulosic resources, of bioethanol and/or of sugar, and plant | |
RU2006138181A (ru) | О-связанные гликоформы полипептидов и способ их изготовления | |
JP2012513030A5 (ru) | ||
EP2428224A3 (en) | Use of human cells of myeloid leukaemia origin for expression of antibodies | |
TW200801513A (en) | Improved process | |
ATE493203T1 (de) | Verfahren und gerät zur herstellung von genetisch transformierbarem pflanzengewebe | |
DK2274419T3 (da) | Fremgangsmåder til fremstilling af hårmikrofollikler og de novopapiller og anvendelse heraf til in vitro-test og in vivo-implantationer | |
NZ601353A (en) | Cell lines and methods for making and using them | |
Korolj et al. | Curvature facilitates podocyte culture in a biomimetic platform | |
WO2013032174A3 (ko) | 단백질 합성 키트,자동추출장비를 이용한 단백질 발현 및 추출 방법 | |
WO2010020876A3 (en) | Cell culture method to form aggregates | |
ATE371014T1 (de) | Verfahren zur herstellung von biologischen substanzen durch perfusionskultivierung von suspendierten tierischen zellen | |
PE20221184A1 (es) | Metodos de produccion de carne por cultivo celular in vitro | |
WO2003010304A3 (de) | Verfahren zur herstellung isolierter zellkulturen, kulturmedium zur kultivierung von zellkulturen und zellkultur | |
ATE515516T1 (de) | Pektin, verfahren zu dessen herstellung, azide eiweissnahrungsmittel mit der verwendung von pektin, sowie verfahren zur herstellung derselben | |
CN105810177B (zh) | 一种钢琴音源构件的制造方法 | |
EP3231865A3 (en) | Method for introducing a polynucleotide into non-adhesively growing plant cells |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130416 |