RU2009141980A - Способы, связанные с гликозилированием клеточной поверхности - Google Patents

Способы, связанные с гликозилированием клеточной поверхности Download PDF

Info

Publication number
RU2009141980A
RU2009141980A RU2009141980/15A RU2009141980A RU2009141980A RU 2009141980 A RU2009141980 A RU 2009141980A RU 2009141980/15 A RU2009141980/15 A RU 2009141980/15A RU 2009141980 A RU2009141980 A RU 2009141980A RU 2009141980 A RU2009141980 A RU 2009141980A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
glycoprotein
cell
interest
glycosylation
configuration
Prior art date
Application number
RU2009141980/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2475751C2 (ru
Inventor
Брайан Эдвард КОЛЛИНЗ (US)
Брайан Эдвард КОЛЛИНЗ
Карлос Дж. БОСКЕС (US)
Карлос Дж. БОСКЕС
Сянпин ЧЖУ (US)
Сянпин ЧЖУ
Дорота А. БЬЮЛИК (US)
Дорота А. БЬЮЛИК
Лакшманан ТИРУНИЛАКАНТАПИЛЛАИ (US)
Лакшманан ТИРУНИЛАКАНТАПИЛЛАИ
Ян Кристофер ПАРСОНС (US)
Ян Кристофер ПАРСОНС
Закари ШРАЙВЕР (US)
Закари ШРАЙВЕР
Раджив ЧИЛЛАКУРУ (US)
Раджив ЧИЛЛАКУРУ
Ганеш ВЕНКАТАРАМАН (US)
Ганеш ВЕНКАТАРАМАН
Original Assignee
Момента Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Момента Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Момента Фармасьютикалз, Инк. (Us), Момента Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Момента Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Publication of RU2009141980A publication Critical patent/RU2009141980A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2475751C2 publication Critical patent/RU2475751C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5308Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for analytes not provided for elsewhere, e.g. nucleic acids, uric acid, worms, mites
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2400/00Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving carbohydrates
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ определения одной или нескольких характеристик конфигурации гликозилирования гликопротеина, продуцируемого клеткой, включающий стадии ! а) определения различия в конфигурации гликозилирования между ! (i) первой конфигурацией гликозилирования поверхности при первом наборе условий для поверхности клетки, которая продуцирует интересующий гликопротеин; и ! (ii) второй конфигурацией гликозилирования поверхности при втором наборе условий для поверхности клетки; и ! b) на основе определенного различия установление одной или нескольких характеристик конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина, продуцируемого клеткой. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что одна или более характеристик включает изменение в конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия определения различия включает определение различия в сиалировании для первой и второй конфигураций гликозилирования поверхности. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что стадия установления одной или нескольких характеристик включает установление уровня сиалирования, присутствующего в конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что ! клеткой, продуцирующей интересующий гликопротеин, является культура клеток, продуцирующая интересующий гликопротеин; ! первый набор условий соответствует первому моменту времени так, чтобы первой конфигурацией гликозилирования поверхности являлась конфигурация, присутствующая на поверхности клеток культуры в первый момент времени, и ! второй набор условий соответствует втором�

Claims (20)

1. Способ определения одной или нескольких характеристик конфигурации гликозилирования гликопротеина, продуцируемого клеткой, включающий стадии
а) определения различия в конфигурации гликозилирования между
(i) первой конфигурацией гликозилирования поверхности при первом наборе условий для поверхности клетки, которая продуцирует интересующий гликопротеин; и
(ii) второй конфигурацией гликозилирования поверхности при втором наборе условий для поверхности клетки; и
b) на основе определенного различия установление одной или нескольких характеристик конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина, продуцируемого клеткой.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что одна или более характеристик включает изменение в конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия определения различия включает определение различия в сиалировании для первой и второй конфигураций гликозилирования поверхности.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что стадия установления одной или нескольких характеристик включает установление уровня сиалирования, присутствующего в конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что
клеткой, продуцирующей интересующий гликопротеин, является культура клеток, продуцирующая интересующий гликопротеин;
первый набор условий соответствует первому моменту времени так, чтобы первой конфигурацией гликозилирования поверхности являлась конфигурация, присутствующая на поверхности клеток культуры в первый момент времени, и
второй набор условий соответствует второму моменту времени так, чтобы второй конфигурацией гликозилирования поверхности являлась конфигурация, присутствующая на поверхности клеток культуры во второй момент времени,
так, чтобы стадия установления одной или нескольких характеристик конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина включала установление изменения во времени конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина и, следовательно, позволяла оценить статус или качество производства.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что
клетка, продуцирующая интересующий гликопротеин, представляет собой культуру клеток, продуцирующих интересующий гликопротеин;
условия первого и второго наборов соответствуют различным наборам параметров роста, применимых к культуре клеток, продуцирующих интересующий гликопротеин так, чтобы установить желательные параметры роста для производства интересующего гликопротеина.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия определения различия включает определение различия в характеристике, выбранной из группы, состоящей из степени заполнения сайта гликозилирования, идентичности связанных гликанов, относительных количеств связанных гликанов, полной или частичной композиции связанных гликанов, относительных количеств связанных гликанов и комбинации вышеуказанных характеристик.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия определения включает высвобождение, по меньшей мере, одного гликана клеточной поверхности из клетки и анализ высвобожденного гликана.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что стадия высвобождения включает обработку клетки протеазой.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что стадия обработки включает обработку протеазой таким образом, что высвобождается, по меньшей мере, один гликопротеин, при этом обработка протеазой практически не повреждает клеточные мембраны.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия определения не включает высвобождение гликанов из клеток.
12. Способ по п.8, отличающийся тем, что стадия высвобождения включает
a) отщепление одного или нескольких протеинсвязанных гликанов клеточной поверхности от гликопротеинов клеточной поверхности; и
b) исследование одного или нескольких отщепленных протеинсвязанных гликанов клеточной поверхности.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что протеинсвязанный гликан клеточной поверхности является N-связанным гликаном.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что протеинсвязанный гликан клеточной поверхности является О-связанным гликаном.
15. Способ по п.12, отличающийся тем, что протеинсвязанный гликан клеточной поверхности содержит, по меньшей мере, один остаток сиаловой кислоты.
16. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию регистрации информации об определенном различии или, по меньшей мере, об одной из конфигураций гликозилирования на материальном носителе.
17. Способ, включающий стадии
a) определения различия в конфигурации гликозилирования между
(i) первой конфигурацией гликозилирования поверхности, присутствующей на поверхности клеток в первой культуре клеток;
(ii) второй конфигурацией гликозилирования поверхности, присутствующей на поверхности клеток в культуре, при этом первая культура и вторая культура отличаются друг от друга, по меньшей мере, одним параметром; и
b) на основе определения различия, установление влияния, по меньшей мере, одного параметра для гликозилирования гликопротеинов, продуцируемых клетками в культуре.
18. Способ определения одной или нескольких характеристик конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина, продуцируемого клеткой, включающий
a) получение клетки, которая продуцирует интересующий гликопротеин, при этом клетка имеет, по меньшей мере, один гликан клеточной поверхности, присоединенный к поверхности клетки так, что клетка приобретает конфигурацию гликозилирования клеточной поверхности;
b) определение, по меньшей мере, одной характеристики конфигурации гликозилирования клеточной поверхности; и
c) на основании определенной характеристики установление одной или нескольких характеристик конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина, при этом определенная характеристика коррелируется с одной или более характеристиками конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина.
19. Способ определения одного или нескольких различий в конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина, включающий
a) получение первой клетки, имеющей, по меньшей мере, первый гликан клеточной поверхности, присоединенный к поверхности первой клетки, которая продуцирует интересующий гликопротеин;
b) исследование, по меньшей мере, первого гликана клеточной поверхности;
c) получение второй клетки, имеющей, по меньшей мере, второй гликан клеточной поверхности, присоединенный к поверхности второй клетки, которая продуцирует интересующий гликопротеин;
d) исследование, по меньшей мере, второго гликана клеточной поверхности;
e) определение одного или более различий между первым гликаном клеточной поверхности и вторым гликаном клеточной поверхности; и
f) установление одного или более различий в конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина, при этом определенное различие или различия между первым гликаном клеточной поверхности и вторым гликаном клеточной поверхности коррелируются с одним или более различиями в конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина.
20. Способ определения одной или более характеристик конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина, включающий стадии
a) получения клетки, содержащей, по меньшей мере, один гликан клеточной поверхности, присоединенный к поверхности клетки, которая продуцирует интересующий гликопротеин; и
b) исследования, по меньшей мере, одного гликана клеточной поверхности; и
c) определения одной или более характеристик конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина, при этом, по меньшей мере, один исследованный гликан коррелируется с одной или более характеристиками конфигурации гликозилирования для интересующего гликопротеина.
RU2009141980/15A 2007-04-16 2008-04-15 Способы, связанные с гликозилированием клеточной поверхности RU2475751C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US92365507P 2007-04-16 2007-04-16
US60/923,655 2007-04-16
PCT/US2008/060355 WO2008128228A1 (en) 2007-04-16 2008-04-15 Methods related to cell surface glycosylation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009141980A true RU2009141980A (ru) 2011-05-27
RU2475751C2 RU2475751C2 (ru) 2013-02-20

Family

ID=39537522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009141980/15A RU2475751C2 (ru) 2007-04-16 2008-04-15 Способы, связанные с гликозилированием клеточной поверхности

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8338088B2 (ru)
EP (2) EP2135081B1 (ru)
JP (1) JP5175336B2 (ru)
CN (1) CN101675339B (ru)
AU (1) AU2008240081A1 (ru)
BR (1) BRPI0810472A2 (ru)
CA (1) CA2682744C (ru)
DK (1) DK2135081T3 (ru)
ES (1) ES2399940T3 (ru)
RU (1) RU2475751C2 (ru)
WO (1) WO2008128228A1 (ru)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102239173A (zh) * 2008-12-19 2011-11-09 动量制药公司 与修饰的聚糖相关的方法
AU2010254215A1 (en) * 2009-05-26 2011-12-01 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Production of glycoproteins
CA2773882C (en) 2009-10-02 2016-01-12 Roche Glycart Ag A-fucosylation detection in antibodies
US20110136682A1 (en) * 2009-12-04 2011-06-09 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Antennary fucosylation in glycoproteins from cho cells
BR112012025645A2 (pt) 2010-04-07 2017-12-12 Momenta Pharmaceuticals Inc glicanos de alta manose.
BR112012025654A2 (pt) * 2010-04-07 2017-07-18 Momenta Pharmaceuticals Inc seleção e uso de células hospedeiras para produção de glicoproteína
EP2686671A4 (en) 2011-03-12 2015-06-24 Momenta Pharmaceuticals Inc N-GLYCANES CONTAINING N-ACETYLHEXOSAMINE IN GLYCOPROTEIN PRODUCTS
EP2702077A2 (en) 2011-04-27 2014-03-05 AbbVie Inc. Methods for controlling the galactosylation profile of recombinantly-expressed proteins
WO2013158273A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Abbvie Inc. Methods to modulate c-terminal lysine variant distribution
US9067990B2 (en) 2013-03-14 2015-06-30 Abbvie, Inc. Protein purification using displacement chromatography
US9150645B2 (en) 2012-04-20 2015-10-06 Abbvie, Inc. Cell culture methods to reduce acidic species
EP2856159A4 (en) * 2012-06-01 2016-04-13 Momenta Pharmaceuticals Inc METHODS RELATING TO DENOSUMAB
US20150141620A1 (en) 2012-06-01 2015-05-21 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Methods related to rituximab
WO2013181586A2 (en) 2012-06-01 2013-12-05 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Methods related to bevacizumab
CN102809655B (zh) * 2012-08-26 2014-05-21 玉溪沃森生物技术有限公司 一种脑膜炎球菌多糖结合疫苗成品各群多糖含量的测定方法
US9512214B2 (en) 2012-09-02 2016-12-06 Abbvie, Inc. Methods to control protein heterogeneity
EP2900264A4 (en) * 2012-09-26 2016-05-25 Momenta Pharmaceuticals Inc GLYKOPROTEINZUBEREITUNGEN
UY35343A (es) * 2013-02-26 2014-09-30 Bayer Healthcare Llc Formulaciones y procedimientos para la producción de proteína recombinante aumentada
WO2014143205A1 (en) 2013-03-12 2014-09-18 Abbvie Inc. Human antibodies that bind human tnf-alpha and methods of preparing the same
US9217168B2 (en) 2013-03-14 2015-12-22 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Methods of cell culture
US9499614B2 (en) 2013-03-14 2016-11-22 Abbvie Inc. Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using monosaccharides and oligosaccharides
US8956830B2 (en) 2013-03-14 2015-02-17 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Methods of cell culture
US9017687B1 (en) 2013-10-18 2015-04-28 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same using displacement chromatography
US10450361B2 (en) 2013-03-15 2019-10-22 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Methods related to CTLA4-Fc fusion proteins
EP3719122A1 (en) 2013-05-02 2020-10-07 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Sialylated glycoproteins
WO2014186310A1 (en) 2013-05-13 2014-11-20 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Methods for the treatment of neurodegeneration
US9598667B2 (en) 2013-10-04 2017-03-21 Abbvie Inc. Use of metal ions for modulation of protein glycosylation profiles of recombinant proteins
US20160257754A1 (en) 2013-10-16 2016-09-08 Momenta Pharmaceuticals Inc. Sialylated glycoproteins
US9085618B2 (en) 2013-10-18 2015-07-21 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same
US9181337B2 (en) 2013-10-18 2015-11-10 Abbvie, Inc. Modulated lysine variant species compositions and methods for producing and using the same
WO2015073884A2 (en) 2013-11-15 2015-05-21 Abbvie, Inc. Glycoengineered binding protein compositions
CN105699497B (zh) * 2014-11-24 2019-04-09 中国科学院大连化学物理研究所 应用伴刀豆凝集素材料富集糖蛋白或糖肽中聚糖的方法
EP3298135B1 (en) * 2015-05-18 2023-06-07 The Regents of the University of California Systems and methods for predicting glycosylation on proteins
EP3397282A4 (en) 2015-12-30 2019-08-07 Momenta Pharmaceuticals, Inc. METHODS RELATING TO BIOLOGICA
US20200088737A1 (en) * 2016-01-27 2020-03-19 J-Oil Mills, Inc. Method for Detecting Glycoprotein
WO2018035271A1 (en) * 2016-08-17 2018-02-22 Prozyme, Inc. Use of mild electrophiles to reduce artifacts in analyzing glycans released from glycoproteins or glycopeptides
CA3059584A1 (en) * 2017-04-14 2018-10-18 Juno Therapeutics, Inc. Methods for assessing cell surface glycosylation
TWI722535B (zh) * 2018-08-21 2021-03-21 美商美國禮來大藥廠 測定蛋白質或肽濃度的方法及其用途
CN111243677B (zh) * 2020-01-07 2023-04-14 北京唐颐惠康生物医学技术有限公司 一种基于细胞质量保证的时间控制方法及系统

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
GB9022545D0 (en) 1990-10-17 1990-11-28 Wellcome Found Culture medium
US5705364A (en) * 1995-06-06 1998-01-06 Genentech, Inc. Mammalian cell culture process
ATE290205T1 (de) 1996-12-12 2005-03-15 Prolume Ltd Vorrichtung und verfahren zum nachweis und identifizieren von infektiösen wirkstoffen
DK1171615T3 (da) * 1999-04-26 2007-03-19 Genentech Inc Celledyrkningsfremgangsmåde for glycoproteiner
WO2001070805A2 (en) * 2000-03-17 2001-09-27 Gemini Science, Inc. Soluble mast cell function associated antigen (mafa) pharmaceutical compositions and methods of making and using them
HUP0002557A3 (en) * 2000-07-03 2004-08-30 Solvo Biotechnologiai Kft Simple quantitative fluorescent assay method for determining the activity of transport proteins of interest
AU2002950878A0 (en) * 2002-08-20 2002-09-12 Proteome Systems Intellectual Property Pty Ltd Method for diagnosing disorders
AU2003901316A0 (en) * 2003-03-21 2003-04-03 The Royal Alexandra Hospital For Children Regulation of cell surface proteins
WO2006029130A2 (en) * 2004-09-08 2006-03-16 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Methods of identifying tumor associated glycoproteins
EP1913385B1 (en) 2005-07-11 2013-08-21 Glykos Finland Oy Tissue carbohydrate compositions and analysis thereof
US20070012695A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-18 Formosa Saint Jose Corp. Convertible container for vehicle
KR101318611B1 (ko) * 2005-07-22 2013-11-13 교와 핫꼬 기린 가부시키가이샤 유전자 재조합 항체 조성물
US7923538B2 (en) 2005-07-22 2011-04-12 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd Recombinant antibody composition
CN101657725A (zh) 2007-04-16 2010-02-24 动量制药公司 使用外切糖苷酶对n-聚糖进行表征
US7957132B2 (en) 2007-04-16 2011-06-07 Fried Stephen S Efficiently cool data centers and electronic enclosures using loop heat pipes

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0810472A2 (pt) 2014-11-11
RU2475751C2 (ru) 2013-02-20
JP2010525328A (ja) 2010-07-22
JP5175336B2 (ja) 2013-04-03
CA2682744C (en) 2015-10-06
US20100196940A1 (en) 2010-08-05
CN101675339A (zh) 2010-03-17
EP2135081A1 (en) 2009-12-23
WO2008128228A1 (en) 2008-10-23
ES2399940T3 (es) 2013-04-04
CN101675339B (zh) 2014-04-16
US8338088B2 (en) 2012-12-25
AU2008240081A1 (en) 2008-10-23
EP2135081B1 (en) 2012-12-05
DK2135081T3 (da) 2013-03-11
CA2682744A1 (en) 2008-10-23
EP2511705A1 (en) 2012-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009141980A (ru) Способы, связанные с гликозилированием клеточной поверхности
DE602004025805D1 (de) Verfahren zur herstellung von antikörpern
JP2010525328A5 (ru)
Krause et al. On the influence of Dendrocalamus giganteus bamboo microstructure on its mechanical behavior
EP1918364A3 (de) Verfahren zur Reklonierung von Produktionszellen
RU2009143635A (ru) Улучшение титра полипептида фактора viii в клеточных культурах
ATE517192T1 (de) Verfahren zur isolierung von zellen
DE60204699D1 (de) Verfahren zur selektion von zellen die antikörper exprimieren
WO2010006840A3 (en) Method for pretreating plant starting material for the production, from sacchariferous and lignocellulosic resources, of bioethanol and/or of sugar, and plant
RU2006138181A (ru) О-связанные гликоформы полипептидов и способ их изготовления
JP2012513030A5 (ru)
EP2428224A3 (en) Use of human cells of myeloid leukaemia origin for expression of antibodies
TW200801513A (en) Improved process
ATE493203T1 (de) Verfahren und gerät zur herstellung von genetisch transformierbarem pflanzengewebe
DK2274419T3 (da) Fremgangsmåder til fremstilling af hårmikrofollikler og de novopapiller og anvendelse heraf til in vitro-test og in vivo-implantationer
NZ601353A (en) Cell lines and methods for making and using them
Korolj et al. Curvature facilitates podocyte culture in a biomimetic platform
WO2013032174A3 (ko) 단백질 합성 키트,자동추출장비를 이용한 단백질 발현 및 추출 방법
WO2010020876A3 (en) Cell culture method to form aggregates
ATE371014T1 (de) Verfahren zur herstellung von biologischen substanzen durch perfusionskultivierung von suspendierten tierischen zellen
PE20221184A1 (es) Metodos de produccion de carne por cultivo celular in vitro
WO2003010304A3 (de) Verfahren zur herstellung isolierter zellkulturen, kulturmedium zur kultivierung von zellkulturen und zellkultur
ATE515516T1 (de) Pektin, verfahren zu dessen herstellung, azide eiweissnahrungsmittel mit der verwendung von pektin, sowie verfahren zur herstellung derselben
CN105810177B (zh) 一种钢琴音源构件的制造方法
EP3231865A3 (en) Method for introducing a polynucleotide into non-adhesively growing plant cells

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130416