RU2009141310A - Производные оксазолидиновых антибиотиков - Google Patents

Производные оксазолидиновых антибиотиков Download PDF

Info

Publication number
RU2009141310A
RU2009141310A RU2009141310/04A RU2009141310A RU2009141310A RU 2009141310 A RU2009141310 A RU 2009141310A RU 2009141310/04 A RU2009141310/04 A RU 2009141310/04A RU 2009141310 A RU2009141310 A RU 2009141310A RU 2009141310 A RU2009141310 A RU 2009141310A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methoxy
naphthyridin
ylmethyl
oxooxazolidin
amino
Prior art date
Application number
RU2009141310/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2506263C2 (ru
Inventor
Маркус ГУДЕ (CH)
Маркус ГУДЕ
Кристиан ХУБШВЕРЛЕН (FR)
Кристиан ХУБШВЕРЛЕН
Георг РЮЭДИ (CH)
Георг РЮЭДИ
Жан-Филипп СЮРИВЕ (FR)
Жан-Филипп СЮРИВЕ
Корнелия ЦУМБРУНН-АКЛЕН (CH)
Корнелия ЦУМБРУНН-АКЛЕН
Original Assignee
Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch)
Актелион Фармасьютиклз Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch), Актелион Фармасьютиклз Лтд filed Critical Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch)
Publication of RU2009141310A publication Critical patent/RU2009141310A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2506263C2 publication Critical patent/RU2506263C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы I ! , ! в которой R1 представляет собой водород, галоген, гидроксигруппу, алкоксигруппу или цианогруппу; ! каждый из Y1 и Y2 представляет собой СН, один или два из U, V, W и Х представляет(-ют) N и каждый оставшийся представляет собой СН или, в случае X, может также представлять собой CRa, и, в случае W, может также представлять собой CRb, или ! каждый из U, V, W, X, Y1 и Y2 представляет собой СН или каждый из U, V, W, Х и Y1 представляет собой СН, а Y2 представляет собой N, или также ! один, или в случае если R1 представляет собой водород, два из U, V, W, X, Y1 и Y2 представляет(-ют) CRc, а каждый оставшийся представляет собой СН; ! Ra представляет собой галоген; ! Rb представляет собой алкоксигруппу, алкоксикарбонил или алкоксиалкоксигруппу; ! Rc, в каждом случае как встречается, независимо представляет собой гидроксигруппу или алкоксигруппу; ! А представляет собой СН2СН(ОН), CH2CH(NH2), CH(OH)CH(NH2) или CH(NH2)CH2, В представляет собой СН2СН2, CH2NH или CONH, и D представляет собой СН2, или ! А представляет собой СН(ОН)СН2, и или В представляет собой СН2СН2, CH2NH, N(R2)CO, CONH или N(R2)CH2, а D представляет собой СН2, или В представляет собой N(R2a)CH2, а D представляет собой СН(ОН), или ! А представляет собой СН(ОН)СН(ОН), В представляет собой CH2NH или CONH и D представляет собой СН2, или ! А представляет собой CH2CH2, и или В представляет собой СН2СН2, NR4aCH2, CH2NR3, NHCO, CONR4, CН2О, СН(ОН)СН2, СН2СН(ОН), CH(NHR3a)CH2, СОСН2 или CH2CH2NH, а D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, a D представляет собой СО, или также А представляет собой СН2СН2, В представляет собой NR4bCH2 или СН2СН2 и D представляет собой СН(ОН), или ! А представляет собой СН=СН, В представляет собой CH2NR5, CONR6 или CH2O и D представляет собой СН2, или ! А предста�

Claims (13)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
,
в которой R1 представляет собой водород, галоген, гидроксигруппу, алкоксигруппу или цианогруппу;
каждый из Y1 и Y2 представляет собой СН, один или два из U, V, W и Х представляет(-ют) N и каждый оставшийся представляет собой СН или, в случае X, может также представлять собой CRa, и, в случае W, может также представлять собой CRb, или
каждый из U, V, W, X, Y1 и Y2 представляет собой СН или каждый из U, V, W, Х и Y1 представляет собой СН, а Y2 представляет собой N, или также
один, или в случае если R1 представляет собой водород, два из U, V, W, X, Y1 и Y2 представляет(-ют) CRc, а каждый оставшийся представляет собой СН;
Ra представляет собой галоген;
Rb представляет собой алкоксигруппу, алкоксикарбонил или алкоксиалкоксигруппу;
Rc, в каждом случае как встречается, независимо представляет собой гидроксигруппу или алкоксигруппу;
А представляет собой СН2СН(ОН), CH2CH(NH2), CH(OH)CH(NH2) или CH(NH2)CH2, В представляет собой СН2СН2, CH2NH или CONH, и D представляет собой СН2, или
А представляет собой СН(ОН)СН2, и или В представляет собой СН2СН2, CH2NH, N(R2)CO, CONH или N(R2)CH2, а D представляет собой СН2, или В представляет собой N(R2a)CH2, а D представляет собой СН(ОН), или
А представляет собой СН(ОН)СН(ОН), В представляет собой CH2NH или CONH и D представляет собой СН2, или
А представляет собой CH2CH2, и или В представляет собой СН2СН2, NR4aCH2, CH2NR3, NHCO, CONR4, CН2О, СН(ОН)СН2, СН2СН(ОН), CH(NHR3a)CH2, СОСН2 или CH2CH2NH, а D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, a D представляет собой СО, или также А представляет собой СН2СН2, В представляет собой NR4bCH2 или СН2СН2 и D представляет собой СН(ОН), или
А представляет собой СН=СН, В представляет собой CH2NR5, CONR6 или CH2O и D представляет собой СН2, или
А представляет собой С≡С, В представляет собой CH2NH и D представляет собой СО, или
А представляет собой СН2СО, В представляет собой NHCH2 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой СОСН2, В представляет собой СН2СН2 или CONH и D представляет собой СН2, или
А представляет собой CH2N(R7), и или В представляет собой СН2СН2, СОСН2 или СН2СН(ОН), а D представляет собой СН2, или В представляет собой СН2СН2 или СН2СН(ОН), а D представляет собой СН(ОН) или CH(NH2), или
А представляет собой CONH или CH2O, В представляет собой СН2СН2 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой NHCH2, и или В представляет собой СН2СН2 или CH2NH, а D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, а D представляет собой СО, или
А представляет собой NHCO, В представляет собой CH(R8)NH или СН2СН2 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой ОСН2, В представляет собой СН2, СН2СН2, СН=СН или CONH и D представляет собой СН2;
R2 представляет собой водород или алкил;
R2a представляет собой водород или алкил;
R3 представляет собой водород, фенилалкил, CO-(CH2)p-COOR3', (CH2)p-COOR3', ацил или аминоалкил, или также R3' представляет собой алкил, который может быть один или два раза замещен гидроксигруппой, р обозначает целое число от 1 до 4 и R3' представляет собой водород или алкил;
R3a представляет собой водород, ацил или алкилсульфонил;
R4 представляет собой водород или алкил;
R4a представляет собой водород или (CH2)q-COOR4a', или также R4a представляет собой алкил, который может быть один или два раза замещен гидроксигруппой, q обозначает целое число от 1 до 4 и R4a' представляет собой водород или алкил;
R4b представляет собой водород или алкил;
R5 представляет собой водород или ацил;
R6 представляет собой водород, алкил или фенилалкил;
R7 представляет собой водород или (СН2)r-COOR7', или также R7 представляет собой алкил, который может быть один или два раза замещен группами, независимо выбранными из гидроксигруппы, галогена, аминогруппы и диметиламиногруппы, r обозначает целое число от 1 до 4 и R7' представляет собой водород или алкил;
R8 представляет собой водород или алкил;
Е представляет одну из следующих групп:
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
,
где Z представляет собой СН или N, и Q представляет собой О или S, или
Е представляет собой фенильную группу, которая один или два раза замещена в мета- и/или пара-положении(-ях) заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, (С1-С3)алкил, (C1-С3)алкоксигруппу, трифторметил и трифторметоксигруппу;
или соль такого соединения.
2. Соединение формулы I по п.1, которое также является соединением формулы ICE
Figure 00000006
,
в которой R1 представляет собой водород, галоген, гидроксигруппу, алкоксигруппу или цианогруппу;
каждый из Y1, Y2 и V представляет собой СН, Х представляет собой СН или CRa и каждый из U и W представляет собой N, или каждый из Y1, Y2 и Х представляет собой СН, W представляет собой CH или CRb и каждый из U и V представляет собой N, или каждый из Y1, Y2, U и V представляет собой СН и каждый из W и Х представляет собой N, или каждый из Y1, Y2, U и V представляет собой СН, Х представляет собой СН или CRa и W представляет собой N, или каждый из Y1, Y2, U, W представляет собой СН, Х представляет собой СН или CRa и V представляет собой N, или каждый из Y1, Y2, V и W представляет собой СН, Х представляет собой СН или CRa и U представляет собой N, или каждый из Y1, Y2, Х и V представляет собой СН, W представляет собой CRb' и U представляет собой N, или
каждый из U, V, W, X, Y1 и Y2 представляет собой СН, или каждый из U, V, W, Х и Y1 представляет собой СН и Y2 представляет собой N, или также
каждый из U, V, X, Y1 и Y2 представляет собой СН и W представляет собой CRc, или каждый из U, V, W, Y1 и Y2 представляет собой СН и Х представляет собой CRc, или каждый из U, V, W и Y2 представляет собой СН, а каждый из Х и Y1 представляет собой CRc;
Ra представляет собой галоген;
Rb представляет собой алкоксиалкоксигруппу;
Rb' представляет собой алкоксикарбонил;
Rc, каждый раз как встречается, независимо представляет собой гидроксигруппу или алкоксигруппу;
А представляет собой CH2CH(ОН), CH2CH(NH2), CH(OH)CH(NH2) или CH(NH2)CH2, В представляет собой СН2СН2, CH2NH или CONH, и D представляет собой CH2, или
А представляет собой СН(ОН)СН2, и или В представляет собой CH2CH2, CH2NH, N(R2)CO, CONH или N(R2)CH2, a D представляет собой СН2 или В представляет собой N(R2a)CH2, a D представляет собой СН(ОН), или
А представляет собой СН(ОН)СН(ОН), В представляет собой CH2NH или CONH, и D представляет собой СН2, или
А представляет собой CH2CH2, и или В представляет собой СН2СН2, NR4aCH2, CH2NR3, NHCO, CONR4, CH2O, СН(ОН)СН2, CH2CH(OH), CH(NHR3a)CH2, СОСН2 или CH2CH2NH, а D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, а D представляет собой СО, или также А представляет собой СН2СН2, В представляет собой NR4bCH2 или СН2СН2, и D представляет собой СН(ОН), или
А представляет собой СН=СН, В представляет собой CH2NR5, CONR6 или CH2O, и D представляет собой СН2, или
А представляет собой С≡С, В представляет собой CH2NH и D представляет собой СО, или
А представляет собой СН2СО, В представляет собой NHCH2 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой СОСН2, В представляет собой СН2СН2 или CONH, и D представляет собой СН2, или
А представляет собой CH2N(R7), и или В представляет собой СН2СН2, СОСН2 или СН2СН(ОН), а D представляет собой СН2, или В представляет собой СН2СН2 или СН2СН(ОН), а D представляет собой СН(ОН) или CH(NH2), или
А представляет собой CONH или CH2O, В представляет собой СН2СН2 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой NHCH2, и или В представляет собой СН2СН2 или CH2NH, а D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, а D представляет собой СО, или
А представляет собой NHCO, В представляет собой CH(R8)NH или СН2СН2, и D представляет собой СН2, или
А представляет собой ОСН2, В представляет собой CH2, CH2CH2, СН=СН или CONH, и D представляет собой CH2;
R2 представляет собой водород или алкил;
R2a представляет собой водород или алкил;
R3 представляет собой водород, фенилалкил, СО-(СН2)р-COOR3', (СН2)р-COOR3', ацил или аминоалкил, или также R3 представляет собой алкил, который может быть замещен один или два раза гидроксигруппой, р обозначает целое число от 1 до 4 и R3' представляет собой водород или алкил;
R3a представляет собой водород, ацил или алкилсульфонил;
R4 представляет собой водород или алкил;
R4a представляет собой водород или (CH2)q-COOR4a', или также R4a представляет собой алкил, который может быть замещен один или два раза гидроксигруппой, q обозначает целое число от 1 до 4 и R4a' представляет собой водород или алкил;
R4b представляет собой водород или алкил;
R5 представляет собой водород или ацил;
R6 представляет собой водород, алкил или фенилалкил;
R7 представляет собой водород или (CH2)r-COOR7', или также R7 представляет собой алкил, который может быть замещен один или два раза группами, независимо выбранными из гидроксигруппы, галогена, аминогруппы и диметиламиногруппы, r обозначает целое число от 1 до 4 и R7' представляет собой водород или алкил;
R8 представляет собой водород или алкил;
Е представляет собой одну из следующих групп
Figure 00000007
Figure 00000008
,
где Q представляет собой О или S, или
Е представляет собой фенильную группу, которая является один или два раза замещенной в мета- и/или пара-положении(-иях) заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, (С1-С3)алкил, (С1-С3)алкоксигруппу, трифторметил и трифторметоксигруппу;
и соль такого соединения.
3. Соединение формулы I по п.1, которое является таким, что когда А представляет собой CH2N(R7), В представляет собой СН2СН2 или СОСН2, a D представляет собой СН2 или В представляет собой СН2СН2 или СН2СН(ОН), а D представляет собой СН(ОН) или CH(NH2), R7 представляет собой водород или (CH2)r-COOR7', или также R7 представляет собой алкил, который может быть замещен один или два раза группами, независимо выбранными из гидроксигруппы, галогена и диметиламиногруппы, r обозначает целое число от 1 до 4 и R7' представляет собой водород или алкил;
или соль такого соединения.
4. Соединение формулы I по п.1, которое также является соединением формулы IP1
Figure 00000009
,
в которой R1 представляет собой водород, галоген, алкоксигруппу или цианогруппу;
один или два из U, V, W и Х представляет(-ют) собой N, а каждый оставшийся представляет собой СН или, в случае X, может также представлять собой CRa;
Ra представляет собой галоген;
А представляет собой CH2CH(ОН), CH2CH(NH2), CH(OH)CH(NH2) или CH(NH2)CH2, В представляет собой СН2СН2, CH2NH или CONH и D представляет собой СН2, или
А представляет собой СН(ОН)СН2, В представляет собой СН2СН2, CH2NH, N(R2)CO или CONH и D представляет собой СН2, или
А представляет собой СН(ОН)СН(ОН), В представляет собой CH2NH или CONH и D представляет собой CH2, или
А представляет собой CH2CH2, и или В представляет собой NHCH2, CH2NR3, NHCO или CONR4, a D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, а D представляет собой СО, или
А представляет собой СН=СН, В представляет собой CH2NR5 или CONR6 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой С≡С, В представляет собой CH2NH и D представляет собой СО, или
А представляет собой CH2CO, В представляет собой NHCH2 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой СОСН2, В представляет собой CH2CH2 или CONH и D представляет собой СН2, или
А представляет собой CH2N(R7), В представляет собой СН2СН2 или СОСН2 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой CONH, В представляет собой СН2СН2 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой NHCH2, и или В представляет собой СН2СН2 или CH2NH, а D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, a D представляет собой СО, или
А представляет собой NHCO, В представляет собой CH(R8)NH или СН2СН2 и D представляет собой СН2;
R2 представляет собой водород или алкил;
R3 представляет собой водород, алкил, фенилалкил, СО-(СН2)р-СООН, ацил или аминоалкил,
р обозначает целое число от 1 до 4;
R4 представляет собой водород или алкил;
R5 представляет собой водород или ацил;
R6 представляет собой водород, алкил или фенилалкил;
R7 представляет собой водород или алкил;
R8 представляет собой водород или алкил;
Е представляет собой группу формулы
Figure 00000010
,
в которой Р представляет собой кольцо, выбранное из группы, включающей следующие кольца:
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
,
в которых Q представляет собой О или S, или
Е представляет собой фенильную группу, которая является один или два раза замещенной в мета- и/или пара-положении(-иях) заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, (С1-С3)алкил, (С1-С3)алкоксигруппу, трифторметил и трифторметоксигруппу;
или соль такого соединения.
5. Соединение формулы I по п.1, в котором R1 представляет собой алкоксигруппу;
или соль такого соединения.
6. Соединение формулы I по п.1, в котором Е представляет собой одну из следующих групп:
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
,
в которых Z представляет собой СН или N, а Q представляет собой О или S;
или соль такого соединения.
7. Соединение по п.6, в котором Е представляет собой 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил, 3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил или 3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил;
или соль такого соединения.
8. Соединение формулы I по п.1, в котором Е представляет собой фенильную группу, которая является один или два раза замещенной в мета- и/или пара-положении(-иях) заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, (С1-С3)алкил, (С1-С3)алкоксигруппу, трифторметил и трифторметоксигруппу;
или соль такого соединения.
9. Соединение формулы I по п.1, которое выбрано из следующих соединений:
- (E)-[(S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)акриламид;
- (E)-[(S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метоксихинолин-4-ил)акриламид;
- (E)-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)акриламид;
- (E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]акриламид;
- (E)-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(3-метоксихиноксалин-5-ил)акриламид;
- (E)-N-[(R)-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(3-метоксихинолин-5-ил)акриламид;
- (E)-N[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-3-илметил]-N-этил-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)акриламид;
- (E)-N-бензил-N-[3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)акриламид;
- (E)-3-(3-метоксихиноксалин-5-ил)-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]акриламид;
- (E)-3-(3-метоксихинолин-5-ил)-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]акриламид;
- (E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метил-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]акриламид;
- (E)-N-[(R)-3-(3-фтор-4-метилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)акриламид;
- (E)-N-[(R)-3-(3-фтор-4-метилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метилакриламид;
- (E)-N-[(R)-3-(4-этилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метилакриламид;
- (E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метил-N-[(R)-2-оксо-3-(4-пропилфенил)оксазолидин-5-илметил]акриламид;
- (E)-3-(2-цианохинолин-8-ил)-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]акриламид;
- (E)-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-фторхинолин-4-ил)акриламид;
- (E)-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(2-метоксихинолин-8-ил)акриламид;
- (E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метил-N-[(R)-3-(4-метил-3-трифторметилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]акриламид;
- (Е)-N-[(R)-3-(3-бром-4-метилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метилакриламид;
- (E)-N-[(R)-3-(4-бром-3-метилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метилакриламид;
- (E)-N-[(R)-3-(4-бром-3-фторфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метилакриламид;
- (E)-N-[(S)-3-(3-фтор-4-метилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метилакриламид;
- (E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метил-N-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]акриламид;
- (E)-N-[(S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-3-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метилакриламид;
- (E)-N-[(S)-3-(4-этилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(3-метоксихиноксалин-5-ил)-N-метилакриламид;
- N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- 3-(3-метоксихинолин-5-ил)-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]пропионамид;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{[(E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)аллиламино]метил}оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{[3-(6-метокси-[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}оксазолидин-2-он;
- N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-N-[(E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)аллил]ацетамид;
- 6-((R)-5-{[(E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)аллиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((R)-5-{[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-N-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]ацетамид;
- N-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]сукцинаминовая кислота;
- N-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]пропионамид;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-({этил[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}метил)оксазолидин-2-он;
- 5-({бензил[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}метил)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)оксазолидин-2-он;
- (R)-5-({(2-аминоэтил)[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}метил)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)оксазолидин-2-он;
- 6-[(R)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)-2-оксооксазолидин-3-ил]-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- (R)-3-(3-фтор-4-метилфенил)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)оксазолидин-2-он;
- (R)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)-3-(4-метил-3-трифторметилфенил)оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(4-этилфенил)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)оксазолидин-2-он;
- (R)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)-3-(4-пропилфенил)оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(3-бром-4-метилфенил)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(4-бром-3-метилфенил)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(4-бром-3-фторфенил)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)оксазолидин-2-он;
- (S)-3-(3-фтор-4-метилфенил)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)оксазолидин-2-он;
- [3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амид (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-карбоновой кислоты;
- 6-(5-{[2,3-дигидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- (2S,3R)-N-[(S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-2,3-дигидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- (2R,3S)-2,3-дигидрокси-3-(6-метокси[l,5]нафтиридин-4-ил)-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]пропионамид;
- (2S,3R)-2,3-дигидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]пропионамид;
- N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-гидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- (R)-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-гидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- (S)-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-гидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- (Z)-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-гидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)акриламид;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{[3-гидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[5-гидрокси-5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[5-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-5-гидроксипентил]оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-5-оксопентил]оксазолидин-2-он;
- (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-5-оксопентил]оксазолидин-2-он;
- 5-[(5-амино-5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[4-(6-метоксихиназолин-4-иламино)бутил]оксазолидин-2-он;
- N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-2-гидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- 2-гидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]пропионамид;
- 2-амино-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-гидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- 2-амино-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- (5R)-5-{[2-амино-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)оксазолидин-2-он;
- [3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)проп-2-инил]амид (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-карбоновой кислоты;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{2-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этиламино]этил}оксазолидин-2-он;
- 6-(5-{2-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этиламино]этил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{2-[2-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этиламино]этил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- N-{2-[3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этил}-2-(3-метоксихиноксалин-5-ил)ацетамид;
- {3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амид 6-метоксихинолин-4-карбоновой кислоты;
- 6-(5-{3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(3-фтор-6-метоксихинолин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- N-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-4-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]бутирамид;
- (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-иламино)этиламино]метил}оксазолидин-2-он;
- [2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-иламино)этил]амид (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-карбоновой кислоты;
- (S)-2-{[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]амино}-N-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- 2-{[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]амино}-N-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)ацетамид;
- 2-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]-N-2-(6-метоксихинолин-4-ил)этил]ацетамид;
- (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)оксазолидин-2-он;
- N-[(R)-3-(3-фтор-4-метилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(3-метоксихинолин-5-ил)-N-метилпропионамид;
- 2-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]-N-[(R)-2-гидрокси-2-(3-метоксихиноксалин-5-ил)этил]-N-метилацетамид;
- 6-((R)-5-{[2-амино-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(6-фторхинолин-5-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- N-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-2-{[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}ацетамид;
- (R*)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{2-[(R*)-2-гидрокси-2-(3-метоксихиноксалин-5-ил)этиламино]этил}оксазолидин-2-он;
- N-[(R)-2-гидрокси-2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этил]-N-метил-2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]ацетамид;
- (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропоксиметил]оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[(E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)аллилоксиметил]оксазолидин-2-он;
- N-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этил]-2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]ацетамид;
- (R*)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(R*)-1-гидрокси-2-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этиламино]этил}оксазолидин-2-он;
- (R*)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(R*)-1-гидрокси-2-[2-(6-метоксихинолин-4-ил)этиламино]этил}оксазолидин-2-он;
- (R*)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(R*)-1-гидрокси-2-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этил]метиламино}этил)оксазолидин-2-он;
- (R*)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(R*)-1-гидрокси-2-{[2-гидрокси-2-(3-метоксихиноксалин-5-ил)этил]метиламино}этил)оксазолидин-2-он;
- 6-((S)-5-{(S)-1-гидрокси-2-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этиламино]этил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- (S)-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(S)-1-гидрокси-2-[2-гидрокси-2-(3-метоксихиноксалин-5-ил)этиламино]этил}оксазолидин-2-он;
- 6-((R*)-5-{(R*)-1-гидрокси-3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((R*)-5-{(R*)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1-гидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- (R*)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(R*)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1-гидроксипропил}оксазолидин-2-он;
-(S*)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(R*)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1-гидроксипропил}оксазолидин-2-он;
- (S*)-5-{(R*)-1-амино-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[(E)-4-(6-метоксихинолин-4-илокси)бут-2-енил]оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[4-(6-метоксихинолин-4-илокси)бутил]оксазолидин-2-он;
- 3-[3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]-N-(3-метоксихиноксалин-5-илметил)-N-метилпропионамид;
- (R*)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[(R*)-1-гидрокси-5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{[4-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)бутиламино]метил}оксазолидин-2-он;
- 6-((R)-5-{[4-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)бутиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[3-гидрокси-5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-3-оксопентил]оксазолидин-2-он;
- 5-[3-амино-5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)оксазолидин-2-он;
- N-[1-{2-[3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этил}-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]метансульфонамид;
- N-[1-{2-[3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этил}-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]ацетамид;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[3-(7-фтор-2-метоксихинолин-8-илметокси)пропил]оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[3-(6-метоксихинолин-4-илметокси)пропил]оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[3-(6-метоксихиназолин-4-илокси)пропил]оксазолидин-2-он;
- 6-{5-[3-гидрокси-5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]-2-оксооксазолидин-3-ил}-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[2-гидрокси-5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]оксазолидин-2-он;
- 6-{(R)-5-[5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]-2-оксооксазолидин-3-ил}-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{2-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этиламино]этил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-[5-(2-{((R)-2,3-дигидроксипропил)-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этил]амино}этил)-2-оксооксазолидин-3-ил]-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- трет-бутиловый эфир {{2-[3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этил}-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этил]амино}уксусной кислоты;
- метиловый эфир 3-{{2-[3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этил}-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этил]амино}пропионовой кислоты;
- этиловый эфир 4-{{2-[3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этил}-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этил]амино}масляной кислоты;
- 6-((R)-5-{[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{[3-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{[3-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{[3-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}оксазолидин-2-он;
-(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-({((S)-2,3-дигидроксипропил)-[3-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}метил)оксазолидин-2-он;
- 6-[(R)-5-({((S)-2,3-дигидроксипропил)-[3-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}метил)-2-оксооксазолидин-3-ил]-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-[(R)-5-({((R)-2,3-дигидроксипропил)-[3-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}метил)-2-оксооксазолидин-3-ил]-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-[(R)-5-({((R)-2,3-дигидроксипропил)-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}метил)-2-оксооксазолидин-3-ил]-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- трет-бутиловый эфир {[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}уксусной кислоты;
- метиловый эфир 3-{[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}пропионовой кислоты;
- этиловый эфир 4-{[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино} масляной кислоты;
- {[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}уксусная кислота;
- 3-{[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}пропионовая кислота;
- 6-(5-{3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(3-метоксихиноксалин-5-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(6-метоксихинолин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- метиловый эфир 2-метокси-8-({3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бенз[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}метил)хинолин-5-карбоновой кислоты;
- 6-(5-{3-[(3-фтор-6-метоксихинолин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(7-фтор-2-метоксихинолин-8-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-(5-{3-[((R)-2,3-дигидроксипропил)-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[((R)-3-хлор-2-гидроксипропил)-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[((S)-3-диметиламино-2-гидроксипропил)-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(2-оксо-5-{3-[(хинолин-4-илметил)амино]пропил}оксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(нафталин-1-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- метиловый эфир 2-метокси-8-({3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}метил)хинолин-5-карбоновой кислоты;
- 6-[5-(3-{[3-метокси-8-(2-метоксиэтокси)хиноксалин-5-илметил]амино}пропил)-2-оксооксазолидин-3-ил]-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(6-фторхинолин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(3-метоксихиноксалин-5-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(6-метоксихинолин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(изохинолин-5-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(4-метоксинафталин-1-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(2-оксо-5-{3-[(хинолин-5-илметил)амино]пропил}оксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(2-оксо-5-{3-[(хинолин-8-илметил)амино]пропил}оксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(4-гидроксинафталин-1-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(2-гидроксинафталин-1-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(7-фтор-2-метоксихинолин-8-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(2,3-диметоксинафталин-1-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(4,7-диметоксинафталин-1-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- трет-бутиловый эфир ((6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)-{3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амино)уксусной кислоты;
- метиловый эфир 3-((6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)-{3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амино)пропионовой кислоты;
- этиловый эфир 4-((6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)-{3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амино)масляной кислоты;
- ((6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)-{3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амино)уксусная кислота;
- 3-((6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)-{3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амино)пропионовая кислота;
- 4-((6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)-{3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амино)масляная кислота;
- 6-((R)-5-{3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{3-[((S)-2,3-дигидроксипропил)-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{3-[((R)-2,3-дигидроксипропил)-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)-(2-гидроксиэтил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(1R,2S)-1,2-дигидрокси-3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}оксазолидин-2-он;
- (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(1R,2S)-3-[(3-фтор-6-метоксихинолин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}оксазолидин-2-он;
- (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(1R,2S)-1,2-дигидрокси-3-[(3-метоксихиноксалин-5-илметил)амино]пропил}оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(1R,2S)-1,2-дигидрокси-3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(1R,2S)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}оксазолидин-2-он;
- 6-((S)-5-{(1R,2S)-l,2-дигидрокси-3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((S)-{(1R,2S)-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((S)-5-{(1R,2S)-3-[(3-фтор-6-метоксихинолин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(1S,2R)-1,2-дигидрокси-3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(1S,2R)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}оксазолидин-2-он;
- (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(1S,2R)-1,2-дигидрокси-3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}оксазолидин-2-он;
- 6-((R)-5-{(1S,2R)-1,2-дигидрокси-3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((R)-5-{(1S,2R)-1,2-дигидрокси-3-[(3-метоксихиноксалин-5-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((R)-5-{(1S,2R)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((R)-5-{(1S,2R)-3-[(3-фтор-6-метоксихинолин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((S)-5-{(1S,2R)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((R)-5-{(1S,2R)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{(1S,2R)-3-[(3-фтор-6-метоксихинолин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((S)-5-{(1S,2R)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илокси)-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]ацетамид;
- 3-(3-фтор-4-метилфенил)-5-{2-[2-гидрокси-2-(3-метоксихиноксалин-5-ил)этиламино]этил}оксазолидин-2-он;
- 6-((R)-5-{[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-иламино)этиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((R)-5-{[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-иламино)этиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((S)-5-{3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-иламино)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-3-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-2-гидроксипропил}оксазолидин-2-он;
- 6-((R)-5-{3-[(3-аминопропил)-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)-(3-гидроксипропил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((S*)-5-{(S*)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1-гидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- (S*)-5-{(S*)-1-амино-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)оксазолидин-2-он;
- 6-(5-{3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-2-гидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(3-фтор-6-метоксихинолин-4-илметил)амино]-2-гидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-2-гидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(3-фтор-6-метоксихинолин-4-илметил)амино]-2-гидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(7-фтор-2-метоксихинолин-8-илметил)амино]-2-гидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
или соль такого соединения.
10. Соединение формулы I по одному из пп.1-9 или его фармацевтически приемлемая соль в качестве лекарственного средства.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента соединение формулы I по одному из пп.1-9 или его фармацевтически приемлемую соль, и, по меньшей мере, один терапевтически инертный эксципиент.
12. Применение соединения формулы I по одному из пп.1-9 или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для предотвращения или лечения бактериальной инфекции.
13. Соединение формулы I по одному из пп.1-9 или его фармацевтически приемлемая соль для применения для предотвращения или лечения бактериальной инфекции.
RU2009141310/04A 2007-04-11 2008-04-10 Производные оксазолидиновых антибиотиков RU2506263C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IBPCT/IB2007/051292 2007-04-11
IB2007051292 2007-04-11
IBPCT/IB2008/050746 2008-02-29
IB2008050746 2008-02-29
PCT/IB2008/051356 WO2008126024A2 (en) 2007-04-11 2008-04-10 Oxazolidinone antibiotic derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009141310A true RU2009141310A (ru) 2011-05-20
RU2506263C2 RU2506263C2 (ru) 2014-02-10

Family

ID=39722506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009141310/04A RU2506263C2 (ru) 2007-04-11 2008-04-10 Производные оксазолидиновых антибиотиков

Country Status (16)

Country Link
US (1) US8114867B2 (ru)
EP (1) EP2146987B1 (ru)
JP (1) JP5363457B2 (ru)
KR (1) KR101563752B1 (ru)
CN (1) CN101657450B (ru)
AR (1) AR066012A1 (ru)
AU (1) AU2008238894B2 (ru)
BR (1) BRPI0809667A2 (ru)
CA (1) CA2679069C (ru)
CL (1) CL2008001003A1 (ru)
ES (1) ES2560870T3 (ru)
MX (1) MX2009010641A (ru)
PL (1) PL2146987T3 (ru)
RU (1) RU2506263C2 (ru)
TW (1) TWI415614B (ru)
WO (1) WO2008126024A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2616609C2 (ru) * 2011-11-08 2017-04-18 Актелион Фармасьютиклз Лтд Антибиотические производные 2-оксо-оксазолидин-3, 5-диила

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2245028T3 (pl) 2007-12-18 2012-07-31 Actelion Pharmaceuticals Ltd Pochodne 5-aminocyklilometyloksazolidyn-2-onu
JP5349500B2 (ja) 2008-02-20 2013-11-20 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド アザトリシクリック抗菌性化合物
CA2713187C (en) 2008-02-22 2016-06-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd Oxazolidinone derivatives
MX2011000968A (es) * 2008-08-04 2011-03-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de alquilaminometiloxazolidinona triciclicos.
AR073774A1 (es) 2008-10-07 2010-12-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos antibioticos oxazolidinona triciclicos
EP2346862B1 (en) * 2008-10-10 2012-09-12 Actelion Pharmaceuticals Ltd. 2-benzothiophenyl-and 2-naphthyl-0xaz0lidin0nes and their azaisostere analogues as antibacterial agents
CN102232078B (zh) 2008-12-12 2014-07-16 埃科特莱茵药品有限公司 5-氨基-2-(1-羟基-乙基)-四氢吡喃衍生物
EP2509997B1 (en) * 2009-12-07 2017-08-30 i2 Pharmaceuticals, Inc. Conjugates comprising an antibody surrogate scaffold with improved pharmacokinetic properties
EP2377850A1 (en) 2010-03-30 2011-10-19 Pharmeste S.r.l. TRPV1 vanilloid receptor antagonists with a bicyclic portion
JPWO2012108376A1 (ja) 2011-02-07 2014-07-03 第一三共株式会社 アミノ基含有ピロリジノン誘導体
KR20140054057A (ko) 2011-08-11 2014-05-08 액테리온 파마슈티칼 리미티드 퀴나졸린-2,4-디온 유도체
CN103958525A (zh) 2011-11-30 2014-07-30 埃科特莱茵药品有限公司 3,7-二取代八氢-2H-吡啶并[4,3-e][1,3]噁嗪-2-酮抗生素
WO2014024056A1 (en) 2012-08-06 2014-02-13 Daiichi Sankyo Company, Limited Pyrrolidine derivatives with antibacterial properties
BR112015002912B1 (pt) * 2012-08-17 2020-02-04 Basf Se processo de produção de benzoxazinonas
AU2014255326B2 (en) 2013-04-16 2018-09-13 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Antibacterial biaromatic derivatives
AR102256A1 (es) * 2014-10-15 2017-02-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados biaromáticos básicos antibacterianos con sustitución de aminoalcoxi
GB201602235D0 (en) * 2016-02-08 2016-03-23 Redx Pharma Plc Antibacterial compounds
BR112018016208A2 (pt) 2016-02-08 2018-12-18 Redx Pharma Plc compostos heterocíclicos, em particular derivados 2-oxo-4,4,5,5,6,6,7,7-octahidrobenzoxazol, e seus usos como compostos antibacterianos
CA3012569A1 (en) * 2016-02-08 2017-08-17 Redx Pharma Plc Antibacterial compounds
GB2550437B (en) * 2016-05-20 2021-06-23 Bugworks Res Inc Heterocyclic compounds useful as anti-bacterial agents and method for production
TW201833120A (zh) 2017-02-17 2018-09-16 瑞士商愛杜西亞製藥有限公司 芳基噁唑啶酮抗生素化合物
WO2018225097A1 (en) * 2017-06-08 2018-12-13 Bugworks Research India Pvt Ltd Heterocyclic compounds useful as anti-bacterial agents and method for production thereof
EP3717490B1 (en) * 2017-11-29 2023-05-24 Bugworks Research, Inc. Anti-bacterial heterocyclic compounds and their synthesis
JP7473204B2 (ja) * 2018-03-28 2024-04-23 バグワークス・リサーチ・インコーポレイテッド オキサゾリジノン抗生物質化合物及び調製方法
CN117532894B (zh) * 2023-12-05 2024-06-14 东莞美泰电子有限公司 一种用于保护零件的pu皮革热压贴皮工艺

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0822194A4 (en) 1995-04-21 1998-04-29 Shinnippon Pharmaceutical Inc ANNELLLIED IMIDAZO [1,2-a] PYRIDINE
KR100463772B1 (ko) * 1995-09-01 2005-11-09 파마시아 앤드 업존 캄파니 엘엘씨 4내지8원헤테로사이클릭환에탄소-탄소결합을갖는페닐옥사졸리디논
AU4037799A (en) 1998-05-08 1999-11-29 Smithkline Beecham Plc Phenylurea and phenylthio urea derivatives
DE60011570T2 (de) 1999-01-07 2004-11-25 Wyeth Arylpiperazinyl-cyclohexyl indolderivate zur behandlung von depressionen
GB9914486D0 (en) 1999-06-21 1999-08-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
DE60033859T2 (de) 1999-06-28 2007-11-08 Janssen Pharmaceutica N.V. Hemmer des Respiratorischen Syncytial Virus
PL366335A1 (en) 2000-07-26 2005-01-24 Smithkline Beecham P.L.C. Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity
GB0031086D0 (en) 2000-12-20 2001-01-31 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0112836D0 (en) 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0112834D0 (en) 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
WO2003093247A2 (en) * 2002-04-30 2003-11-13 Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd Antibacterial agents
TW200406413A (en) 2002-06-26 2004-05-01 Glaxo Group Ltd Compounds
AR040336A1 (es) 2002-06-26 2005-03-30 Glaxo Group Ltd Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para preparar dicho compuesto
CA2500320A1 (en) * 2002-10-10 2004-04-29 Morphochem Aktiengesellschaft Fuer Kombinatorische Chemie Novel compounds with antibacterial activity
EP1567520B1 (en) * 2002-12-04 2008-10-15 Glaxo Group Limited Quinolines and nitrogenated derivatives thereof and their use as antibacterial agents
AR042486A1 (es) 2002-12-18 2005-06-22 Glaxo Group Ltd Compuesto de quinolina y naftiridina halosustituido en la posicion 3, procedimiento para preparar el compuesto, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar dicha composicion .
DE10316081A1 (de) * 2003-04-08 2004-10-21 Morphochem AG Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität
EP1484304A1 (en) 2003-05-28 2004-12-08 Dainippon Ink And Chemicals, Inc. Process for the preparation of fluorophenylalkylene acid derivatives
JP2008502689A (ja) 2004-06-15 2008-01-31 グラクソ　グループ　リミテッド 抗菌剤
FR2872164B1 (fr) 2004-06-29 2006-11-17 Aventis Pharma Sa Derives de quinoleines-4-substituees, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
BRPI0514381A (pt) * 2004-07-30 2008-06-10 Palumed Sa compostos hìbridos de aminoquinolina-antibiótico, composições farmacêuticas, método de preparação e uso destes
DE102004041163A1 (de) 2004-08-25 2006-03-02 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität
CA2580621A1 (en) 2004-09-24 2006-03-30 Actelion Pharmaceuticals Ltd New bicyclic antibiotics
JP5314244B2 (ja) 2004-10-27 2013-10-16 富山化学工業株式会社 新規な含窒素複素環化合物およびその塩
GB0426373D0 (en) 2004-12-01 2005-01-05 Syngenta Ltd Fungicides
DE602006016564D1 (de) 2005-03-03 2010-10-14 Santen Pharmaceutical Co Ltd Neue cyclische verbindung mit chinolylalkylthiogruppe
CN101184487B (zh) 2005-03-31 2010-11-03 詹森药业有限公司 作为抗菌剂的二环吡唑化合物
WO2007016610A2 (en) 2005-08-02 2007-02-08 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
JP5107723B2 (ja) 2005-12-12 2012-12-26 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 新規１６員環４”−ｏ−カルバモイルアザライド誘導体及びその製造方法
JP2009524643A (ja) 2006-01-26 2009-07-02 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド テトラヒドロピラン抗生物質

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2616609C2 (ru) * 2011-11-08 2017-04-18 Актелион Фармасьютиклз Лтд Антибиотические производные 2-оксо-оксазолидин-3, 5-диила

Also Published As

Publication number Publication date
KR101563752B1 (ko) 2015-10-27
CL2008001003A1 (es) 2008-10-17
AU2008238894B2 (en) 2013-06-20
TW200843780A (en) 2008-11-16
TWI415614B (zh) 2013-11-21
WO2008126024A3 (en) 2008-12-04
ES2560870T3 (es) 2016-02-23
AU2008238894A1 (en) 2008-10-23
EP2146987A2 (en) 2010-01-27
WO2008126024A2 (en) 2008-10-23
EP2146987B1 (en) 2015-12-02
BRPI0809667A2 (pt) 2014-10-07
CN101657450A (zh) 2010-02-24
AR066012A1 (es) 2009-07-15
CN101657450B (zh) 2014-04-23
CA2679069A1 (en) 2008-10-23
JP5363457B2 (ja) 2013-12-11
PL2146987T3 (pl) 2016-05-31
RU2506263C2 (ru) 2014-02-10
JP2010523645A (ja) 2010-07-15
US8114867B2 (en) 2012-02-14
US20100137290A1 (en) 2010-06-03
KR20090130112A (ko) 2009-12-17
CA2679069C (en) 2016-06-07
MX2009010641A (es) 2009-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009141310A (ru) Производные оксазолидиновых антибиотиков
JP2010523645A5 (ru)
RU2501799C2 (ru) Поизводные оксазолидинона
JP2023156479A5 (ru)
RU2398769C2 (ru) Азотосодержащие гетеробициклические соединения
RU2010128006A (ru) Производные тиофена в качестве агонистов sipi/edgi
NZ590268A (en) 1,2,5-oxadiazoles as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase
RU2009112536A (ru) Новые тиофеновые производные в качестве агонистов s1p1/edg1 рецептора
RU2404178C2 (ru) Новые производные тиофена в качестве агонистов рецептора сфингозин-1-фосфата-1
RU2008116828A (ru) Комбинированный метод терапии замещенными оксазолидинонами для профилактики и лечения нарушений церебрального местного кровообращения
RU2010129272A (ru) Производные аминотриазола в качестве агонистов alх
RU2009118602A (ru) Производное индола
RU2010140847A (ru) Новые производные аминометилбензола
RU2010129113A (ru) Производные 5-аминоциклилметилоксазолидин-2-она
RU2011153772A (ru) Фторированные аминотриазольные производные
RU2004101404A (ru) Комбинированная терапия с помощью замещенных оксазолидинов
RU2008109908A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
RU2460723C2 (ru) Производные 4-(1-аминоэтил)циклогексиламина
CA2568356A1 (en) Bicyclic heterocycles as hiv integrase inhibitors
RU2013112122A (ru) Новые замещенные хинолиновые соединения как ингибиторы s-нитрозоглутатион-редуктазы
RU2011108008A (ru) Производные трициклического алкиламинометилоксазолидинона
CA2737999A1 (en) Use of substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolines for the treatment of myeloma
RU2014108919A (ru) Хиназолин-2,4-дионовые производные
RU2013130879A (ru) Производные оксазолилметилового эфира в качестве агонистов рецептора alx
RU2010140854A (ru) Пиридин-2-ильные производные в качестве иммуномодулирующих агентов

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20171123

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180411