RU2009118602A - Производное индола - Google Patents

Производное индола Download PDF

Info

Publication number
RU2009118602A
RU2009118602A RU2009118602/04A RU2009118602A RU2009118602A RU 2009118602 A RU2009118602 A RU 2009118602A RU 2009118602/04 A RU2009118602/04 A RU 2009118602/04A RU 2009118602 A RU2009118602 A RU 2009118602A RU 2009118602 A RU2009118602 A RU 2009118602A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
optionally substituted
group
compound according
hydrogen atom
methyl
Prior art date
Application number
RU2009118602/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2454415C2 (ru
RU2454415C9 (ru
Inventor
Цунео ЯСУМА (JP)
Цунео Ясума
Осаму УДЗИКАВА (JP)
Осаму Удзикава
Масахиро ИТОХ (JP)
Масахиро ИТОХ
Казуко АОКИ (JP)
Казуко АОКИ
Original Assignee
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39010108&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009118602(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp), Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед filed Critical Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Publication of RU2009118602A publication Critical patent/RU2009118602A/ru
Publication of RU2454415C2 publication Critical patent/RU2454415C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2454415C9 publication Critical patent/RU2454415C9/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/433—Thidiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное формулой (I): ! ! где R1 представляет собой атом водорода или атом галогена; ! R2 представляет собой группу, представленную формулой !! где A представляет собой CH или N; ! R4 и R5 каждый независимо представляет собой необязательно замещенную C1-6 алкильную группу или необязательно замещенную C3-10 циклоалкильную группу, или R4 и R5 вместе образуют необязательно замещенный цикл, причем цикл не должен быть морфолином, и ! R6, R7, R21 и R22 каждый независимо представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу, цианогруппу или ацильную группу, или R6 и R7 вместе образуют необязательно замещенный цикл; ! W представляет собой O или NR8, где R8 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную C1-6 алкильную группу или необязательно замещенную C3-10 циклоалкильную группу; ! R3 представляет собой необязательно замещенную гетероциклическую группу или необязательно замещенную C6-14 арильную группу; и ! R9, R10 и R11 каждый независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную C1-6 алкильную группу или необязательно замещенную C1-6 алкоксигруппу, ! при условии, что ! соединение, где R21 представляет собой атом водорода или C1-6 алкоксикарбонильную группу, R22 представляет собой атом водорода, и R6 и R7 оба представляют собой атомы водорода, и ! соединения, где R21 представляет собой атом водорода или C1-6 алкоксикарбонильную группу, R22 представляет собой атом водорода, и R6 и R7 оба представляют собой метильные группы, ! исключены, ! или его соль. ! 2. Соединение по п.1, которое представляет собой соединение, представленное формулой (I): ! ! где R1 представляет собой атом водор�

Claims (28)

1. Соединение, представленное формулой (I):
Figure 00000001
где R1 представляет собой атом водорода или атом галогена;
R2 представляет собой группу, представленную формулой
Figure 00000002
где A представляет собой CH или N;
R4 и R5 каждый независимо представляет собой необязательно замещенную C1-6 алкильную группу или необязательно замещенную C3-10 циклоалкильную группу, или R4 и R5 вместе образуют необязательно замещенный цикл, причем цикл не должен быть морфолином, и
R6, R7, R21 и R22 каждый независимо представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу, цианогруппу или ацильную группу, или R6 и R7 вместе образуют необязательно замещенный цикл;
W представляет собой O или NR8, где R8 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную C1-6 алкильную группу или необязательно замещенную C3-10 циклоалкильную группу;
R3 представляет собой необязательно замещенную гетероциклическую группу или необязательно замещенную C6-14 арильную группу; и
R9, R10 и R11 каждый независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную C1-6 алкильную группу или необязательно замещенную C1-6 алкоксигруппу,
при условии, что
соединение, где R21 представляет собой атом водорода или C1-6 алкоксикарбонильную группу, R22 представляет собой атом водорода, и R6 и R7 оба представляют собой атомы водорода, и
соединения, где R21 представляет собой атом водорода или C1-6 алкоксикарбонильную группу, R22 представляет собой атом водорода, и R6 и R7 оба представляют собой метильные группы,
исключены,
или его соль.
2. Соединение по п.1, которое представляет собой соединение, представленное формулой (I):
Figure 00000003
где R1 представляет собой атом водорода или атом галогена;
R2 представляет собой группу, представленную формулой
Figure 00000004
где A представляет собой CH или N;
R4 и R5 каждый независимо представляет собой необязательно замещенную C1-6 алкильную группу или необязательно замещенную C3-10 циклоалкильную группу, или R4 и R5 вместе образуют необязательно замещенный цикл, причем цикл не должен быть морфолином; и
R6 и R7 каждый независимо представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу, цианогруппу или ацильную группу, или R6 и R7 вместе образуют необязательно замещенный цикл;
W представляет собой O или NR8, где R8 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную C1-6 алкильную группу;
R3 представляет собой необязательно замещенную гетероциклическую группу; и
R9, R10 и R11 каждый независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную C1-6 алкильную группу или необязательно замещенную C1-6 алкоксигруппу,
при условии, что
соединение, где R6 и R7 оба представляют собой атомы водорода, и
соединение, где R6 и R7 оба представляют собой метильные группы,
исключены,
или его соль.
3. Соединение по п.1, где R2 представляет собой группу, представленную формулой
Figure 00000005
где R6 и R7 такие как в п.1.
4. Соединение по п.3, где R6 представляет собой C1-6 алкильную группу, замещенную необязательно замещенной гетероциклической группой.
5. Соединение по п.3, где R7 представляет собой атом водорода.
6. Соединение по п.3, где R6 и R7 вместе образуют необязательно замещенный цикл.
7. Соединение по п.3, где W представляет собой NR8, где R8 - такой, как определено в п.1.
8. Соединение по п.3, где R3 представляет собой 5- или 6-членную моноциклическую ароматическую гетероциклическую группу.
9. Соединение по п.3, где R9 представляет собой атом водорода или атом галогена.
10. Соединение по п.3, где R10 представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу или необязательно замещенную C1-6 алкоксигруппу.
11. Соединение по п.3, где R11 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-6 алкильную группу.
12. Соединение, выбранное из группы, включающей
N,N-диметил-2-{4-[(2-{7-[метил(2-тиенилсульфонил)амино]-1H-индол-2-ил}-1,3-тиазол-5-ил)метил]пиперазин-1-ил}ацетамид;
N-метил-N-[2-(8-окса-1-тиа-3-азаспиро[4.5]дец-2-ен-2-ил)-1H-индол-7-ил]тиофен-2-сульфонамид;
N-[2-[4-(гидроксиметил)-4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-ил]-5-(2-метоксиэтокси)-1H-индол-7-ил]-N-метилпиридин-2-сульфонамид;
N-метил-N-{2-[5-(морфолинометил)-4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-ил]-1H-индол-7-ил}тиофен-2-сульфонамид;
2-(2-{7-[метил(пиридин-2-илсульфонил)амино]-1H-индол-2-ил}-4,5-дигидро-1,3-тиазол-5-ил)ацетамид;
N-(дифторметил)-N-{2-[5-(морфолинометил)-4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-ил]-1H-индол-7-ил}тиофен-2-сульфонамид;
2-{2-[7-[метил(2-тиенилсульфонил)амино]-5-(трифторметокси)-1H-индол-2-ил]-4,5-дигидро-1,3-тиазол-5-ил}ацетамид;
N-(5-(2-метоксиэтокси)-2-{5-[(1-оксидотиоморфолино)метил]-4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-ил}-1H-индол-7-ил)-N-метилпиридин-2-сульфонамид;
2-(2-{7-[метил(2-тиенилсульфонил)амино]-1H-индол-2-ил}-1-тиа-3,8-диазаспиро[4.5]дец-2-ен-8-ил)ацетамид; или
N-[2-{5-[(1,1-диоксидотиоморфолино)метил]-4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-ил}-5-(2-метоксиэтокси)-1H-индол-7-ил]-N-метилпиридин-2-сульфонамид;
или его соль.
13. Пролекарство соединения по п.1.
14. Активатор глюкокиназы, содержащий соединение по п.1 или его пролекарство.
15. Фармацевтическое средство, содержащее соединение по п.1 или его пролекарство.
16. Фармацевтическое средство по п.15, которое является средством для профилактики или лечения диабета, или ожирения.
17. Применение соединения по п.1 или его пролекарства для изготовления активатора глюкокиназы.
18. Применение соединения по п.1 или его пролекарства для изготовления средства для профилактики или лечения диабета, или ожирения.
19. Соединение по п.1, представляющее собой N,N-диметил-2-{4-[(2-{7-[метил(2-тиенилсульфонил)амино]-1H-индол-2-ил}-1,3-тиазол-5-ил)метил]пиперазин-1-ил}ацетамид, или его соль.
20. Соединение по п.1, представляющее собой N-метил-N-[2-(8-окса-1-тиа-3-азаспиро[4.5]дец-2-ен-2-ил)-1H-индол-7-ил]тиофен-2-сульфонамид, или его соль.
21. Соединение по п.1, представляющее собой N-[2-[4-(гидроксиметил)-4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-ил]-5-(2-метоксиэтокси)-1H-индол-7-ил]-N-метилпиридин-2-сульфонамид, или его соль.
22. Соединение по п.1, представляющее собой N-метил-N-{2-[5-(морфолинометил)-4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-ил]-1H-индол-7-ил}тиофен-2-сульфонамид, или его соль.
23. Соединение по п.1, представляющее собой 2-(2-{7-[метил(пиридин-2-илсульфонил)амино]-1H-индол-2-ил}-4,5-дигидро-1,3-тиазол-5-ил)ацетамид, или его соль.
24. Соединение по п.1, представляющее собой N-(дифторметил)-N-{2-[5-(морфолинометил)-4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-ил]-1H-индол-7-ил}тиофен-2-сульфонамид, или его соль.
25. Соединение по п.1, представляющее собой 2-{2-[7-[метил(2-тиенилсульфонил)амино]-5-(трифторметокси)-1H-индол-2-ил]-4,5-дигидро-1,3-тиазол-5-ил}ацетамид, или его соль.
26. Соединение по п.1, представляющее собой N-(5-(2-метоксиэтокси)-2-{5-[(1-оксидотиоморфолино)метил]-4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-ил}-1H-индол-7-ил)-N-метилпиридин-2-сульфонамид, или его соль.
27. Соединение по п.1, представляющее собой 2-(2-{7-[метил(2-тиенилсульфонил)амино]-1H-индол-2-ил}-1-тиа-3,8-диазаспиро[4.5]дец-2-ен-8-ил)ацетамид, или его соль.
28. Соединение по п.1, представляющее собой N-[2-{5-[(1,1-диоксидотиоморфолино)метил]-4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-ил}-5-(2-метоксиэтокси)-1H-индол-7-ил]-N-метилпиридин-2-сульфонамид, или его соль.
RU2009118602/04A 2006-10-19 2007-10-18 Производное индола RU2454415C9 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006285551 2006-10-19
JP2006-285551 2006-10-19
PCT/JP2007/070772 WO2008050821A1 (en) 2006-10-19 2007-10-18 Indole compound

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2009118602A true RU2009118602A (ru) 2010-11-27
RU2454415C2 RU2454415C2 (ru) 2012-06-27
RU2454415C9 RU2454415C9 (ru) 2013-02-27

Family

ID=39010108

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009118602/04A RU2454415C9 (ru) 2006-10-19 2007-10-18 Производное индола

Country Status (26)

Country Link
US (4) US8410087B2 (ru)
EP (2) EP2074119A1 (ru)
JP (1) JP5260507B2 (ru)
KR (1) KR101444486B1 (ru)
CN (1) CN101573357B (ru)
AU (1) AU2007310064B2 (ru)
BR (1) BRPI0717722A2 (ru)
CA (1) CA2666973C (ru)
CL (1) CL2008001017A1 (ru)
CR (1) CR10748A (ru)
EC (1) ECSP099330A (ru)
GE (1) GEP20115241B (ru)
IL (1) IL198154A (ru)
MA (1) MA30890B1 (ru)
ME (1) ME00681B (ru)
MX (1) MX2009003972A (ru)
MY (1) MY158052A (ru)
NO (1) NO20091948L (ru)
NZ (1) NZ576570A (ru)
PE (1) PE20090884A1 (ru)
RU (1) RU2454415C9 (ru)
TN (1) TN2009000129A1 (ru)
TW (1) TWI460176B (ru)
UA (1) UA97257C2 (ru)
WO (1) WO2008050821A1 (ru)
ZA (1) ZA200902585B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2450001C2 (ru) * 2007-12-20 2012-05-10 Эл Джи Лайф Сайенсиз Лтд. Активаторы глюкокиназы и фармацевтические композиции, содержащие их в качестве активного ингредиента

Families Citing this family (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8445679B2 (en) * 2007-04-16 2013-05-21 Abbvie Inc. 7-substituted indole MCL-1 inhibitors
JPWO2008136428A1 (ja) 2007-04-27 2010-07-29 武田薬品工業株式会社 含窒素５員複素環化合物
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
CN101801965B (zh) * 2007-08-17 2014-07-30 株式会社Lg生命科学 作为细胞坏死抑制剂的吲哚化合物
US20100291533A1 (en) * 2008-01-04 2010-11-18 Soon Ha Kim Indole and indazole derivatives having a cell-, tissue- and organ-preserving effect
WO2009097995A1 (de) * 2008-02-07 2009-08-13 Sanofi-Aventis Neue phenyl-substituierte imidazolidine, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
BRPI0910912A2 (pt) 2008-04-10 2015-08-11 Takeda Pharmaceutical Composto, prodroga, ativador de glicocinase, agente farmacêutico, e, uso do composto
US8349886B2 (en) 2008-04-16 2013-01-08 Takeda Pharmaceutical Company Limited Nitrogenated 5-membered heterocyclic compound
AR072297A1 (es) * 2008-06-27 2010-08-18 Novartis Ag Derivados de indol-2-il-piridin-3-ilo, composicion farmaceutica que los comprende y su uso en medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la sintasa aldosterona.
EP2323996B1 (en) * 2008-08-18 2014-10-22 Promega Corporation Luminogenic compounds and methods to detect cytochrome p450 3a enzymes
UY32126A (es) 2008-09-25 2010-04-30 Takeda Pharmaceutical Composición farmacéutica sólida
US8501804B2 (en) 2008-10-27 2013-08-06 Takeda Pharmaceutical Company Limited Bicyclic compound
EP2371826A4 (en) 2008-12-29 2012-06-27 Takeda Pharmaceutical NEW CONNECTION WITH CONDENSED RINGS AND ITS USE
US20120022078A1 (en) * 2009-04-09 2012-01-26 Msd K.K. Aryl indole derivatives
US20120172351A1 (en) 2009-06-09 2012-07-05 Nobuyuki Negoro Novel fused cyclic compound and use thereof
MX2012001284A (es) 2009-07-28 2012-03-26 Takeda Pharmaceutical Tableta.
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
TW201206911A (en) 2010-04-27 2012-02-16 Takeda Pharmaceutical Bicyclic compound
TWI511967B (zh) 2010-06-16 2015-12-11 Takeda Pharmaceutical 醯胺化合物之結晶
WO2011159781A2 (en) * 2010-06-17 2011-12-22 Senomyx, Inc. Bitter taste modulators
WO2011157827A1 (de) 2010-06-18 2011-12-22 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
EP2617726A4 (en) 2010-09-17 2014-05-14 Takeda Pharmaceutical DIABETES THERAPEUTIC
US8729102B2 (en) 2010-11-30 2014-05-20 Takeda Pharmaceutical Company Limited Bicyclic compound
AR085252A1 (es) 2011-02-17 2013-09-18 Takeda Pharmaceutical Metodo de produccion de derivado de dihidrobenzofurano opticamente activo
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2760862B1 (en) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2781521A4 (en) * 2011-10-19 2015-03-04 Kowa Co NOVEL COMPOUND OF SPIROINDOLINE AND THERAPEUTIC AGENT CONTAINING THE SAME
JPWO2013061962A1 (ja) 2011-10-24 2015-04-02 武田薬品工業株式会社 二環性化合物
US9365540B2 (en) 2012-01-12 2016-06-14 Takeda Pharmaceutical Company Limited Benzimidazole derivatives as MCH receptor antagonists
US9181186B2 (en) 2012-02-13 2015-11-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Aromatic ring compound
WO2013122028A1 (ja) 2012-02-13 2013-08-22 武田薬品工業株式会社 芳香環化合物
WO2013122260A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Takeda Pharmaceutical Company Limited Tablet
CN104254525B (zh) 2012-02-24 2016-05-25 武田药品工业株式会社 芳环化合物
JPWO2013147026A1 (ja) 2012-03-29 2015-12-14 武田薬品工業株式会社 芳香環化合物
US20150087628A1 (en) * 2012-04-10 2015-03-26 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for treating cancer
WO2013168759A1 (ja) 2012-05-10 2013-11-14 武田薬品工業株式会社 芳香環化合物
EP2848622A4 (en) 2012-05-10 2015-11-04 Takeda Pharmaceutical AROMATIC RING CONNECTION
CN104519874B (zh) 2012-06-05 2018-08-03 武田药品工业株式会社 固体制剂
JP2015127299A (ja) 2012-07-19 2015-07-09 武田薬品工業株式会社 固形製剤
WO2014085486A2 (en) 2012-11-30 2014-06-05 Waters Technologies Corporation Methods and apparatus for the analysis of vitamin d metabolites
JP6247697B2 (ja) 2013-03-14 2017-12-13 武田薬品工業株式会社 スピロアゼチジンイソキサゾール誘導体及びそのｓｓｔｒ５アンタゴニストとしての使用
WO2014165816A1 (en) 2013-04-05 2014-10-09 North Carolina Central University Compounds useful for the treatment of metabolic disorders and synthesis of the same
AR096848A1 (es) 2013-07-09 2016-02-03 Takeda Pharmaceuticals Co Derivados de indazol con actividad antagonista del receptor de la hormona concentradora de melanina (mch)
LT3031799T (lt) 2013-08-09 2018-06-25 Takeda Pharmaceutical Company Limited Aromatinis junginys
US9868731B2 (en) 2013-08-22 2018-01-16 Lg Chem, Ltd. Indole amide compound as inhibitor of necrosis
JO3442B1 (ar) 2013-10-07 2019-10-20 Takeda Pharmaceuticals Co مضادات ذات نوع فرعي من مستقبل سوماتوستاتين 5 (sstr5)
US9428470B2 (en) 2014-02-13 2016-08-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
US9346776B2 (en) 2014-02-13 2016-05-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic compound
CN104098498A (zh) * 2014-07-30 2014-10-15 天津市斯芬克司药物研发有限公司 一种吲唑类化合物及其制备方法
JOP20180029A1 (ar) 2017-03-30 2019-01-30 Takeda Pharmaceuticals Co مركب حلقي غير متجانس
JOP20180028A1 (ar) 2017-03-31 2019-01-30 Takeda Pharmaceuticals Co مركب ببتيد
AR111199A1 (es) 2017-03-31 2019-06-12 Takeda Pharmaceuticals Co Compuesto aromático agonista de gpr40
CN110719903A (zh) 2017-03-31 2020-01-21 武田药品工业株式会社 芳族环化合物
KR20210008834A (ko) 2018-03-23 2021-01-25 카모트 테라퓨틱스, 인크. G-단백질 결합 수용체의 조절제
US20210403420A1 (en) 2018-08-27 2021-12-30 Scohia Pharma, Inc. Benzoate compound
WO2020067575A1 (en) 2018-09-24 2020-04-02 Takeda Pharmaceutical Company Limited Gip receptor agonist peptide compounds and uses thereof
JP2022503793A (ja) 2018-09-24 2022-01-12 武田薬品工業株式会社 Ｇｉｐ受容体アゴニストペプチド化合物及びその使用
CN109250963B (zh) * 2018-09-29 2021-07-16 福建省昊立建设工程有限公司 一种复合增韧混凝土及其制备方法
MX2022011729A (es) 2020-03-25 2022-10-13 Takeda Pharmaceuticals Co Dosificación qw de compuestos peptídicos agonistas del receptor de gip y sus usos.
MX2022011816A (es) 2020-03-25 2022-10-10 Takeda Pharmaceuticals Co Dosificacion qd de compuestos peptidicos agonistas del receptor de gip y sus usos.
CN113563306B (zh) * 2020-04-28 2022-07-01 新发药业有限公司 一种2-(4-苯氧基苯基)-6-(哌啶-4-)基烟酰胺的制备方法
PE20240890A1 (es) 2021-05-13 2024-04-24 Carmot Therapeutics Inc Moduladores de los receptores acoplados a proteinas g
WO2023169456A1 (en) 2022-03-09 2023-09-14 Gasherbrum Bio , Inc. Heterocyclic glp-1 agonists
WO2023179542A1 (en) 2022-03-21 2023-09-28 Gasherbrum Bio , Inc. 5,8-dihydro-1,7-naphthyridine derivatives as glp-1 agonists for the treatment of diabetes
WO2023198140A1 (en) 2022-04-14 2023-10-19 Gasherbrum Bio, Inc. Heterocyclic glp-1 agonists
WO2024125602A1 (en) 2022-12-15 2024-06-20 Gasherbrum Bio, Inc. Salts and solid forms of a compound having glp-1 agonist activity

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2656610B1 (fr) 1989-12-29 1992-05-07 Sanofi Sa Derives d'amino-2 phenyl-4 thiazole, leur procede de preparation et leur application therapeutique.
JP3545461B2 (ja) * 1993-09-10 2004-07-21 エーザイ株式会社 二環式ヘテロ環含有スルホンアミド誘導体
NZ273073A (en) * 1993-09-10 1996-09-25 Eisai Co Ltd Bicyclic heterocyclic sulphonamide and sulphonic acid ester derivatives and pharmaceutical compositions thereof
EP0862562B1 (en) 1995-09-13 2001-07-04 Takeda Chemical Industries, Ltd. Benzoxazepine compounds, their production and use as lipid lowering agents
SK12752000A3 (sk) * 1998-02-25 2001-03-12 Genetics Institute, Inc. Inhibítory fosfolipázových enzýmov, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie
JP4007743B2 (ja) 1999-02-26 2007-11-14 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 血管新生阻害剤
AR035016A1 (es) 1999-08-25 2004-04-14 Takeda Chemical Industries Ltd Composicion de azol promotor de produccion/secrecion de neurotrofina, compuesto prodroga del mismo, composicion farmaceutica que lo comprende y uso del mismo para preparar esta ultima.
GB0003636D0 (en) * 2000-02-16 2000-04-05 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
ATE479429T1 (de) 2000-04-28 2010-09-15 Takeda Pharmaceutical Antagonisten des melanin-konzentrierenden hormons
US7229986B2 (en) 2000-05-16 2007-06-12 Takeda Pharmaceutical Company Ltd. Melanin-concentrating hormone antagonist
DE60316709T2 (de) 2002-10-03 2008-07-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Indole-3-carbonsaüreamide als glucokinase (gk) aktivatoren
EP1532980A1 (en) * 2003-11-24 2005-05-25 Novo Nordisk A/S N-heteroaryl indole carboxamides and analogues thereof, for use as glucokinase activators in the treatment of diabetes
US7498445B2 (en) * 2004-05-05 2009-03-03 Renopharm Ltd. Thiazole-based nitric oxide donors capable of releasing two or more nitric oxide molecules and uses thereof
EP1632491A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-08 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Substituted indole compounds and their use as 5-HT6 receptor modulators
EP2308839B1 (en) * 2005-04-20 2017-03-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic compounds
WO2007037543A1 (ja) 2005-09-29 2007-04-05 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. ビアリールアミド誘導体
US7799820B2 (en) 2005-09-30 2010-09-21 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. 2-Heterocycle-substituted indole derivatives for treating diabetes and associated conditions
PA8793301A1 (es) 2007-08-14 2009-04-23 Bayer Schering Pharma Ag Imidazoles bicíclicos fusionados
PA8793201A1 (es) 2007-08-14 2009-04-23 Bayer Schering Pharma Ag Pirimidinas bicíclicas fusinadas
CA2697974C (en) 2007-10-18 2015-06-30 Janssen Pharmaceutica Nv Trisubstituted 1,2,4-triazoles
JO2784B1 (en) 2007-10-18 2014-03-15 شركة جانسين فارماسوتيكا ان. في 5,3,1 - Triazole substitute derivative

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2450001C2 (ru) * 2007-12-20 2012-05-10 Эл Джи Лайф Сайенсиз Лтд. Активаторы глюкокиназы и фармацевтические композиции, содержащие их в качестве активного ингредиента

Also Published As

Publication number Publication date
RU2454415C2 (ru) 2012-06-27
CN101573357B (zh) 2013-01-23
CR10748A (es) 2009-05-20
US7777047B2 (en) 2010-08-17
IL198154A (en) 2014-08-31
TN2009000129A1 (en) 2010-10-18
US7652133B2 (en) 2010-01-26
EP2508524A2 (en) 2012-10-10
AU2007310064A1 (en) 2008-05-02
JP5260507B2 (ja) 2013-08-14
JP2010506825A (ja) 2010-03-04
MA30890B1 (fr) 2009-11-02
MEP11809A (en) 2011-12-20
NZ576570A (en) 2010-11-26
CA2666973A1 (en) 2008-05-02
KR20090068292A (ko) 2009-06-25
EP2508524A3 (en) 2012-10-24
AU2007310064A2 (en) 2009-06-04
GEP20115241B (en) 2011-06-10
ZA200902585B (en) 2010-09-29
CN101573357A (zh) 2009-11-04
CL2008001017A1 (es) 2009-04-24
NO20091948L (no) 2009-07-13
AU2007310064B2 (en) 2013-03-28
TWI460176B (zh) 2014-11-11
RU2454415C9 (ru) 2013-02-27
US7718798B2 (en) 2010-05-18
US20100137610A1 (en) 2010-06-03
CA2666973C (en) 2015-03-31
US20080096877A1 (en) 2008-04-24
EP2074119A1 (en) 2009-07-01
MX2009003972A (es) 2009-04-27
US8410087B2 (en) 2013-04-02
BRPI0717722A2 (pt) 2013-10-29
UA97257C2 (en) 2012-01-25
IL198154A0 (en) 2009-12-24
KR101444486B1 (ko) 2014-09-24
PE20090884A1 (es) 2009-08-05
ECSP099330A (es) 2009-06-30
MY158052A (en) 2016-08-30
TW200825071A (en) 2008-06-16
WO2008050821A1 (en) 2008-05-02
US20090286975A1 (en) 2009-11-19
ME00681B (me) 2011-12-20
US20100144702A1 (en) 2010-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009118602A (ru) Производное индола
JP2010506825A5 (ru)
RU2392275C2 (ru) Бензамидные производные и их применение в качестве активирующих глюкокиназу агентов
RU2397168C2 (ru) Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1
RU2013143028A (ru) Тиазолилфенилбензолсульфонамидопроизводные в качестве ингибиторов киназ
ES2534392T3 (es) Inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa humana y métodos de uso
RU2436780C2 (ru) Производные 5-фенилтиазола и их применение в качестве ингибиторов рi3 киназы
HRP20140588T1 (hr) Spojevi kondenziranog prstena i njihova uporaba
RU2010132644A (ru) Производные индола и индазола, обладающие консервирующим действием по отношению к клеткам, тканям и органам
RU2415846C2 (ru) Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
RU2014122035A (ru) Соединения с нематоцидной активностью
JP2010519181A5 (ru)
PE20090297A1 (es) Derivados de pirazol sustituidos con heteroarilo utiles para tratar trastornos hiperproliferativos y enfermedades asociadas con angiogenesis
CA2796967A1 (en) Heterocyclic derivatives as alk inhibitors
RU2011146363A (ru) Производные n-ацил-n-фенилпиперазина, используемые (кроме того) для профилактики или лечения диабета
JP2007523142A5 (ru)
JP2009529059A5 (ru)
RU2008116581A (ru) Сульфонамидные производные, как активаторы гликокиназы, применимые для лечения диабета типа 2
PE20110063A1 (es) DERIVADOS DE [1, 2, 4]TRIAZOLO[1, 5-a]PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE JAK
BRPI0418368A (pt) derivados de (3-oxo-3,4-dihidro-quinoxalin2-ilamino)-benzamida e compostos afins, como inibidores de glicogênio fosforilase para o tratamento de diabetes e obesidade
CA2522024A1 (en) Cgrp receptor antagonists
RU2012134306A (ru) Азотосодержащие производные гетероарилов
RU2008120850A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ
JP2006517572A5 (ru)
CA2515726A1 (en) Isoxazole compounds

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171019