RU2009136444A - Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции, изделие, сохраняющее лекарственную композицию, и содержащий ее препарат для чрескожной абсорбции - Google Patents
Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции, изделие, сохраняющее лекарственную композицию, и содержащий ее препарат для чрескожной абсорбции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009136444A RU2009136444A RU2009136444/15A RU2009136444A RU2009136444A RU 2009136444 A RU2009136444 A RU 2009136444A RU 2009136444/15 A RU2009136444/15 A RU 2009136444/15A RU 2009136444 A RU2009136444 A RU 2009136444A RU 2009136444 A RU2009136444 A RU 2009136444A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- morphine
- percutaneous absorption
- active ingredient
- drug
- drug composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/28—Steroids, e.g. cholesterol, bile acids or glycyrrhetinic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7084—Transdermal patches having a drug layer or reservoir, and one or more separate drug-free skin-adhesive layers, e.g. between drug reservoir and skin, or surrounding the drug reservoir; Liquid-filled reservoir patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Лекарственная композиция для чрескожного введения, в которой активный ингредиент, выбранный из морфина и его солей, смешан с удерживающим активный ингредиент наполнителем, имеющим текучесть при температуре, приблизительно равной температуре поверхности кожи человека, в количестве, соответствующем растворимости насыщения или более, и по меньшей мере часть активного ингредиента находится в кристаллической форме, отличающаяся тем, что в случае, когда препарат, полученный из лекарственной композиции для чрескожной абсорбции, прикладывают к неповрежденной коже спины белого кролика, подстриженной электрическими машинками для стрижки, на 72 ч, доступное количество активного ингредиента на одну дозу препарата составляет от 10 до 400 мг морфина при пересчете по морфиновому основанию, и концентрация активного ингредиента в плазме через 24 ч и 48 ч после прикладывания препарата в указанных выше условиях составляет в каждом случае по меньшей мере 40 нг/мл при пересчете по морфиновому основанию. ! 2. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по п.1, отличающаяся тем, что активным ингредиентом, выбранным из морфина и его солей, является соль или соли морфина. ! 3. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по п.2, где солью или солями морфина является одно соединение или смесь двух или более соединений, выбранных из группы, состоящей из гидрохлорида морфина, сульфата морфина, глюконата морфина, тартрата морфина, лактата морфина, метансульфоната морфина и фосфата морфина. ! 4. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по любому из пп.1-3, где по меньшей мере 30 мас.% активного ингредиента находится в крис�
Claims (35)
1. Лекарственная композиция для чрескожного введения, в которой активный ингредиент, выбранный из морфина и его солей, смешан с удерживающим активный ингредиент наполнителем, имеющим текучесть при температуре, приблизительно равной температуре поверхности кожи человека, в количестве, соответствующем растворимости насыщения или более, и по меньшей мере часть активного ингредиента находится в кристаллической форме, отличающаяся тем, что в случае, когда препарат, полученный из лекарственной композиции для чрескожной абсорбции, прикладывают к неповрежденной коже спины белого кролика, подстриженной электрическими машинками для стрижки, на 72 ч, доступное количество активного ингредиента на одну дозу препарата составляет от 10 до 400 мг морфина при пересчете по морфиновому основанию, и концентрация активного ингредиента в плазме через 24 ч и 48 ч после прикладывания препарата в указанных выше условиях составляет в каждом случае по меньшей мере 40 нг/мл при пересчете по морфиновому основанию.
2. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по п.1, отличающаяся тем, что активным ингредиентом, выбранным из морфина и его солей, является соль или соли морфина.
3. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по п.2, где солью или солями морфина является одно соединение или смесь двух или более соединений, выбранных из группы, состоящей из гидрохлорида морфина, сульфата морфина, глюконата морфина, тартрата морфина, лактата морфина, метансульфоната морфина и фосфата морфина.
4. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по любому из пп.1-3, где по меньшей мере 30 мас.% активного ингредиента находится в кристаллической форме.
5. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по любому из пп.1-3, где удерживающий активный ингредиент наполнитель содержит один или несколько наполнителей, выбранных из вещества, включающего смесь углеводородов в качестве основного компонента, гликоль, простой полиэфир, силиконовое масло, межклеточный липидный компонент, алкиловый эфир жирной кислоты с длинной цепью, насыщенную высшую жирную кислоту, ненасыщенную высшую жирную кислоту, высший спирт, аддукт оксида алкилена высшего спирта, производное кротонотолуидина, гидроксикислоты и воду.
6. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по любому из пп.1-3, где удерживающий активный ингредиент наполнитель содержит один или несколько наполнителей, выбранных из жидкого парафина, пропиленгликоля, 1,3-бутиленгликоля, полиэтиленгликоля, поливинилпирролидона, силиконового масла, церамида, холестерина, изопропилпальмитата, лауриновой кислоты, пальмитиновой кислоты, олеиновой кислоты, олеилового спирта, лаурилового эфира полиоксиэтилена, кротамитона, молочной кислоты и воды.
7. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по любому из пп.1-3, где содержание воды в лекарственной композиции для чрескожной абсорбции составляет менее 50 мас.%.
8. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по любому из пп.1-3, где удерживающий активный ингредиент наполнитель дополнительно содержит ускоритель чрескожной абсорбции.
9. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по п.8, где ускорителем чрескожной абсорбции является одно или несколько соединений, выбранных из группы, состоящей из насыщенной высшей жирной кислоты, ненасыщенной высшей жирной кислоты, высшего спирта, аддукта оксида алкилена высшего спирта, производного кротонотолуидина и гидроксикислоты.
10. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по п.8, где ускорителем чрескожной абсорбции является одно или несколько соединений, выбранных из группы, состоящей из лауриновой кислоты, пальмитиновой кислоты, олеиновой кислоты, олеилового спирта, лаурилового эфира полиоксиэтилена, кротамитона и молочной кислоты.
11. Изделие, сохраняющее лекарственную композицию, содержащее подложку, имеющую пустоты, в которых находится лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по любому из пп.1-10.
12. Изделие, сохраняющее лекарственную композицию, по п.11, где подложкой, имеющей пустоты, является один компонент или смесь или комплекс двух или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из прессованной массы волокнистого вещества, прессованной массы порошкообразного вещества и губчатого пенистого материала.
13. Изделие, сохраняющее лекарственную композицию, по п.12, где прессованная масса волокнистого вещества представляет собой плоскую пластину, образованную из целлюлозного волокна.
14. Изделие, сохраняющее лекарственную композицию, по п.12, где губчатый пенистый материал имеет структуру с открытыми ячейками.
15. Изделие, сохраняющее лекарственную композицию, по п.12 или 14, где губчатый пенистый материал образован из одного или нескольких материалов, выбранных из группы, состоящей из пластмасс и каучуков.
16. Изделие, сохраняющее лекарственную композицию, по п.15, в котором пластмасса представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из полиэтилена, полипропилена, полиуретана, полиэтилентерефталата и поливинилацетата.
17. Изделие, сохраняющее лекарственную композицию, по любому из пп.11-16, где удерживаемое количество лекарственной композиции для чрескожной абсорбции на одну дозу составляет от 0,1 до 10 г.
18. Изделие, сохраняющее лекарственную композицию, по любому из пп.11-16, где площадь эффективной чрескожной абсорбции на одну дозу составляет от 3 до 100 см2.
19. Изделие, сохраняющее лекарственную композицию, по любому из пп.11-16, где коэффициент пустотности подложки составляет от 50 до 95%.
20. Изделие, сохраняющее лекарственную композицию, по любому из пп.11-16, где активный ингредиент в кристаллической форме локализован и находится внутри подложки, имеющей пустоты, или на ее поверхности.
21. Изделие, сохраняющее лекарственную композицию, по п.20, в которой область, где присутствует активный ингредиент в кристаллической форме, находится на поверхности подложки, имеющей пустоты.
22. Препарат для чрескожной абсорбции, содержащий изделие, сохраняющее лекарственную композицию, по любому из пп.11-21, на поверхности которого, противоположной поверхности, которую прикладывают к коже, последовательно нанесен непроницаемый слой, который практически не позволяет активному ингредиенту и удерживающему активный ингредиент наполнителю проникать через него, адгезивный слой и удерживающий адгезив слой.
23. Препарат для чрескожной абсорбции по п.22, где на поверхности, которую прикладывают к коже, изделия, сохраняющего лекарственную композицию, дополнительно предоставлен защищающий лекарственное средство слой, обладающий проницаемостью для жидкости.
24. Препарат для чрескожной абсорбции по п.23, где защищающим лекарственное средство слоем, обладающим проницаемостью для жидкости, является пористая пластмассовая пленка.
25. Препарат для чрескожной абсорбции по п.23, где защищающий лекарственное средство слой, обладающий проницаемостью для жидкости, образован из одного или нескольких материалов, выбранных из целлюлозы, ацетата целлюлозы и нитроцеллюлозы.
26. Препарат для чрескожной абсорбции по любому из пп.22-25, где на поверхности, которую прикладывают к коже, изделия, сохраняющего лекарственную композицию, дополнительно предоставлена пленка для высвобождения, предназначенная для высвобождения во время применения.
27. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции, содержащая следующие компоненты от (А) до (С):
(А) морфин и/или его соль/соли;
(В) одно или несколько соединений, выбранных из жидкого парафина, пропиленгликоля, 1,3-бутиленгликоля, полиэтиленгликоля, поливинилпирролидона, силиконового масла, церамида, холестерина и изопропилпальмитата, и
(С) одно или несколько соединений, выбранных из лауриновой кислоты, пальмитиновой кислоты, олеиновой кислоты, олеилового спирта, лаурилового эфира полиоксиэтилена, кротамитона и молочной кислоты.
28. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по п.27, где компонентом (В) является пропиленгликоль и/или 1,3-бутиленгликоль, и компонентом (С) является лауриловый эфир полиоксиэтилена.
29. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по п.28, где примешиваемое количество компонента (В) составляет от 10 до 20 мас.%, и примешиваемое количество компонента (С) составляет от 5 до 10 мас.%.
30. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по п.28 или 29, дополнительно содержащая глицерин и/или воду.
31. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по п.27, где компонентом (В) является пропиленгликоль и/или полиэтиленгликоль, и компонентом (С) является олеиловый спирт и/или лауриловый эфир полиоксиэтилена.
32. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по п.31, где примешиваемое количество компонента (В) составляет от 50 до 60 мас.%, и примешиваемое количество компонента (С) составляет от 20 до 30 мас.%.
33. Изделие, сохраняющее лекарственную композицию, содержащее подложку, имеющую пустоты, в которых находится лекарственная композиция для чрескожной абсорбции по любому из пп.27-32.
34. Препарат для чрескожной абсорбции, содержащий изделие, сохраняющее лекарственную композицию, по п.33, и последовательно нанесенный на его поверхность, противоположной поверхности, которую прикладывают к коже, непроницаемый слой, который практически не позволяет лекарственной композиции для чрескожной абсорбции проникать через него, адгезивный слой и удерживающий адгезив слой.
35. Способ смягчения или ослабления боли, отличающийся прикладыванием любого из лекарственной композиции для чрескожного введения, изделия, сохраняющего лекарственную композицию, и препарата для чрескожной абсорбции по любому из пп.1-34 к коже пациента с болью.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007-053102 | 2007-03-02 | ||
| JP2007053102 | 2007-03-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009136444A true RU2009136444A (ru) | 2011-04-10 |
| RU2428186C2 RU2428186C2 (ru) | 2011-09-10 |
Family
ID=39738169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009136444/15A RU2428186C2 (ru) | 2007-03-02 | 2008-02-29 | Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции, изделие, сохраняющее лекарственную композицию, и содержащий ее препарат для чрескожной абсорбции |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9326979B2 (ru) |
| EP (1) | EP2123274B1 (ru) |
| JP (2) | JP5313868B2 (ru) |
| KR (2) | KR101521989B1 (ru) |
| CN (1) | CN101621999B (ru) |
| BR (1) | BRPI0807290A2 (ru) |
| CA (1) | CA2679316C (ru) |
| ES (1) | ES2591278T3 (ru) |
| HK (1) | HK1134041A1 (ru) |
| RU (1) | RU2428186C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008108286A1 (ru) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8852638B2 (en) | 2005-09-30 | 2014-10-07 | Durect Corporation | Sustained release small molecule drug formulation |
| ES2562878T3 (es) | 2007-05-25 | 2016-03-08 | Indivior Uk Limited | Formulaciones de liberación sostenida de compuestos de risperidona |
| PL2299953T3 (pl) | 2008-07-14 | 2017-10-31 | Polypid Ltd | Kompozycja nośnika leku o przedłużonym uwalnianiu |
| EP2453877B1 (en) * | 2009-07-14 | 2019-05-08 | Polypid Ltd. | Sustained-release drug carrier composition |
| KR101080729B1 (ko) | 2009-11-30 | 2011-11-07 | 현대자동차주식회사 | 차량의 럼버서포트 장치 |
| CN102892406B (zh) | 2010-01-19 | 2015-04-08 | 波利皮得有限公司 | 缓释核酸基质组合物 |
| WO2011111384A1 (ja) * | 2010-03-11 | 2011-09-15 | 株式会社メドレックス | パーキンソン病治療薬を含有する経皮用組成物 |
| GB2481017B (en) | 2010-06-08 | 2015-01-07 | Rb Pharmaceuticals Ltd | Microparticle buprenorphine suspension |
| US9272044B2 (en) | 2010-06-08 | 2016-03-01 | Indivior Uk Limited | Injectable flowable composition buprenorphine |
| DE102011076653A1 (de) * | 2011-05-27 | 2012-11-29 | Acino Ag | Transdermales therapeutisches System enthaltend Buprenorphin und eine alpha-Hydroxysäure |
| EP2838516B1 (en) | 2012-04-18 | 2018-10-17 | SpecGx LLC | Immediate release, abuse deterrent pharmaceutical compositions |
| US20130280176A1 (en) * | 2012-04-18 | 2013-10-24 | Mallinckrodt Llc | Immediate Release Pharmaceutical Compositions with Abuse Deterrent Properties |
| JP6031599B2 (ja) | 2012-07-12 | 2016-11-24 | マリンクロッド エルエルシー | 長期放出性、濫用抑止特性薬学的組成物 |
| BR112015021002B8 (pt) | 2013-03-15 | 2023-03-28 | Mallinckrodt Llc | Forma de dosagem sólida farmacêutica compreendendo um ingrediente farmacêutico ativo |
| GB201404139D0 (en) | 2014-03-10 | 2014-04-23 | Rb Pharmaceuticals Ltd | Sustained release buprenorphine solution formulations |
| JP2014141531A (ja) * | 2014-05-10 | 2014-08-07 | Isao Kajisa | 完成版がん根絶経口薬 |
| ES2963078T3 (es) | 2014-07-03 | 2024-03-25 | SpecGx LLC | Formulaciones de liberación inmediata disuasorias del abuso que comprenden polisacáridos no celulósicos |
| US20180326061A1 (en) * | 2015-11-06 | 2018-11-15 | Bkr Ip Holdco Llc | Modified transdermal delivery device or patch and method of delivering insulin from said modified transdermal delivery device |
| EP3178343B8 (fr) * | 2015-12-08 | 2019-08-07 | Omega SA | Bracelet |
| CN110461314A (zh) | 2017-03-24 | 2019-11-15 | 伊英克加利福尼亚有限责任公司 | 用于递送活性分子的微单元系统 |
| JP6914441B2 (ja) * | 2017-11-14 | 2021-08-04 | イー インク カリフォルニア， エルエルシー | 親水性活性分子を送達するためのマイクロセルシステム |
| TWI682787B (zh) | 2017-11-14 | 2020-01-21 | 美商伊英克加利福尼亞有限責任公司 | 包含多孔導電電極層之電泳主動遞送系統 |
| WO2020068510A1 (en) | 2018-09-25 | 2020-04-02 | SpecGx LLC | Abuse deterrent immediate release capsule dosage forms |
| EP4065209A4 (en) | 2019-11-27 | 2023-11-29 | E Ink California, LLC | CARE DELIVERY SYSTEM CONTAINING MICROCELLS WITH AN ELECTRICALLY ERODING SEAL LAYER |
| CN112315782B (zh) * | 2020-10-20 | 2022-08-12 | 南京理工大学 | 一种基于热溶质毛细对流原理的电子艾灸仪 |
| EP4236926A1 (en) | 2020-10-29 | 2023-09-06 | E Ink California, LLC | Microcell systems for delivering benefit agents |
| EP4236927A1 (en) | 2020-10-29 | 2023-09-06 | E Ink California, LLC | Microcell systems for delivering hydrophilic active molecules |
| CN116077419B (zh) * | 2023-02-24 | 2023-10-27 | 丽珠集团新北江制药股份有限公司 | 一种犬用盐酸司来吉兰透皮吸收剂及其制备方法 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0156080B2 (en) * | 1984-03-05 | 1993-10-20 | Nitto Denko Corporation | Percutaneous absorption type adhesive pharmaceutical preparation |
| JP2775053B2 (ja) | 1988-08-19 | 1998-07-09 | 塩野義製薬株式会社 | モルフィン類を含有する外用製剤 |
| US4855294A (en) | 1988-09-06 | 1989-08-08 | Theratech, Inc. | Method for reducing skin irritation associated with drug/penetration enhancer compositions |
| SE9003665D0 (sv) | 1990-11-16 | 1990-11-16 | Kabivitrum Ab | Morphine prodrugs |
| JP2669951B2 (ja) | 1991-03-28 | 1997-10-29 | 雍憲 森本 | 麻薬性鎮痛剤を含有する経皮吸収組成物 |
| JP2843923B2 (ja) | 1991-05-11 | 1999-01-06 | 久光製薬株式会社 | 経皮吸収組成物 |
| JPH0648962A (ja) * | 1991-10-24 | 1994-02-22 | Kazutoshi Morimoto | 経皮吸収製剤用組成物 |
| JP3280711B2 (ja) | 1992-08-26 | 2002-05-13 | 積水化学工業株式会社 | 経皮吸収製剤 |
| JP3514480B2 (ja) * | 1993-01-06 | 2004-03-31 | 塩野義製薬株式会社 | モルフィン類を含有する外用製剤 |
| JPH0733681A (ja) * | 1993-05-18 | 1995-02-03 | Sekisui Chem Co Ltd | 経皮吸収貼付剤 |
| US5503844A (en) * | 1993-05-18 | 1996-04-02 | Mli Acquisition Corp. Ii | Foam laminate transdermal patch |
| JPH07300418A (ja) | 1994-03-11 | 1995-11-14 | Sekisui Chem Co Ltd | 経皮吸収貼付剤 |
| WO1995024197A1 (fr) * | 1994-03-11 | 1995-09-14 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Emplatre a absorption percutanee comprenant un sel d'addition d'acide de la morphine |
| JPH08143458A (ja) * | 1994-11-17 | 1996-06-04 | Sekisui Chem Co Ltd | 経皮吸収貼付剤 |
| US5601839A (en) | 1995-04-26 | 1997-02-11 | Theratech, Inc. | Triacetin as a penetration enhancer for transdermal delivery of a basic drug |
| GB9605867D0 (en) | 1996-03-20 | 1996-05-22 | Svedman Paul | Transdermal device |
| CA2303936A1 (en) | 1997-09-16 | 1999-03-25 | Teijin Limited | Gel-form pressure-sensitive adhesive, and adhesive material and adhesive medicinal preparation both containing the same |
| WO2000006659A1 (fr) | 1998-07-29 | 2000-02-10 | Teijin Limited | Composition d'adhesif autocollant et bande adhesive autocollante permeable a l'humidite, composition pharmaceutique d'adhesif autocollant, et preparation de bande adhesive autocollante renfermant chacune cette composition |
| US6225343B1 (en) | 1999-06-16 | 2001-05-01 | Nastech Pharmaceutical Company, Inc. | Compositions and methods comprising morphine gluconate |
| JP2001151668A (ja) | 1999-11-22 | 2001-06-05 | Jcr Pharmaceuticals Co Ltd | 経皮吸収製剤 |
| AU2002950713A0 (en) | 2002-08-09 | 2002-09-12 | Vital Health Sciences Pty Ltd | Carrier |
| US20040191301A1 (en) * | 2003-03-27 | 2004-09-30 | Van Duren Albert Philip | Transdermal device having a phase change material |
| JP4641394B2 (ja) * | 2004-08-06 | 2011-03-02 | リンテック株式会社 | 経皮吸収型製剤の製造方法 |
| DK2216018T3 (da) * | 2004-10-21 | 2012-07-02 | Durect Corp | Transdermale leveringssystemer |
| JP2006248996A (ja) * | 2005-03-10 | 2006-09-21 | Nitto Denko Corp | 経皮吸収型貼付剤 |
-
2008
- 2008-02-29 RU RU2009136444/15A patent/RU2428186C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-02-29 CA CA2679316A patent/CA2679316C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-29 JP JP2009502553A patent/JP5313868B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-29 BR BRPI0807290A patent/BRPI0807290A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-02-29 WO PCT/JP2008/053597 patent/WO2008108286A1/ja active Application Filing
- 2008-02-29 CN CN2008800068257A patent/CN101621999B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-29 EP EP08721045.6A patent/EP2123274B1/en not_active Not-in-force
- 2008-02-29 US US12/529,191 patent/US9326979B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-29 KR KR1020097020394A patent/KR101521989B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-02-29 KR KR1020157002750A patent/KR101612901B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-02-29 ES ES08721045.6T patent/ES2591278T3/es active Active
-
2010
- 2010-03-01 HK HK10102133.2A patent/HK1134041A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-05-17 JP JP2013104834A patent/JP2013189451A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2008108286A1 (ja) | 2008-09-12 |
| EP2123274B1 (en) | 2016-08-24 |
| HK1134041A1 (en) | 2010-04-16 |
| RU2428186C2 (ru) | 2011-09-10 |
| KR101612901B1 (ko) | 2016-04-15 |
| KR20090116816A (ko) | 2009-11-11 |
| JPWO2008108286A1 (ja) | 2010-06-17 |
| JP2013189451A (ja) | 2013-09-26 |
| CN101621999B (zh) | 2012-09-26 |
| JP5313868B2 (ja) | 2013-10-09 |
| EP2123274A4 (en) | 2013-05-29 |
| US20100074943A1 (en) | 2010-03-25 |
| BRPI0807290A2 (pt) | 2016-10-11 |
| CA2679316C (en) | 2016-11-29 |
| EP2123274A1 (en) | 2009-11-25 |
| CA2679316A1 (en) | 2008-09-12 |
| KR101521989B1 (ko) | 2015-05-28 |
| ES2591278T3 (es) | 2016-11-25 |
| KR20150017390A (ko) | 2015-02-16 |
| CN101621999A (zh) | 2010-01-06 |
| US9326979B2 (en) | 2016-05-03 |
| WO2008108286A9 (ja) | 2009-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009136444A (ru) | Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции, изделие, сохраняющее лекарственную композицию, и содержащий ее препарат для чрескожной абсорбции | |
| Chien | Development of transdermal drug delivery systems | |
| JPH11505843A (ja) | アシルラクチレート化合物を使用する皮膚透過増進剤組成物 | |
| BRPI0621655A2 (pt) | preparação para a absorção percutánea de uma droga antidemência básica | |
| KR20070085773A (ko) | 사마귀 치료를 위한 장치와 방법 | |
| NO842103L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av farmasoeytiske preparater for ekstern anvendelse | |
| KR20100126830A (ko) | 경피 흡수 제제 | |
| TR201808178T4 (tr) | Aktif ajanların transdermal dağıtımı için bileşimler. | |
| KR20070085772A (ko) | 피부 약제 전달을 위한 즉석 패치 | |
| EA030797B1 (ru) | Система трансдермальной доставки гормонов (варианты) и способы ее применения | |
| PT94690A (pt) | Composicao laminada para a administracao transdermica de lisurida | |
| JP5345813B2 (ja) | オキシコドン経皮吸収医薬組成物、医薬組成物貯蔵ユニットおよびこれを利用する経皮吸収製剤 | |
| CA2190837C (en) | Transdermal delivery of anti-epileptic drugs | |
| CZ284034B6 (cs) | Lanolinové deriváty jako látky podporující penetraci | |
| US20050266060A1 (en) | Transdermal delivery system for treatment of cognitive disorders | |
| CN101083964A (zh) | 皮肤药物传递的快速贴剂 | |
| CZ2002488A3 (cs) | Transdermální podávání lasofoxifenu | |
| AU2016362979A1 (en) | Systems and methods for transdermal drug delivery | |
| KR101353478B1 (ko) | 펜타닐을 함유하는 경피투여용 패취 제제 | |
| CN101716163B (zh) | 一种来曲唑靶向定位缓释透皮贴剂及其制备方法 | |
| JP2009235065A (ja) | 経皮吸収促進剤、並びにこれを含有する皮膚処理用製剤及び経皮吸収型製剤 | |
| CN111803469A (zh) | 一种含雌二醇透皮吸收缓释贴片及其制备方法 | |
| IL95508A (en) | Pharmaceutical compositions for transdermal administration |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180301 |