RU2009118959A - Композиция с повышенной кислотностью на основе оксида циркония, оксида титана и оксида вольфрама, способ получения и применение для обработки выхлопных газов - Google Patents

Композиция с повышенной кислотностью на основе оксида циркония, оксида титана и оксида вольфрама, способ получения и применение для обработки выхлопных газов Download PDF

Info

Publication number
RU2009118959A
RU2009118959A RU2009118959/05A RU2009118959A RU2009118959A RU 2009118959 A RU2009118959 A RU 2009118959A RU 2009118959/05 A RU2009118959/05 A RU 2009118959/05A RU 2009118959 A RU2009118959 A RU 2009118959A RU 2009118959 A RU2009118959 A RU 2009118959A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
oxide
suspension
composition according
tungsten
Prior art date
Application number
RU2009118959/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2426583C2 (ru
Inventor
Оливье ЛЯРШЕ (FR)
Оливье ЛЯРШЕ
Эмманюэль РОАР (FR)
Эмманюэль РОАР
Стефан ВЕРДЬЕ (FR)
Стефан ВЕРДЬЕ
Хитер БРЭДШОУ (GB)
Хитер БРЭДШОУ
Клайв БАТЛЕР (GB)
Клайв БАТЛЕР
Дебора ХАРРИС (GB)
Дебора ХАРРИС
Мэрид ФИЛИ (GB)
Мэрид ФИЛИ
Хейзель СТЕФЕНСОН (GB)
Хейзель СТЕФЕНСОН
Original Assignee
Родиа Операсьон (Fr)
Родиа Операсьон
Мэгнисиум Электрон Лимитед (Gb)
Мэгнисиум Электрон Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Родиа Операсьон (Fr), Родиа Операсьон, Мэгнисиум Электрон Лимитед (Gb), Мэгнисиум Электрон Лимитед filed Critical Родиа Операсьон (Fr)
Publication of RU2009118959A publication Critical patent/RU2009118959A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2426583C2 publication Critical patent/RU2426583C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • B01D53/9445—Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC]
    • B01D53/945—Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC] characterised by a specific catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/20—Vanadium, niobium or tantalum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/30—Tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G41/00—Compounds of tungsten
    • C01G41/006—Compounds containing, besides tungsten, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G41/00—Compounds of tungsten
    • C01G41/02—Oxides; Hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G45/00—Compounds of manganese
    • C01G45/006—Compounds containing, besides manganese, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G49/00—Compounds of iron
    • C01G49/009—Compounds containing, besides iron, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2255/00—Catalysts
    • B01D2255/20—Metals or compounds thereof
    • B01D2255/207—Transition metals
    • B01D2255/20707—Titanium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2255/00—Catalysts
    • B01D2255/20—Metals or compounds thereof
    • B01D2255/207—Transition metals
    • B01D2255/20715—Zirconium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2255/00—Catalysts
    • B01D2255/20—Metals or compounds thereof
    • B01D2255/207—Transition metals
    • B01D2255/20776—Tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12—Surface area
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12—Surface area
    • C01P2006/13—Surface area thermal stability thereof at high temperatures
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/10—Internal combustion engine [ICE] based vehicles
    • Y02T10/12—Improving ICE efficiencies

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas After Treatment (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

1. Композиция на основе оксида циркония, оксида титана и оксида вольфрама в следующих массовых пропорциях этих различных компонентов: !оксид титана: 20-50% ! оксид вольфрама: 1-20% ! достаточное количество до 100% оксида циркония, ! отличающаяся тем, что она имеет кислотность, определяемую в результате испытания с использованием метилбутанола, равную, по меньшей мере, 90%. ! 2. Композиция на основе оксида циркония, оксида титана, оксида вольфрама и, по меньшей мере, одного оксида другого элемента М, выбранного из кремния, алюминия, железа, молибдена, марганца, цинка, олова и редкоземельных металлов в следующих массовых пропорциях этих различных элементов: ! оксид титана: 20-50% ! оксид вольфрама: 1-20% ! оксид элемента М: 1-20% ! достаточное количество до 100% оксида циркония, ! отличающаяся тем, что она также имеет кислотность, определяемую в результате испытания с использованием метилбутанола, равную, по меньшей мере, 90%. ! 3. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она обладает кислотностью, равной, по меньшей мере, 95%. ! 4. Композиция по любому одному из пп.1-2, отличающаяся тем, что она после кальцинации при 750°С в течение 2 ч обладает удельной поверхностью, равной, по меньшей мере, 50 м2/г. ! 5. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что элемент М представляет собой кремний и/или алюминий, и после кальцинации при 750°С в течение 2 ч она обладает удельной поверхностью, равной, по меньшей мере, 100 м2/г. ! 6. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что элемент М представляет собой кремний и/или алюминий, и после кальцинации при 950°С в течение 2 ч она обладает удельной поверхностью, равной, по меньшей мере, 40 м2/г. ! 7. Композиция по любому одн�

Claims (19)

1. Композиция на основе оксида циркония, оксида титана и оксида вольфрама в следующих массовых пропорциях этих различных компонентов:
оксид титана: 20-50%
оксид вольфрама: 1-20%
достаточное количество до 100% оксида циркония,
отличающаяся тем, что она имеет кислотность, определяемую в результате испытания с использованием метилбутанола, равную, по меньшей мере, 90%.
2. Композиция на основе оксида циркония, оксида титана, оксида вольфрама и, по меньшей мере, одного оксида другого элемента М, выбранного из кремния, алюминия, железа, молибдена, марганца, цинка, олова и редкоземельных металлов в следующих массовых пропорциях этих различных элементов:
оксид титана: 20-50%
оксид вольфрама: 1-20%
оксид элемента М: 1-20%
достаточное количество до 100% оксида циркония,
отличающаяся тем, что она также имеет кислотность, определяемую в результате испытания с использованием метилбутанола, равную, по меньшей мере, 90%.
3. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она обладает кислотностью, равной, по меньшей мере, 95%.
4. Композиция по любому одному из пп.1-2, отличающаяся тем, что она после кальцинации при 750°С в течение 2 ч обладает удельной поверхностью, равной, по меньшей мере, 50 м2/г.
5. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что элемент М представляет собой кремний и/или алюминий, и после кальцинации при 750°С в течение 2 ч она обладает удельной поверхностью, равной, по меньшей мере, 100 м2/г.
6. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что элемент М представляет собой кремний и/или алюминий, и после кальцинации при 950°С в течение 2 ч она обладает удельной поверхностью, равной, по меньшей мере, 40 м2/г.
7. Композиция по любому одному из пп.1-2, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, 40% оксида циркония.
8. Композиция по любому одному из пп.1-2, отличающаяся тем, что она имеет кислотную активность, равную, по меньшей мере, 0,05 ммоль/м2, более конкретно, по меньшей мере, 0,075.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что она имеет кислотную активность, равную, по меньшей мере, 0,09, более конкретно, по меньшей мере, 0,13.
10. Способ получения композиции по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что он включает следующие стадии:
(а) в жидкую среду вносят соединение циркония, соединение титана, в случае необходимости, соединение элемента М и соединение основного характера, в результате получают осадок;
(b) получают суспензию, содержащую осадок со стадии (а), или исходят из суспензии со стадии (а) и либо добавляют соединение вольфрама и доводят рН среды до значения, составляющего 1-7, либо доводят рН суспензии, образованной таким образом до значения, составляющего 1-7, и добавляют соединение вольфрама;
(с) осуществляют созревание суспензии, полученной на предыдущей стадии;
(d) продукт, полученный на предыдущей стадии, кальцинируют, возможно, после сушки.
11. Способ получения композиции по любому из пп.2-9, отличающийся тем, что он включает следующие стадии:
(а') в жидкую среду вносят соединение циркония, соединение титана и соединение основного характера, в результате получают осадок;
(b') получают суспензию, содержащую осадок со стадии (а'), или берут суспензию со стадии (а'), добавляют соединение вольфрама и соединение элемента М и доводят рН среды до значения, равного 1-7;
(с') осуществляют, в случае необходимости, созревание суспензии, полученной на предыдущей стадии;
(d') продукт, полученный на предыдущей стадии, кальцинируют, возможно, после сушки.
12. Способ получения композиции по любому из пп.2-9, содержащей, по меньшей мере, два элемента М, отличающийся тем, что он включает следующие стадии:
(а'') в жидкую среду вносят соединение циркония, соединение титана и соединение основного характера, в результате получают осадок;
(b'') получают суспензию, содержащую осадок со стадии (а''), или берут суспензию со стадии (а''), добавляют соединение вольфрама и соединение, по меньшей мере, одного из элементов М и доводят рН среды до значения, составляющего 1-7;
(с'') осуществляют, в случае необходимости, созревание суспензии, полученной на предыдущей стадии;
(d'') продукт отделяют от среды, полученной на стадии (с''), переводят его в водную суспензию и к полученной суспензии добавляют соединение, по меньшей мере, одного другого элемента М;
(е'') продукт, полученный на предыдущей стадии, кальцинируют, возможно, после сушки.
13. Способ получения композиции по любому из пп.2-9, содержащей, по меньшей мере, два элемента М, отличающийся тем, что он включает следующие стадии:
(а1) в жидкую среду вносят соединение циркония, соединение титана, соединение, по меньшей мере, одного из элементов М и соединение основного характера, в результате получают осадок;
(b1) получают суспензию, содержащую осадок со стадии (а1), или берут суспензию со стадии (а1), добавляют в суспензию соединение вольфрама и соединение, по меньшей мере, одного другого элемента М и доводят рН среды до значения, составляющего 1-7;
(с1) в случае необходимости, осуществляют созревание суспензии, полученной на предыдущей стадии;
(d1) продукт, полученный на предыдущей стадии, кальцинируют, возможно, после сушки.
14. Способ получения композиции по любому из пп.10-13, отличающийся тем, что соединение циркония и соединение титана являются оксихлоридами.
15. Способ получения композиции по любому из пп.10-13, отличающийся тем, что первую стадию (а), (а'), (а'') или (а1) проводят в присутствии перекиси водорода или перекись водорода добавляют в конце этой первой стадии (а), (а'), (а'') или (а1).
16. Способ получения композиции по любому из пп.10-13, отличающийся тем, что в конце стадии (а), (а'), (а'') или (а1) и перед стадией (b), (b'), (b'') или (b1) осадок отделяют от жидкой среды и переводят его в водную суспензию.
17. Каталитическая система, отличающаяся тем, что она содержит композицию по любому из пп.1-9.
18. Способ обработки газов, более конкретно выхлопных газов дизельных двигателей, отличающийся тем, что в качестве катализатора окисления СО и углеводородов, содержащихся в газах, используют каталитическую систему по п.17.
19. Способ обработки выхлопных газов дизельного двигателя, отличающийся тем, что в качестве катализатора восстановления оксидов азота (NOx) в реакции восстановления данных NOx аммиаком или мочевиной используют каталитическую систему по п.17.
RU2009118959/05A 2006-10-20 2007-10-19 Композиция с повышенной кислотностью на основе оксида циркония, оксида титана и оксида вольфрама, способ получения и применение для обработки выхлопных газов RU2426583C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0609223A FR2907445B1 (fr) 2006-10-20 2006-10-20 Composition a acidite elevee a base d'oxyde de zirconium, d'oxyde de titane et d'oxyde de tungstene,procede de preparation et utilisation dans le traitement des gaz d'echappement
FR0609223 2006-10-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009118959A true RU2009118959A (ru) 2010-11-27
RU2426583C2 RU2426583C2 (ru) 2011-08-20

Family

ID=37951473

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009118959/05A RU2426583C2 (ru) 2006-10-20 2007-10-19 Композиция с повышенной кислотностью на основе оксида циркония, оксида титана и оксида вольфрама, способ получения и применение для обработки выхлопных газов

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20100247411A1 (ru)
EP (1) EP2079542A1 (ru)
JP (1) JP5219297B2 (ru)
KR (1) KR101165499B1 (ru)
CN (1) CN101534931B (ru)
CA (1) CA2666626A1 (ru)
FR (1) FR2907445B1 (ru)
RU (1) RU2426583C2 (ru)
WO (1) WO2008046921A1 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2926075B1 (fr) * 2008-01-09 2010-08-13 Rhodia Operations Composition a base d'oxyde de zirconium, d'oxyde d'yttrium et d'oxyde de tungstene, procede de preparation et utilisation comme catalyseur ou support de catalyseur.
JP2010000481A (ja) * 2008-06-23 2010-01-07 Tokyo Roki Co Ltd 窒素酸化物浄化用触媒及び窒素酸化物浄化用装置
FR2939791B1 (fr) 2008-12-16 2011-01-14 Adisseo France Sas Procede de preparation d'acroleine a partir de glycerol ou de glycerine brute
JP5164821B2 (ja) * 2008-12-16 2013-03-21 テイカ株式会社 窒素酸化物選択的接触還元用触媒
US8148295B2 (en) * 2009-02-16 2012-04-03 Millennium Inorganic Chemicals, Inc. Catalyst promoters in vanadium-free mobile catalyst
BRPI0916868A2 (pt) 2009-10-06 2016-02-10 Mitsubishi Heavy Ind Ltd catalisador de remoção de nox, e, métodos para fabricar um catalisador de remoção de nox para gás residual em alta temperatura, e para remover nox de gás residual em alta temperatura
FR2950821B1 (fr) * 2009-10-07 2013-05-31 Rhodia Operations Composition catalytique pour le traitement d'un gaz pour la conversion des oxydes d'azote en azote et procede utilisant cette composition
US8440586B2 (en) 2010-02-26 2013-05-14 Corning Incorporated Low pressure drop extruded catalyst filter
US8017097B1 (en) 2010-03-26 2011-09-13 Umicore Ag & Co. Kg ZrOx, Ce-ZrOx, Ce-Zr-REOx as host matrices for redox active cations for low temperature, hydrothermally durable and poison resistant SCR catalysts
FR2960231B1 (fr) * 2010-05-19 2012-07-20 Rhodia Operations Composition a base de cerium, de zirconium et de tungstene, procede de preparation et utilisation en catalyse, notamment pour le traitement des gaz d'echappement
FR2961507B1 (fr) * 2010-06-17 2016-03-04 Adisseo France Sas Procede de preparation d'acroleine a partir de glycerol ou de glycerine
US8580701B2 (en) 2010-11-19 2013-11-12 Corning Incorporated Method of controlling Ce:Zr ratio in oxide nanoparticles
JP5691779B2 (ja) * 2010-12-07 2015-04-01 株式会社デンソー 排ガス浄化装置
US8617502B2 (en) 2011-02-07 2013-12-31 Cristal Usa Inc. Ce containing, V-free mobile denox catalyst
CN103301831A (zh) * 2012-03-16 2013-09-18 中国科学院大连化学物理研究所 一种脱除排放废气中氮氧化物的催化剂及其制备方法
JP5988514B2 (ja) * 2012-07-04 2016-09-07 三菱日立パワーシステムズ株式会社 高温排ガス用脱硝触媒の製造方法
US9616384B2 (en) 2014-06-11 2017-04-11 Basf Se Base metal catalyst
EP3188833A4 (en) * 2014-09-05 2018-05-16 BASF Corporation Titania-doped zirconia as platinum group metal support in catalysts for treatment of combustion engine exhausts streams
CN104475122A (zh) * 2014-12-02 2015-04-01 浙江大学 一种同时抗水抗硫的成型scr催化剂及其制备方法
CN104562177B (zh) * 2015-02-10 2016-10-12 哈尔滨工业大学 一种五氧化二钒/氧化钨共沉积立方晶的制备方法
GB201518996D0 (en) 2015-10-27 2015-12-09 Magnesium Elektron Ltd Zirconia-based compositions for use as three-way catalysts
KR101818417B1 (ko) * 2016-09-23 2018-01-15 한국전력공사 배기가스 정화장치 및 이를 이용한 배기가스 정화방법
CN110639341A (zh) * 2018-06-26 2020-01-03 沈阳华盟环保节能工程有限公司 高分子干法脱硝剂及其制备方法和应用
WO2020084852A1 (ja) * 2018-10-25 2020-04-30 Ｊｘ金属株式会社 モリブデンオキシクロライド又はタングステンオキシクロライド及びそれらの製造方法
FR3091869B1 (fr) 2019-01-18 2021-01-22 Adisseo France Sas Procede de preparation d’un compose de formule rsh par hydrosulfuration
EP3962643A4 (en) * 2019-05-03 2023-01-11 Golu Hydrogen Technologies Inc. CATALYSTS FOR HYDROGEN PRODUCTION

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2980633B2 (ja) * 1990-03-20 1999-11-22 株式会社日本触媒 窒素酸化物除去用触媒
DE69231273T2 (de) * 1991-04-30 2001-03-15 Nippon Shokubai Co. Ltd., Osaka Verfahren zur Entsorgung einer organischen Halogenverbindung durch Oxidation
JPH1033985A (ja) * 1996-07-19 1998-02-10 Ict:Kk ディーゼルエンジン排ガス浄化用触媒
KR100392943B1 (ko) * 2001-05-16 2003-07-28 (주)케이에이치 케미컬 디젤엔진 배기가스의 정화용 촉매
FR2833253B1 (fr) * 2001-12-12 2004-10-08 Rhodia Elect & Catalysis Procede de preparation d'un oxyde a base de zirconium et de titane, oxydes ainsi obtenus et utilisation de ces oxydes comme catalyseurs
US20030186805A1 (en) * 2002-03-28 2003-10-02 Vanderspurt Thomas Henry Ceria-based mixed-metal oxide structure, including method of making and use
FR2841797B1 (fr) * 2002-07-03 2005-08-05 Centre Nat Rech Scient Catalyseurs a base de tungstene
KR100752520B1 (ko) * 2005-03-07 2007-08-29 (주)케이에이치 케미컬 내부식성 세라믹 재료 및 이를 사용한 필터, 이들의제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008046921A1 (fr) 2008-04-24
KR20090075694A (ko) 2009-07-08
US20100247411A1 (en) 2010-09-30
RU2426583C2 (ru) 2011-08-20
FR2907445B1 (fr) 2010-09-03
JP2010506713A (ja) 2010-03-04
CN101534931A (zh) 2009-09-16
CA2666626A1 (fr) 2008-04-24
CN101534931B (zh) 2012-06-13
JP5219297B2 (ja) 2013-06-26
EP2079542A1 (fr) 2009-07-22
KR101165499B1 (ko) 2012-07-13
FR2907445A1 (fr) 2008-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009118959A (ru) Композиция с повышенной кислотностью на основе оксида циркония, оксида титана и оксида вольфрама, способ получения и применение для обработки выхлопных газов
RU2009118948A (ru) Композиция с повышенной кислотностью на основе оксидов циркония, кремния и, по меньшей мере, одного другого элемента, выбранного из титана, алюминия, вольфрама, молибдена, церия, железа, олова, цинка и марганца
KR101570565B1 (ko) 세륨, 지르코늄 및 텅스텐 기재 조성물, 제조 방법 및 촉매작용에서의 용도
EP2113296A3 (en) Exhaust gas purification method using selective reduction catalyst
JP2009515095A (ja) 水素による窒素酸化物の選択的触媒還元
JP2021502892A (ja) Ｓｃｒ触媒
RU2005127476A (ru) Способ каталитического восстановления оксидов азота в топочных газах и композиция восстановителя
RU2013144923A (ru) СПОСОБ ОБРАБОТКИ ГАЗА, СОДЕРЖАЩЕГО ОКСИДЫ АЗОТА (NOx), ПУТЕМ ПРИМЕНЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ЦИРКОНИЯ, ЦЕРИЯ И НИОБИЯ В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРА
JP2000507877A (ja) 硫黄を含有する燃料によって作動する内燃機関からの排気ガスを処理する方法
JP2801423B2 (ja) 窒素酸化物浄化触媒
CN109689205B (zh) 钒酸盐作为氧化催化剂的用途
ATE413224T1 (de) Verfahren zur reaktivierung thermisch gealterter stickoxid-speicherkatalysatoren
CN110947416A (zh) 用于nh3-scr的铁/分子筛催化剂及其制备方法和应用
JP5463300B2 (ja) 酸化ジルコニウム、酸化イットリウムおよび酸化タングステンをベースとする組成物、調製方法および触媒または触媒担体としての使用
US8911698B2 (en) Supported catalyst for removing nitrogen oxides, method of preparing the same, and removing method of nitrogen oxides using the same
JP2008296224A (ja) 窒素酸化物浄化触媒、並びにそれを用いた窒素酸化物の浄化方法及び窒素酸化物浄化装置
WO2007122917A1 (ja) 排ガス浄化用触媒及びその製造方法
KR101251499B1 (ko) 질소 산화물 제거용 제올라이트 촉매, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 질소 산화물 제거 방법
CN110721730A (zh) 一种用于废气净化催化剂的铂化合物合成方法及应用
CN105126822A (zh) 整体式低浓度一氧化氮常温氧化锰催化剂的制备方法
JPH07204506A (ja) 窒素酸化物浄化触媒
KR101786662B1 (ko) 질소산화물 환원 반응용 담지 촉매, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 질소산화물 제거방법
JP2000093795A (ja) 排気ガス浄化用触媒
CN117643877A (zh) 一种复合相结构稀土锰锆化合物及其制备方法、催化剂
JPH1085560A (ja) 二酸化窒素除去法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161020