RU2009107895A - Антигенсвязывающие молекулы, которые связывают рецептор эпидермального фактора роста (fgfr), кодирующие их векторы и их применение - Google Patents
Антигенсвязывающие молекулы, которые связывают рецептор эпидермального фактора роста (fgfr), кодирующие их векторы и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009107895A RU2009107895A RU2009107895/10A RU2009107895A RU2009107895A RU 2009107895 A RU2009107895 A RU 2009107895A RU 2009107895/10 A RU2009107895/10 A RU 2009107895/10A RU 2009107895 A RU2009107895 A RU 2009107895A RU 2009107895 A RU2009107895 A RU 2009107895A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- kabat
- afm
- heavy chain
- polypeptide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
- C07K16/461—Igs containing Ig-regions, -domains or -residues form different species
- C07K16/464—Igs containing CDR-residues from one specie grafted between FR-residues from another
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/567—Framework region [FR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/72—Increased effector function due to an Fc-modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Антигенсвязывающая молекула (АСМ), включающая один или несколько специфически детерминируемых остатков (SDR) в одном или нескольких гипервариабельных участках (CDR) моноклонального антитела крысы ICR62, и последовательность, производную от гетерологичного полипептида, причем указанная АСМ специфически связывается с EGFR, но не вызывает клинически значимого уровня токсичности при введении субъекту в терапевтически эффективном количестве, кроме того, указанная АСМ не включает последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 29, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO: 45, SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 51 и SEQ ID NO: 121. ! 2. АСМ по п.1, в которой указанные один или несколько SDR находятся в одной или нескольких CDR тяжелой цепи. ! 3. АСМ по п.2, в которой указанные один или несколько SDR тяжелой цепи выбраны из группы, состоящей из фенилаланина в положении 29 по Kabat, аспарагина в положении 52 по Kabat, тирозина в положении 56 по Kabat и валина в положении 100 b по Kabat. ! 4. АСМ по п.3, в которой указанные один или несколько SDR тяжелой цепи представляют собой тирозин в положении 56 по Kabat и валин в положении 100 b по Kabat. ! 5. АСМ по п.3, в которой один или несколько SDR тяжелой цепи являются фенилаланином в положении 29 по Kabat, аспарагином в положении 52 по Kabat, тирозином в положении 56 по Kabat и валином в положении 100 b по Kabat. ! 6. АСМ по п.1, в которой указанные один или несколько SDR находятся в одной или нескольких CDR легкой цепи. ! 7. АСМ по п.6, в которой указанные один или несколько SDR легкой цепи включают аспарагин в положении 50 по Kabat. ! 8. АСМ по п.6, в которой указан
Claims (54)
1. Антигенсвязывающая молекула (АСМ), включающая один или несколько специфически детерминируемых остатков (SDR) в одном или нескольких гипервариабельных участках (CDR) моноклонального антитела крысы ICR62, и последовательность, производную от гетерологичного полипептида, причем указанная АСМ специфически связывается с EGFR, но не вызывает клинически значимого уровня токсичности при введении субъекту в терапевтически эффективном количестве, кроме того, указанная АСМ не включает последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 29, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO: 45, SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 51 и SEQ ID NO: 121.
2. АСМ по п.1, в которой указанные один или несколько SDR находятся в одной или нескольких CDR тяжелой цепи.
3. АСМ по п.2, в которой указанные один или несколько SDR тяжелой цепи выбраны из группы, состоящей из фенилаланина в положении 29 по Kabat, аспарагина в положении 52 по Kabat, тирозина в положении 56 по Kabat и валина в положении 100 b по Kabat.
4. АСМ по п.3, в которой указанные один или несколько SDR тяжелой цепи представляют собой тирозин в положении 56 по Kabat и валин в положении 100 b по Kabat.
5. АСМ по п.3, в которой один или несколько SDR тяжелой цепи являются фенилаланином в положении 29 по Kabat, аспарагином в положении 52 по Kabat, тирозином в положении 56 по Kabat и валином в положении 100 b по Kabat.
6. АСМ по п.1, в которой указанные один или несколько SDR находятся в одной или нескольких CDR легкой цепи.
7. АСМ по п.6, в которой указанные один или несколько SDR легкой цепи включают аспарагин в положении 50 по Kabat.
8. АСМ по п.6, в которой указанные один или несколько SDR легкой цепи включают аспарагин в положении 34 по Kabat и аспарагин в положении 50 по Kabat.
9. АСМ по п.1, включающая по меньшей мере два, по меньшей мере три, по меньшей мере четыре, по меньшей пять или по меньшей мере шесть CDR антитела крысы ICR62, или его варианта, или его усеченной формы, содержащие по меньшей мере остатки SDR для указанных CDR.
10. АСМ по п.9, в которой указанный или указанные CDR антитела крысы ICR62 включают замещения по одному или нескольким положениям аминокислот, причем указанная АСМ сохраняет связывающую активность, сопоставимую с активностью незамещенной АСМ.
11. АСМ по п.10, в которой указанный или указанные CDR антитела крысы ICR62 включают замещения по какому-либо положению, за исключением специфически детерминируемых остатков.
12. АСМ по п.11, в которой указанный или указанные CDR антитела крысы ICR62 включают замещения по всем положениям, за исключением специфически детерминируемых остатков.
13. АСМ по п.10, в которой указанный CDR включает замещения по одному или нескольким положениям 27, 28 или 29 по Kabat в CDR1 тяжелой цепи по Chothia, положению 31 CDR1 тяжелой цепи по Kabat, положениям 52, 52а, 53 или 57 по Kabat в CDR2 тяжелой цепи по Kabat или по положению 102 по Kabat CDR3 тяжелой цепи по Kabat.
14. АСМ по п.13, в которой указанный CDR включает замещения по одному или нескольким положениям 30 или 32 по Kabat CDR1 легкой цепи по Kabat, по положениям 51, 52, 53 или 56 по Kabat CDR2 легкой цепи по Kabat, или по положению 94 по Kabat CDR3 тяжелой цепи по Kabat.
15. АСМ по одному из пп.1-14, у которой концентрация ЕС50 для связывания возрастает менее чем примерно от 10 раз до примерно 0,001 раза, возрастает менее чем примерно от 10 раз до примерно 1 раза, возрастает менее чем примерно от 10 раз до примерно 5 раза, возрастает менее чем примерно от 5 раз до примерно 0, 1 раза, возрастает менее чем примерно от 5 раз до примерно 2 раза, возрастает менее чем примерно от 3 раз до примерно 1 раза, возрастает менее чем примерно в 2 раза, возрастет менее чем примерно в 1 раз, возрастает менее чем примерно в 0,1 раса или возрастает менее чем примерно 0,001 раза по сравнению с незамещенной АСМ.
16. АСМ по п.1, причем указанная АСМ включает полипептид, содержащий последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO: 128, SEQ ID NO: 129, SEQ ID NO: 130, SEQ ID NO: 131, SEQ ID NO: 132, SEQ ID NO: 133, SEQ ID NO: 134, SEQ ID NO: 135, SEQ ID NO: 136, SEQ ID NO: 137, SEQ ID NO: 138, SEQ ID NO: 139, SEQ ID NO: 140, SEQ ID NO: 141, SEQ ID NO: 142, SEQ ID NO: 143, SEQ ID NO: 144, SEQ ID NO: 145, SEQ ID NO: 146 и SEQ ID NO: 147.
17. Выделенный полипептид, кодирующий вариабельную область тяжелой цепи иммуноглобулина, включающую модифицированный CDR тяжелой цепи моноклонального антитела крысы ICR62 и каркасный участок тяжелой цепи, производные от одной или нескольких последовательностей гена вариабельной области зародышевой линии клеток человека, причем указанные модифицированные CDR тяжелой цепи включают одно или несколько аминокислотных замещений в положениях по Kabat, выбранных из группы, состоящей из 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 52, 52а, 53, 54, 55, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 100а, 101, 102 и какой-либо их комбинации, причем указанный полипептид, в качестве части антигенсвязывающей молекулы, специфически связывается с EGFR человека, но не вызывает клинически значимого уровня токсичности при введении субъекту в терапевтически эффективном количестве.
18. Полипептид по п.17, в котором указанные модифицированные CDR тяжелой цепи включают одно или несколько аминокислотных замещений по положениям 27, 28, 29, 31, 52, 53, 54, 58 и 102 по Kabat.
19. Полипептид по п.17, в котором указанные модифицированные CDR тяжелой цепи включают одно или несколько аминокислотных замещений по положениям 27, 28, 31, 53, 54 и 58 по Kabat.
20. Полипептид по п.17, в котором указанные модифицированные CDR тяжелой цепи включают аминокислотные замещения по всем положениям в областях CDR тяжелой цепи по Kabat и Chothia за исключением SDR.
21. Полипептид по п.17, в котором указанные модифицированные CDR тяжелой цепи включают аминокислотные замещения по всем положениям в областях CDR тяжелой цепи по Kabat и Chothia за исключением положений 29, 52, 56 и 100b по Kabat.
22. Выделенный полипептид, кодирующий вариабельную область легкой цепи иммуноглобулина, включающую модифицированные CDR легкой цепи моноклонального антитела крысы ICR62 и каркасный участок легкой цепи, производный от одной или нескольких генных последовательностей вариабельной области зародышевой линии клеток человека, причем указанные модифицированные CDR легкой цепи включают одно или несколько аминокислотных замещений в положении по Kabat, выбранном из группы, состоящей из положений 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97 и какой-либо их комбинации, причем указанный полипептид, в качестве части антигенсвязывающей молекулы, специфически связывается с EGFR человека.
23. Полипептид по п.22, в котором указанные модифицированные CDR легкой цепи включают аминокислотные замещения по всем положениям в областях CDR легкой цепи по Kabat и по Chothia, за исключением SDR.
24. Полипептид по п.22, в котором указанные модифицированные CDR легкой цепи включают аминокислотные замещения по всем положениям в областях CDR легкой цепи по Kabat и по Chothia, за исключением положений 34 и 50 по Kabat.
25. Выделенный полипептид, который включает последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO: 128, SEQ ID NO: 129, SEQ ID NO: 130, SEQ ID NO: 131, SEQ ID NO: 132, SEQ ID NO: 133, SEQ ID NO: 134, SEQ ID NO: 135, SEQ ID NO: 136, SEQ ID NO: 137, SEQ ID NO: 138, причем указанный полипептид в качестве части антигенсвязывающей молекулы специфически связывается с EGFR человека.
26. Выделенный полипептид, который включает последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO: 139, SEQ ID NO: 140, SEQ ID NO: 141, SEQ ID NO: 142, SEQ ID NO: 143, SEQ ID NO: 144, SEQ ID NO: 145, SEQ ID NO: 146, и SEQ ID NO: 147, причем указанный полипептид в качестве части антигенсвязывающей молекулы специфически связывается с EGFR человека.
27. Выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид по любому из пп.17-26.
28. Клетка-хозяин, трансфецированная полинуклеотидом по п.27.
29. Вектор, включающий полинуклеотид по п.27.
30. Вектор по п.29, причем указанный вектор является репликативным вектором клонирования.
31. Вектор по п.29, причем указанный вектор является вектором экспрессии.
32. Клетка-хозяин, включающая вектор по п.29.
33. Способ получения антигенсвязывающей молекулы, способной конкурировать с моноклональным антителом крысы ICR62 за связывание с EGFR человека, включающий:
(а) культивирование клеток-хозяев по п.28 в среде в условиях, допускающих экспрессию указанного полинуклеотида, кодирующего указанную антигенсвязывающую молекулу, и
(б) выделение указанной антигенсвязывающей молекулы.
34. Способ получения антигенсвязывающей молекулы, способной конкурировать с моноклональным антителом крысы ICR62 за связывание с EGFR человека, включающий:
(а) культивирование клеток-хозяев по п.32 в среде в условиях, допускающих экспрессию указанного полинуклеотида, кодирующего указанную антигенсвязывающую молекулу, и
(б) выделение указанной антигенсвязывающей молекулы
35. АСМ, представляющая полипептид по одному из пп.17-26.
36. АСМ по одному из пп.1-14, причем указанная АСМ включает область Fc.
37. АСМ по п.36, в которой указанная область Fc была подвергнута гликоинженирингу для получения измененной олигосахаридной структуры.
38. АСМ по п.37, в которой указанная область Fc имеет уменьшенное число остатков фукозы по сравнению с соответствующей не подвергавшейся гликоинженирингу АСМ.
39. АСМ по п.36, в которой указанная область Fc была подвергнута гликоинженирингу для получения повышенной эффекторной функции или повышенного связанного сродства с рецептором Fc по сравнению с соответствующей не подвергавшейся гликоинженирингу АСМ.
40. Фармацевтическая композиция, включающая АСМ по любому из пп.1-14 и фармацевтически приемлемый носитель.
41. Способ нацеливания клеток, экспрессирующих EGFR у субъекта, включающий введение указанному субъекту композиции по п.40.
42. Способ по п.41, в котором указанные клетки сверхэкспрессируют EGFR.
43. Способ по п.41, причем указанный способ применяют для лечения расстройства, которое поддается лечению путем блокирования EGFR-опосредованной клеточной передачи сигнала, у указанного субъекта.
44. АСМ по одному из пп.1-14 для применения в получении лекарственного средства для лечения расстройства, которое поддается лечению путем блокирования EGFR-опосредованной клеточной передачи сигнала.
45. Применение АСМ по одному из пп.1-14 для получения лекарственного средства для лечения расстройства, которое поддается лечению путем блокирования EGFR-опосредованной клеточной передачи сигнала.
46. Способ по п.41, в которых указанное расстройство является клеточным пролиферативным заболеванием.
47. Способ по п.46, в которых указанное клеточное пролиферативное расстройство является раком.
48. Способ по п.47, в которых указанный рак выбран из группы, включающей рак груди, рак мочевого пузыря, рак головы и шеи, рак кожи, рак поджелудочной железы, рак легких, рак яичника, рак толстой кишки, рак простаты, рак почки и рак мозга.
49. АСМ по любому из пп.1-14, причем указанная антигенсвязывающая молекула не вызывает клинически значимого уровня токсичности при введении субъекту в терапевтически эффективном количестве.
50. АСМ по одному из пп.1-14, причем указанное терапевтически эффективное количество приводит к концентрации указанной АСМ в сыворотке примерно от 1 мкг/мл до примерно 500 мкг/мл на протяжении по меньшей мере 4 недель.
51. АСМ по п.50, причем указанное терапевтически эффективное количество приводит к концентрации указанной АСМ в сыворотке примерно от 1 мкг/мл до примерно 100 мкг/мл на протяжении по меньшей мере 4 недель.
52. АСМ по одному из пп.1-14, причем указанное терапевтически эффективное количество указанной АСМ составляет примерно от 1,0 мг/кг до примерно 15 мг/кг.
53. АСМ по одному из пп.1-14, причем токсичность указанной АСМ измеряют, используя химические показатели крови или гистопатологические индикаторы.
54. Клетка-хоязин по п.28, где клетка хозяин включает первый выделенный полинуклеотид и второй выделенный полинуклеотид
где указанный первый выделенный полинуклеотид включает последовательность, кодирующую первый полипептид, содержащий последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO: 128, SEQ ID NO: 129, SEQ ID NO: 130, SEQ ID NO: 131, SEQ ID NO: 132, SEQ ID NO: 133, SEQ ID NO: 134, SEQ ID NO: 135, SEQ ID NO: 136, SEQ ID NO: 137, SEQ ID NO: 138,
где указанный второй выделенный полинуклеотид включает последовательность, кодирующую полипептид, содержащий последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO: 139, SEQ ID NO: 140, SEQ ID NO: 141, SEQ ID NO: 142, SEQ ID NO: 143, SEQ ID NO: 144, SEQ ID NO: 145, SEQ ID NO: 146, и SEQ ID NO: 147.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US83637106P | 2006-08-09 | 2006-08-09 | |
US60/836,371 | 2006-08-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009107895A true RU2009107895A (ru) | 2010-09-20 |
RU2457219C2 RU2457219C2 (ru) | 2012-07-27 |
Family
ID=39033344
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009107895/10A RU2457219C2 (ru) | 2006-08-09 | 2007-08-09 | Антигенсвязывающие молекулы, которые связывают рецептор эпидермального фактора роста (egfr), кодирующие их векторы и их применение |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US7662377B2 (ru) |
EP (2) | EP2444422B1 (ru) |
JP (1) | JP5421105B2 (ru) |
KR (1) | KR101452530B1 (ru) |
CN (1) | CN101535343B (ru) |
AR (1) | AR062223A1 (ru) |
AU (1) | AU2007282923B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0716639B8 (ru) |
CA (1) | CA2660584C (ru) |
CL (1) | CL2007002318A1 (ru) |
ES (2) | ES2424388T3 (ru) |
HK (1) | HK1131163A1 (ru) |
IL (1) | IL196732A0 (ru) |
MX (1) | MX2009001382A (ru) |
NO (1) | NO20090406L (ru) |
PE (2) | PE20081132A1 (ru) |
RU (1) | RU2457219C2 (ru) |
TW (1) | TWI418566B (ru) |
WO (1) | WO2008017963A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200901590B (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10172937B2 (en) | 2013-08-01 | 2019-01-08 | Five Prime Therapeutics, Inc. | Method of treatment of malignant solid tumors with afucosylated anti-FGFR2IIIb antibodies |
US11091555B2 (en) | 2017-05-16 | 2021-08-17 | Five Prime Therapeutics, Inc. | Method of treating gastric cancer with anti-FGFR2-IIIb antibodies and modified FOLFOX6 chemotherapy |
Families Citing this family (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE458007T1 (de) * | 1998-04-20 | 2010-03-15 | Glycart Biotechnology Ag | Glykosylierungs-engineering von antikörpern zur verbesserung der antikörperabhängigen zellvermittelten zytotoxizität |
CA2838062C (en) | 2001-08-03 | 2015-12-22 | Roche Glycart Ag | Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity |
AR052285A1 (es) | 2005-02-07 | 2007-03-07 | Glycart Biotechnology Ag | Moleculas de union al antigeno que fijan egfr, vectores que las codifican y usos de las mismas |
AR062223A1 (es) | 2006-08-09 | 2008-10-22 | Glycart Biotechnology Ag | Moleculas de adhesion al antigeno que se adhieren a egfr, vectores que los codifican, y sus usos de estas |
EP3689912A1 (en) | 2007-09-26 | 2020-08-05 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of modifying isoelectric point of antibody via amino acid substitution in cdr |
US9266967B2 (en) | 2007-12-21 | 2016-02-23 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Bivalent, bispecific antibodies |
US20090162359A1 (en) | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Christian Klein | Bivalent, bispecific antibodies |
TWI564021B (zh) | 2008-04-11 | 2017-01-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Repeated binding of antigen to antigen binding molecules |
CA2754646A1 (en) | 2009-03-31 | 2010-10-07 | Roche Glycart Ag | Treatment of cancer with a humanized anti-egfr igg1 antibody and irinotecan |
WO2010112194A1 (en) * | 2009-04-02 | 2010-10-07 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Antigen-binding polypeptides and multispecific antibodies comprising them |
MX2011010159A (es) * | 2009-04-02 | 2011-10-17 | Roche Glycart Ag | Anticuerpos multiespecificos que comprenden anticuerpos de longitud completa y fragmentos fab de cadena sencilla. |
JP5616428B2 (ja) | 2009-04-07 | 2014-10-29 | ロシュ グリクアート アクチェンゲゼルシャフト | 三価の二重特異性抗体 |
US9676845B2 (en) | 2009-06-16 | 2017-06-13 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Bispecific antigen binding proteins |
WO2011034605A2 (en) | 2009-09-16 | 2011-03-24 | Genentech, Inc. | Coiled coil and/or tether containing protein complexes and uses thereof |
EP2493506B1 (en) * | 2009-10-30 | 2019-04-10 | Janssen Biotech, Inc. | Il-17a antagonists |
AU2010338305A1 (en) * | 2009-12-29 | 2012-05-24 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Antibody formulation |
US20110200595A1 (en) * | 2010-02-18 | 2011-08-18 | Roche Glycart | TREATMENT WITH A HUMANIZED IgG CLASS ANTI EGFR ANTIBODY AND AN ANTIBODY AGAINST INSULIN LIKE GROWTH FACTOR 1 RECEPTOR |
JP5814951B2 (ja) | 2010-03-10 | 2015-11-17 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | 免疫グロブリン溶液を精製するための方法 |
AR080793A1 (es) | 2010-03-26 | 2012-05-09 | Roche Glycart Ag | Anticuerpos biespecificos |
AU2011271830B2 (en) * | 2010-07-01 | 2014-08-14 | Aeon Medix Inc | Microvesicles derived from cell protoplast, and use thereof |
CN103068846B9 (zh) | 2010-08-24 | 2016-09-28 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 包含二硫键稳定性Fv片段的双特异性抗体 |
TW201302793A (zh) | 2010-09-03 | 2013-01-16 | Glaxo Group Ltd | 新穎之抗原結合蛋白 |
WO2012036214A1 (ja) * | 2010-09-16 | 2012-03-22 | 国立大学法人大阪大学 | 自己免疫疾患、炎症性疾患、アレルギー性疾患、臓器移植に伴う症状の治療薬および予防薬 |
MX365235B (es) | 2010-11-30 | 2019-05-28 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Molécula de unión a antígeno capaz de unir repetidamente a la pluralidad de moléculas de antígeno. |
WO2012085111A1 (en) | 2010-12-23 | 2012-06-28 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Polypeptide-polynucleotide-complex and its use in targeted effector moiety delivery |
EP3075745B1 (en) | 2011-02-10 | 2018-09-05 | Roche Glycart AG | Mutant interleukin-2 polypeptides |
JP2014511147A (ja) * | 2011-02-10 | 2014-05-12 | ロシュ グリクアート アーゲー | 改善された免疫療法 |
AR085403A1 (es) | 2011-02-28 | 2013-09-25 | Hoffmann La Roche | Proteinas monovalentes que se unen a antigenos |
WO2012116926A1 (en) | 2011-02-28 | 2012-09-07 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Antigen binding proteins |
EA201892619A1 (ru) | 2011-04-29 | 2019-04-30 | Роше Гликарт Аг | Иммуноконъюгаты, содержащие мутантные полипептиды интерлейкина-2 |
WO2013113641A1 (en) | 2012-01-31 | 2013-08-08 | Roche Glycart Ag | Use of nkp46 as a predictive biomarker for cancer treatment with adcc- enhanced antibodies |
RU2644341C2 (ru) | 2012-02-10 | 2018-02-08 | Дженентек, Инк. | Одноцепочечные антитела и другие гетеромультимеры |
CA2860369A1 (en) | 2012-03-02 | 2013-09-06 | Roche Glycart Ag | Predicitive biomarker for cancer treatment with adcc enhanced antibodies |
CA2871882A1 (en) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Method for making antibody fc-region conjugates comprising at least one binding entity that specifically binds to a target and uses thereof |
EP2867253B1 (en) | 2012-06-27 | 2016-09-14 | F. Hoffmann-La Roche AG | Method for selection and production of tailor-made highly selective and multi-specific targeting entities containing at least two different binding entities and uses thereof |
WO2014023679A1 (en) | 2012-08-07 | 2014-02-13 | Roche Glycart Ag | Composition comprising two antibodies engineered to have reduced and increased effector function |
EP3597747B1 (en) | 2012-08-24 | 2023-03-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Mouse fcgammarii-specific fc antibody |
WO2014114595A1 (en) | 2013-01-23 | 2014-07-31 | Roche Glycart Ag | Predictive biomarker for cancer treatment with adcc-enhanced antibodies |
KR20150131208A (ko) | 2013-03-13 | 2015-11-24 | 이미지냅 인코포레이티드 | Cd8에의 항원 결합 구조체들 |
EP3783017A1 (en) | 2013-04-02 | 2021-02-24 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Fc region variant |
CA2922912A1 (en) | 2013-10-11 | 2015-04-16 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Multispecific domain exchanged common variable light chain antibodies |
US9616114B1 (en) | 2014-09-18 | 2017-04-11 | David Gordon Bermudes | Modified bacteria having improved pharmacokinetics and tumor colonization enhancing antitumor activity |
CN107073116A (zh) | 2014-10-23 | 2017-08-18 | 依奈特制药公司 | 使用抗nkg2a试剂治疗癌症 |
CN107001482B (zh) | 2014-12-03 | 2021-06-15 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 多特异性抗体 |
CA2963760A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Yoshinao Ruike | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant fc regions, and methods of use |
EA201791754A1 (ru) | 2015-02-05 | 2019-01-31 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | АНТИТЕЛА, СОДЕРЖАЩИЕ ЗАВИСЯЩИЙ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН, ВАРИАНТЫ Fc-ОБЛАСТИ, IL-8-СВЯЗЫВАЮЩИЕ АНТИТЕЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ |
EP4137158A1 (en) | 2015-08-07 | 2023-02-22 | Imaginab, Inc. | Antigen binding constructs to target molecules |
TWI791422B (zh) | 2015-11-23 | 2023-02-11 | 美商戊瑞治療有限公司 | 用於癌症治療之單獨fgfr2抑制劑或與免疫刺激劑組合 |
EP3394098A4 (en) | 2015-12-25 | 2019-11-13 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | ANTI-MYOSTATIN ANTIBODIES AND METHODS OF USE |
CA3026050A1 (en) | 2016-08-05 | 2018-02-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Composition for prophylaxis or treatment of il-8 related diseases |
SG10201607778XA (en) | 2016-09-16 | 2018-04-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anti-Dengue Virus Antibodies, Polypeptides Containing Variant Fc Regions, And Methods Of Use |
US11129906B1 (en) | 2016-12-07 | 2021-09-28 | David Gordon Bermudes | Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria |
US11180535B1 (en) | 2016-12-07 | 2021-11-23 | David Gordon Bermudes | Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria |
WO2018147960A1 (en) | 2017-02-08 | 2018-08-16 | Imaginab, Inc. | Extension sequences for diabodies |
WO2019114793A1 (zh) * | 2017-12-13 | 2019-06-20 | 凯惠科技发展(上海)有限公司 | 一种egfr抗体及其制备方法和应用 |
EP3765494A4 (en) | 2018-03-15 | 2022-03-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | ANTI-DENGUE VIRUS ANTIBODIES WITH CROSS-REACTIVITY AGAINST ZIKA VIRUS AND METHODS OF USE |
EP3902828A1 (en) | 2018-12-26 | 2021-11-03 | Innate Pharma | Compounds and methods for treatment of head and neck cancer |
CN110305961B (zh) * | 2019-07-16 | 2023-06-30 | 南方医科大学深圳医院 | miR-1207及其靶基因在检测喉鳞癌中的应用 |
Family Cites Families (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1132140A (en) | 1912-06-01 | 1915-03-16 | Williams Sealing Corp | Bottle and cap-fastener. |
US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
CU22545A1 (es) | 1994-11-18 | 1999-03-31 | Centro Inmunologia Molecular | Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
EP0173494A3 (en) | 1984-08-27 | 1987-11-25 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Chimeric receptors by dna splicing and expression |
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
US5859205A (en) | 1989-12-21 | 1999-01-12 | Celltech Limited | Humanised antibodies |
CZ282603B6 (cs) | 1991-03-06 | 1997-08-13 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschränkter Haftun G | Humanizované a chimerické monoklonální protilátky |
CA2103059C (en) * | 1991-06-14 | 2005-03-22 | Paul J. Carter | Method for making humanized antibodies |
GB9401182D0 (en) * | 1994-01-21 | 1994-03-16 | Inst Of Cancer The Research | Antibodies to EGF receptor and their antitumour effect |
PT1516628E (pt) | 1995-07-27 | 2013-09-24 | Genentech Inc | Formulação de proteína liofilizada isotónica estável |
US6001358A (en) | 1995-11-07 | 1999-12-14 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Humanized antibodies to human gp39, compositions containing thereof |
ATE458007T1 (de) | 1998-04-20 | 2010-03-15 | Glycart Biotechnology Ag | Glykosylierungs-engineering von antikörpern zur verbesserung der antikörperabhängigen zellvermittelten zytotoxizität |
US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
US6322980B1 (en) | 1999-04-30 | 2001-11-27 | Aclara Biosciences, Inc. | Single nucleotide detection using degradation of a fluorescent sequence |
CA2704600C (en) | 1999-04-09 | 2016-10-25 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | A method for producing antibodies with increased adcc activity |
BR0010017A (pt) * | 1999-04-28 | 2002-06-11 | Univ Texas | Composições e processos para o tratamento de câncer por inibição seletiva de vegf |
WO2003056914A1 (en) | 2001-12-27 | 2003-07-17 | Glycofi, Inc. | Methods to engineer mammalian-type carbohydrate structures |
CN1451048A (zh) | 2000-07-31 | 2003-10-22 | 比奥莱克斯公司 | 在浮萍中表达生物活性多肽 |
US6946292B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-09-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity |
WO2002034790A1 (en) | 2000-10-20 | 2002-05-02 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Variant igg3 rituxan r and therapeutic use thereof |
CN100497389C (zh) * | 2001-06-13 | 2009-06-10 | 根马布股份公司 | 表皮生长因子受体(egfr)的人单克隆抗体 |
US7321026B2 (en) | 2001-06-27 | 2008-01-22 | Skytech Technology Limited | Framework-patched immunoglobulins |
EP2298809A3 (en) | 2001-07-12 | 2012-02-15 | FOOTE, Jefferson | Super humanized antibodies |
CA2838062C (en) | 2001-08-03 | 2015-12-22 | Roche Glycart Ag | Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity |
US7084257B2 (en) * | 2001-10-05 | 2006-08-01 | Amgen Inc. | Fully human antibody Fab fragments with human interferon-gamma neutralizing activity |
HUP0600342A3 (en) | 2001-10-25 | 2011-03-28 | Genentech Inc | Glycoprotein compositions |
US20040093621A1 (en) | 2001-12-25 | 2004-05-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd | Antibody composition which specifically binds to CD20 |
US7432063B2 (en) | 2002-02-14 | 2008-10-07 | Kalobios Pharmaceuticals, Inc. | Methods for affinity maturation |
US20040132101A1 (en) | 2002-09-27 | 2004-07-08 | Xencor | Optimized Fc variants and methods for their generation |
JP5350573B2 (ja) | 2002-03-19 | 2013-11-27 | スティヒティング ディーンスト ランドバウクンディフ オンデルズーク | 植物におけるgntiii発現 |
WO2003080672A1 (en) | 2002-03-22 | 2003-10-02 | Aprogen, Inc. | Humanized antibody and process for preparing same |
US20030190689A1 (en) | 2002-04-05 | 2003-10-09 | Cell Signaling Technology,Inc. | Molecular profiling of disease and therapeutic response using phospho-specific antibodies |
BR0309145A (pt) | 2002-04-09 | 2005-02-01 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Células das quais o genoma é modificado |
JPWO2003085118A1 (ja) | 2002-04-09 | 2005-08-11 | 協和醗酵工業株式会社 | 抗体組成物の製造方法 |
AU2003236020B2 (en) | 2002-04-09 | 2009-03-19 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Cell with depression or deletion of the activity of protein participating in GDP-fucose transport |
WO2003084570A1 (fr) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Medicament contenant une composition d'anticorps appropriee au patient souffrant de polymorphisme fc$g(g)riiia |
US20040259150A1 (en) | 2002-04-09 | 2004-12-23 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Method of enhancing of binding activity of antibody composition to Fcgamma receptor IIIa |
AU2003251597A1 (en) | 2002-06-19 | 2004-01-06 | Abgenix, Inc. | Method for predicting response to epidermal growth factor receptor-directed therapy |
SI1539966T1 (sl) | 2002-09-12 | 2010-10-29 | Greenovation Biotech Gmbh | Postopek za produkcijo proteinov |
RU2390527C2 (ru) * | 2002-09-27 | 2010-05-27 | Ксенкор, Инк. | АНТИТЕЛО, СОДЕРЖАЩЕЕ Fc-ВАРИАНТНУЮ ЧАСТЬ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АНТИТЕЛО, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МЛЕКОПИТАЮЩЕГО |
JP4559358B2 (ja) | 2002-12-20 | 2010-10-06 | グリーンオベーション バイオテク ゲーエムベーハー | コケ細胞における異種グリコシル化タンパク質の産生 |
WO2004063351A2 (en) * | 2003-01-09 | 2004-07-29 | Macrogenics, Inc. | IDENTIFICATION AND ENGINEERING OF ANTIBODIES WITH VARIANT Fc REGIONS AND METHODS OF USING SAME |
AU2004205802B2 (en) | 2003-01-22 | 2009-11-05 | Roche Glycart Ag | Fusion constructs and use of same to produce antibodies with increased Fc receptor binding affinity and effector function |
WO2005044859A2 (en) | 2003-11-05 | 2005-05-19 | Glycart Biotechnology Ag | Cd20 antibodies with increased fc receptor binding affinity and effector function |
US20050142133A1 (en) | 2003-12-03 | 2005-06-30 | Xencor, Inc. | Optimized proteins that target the epidermal growth factor receptor |
WO2005056759A2 (en) * | 2003-12-04 | 2005-06-23 | Xencor, Inc. | Methods of generating variant proteins with increased host string content and compositions thereof |
CA2577370A1 (en) * | 2004-08-16 | 2006-03-02 | Medimmune, Inc. | Integrin antagonists with enhanced antibody dependent cell-mediated cytotoxicity activity |
AR052285A1 (es) | 2005-02-07 | 2007-03-07 | Glycart Biotechnology Ag | Moleculas de union al antigeno que fijan egfr, vectores que las codifican y usos de las mismas |
BRPI0615397B1 (pt) * | 2005-08-26 | 2023-10-03 | Roche Glycart Ag | Anticorpo anti-cd20, composição farmacêutica que o contém e uso do mesmo |
AR062223A1 (es) | 2006-08-09 | 2008-10-22 | Glycart Biotechnology Ag | Moleculas de adhesion al antigeno que se adhieren a egfr, vectores que los codifican, y sus usos de estas |
KR20110047255A (ko) | 2008-09-26 | 2011-05-06 | 로슈 글리카트 아게 | 이중특이적 항-egfr/항-igf-1r 항체 |
-
2007
- 2007-08-06 AR ARP070103463A patent/AR062223A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-08-08 CL CL200702318A patent/CL2007002318A1/es unknown
- 2007-08-08 PE PE2007001057A patent/PE20081132A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-08-08 PE PE2011001531A patent/PE20120306A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-08-08 TW TW096129232A patent/TWI418566B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-08-09 BR BRPI0716639A patent/BRPI0716639B8/pt active IP Right Grant
- 2007-08-09 CA CA2660584A patent/CA2660584C/en active Active
- 2007-08-09 EP EP11193812.2A patent/EP2444422B1/en active Active
- 2007-08-09 AU AU2007282923A patent/AU2007282923B2/en not_active Ceased
- 2007-08-09 CN CN200780037124.5A patent/CN101535343B/zh active Active
- 2007-08-09 MX MX2009001382A patent/MX2009001382A/es active IP Right Grant
- 2007-08-09 US US11/889,215 patent/US7662377B2/en active Active
- 2007-08-09 EP EP07825698.9A patent/EP2057192B1/en active Active
- 2007-08-09 JP JP2009523372A patent/JP5421105B2/ja active Active
- 2007-08-09 ES ES07825698T patent/ES2424388T3/es active Active
- 2007-08-09 ES ES11193812.2T patent/ES2576137T3/es active Active
- 2007-08-09 KR KR1020097004840A patent/KR101452530B1/ko active IP Right Grant
- 2007-08-09 WO PCT/IB2007/003542 patent/WO2008017963A2/en active Application Filing
- 2007-08-09 RU RU2009107895/10A patent/RU2457219C2/ru active
- 2007-08-17 US US11/892,010 patent/US7727741B2/en active Active
-
2009
- 2009-01-26 IL IL196732A patent/IL196732A0/en unknown
- 2009-01-28 NO NO20090406A patent/NO20090406L/no not_active Application Discontinuation
- 2009-03-05 ZA ZA2009/01590A patent/ZA200901590B/en unknown
- 2009-11-12 HK HK09110543.2A patent/HK1131163A1/xx unknown
-
2010
- 2010-03-15 US US12/724,386 patent/US8088380B2/en active Active
-
2011
- 2011-11-30 US US13/308,334 patent/US8273328B2/en active Active
-
2012
- 2012-08-17 US US13/588,269 patent/US9074008B2/en active Active
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10172937B2 (en) | 2013-08-01 | 2019-01-08 | Five Prime Therapeutics, Inc. | Method of treatment of malignant solid tumors with afucosylated anti-FGFR2IIIb antibodies |
RU2698061C2 (ru) * | 2013-08-01 | 2019-08-21 | Файв Прайм Терапьютикс, Инк. | АФУКОЗИЛИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА К РЕЦЕПТОРУ ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ FGFR2IIIb |
RU2740714C2 (ru) * | 2013-08-01 | 2021-01-20 | Файв Прайм Терапьютикс, Инк. | Афукозилированные антитела к рецептору фактора роста фибробластов fgfr2iiib |
US11235059B2 (en) | 2013-08-01 | 2022-02-01 | Five Prime Therapeutics, Inc. | Afucosylated anti-FGFR2IIIB antibodies |
US11091555B2 (en) | 2017-05-16 | 2021-08-17 | Five Prime Therapeutics, Inc. | Method of treating gastric cancer with anti-FGFR2-IIIb antibodies and modified FOLFOX6 chemotherapy |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009107895A (ru) | Антигенсвязывающие молекулы, которые связывают рецептор эпидермального фактора роста (fgfr), кодирующие их векторы и их применение | |
US20210074147A1 (en) | Prolactin receptor binding proteins and uses thereof | |
US20190248906A1 (en) | Human Antigen Binding Proteins That Bind to a Complex Comprising Beta-Klotho and an FGF Receptor | |
CN108383909B (zh) | 抗sez6抗体及使用方法 | |
WO2018133842A1 (zh) | 人程序性死亡受体pd-1的单克隆抗体及其片段 | |
JP2008529489A5 (ru) | ||
JP2009537158A (ja) | 免疫原性の減少を伴った高親和性ヒトおよびヒト化抗−α5β1インテグリン機能阻害抗体 | |
RU2012119788A (ru) | Связывающие il-1 белки | |
US20170342148A1 (en) | Anti il-34 antibodies | |
US9631024B2 (en) | Antibodies that bind LGR4, their use in inhibiting neoplastic cells and in treating tumors | |
KR102488967B1 (ko) | 조절 t 세포 표면 항원의 에피토프 및 이에 특이적으로 결합하는 항체 | |
CN114591434B (zh) | 抗Siglec15抗体及其制备方法和用途 | |
AU2021327387A9 (en) | Fgfr3 antibodies and methods of use | |
WO2021000813A1 (zh) | 一种靶向pd-1的单克隆抗体及其应用 | |
CN110563847A (zh) | 用于治疗性用途的免疫检查点抑制剂 | |
CN106963950B (zh) | 用于治疗肿瘤的联合用药物 | |
US20240228658A1 (en) | Anti-5t4 antibodies and uses thereof | |
EP4253424A1 (en) | Bispecific antibody and use thereof | |
US20230279139A1 (en) | Anti-cd73 antibodies and use thereof | |
CN116813771A (zh) | Cd112抗体及用途 | |
RU2024102201A (ru) | Антитело b7h6 и его применение | |
CN111979180A (zh) | 一种维持细胞表型的三维扩增方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner |