RU2009106071A - Средства ингибирования экспрессии протеинкиназы 3 - Google Patents

Средства ингибирования экспрессии протеинкиназы 3 Download PDF

Info

Publication number
RU2009106071A
RU2009106071A RU2009106071/10A RU2009106071A RU2009106071A RU 2009106071 A RU2009106071 A RU 2009106071A RU 2009106071/10 A RU2009106071/10 A RU 2009106071/10A RU 2009106071 A RU2009106071 A RU 2009106071A RU 2009106071 A RU2009106071 A RU 2009106071A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
nucleotide sequence
nucleotide
region consists
sequence according
Prior art date
Application number
RU2009106071/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2553561C2 (ru
Inventor
Йорг КАУФМАНН (DE)
Йорг Кауфманн
Оливер КАЙЛЬ (DE)
Оливер КАЙЛЬ
Ансгар ЗАНТЕЛЬ (DE)
Ансгар ЗАНТЕЛЬ
Original Assignee
Сайленс Терапьютикс Аг (De)
Сайленс Терапьютикс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сайленс Терапьютикс Аг (De), Сайленс Терапьютикс Аг filed Critical Сайленс Терапьютикс Аг (De)
Publication of RU2009106071A publication Critical patent/RU2009106071A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2553561C2 publication Critical patent/RU2553561C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
    • C12N2310/321—2'-O-R Modification

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)

Abstract

1. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая двунитевую структуру, ! при этом двунитевая структура содержит первую нить и вторую нить, ! при этом первая нить содержит первый участок следующих друг за другом нуклеотидов, и указанный первый участок, по меньшей мере, частично комплементарен нуклеиновой кислоте-мишени, и ! при этом вторая нить содержит второй участок непрерывно следующих друг за другом нуклеотидов, и указанный второй участок, по меньшей мере, частично комплементарен первому участку, ! при этом первый участок содержит последовательность нуклеиновой кислоты, которая, по меньшей мере, частично комплементарна нуклеотидной коровой последовательности в последовательности нуклеиновой кислоты согласно SEQ.ID.No. 1 (NM_013355) или ее части, ! при этом нуклеотидная коровая последовательность содержит нуклеотидную последовательность !от положения нуклеотида 482 до положения 500 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 2); ! от положения нуклеотида 1555 до положения 1573 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 4); ! от положения нуклеотида 1556 до положения 1574 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 6); ! от положения нуклеотида 1559 до положения 1577 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 8); ! от положения нуклеотида 1566 до положения 1584 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 10); ! от положения нуклеотида 2094 до положения 2112 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 12); ! от положения нуклеотида 2102 до положения 2120 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 14); ! от положения нуклеотида 2286 до положения 2304 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 16); ! от положения нуклеотида 2761 до положения 2779 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 18); ! от положения нуклеотида 2763 до положения 2781 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 20); ! от положения нуклеотида 2764 до положения 2782 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 22); ! от положения нуклеотида 2843 до положения 2861 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 24); ! от положения нуклеотида 2844 до положения

Claims (42)

1. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая двунитевую структуру,
при этом двунитевая структура содержит первую нить и вторую нить,
при этом первая нить содержит первый участок следующих друг за другом нуклеотидов, и указанный первый участок, по меньшей мере, частично комплементарен нуклеиновой кислоте-мишени, и
при этом вторая нить содержит второй участок непрерывно следующих друг за другом нуклеотидов, и указанный второй участок, по меньшей мере, частично комплементарен первому участку,
при этом первый участок содержит последовательность нуклеиновой кислоты, которая, по меньшей мере, частично комплементарна нуклеотидной коровой последовательности в последовательности нуклеиновой кислоты согласно SEQ.ID.No. 1 (NM_013355) или ее части,
при этом нуклеотидная коровая последовательность содержит нуклеотидную последовательность
от положения нуклеотида 482 до положения 500 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 2);
от положения нуклеотида 1555 до положения 1573 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 4);
от положения нуклеотида 1556 до положения 1574 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 6);
от положения нуклеотида 1559 до положения 1577 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 8);
от положения нуклеотида 1566 до положения 1584 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 10);
от положения нуклеотида 2094 до положения 2112 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 12);
от положения нуклеотида 2102 до положения 2120 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 14);
от положения нуклеотида 2286 до положения 2304 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 16);
от положения нуклеотида 2761 до положения 2779 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 18);
от положения нуклеотида 2763 до положения 2781 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 20);
от положения нуклеотида 2764 до положения 2782 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 22);
от положения нуклеотида 2843 до положения 2861 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 24);
от положения нуклеотида 2844 до положения 2862 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 26); или
от положения нуклеотида 2846 до положения 2864 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 28),
предпочтительно нуклеотидная коровая последовательность содержит нуклеотидную последовательность
от положения нуклеотида 1555 до положения 1573 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 4);
от положения нуклеотида 1556 до положения 1574 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 6);
от положения нуклеотида 1559 до положения 1577 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 8);
от положения нуклеотида 1566 до положения 1584 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 10);
от положения нуклеотида 2094 до положения 2112 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 12); или
от положения нуклеотида 2286 до положения 2304 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 16),
при этом предпочтительно первый участок дополнительно, по меньшей мере, частично комплементарен области, предшествующей 5'-концу нуклеотидной коровой последовательности и/или области, следующей за 3'-концом нуклеотидной коровой последовательности.
2. Нуклеиновая кислота по п.1, где первый участок комплементарен нуклеотидной коровой последовательности или ее части.
3. Нуклеиновая кислота по п.1, где первый участок дополнительно комплементарен области, следующей за 3'-концом нуклеотидной коровой последовательности, и/или области, предшествующей 5'-концу нуклеотидной коровой последовательности.
4. Нуклеиновая кислота по п.1, где первый участок комплементарен нуклеиновой кислоте-мишени на протяжении 18-29 нуклеотидов, предпочтительно 19-25 нуклеотидов и более предпочтительно 19-23 нуклеотидов.
5. Нуклеиновая кислота по п.4, где нуклеотиды представляют собой непрерывно следующие друг за другом нуклеотиды.
6. Нуклеиновая кислота по п.1, где первый участок и/или второй участок содержит от 18 до 29 непрерывно следующих друг за другом нуклеотидов, предпочтительно от 19 до 25 непрерывно следующих друг за другом нуклеотидов и более предпочтительно от 19 до 23 непрерывно следующих друг за другом нуклеотидов.
7. Нуклеиновая кислота по п.1, где первая нить состоит из первого участка и/или вторая нить состоит из второго участка.
8. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая двунитевую структуру, при этом двунитевая структура образована первой нитью и второй нитью, при этом первая нить содержит первый участок следующих друг за другом нуклеотидов, и вторая нить содержит второй участок непрерывно следующих друг за другом нуклеотидов, и при этом указанный первый участок, по меньшей мере, частично комплементарен указанному второму участку, при этом
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 3, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 2;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 5, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 4;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 7, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 6;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 9, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 8;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 11, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 10;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 13, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 12;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 15, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 14;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 17, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 16;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 19, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 18;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 21, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 20;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 23, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 22;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 25, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 24;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 27, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 26; или
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 29, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 28;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 31, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 30;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 33, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 32;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 35, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 34;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 37, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 36;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 39, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 38;
предпочтительно
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 5, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 4;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 7, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 6;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 9, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 8;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 11, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 10;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 13, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 12;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 17, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 16, или
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 31, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 30;
9. Молекула нуклеиновой кислоты по п.1 или 8, где первый участок и/или второй участок содержит множество групп модифицированных нуклеотидов, имеющих модификацию в 2'-положении, образующих регулярную, предпочтительно чередующуюся картину положений, при этом предпочтительно в пределах участка каждая группа модифицированных нуклеотидов фланкирована с одной или обеих сторон фланкирующей группой нуклеотидов, причем фланкирующий нуклеотид(ы), образующие фланкирующую группу нуклеотидов, представляют собой либо немодифицированные нуклеотиды, либо нуклеотиды, имеющие другую модификацию, отличную от модификации модифицированных нуклеотидов.
10. Нуклеиновая кислота по п.9, где первый участок и/или второй участок содержит структуру из групп модифицированных нуклеотидов и/или структуру фланкирующих групп нуклеотидов.
11. Нуклеиновая кислота по п.1 или 8, где первый участок и/или второй участок содержат на 3'-конце динуклеотид, при этом таким динуклеотидом предпочтительно является TT.
12. Нуклеиновая кислота по п.11, где длина первого участка и/или второго участка составляет от 19 до 21 нуклеотида.
13. Нуклеиновая кислота по п.1 или 8, где первый и/или второй участок содержит выступы из 1-5 нуклеотидов на 3'-конце.
14. Нуклеиновая кислота по п.13, где длина двунитевой структуры составляет примерно от 16 до 24 пар нуклеотидов, предпочтительно от 20 до 22 пар нуклеотидов.
15. Нуклеиновая кислота по п.1 или 8, где первая нить и вторая нить ковалентно связаны друг с другом, предпочтительно 3'-конец первой нити ковалентно связан с 5'-концом второй нити.
16. Нуклеиновая кислота по п.1 или 8, где молекула состоит из двух следующих нитей, и в котором подчеркнутые нуклеотиды представляют собой 2'-O-метил-нуклеотиды:
Figure 00000001
Figure 00000002
а
предпочтительно
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000004
17. Молекула нуклеиновой кислоты по п.8, где молекула нуклеиновой кислоты соответствует молекуле нуклеиновой кислоты по п.1.
18. Липосомный препарат, содержащий нуклеиновую кислоту по п.1 или 8.
19. Липоплекс, содержащий нуклеиновую кислоту по п.1 или 8 и липосому.
20. Липоплекс по п.19, где липосома состоит из
a) примерно 50 моль% тригидрохлорида β-аргинил-2,3-диаминопропионовая кислота-N-пальмитил-N-олеиламида, предпочтительно (тригидрохлорида β-(L-аргинил)-2,3-L-диаминопропионовая кислота-N-пальмитил-N-олеиламида);
b) примерно от 48 до 49 моль% 1,2-дифитаноил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламина (DPhyPE); и
c) примерно от 1 до 2 моль% 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламинполиэтиленгликоля, предпочтительно натриевой соли N-(карбонилметоксиполиэтиленгликоль-2000)-1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламина.
21. Липоплекс по п.20, где дзета-потенциал липоплекса составляет примерно от 3540 до 6055 мВ, предпочтительно примерно от 45 до 50 мВ.
22. Липоплекс по п.20 или 21, где липоплекс имеет размер примерно от 50 до 400 нм, предпочтительно примерно от 100 до 140 нм и более предпочтительно примерно от 110 нм до 130 нм, как определено с использованием QELS.
23. Вектор, предпочтительно экспрессирующий вектор, содержащий или кодирующий нуклеиновую кислоту по любому из пп.1-17.
24. Клетка, содержащая нуклеиновую кислоту по любому из пп.1-17 или вектор по п.23.
25. Композиция, предпочтительно фармацевтическая композиция, содержащая нуклеиновую кислоту по любому из пп.1-17, липосомный препарат по п.18, липоплекс по любому из пп.19-22, вектор по п.23 и/или клетку по п.24.
26. Композиция по п.25, где композиция представляет собой фармацевтическую композицию, необязательно дополнительно содержащую фармацевтически приемлемый носитель.
27. Композиция по п.26, где композиция представляет собой фармацевтическую композицию и указанная фармацевтическая композиция предназначена для лечения зависимого от ангиогенеза заболевания, предпочтительно заболеваний, характеризуемых или вызванных недостаточным, аномальным или избыточным ангиогенезом.
28. Фармацевтическая композиция по п.27, где ангиогенез представляет собой ангиогенез жировой ткани, кожи, сердца, глаза, легкого, кишечника, репродуктивных органов, костей и суставов.
29. Фармацевтическая композиция по п.27 или 28, где заболевание выбрано из группы, состоящей из инфекционных болезней, аутоиммунных болезней, аномалий сосудистой системы, атеросклероза, трансплантационной артериопатии, ожирения, псориаза, бородавок, аллергического дерматита, синдрома персистирующего гиперпластического стекловидного тела, диабетической ретинопатии, ретролентальной фиброплазии, старческого заболевания сетчатки, хороидальной неоваскуляризации, первичной легочной гипертензии, астмы, носовых полипов, воспалительного заболевания кишечника и воспалительного периодонтального заболевания, асцитов, перитонеальных спаек, эндометриоза, маточного кровотечения, кист яичника, гиперстимуляции яичников, артрита, синовита, остеомиелита, образования остеофитов.
30. Фармацевтическая композиция по п.26 для лечения неопластического заболевания, предпочтительно злокачественного заболевания и более предпочтительно солидной опухоли.
31. Фармацевтическая композиция по п.30 для лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из рака костей, рака молочной железы, рака простаты, рака пищеварительной системы, рака прямой и ободочной кишки, рака печени, рака легкого, рака почек, рака мочеполовой системы, рака поджелудочной железы, рака гипофиза, рака семенников, рака глаз, рака головы и шеи, рака центральной нервной системы и рака дыхательной системы.
32. Применение нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-17, для производства лекарственного средства.
33. Применение липосомного препарата по п.18 для производства лекарственного средства.
34. Применение липоплекса по любому из пп.19-22 для производства лекарственного средства.
35. Применение вектора по п.23 для производства лекарственного средства.
36. Применение клетки по п.24 для производства лекарственного средства.
37. Применение по любому из пп.32-36, где лекарственное средство применяют для лечения любого из заболеваний, указанных в любом из пп.27-31.
38. Применение по п.37, где лекарственное средство применяют в комбинации с одним или несколькими другими способами терапии.
39. Применение по п.38, где терапия выбрана из группы, состоящей из химиотерапии, криотерапии, гипертермии, терапии антителами, лучевой терапии и терапии, направленной против ангиогенеза.
40. Применение по п.39, где терапия представляет собой терапию антителами и более предпочтительно терапию антителами с использованием анти-VEGF-антитела или антитела против ангиопоэтина.
41. Применение по п.39, где в терапии, направленной против ангиогенеза, используют ингибитор киназного рецептора, предпочтительно ингибитор тирозинкиназного рецептора, при этом такой рецептор выбран из группы, состоящей из рецептора VEGF, рецептора PDGF, Tie-2, FGFR и EGFR.
42. Применение по п.41, где ингибитор выбран из группы, состоящей из миРНК, антисмысловых молекул, аптамеров, шпигельмеров, высоко аффинных связывающих пептидов, пептидных аптамеров, антикалинов и антител.
RU2009106071/10A 2006-07-21 2007-07-20 Средства ингибирования экспрессии протеинкиназы 3 RU2553561C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06015262 2006-07-21
EP06015262.6 2006-07-21
PCT/EP2007/006492 WO2008009477A2 (en) 2006-07-21 2007-07-20 Means for inhibiting the expression of protein kinase 3

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009106071A true RU2009106071A (ru) 2010-08-27
RU2553561C2 RU2553561C2 (ru) 2015-06-20

Family

ID=38663298

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009106071/10A RU2553561C2 (ru) 2006-07-21 2007-07-20 Средства ингибирования экспрессии протеинкиназы 3

Country Status (12)

Country Link
US (1) US8232256B2 (ru)
EP (2) EP2546337A1 (ru)
JP (3) JP2009544281A (ru)
KR (1) KR101670085B1 (ru)
CN (3) CN104531701A (ru)
AU (1) AU2007276388A1 (ru)
BR (1) BRPI0714875A2 (ru)
CA (1) CA2658550C (ru)
HK (1) HK1208701A1 (ru)
MX (1) MX2009000654A (ru)
RU (1) RU2553561C2 (ru)
WO (1) WO2008009477A2 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2001264317A1 (en) * 2000-06-20 2002-01-02 Koken Co., Ltd. Preparations for oligonucleotide transfer
DE60232149D1 (de) * 2001-06-20 2009-06-10 Dainippon Sumitomo Pharma Co Verfahren zur förderung des nukleinsäuretransfers
MXPA05001766A (es) * 2002-08-14 2005-08-19 Atugen Ag Uso de proteina quinasa n beta.
JP5292572B2 (ja) 2004-12-27 2013-09-18 サイレンス・セラピューティクス・アーゲー コーティングされた脂質複合体およびそれらの使用
JP2009544281A (ja) 2006-07-21 2009-12-17 サイレンス・セラピューティクス・アーゲー プロテインキナーゼ３の発現を阻害するための手段
WO2010110314A1 (ja) * 2009-03-27 2010-09-30 協和発酵キリン株式会社 核酸を含有する肺高血圧症治療剤
EP2382994A1 (en) * 2010-04-26 2011-11-02 Maurizio Victor Cattaneo Ligand targeted nanocapsules for the delivery of RNAi and other agents
WO2013170960A1 (en) 2012-05-16 2013-11-21 Silence Therapeutics Ag Use of vegfr1 as a biomarker for pkn3 inhibitor administration
WO2016083623A1 (en) * 2014-11-28 2016-06-02 Silence Therapeutics Gmbh Means for the treatment of pre-eclampsia
WO2018102397A1 (en) 2016-11-29 2018-06-07 PureTech Health LLC Exosomes for delivery of therapeutic agents
RU2698199C1 (ru) * 2018-05-18 2019-08-23 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии" Средство для подавления экспрессии генов, связанных с накоплением холестерина макрофагами человека

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1695978A1 (en) 1990-06-11 2006-08-30 Gilead Sciences, Inc. Nucleic acid ligands
US5378825A (en) 1990-07-27 1995-01-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogs
DK1695979T3 (da) 1991-12-24 2011-10-10 Isis Pharmaceuticals Inc Gappede modificerede oligonukleotider
JPH07509133A (ja) 1992-07-17 1995-10-12 リボザイム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 動物疾患の処置のための方法および剤
US5504103A (en) 1993-08-25 1996-04-02 Eli Lilly And Company Inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase with 17 β-hydroxywortmannin and analogs thereof
US5777153A (en) 1994-07-08 1998-07-07 Gilead Sciences, Inc. Cationic lipids
US5885613A (en) 1994-09-30 1999-03-23 The University Of British Columbia Bilayer stabilizing components and their use in forming programmable fusogenic liposomes
US5753613A (en) 1994-09-30 1998-05-19 Inex Pharmaceuticals Corporation Compositions for the introduction of polyanionic materials into cells
US5820873A (en) 1994-09-30 1998-10-13 The University Of British Columbia Polyethylene glycol modified ceramide lipids and liposome uses thereof
US7422902B1 (en) 1995-06-07 2008-09-09 The University Of British Columbia Lipid-nucleic acid particles prepared via a hydrophobic lipid-nucleic acid complex intermediate and use for gene transfer
WO1997003939A1 (en) 1995-07-21 1997-02-06 Genta Incorporated Novel amide-based cationic lipids
EP0934331B1 (de) 1996-08-30 2002-11-27 Jens Peter Fürste Spiegelselektion und spiegelevolution von nucleinsäuren
US5989912A (en) 1996-11-21 1999-11-23 Oligos Etc. Inc. Three component chimeric antisense oligonucleotides
US5849902A (en) 1996-09-26 1998-12-15 Oligos Etc. Inc. Three component chimeric antisense oligonucleotides
CA2217550A1 (en) 1996-10-22 1998-04-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Cationic lipids for gene therapy
US6358523B1 (en) 1996-12-06 2002-03-19 The Regents Of The University Of California Macromolecule-lipid complexes and methods for making and regulating
US6001311A (en) 1997-02-05 1999-12-14 Protogene Laboratories, Inc. Apparatus for diverse chemical synthesis using two-dimensional array
WO1998044909A1 (en) 1997-04-04 1998-10-15 Valentis Inc. Improved methods of delivery using cationic lipids and helper lipids
WO1998051285A2 (en) 1997-05-15 1998-11-19 Genzyme Corporation Cationic amphiphile formulations
US6395713B1 (en) 1997-07-23 2002-05-28 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Compositions for the delivery of negatively charged molecules
US20030073640A1 (en) 1997-07-23 2003-04-17 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Novel compositions for the delivery of negatively charged molecules
CA2301166A1 (en) 1997-07-24 1999-02-04 Yuan-Peng Zhang Liposomal compositions for the delivery of nucleic acid catalysts
DE19742706B4 (de) 1997-09-26 2013-07-25 Pieris Proteolab Ag Lipocalinmuteine
AU1922999A (en) 1997-12-16 1999-07-05 Baylor College Of Medicine Needle-free injection of formulated nucleic acid molecules
CA2326823A1 (en) 1998-04-20 1999-10-28 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acid molecules with novel chemical compositions capable of modulating gene expression
US6150345A (en) 1998-08-10 2000-11-21 Regents Of The University Of California Methods for promoting survival of myelin producing cells
FR2788275B1 (fr) 1999-01-11 2002-06-14 Lipha ((aminoiminomethyl)amino) alcane carboxamides et leurs applications en therapeutique
DE19956568A1 (de) 1999-01-30 2000-08-17 Roland Kreutzer Verfahren und Medikament zur Hemmung der Expression eines vorgegebenen Gens
US7015040B2 (en) 1999-02-26 2006-03-21 Mirus Bio Corporation Intravascular delivery of nucleic acid
MXPA01009073A (es) 1999-03-10 2002-05-06 Phogen Ltd Suministro de acidos nucleicos y proteinas a las celulas.
CA2383244A1 (en) 1999-05-28 2000-12-07 Sugen, Inc. Protein kinases
EP1064944A1 (en) 1999-06-25 2001-01-03 Schering Aktiengesellschaft Protein kinase N inhibitor comprising Fasudil
IL147089A0 (en) 1999-07-15 2002-08-14 Inex Pharmaceuticals Corp Methods of preparing lipid-encapsulated therapeutic agents
US6133032A (en) 1999-09-09 2000-10-17 Isis Pharmaceutical Inc. Antisense modulation of PI3 kinase p110 beta expression
GB9927444D0 (en) 1999-11-19 2000-01-19 Cancer Res Campaign Tech Inhibiting gene expression
JP2003527856A (ja) 2000-03-17 2003-09-24 ベニテック オーストラリア リミテッド 遺伝子のサイレンシング
KR20080023768A (ko) 2000-03-30 2008-03-14 화이트헤드 인스티튜트 포 바이오메디칼 리서치 Ｒｎａ 간섭의 ｒｎａ 서열 특이적인 매개체
AU2001254548B2 (en) 2000-04-20 2006-09-28 The University Of British Columbia Enhanced stabilised plasmid-lipid particle-mediated transfection using endosomal membrane
WO2002034236A2 (en) 2000-10-25 2002-05-02 The University Of British Columbia Lipid formulations for target delivery
CZ302719B6 (cs) 2000-12-01 2011-09-21 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Izolovaná molekula dvouretezcové RNA, zpusob její výroby a její použití
US6394713B1 (en) * 2001-03-05 2002-05-28 Phillip E. Yates, Sr. Drill guide apparatus
WO2003070750A2 (en) 2002-02-20 2003-08-28 Sirna Therapeutics, Inc Rna interference mediated inhibition of hepatitis c virus
WO2003070910A2 (en) 2002-02-20 2003-08-28 Ribozyme Pharmaceuticals, Incorporated INHIBITION OF VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF) AND VEGF RECEPTOR GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA)
US20030135033A1 (en) 2002-01-04 2003-07-17 Anke Klippel-Giese Compounds and methods for the identification and/ or validation of a target
MXPA05001355A (es) 2002-08-05 2005-09-30 Atugen Ag Formas nuevas adicionales de moleculas de arn de interferencia.
ES2665274T5 (es) * 2002-08-05 2021-06-30 Silence Therapeutics Gmbh Nuevas formas adicionales de moléculas de ARN de interferencia
US20040156816A1 (en) 2002-08-06 2004-08-12 David Anderson Lipid-drug complexes in reversed liquid and liquid crystalline phases
MXPA05001766A (es) 2002-08-14 2005-08-19 Atugen Ag Uso de proteina quinasa n beta.
EP1393742A1 (en) * 2002-08-14 2004-03-03 atugen AG Use of protein kinase N beta
US7635770B2 (en) 2002-11-14 2009-12-22 Dharmacon, Inc. siRNA targeting protein kinase N-3 (PKN-3)
EP1663171B9 (en) 2003-08-26 2009-08-19 SmithKline Beecham Corporation Heterofunctional copolymers of glycerol and polyethylene glycol, their conjugates and compositions
HUE036916T2 (hu) 2004-05-05 2018-08-28 Silence Therapeutics Gmbh Lipidek, lipid komplexek és ezek alkalmazása
AU2005306075A1 (en) 2004-11-19 2006-05-26 Novosom Ag Improvements in or relating to pharmaceutical compositions for local administration
JP5292572B2 (ja) 2004-12-27 2013-09-18 サイレンス・セラピューティクス・アーゲー コーティングされた脂質複合体およびそれらの使用
WO2006074546A1 (en) 2005-01-13 2006-07-20 Protiva Biotherapeutics, Inc. Lipid encapsulated interfering rna
JP2009544281A (ja) 2006-07-21 2009-12-17 サイレンス・セラピューティクス・アーゲー プロテインキナーゼ３の発現を阻害するための手段
RU2360967C1 (ru) * 2007-10-01 2009-07-10 Химический факультет Московского государственного университета имени М.В.Ломоносова Биокатализатор на основе иммобилизованных клеток бактерий для разложения метилфосфоновой кислоты и ее эфиров

Also Published As

Publication number Publication date
CN102321626B (zh) 2014-12-10
EP2049658A2 (en) 2009-04-22
HK1208701A1 (en) 2016-03-11
CA2658550C (en) 2018-06-19
CA2658550A1 (en) 2008-01-24
BRPI0714875A2 (pt) 2013-05-28
AU2007276388A1 (en) 2008-01-24
EP2546337A1 (en) 2013-01-16
US8232256B2 (en) 2012-07-31
WO2008009477A3 (en) 2008-05-29
CN101490253A (zh) 2009-07-22
JP2013172714A (ja) 2013-09-05
KR101670085B1 (ko) 2016-10-28
WO2008009477A2 (en) 2008-01-24
CN104531701A (zh) 2015-04-22
JP2015128433A (ja) 2015-07-16
MX2009000654A (es) 2009-07-22
CN102321626A (zh) 2012-01-18
JP2009544281A (ja) 2009-12-17
RU2553561C2 (ru) 2015-06-20
KR20090039715A (ko) 2009-04-22
US20090304678A1 (en) 2009-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009106071A (ru) Средства ингибирования экспрессии протеинкиназы 3
CN107075515B (zh) C/EBPα组合物和使用方法
JP6865169B2 (ja) Ｐ２１遺伝子調節のためのｒｎａ干渉剤
AU2014284836B2 (en) Respiratory disease-related gene specific siRNA, double-helical oligo RNA structure containing siRNA, compositon containing same for preventing or treating respiratory disease
EP3424511A1 (en) Multi-target modulation for treating fibrosis and inflammatory conditions
US20230031703A1 (en) Stabilized hnf4a sarna compositions and methods of use
US20220143197A1 (en) siRNA Inhibition Of Human Antigen R Expression For Treatment of Cancer
CN104630219B (zh) 抑癌基因IRX1的saRNA分子及其组合物和其应用
US20240018519A1 (en) Stabilized saRNA Compositions and Methods of Use
JP2017529834A (ja) 疼痛を治療するためのオリゴヌクレオチドデコイ
WO2012019121A2 (en) Multiplexed supramolecular assemblies for non-viral delivery of genetic material
US20220281911A1 (en) Oligonucleotide conjugate compositions and methods of use
CN101353647B (zh) 靶向肿瘤的模拟逆转录病毒及其制备方法和应用
US20160222072A1 (en) Universal Protein Tag for Double Stranded Nucleic Acid Delivery
Xia et al. Tissue-specific delivery of oligonucleotides
RU2008145782A (ru) Средства для ингибирования экспрессии cd31
CN111996193B (zh) 一种有效抑制表皮生长因子受体表达的siRNA序列
Yao et al. Nucleic acid nanomaterials-based therapy for osteoarthritis: Progress and prospects
US11655474B2 (en) Suppression of pathological angiogenesis by inhibition of NR2F6
CN117337330A (zh) TMEM173 saRNA组合物和使用方法
CN104087574A (zh) 一种用于制备肝细胞靶向转递小干扰rna的方法
CN114107397A (zh) 递送带负电荷的核酸的递送系统、复合物及药物
CA3221985A1 (en) Inverted chimeric sirna molecules and methods of use thereof
BR112016000163B1 (pt) Estrutura de oligo rna de dupla hélice, nanopartículas, composição farmacêutica e formulação liofilizada
JP2006028061A (ja) 核酸の肝臓へのターゲティング

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20151028

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190721