RU2009105491A - Сероводородные производные нестероидных противовоспалительных лекарственных средств - Google Patents

Сероводородные производные нестероидных противовоспалительных лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2009105491A
RU2009105491A RU2009105491/04A RU2009105491A RU2009105491A RU 2009105491 A RU2009105491 A RU 2009105491A RU 2009105491/04 A RU2009105491/04 A RU 2009105491/04A RU 2009105491 A RU2009105491 A RU 2009105491A RU 2009105491 A RU2009105491 A RU 2009105491A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
furobofenophen
compound according
acid
nsaid
Prior art date
Application number
RU2009105491/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2468019C2 (ru
Inventor
Джон Л. УОЛЛЭЙС (CA)
Джон Л. УОЛЛЭЙС
Джузеппе ЧИРИНО (IT)
Джузеппе ЧИРИНО
Винченцо САНТАГАДА (IT)
Винченцо САНТАГАДА
Джузеппе КАЛЕНДО (IT)
Джузеппе КАЛЕНДО
Original Assignee
Антиб Терапьютикс Инк. (Ca)
Антиб Терапьютикс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Антиб Терапьютикс Инк. (Ca), Антиб Терапьютикс Инк. filed Critical Антиб Терапьютикс Инк. (Ca)
Publication of RU2009105491A publication Critical patent/RU2009105491A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2468019C2 publication Critical patent/RU2468019C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C219/00—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C219/02—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C219/04—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C219/14—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having at least one of the hydroxy groups esterified by a carboxylic acid having the esterifying carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/385—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having two or more sulfur atoms in the same ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C327/00—Thiocarboxylic acids
    • C07C327/38—Amides of thiocarboxylic acids
    • C07C327/48—Amides of thiocarboxylic acids having carbon atoms of thiocarboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/18—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/32—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D309/28—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/30—Oxygen atoms, e.g. delta-lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D339/00—Heterocyclic compounds containing rings having two sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D339/02—Five-membered rings
    • C07D339/04—Five-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 2, e.g. lipoic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)

Abstract

1. Соединение или его соль общей формулы ! ! где А представляет собой NSAID радикал, Y выбирают из группы, состоящей из -C(O)O-, -C(O)NH-, -C(O)OC(O)-, -C(O)NHCH2C(O)- или нуля, и Х представляет собой фрагмент, способный высвобождать сероводород, или сам по себе, или при связывании с NSAID, таким образом, что, если Y представляет собой нуль, соединение может представлять собой соль А и Х. ! 2. Соединение общей формулы ! ! где В-C(O)O- представляет собой производное NSAID, имеющего свободную карбоксильную группу, или карбокси-замещенного NSAID, и X выбирают из группы, состоящей из ! , ! , ! , ! ! и ! . ! 3. Соединение по п.1 или 2, где NSAID выбирают из группы, состоящей из ацетилсалициловой кислоты (ASA), диклофенака, напроксена, индометацина, флурбипрофена, сулиндака, ибупрофена, ацеклофенака, ацеметацина, беноксапрофена, бензофенака, бромфенака, буклоксовой кислоты, бутибуфена, карпрофена, целекоксиба, циклопрофена, цинметацина, клиденака, клопирака, дифлузинала, этодолака, эторикоксиба, фенбуфена, фенклофенака, фенклорака, фенопрофена, фентиазака, флуноксапрофена, фурапрофена, фуробуфена, фурафенака, ибуфенака, индопрофена, изоксепака, кетопрофена, кеторолака, локсопрофена, лоназолака, люмиракоксиба, метиазиника, мефенамовой кислоты, меклофенамовой кислоты, мелоксикама, набуметона, пиромидовой кислоты, салсалата, миропрофена, оксапрозина, оксепинака, паракоксиба, фенилбутазона, пирпрофена, пироксикама, пирозолака, протизиновой кислоты, рофекоксиба, салицилата натрия, супрофена, тиапрофеновой кислоты, толметина, вальдекоксиба и зомепирака. ! 4. Соединение по п.1 или 2, где NSAID выбирают из группы, состоящей из ацетилсалициловой кислоты, диклофенака, индомета�

Claims (25)

1. Соединение или его соль общей формулы
Figure 00000001
где А представляет собой NSAID радикал, Y выбирают из группы, состоящей из -C(O)O-, -C(O)NH-, -C(O)OC(O)-, -C(O)NHCH2C(O)- или нуля, и Х представляет собой фрагмент, способный высвобождать сероводород, или сам по себе, или при связывании с NSAID, таким образом, что, если Y представляет собой нуль, соединение может представлять собой соль А и Х.
2. Соединение общей формулы
Figure 00000002
где В-C(O)O- представляет собой производное NSAID, имеющего свободную карбоксильную группу, или карбокси-замещенного NSAID, и X выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
и
Figure 00000007
.
3. Соединение по п.1 или 2, где NSAID выбирают из группы, состоящей из ацетилсалициловой кислоты (ASA), диклофенака, напроксена, индометацина, флурбипрофена, сулиндака, ибупрофена, ацеклофенака, ацеметацина, беноксапрофена, бензофенака, бромфенака, буклоксовой кислоты, бутибуфена, карпрофена, целекоксиба, циклопрофена, цинметацина, клиденака, клопирака, дифлузинала, этодолака, эторикоксиба, фенбуфена, фенклофенака, фенклорака, фенопрофена, фентиазака, флуноксапрофена, фурапрофена, фуробуфена, фурафенака, ибуфенака, индопрофена, изоксепака, кетопрофена, кеторолака, локсопрофена, лоназолака, люмиракоксиба, метиазиника, мефенамовой кислоты, меклофенамовой кислоты, мелоксикама, набуметона, пиромидовой кислоты, салсалата, миропрофена, оксапрозина, оксепинака, паракоксиба, фенилбутазона, пирпрофена, пироксикама, пирозолака, протизиновой кислоты, рофекоксиба, салицилата натрия, супрофена, тиапрофеновой кислоты, толметина, вальдекоксиба и зомепирака.
4. Соединение по п.1 или 2, где NSAID выбирают из группы, состоящей из ацетилсалициловой кислоты, диклофенака, индометацина, люмиракоксиба, напроксена, ибупрофена, кетопрофена и флурбипрофена.
5. Соединение по п.1, где X выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
,
Figure 00000011
Figure 00000012
и
Figure 00000013
.
6. Соединение по п.1, где NSAID выбирают из группы, состоящей из ацетилсалициловой кислоты, диклофенака, индометацина, люмиракоксиба, напроксена, ибупрофена, кетопрофена и флурбипрофена; Y представляет собой -C(O)O-; и X представляет собой
Figure 00000008
.
7. Соединение по п.1, где NSAID выбирают из группы, состоящей из ацетилсалициловой кислоты, диклофенака, индометацина, люмиракоксиба, напроксена, ибупрофена, кетопрофена и флурбипрофена; Y представляет собой -C(O)O-; и X представляет собой
Figure 00000011
.
8. Соединение по п.1, где NSAID выбирают из группы, состоящей из ацетилсалициловой кислоты, диклофенака, индометацина, люмиракоксиба, напроксена, ибупрофена, кетопрофена и флурбипрофена; Y представляет собой -C(O)O-; и X представляет собой
Figure 00000013
.
9. Соединение по п.1, где соединение представляет собой
Figure 00000014
4-(5-тиоксо-5Н-1,2-дитиол-3-ил)фенил 2-ацетоксибензоат (I)
или его фармацевтически приемлемую соль.
10. Соединение по п.1, где соединение представляет собой
Figure 00000015
4-(5-тиоксо-5Н-1,2-дитиол-3-ил)фенил 2-(2-(2,6-дихлорфениламино)фенил)ацетат (II)
или его фармацевтически приемлемую соль.
11. Соединение по п.1, где соединение представляет собой
Figure 00000016
4-(5-тиоксо-5Н-1,2-дитиол-3-ил)фенил 2-(2-(2-хлор-6-фторфениламино)-5-метилфенил)ацетат (III)
или его фармацевтически приемлемую соль.
12. Соединение по п.1, где соединение представляет собой
Figure 00000017
4-(5-тиоксо-5Н-[1,2]дитиол-3-ил)фениловый сложный эфир [1-(4-хлорбензоил)-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-ил]уксусной кислоты (IV)
или его фармацевтически приемлемую соль.
13. Соединение по п.1, где соединение представляет собой
Figure 00000018
4-(5-тиоксо-5Н-[1,2]дитиол-3-ил)фениловый сложный эфир 2-(6-метоксинафталин-2-ил)пропионовой кислоты (V)
или его фармацевтически приемлемую соль.
14. Соединение по п.1, где соединение представляет собой
Figure 00000019
4-тиокарбамоилфениловый сложный эфир 2-ацетоксибензойной кислоты (XVI)
или его фармацевтически приемлемую соль.
15. Соединение по п.1, где соединение представляет собой
Figure 00000020
4-тиокарбамоилфениловый сложный эфир [2-(2,6-дихлорфениламино)фенил]уксусной кислоты (XVII)
или его фармацевтически приемлемую соль.
16. Соединение по п.1, где соединение представляет собой
Figure 00000021
4-тиокарбамоилфениловый сложный эфир [2-(2-хлор-6-фторфениламино)-5-метилфенил]уксусной кислоты (XVIII)
или его фармацевтически приемлемую соль.
17. Соединение по п.1, где соединение представляет собой
Figure 00000022
4-тиокарбамоилфениловый сложный эфир [1-(4-хлорбензоил)-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-ил]уксусной кислоты (XIX)
или его фармацевтически приемлемую соль.
18. Соединение по п.1, где соединение представляет собой
Figure 00000023
4-тиокарбамоилфениловый сложный эфир 2-(6-метоксинафталин-2-ил)пропионовой кислоты (XX)
или его фармацевтически приемлемую соль.
19. Соединение по п.1, где соединение представляет собой
Figure 00000024
4-тиокарбамоилфенил 2-(4-изобутилфенил)пропионат (XXIX)
или его фармацевтически приемлемую соль.
20. Соединение по п.1, где соединение представляет собой
Figure 00000025
4-тиокарбамоилфенил 2-(4-оксофенил)фенилпропионат (XXX)
или его фармацевтически приемлемую соль.
21. Соединение по п.1, где соединение представляет собой
Figure 00000026
4-тиокарбамоилфенил 2-(2-фтор-4-бифенилил)пропионат (XXXI)
или его фармацевтически приемлемую соль.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-21 и фармацевтически приемлемый эксципиент или носитель.
23. Применение соединения по любому из пп.1-21 для лечения воспаления у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающее введение пациенту облегчающего воспаление количества соединения.
24. Применение соединения по любому из пп.1-21 для лечения боли у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающее введение пациенту облегчающего воспаление количества соединения.
25. Применение соединения по любому из пп.1-21 для лечения лихорадочного состояния у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающее введение пациенту облегчающего воспаление количества соединения.
RU2009105491/04A 2006-07-18 2007-07-18 Сероводородные производные нестероидных противовоспалительных лекарственных средств RU2468019C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US80763906P 2006-07-18 2006-07-18
US60/807,639 2006-07-18
US88718807P 2007-01-30 2007-01-30
US60/887,188 2007-01-30
PCT/CA2007/001289 WO2008009127A1 (en) 2006-07-18 2007-07-18 Hydrogen sulfide derivatives of non-steroidal anti-inflammatory drugs

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009105491A true RU2009105491A (ru) 2010-08-27
RU2468019C2 RU2468019C2 (ru) 2012-11-27

Family

ID=38956479

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009105498/04A RU2465271C2 (ru) 2006-07-18 2007-07-18 4-гидрокситиобензамидные производные лекарственных веществ
RU2009105491/04A RU2468019C2 (ru) 2006-07-18 2007-07-18 Сероводородные производные нестероидных противовоспалительных лекарственных средств

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009105498/04A RU2465271C2 (ru) 2006-07-18 2007-07-18 4-гидрокситиобензамидные производные лекарственных веществ

Country Status (18)

Country Link
US (1) US8314140B2 (ru)
EP (2) EP2057139B1 (ru)
JP (2) JP5408719B2 (ru)
KR (2) KR101495520B1 (ru)
AU (2) AU2007276621B2 (ru)
BR (2) BRPI0714466B8 (ru)
CA (2) CA2658429A1 (ru)
DK (1) DK2057139T3 (ru)
ES (1) ES2437223T3 (ru)
HK (2) HK1131125A1 (ru)
IL (2) IL196228A0 (ru)
MX (2) MX2009000749A (ru)
NO (2) NO20090764L (ru)
NZ (1) NZ573996A (ru)
PL (1) PL2057139T3 (ru)
PT (1) PT2057139E (ru)
RU (2) RU2465271C2 (ru)
WO (2) WO2008009118A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465271C2 (ru) * 2006-07-18 2012-10-27 Антиб Терапьютикс Инк. 4-гидрокситиобензамидные производные лекарственных веществ

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7741359B2 (en) * 2005-05-27 2010-06-22 Antibe Therapeutics Inc. Hydrogen sulfide derivatives of non-steroidal anti-inflammatory drugs
ITMI20080382A1 (it) * 2008-03-07 2009-09-08 Ctg Pharma S R L Composizioni farmaceutiche oculari
ITMI20081167A1 (it) * 2008-06-26 2009-12-27 Ctg Pharma S R L Composizioni farmaceutiche per il trattamento di malattie neurodegenerative
US8541396B2 (en) 2009-04-24 2013-09-24 National University Of Singapore Morpholin-4-ium 4 methoxyphenyl (morpholino) phosphinodithioate (GYY4137) as a novel vasodilator agent
WO2011053597A1 (en) * 2009-10-26 2011-05-05 The University Of Memphis Research Foundation Pipemidic acid derivative autotaxin inhibitors
WO2014015047A1 (en) * 2012-07-17 2014-01-23 The General Hospital Corporation Compositions and methods to treat neurodegenerative diseases
EP3454945B1 (en) 2016-05-12 2022-01-19 The Regents Of The University Of Michigan Ash1l inhibitors and methods of treatment therewith
JP7424637B2 (ja) 2017-11-10 2024-01-30 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン Ａｓｈ１ｌ分解剤及びそれを用いた治療方法
JP2021066660A (ja) * 2018-02-09 2021-04-30 アピオン・ジャパン有限会社 Ｔｉｒａｐ阻害剤
WO2022115952A1 (en) * 2020-12-03 2022-06-09 Antibe Therapeutics Inc. [1-(4-chloro-benzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1h-indol-3-yl]-acetic acid 4-thiocarbamoyl-phenyl ester for the treatment of a viral infection
WO2023159296A1 (en) * 2022-02-28 2023-08-31 Antibe Therapeutics Inc. 4-thiocarbamoylphenyl 2-(4-oxophenyl)-phenyl propanoate for the treatment of pain associated with urologic chronic pelvic pain syndrome
GR1010438B (el) * 2022-03-21 2023-04-06 UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ με δ.τ. "UNI-PHARMA ABEE", Φαρμακευτικες ενωσεις που βασιζονται στο συνδυασμο ενος ανταγωνιστη της ισταμινης και ενος δοτη υδροθειου για χρηση στην αντιμετωπιση του κνησμου

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL273219A (ru) 1961-01-05
US4170654A (en) 1976-02-13 1979-10-09 Merck & Co., Inc. Antihypertensive compositions containing N-heterocyclicalanines and α-
US4112095A (en) 1976-10-07 1978-09-05 American Cyanamid Company 6-Phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine hypotensive agents
US5214191A (en) 1990-05-22 1993-05-25 Cortech, Inc. Oxidant sensitive and insensitive aromatic esters as inhibitors of human neutrophil elastase
US5663416A (en) 1990-05-22 1997-09-02 Cortech Inc. Oxidant sensitive and insensitive aromatic esters as inhibitors of human neutrophil elastase
EP0937711A1 (de) 1998-02-18 1999-08-25 Roche Diagnostics GmbH Neue Thiobenzamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
IT1311924B1 (it) * 1999-04-13 2002-03-20 Nicox Sa Composti farmaceutici.
IT1314184B1 (it) * 1999-08-12 2002-12-06 Nicox Sa Composizioni farmaceutiche per la terapia di condizioni di stressossidativo
US6429223B1 (en) 2000-06-23 2002-08-06 Medinox, Inc. Modified forms of pharmacologically active agents and uses therefor
US7638513B2 (en) 2004-06-02 2009-12-29 Schering Corporation Compounds for the treatment of inflammatory disorders
EP1630164A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-01 Expotrend Company SA Pyrazolopyrimidinones as phosphodiesterase inhibitors
EP1886681A3 (en) * 2004-10-07 2008-11-19 Sulfidris S.r.l. 5-(p-hydroxyphenyl)-3H-1,2-dithiol-3-thione valproate ester
CN2757375Y (zh) * 2004-11-25 2006-02-08 富士康(昆山)电脑接插件有限公司 电子卡连接器
EP1836160A1 (en) * 2004-12-24 2007-09-26 CTG Pharma S.r.l. Compounds for treating metabolic syndrome
WO2006100254A1 (en) 2005-03-24 2006-09-28 Nycomed Gmbh 6-thioamide substituted benzimidazoles
ITMI20050680A1 (it) * 2005-04-18 2006-10-19 Ctg Pharma S R L Nuovi composti anti-infiammatori
US20060270635A1 (en) 2005-05-27 2006-11-30 Wallace John L Derivatives of 4- or 5-aminosalicylic acid
US7498355B2 (en) * 2005-05-27 2009-03-03 Antibe Therapeutics Inc. Derivatives of 4- or 5-aminosalicylic acid
WO2006125293A1 (en) 2005-05-27 2006-11-30 Antibe Therapeutics Inc. Derivatives of 4- or 5-aminosalicylic acid
AU2007276621B2 (en) * 2006-07-18 2013-08-01 Antibe Therapeutics Inc. Hydrogen sulfide derivatives of non-steroidal anti-inflammatory drugs

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465271C2 (ru) * 2006-07-18 2012-10-27 Антиб Терапьютикс Инк. 4-гидрокситиобензамидные производные лекарственных веществ

Also Published As

Publication number Publication date
EP2041108A1 (en) 2009-04-01
IL196229A0 (en) 2009-09-22
RU2468019C2 (ru) 2012-11-27
AU2007276621B2 (en) 2013-08-01
CA2658433C (en) 2015-04-28
BRPI0714466B8 (pt) 2021-05-25
JP2009543811A (ja) 2009-12-10
EP2057139A1 (en) 2009-05-13
AU2007276621A1 (en) 2008-01-24
EP2057139B1 (en) 2013-09-04
MX2009000749A (es) 2009-01-30
AU2007276679B2 (en) 2013-05-30
US8314140B2 (en) 2012-11-20
DK2057139T3 (da) 2013-11-18
IL196228A0 (en) 2009-09-22
BRPI0714330A2 (pt) 2013-05-07
JP5529534B2 (ja) 2014-06-25
PT2057139E (pt) 2013-12-05
AU2007276679A1 (en) 2008-01-24
PL2057139T3 (pl) 2014-06-30
HK1131125A1 (en) 2010-01-15
WO2008009118A1 (en) 2008-01-24
RU2009105498A (ru) 2010-08-27
ES2437223T3 (es) 2014-01-09
CA2658433A1 (en) 2008-01-24
NO20090763L (no) 2009-04-03
HK1131973A1 (en) 2010-02-12
EP2041108B1 (en) 2014-05-21
RU2465271C2 (ru) 2012-10-27
NO20090764L (no) 2009-04-16
EP2057139A4 (en) 2010-09-15
JP2009543813A (ja) 2009-12-10
KR101450653B1 (ko) 2014-10-14
IL196229A (en) 2016-04-21
KR20090040428A (ko) 2009-04-24
NZ573996A (en) 2012-03-30
EP2041108A4 (en) 2010-12-29
MX2009000750A (es) 2009-01-30
US20090306412A1 (en) 2009-12-10
WO2008009127A1 (en) 2008-01-24
NO342083B1 (no) 2018-03-19
JP5408719B2 (ja) 2014-02-05
BRPI0714466A2 (pt) 2013-05-14
KR20090036115A (ko) 2009-04-13
CA2658429A1 (en) 2008-01-24
KR101495520B1 (ko) 2015-02-26
BRPI0714466B1 (pt) 2020-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009105491A (ru) Сероводородные производные нестероидных противовоспалительных лекарственных средств
US20100210607A1 (en) Hydrogen sulfide derivatives of non-steroidal anti-inflammatory drugs
CA2495455C (en) Use of i.kappa.b-kinase inhibitors in pain therapy
CO5271670A1 (es) Antagonistas del factor de liberacion de corticitropina y composiciones relacionadas
JP2009543813A5 (ru)
Kourounakis et al. Reduction of gastrointestinal toxicity of NSAIDs via molecular modifications leading to antioxidant anti-inflammatory drugs
ES2569477T3 (es) Combinación de un inhibidor de HDAC y un antimetabolito
NZ544689A (en) Cyclooxygenase-2 inhibitor/histone deacetylase inhibitor combination
Fiorucci et al. Hydrogen sulfide-based therapies: focus on H2S releasing NSAIDs
CO5070601A1 (es) Suspencion peroral de meloxicam micronizado que cuenta con bajas proporciones de dioxido de silicio y un polimero hidrofilico como hidroxietilcelulosa, en un medio de dispercion constituido por una solucion reguladora en un rango de ph de 2 a 4
CN101501018B (zh) 非甾体抗炎药的硫化氢衍生物
RU2342398C2 (ru) Новые нестероидные противовоспалительные вещества, составы и способы их применения
RU2010103505A (ru) Фармацевтическая комбинация нестероидного противовоспалительного средства и простагландинового соединения
WO2004000300A1 (en) Cyclooxygenase-2 inhibitors
Prasher et al. Developmental perspectives of the drugs targeting enzyme-instigated inflammation: a mini review
RU2018140051A (ru) Производные нестероидных противовоспалительных средств
RU2016148183A (ru) (s)-пирлиндол и его фармацевтические приемлемые соли для применения в медицине
RU2016148182A (ru) (r)-пирлиндол и его фармацевтически приемлемые соли для применения в медицине
ES2270634T3 (es) Conversion de compuestos de inhibicion de cox que no son inhibidores selectivos de cox-2 en derivados que son inhibidores selectivos de cox-2.
BRPI0800951A2 (pt) novos compostos derivados de taurina e seus usos, processo de sua preparação e composições farmacêuticas contendo os mesmos
Wallace et al. New generation NSAIDS: The benefits without the risks?
AR063228A1 (es) Antinflamatorios no esteroideos contra la tos
JP2002534361A5 (ru)
Ellis et al. NMI-1182, a gastro-protective cyclo-oxygenase-inhibiting nitric oxide donor
EA201401270A1 (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ (1R,4R)-6'-ФТОР-N,N-ДИМЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-4',9'-ДИГИДРО-3'H-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1,1'-ПИРАНО[3,4,b]ИНДОЛ]-4-АМИН И НПРС

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner