RU2008140947A - Антитела к egfl7 и способы их применения - Google Patents
Антитела к egfl7 и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008140947A RU2008140947A RU2008140947/13A RU2008140947A RU2008140947A RU 2008140947 A RU2008140947 A RU 2008140947A RU 2008140947/13 A RU2008140947/13 A RU 2008140947/13A RU 2008140947 A RU2008140947 A RU 2008140947A RU 2008140947 A RU2008140947 A RU 2008140947A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- seq
- egfl7
- sequence
- cdr
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Антитело, продуцируемое гибридомой, выбранной из группы, состоящей из: анти-EGFL7 mumab 4F11.1.8, анти-EGFL7 mumab 10G9.1.6, и анти-EGFL7 mumab 18F7.1.8. ! 2. Антитело анти-EGFL7, содержащее одну или несколько областей, определяющих комплементарность (CDR), выбранных из группы, состоящей из: ! (a) последовательности 4F11 CDR-L1 KASQSVDYDGDSYMS (SEQ ID NO: 5); ! (b) последовательности 4F11 CDR-L2 GASNLES (SEQ ID NO: 6); ! (c) последовательности 4F11 CDR-L3 QQNNEDPYT (SEQ ID NO: 7); ! (d) последовательности 4F11 CDR-H1 TYGMS (SEQ ID NO: 8); ! (e) последовательности 4F11 CDR-H2 WINTHSGVPTYADDFKG (SEQ ID NO: 9) и ! (f) последовательности 4F11 CDR-H3 LGSSA (SEQ ID NO: 10). ! 3. Антитело анти-EGFL7 по п.2, где легкая цепь указанного антитела содержит, по меньшей мере, одну, по меньшей мере, две или все три последовательности CDR, выбранных из: KASQSVDYDGDSYMS (SEQ ID NO: 5), GASNLES (SEQ ID NO: 6), и QQNNEDPYT (SEQ ID NO: 7). ! 4. Антитело анти-EGFL7 по п.2, где тяжелая цепь указанного антитела содержит, по меньшей мере, одну, по меньшей мере, две или все три последовательности CDR, выбранных из: TYGMS (SEQ ID NO: 8), WINTHSGVPTYADDFKG (SEQ ID NO: 9), и LGSSA (SEQ ID NO: 10). ! 5. Антитело анти-EGFL7 по п.2, где легкая цепь указанного антитела содержит, по меньшей мере, одну, по меньшей мере, две или все три последовательности CDR, выбранных из: KASQSVDYDGDSYMS (SEQ ID NO: 5), GASNLES (SEQ ID NO: 6), и QQNNEDPYT (SEQ ID NO: 7); и ! где тяжелая цепь указанного антитела содержит, по меньшей мере, одну, по меньшей мере, две или все три последовательности CDR, выбранных из: TYGMS (SEQ ID NO: 8), WINTHSGVPTYADDFKG (SEQ ID NO: 9), и LGSSA (SEQ ID NO: 10). ! 6. Антитело анти-EGFL7 по п.2, где легкая цепь указанного антитела содержит последовательность: DIVLTQSPASLAVSLGQRATISCKASQSVDYDGDSYMSWYQQKPGQPPKLLIYGASNLESGIPARFSGSGSGTDFTLNIHPVEEEDAATYYCQQNNEDFYTFGGGTKVEIKR (SEQ ID NO: 1). ! 7. Антитело анти-EGFL7 по п.2, где тяжелая цепь указанного антитела содержит последовательность: QIQLVQSGPELKKPGETVKISCKASGHTFTTYGMSWVKQAPGKGLKWMGWTNTHSGVPTYADDF
Claims (57)
1. Антитело, продуцируемое гибридомой, выбранной из группы, состоящей из: анти-EGFL7 mumab 4F11.1.8, анти-EGFL7 mumab 10G9.1.6, и анти-EGFL7 mumab 18F7.1.8.
2. Антитело анти-EGFL7, содержащее одну или несколько областей, определяющих комплементарность (CDR), выбранных из группы, состоящей из:
(a) последовательности 4F11 CDR-L1 KASQSVDYDGDSYMS (SEQ ID NO: 5);
(b) последовательности 4F11 CDR-L2 GASNLES (SEQ ID NO: 6);
(c) последовательности 4F11 CDR-L3 QQNNEDPYT (SEQ ID NO: 7);
(d) последовательности 4F11 CDR-H1 TYGMS (SEQ ID NO: 8);
(e) последовательности 4F11 CDR-H2 WINTHSGVPTYADDFKG (SEQ ID NO: 9) и
(f) последовательности 4F11 CDR-H3 LGSSA (SEQ ID NO: 10).
3. Антитело анти-EGFL7 по п.2, где легкая цепь указанного антитела содержит, по меньшей мере, одну, по меньшей мере, две или все три последовательности CDR, выбранных из: KASQSVDYDGDSYMS (SEQ ID NO: 5), GASNLES (SEQ ID NO: 6), и QQNNEDPYT (SEQ ID NO: 7).
4. Антитело анти-EGFL7 по п.2, где тяжелая цепь указанного антитела содержит, по меньшей мере, одну, по меньшей мере, две или все три последовательности CDR, выбранных из: TYGMS (SEQ ID NO: 8), WINTHSGVPTYADDFKG (SEQ ID NO: 9), и LGSSA (SEQ ID NO: 10).
5. Антитело анти-EGFL7 по п.2, где легкая цепь указанного антитела содержит, по меньшей мере, одну, по меньшей мере, две или все три последовательности CDR, выбранных из: KASQSVDYDGDSYMS (SEQ ID NO: 5), GASNLES (SEQ ID NO: 6), и QQNNEDPYT (SEQ ID NO: 7); и
где тяжелая цепь указанного антитела содержит, по меньшей мере, одну, по меньшей мере, две или все три последовательности CDR, выбранных из: TYGMS (SEQ ID NO: 8), WINTHSGVPTYADDFKG (SEQ ID NO: 9), и LGSSA (SEQ ID NO: 10).
6. Антитело анти-EGFL7 по п.2, где легкая цепь указанного антитела содержит последовательность: DIVLTQSPASLAVSLGQRATISCKASQSVDYDGDSYMSWYQQKPGQPPKLLIYGASNLESGIPARFSGSGSGTDFTLNIHPVEEEDAATYYCQQNNEDFYTFGGGTKVEIKR (SEQ ID NO: 1).
7. Антитело анти-EGFL7 по п.2, где тяжелая цепь указанного антитела содержит последовательность: QIQLVQSGPELKKPGETVKISCKASGHTFTTYGMSWVKQAPGKGLKWMGWTNTHSGVPTYADDFKGRFAFSLETSASTAHLQINNLKNEDTATYFCARLGSSAVDYWGQGTTVTVSS (SEQ ID NO: 2).
8. Антитело анти-EGFL7, содержащее одну или несколько областей, определяющих комплементарность (CDR), выбранных из группы, состоящей из:
(a) последовательности 10G9 CDR-L1 RSSQSLVHTNGITYLH (SEQ ID NO: 11);
(b) последовательности 10G9 CDR-L2 KVSNRFS (SEQ ID NO: 12);
(c) последовательности 10G9 CDR-L3 SQSTHVPLT (SEQ ID NO: 13);
(d) последовательности 10G9 CDR-H1 DYYMNSDYYMN (SEQ ID NO: 14);
(e) последовательности 10G9 CDR-H2 DINPKNGGTTYNQKFKG (SEQ ID NO: 15) и
(f) последовательности 10G9 CDR-H3 ALGVFDY (SEQ ID NO: 16).
9. Антитело анти-EGFL7 по п.8, где легкая цепь указанного антитела содержит, по меньшей мере, одну, по меньшей мере, две или все три последовательности CDR, выбранных из: RSSQSLVHTNGITYLH (SEQ ID NO: 11), KVSNRFS (SEQ ID NO: 12), и SQSTHVPLT (SEQ ID NO: 13).
10. Антитело анти-EGFL7 по п.8, где тяжелая цепь указанного антитела содержит, по меньшей мере, одну, по меньшей мере, две или все три последовательности CDR, выбранных из: DYYMNSDYYMN (SEQ ID NO: 14), DINPKNGGTTYNQKFKG (SEQ ID NO: 15), и ALGVFDY (SEQ ID NO: 16).
11. Антитело анти-EGFL7 по п.8, где легкая цепь указанного антитела содержит, по меньшей мере, одну, по меньшей мере, две или все три последовательности CDR, выбранных из: RSSQSLVHTNGITYLH (SEQ ID NO: 11), KVSNRFS (SEQ ID NO: 12), и SQSTHVPLT (SEQ ID NO: 13); и
где тяжелая цепь указанного антитела содержит, по меньшей мере, одну, по меньшей мере, две или все три последовательности CDR, выбранных из: DYYMNSDYYMN (SEQ ID NO: 14), DINPKNGGTTYNQKFKG (SEQ ID NO: 15), и ALGVFDY (SEQ ID NO: 16).
12. Антитело анти-EGFL7 по п.8, где легкая цепь указанного антитела содержит последовательность: DIVMTQTPLSLPVSLGDQASISCRSSQSLVHTNGITYLHWYLQKPGQSPKLLTYKVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYFCSQSTHVPLTFGAGTKVEIKR (SEQ ID NO: 3).
13. Антитело анти-EGFL7 по п.8, где тяжелая цепь указанного антитела содержит последовательность: EVQLQQSGPELVKPGASVKISCKASGYTFSDYYMNSDYYMNWVKQSHGKSLEWIGDINPKNGGTTYNQKFKGKATLTVDKSSSTAYMELRSLTSEDSAVYYCAREADYDPIYYAMDYWGQGTTLTVSA(SEQID NO: 4).
14. Антитело анти-EGFL7, которое специфично связывается с полипептидом, содержащее последовательность аминокислот, выбранную из группы, состоящей из: CCP, RTIY (SEQ ID NO 33).
15. Выделенное антитело, которое связывается с таким же эпитопом на EGFL7 человека, как и антитело по любому из пп.1-14.
16. Выделенное антитело, которое конкурирует за связывание EGFL7 с антителом по любому из пп.1-14.
17. Антитело по любому из пп.1, 2, 8, 14, 15 и 16, где антитело представляет собой моноклональное антитело.
18. Антитело по любому из пп. 1, 2, 8, 14, 15 и 16, где антитело выбирается из группы, состоящей из химерного антитела, гуманизированного антитела, антитела с созревшим сродством, антитела человека и биспецифичного антитела.
19. Антитело по любому из пп. 1, 2, 8, 14, 15 и 16, где антитело представляет собой фрагмент антитела.
20. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело анти-EGFL7 по любому из пп.1-19.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, дополнительно содержащая антиангиогенный агент.
22. Фармацевтическая композиция по п.21, где антиангиогенный агент выбирается из группы, состоящей из бевацизумаба и ранибизумаба.
23. Полинуклеотид, кодирующий антитело по любому из пп.1-19.
24. Вектор, содержащий полинуклеотид по п.23.
25. Вектор по п.24, где вектор представляет собой вектор экспрессии.
26. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.24 или 25.
27. Клетка-хозяин по п.26, где клетка-хозяин представляет собой прокариотическую клетку.
28. Клетка-хозяин по п.26, где клетка-хозяин представляет собой эукариотическую клетку.
29. Клетка-хозяин по п.26, где клетка-хозяин представляет собой клетку млекопитающего.
30. Способ получения антитела анти-EGFL7, где указанный способ включает (a) экспрессирование вектора по п.25 в соответствующую клетку-хозяина и (b) извлечения антитела.
31. Способ по п.30, где клетка-хозяин представляет собой прокариотическую клетку.
32. Способ по п.30, где клетка-хозяин представляет собой эукариотическую клетку.
33. Способ уменьшения или ингибирования ангиогенеза у субъекта, имеющего патологическое состояние, связанное с ангиогенезом, включающий введение субъекту эффективного количества антитела анти-EGFL7 по любому из пп.1-19 или фармацевтической композиции по п.20.
34. Способ по п.33, где патологическое состояние представляет собой неоплазму.
35. Способ по п.34, где неоплазма представляет собой карциному.
36. Способ по п.33, где патологическое состояние связано с глазами.
37. Способ по п.36, где патологическое состояние представляет собой интраокулярное неоваскулярное заболевание.
38. Способ по любому из пп.33-35, дополнительно включающий введение субъекту антиангиогенного агента.
39. Способ по п.38, где антиангиогенный агент представляет собой антагонист сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF).
40. Способ по п.39, где антагонист представляет собой антитело анти-VEGF.
41. Способ по п.40, где антитело анти-VEGF представляет собой бевацизумаб.
42. Способ по п.36 или 37, дополнительно включающий введение субъекту антиангиогенного агента.
43. Способ по п.42, где антиангиогенный агент представляет собой антагонист сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF).
44. Способ по п.43, где антагонист представляет собой антитело анти-VEGF.
45. Способ по п.44, где антитело анти-VEGF представляет собой ранибизумаб.
46. Способ по п.38, где антиангиогенный агент вводится до или после введения антитела анти-EGFL7.
47. Способ по п.38, где антиангиогенный агент вводится одновременно с антителом анти-EGFL7.
48. Способ повышения эффективности антиангиогенного агента у субъекта, имеющего патологическое состояния, связанное с ангиогенезом, включающий введение субъекту антитела по любому из пп.1-19 или фармацевтической композиции по п.20 или 21.
49. Способ по п.38, где патологическое состояние представляет собой неоплазму.
50. Способ по п.39, где неоплазма представляет собой карциному.
51. Способ по п.48, где антиантигенный агент представляет собой бевацизумаб.
52. Способ по любому из пп.48-51, дополнительно включающий в себя введение химиотерапевтического агента.
53. Способ по п.48, где патологическое состояние связано с глазами.
54. Способ по п.53, где патологическое состояние представляет собой интраокулярное неоваскулярное заболевание.
55. Способ по п.53 или 54, где антиангиогенный агент представляет собой ранибизумаб.
56. Способ по п.53, дополнительно включающий в себя введение кортикостероида.
57. Способ по п.53, дополнительно включающий в себя введение фотодинамической терапии.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US78368606P | 2006-03-16 | 2006-03-16 | |
US60/783,686 | 2006-03-16 | ||
US81256906P | 2006-06-09 | 2006-06-09 | |
US60/812,569 | 2006-06-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008140947A true RU2008140947A (ru) | 2010-04-27 |
RU2415870C2 RU2415870C2 (ru) | 2011-04-10 |
Family
ID=38510306
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008140947/10A RU2415870C2 (ru) | 2006-03-16 | 2007-03-16 | Антитела к egfl7 и способы их применения |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20100203041A1 (ru) |
EP (2) | EP2468772A3 (ru) |
JP (2) | JP5363972B2 (ru) |
KR (1) | KR101038633B1 (ru) |
AR (1) | AR059851A1 (ru) |
AU (1) | AU2007226522B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0707047A2 (ru) |
CA (1) | CA2646513A1 (ru) |
CO (1) | CO6180454A2 (ru) |
CR (1) | CR10280A (ru) |
EC (1) | ECSP088743A (ru) |
IL (3) | IL193514A0 (ru) |
MA (1) | MA30331B1 (ru) |
MX (1) | MX2008011663A (ru) |
NO (1) | NO20084320L (ru) |
NZ (2) | NZ570588A (ru) |
PH (1) | PH12013502194A1 (ru) |
RU (1) | RU2415870C2 (ru) |
TW (1) | TW201446798A (ru) |
WO (1) | WO2007106915A2 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10113776B4 (de) * | 2001-03-21 | 2012-08-09 | "Iba Gmbh" | Isoliertes streptavidinbindendes, kompetitiv eluierbares Peptid, dieses umfassendes Fusionspeptid, dafür codierende Nukleinsäure, Expressionsvektor, Verfahren zur Herstellung eines rekombinanten Fusionsproteins und Verfahren zum Nachweis und/oder zur Gewinnung des Fusionsproteins |
AR059851A1 (es) * | 2006-03-16 | 2008-04-30 | Genentech Inc | Anticuerpos de la egfl7 y metodos de uso |
WO2010034155A1 (zh) * | 2008-09-25 | 2010-04-01 | 中南大学湘雅医院 | 一种通过检测样品中eglf7来诊断肝细胞癌的试剂盒 |
RU2011149798A (ru) * | 2009-05-08 | 2013-06-20 | Дженентек, Инк. | Гуманизированные анти-egfl7-антитела и способы их применения |
TWI560199B (en) | 2010-08-31 | 2016-12-01 | Sanofi Sa | Peptide or peptide complex binding to α2 integrin and methods and uses involving the same |
WO2012106473A2 (en) * | 2011-02-02 | 2012-08-09 | Genentech, Inc. | Dosing for treatment with anti-egfl7 antibodies |
WO2013061112A1 (en) | 2011-10-24 | 2013-05-02 | Centre National De La Recherche Scientifique | Use of egfl7 modulators for promoting or inhibiting migration of immune cells across vascular endothelium |
US9789213B2 (en) * | 2012-03-27 | 2017-10-17 | London Health Sciences Centre Research Inc. | EGFL7 targeting and/or binding polypeptides and methods for inhibiting angiogenesis |
US10875912B2 (en) | 2016-02-05 | 2020-12-29 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | EGFL6 specific monoclonal antibodies and methods of their use |
US11702469B2 (en) | 2017-04-24 | 2023-07-18 | Ohio State Innovation Foundation | Recombinant EGFL7, EGFL7 antibodies, and uses thereof |
Family Cites Families (126)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3720760A (en) | 1968-09-06 | 1973-03-13 | Pharmacia Ab | Method for determining the presence of reagin-immunoglobulins(reagin-ig)directed against certain allergens,in aqueous samples |
DE2031216A1 (de) | 1969-06-19 | 1971-01-14 | Citizen Watch Co Ltd , Tokio | Tag und Datum Stellvorrichtung fur Uhren mit Kalender |
US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
US3940475A (en) | 1970-06-11 | 1976-02-24 | Biological Developments, Inc. | Radioimmune method of assaying quantitatively for a hapten |
US3896111A (en) | 1973-02-20 | 1975-07-22 | Research Corp | Ansa macrolides |
US4151042A (en) | 1977-03-31 | 1979-04-24 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method for producing maytansinol and its derivatives |
US4137230A (en) | 1977-11-14 | 1979-01-30 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method for the production of maytansinoids |
USRE30985E (en) | 1978-01-01 | 1982-06-29 | Serum-free cell culture media | |
US4265814A (en) | 1978-03-24 | 1981-05-05 | Takeda Chemical Industries | Matansinol 3-n-hexadecanoate |
US4307016A (en) | 1978-03-24 | 1981-12-22 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Demethyl maytansinoids |
JPS5562090A (en) | 1978-10-27 | 1980-05-10 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
US4256746A (en) | 1978-11-14 | 1981-03-17 | Takeda Chemical Industries | Dechloromaytansinoids, their pharmaceutical compositions and method of use |
JPS5566585A (en) | 1978-11-14 | 1980-05-20 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
JPS55164687A (en) | 1979-06-11 | 1980-12-22 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
JPS55102583A (en) | 1979-01-31 | 1980-08-05 | Takeda Chem Ind Ltd | 20-acyloxy-20-demethylmaytansinoid compound |
JPS55162791A (en) | 1979-06-05 | 1980-12-18 | Takeda Chem Ind Ltd | Antibiotic c-15003pnd and its preparation |
JPS55164685A (en) | 1979-06-08 | 1980-12-22 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
JPS55164686A (en) | 1979-06-11 | 1980-12-22 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
US4309428A (en) | 1979-07-30 | 1982-01-05 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Maytansinoids |
JPS5645483A (en) | 1979-09-19 | 1981-04-25 | Takeda Chem Ind Ltd | C-15003phm and its preparation |
JPS5645485A (en) | 1979-09-21 | 1981-04-25 | Takeda Chem Ind Ltd | Production of c-15003pnd |
EP0028683A1 (en) | 1979-09-21 | 1981-05-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Antibiotic C-15003 PHO and production thereof |
WO1982001188A1 (en) | 1980-10-08 | 1982-04-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | 4,5-deoxymaytansinoide compounds and process for preparing same |
US4450254A (en) | 1980-11-03 | 1984-05-22 | Standard Oil Company | Impact improvement of high nitrile resins |
US4419446A (en) | 1980-12-31 | 1983-12-06 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector |
US4315929A (en) | 1981-01-27 | 1982-02-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Method of controlling the European corn borer with trewiasine |
US4313946A (en) | 1981-01-27 | 1982-02-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Chemotherapeutically active maytansinoids from Trewia nudiflora |
JPS57192389A (en) | 1981-05-20 | 1982-11-26 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid |
US4601978A (en) | 1982-11-24 | 1986-07-22 | The Regents Of The University Of California | Mammalian metallothionein promoter system |
US4560655A (en) | 1982-12-16 | 1985-12-24 | Immunex Corporation | Serum-free cell culture medium and process for making same |
US4657866A (en) | 1982-12-21 | 1987-04-14 | Sudhir Kumar | Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4767704A (en) | 1983-10-07 | 1988-08-30 | Columbia University In The City Of New York | Protein-free culture medium |
US4965199A (en) | 1984-04-20 | 1990-10-23 | Genentech, Inc. | Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection |
US4970198A (en) | 1985-10-17 | 1990-11-13 | American Cyanamid Company | Antitumor antibiotics (LL-E33288 complex) |
US4737456A (en) | 1985-05-09 | 1988-04-12 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Reducing interference in ligand-receptor binding assays |
GB8516415D0 (en) | 1985-06-28 | 1985-07-31 | Celltech Ltd | Culture of animal cells |
US4676980A (en) | 1985-09-23 | 1987-06-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Target specific cross-linked heteroantibodies |
US4927762A (en) | 1986-04-01 | 1990-05-22 | Cell Enterprises, Inc. | Cell culture medium with antioxidant |
IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
US5079233A (en) | 1987-01-30 | 1992-01-07 | American Cyanamid Company | N-acyl derivatives of the LL-E33288 antitumor antibiotics, composition and methods for using the same |
WO1988007089A1 (en) | 1987-03-18 | 1988-09-22 | Medical Research Council | Altered antibodies |
US4975278A (en) | 1988-02-26 | 1990-12-04 | Bristol-Myers Company | Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells |
US5770701A (en) | 1987-10-30 | 1998-06-23 | American Cyanamid Company | Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents |
US5606040A (en) | 1987-10-30 | 1997-02-25 | American Cyanamid Company | Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group |
US5053394A (en) | 1988-09-21 | 1991-10-01 | American Cyanamid Company | Targeted forms of methyltrithio antitumor agents |
AU632065B2 (en) | 1988-09-23 | 1992-12-17 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity and product expression |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
EP0739904A1 (en) | 1989-06-29 | 1996-10-30 | Medarex, Inc. | Bispecific reagents for aids therapy |
US5208020A (en) | 1989-10-25 | 1993-05-04 | Immunogen Inc. | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
CA2026147C (en) | 1989-10-25 | 2006-02-07 | Ravi J. Chari | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
WO1992000373A1 (en) | 1990-06-29 | 1992-01-09 | Biosource Genetics Corporation | Melanin production by transformed microorganisms |
US5122469A (en) | 1990-10-03 | 1992-06-16 | Genentech, Inc. | Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins |
US5264365A (en) | 1990-11-09 | 1993-11-23 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Protease-deficient bacterial strains for production of proteolytically sensitive polypeptides |
US5508192A (en) | 1990-11-09 | 1996-04-16 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Bacterial host strains for producing proteolytically sensitive polypeptides |
CA2405246A1 (en) | 1990-12-03 | 1992-06-11 | Genentech, Inc. | Enrichment method for variant proteins with alterred binding properties |
US5571894A (en) | 1991-02-05 | 1996-11-05 | Ciba-Geigy Corporation | Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor |
CA2103059C (en) | 1991-06-14 | 2005-03-22 | Paul J. Carter | Method for making humanized antibodies |
CA2116774C (en) | 1991-09-19 | 2003-11-11 | Paul J. Carter | Expression in e. coli antibody fragments having at least a cysteine present as a free thiol. use for the production of bifunctional f(ab') 2 antibodies |
WO1993006213A1 (en) | 1991-09-23 | 1993-04-01 | Medical Research Council | Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach |
US5362852A (en) | 1991-09-27 | 1994-11-08 | Pfizer Inc. | Modified peptide derivatives conjugated at 2-hydroxyethylamine moieties |
US5587458A (en) | 1991-10-07 | 1996-12-24 | Aronex Pharmaceuticals, Inc. | Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof |
WO1993008829A1 (en) | 1991-11-04 | 1993-05-13 | The Regents Of The University Of California | Compositions that mediate killing of hiv-infected cells |
DK1136556T3 (da) | 1991-11-25 | 2005-10-03 | Enzon Inc | Fremgangsmåde til fremstilling af multivalente antigen-bindende proteiner |
US5667988A (en) | 1992-01-27 | 1997-09-16 | The Scripps Research Institute | Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains |
CA2129663C (en) | 1992-02-06 | 2005-07-05 | James S. Huston | Biosynthetic binding protein for cancer marker |
ZA932522B (en) | 1992-04-10 | 1993-12-20 | Res Dev Foundation | Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens |
ATE149570T1 (de) | 1992-08-17 | 1997-03-15 | Genentech Inc | Bispezifische immunoadhesine |
NZ258392A (en) | 1992-11-13 | 1997-09-22 | Idec Pharma Corp | Chimeric and radiolabelled antibodies to the b lymphocyte cellsurface antigen bp35 (cd-20) and their use in the treatment of b cell lymphona |
US5635483A (en) | 1992-12-03 | 1997-06-03 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides |
US5780588A (en) | 1993-01-26 | 1998-07-14 | Arizona Board Of Regents | Elucidation and synthesis of selected pentapeptides |
AU691811B2 (en) | 1993-06-16 | 1998-05-28 | Celltech Therapeutics Limited | Antibodies |
US5773001A (en) | 1994-06-03 | 1998-06-30 | American Cyanamid Company | Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis |
US5639635A (en) | 1994-11-03 | 1997-06-17 | Genentech, Inc. | Process for bacterial production of polypeptides |
US5663149A (en) | 1994-12-13 | 1997-09-02 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Human cancer inhibitory pentapeptide heterocyclic and halophenyl amides |
IL117645A (en) | 1995-03-30 | 2005-08-31 | Genentech Inc | Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration |
US5641870A (en) | 1995-04-20 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification |
US5869046A (en) | 1995-04-14 | 1999-02-09 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
US5714586A (en) | 1995-06-07 | 1998-02-03 | American Cyanamid Company | Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
US5712374A (en) | 1995-06-07 | 1998-01-27 | American Cyanamid Company | Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
GB9603256D0 (en) | 1996-02-16 | 1996-04-17 | Wellcome Found | Antibodies |
AU2660397A (en) | 1996-04-05 | 1997-10-29 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods for producing soluble, biologically-active disulfide bond-containing eukaryotic proteins in bacterial cells |
DE69842174D1 (de) | 1997-04-07 | 2011-04-21 | Genentech Inc | Verfahren zur Herstellung humanisierter Antikörper durch randomisierte Mutagenese |
ES2273415T3 (es) | 1997-04-07 | 2007-05-01 | Genentech, Inc. | Anticuerpos anti-vegf. |
US6083715A (en) | 1997-06-09 | 2000-07-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods for producing heterologous disulfide bond-containing polypeptides in bacterial cells |
DE69830315T2 (de) | 1997-06-24 | 2006-02-02 | Genentech Inc., San Francisco | Galactosylierte glykoproteine enthaltende zusammensetzungen und verfahren zur deren herstellung |
WO1999022764A1 (en) | 1997-10-31 | 1999-05-14 | Genentech, Inc. | Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms |
US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
JP2002510481A (ja) | 1998-04-02 | 2002-04-09 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 抗体変異体及びその断片 |
ATE458007T1 (de) | 1998-04-20 | 2010-03-15 | Glycart Biotechnology Ag | Glykosylierungs-engineering von antikörpern zur verbesserung der antikörperabhängigen zellvermittelten zytotoxizität |
US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
ES2694002T3 (es) | 1999-01-15 | 2018-12-17 | Genentech, Inc. | Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante |
US6217895B1 (en) * | 1999-03-22 | 2001-04-17 | Control Delivery Systems | Method for treating and/or preventing retinal diseases with sustained release corticosteroids |
CA2704600C (en) | 1999-04-09 | 2016-10-25 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | A method for producing antibodies with increased adcc activity |
JP4668498B2 (ja) | 1999-10-19 | 2011-04-13 | 協和発酵キリン株式会社 | ポリペプチドの製造方法 |
GB0024200D0 (en) * | 2000-10-03 | 2000-11-15 | Smithkline Beecham Sa | Component vaccine |
US6946292B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-09-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity |
US7064191B2 (en) | 2000-10-06 | 2006-06-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for purifying antibody |
WO2002061087A2 (en) * | 2000-12-19 | 2002-08-08 | Lifespan Biosciences, Inc. | Antigenic peptides, such as for g protein-coupled receptors (gpcrs), antibodies thereto, and systems for identifying such antigenic peptides |
US6884869B2 (en) | 2001-04-30 | 2005-04-26 | Seattle Genetics, Inc. | Pentapeptide compounds and uses related thereto |
CA2838062C (en) | 2001-08-03 | 2015-12-22 | Roche Glycart Ag | Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity |
HUP0600342A3 (en) | 2001-10-25 | 2011-03-28 | Genentech Inc | Glycoprotein compositions |
US20040093621A1 (en) | 2001-12-25 | 2004-05-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd | Antibody composition which specifically binds to CD20 |
US20030224948A1 (en) * | 2002-02-14 | 2003-12-04 | Dam Willem Van | Lubricating oil additive comprising EC-treated succinimide, borated dispersant and corrosion inhibitor |
BR0309145A (pt) | 2002-04-09 | 2005-02-01 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Células das quais o genoma é modificado |
WO2003084570A1 (fr) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Medicament contenant une composition d'anticorps appropriee au patient souffrant de polymorphisme fc$g(g)riiia |
JPWO2003084569A1 (ja) | 2002-04-09 | 2005-08-11 | 協和醗酵工業株式会社 | 抗体組成物含有医薬 |
AU2003236020B2 (en) | 2002-04-09 | 2009-03-19 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Cell with depression or deletion of the activity of protein participating in GDP-fucose transport |
US20040259150A1 (en) | 2002-04-09 | 2004-12-23 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Method of enhancing of binding activity of antibody composition to Fcgamma receptor IIIa |
JPWO2003085118A1 (ja) | 2002-04-09 | 2005-08-11 | 協和醗酵工業株式会社 | 抗体組成物の製造方法 |
EP1391213A1 (en) | 2002-08-21 | 2004-02-25 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Compositions and methods for treating cancer using maytansinoid CD44 antibody immunoconjugates and chemotherapeutic agents |
EP1558731A4 (en) | 2002-10-04 | 2007-01-10 | Schering Ag | MODIFIED HEPSINE MOLECULES COMPRISING A SUBSTITUTION ACTIVATION SEQUENCE AND USES THEREOF |
US7361740B2 (en) | 2002-10-15 | 2008-04-22 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
TWI335821B (en) | 2002-12-16 | 2011-01-11 | Genentech Inc | Immunoglobulin variants and uses thereof |
US8088387B2 (en) | 2003-10-10 | 2012-01-03 | Immunogen Inc. | Method of targeting specific cell populations using cell-binding agent maytansinoid conjugates linked via a non-cleavable linker, said conjugates, and methods of making said conjugates |
US20050106667A1 (en) * | 2003-08-01 | 2005-05-19 | Genentech, Inc | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
US20080241884A1 (en) | 2003-10-08 | 2008-10-02 | Kenya Shitara | Fused Protein Composition |
EP1705251A4 (en) | 2003-10-09 | 2009-10-28 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | PROCESS FOR PRODUCING ANTIBODY COMPOSITION BY RNA INHIBITION OF FUNCTION OF $ G (A) 1,6-FUCOSYLTRANSFERASE |
WO2005044859A2 (en) | 2003-11-05 | 2005-05-19 | Glycart Biotechnology Ag | Cd20 antibodies with increased fc receptor binding affinity and effector function |
SI1725249T1 (sl) | 2003-11-06 | 2014-04-30 | Seattle Genetics, Inc. | Spojine monometilvalina, sposobne konjugacije na ligande |
JPWO2005053742A1 (ja) | 2003-12-04 | 2007-06-28 | 協和醗酵工業株式会社 | 抗体組成物を含有する医薬 |
US20070160585A1 (en) * | 2004-03-30 | 2007-07-12 | Kei Fujinaga | Remedy for prion disease and method of producing the same |
JP5599136B2 (ja) * | 2004-04-14 | 2014-10-01 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 血管の発達を調節するための、egfl7アンタゴニストを含む組成物 |
US20080292619A1 (en) * | 2004-08-03 | 2008-11-27 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Pharmaceutical Composition Containing Meltrin Antagonist |
AR059851A1 (es) * | 2006-03-16 | 2008-04-30 | Genentech Inc | Anticuerpos de la egfl7 y metodos de uso |
-
2007
- 2007-03-15 AR ARP070101056A patent/AR059851A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-16 MX MX2008011663A patent/MX2008011663A/es active IP Right Grant
- 2007-03-16 WO PCT/US2007/064242 patent/WO2007106915A2/en active Application Filing
- 2007-03-16 US US12/280,673 patent/US20100203041A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-16 EP EP11195410A patent/EP2468772A3/en not_active Withdrawn
- 2007-03-16 KR KR1020087022517A patent/KR101038633B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-03-16 TW TW102148898A patent/TW201446798A/zh unknown
- 2007-03-16 EP EP07800145.0A patent/EP1994056B1/en active Active
- 2007-03-16 AU AU2007226522A patent/AU2007226522B2/en not_active Ceased
- 2007-03-16 JP JP2009500633A patent/JP5363972B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-16 BR BRPI0707047-0A patent/BRPI0707047A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-03-16 NZ NZ570588A patent/NZ570588A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-03-16 RU RU2008140947/10A patent/RU2415870C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-03-16 CA CA002646513A patent/CA2646513A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-16 NZ NZ595863A patent/NZ595863A/xx not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-08-18 IL IL193514A patent/IL193514A0/en unknown
- 2008-09-10 CR CR10280A patent/CR10280A/es unknown
- 2008-09-16 EC EC2008008743A patent/ECSP088743A/es unknown
- 2008-09-16 CO CO08097893A patent/CO6180454A2/es active IP Right Grant
- 2008-10-13 MA MA31284A patent/MA30331B1/fr unknown
- 2008-10-15 NO NO20084320A patent/NO20084320L/no not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-04-14 US US13/087,247 patent/US8398976B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-09-28 JP JP2011213087A patent/JP5364137B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-12-04 IL IL223416A patent/IL223416A0/en unknown
-
2013
- 2013-01-31 US US13/755,950 patent/US20130129735A1/en not_active Abandoned
- 2013-10-23 PH PH12013502194A patent/PH12013502194A1/en unknown
-
2014
- 2014-04-08 IL IL232011A patent/IL232011A0/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008140947A (ru) | Антитела к egfl7 и способы их применения | |
HRP20190932T1 (hr) | Molekule protutijela koje se vežu na il-17a i il-17f | |
JP2018183173A5 (ru) | ||
RU2012147286A (ru) | Гуманизированные антитела к фактору d и их применения | |
JP2018510636A5 (ru) | ||
RU2017137010A (ru) | Анти-сеасам6 антитела и их применения | |
WO2019057787A1 (en) | NEW STABLE COMBINATIONS OF VARIABLE DOMAINS OF ANTIBODIES | |
RU2008129111A (ru) | Антитела к ox40l и способы их применения | |
JP2016512551A5 (ru) | ||
RU2013155906A (ru) | Антитела анти-angptl3 и их применение | |
RU2012103212A (ru) | Tlr3 связывающие агенты | |
US20220403028A1 (en) | Novel anti-cd3 antibodies | |
JP2014503202A (ja) | TNF−α結合性タンパク質 | |
JP2015509948A5 (ru) | ||
JP2012525829A5 (ru) | ||
KR20130010123A (ko) | TNF-α 결합 단백질 | |
RU2013110874A (ru) | Антитела против il-18r1 и их применения | |
CN116239698A (zh) | 双功能融合蛋白及其医药用途 | |
JP2012532851A5 (ru) | ||
TWI769537B (zh) | 標靶bcma的抗體、雙專一性抗體及其用途 | |
UA108466C2 (en) | Antibody antagonises c-Met | |
TWI572618B (zh) | 對抗介白素-20之人類化抗體及發炎性疾病之治療 | |
JP2019505166A5 (ru) | ||
JP2019507580A5 (ru) | ||
WO2019195313A1 (en) | Anti-vegf antagonist and pedf agonist constructs and uses thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150317 |