RU2008137041A - Способ получения молекулярных комплексов - Google Patents

Способ получения молекулярных комплексов Download PDF

Info

Publication number
RU2008137041A
RU2008137041A RU2008137041/15A RU2008137041A RU2008137041A RU 2008137041 A RU2008137041 A RU 2008137041A RU 2008137041/15 A RU2008137041/15 A RU 2008137041/15A RU 2008137041 A RU2008137041 A RU 2008137041A RU 2008137041 A RU2008137041 A RU 2008137041A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diffusion
group
molecular
acid
derivatives
Prior art date
Application number
RU2008137041/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Юбер ЛОШАР (FR)
Юбер ЛОШАР
Марсьяль СОСО (FR)
Марсьяль СОСО
Бернар ФРЕСС (FR)
Бернар ФРЕСС
Original Assignee
Пьер Фабр Медикаман (Fr)
Пьер Фабр Медикаман
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пьер Фабр Медикаман (Fr), Пьер Фабр Медикаман filed Critical Пьер Фабр Медикаман (Fr)
Publication of RU2008137041A publication Critical patent/RU2008137041A/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Способ получения растворимых молекулярных комплексов, содержащих одно или несколько действующих веществ, малорастворимых в водной среде, включенных в одну или несколько молекул-хозяев, отличающийся тем, что он состоит из следующих стадий: ! (a) приведение одного или нескольких действующих веществ в контакт с одной или несколькими молекулами-хозяевами; ! (b) проведение стадии молекулярной диффузии приведением в контакт в статических условиях жидкости, сжиженной под давлением, со смесью, полученной на стадии (a), в присутствии одного или нескольких способствующих диффузии агентов; ! (с) выделение полученного таким образом молекулярного комплекса. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что жидкостью, сжиженной под давлением, является CO2. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что действующее вещество является фармацевтически активным действующим веществом, предпочтительно выбранным из группы, включающей в себя аналгезирующие средства, жаропонижающие средства, аспирин и его производные, антибиотики, противовоспалительные средства, противоязвенные средства, антигипертензивные средства, нейролептические средства, антидепрессанты, олигонуклеотиды, обладающие терапевтической активностью, пептиды, обладающие терапевтической активностью, и белки, обладающие терапевтической активностью, косметического средства или биологически активных добавок. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что действующее вещество выбрано из группы, включающей в себя производные анилидов, производные эпиподофиллотоксина, миноксидил, пироксикам, валериановую кислоту, октановую кислоту, лауриловую кислоту, стеариновую кислоту, тиапрофеновую кис

Claims (11)

1. Способ получения растворимых молекулярных комплексов, содержащих одно или несколько действующих веществ, малорастворимых в водной среде, включенных в одну или несколько молекул-хозяев, отличающийся тем, что он состоит из следующих стадий:
(a) приведение одного или нескольких действующих веществ в контакт с одной или несколькими молекулами-хозяевами;
(b) проведение стадии молекулярной диффузии приведением в контакт в статических условиях жидкости, сжиженной под давлением, со смесью, полученной на стадии (a), в присутствии одного или нескольких способствующих диффузии агентов;
(с) выделение полученного таким образом молекулярного комплекса.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что жидкостью, сжиженной под давлением, является CO2.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что действующее вещество является фармацевтически активным действующим веществом, предпочтительно выбранным из группы, включающей в себя аналгезирующие средства, жаропонижающие средства, аспирин и его производные, антибиотики, противовоспалительные средства, противоязвенные средства, антигипертензивные средства, нейролептические средства, антидепрессанты, олигонуклеотиды, обладающие терапевтической активностью, пептиды, обладающие терапевтической активностью, и белки, обладающие терапевтической активностью, косметического средства или биологически активных добавок.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что действующее вещество выбрано из группы, включающей в себя производные анилидов, производные эпиподофиллотоксина, миноксидил, пироксикам, валериановую кислоту, октановую кислоту, лауриловую кислоту, стеариновую кислоту, тиапрофеновую кислоту, омепразол и эфлюцимиб.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что молекулу-хозяина выбирают из группы, состоящей из полисахаридов и сахаров, предпочтительно из циклодекстринов и их смесей.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что способствующий диффузии агент выбирают из группы, состоящей из спиртов, кетонов, простых эфиров, сложных эфиров и воды с поверхностно-активными веществами или без них, и их смесей.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что способствующий диффузии агент является водой.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии (b) молекулярная диффузия осуществляется при перемешивании.
9. Способ по любому из пп. 1 или 6, отличающийся тем, что способствующий диффузии агент добавляют непрерывно или периодически в количестве от 1 до 50 мас.%, предпочтительно от 20 до 25 мас.%.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что давление жидкости со сверхкритическими параметрами находится в интервале от 5 до 40 МПа, а температура - в интервале от 0 до 120°C.
11. Растворимые молекулярные комплексы, содержащие одно или несколько действующих веществ, малорастворимых в водной среде, включенных в одну или несколько молекул-хозяев, отличающиеся тем, что они могут быть получены способом по любому из пп.1-10.
RU2008137041/15A 2003-04-25 2008-09-15 Способ получения молекулярных комплексов RU2008137041A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0305140 2003-04-25
FR0305140A FR2854079B1 (fr) 2003-04-25 2003-04-25 Procede de preparation de complexes moleculaires

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005136664/15A Division RU2353392C2 (ru) 2003-04-25 2004-04-23 Способ получения молекулярных комплексов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008137041A true RU2008137041A (ru) 2010-03-20

Family

ID=33104420

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005136664/15A RU2353392C2 (ru) 2003-04-25 2004-04-23 Способ получения молекулярных комплексов
RU2008137041/15A RU2008137041A (ru) 2003-04-25 2008-09-15 Способ получения молекулярных комплексов

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005136664/15A RU2353392C2 (ru) 2003-04-25 2004-04-23 Способ получения молекулярных комплексов

Country Status (23)

Country Link
US (1) US8741346B2 (ru)
EP (2) EP2289561A1 (ru)
JP (1) JP5037936B2 (ru)
KR (1) KR101208256B1 (ru)
CN (1) CN100594941C (ru)
AT (1) ATE555811T1 (ru)
AU (1) AU2004233621B2 (ru)
BR (1) BRPI0409741B1 (ru)
CA (1) CA2523342C (ru)
DK (1) DK1638609T3 (ru)
ES (1) ES2386437T3 (ru)
FR (1) FR2854079B1 (ru)
HK (1) HK1082430A1 (ru)
IL (1) IL171520A (ru)
MX (1) MXPA05011505A (ru)
NO (1) NO335160B1 (ru)
NZ (1) NZ543209A (ru)
PL (1) PL1638609T3 (ru)
PT (1) PT1638609E (ru)
RU (2) RU2353392C2 (ru)
SI (1) SI1638609T1 (ru)
WO (1) WO2004096284A1 (ru)
ZA (1) ZA200508469B (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2876911B1 (fr) * 2004-10-21 2007-04-13 Pierre Fabre Medicament Sa Complexe comprenant du piroxicam, une cyclodextrine et de l'arginine
EP1729813B1 (fr) 2004-04-01 2011-04-06 Pierre Fabre Medicament Complexes d'inclusions comprenant du piroxicam, une cyclodextrine et l'arginine
FR2876914A1 (fr) * 2004-10-21 2006-04-28 Pierre Fabre Medicament Sa Complexe comprenant un antibiotique, une cyclodextrine et un agent d'interaction
FR2876910B1 (fr) 2004-10-21 2007-04-13 Pierre Fabre Medicament Sa Complexe comprenant la mequitazine, une cyclodextrine et un agent d'interaction
FR2944278B1 (fr) * 2009-04-09 2011-11-18 Pf Medicament Procede de preparation de complexes moleculaires entre un agent retinoide et des cyclodextrines
FR2944207B1 (fr) 2009-04-09 2011-05-06 Galderma Res & Dev Compositions comprenant au moins un complexe compose d'un derive d'acide naphtoique et d'au moins une cyclodestrine et leurs utilisations
FR2944280B1 (fr) 2009-04-09 2012-08-03 Galderma Res & Dev Procede de preparation de complexes moleculaires entre adapalene et des cyclodextrines
JP5622187B2 (ja) * 2009-09-08 2014-11-12 群泰生物科技股▲ふん▼有限公司 水溶性ミノキシジル組成物
US10328152B2 (en) 2011-06-16 2019-06-25 Nayan Patel Method for stabilization and delivery of therapeutic molecules
GB201609222D0 (en) 2016-05-25 2016-07-06 F2G Ltd Pharmaceutical formulation
US10532102B2 (en) 2016-08-19 2020-01-14 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. Pharmaceutical composition and methods of uses
US11819503B2 (en) 2019-04-23 2023-11-21 F2G Ltd Method of treating coccidioides infection
IL292404A (en) * 2019-10-21 2022-06-01 Esolate Ltd Compositions including thin compounds and their production

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2191715B (en) 1986-06-17 1990-07-25 Midrex Int Bv Method and apparatus for dedusting and desulfurizing gases
JPH0677511B2 (ja) 1986-12-05 1994-10-05 金印わさび株式会社 香辛成分の包接化合物の製造方法
US4822497A (en) 1987-09-22 1989-04-18 Modar, Inc. Method for solids separation in a wet oxidation type process
DE3744329A1 (de) 1987-12-28 1989-07-06 Schwarz Pharma Gmbh Verfahren zur herstellung einer mindestens einen wirkstoff und einen traeger umfassenden zubereitung
FR2629735B1 (fr) 1988-04-11 1991-03-22 Agronomique Inst Nat Rech Procede d'extraction au dioxyde de carbone supercritique de composes volatils, et composes obtenus
GB9100643D0 (en) 1991-01-11 1991-02-27 Shaffery Michael J Filter system
JP3043085B2 (ja) 1991-03-18 2000-05-22 日本たばこ産業株式会社 包接化合物の製造方法
US5389263A (en) 1992-05-20 1995-02-14 Phasex Corporation Gas anti-solvent recrystallization and application for the separation and subsequent processing of RDX and HMX
DE59406065D1 (de) 1993-03-24 1998-07-02 Ciba Geigy Ag Verfahren zur Herstellung einer Liposomendispersion im Hochdruckbereich
GB9313642D0 (en) 1993-07-01 1993-08-18 Glaxo Group Ltd Method and apparatus for the formation of particles
EP0706821A1 (en) 1994-10-06 1996-04-17 Centre De Microencapsulation Method of coating particles
FR2725990B1 (fr) 1994-10-21 1997-01-10 Pf Medicament Derives hydrosolubles d'epipodophyllotoxine, leur procede de preparation, leur utilisation a titre de medicament, et leur utilisation destinee aux traitements anticancereux
FR2741619B1 (fr) 1995-11-28 1998-02-13 Pf Medicament Nouveaux derives de 2,3,5-trimethyl-4-hydroxy-anilides, leur preparation et leur application en therapeutique
EP0885038B1 (en) 1996-03-01 2011-06-15 The University Of Kansas Methods and apparatus for particle precipitation and coating using near-critical and supercritical antisolvents
FR2753639B1 (fr) 1996-09-25 1998-12-11 Procede de preparation de microcapsules de matieres actives enrobees par un polymere et nouvelles microcapsules notamment obtenues selon le procede
US5766637A (en) 1996-10-08 1998-06-16 University Of Delaware Microencapsulation process using supercritical fluids
DE19711393C1 (de) 1997-03-19 1998-08-13 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zum Mikroverkapseln von Partikeln
GB9800936D0 (en) 1997-05-10 1998-03-11 Univ Nottingham Biofunctional polymers
IT1296464B1 (it) 1997-11-19 1999-06-25 Vectorpharma Int Composizioni farmaceutiche in forma di polveri di polimeri reticolati caricati con farmaci e relativo processo di preparazione mediante
GB9810559D0 (en) 1998-05-15 1998-07-15 Bradford Particle Design Ltd Method and apparatus for particle formation
GB9824298D0 (en) 1998-11-05 1998-12-30 Smithkline Beecham Plc Novel process
FR2798863B1 (fr) 1999-09-27 2001-12-28 Separex Sa Procede et installation de mise a l'etat adsorbe sur un support poreux de composes actifs contenus dans un produit
FR2799984B1 (fr) 1999-10-21 2002-05-03 Lavipharm Procede de fractionnement d'une matiere composee de plusieurs constituants a l'aide d'un solvant a pression supercritique
FR2803538B1 (fr) 1999-12-15 2002-06-07 Separex Sa Procede et dispositif de captage de fines particules par percolation dans un lit de granules
FR2815540B1 (fr) * 2000-10-19 2005-06-10 Separex Sa Procede de fabrication de tres fines particules constituees d'un principe insere dans une molecule hote
WO2002089851A1 (fr) 2001-03-06 2002-11-14 Separex (Societe Anonyme) Procede de fabrication de complexes hote-client
FR2823207B1 (fr) * 2001-04-10 2004-12-03 Pf Medicament Complexes d'anilides a chaine polycarbonee et de cyclodestrines, leur preparation et leur application en tant que medicamment en particulier pour le traitement des dislipidemies
FR2830760B1 (fr) * 2001-10-12 2004-06-04 Pf Medicament Procede de preparation d'un compose d'interaction de substances actives avec un support poreux par fluide supercritique
FR2830761B1 (fr) * 2001-10-12 2003-12-12 Pf Medicament Procede de preparation d'un compose d'interaction d'un derive anilide avec un support poreux par fluide supercritique

Also Published As

Publication number Publication date
SI1638609T1 (sl) 2012-09-28
CA2523342C (fr) 2012-12-04
PL1638609T3 (pl) 2012-09-28
CN1795014A (zh) 2006-06-28
NO335160B1 (no) 2014-10-06
IL171520A (en) 2011-07-31
DK1638609T3 (da) 2012-08-20
WO2004096284A1 (fr) 2004-11-11
ATE555811T1 (de) 2012-05-15
JP2006524670A (ja) 2006-11-02
RU2353392C2 (ru) 2009-04-27
RU2005136664A (ru) 2006-03-10
FR2854079A1 (fr) 2004-10-29
US8741346B2 (en) 2014-06-03
US20060246140A1 (en) 2006-11-02
BRPI0409741A (pt) 2006-05-09
EP1638609A1 (fr) 2006-03-29
HK1082430A1 (en) 2006-06-09
ZA200508469B (en) 2006-07-26
MXPA05011505A (es) 2005-12-15
NZ543209A (en) 2008-03-28
JP5037936B2 (ja) 2012-10-03
KR20060011974A (ko) 2006-02-06
ES2386437T3 (es) 2012-08-21
AU2004233621A1 (en) 2004-11-11
AU2004233621B2 (en) 2009-11-19
PT1638609E (pt) 2012-07-24
EP1638609B1 (fr) 2012-05-02
NO20055467L (no) 2005-11-18
CN100594941C (zh) 2010-03-24
EP2289561A1 (fr) 2011-03-02
CA2523342A1 (fr) 2004-11-11
FR2854079B1 (fr) 2007-11-30
BRPI0409741B1 (pt) 2016-12-06
KR101208256B1 (ko) 2012-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008137041A (ru) Способ получения молекулярных комплексов
Chen et al. Molecular dynamics simulation for mechanism elucidation of food processing and safety: State of the art
EP2838547B1 (en) Compounds for the treatment and/or care of the skin and/or mucous membranes and their use in cosmetic or pharmaceutical compositions
FI115115B (fi) Menetelmät ja laite liposomien valmistamiseksi
ES2399581T3 (es) Composiciones cosméticas o farmacéuticas que comprenden inhibidores de metaloproteinasa
CN104024271B (zh) 基质金属蛋白酶活性抑制肽及其用途
Kim et al. Curdlan gels as protein drug delivery vehicles
RU2006138488A (ru) Комплексы включения, полученные способом с использованием co2 в сверхкритическом состоянии и агента взаимодействия с комплексом
JP3094182B2 (ja) ケラチンs−スルフォ塩を壁構成原料として用いるマイクロカプセル及びその製造方法
JP2008056645A (ja) 酵素処理されたローヤルゼリー中の蛋白質とポリペプチドとの反応により得られた抗酸化ペプチドおよびその製造方法
JP2001302690A (ja) 皮膚浸透性トリペプチド、皮膚浸透性コラーゲンペプチド、皮膚浸透性外用剤および高吸収性食品
DE60119905D1 (de) Verfahren zur herstellung fester dispersionen
WO2015199753A1 (en) Restoration of pre-mature aging skin
T Perchyonok et al. Cyclodextrins as oral drug carrier molecular devices: Origins, reasons and in-vitro model applications
Pitarresi et al. A methacrylic hyaluronic acid derivative for potential application in oral treatment of celiac disease
Zhao et al. Artificial cell containing superoxide dismutase-Selection of folding aids for stabilisation of SOD
KR101827330B1 (ko) 금 입자를 포함하는 조성물 및 이의 제조 방법
CN101590029A (zh) 一种丙泊酚组合物
RU95102541A (ru) Способ получения липосомальной композиции (варианты)
TH62883A (th) วิธีการทำอนุภาคไฟบริโนเจนที่เหมาะสำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
CN101703240A (zh) 一种促肠吸收的纤溶酶载酶脂质体及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130110