RU2008137041A - Способ получения молекулярных комплексов - Google Patents
Способ получения молекулярных комплексов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008137041A RU2008137041A RU2008137041/15A RU2008137041A RU2008137041A RU 2008137041 A RU2008137041 A RU 2008137041A RU 2008137041/15 A RU2008137041/15 A RU 2008137041/15A RU 2008137041 A RU2008137041 A RU 2008137041A RU 2008137041 A RU2008137041 A RU 2008137041A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diffusion
- group
- molecular
- acid
- derivatives
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
- A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Способ получения растворимых молекулярных комплексов, содержащих одно или несколько действующих веществ, малорастворимых в водной среде, включенных в одну или несколько молекул-хозяев, отличающийся тем, что он состоит из следующих стадий: ! (a) приведение одного или нескольких действующих веществ в контакт с одной или несколькими молекулами-хозяевами; ! (b) проведение стадии молекулярной диффузии приведением в контакт в статических условиях жидкости, сжиженной под давлением, со смесью, полученной на стадии (a), в присутствии одного или нескольких способствующих диффузии агентов; ! (с) выделение полученного таким образом молекулярного комплекса. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что жидкостью, сжиженной под давлением, является CO2. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что действующее вещество является фармацевтически активным действующим веществом, предпочтительно выбранным из группы, включающей в себя аналгезирующие средства, жаропонижающие средства, аспирин и его производные, антибиотики, противовоспалительные средства, противоязвенные средства, антигипертензивные средства, нейролептические средства, антидепрессанты, олигонуклеотиды, обладающие терапевтической активностью, пептиды, обладающие терапевтической активностью, и белки, обладающие терапевтической активностью, косметического средства или биологически активных добавок. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что действующее вещество выбрано из группы, включающей в себя производные анилидов, производные эпиподофиллотоксина, миноксидил, пироксикам, валериановую кислоту, октановую кислоту, лауриловую кислоту, стеариновую кислоту, тиапрофеновую кис
Claims (11)
1. Способ получения растворимых молекулярных комплексов, содержащих одно или несколько действующих веществ, малорастворимых в водной среде, включенных в одну или несколько молекул-хозяев, отличающийся тем, что он состоит из следующих стадий:
(a) приведение одного или нескольких действующих веществ в контакт с одной или несколькими молекулами-хозяевами;
(b) проведение стадии молекулярной диффузии приведением в контакт в статических условиях жидкости, сжиженной под давлением, со смесью, полученной на стадии (a), в присутствии одного или нескольких способствующих диффузии агентов;
(с) выделение полученного таким образом молекулярного комплекса.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что жидкостью, сжиженной под давлением, является CO2.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что действующее вещество является фармацевтически активным действующим веществом, предпочтительно выбранным из группы, включающей в себя аналгезирующие средства, жаропонижающие средства, аспирин и его производные, антибиотики, противовоспалительные средства, противоязвенные средства, антигипертензивные средства, нейролептические средства, антидепрессанты, олигонуклеотиды, обладающие терапевтической активностью, пептиды, обладающие терапевтической активностью, и белки, обладающие терапевтической активностью, косметического средства или биологически активных добавок.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что действующее вещество выбрано из группы, включающей в себя производные анилидов, производные эпиподофиллотоксина, миноксидил, пироксикам, валериановую кислоту, октановую кислоту, лауриловую кислоту, стеариновую кислоту, тиапрофеновую кислоту, омепразол и эфлюцимиб.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что молекулу-хозяина выбирают из группы, состоящей из полисахаридов и сахаров, предпочтительно из циклодекстринов и их смесей.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что способствующий диффузии агент выбирают из группы, состоящей из спиртов, кетонов, простых эфиров, сложных эфиров и воды с поверхностно-активными веществами или без них, и их смесей.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что способствующий диффузии агент является водой.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии (b) молекулярная диффузия осуществляется при перемешивании.
9. Способ по любому из пп. 1 или 6, отличающийся тем, что способствующий диффузии агент добавляют непрерывно или периодически в количестве от 1 до 50 мас.%, предпочтительно от 20 до 25 мас.%.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что давление жидкости со сверхкритическими параметрами находится в интервале от 5 до 40 МПа, а температура - в интервале от 0 до 120°C.
11. Растворимые молекулярные комплексы, содержащие одно или несколько действующих веществ, малорастворимых в водной среде, включенных в одну или несколько молекул-хозяев, отличающиеся тем, что они могут быть получены способом по любому из пп.1-10.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0305140 | 2003-04-25 | ||
FR0305140A FR2854079B1 (fr) | 2003-04-25 | 2003-04-25 | Procede de preparation de complexes moleculaires |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005136664/15A Division RU2353392C2 (ru) | 2003-04-25 | 2004-04-23 | Способ получения молекулярных комплексов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008137041A true RU2008137041A (ru) | 2010-03-20 |
Family
ID=33104420
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005136664/15A RU2353392C2 (ru) | 2003-04-25 | 2004-04-23 | Способ получения молекулярных комплексов |
RU2008137041/15A RU2008137041A (ru) | 2003-04-25 | 2008-09-15 | Способ получения молекулярных комплексов |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005136664/15A RU2353392C2 (ru) | 2003-04-25 | 2004-04-23 | Способ получения молекулярных комплексов |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8741346B2 (ru) |
EP (2) | EP2289561A1 (ru) |
JP (1) | JP5037936B2 (ru) |
KR (1) | KR101208256B1 (ru) |
CN (1) | CN100594941C (ru) |
AT (1) | ATE555811T1 (ru) |
AU (1) | AU2004233621B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0409741B1 (ru) |
CA (1) | CA2523342C (ru) |
DK (1) | DK1638609T3 (ru) |
ES (1) | ES2386437T3 (ru) |
FR (1) | FR2854079B1 (ru) |
HK (1) | HK1082430A1 (ru) |
IL (1) | IL171520A (ru) |
MX (1) | MXPA05011505A (ru) |
NO (1) | NO335160B1 (ru) |
NZ (1) | NZ543209A (ru) |
PL (1) | PL1638609T3 (ru) |
PT (1) | PT1638609E (ru) |
RU (2) | RU2353392C2 (ru) |
SI (1) | SI1638609T1 (ru) |
WO (1) | WO2004096284A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200508469B (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2876911B1 (fr) * | 2004-10-21 | 2007-04-13 | Pierre Fabre Medicament Sa | Complexe comprenant du piroxicam, une cyclodextrine et de l'arginine |
EP1729813B1 (fr) | 2004-04-01 | 2011-04-06 | Pierre Fabre Medicament | Complexes d'inclusions comprenant du piroxicam, une cyclodextrine et l'arginine |
FR2876914A1 (fr) * | 2004-10-21 | 2006-04-28 | Pierre Fabre Medicament Sa | Complexe comprenant un antibiotique, une cyclodextrine et un agent d'interaction |
FR2876910B1 (fr) | 2004-10-21 | 2007-04-13 | Pierre Fabre Medicament Sa | Complexe comprenant la mequitazine, une cyclodextrine et un agent d'interaction |
FR2944278B1 (fr) * | 2009-04-09 | 2011-11-18 | Pf Medicament | Procede de preparation de complexes moleculaires entre un agent retinoide et des cyclodextrines |
FR2944207B1 (fr) | 2009-04-09 | 2011-05-06 | Galderma Res & Dev | Compositions comprenant au moins un complexe compose d'un derive d'acide naphtoique et d'au moins une cyclodestrine et leurs utilisations |
FR2944280B1 (fr) | 2009-04-09 | 2012-08-03 | Galderma Res & Dev | Procede de preparation de complexes moleculaires entre adapalene et des cyclodextrines |
JP5622187B2 (ja) * | 2009-09-08 | 2014-11-12 | 群泰生物科技股▲ふん▼有限公司 | 水溶性ミノキシジル組成物 |
US10328152B2 (en) | 2011-06-16 | 2019-06-25 | Nayan Patel | Method for stabilization and delivery of therapeutic molecules |
GB201609222D0 (en) | 2016-05-25 | 2016-07-06 | F2G Ltd | Pharmaceutical formulation |
US10532102B2 (en) | 2016-08-19 | 2020-01-14 | Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. | Pharmaceutical composition and methods of uses |
US11819503B2 (en) | 2019-04-23 | 2023-11-21 | F2G Ltd | Method of treating coccidioides infection |
IL292404A (en) * | 2019-10-21 | 2022-06-01 | Esolate Ltd | Compositions including thin compounds and their production |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2191715B (en) | 1986-06-17 | 1990-07-25 | Midrex Int Bv | Method and apparatus for dedusting and desulfurizing gases |
JPH0677511B2 (ja) | 1986-12-05 | 1994-10-05 | 金印わさび株式会社 | 香辛成分の包接化合物の製造方法 |
US4822497A (en) | 1987-09-22 | 1989-04-18 | Modar, Inc. | Method for solids separation in a wet oxidation type process |
DE3744329A1 (de) | 1987-12-28 | 1989-07-06 | Schwarz Pharma Gmbh | Verfahren zur herstellung einer mindestens einen wirkstoff und einen traeger umfassenden zubereitung |
FR2629735B1 (fr) | 1988-04-11 | 1991-03-22 | Agronomique Inst Nat Rech | Procede d'extraction au dioxyde de carbone supercritique de composes volatils, et composes obtenus |
GB9100643D0 (en) | 1991-01-11 | 1991-02-27 | Shaffery Michael J | Filter system |
JP3043085B2 (ja) | 1991-03-18 | 2000-05-22 | 日本たばこ産業株式会社 | 包接化合物の製造方法 |
US5389263A (en) | 1992-05-20 | 1995-02-14 | Phasex Corporation | Gas anti-solvent recrystallization and application for the separation and subsequent processing of RDX and HMX |
DE59406065D1 (de) | 1993-03-24 | 1998-07-02 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung einer Liposomendispersion im Hochdruckbereich |
GB9313642D0 (en) | 1993-07-01 | 1993-08-18 | Glaxo Group Ltd | Method and apparatus for the formation of particles |
EP0706821A1 (en) | 1994-10-06 | 1996-04-17 | Centre De Microencapsulation | Method of coating particles |
FR2725990B1 (fr) | 1994-10-21 | 1997-01-10 | Pf Medicament | Derives hydrosolubles d'epipodophyllotoxine, leur procede de preparation, leur utilisation a titre de medicament, et leur utilisation destinee aux traitements anticancereux |
FR2741619B1 (fr) | 1995-11-28 | 1998-02-13 | Pf Medicament | Nouveaux derives de 2,3,5-trimethyl-4-hydroxy-anilides, leur preparation et leur application en therapeutique |
EP0885038B1 (en) | 1996-03-01 | 2011-06-15 | The University Of Kansas | Methods and apparatus for particle precipitation and coating using near-critical and supercritical antisolvents |
FR2753639B1 (fr) | 1996-09-25 | 1998-12-11 | Procede de preparation de microcapsules de matieres actives enrobees par un polymere et nouvelles microcapsules notamment obtenues selon le procede | |
US5766637A (en) | 1996-10-08 | 1998-06-16 | University Of Delaware | Microencapsulation process using supercritical fluids |
DE19711393C1 (de) | 1997-03-19 | 1998-08-13 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zum Mikroverkapseln von Partikeln |
GB9800936D0 (en) | 1997-05-10 | 1998-03-11 | Univ Nottingham | Biofunctional polymers |
IT1296464B1 (it) | 1997-11-19 | 1999-06-25 | Vectorpharma Int | Composizioni farmaceutiche in forma di polveri di polimeri reticolati caricati con farmaci e relativo processo di preparazione mediante |
GB9810559D0 (en) | 1998-05-15 | 1998-07-15 | Bradford Particle Design Ltd | Method and apparatus for particle formation |
GB9824298D0 (en) | 1998-11-05 | 1998-12-30 | Smithkline Beecham Plc | Novel process |
FR2798863B1 (fr) | 1999-09-27 | 2001-12-28 | Separex Sa | Procede et installation de mise a l'etat adsorbe sur un support poreux de composes actifs contenus dans un produit |
FR2799984B1 (fr) | 1999-10-21 | 2002-05-03 | Lavipharm | Procede de fractionnement d'une matiere composee de plusieurs constituants a l'aide d'un solvant a pression supercritique |
FR2803538B1 (fr) | 1999-12-15 | 2002-06-07 | Separex Sa | Procede et dispositif de captage de fines particules par percolation dans un lit de granules |
FR2815540B1 (fr) * | 2000-10-19 | 2005-06-10 | Separex Sa | Procede de fabrication de tres fines particules constituees d'un principe insere dans une molecule hote |
WO2002089851A1 (fr) | 2001-03-06 | 2002-11-14 | Separex (Societe Anonyme) | Procede de fabrication de complexes hote-client |
FR2823207B1 (fr) * | 2001-04-10 | 2004-12-03 | Pf Medicament | Complexes d'anilides a chaine polycarbonee et de cyclodestrines, leur preparation et leur application en tant que medicamment en particulier pour le traitement des dislipidemies |
FR2830760B1 (fr) * | 2001-10-12 | 2004-06-04 | Pf Medicament | Procede de preparation d'un compose d'interaction de substances actives avec un support poreux par fluide supercritique |
FR2830761B1 (fr) * | 2001-10-12 | 2003-12-12 | Pf Medicament | Procede de preparation d'un compose d'interaction d'un derive anilide avec un support poreux par fluide supercritique |
-
2003
- 2003-04-25 FR FR0305140A patent/FR2854079B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-04-23 BR BRPI0409741A patent/BRPI0409741B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-04-23 MX MXPA05011505A patent/MXPA05011505A/es active IP Right Grant
- 2004-04-23 PT PT04742568T patent/PT1638609E/pt unknown
- 2004-04-23 CN CN200480014408A patent/CN100594941C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-23 US US10/554,058 patent/US8741346B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-23 DK DK04742568.1T patent/DK1638609T3/da active
- 2004-04-23 SI SI200431896T patent/SI1638609T1/sl unknown
- 2004-04-23 CA CA2523342A patent/CA2523342C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-23 PL PL04742568T patent/PL1638609T3/pl unknown
- 2004-04-23 EP EP10179575A patent/EP2289561A1/fr not_active Withdrawn
- 2004-04-23 RU RU2005136664/15A patent/RU2353392C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-04-23 WO PCT/FR2004/000995 patent/WO2004096284A1/fr active Search and Examination
- 2004-04-23 AT AT04742568T patent/ATE555811T1/de active
- 2004-04-23 EP EP04742568A patent/EP1638609B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-23 ES ES04742568T patent/ES2386437T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-23 AU AU2004233621A patent/AU2004233621B2/en not_active Ceased
- 2004-04-23 NZ NZ543209A patent/NZ543209A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-04-23 JP JP2006505810A patent/JP5037936B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-10-19 ZA ZA200508469A patent/ZA200508469B/en unknown
- 2005-10-20 IL IL171520A patent/IL171520A/en active IP Right Grant
- 2005-10-25 KR KR1020057020310A patent/KR101208256B1/ko active IP Right Grant
- 2005-11-18 NO NO20055467A patent/NO335160B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-04-06 HK HK06104203.9A patent/HK1082430A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-09-15 RU RU2008137041/15A patent/RU2008137041A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008137041A (ru) | Способ получения молекулярных комплексов | |
Chen et al. | Molecular dynamics simulation for mechanism elucidation of food processing and safety: State of the art | |
EP2838547B1 (en) | Compounds for the treatment and/or care of the skin and/or mucous membranes and their use in cosmetic or pharmaceutical compositions | |
FI115115B (fi) | Menetelmät ja laite liposomien valmistamiseksi | |
ES2399581T3 (es) | Composiciones cosméticas o farmacéuticas que comprenden inhibidores de metaloproteinasa | |
CN104024271B (zh) | 基质金属蛋白酶活性抑制肽及其用途 | |
Kim et al. | Curdlan gels as protein drug delivery vehicles | |
RU2006138488A (ru) | Комплексы включения, полученные способом с использованием co2 в сверхкритическом состоянии и агента взаимодействия с комплексом | |
JP3094182B2 (ja) | ケラチンs−スルフォ塩を壁構成原料として用いるマイクロカプセル及びその製造方法 | |
JP2008056645A (ja) | 酵素処理されたローヤルゼリー中の蛋白質とポリペプチドとの反応により得られた抗酸化ペプチドおよびその製造方法 | |
JP2001302690A (ja) | 皮膚浸透性トリペプチド、皮膚浸透性コラーゲンペプチド、皮膚浸透性外用剤および高吸収性食品 | |
DE60119905D1 (de) | Verfahren zur herstellung fester dispersionen | |
WO2015199753A1 (en) | Restoration of pre-mature aging skin | |
T Perchyonok et al. | Cyclodextrins as oral drug carrier molecular devices: Origins, reasons and in-vitro model applications | |
Pitarresi et al. | A methacrylic hyaluronic acid derivative for potential application in oral treatment of celiac disease | |
Zhao et al. | Artificial cell containing superoxide dismutase-Selection of folding aids for stabilisation of SOD | |
KR101827330B1 (ko) | 금 입자를 포함하는 조성물 및 이의 제조 방법 | |
CN101590029A (zh) | 一种丙泊酚组合物 | |
RU95102541A (ru) | Способ получения липосомальной композиции (варианты) | |
TH62883A (th) | วิธีการทำอนุภาคไฟบริโนเจนที่เหมาะสำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ | |
CN101703240A (zh) | 一种促肠吸收的纤溶酶载酶脂质体及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20130110 |