RU2008135313A - Способ очистки кардиомиоцитов или запрограммированных кардиомиоцитов, полученных из стволовых клеток или эмбрионов - Google Patents

Способ очистки кардиомиоцитов или запрограммированных кардиомиоцитов, полученных из стволовых клеток или эмбрионов Download PDF

Info

Publication number
RU2008135313A
RU2008135313A RU2008135313/13A RU2008135313A RU2008135313A RU 2008135313 A RU2008135313 A RU 2008135313A RU 2008135313/13 A RU2008135313/13 A RU 2008135313/13A RU 2008135313 A RU2008135313 A RU 2008135313A RU 2008135313 A RU2008135313 A RU 2008135313A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
conditions
cardiomyocytes
selection
culture medium
serum
Prior art date
Application number
RU2008135313/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2426784C2 (ru
Inventor
Фумиюки ХАТТОРИ (JP)
Фумиюки ХАТТОРИ
Кейити ФУКУДА (JP)
Кейити ФУКУДА
Original Assignee
Асубио Фарма Ко., Лтд. (Jp)
Асубио Фарма Ко., Лтд.
Кейо Юниверсити (Jp)
Кейо Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Асубио Фарма Ко., Лтд. (Jp), Асубио Фарма Ко., Лтд., Кейо Юниверсити (Jp), Кейо Юниверсити filed Critical Асубио Фарма Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2008135313A publication Critical patent/RU2008135313A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2426784C2 publication Critical patent/RU2426784C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
    • C12N5/0657—Cardiomyocytes; Heart cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/02—Atmosphere, e.g. low oxygen conditions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/05—Inorganic components
    • C12N2500/10—Metals; Metal chelators
    • C12N2500/12—Light metals, i.e. alkali, alkaline earth, Be, Al, Mg
    • C12N2500/14—Calcium; Ca chelators; Calcitonin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/05—Inorganic components
    • C12N2500/10—Metals; Metal chelators
    • C12N2500/20—Transition metals
    • C12N2500/24—Iron; Fe chelators; Transferrin
    • C12N2500/25—Insulin-transferrin; Insulin-transferrin-selenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/32—Amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/34—Sugars
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/38—Vitamins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/44—Thiols, e.g. mercaptoethanol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/90—Serum-free medium, which may still contain naturally-sourced components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/99—Serum-free medium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/115—Basic fibroblast growth factor (bFGF, FGF-2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/235—Leukemia inhibitory factor [LIF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/70—Enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/02—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from embryonic cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ селекции кардиомиоцитов из клеточной смеси, содержащей кардиомиоциты и некардиомиоциты, образованные из эмбриональных стволовых клеток, взрослых стволовых клеток или эмбрионов, где указанную клеточную смесь культивируют в культуральной среде в следующих условиях: ! (i) условия низкой подпитки глюкозой и ! (ii) одно или несколько условий, выбранных из группы, состоящей из условий низкого содержания кальция, условий низкого содержания питательных веществ, условий подпитки молочной кислотой, условий подпитки аспарагиновой кислотой/глутаминовой кислотой и условий подпитки пировиноградной кислотой. ! 2. Способ селекции кардиомиоцитов по п.1, дополнительно включающий стадию удаления погибших клеток, прикрепленных к кардиомиоцитам, с использованием коллагеназы. ! 3. Способ селекции кардиомиоцитов по п.2, где погибшие клетки удаляют исходя из того факта, что удельная масса погибших клеток превышает удельную массу кардиомиоцитов. ! 4. Способ селекции кардиомиоцитов по п.1, где клеточная смесь получена посредством следующих стадий: ! индукция дифференцировки эмбриональных стволовых клеток; ! образование эмбриоидных телец, содержащих запрограммированные кардиомиоциты (недифференцированные мезобластные клетки); ! получение клеточной смеси культивированием эмбриоидных телец в культуральной среде в условиях низкой подпитки сывороткой и/или в условиях среднекислого значения pH. ! 5. Способ селекции кардиомиоцитов, образованных из эмбриональных стволовых клеток, где селекцию кардиомиоцитов проводят посредством следующих стадий: ! индукция дифференцировки эмбриональных стволовых клеток с образованием эмбриоид

Claims (15)

1. Способ селекции кардиомиоцитов из клеточной смеси, содержащей кардиомиоциты и некардиомиоциты, образованные из эмбриональных стволовых клеток, взрослых стволовых клеток или эмбрионов, где указанную клеточную смесь культивируют в культуральной среде в следующих условиях:
(i) условия низкой подпитки глюкозой и
(ii) одно или несколько условий, выбранных из группы, состоящей из условий низкого содержания кальция, условий низкого содержания питательных веществ, условий подпитки молочной кислотой, условий подпитки аспарагиновой кислотой/глутаминовой кислотой и условий подпитки пировиноградной кислотой.
2. Способ селекции кардиомиоцитов по п.1, дополнительно включающий стадию удаления погибших клеток, прикрепленных к кардиомиоцитам, с использованием коллагеназы.
3. Способ селекции кардиомиоцитов по п.2, где погибшие клетки удаляют исходя из того факта, что удельная масса погибших клеток превышает удельную массу кардиомиоцитов.
4. Способ селекции кардиомиоцитов по п.1, где клеточная смесь получена посредством следующих стадий:
индукция дифференцировки эмбриональных стволовых клеток;
образование эмбриоидных телец, содержащих запрограммированные кардиомиоциты (недифференцированные мезобластные клетки);
получение клеточной смеси культивированием эмбриоидных телец в культуральной среде в условиях низкой подпитки сывороткой и/или в условиях среднекислого значения pH.
5. Способ селекции кардиомиоцитов, образованных из эмбриональных стволовых клеток, где селекцию кардиомиоцитов проводят посредством следующих стадий:
индукция дифференцировки эмбриональных стволовых клеток с образованием эмбриоидных телец, содержащих недифференцированные мезобластные клетки;
затем получение клеточной смеси, содержащей запрограммированные кардиомиоциты, культивированием эмбриоидных телец в культуральной среде в условиях низкой подпитки сывороткой и/или в условиях среднекислого значения pH и
продолжение культивирования клеточной смеси в указанной культуральной среде с получением кардиомиоцитов.
6. Способ селекции кардиомиоцитов по любому из пп.1-3, где условия с низкой подпиткой глюкозой представляют собой условия без сахаров или условия, где содержание сахаров снижено менее чем до 1% по сравнению с условиями содержания сахаров в культуральной среде, используемой для дифференцировки.
7. Способ селекции кардиомиоцитов по любому из пп.1-3, где условия низкого содержания кальция представляют собой условия, где концентрация кальция в культуральной среде варьирует между 0,3-1,3 мМ.
8. Способ селекции кардиомиоцитов по любому из пп.1-3, где условия низкого содержания питательных веществ представляют собой условия, где при использовании культуральной среды, выбранной из группы, состоящей из культуральной среды RPMI, культуральной среды DMEM, культуральной среды MEM, культуральной среды F12 и культуральной среды α-MEM в качестве культуральной среды, содержание каждого из питательных компонентов, включенных в культуральную среду, снижено до 10% или менее по сравнению с содержанием каждого из питательных компонентов, исходно включенных в эти культуральные среды.
9. Способ селекции кардиомиоцитов по любому из пп.1-3, где условия подпитки молочной кислотой представляют собой условия, где культуральная среда дополнена 0,1-5 мМ молочной кислотой.
10. Способ селекции кардиомиоцитов по любому из пп.1-3, где условия подпитки аспарагиновой кислотой/глутаминовой кислотой представляют собой условия, где культуральная среда дополнена 20-100 мг/л аспарагиновой кислоты и 20-100 мг/л глутаминовой кислоты.
11. Способ селекции кардиомиоцитов по любому из пп.1-3, где условия подпитки пировиноградной кислотой представляют собой условия, где культуральная среда дополнена 0,5-5 мМ пировиноградной кислотой.
12. Способ селекции кардиомиоцитов по п.4, где условия низкой подпитки сывороткой представляют собой бессывороточные условия или условия, где, если концентрацию сыворотки или компонентов сыворотки, добавленных в культуральную среду, используемую в процессе получения недифференцированных мезобластных клеток, рассматривать как 100%, концентрация сыворотки или компонентов сыворотки снижена до 0-10%.
13. Способ селекции кардиомиоцитов по п.4, где условия среднекислых значений pH представляют собой условия pH 6,5.
14. Способ селекции кардиомиоцитов по п.5, где условия низкой подпитки сывороткой представляют собой бессывороточные условия или условия, где, если концентрацию сыворотки или компонентов сыворотки, добавленных в культуральную среду, используемую в процессе получения недифференцированных мезобластных клеток, рассматривать как 100%, концентрация сыворотки или компонентов сыворотки снижена до 0%-10%.
15. Способ селекции кардиомиоцитов по п.5, где условия среднекислых значений pH представляют собой условия pH 6,5.
RU2008135313A 2006-01-31 2007-01-31 Способ селекции кардиомиоцитов (варианты) RU2426784C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006023770 2006-01-31
JP2006-023770 2006-01-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008135313A true RU2008135313A (ru) 2010-03-20
RU2426784C2 RU2426784C2 (ru) 2011-08-20

Family

ID=38327445

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008135313A RU2426784C2 (ru) 2006-01-31 2007-01-31 Способ селекции кардиомиоцитов (варианты)

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9115342B2 (ru)
EP (2) EP2468851A1 (ru)
JP (2) JP5312804B2 (ru)
KR (2) KR101348325B1 (ru)
CN (2) CN103409368B (ru)
AU (1) AU2007210580B2 (ru)
BR (1) BRPI0706801B8 (ru)
CA (1) CA2640644C (ru)
IL (1) IL193095A (ru)
RU (1) RU2426784C2 (ru)
SG (1) SG169359A1 (ru)
WO (1) WO2007088874A1 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3354723B1 (en) 2005-08-29 2023-12-13 Technion Research & Development Foundation Ltd. Media for culturing stem cells
CA2640644C (en) * 2006-01-31 2013-11-26 Asubio Pharma Co., Ltd. A method for purifying cardiomyocytes or programmed cardiomyocytes derived from stem cells or fetuses
DK3441459T3 (da) 2006-08-02 2021-06-07 Technion Res & Dev Foundation Fremgangsmåder til ekspansion af embryonale stamceller i en suspensionskultur
CN102449139B (zh) 2009-03-30 2016-08-24 第一三共株式会社 对多能性干细胞和心肌细胞以外的分化细胞诱导细胞死亡的方法
EP4166652A1 (en) 2009-11-12 2023-04-19 Technion Research & Development Foundation Ltd. Culture media, cell cultures and methods of culturing pluripotent stem cells in an undifferentiated state
CA2802525C (en) * 2010-06-18 2021-06-22 Cellular Dynamics International, Inc. Cardiomyocyte medium with dialyzed serum
KR101364965B1 (ko) * 2010-10-06 2014-02-18 (주)차바이오앤디오스텍 인간 배아줄기세포 유래 심근세포의 배양 및 정제 방법
JP5840855B2 (ja) 2011-03-30 2016-01-06 学校法人東京女子医科大学 胚性幹細胞から心筋シートを製造する方法
DK2737056T3 (en) * 2011-07-29 2018-05-22 Cellular Dynamics Int Inc Metabolic maturation in stem cell-derived tissue cells
ES2523903B1 (es) * 2013-04-30 2015-09-09 Fundación Pública Andaluza Progreso Y Salud Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico diferencial de la fibrosis hepática
CN105039399A (zh) * 2014-04-23 2015-11-11 复旦大学 多能干细胞-遗传性心肌病心肌细胞及其制备方法
KR102241348B1 (ko) 2014-07-16 2021-04-15 하트 시드 가부시키가이샤 신규 미분화 줄기세포 제거 및 심근 순화 정제 배지
EP3196297B1 (en) 2014-09-16 2020-11-04 Osaka University Method for producing cardiomyocyte population from pluripotent stem cells
SG10201903910RA (en) * 2014-11-07 2019-05-30 Univ Osaka Differentiation-induced cell population from which undifferentiated cells have been removed, use of same, and method for producing same
JP6622007B2 (ja) * 2015-05-29 2019-12-18 オリンパス株式会社 細胞評価方法
US11390851B2 (en) 2016-06-01 2022-07-19 Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG Process for generation, identification and isolation of human pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes and cardiomyocyte subpopulations
CN106244527B (zh) * 2016-08-29 2019-10-08 广东依浦赛生物科技有限公司 人源iPS干细胞体外定向分化为心肌细胞的试剂盒及方法
AU2017346898B2 (en) * 2016-10-17 2021-04-01 Keio University Undifferentiated stem cell-removing agent, and method for removing undifferentiated stem cells
CN109153963B (zh) 2016-11-01 2022-06-24 泰尔茂株式会社 粘附状态的细胞培养物的改变方法
CN106754663A (zh) * 2016-11-30 2017-05-31 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 促进成年哺乳动物心肌细胞存活的体外培养方法及监测成年哺乳动物心肌细胞增殖的方法
JP2018093823A (ja) 2016-12-15 2018-06-21 Ｈｅａｒｔｓｅｅｄ株式会社 未分化幹細胞除去剤及び未分化幹細胞除去方法
CN110506109B (zh) 2017-06-05 2024-03-12 泰尔茂株式会社 细胞培养物的制造方法
CN107828721A (zh) * 2017-11-10 2018-03-23 山东农业大学 一种鸡胚心肌细胞的培养及免疫组织化学鉴定方法
JPWO2020067436A1 (ja) * 2018-09-27 2021-08-30 国立大学法人大阪大学 多能性幹細胞由来細胞の移植片形成方法
WO2020067438A1 (ja) 2018-09-27 2020-04-02 国立大学法人大阪大学 多能性幹細胞由来細胞のシート化方法
JPWO2020067435A1 (ja) * 2018-09-27 2021-09-09 国立大学法人大阪大学 多能性幹細胞由来細胞のシート化方法
CN110904024A (zh) * 2019-11-13 2020-03-24 武汉济源高科技有限公司 一种悬浮细胞培养中去除死细胞的方法
CN111621470B (zh) * 2020-06-08 2023-06-27 广东源心再生医学有限公司 一种高效低毒的心肌纯化培养基及方法
WO2024008773A1 (en) 2022-07-05 2024-01-11 Repairon Gmbh Differentiation of ipscs in bioreactors

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL47012C (ru) 1933-03-23
GB9903804D0 (en) 1999-02-20 1999-04-14 Univ Sheffield Pluripotential cells-2
AU784618B2 (en) 1999-12-28 2006-05-18 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Cells capable of differentiating into heart muscle cells
CA2430627A1 (en) * 2000-11-30 2002-12-27 Stemron, Inc. Isolated homozygous stem cells differentiated cells derived therefrom and materials and methods for making and using same
US7732199B2 (en) * 2001-07-12 2010-06-08 Geron Corporation Process for making transplantable cardiomyocytes from human embryonic stem cells
CA2453438C (en) * 2001-07-12 2016-04-05 Geron Corporation Cells of the cardiomyocyte lineage produced from human pluripotent stem cells
EP1725654B1 (en) * 2004-03-19 2019-05-01 Asterias Biotherapeutics, Inc. Method for making high purity cardiomyocyte preparations suitable for regenerative medicine
CA2569242A1 (en) * 2004-06-01 2005-12-15 Es Cell International Pte Ltd Improved cardiomyocyte differentiation
US20080254003A1 (en) 2004-12-22 2008-10-16 Robert Passier Differentiation of Human Embryonic Stem Cells and Cardiomyocytes and Cardiomyocyte Progenitors Derived Therefrom
CA2640644C (en) * 2006-01-31 2013-11-26 Asubio Pharma Co., Ltd. A method for purifying cardiomyocytes or programmed cardiomyocytes derived from stem cells or fetuses

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013143968A (ja) 2013-07-25
KR101455144B1 (ko) 2014-10-27
EP1983042B1 (en) 2017-03-15
WO2007088874A1 (ja) 2007-08-09
CN103409368B (zh) 2016-05-25
SG169359A1 (en) 2011-03-30
AU2007210580A1 (en) 2007-08-09
IL193095A (en) 2015-06-30
KR20120123608A (ko) 2012-11-08
RU2426784C2 (ru) 2011-08-20
KR20080097197A (ko) 2008-11-04
BRPI0706801A2 (pt) 2011-04-05
BRPI0706801B8 (pt) 2021-05-25
BRPI0706801B1 (pt) 2020-04-07
EP1983042A1 (en) 2008-10-22
CA2640644C (en) 2013-11-26
AU2007210580B2 (en) 2012-10-11
US9115342B2 (en) 2015-08-25
KR101348325B1 (ko) 2014-01-08
JPWO2007088874A1 (ja) 2009-06-25
CN103409368A (zh) 2013-11-27
EP1983042A4 (en) 2009-06-17
US20090275132A1 (en) 2009-11-05
CN101374942A (zh) 2009-02-25
IL193095A0 (en) 2009-02-11
EP2468851A1 (en) 2012-06-27
CA2640644A1 (en) 2007-08-09
JP5312804B2 (ja) 2013-10-09
JP5756145B2 (ja) 2015-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008135313A (ru) Способ очистки кардиомиоцитов или запрограммированных кардиомиоцитов, полученных из стволовых клеток или эмбрионов
Liu et al. One-step derivation of mesenchymal stem cell (MSC)-like cells from human pluripotent stem cells on a fibrillar collagen coating
EA201000378A1 (ru) Способ получения эндотелиальных клеток (варианты)
RU2010103046A (ru) Культивирование отдельных плюрипотентных стволовых клеток
DK1576182T4 (da) Produktkvalitetsforbedring ved fremgangsmåde med dyrkning af pattedyreceller til proteinfremstilling
SG151259A1 (en) Cardiomyocyte production
CN105112366B (zh) 一种含小檗碱的间充质干细胞无血清培养基
CA2540135A1 (en) Method of inducing the differentiation of stem cells into cardiomyocytes
JP2008520687A5 (ru)
CN101412985A (zh) 用于骨髓间充质干细胞体外培养和扩增的无血清培养基
JP6479974B2 (ja) 大規模エクリズマブ産生細胞培養を再現する方法
CN1662645A (zh) 神经细胞的制备方法
US20220204923A1 (en) Chemically defined medium for differentiation of muscle stem cells in vitro
CN106256911B (zh) 一种适用于规模化生产重组人源胶原蛋白的毕赤酵母发酵培养基
RU2019134339A (ru) Выделение клеток из вылупившихся яиц рептилий для применения для получения биоискусственной дермы и кожи для кожевенного производства
CN102112599A (zh) 从人干细胞中分离高活性干细胞的方法及由此分离的高活性细胞
CN112626008B (zh) 一种用于培养肉种子细胞短期增殖的改良培养基
CN104195102B (zh) 诱导人胚胎干细胞向神经外胚层分化的方法
CN105836890B (zh) 自絮凝微小小球藻hb-1在净化养猪污水厌氧出水中的应用
CN108998410A (zh) 蛋白激酶抑制剂在抑制单倍体细胞二倍化中的用途
CN104152402A (zh) 一种半滑舌鳎伪雄鱼性腺细胞系的构建与应用方法
WO2020067502A1 (ja) 動物細胞の培養用添加物、培養用培地および培養方法
CN103215212A (zh) 一种经济高效的钝顶螺旋藻的混养方法
KR20120063377A (ko) 세포배양 삽입체를 이용한 인간 배아줄기세포 유래 중간엽 세포의 분리방법
US20230059873A1 (en) Expansion of stem cells in suspension in a bioreactor

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180125