JP6479974B2 - 大規模エクリズマブ産生細胞培養を再現する方法 - Google Patents
大規模エクリズマブ産生細胞培養を再現する方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6479974B2 JP6479974B2 JP2017519880A JP2017519880A JP6479974B2 JP 6479974 B2 JP6479974 B2 JP 6479974B2 JP 2017519880 A JP2017519880 A JP 2017519880A JP 2017519880 A JP2017519880 A JP 2017519880A JP 6479974 B2 JP6479974 B2 JP 6479974B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hours
- cells
- culture medium
- culture
- eculizumab
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 138
- 229960002224 eculizumab Drugs 0.000 title claims description 115
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 title claims description 86
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 258
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 claims description 50
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 claims description 48
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 24
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 20
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 16
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 14
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 14
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 claims description 10
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 10
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 8
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims description 8
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 8
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 claims description 7
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 7
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 claims description 5
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 5
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000012366 Fed-batch cultivation Methods 0.000 claims 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 claims 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 577
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 64
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 53
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 42
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 27
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 26
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 14
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 9
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 9
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 9
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 8
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 8
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 7
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 7
- 239000000306 component Substances 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 6
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 5
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N hypoxanthine Chemical compound O=C1NC=NC2=C1NC=N2 FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 3
- 239000012092 media component Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 102400001368 Epidermal growth factor Human genes 0.000 description 2
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 2
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 2
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 2
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 2
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 2
- UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N Hypoxanthine nucleoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 2
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 2
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 208000035913 Atypical hemolytic uremic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000009010 Bradford assay Methods 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- 241000867607 Chlorocebus sabaeus Species 0.000 description 1
- 102100031506 Complement C5 Human genes 0.000 description 1
- 108010028773 Complement C5 Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000000733 Paroxysmal Hemoglobinuria Diseases 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 102100036050 Phosphatidylinositol N-acetylglucosaminyltransferase subunit A Human genes 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 238000012870 ammonium sulfate precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005277 cation exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 1
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- -1 glucose) Chemical class 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 238000004191 hydrophobic interaction chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940116871 l-lactate Drugs 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000012533 medium component Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 201000003045 paroxysmal nocturnal hemoglobinuria Diseases 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000012562 protein A resin Substances 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011218 seed culture Methods 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 238000002943 spectrophotometric absorbance Methods 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
- C12N2510/02—Cells for production
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
この出願は、2014年10月15日に出願された米国仮特許出願第62/064,457号(この開示は、その全体が参考として本明細書に援用される)に対する優先権および利益を主張する。
本出願は、ASCIIフォーマットで電子的に提出された、その全体が参照によって本明細書に組み込まれる配列表を含む。2015年9月25日に作成された前記ASCIIコピーは、AXJ−197PC_SL.txtと命名され、サイズは6,274バイトである。
特定の態様では、例えば以下の項目が提供される:
(項目1)
小規模培養において大規模エクリズマブ産生細胞培養を再現する方法であって、
バイオリアクターの容量の約70%から約90%の間を占め、約2.5×10 5 から約7.5×10 5 NS0細胞/mLの間の初期細胞密度を有する第1の培養培地を含有する4L〜10Lの流加バイオリアクターを提供するステップであって、前記細胞が組換えエクリズマブをコードする核酸を含む、ステップ;
前記バイオリアクター中で前記細胞を約14%〜約16%の間のdO 2 レベル、および約50RPMから約70RPMの間の回転撹拌で、約34℃〜約39℃で少なくとも8日間、培養するステップ;
約13×10 5 〜約20×10 5 細胞/mLの細胞密度に到達するまで、流加培養を維持するステップ、次いで;
(1)約120時間〜約150時間の期間にわたって前記フィード培養培地を前記第1の培養培地に連続的に添加するステップ、そしてフィード培養培地の連続的添加をスタートしてから約40〜60時間後に
(2)約90時間〜約105時間の間の期間にわたってアルカリ塩基溶液を前記第1の培養培地に連続的に添加するステップ
を含む、方法。
(項目2)
前記第1の培養培地および前記フィード培養培地の一方または両方が、処理済みウシ血清アルブミン(BSA)を含む、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記処理済みBSAが、処理済みNew Zealand BSAである、項目2に記載の方法。
(項目4)
前記初期細胞密度が、約4.0×10 5 細胞/mLから約6.0×10 6 細胞/mLの間である、項目1から3のいずれか一項に記載の方法。
(項目5)
前記バイオリアクターが、約4L〜約6Lの間の容量を有する、項目1から4のいずれか一項に記載の方法。
(項目6)
前記第1の培養培地が、前記バイオリアクターの容量の約80%〜約88%の間を占める、項目1から5のいずれか一項に記載の方法。
(項目7)
前記流加培養が、約36℃〜約37℃の温度で実施される、項目1から6のいずれか一項に記載の方法。
(項目8)
前記回転撹拌が、約55RPMから約65RPMの間である、項目1から7のいずれか一項に記載の方法。
(項目9)
標的細胞密度が、約17×10 5 細胞/mLから約19×10 5 細胞/mLの間である、項目1から8のいずれか一項に記載の方法。
(項目10)
前記アルカリ塩基溶液が、約92時間〜約100時間の間の期間にわたって前記第1の培養培地に連続的に添加される、項目1から9のいずれか一項に記載の方法。
(項目11)
前記バイオリアクターが、前記第1の培養培地4.2Lを含み、前記アルカリ塩基溶液が、約1.65mL/時間〜約1.85mL/時間の間の速度で前記第1の培養培地に連続的に添加される、項目10に記載の方法。
(項目12)
前記アルカリ塩基溶液が、約0.65Mから約0.85Mの間の炭酸ナトリウム、および約0.4Mから約0.6Mの間の炭酸水素ナトリウムを含む、項目11に記載の方法。
(項目13)
単一のフィード培養培地が、前記第1の培養培地に連続的に添加される、項目1から12のいずれか一項に記載の方法。
(項目14)
2種の異なるフィード培養培地が、前記第1の培養培地に連続的に添加される、項目1から11のいずれか一項に記載の方法。
(項目15)
前記2種の異なるフィード培養培地のそれぞれが、約15μL/分〜約35μL/分の間の速度で前記第1の培養培地に連続的に添加される、項目14に記載の方法。
(項目16)
前記2種の異なるフィード培養培地のそれぞれが、約20μL/分〜約25μL/分の間の速度で前記第1の培養培地に連続的に添加される、項目15に記載の方法。
(項目17)
前記フィード培養培地が、約130時間〜約135時間の間の期間にわたって前記第1の培養培地に連続的に添加される、項目1から12のいずれか一項に記載の方法。
(項目18)
前記細胞が約13×10 5 細胞/mL〜約20×10 5 細胞/mLの密度に到達する時点で、前記第1の培養培地にリノール酸、オレイン酸、およびコレステロールを含む脂質溶液のボーラスを添加するステップをさらに含む、項目1から17のいずれか一項に記載の方法。
(項目19)
前記脂質溶液が、前記第1の培養培地1L当たり約1mLの用量で添加される、項目18に記載の方法。
(項目20)
培養中に前記第1の培養培地に消泡剤を添加するステップをさらに含む、項目1から19のいずれか一項に記載の方法。
(項目21)
前記培養するステップで産生された前記組換えエクリズマブを収集するステップをさらに含む、項目1から20のいずれか一項に記載の方法。
(項目22)
収集するステップが、前記細胞を溶解させることを含む、項目21に記載の方法。
(項目23)
組換えエクリズマブが、前記第1の培養培地および前記フィード培養培地の一方または両方から収集される、項目21に記載の方法。
(項目24)
エクリズマブが、配列番号1を含む重鎖および配列番号2を含む軽鎖を含む、項目1から23のいずれか一項に記載の方法。
(項目25)
エクリズマブが、配列番号1からなる重鎖および配列番号2からなる軽鎖を含む、項目24に記載の方法。
(項目26)
細胞増殖、百分率細胞生存度、生存細胞密度、好気性グルコース消費量、エクリズマブ力価、比産生率、容積産生率、乳酸産生、およびエクリズマブ品質からなる群より選択される1つまたは複数の細胞培養パラメーターを評価するステップをさらに含む、項目1から25のいずれか一項に記載の方法。
(項目27)
決定された前記1つまたは複数の細胞培養パラメーターを、大規模エクリズマブ産生細胞培養における同じ1つまたは複数の細胞培養パラメーターと比較するステップをさらに含む、項目26に記載の方法。
(項目28)
前記大規模エクリズマブ産生細胞培養が、10,000Lエクリズマブ産生細胞培養である、項目27に記載の方法。
本明細書に記載される方法のいずれかにおいて流加培養物を培養するために使用されるバイオリアクターは、約2Lと約25Lとの間(例えば、約2Lと約24Lとの間、約2Lと約22Lとの間、約2Lと約20Lとの間、約2Lと約18Lとの間、約2Lと約18Lとの間、約2Lと約16Lとの間、約2Lと約14Lとの間、約2Lと約12Lとの間、約2Lと約10Lとの間、約2Lと約9Lとの間、約2Lと約8Lとの間、約2Lと約7Lとの間、約2Lと約6Lとの間、約2Lと約5Lとの間、約2Lと約4Lとの間、約2Lと約3Lとの間、約3Lと約25Lとの間、約3Lと約24Lとの間、約3Lと約22Lとの間、約3Lと約20Lとの間、約3Lと約18Lとの間、約3Lと約16Lとの間、約3Lと約14Lとの間、約3Lと約12Lとの間、約3Lと約10Lとの間、約3Lと約9Lとの間、約3Lと約8Lとの間、約3Lと約7Lとの間、約3Lと約6Lとの間、約3Lと約5Lとの間、約3Lと約4Lとの間、約4Lと約25Lとの間、約4Lと約24Lとの間、約4Lと約22Lとの間、約4Lと約20Lとの間、約4Lと約18Lとの間、約4Lと約16Lとの間、約4Lと約14Lとの間、約4Lと約12Lとの間、約4Lと約10Lとの間、約4Lと約9Lとの間、約4Lと約8Lとの間、約4Lと約7Lとの間、約4Lと約6Lとの間、約4Lと約5Lとの間、約5Lと約25Lとの間、約5Lと約24Lとの間、約5Lと約22Lとの間、約5Lと約20Lとの間、約5Lと約18Lとの間、約5Lと約16Lとの間、約5Lと約14Lとの間、約5Lと約12Lとの間、約5Lと約10Lとの間、約5Lと約9Lとの間、約5Lと約8Lとの間、約5Lと約7Lとの間、約5Lと約6Lとの間、約6Lと約25Lとの間、約6Lと約24Lとの間、約6Lと約22Lとの間、約6Lと約20Lとの間、約6Lと約18Lとの間、約6Lと約16Lとの間、約6Lと約14Lとの間、約6Lと約12Lとの間、約6Lと約10Lとの間、約6Lと約9Lとの間、約6Lと約8Lとの間、約6Lと約7Lとの間、約8Lと約25Lとの間、約8Lと約24Lとの間、約8Lと約22Lとの間、約8Lと約20Lとの間、約8Lと約18Lとの間、約8Lと約16Lとの間、約8Lと約14Lとの間、約8Lと約12Lとの間、約8Lと約10Lとの間、約8Lと約9Lとの間、約9Lと約25Lとの間、約9Lと約24Lとの間、約9Lと約22Lとの間、約9Lと約20Lとの間、約9Lと約18Lとの間、約9Lと約16Lとの間、約9Lと約14Lとの間、約9Lと約12Lとの間、約9Lと約10Lとの間、約10Lと約25Lとの間、約10Lと約24Lとの間、約10Lと約22Lとの間、約10Lと約20Lとの間、約10Lと約18Lとの間、約10Lと約16Lとの間、約10Lと約14Lとの間、約10Lと約12Lとの間、約12Lと約25Lとの間、約12Lと約24Lとの間、約12Lと約22Lとの間、約12Lと約20Lとの間、約12Lと約18Lとの間、約12Lと約16Lとの間、約12Lと約14Lとの間、約14Lと約25Lとの間、約14Lと約24Lとの間、約14Lと約22Lとの間、約14Lと約20Lとの間、約14Lと約18Lとの間、約14Lと約16Lとの間、約16Lと約25Lとの間、約16Lと約24Lとの間、約16Lと約22Lとの間、約16Lと約20Lとの間、約16Lと約18Lとの間、約18Lと約25Lとの間、約18Lと約24Lとの間、約18Lと約22Lとの間、約18Lと約20Lとの間、約20Lと約25Lとの間、約20Lと約24Lとの間、約20Lと約22Lまたは約22Lと約25Lとの間)の容量を有し得る。
本明細書に提供する方法は、第1の培養培地(例えば、本明細書に記載されるまたは当技術分野で公知の例示的なタイプの培養培地のいずれか)を含有するバイオリアクターを提供するステップを含む。バイオリアクター中に存在する第1の培養培地の容積は、バイオリアクターの容量の約60%と約90%との間(例えば、約60%と約88%との間、約60%と約86%との間、約60%と約86%との間、約60%と約84%との間、約60%と約82%との間、約60%と約80%との間、約60%と約78%との間、約60%と約76%との間、約60%と約74%との間、約60%と約72%との間、約60%と約70%との間、約60%と約68%との間、約60%と約66%との間、約60%と約64%との間、約62%と約90%との間、約62%と約88%との間、約62%と約86%との間、約62%と約84%との間、約62%と約82%との間、約62%と約80%との間、約62%と約78%との間、約62%と約76%との間、約62%と約74%との間、約62%と約72%との間、約62%と約74%との間、約62%と約72%との間、約62%と約70%との間、約62%と約68%との間、約62%と約66%との間、約64%と約90%との間、約64%と約88%との間、約64%と約86%との間、約64%と約84%との間、約64%と約82%との間、約64%と約80%との間、約64%と約78%との間、約64%と約76%との間、約64%と約74%との間、約64%と約72%との間、約64%と約70%との間、約64%と約68%との間、約68%と約90%との間、約68%と約88%との間、約68%と約86%との間、約68%と約84%との間、約68%と約82%との間、約68%と約80%との間、約68%と約78%との間、約68%と約76%との間、約68%と約74%との間、約68%と約72%との間、約70%と約90%との間、約70%と約88%との間、約70%と約86%との間、約70%と約84%との間、約70%と約82%との間、約70%と約80%との間、約70%と約78%との間、約70%と約76%との間、約70%と約74%との間、約72%と約90%との間、約72%と約88%との間、約72%と約86%との間、約72%と約84%との間、約72%と約82%との間、約72%と約80%との間、約72%と約78%との間、約72%と約76%との間、約74%と約90%との間、約74%と約88%との間、約74%と約86%との間、約74%と約82%との間、約74%と約80%との間、約74%と約78%との間、約76%と約90%との間、約78%と約90%との間、約78%と約88%との間、約78%と約86%との間、約78%と約84%との間、約78%と約82%との間、約80%と約90%との間、約80%と約88%との間、約80%と約86%との間、約80%と約84%との間、約82%と約90%との間、約82%と約88%との間、約82%と約86%との間、約84%と約90%との間、約84%と約88%との間または約86%と約90%との間)であり得る。
本明細書に記載される方法で使用されるNS0細胞は、NS0細胞のゲノム内に安定に組み込まれた、組換えエクリズマブをコードする組換え核酸を含有することができる。一部の実施形態では、組換えエクリズマブは、哺乳動物細胞によって液体培養培地中に分泌される。一部の場合には、培養された哺乳動物細胞は、シード培養物由来である。より具体的には、初期細胞培養物は、シードトレインプロセスの結果、または別のバイオリアクター由来の培養物である。
当技術分野で公知であるように、流加培養は、細胞培養物由来の第1の培養培地の実質的なまたは著しい除去を伴わない初期細胞培養物へのフィード培養培地の漸増的(周期的)または連続的添加を含む。流加培養における細胞培養物は、バイオリアクター(例えば、本明細書に記載される例示的なバイオリアクターのいずれか)中に置くことができる。一部の場合には、フィード培養培地は、第1の培養培地と同じである。フィード培養培地は、液体形態または乾燥粉末であり得る。一部の例示的な場合には、フィード培養培地は、第1の培養培地の濃縮形態である。
フィード培養培地が連続的に添加される場合、フィード培養培地の添加の速度は、培養期間にわたって一定に保持することができ、または増大させる(例えば、着実に増大させる)ことができる。フィード培養培地の連続的添加は、培養期間中の特定の時点(例えば、細胞が標的細胞密度、例えば、本明細書に記載される例示的な標的細胞密度のいずれかに到達するとき)でスタートすることができる。一部の実施形態では、フィード培養培地の連続的添加は、培養期間の2日目、3日目、4日目、5日目、6日目、または7日目に開始することができる。培養物にフィード培養培地(例えば、第1および第2の液体フィード培養培地)を添加する例示的な容積および速度は、本明細書に記載されている。
一部の実施形態では、フィード培養培地の漸増的(周期的な)添加は、哺乳動物細胞が標的細胞密度(例えば、本明細書に記載される例示的な標的細胞密度のいずれか)に到達するときに始めることができる。漸増的フィード培養培地添加は、規則的な間隔で(例えば、毎日、隔日、もしくは3日ごとに)行うことができ、または細胞が特定の標的細胞密度(例えば、培養期間にわたって増大する標的細胞密度)に到達するときに行うことができる。一部の実施形態では、添加されるフィード培養培地の量は、フィード培養培地の第1の漸増的添加とフィード培養培地の後続の添加との間で次第に増大させることができる。培養期間にわたって培養物に添加されるフィード培養培地の全容積は、本明細書に記載されるフィード培養培地の例示的な全容積のいずれかであり得る。
培養するステップで使用することができる液体培養培地は、当技術分野で公知である。液体培養培地(例えば、第1の培養培地および/またはフィード培養培地、ならびに第1の培養培地、第1のフィード培養培地、および第2のフィード培養培地の1つまたは複数)は、哺乳動物血清(例えば、胎仔ウシ血清もしくはウシ血清、例えば、New Zealandウシ血清)、および/または成長ホルモンもしくは増殖因子(例えば、インスリン、トランスフェリンもしくは上皮増殖因子)を補充することができる。代替としてまたは追加的に、液体培養培地(例えば、第1の培養培地および/またはフィード培養培地、ならびに第1の培養培地、第1のフィード培養培地、および第2のフィード培養培地の1つまたは複数)は、化学的に規定された液体培養培地、動物由来成分を含まない液体培養培地、無血清液体培養培地または血清含有液体培養培地であり得る。液体培養培地(例えば、第1の培養培地および/またはフィード培養培地、ならびに第1の培養培地、第1のフィード培養培地、および第2のフィード培養培地の1つまたは複数)は、例えば、処理済みウシ血清アルブミンを含み得る。化学的に規定された液体培養培地、動物由来成分を含まない液体培養培地、無血清液体培養培地、および血清含有液体培養培地の非限定的な例は、市販されている。
本明細書に記載される例は、細胞が、例えば、約1.0×106細胞/mL、約1.1×106細胞/mL、約1.2×106細胞/mL、約1.3×106細胞/mL、約1.4×106細胞/mL、約1.5×106細胞/mL、約1.6×106細胞/mL、約1.7×106細胞/mL、約1.8×106細胞/mL、約1.9×106細胞/mL、約2.0×106細胞/mL、約2.1×106細胞/mL、約2.2×106細胞/mL、約2.3×106細胞/mL、約2.4×106細胞/mL、約2.5×106細胞/mL、約1.0×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約1.9×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約1.8×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約1.7×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約1.6×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約1.5×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約1.4×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約1.3×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約1.2×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約2.2×106細胞/、Lとの間、約1.1×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約1.9×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約1.8×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約1.7×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約1.6×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約1.5×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約1.4×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約1.3×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約1.9×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約1.8×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約1.7×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約1.6×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約1.5×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約1.4×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mL、1.3×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約1.9×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約1.8×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約1.7×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約1.6×106細胞/mL、1.3×106細胞/mLと約1.5×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mL、1.4×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約1.9×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約1.8×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約1.7×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約1.6×106細胞/mLとの間、約1.5×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.5×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.5×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.5×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mL、1.5×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約1.5×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.5×106細胞/mLと約1.9×106細胞/mLとの間、約1.5×106細胞/mLと約1.8×106細胞/mLとの間、約1.5×106細胞/mLと約1.7×106細胞/mLとの間、約1.6×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.6×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.6×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.6×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mL、1.6×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約1.6×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.6×106細胞/mLと約1.9×106細胞/mLとの間、約1.6×106細胞/mLと約1.8×106細胞/mLとの間、約1.7×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.7×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.7×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.7×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mL、1.7×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約1.7×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.7×106細胞/mLと約1.9×106細胞/mLとの間、約1.8×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.8×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.8×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.8×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mL、1.8×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約1.8×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.9×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.9×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.9×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.9×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mL、1.9×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約2.0×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約2.0×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約2.0×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約2.0×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mLとの間、約2.1×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約2.1×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約2.1×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約2.2×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約2.2×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間または約2.3×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLの密度に到達するとき、培養物に脂質溶液(オレイン酸、リノール酸、およびコレステロールを含む脂質溶液)のボーラスを添加することをさらに含み得る。
本明細書に記載される方法は、培養物に塩基溶液(例えば、アルカリ塩基溶液)を添加することをさらに含む。塩基溶液は、例えば、約8.0以上(例えば、約8.5以上、約9.0以上、約9.5以上、約10.0以上、約10.5以上、約11.0以上、約11.5以上または約12.0以上)のpHを有する、緩衝され、滅菌された溶液であり得る。塩基溶液は、例えば、アルカリ塩基溶液であり得る。アルカリ塩基溶液の非限定的な例は、(i)約0.5Mと約1.0Mとの間(例えば、約0.5Mと約0.95Mとの間、約0.5Mと約0.9Mとの間、約0.5Mと約0.85Mとの間、約0.5Mと約0.8Mとの間、約0.5Mと約0.75Mとの間、約0.5Mと約0.70Mとの間、約0.5Mと約0.65Mとの間、約0.5Mと約0.6Mとの間、約0.5Mと約0.55Mとの間、約0.55Mと約1.0Mとの間、約0.55Mと約0.95Mとの間、約0.55Mと約0.9Mとの間、約0.55Mと約0.85Mとの間、約0.55Mと約0.8Mとの間、約0.55Mと約0.75Mとの間、約0.55Mと約0.7Mとの間、約0.55Mと約0.65Mとの間、約0.55Mと約0.6Mとの間、約0.6Mと約1.0Mとの間、約0.6Mと約0.95Mとの間、約0.6Mと約0.9Mとの間、約0.6Mと約0.85Mとの間、約0.6Mと約0.80Mとの間、約0.6Mと約0.75Mとの間、約0.6Mと約0.7Mとの間、約0.6Mと約0.65Mとの間、約0.65Mと約1.0Mとの間、約0.65Mと約0.95Mとの間、約0.65Mと約0.9Mとの間、約0.65Mと約0.85Mとの間、約0.65Mと約0.8Mとの間、約0.65Mと約0.75Mとの間、約0.65Mと約0.7Mとの間、約0.7Mと約1.0Mとの間、約0.7Mと約0.95Mとの間、約0.7Mと約0.9Mとの間、約0.7Mと約0.85Mとの間、約0.7Mと約0.8Mとの間、約0.7Mと約0.75Mとの間、約0.75Mと約1.0Mとの間、約0.75Mと約0.95Mとの間、約0.75Mと約0.9Mとの間、約0.75Mと約0.85Mとの間、約0.75Mと約0.8Mとの間、約0.8Mと約1.0Mとの間、約0.8Mと約0.95Mとの間、約0.8Mと約0.9Mとの間、約0.8Mと約0.85Mとの間、約0.85Mと約1.0Mとの間、約0.85Mと約0.95Mとの間、約0.85Mと約0.9Mとの間、約0.9Mと約1.0Mとの間、約0.9Mと約0.95Mとの間または約0.95Mと約1.0Mとの間)の炭酸ナトリウムおよび(ii)約0.25Mと約0.75Mとの間(例えば、約0.25Mと約0.70Mとの間、約0.25Mと約0.65Mとの間、約0.25Mと約0.60Mとの間、約0.25Mと約0.55Mとの間、約0.25Mと約0.50Mとの間、約0.25Mと約0.45Mとの間、約0.25Mと約0.40Mとの間、約0.25Mと約0.35Mとの間、約0.25Mと約0.30Mとの間、約0.30Mと約0.75Mとの間、約0.30Mと約0.70Mとの間、約0.30Mと約0.65Mとの間、約0.30Mと約0.60Mとの間、約0.30Mと約0.55Mとの間、約0.30Mと約0.50Mとの間、約0.30Mと約0.45Mとの間、約0.30Mと約0.40Mとの間、約0.30と約0.35Mとの間、約0.35Mと約0.75Mとの間、約0.35Mと約0.70Mとの間、約0.35Mと約0.65Mとの間、約0.35Mと約0.60Mとの間、約0.35Mと約0.55Mとの間、約0.35Mと約0.50Mとの間、約0.35Mと約0.45Mとの間、約0.35Mと約0.40Mとの間、約0.4Mと約0.75Mとの間、約0.40Mと約0.70Mとの間、約0.40Mと約0.65Mとの間、約0.40Mと約0.60Mとの間、約0.40Mと約0.55Mとの間、約0.40Mと約0.50Mとの間、約0.40Mと約0.45Mとの間、約0.45Mと約0.75Mとの間、約0.45Mと約0.70Mとの間、約0.45Mと約0.65Mとの間、約0.45Mと約0.60Mとの間、約0.45Mと約0.55Mとの間、約0.45Mと約0.50Mとの間、約0.50Mと約0.75Mとの間、約0.50Mと約0.70Mとの間、約0.50Mと約0.65Mとの間、約0.50Mと約0.60Mとの間、約0.50Mと約0.55Mとの間、約0.55Mと約0.75Mとの間、約0.55と約0.70Mとの間、約0.55Mと約0.65Mとの間、約0.55Mと約0.60Mとの間、約0.60Mと約0.75Mとの間、約0.60Mと約0.70Mとの間、約0.60Mと約0.65Mとの間、約0.65Mと約0.75Mとの間、約0.65Mと約0.70Mとの間または約0.70Mと約0.75Mとの間)の炭酸水素ナトリウムの濃度を有する。培養物に添加され得る塩基溶液(例えば、アルカリ塩基溶液)のさらなる例は、当技術分野で周知である。
本明細書に記載される方法のいずれかの一部の実施形態は、流加培養中に、第1の培養培地に消泡剤を添加することをさらに含む。流加培養物に添加される消泡剤の量は、当技術分野で周知である。例えば、消泡剤は、必要に応じて発泡を制御するために、およそ1mLアリコート中の第1の培養培地に添加することができる。
細胞の流加培養は、通常、培養物を混合するためのいくつかの形態の撹拌を含む。例えば、流加培養で使用される撹拌は、インペラを使用する回転撹拌であり得る。撹拌は、約40RPM〜約80RPM(例えば、約40RPM〜約75RPM、約40RPM〜約70RPM、40RPM〜約65RPM、約40RPM〜約60RPM、約40RPM〜約55RPM、約40RPM〜約50RPM、約40RPM〜約45RPM、約45RPM〜約80RPM、約45RPM〜約75RPM、約45RPM〜約70RPM、約45RPM〜約65RPM、約45RPM〜約60RPM、約45RPM〜約55RPM、約45RPM〜約50RPM、約50RPM〜約80RPM、約50RPM〜約75RPM、約50RPM〜約70RPM、約50RPM〜約65RPM、約50RPM〜約60RPM、約50RPM〜約55RPM、約55RPM〜約80RPM、約55RPM〜約75RPM、約55RPM〜約70RPM、約55RPM〜約65RPM、約55RPM〜約60RPM、約60RPM〜約80RPM、約60RPM〜約75RPM、約60RPM〜約70RPM、約60RPM〜約65RPM、約65RPM〜約80RPM、約65RPM〜約75RPM、約65RPM〜約70RPM、約70RPM〜約80RPM、約70RPM〜約75RPM、または約75RPM〜約80RPMの回転数で行うことができる。撹拌は、連続的または周期的に実施することができる。
本明細書に記載される流加培養するステップは、約32℃〜約39℃、例えば、約32℃〜約38.5℃、約32℃〜約38℃、約32℃〜約37.5℃、約32℃〜約37℃、約32℃〜約36.5℃、約32℃〜約36℃、約32℃〜約35.5℃、約32℃〜約35℃、約32℃〜約34.5℃、約32℃〜約34℃、約32℃〜約33.5℃、約32℃〜約33℃、約32℃〜約32.5℃、約32.5℃〜約39℃、約32.5℃〜約38.5℃、約32.5℃〜約38℃、約32.5℃〜約37.5℃、約32.5℃〜約37℃、約32.5℃〜約36.5℃、約32.5℃〜約36℃、約32.5℃〜約35.5℃、約32.5℃〜約35℃、約32.5℃〜約34.5℃、約32.5℃〜約34℃、約32.5℃〜約33.5℃、約32.5℃〜約33℃、約33℃〜約39℃、約33℃〜約38.5℃、約33℃〜約38℃、約33℃〜約37.5℃、約33℃〜約37℃、約33℃〜約36.5℃、約33℃〜約36℃、約33℃〜約35.5℃、約33℃〜約35℃、約33℃〜約34.5℃、約33℃〜約34℃、約33℃〜約33.5℃、約33.5℃〜約39℃、約33.5℃〜約38.5℃、約33.5℃〜約38℃、約33.5℃〜約37.5℃の間、約33.5℃〜約37℃、約33.5℃〜約36.5℃、約33.5℃〜約36℃、約33.5℃〜約35.5℃、約33.5℃〜約35℃、約33.5℃〜約34.5℃、約33.5℃〜約34℃、約34℃〜約39℃、約34℃〜約38.5℃、約34℃〜約38℃、約34℃〜約37.5℃、約34℃〜約37℃、約34℃〜約36.5℃、約34℃〜約36℃、約34℃〜約35.5℃、約34℃〜約35℃、約34℃〜約34.5°、約34.5℃〜約39℃、約34.5℃〜約38.5℃、約34.5℃〜約38℃、約34.5℃〜約37.5℃、約34.5℃〜約37℃、約34.5℃〜約36.5℃、約34.5℃〜約36℃、約34.5℃〜約35.5℃、約34.5℃〜約35℃、約35℃〜約39℃、約35℃〜約38.5℃、約35℃〜約38℃、約35℃〜約37.5℃、約35℃〜約37℃、約35℃〜約36.5℃、約35℃〜約36℃、約35℃〜約35.5℃、約35.5℃〜約39℃、約35.5℃〜約38.5℃、約35.5℃〜約38℃、約35.5℃〜約37.5℃、約35.5℃〜約37℃、約35.5℃〜約36.5℃、約35.5℃〜約36℃、約36℃〜約39℃、約36℃〜約38.5℃、約36℃〜約38℃、約36℃〜約37.5℃、約36℃〜約37℃、約36℃〜約36.5℃、約36.5℃〜約39℃、約36.5℃〜約38.5℃、約36.5℃〜約38℃、約36.5℃〜約37.5℃、約36.5℃〜約37℃、約37℃〜約39℃、約37℃〜約38.5℃、約37℃〜約38℃、約37℃〜約37.5℃、約37.5℃〜約39℃、約37.5℃〜約38.5℃、約37.5℃〜約38℃、約38℃〜約39℃、約38℃〜約38.5℃、または約38.5℃〜約39℃)の温度で実施することができる。例えば、NS0を、培養期間の開始から最後まで約36.5℃の温度でインキュベートすることができる。当業者は、この温度が、培養期間中に、例えば、1時間毎に、または毎日、僅かに変化され得るまたは変動し得ることを理解する。例えば、この温度は、培養期間のスタートの約1日後、2日後、3日後、4日後、5日後、6日後、7日後、8日後、9日後、10日後、11日後、12日後、14日後もしくは15日後に、または培養期間内の任意の時点において、変化またはシフト(例えば、上昇または低下)され得る。例えば、この温度は、約0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5または10.0℃、上方にシフトされ得る。別の一例では、この温度は、約0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5または10℃、下方にシフトされ得る。
流加培養するステップは、約1%〜15%のCO2、最大でも14%もしくは約14%のCO2、最大でも13%もしくは約13%のCO2、最大でも12%もしくは約12%のCO2、最大でも11%もしくは約11%のCO2、最大でも10%もしくは約10%のCO2、最大でも9%もしくは約9%のCO2、最大でも8%もしくは約8%のCO2、最大でも5%もしくは約5%のCO2、最大でも6%もしくは約6%のCO2、最大でも5%もしくは約5%のCO2、最大でも4%もしくは約4%のCO2、最大でも3%もしくは約3%のCO2、最大でも2%もしくは約2%のCO2、または最大でも1%もしくは約1%のCO2を含有する雰囲気を使用して実施することができる。産生バイオリアクター中にCO2をスパージするための方法は、当技術分野で周知である。
流加培養するステップは、約10%と約20%との間(例えば、約10%と約19%との間、約10%と約18%との間、約10%と約17%との間、約10%と約16%との間、約10%と約15%との間、約10%と約14%との間、約10%と約13%との間、約10%と約12%との間、約10%と約11%との間、約11%と約20%との間、約11%と約19%との間、約11%と約18%との間、約11%と約17%との間、約11%と約16%との間、約11%と約15%との間、約11%と約14%との間、約11%と約13%との間、約11%と約12%との間、約12%と約20%との間、約12%と約19%との間、約12%と約18%との間、約12%と約17%との間、約12%と約16%との間、約12%と約15%との間、約12%と約14%との間、約12%と約13%との間、約13%と約20%との間、約13%と約19%との間、約13%と約18%との間、約13%と約17%との間、約13%と約16%との間、約13%と約15%との間、約13%と約14%との間、約14%と約20%との間、約14%と約19%との間、約14%と約18%との間、約14%と約17%との間、約14%と約16%との間、約14%と約15%との間、約15%と約20%との間、約15%と約19%との間、約15%と約18%との間、約15%と約17%との間、約15%と約16%との間、約16%と約20%との間、約16%と約19%との間、約16%と約18%との間、約16%と約17%との間、約17%と約20%との間、約17%と約19%との間、約17%と約18%との間、約18%と約20%との間、約18%と約19%との間または約19%と約20%との間)の細胞培養物中の溶存酸素(dO2)を維持することによって実施することができる。
流加培養するステップの間、細胞培養物のpHは、アルカリ塩基溶液(上述した)などの塩基溶液の添加によって特定のpH値で維持することができる。細胞培養物のpHは、約6.5と約7.5との間(例えば、約6.5と約7.4との間、約6.5と約7.3との間、約6.5と約7.2との間、約6.5と約7.1との間、約6.5と約7.0との間、約6.5と約6.9との間、約6.5と約6.8との間、約6.5と約6.7との間、約6.5と約6.6との間、約6.6と約7.5との間、約6.6と約7.4との間、約6.6と約7.3との間、約6.6と約7.2との間、約6.6と約7.1との間、約6.6と約7.0との間、約6.6と約6.9との間、約6.6と約6.8との間、約6.6と約6.7との間、約6.7と約7.5との間、約6.7と約7.4との間、約6.7と約7.3との間、約6.7と約7.2との間、約6.7と約7.1との間、約6.7と約7.0との間、約6.7と約6.9との間、約6.7と約6.8との間、約6.8と約7.5との間、約6.8と約7.4との間、約6.8と約7.3との間、約6.8と約7.2との間、約6.8と約7.1との間、約6.8と約7.0との間、約6.8と約6.9との間、約6.9と約7.5との間、約6.9と約7.4との間、約6.9と約7.3との間、約6.9と約7.2との間、約6.9と約7.1との間、約6.9と約7.0との間、約7.0と約7.5との間、約7.0と約7.4との間、約7.0と約7.3との間、約7.0と約7.2との間、約7.0と約7.1との間、約7.1と約7.5との間、約7.1と約7.4との間、約7.1と約7.3との間、約7.1と約7.2との間、約7.2と約7.5との間、約7.2と約7.4との間、約7.2と約7.3との間、約7.3と約7.5との間、約7.3と約7.4との間または約7.4と約7.5との間)のpHで維持することができる。
本明細書に記載される方法のいずれかにおいて培養される哺乳動物細胞によって産生される組換えタンパク質は、配列番号1を含む重鎖および配列番号2を含む軽鎖を含む組換えエクリズマブであり得る。本明細書に記載される方法のいずれかにおいて培養される哺乳動物細胞によって産生される組換えタンパク質は、配列番号1の重鎖および配列番号2の軽鎖を含む組換えエクリズマブであり得る。
本明細書に記載される方法のいずれかの一部の実施形態は、流加培養における1つまたは複数の細胞培養パラメーターを評価することをさらに含む。細胞培養パラメーターの非限定的な例としては、細胞増殖、百分率細胞生存度、生存細胞密度、好気性グルコース消費量、エクリズマブ力価、比産生率、容積産生率、乳酸レベル、エクリズマブ品質(例えば、断片化および結合親和性)、乳酸産生、グルコースレベル、ならびにpHがある。
本明細書に記載される方法のいずれかの一部の実施形態は、流加培養するステップで産生された組換えエクリズマブを収集するステップをさらに含む。一部の例では、収集するステップは、哺乳動物細胞を溶解させることを含む。一部の例では、組換えエクリズマブは、培養培地(例えば、第1の液体培養培地およびフィード培養培地の一方もしくは両方、または第1の液体培養培地、第1の液体フィード培養培地、および第2の液体フィード培養培地の1つ、2つ、もしくは3つ)から収集される。哺乳動物細胞を溶解させるための方法は、当技術分野で周知である。培地から組換え抗体(エクリズマブなど)を収集するための方法は、当技術分野で周知であり、例えば、親和性クロマトグラフィーおよび/または濾過を含む。
本明細書に記載される方法のいずれかの一部の実施形態は、収集された組換えエクリズマブを精製するステップをさらに含む。当技術分野で公知であるように、収集された組換え抗体(エクリズマブなど)は、当技術分野で公知の方法を使用して精製することができる。例えば、濾過およびクロマトグラフィー(例えば、親和性クロマトグラフィー(例えば、プロテインA樹脂を使用する)、アニオン交換クロマトグラフィー、カチオン交換クロマトグラフィー、分子篩クロマトグラフィー、および疎水性相互作用クロマトグラフィー)の1つまたは複数のステップを、収集された組換え抗体(例えば、エクリズマブ)を精製するために形成することができる。収集された組換え抗体(例えば、エクリズマブ)を精製するためのさらなる方法は、当技術分野で周知である。
一部の例では、収集または精製された組換えエクリズマブの等電性プロファイルを、参照によって本明細書に組み込まれる、2014年10月15日に出願された米国仮特許出願第62/064,397号に記載される方法を使用してシフトさせる(より酸性の等電性プロファイルにシフトさせる)ことができる。
本明細書に記載される方法のいずれかの一部の実施形態は、収集された組換えエクリズマブ、精製された組換えエクリズマブ、またはシフトされた組換えエクリズマブを医薬組成物に製剤化することをさらに含む。収集された組換えエクリズマブ、精製された組換えエクリズマブ、またはシフトされた組換えエクリズマブを医薬組成物に製剤化することは、精製された組換えエクリズマブ、収集された組換えエクリズマブ、またはシフトされた組換えエクリズマブを薬学的に許容される賦形剤に混合または添加して医薬組成物を創製するステップを含み得る。薬学的に許容される賦形剤(例えば、天然に存在しない薬学的に許容される賦形剤)の例は、当技術分野で周知である。
エクリズマブ産生細胞培養を再現することにおける以前の試み
エクリズマブは、典型的には、10,000L流加哺乳動物細胞培養を使用して産生される。産生細胞培養物中の哺乳動物細胞は、培養期間中に培養培地に組換えエクリズマブを分泌する。以前の試みは、10,000Lエクリズマブ産生細胞培養で観察される培養パラメーターを再現しようとするためになされた。10,000Lエクリズマブ産生細胞培養を再現することにおける以前の試みは、失敗に終わった。なぜなら、以前の小規模培養は、10,000Lエクリズマブ産生細胞培養と比較して、時間をわたっての培養物中の乳酸のレベルの低下、時間をわたっての培養物中のナトリウムの低下、および時間をわたってのpHの異なる傾向を示したためである(それぞれ図1、2、および3を参照のこと)。さらに、以前の小規模培養は、時間をわたっての生存細胞密度の増大、培養期間中の後の時点における百分率細胞生存度の増大、培養期間中の後の時点におけるエクリズマブの力価の増大、および培養期間中の後の時点における培養物中のグルコース濃度の増大を示した(それぞれ図4、6、8、および10を参照のこと)。
エクリズマブ産生細胞培養を正確に再現するための新しい小規模培養
新しい小規模モデルを開発および試験して、新しい細胞小規模培養モデルが10,000Lエクリズマブ産生細胞培養の培養パラメーターを正確に再現するか否かを決定した。
本発明をその詳細な説明と併せて記載してきたが、上述の説明は、添付の特許請求の範囲の範囲によって規定される本発明の範囲を限定するのではなく説明する意図であることを、理解すべきである。他の態様、利点および改変は、以下の特許請求の範囲の範囲内である。
Claims (24)
- 小規模培養において大規模エクリズマブ産生細胞培養を再現する方法であって、
接種の前に、リノール酸、オレイン酸およびコレステロールを含む第1の脂質溶液3.7mLを添加するステップ;
バイオリアクターの容量の70%から90%の間を占め、2.5×105から7.5×105NS0細胞/mLの間の初期細胞密度を有する第1の培養培地を含有する4L〜10Lの流加バイオリアクターを提供するステップであって、前記細胞が組換えエクリズマブをコードする核酸を含む、ステップ;
前記バイオリアクター中で前記細胞を14%〜16%の間のdO2レベル、および50RPMから70RPMの間の回転撹拌で、34℃〜39℃で少なくとも8日間、培養するステップ;
13×105 〜20×105細胞/mLの細胞密度に到達するまで、流加培養を維持するステップ;
前記細胞の培養が18×10 5 細胞/mLに等しい、またはそれ超の標的細胞密度を達成した後に、オレイン酸、リノール酸およびコレステロールを含む第2の脂質溶液の1mL/Lボーラスを前記バイオリアクターに添加するステップ、次いで;
(1)120時間〜150時間の期間にわたって前記フィード培養培地を前記第1の培養培地に連続的に添加するステップ、そしてフィード培養培地の連続的添加をスタートしてから40〜60時間後に
(2)90時間〜105時間の間の期間にわたってアルカリ塩基溶液を前記第1の培養培地に連続的に添加するステップ
を含む、方法。 - 前記第1の培養培地および前記フィード培養培地の一方または両方が、処理済みウシ血清アルブミン(BSA)を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記処理済みBSAが、処理済みNew Zealand BSAである、請求項2に記載の方法。
- 前記初期細胞密度が、4.0×105細胞/mLから6.0×106細胞/mLの間である、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記バイオリアクターが、4L〜6Lの間の容量を有する、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第1の培養培地が、前記バイオリアクターの容量の80%〜88%の間を占める、請求項1から5のいずれか一項に記載の方法。
- 前記流加培養が、36℃〜37℃の温度で実施される、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記回転撹拌が、55RPMから65RPMの間である、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記標的細胞密度が、17×105細胞/mLから19×105細胞/mLの間である、請求項1から8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記アルカリ塩基溶液が、92時間〜100時間の間の期間にわたって前記第1の培養培地に連続的に添加される、請求項1から9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記バイオリアクターが、前記第1の培養培地4.2Lを含み、前記アルカリ塩基溶液が、1.65mL/時間〜1.85mL/時間の間の速度で前記第1の培養培地に連続的に添加される、請求項10に記載の方法。
- 前記アルカリ塩基溶液が、0.65Mから0.85Mの間の炭酸ナトリウム、および0.4Mから0.6Mの間の炭酸水素ナトリウムを含む、請求項11に記載の方法。
- 単一のフィード培養培地が、前記第1の培養培地に連続的に添加される、請求項1から12のいずれか一項に記載の方法。
- 2種の異なるフィード培養培地が、前記第1の培養培地に連続的に添加される、請求項1から11のいずれか一項に記載の方法。
- 前記2種の異なるフィード培養培地のそれぞれが、15μL/分〜35μL/分の間の速度で前記第1の培養培地に連続的に添加される、請求項14に記載の方法。
- 前記2種の異なるフィード培養培地のそれぞれが、20μL/分〜25μL/分の間の速度で前記第1の培養培地に連続的に添加される、請求項15に記載の方法。
- 前記フィード培養培地が、130時間〜135時間の間の期間にわたって前記第1の培養培地に連続的に添加される、請求項1から12のいずれか一項に記載の方法。
- 培養中に前記第1の培養培地に消泡剤を添加するステップをさらに含む、請求項1から17のいずれか一項に記載の方法。
- 前記培養するステップで産生された前記組換えエクリズマブを収集するステップをさらに含む、請求項1から18のいずれか一項に記載の方法。
- 収集するステップが、前記細胞を溶解させることを含む、請求項19に記載の方法。
- 組換えエクリズマブが、前記第1の培養培地および前記フィード培養培地の一方または両方から収集される、請求項19に記載の方法。
- エクリズマブが、配列番号1を含む重鎖および配列番号2を含む軽鎖を含む、請求項1から21のいずれか一項に記載の方法。
- エクリズマブが、配列番号1からなる重鎖および配列番号2からなる軽鎖を含む、請求項22に記載の方法。
- 細胞増殖、百分率細胞生存度、生存細胞密度、好気性グルコース消費量、エクリズマブ力価、比産生率、容積産生率、乳酸産生、およびエクリズマブ品質からなる群より選択される1つまたは複数の細胞培養パラメーターを評価するステップをさらに含む、請求項1から23のいずれか一項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462064457P | 2014-10-15 | 2014-10-15 | |
US62/064,457 | 2014-10-15 | ||
PCT/US2015/055277 WO2016061066A1 (en) | 2014-10-15 | 2015-10-13 | Methods of replicating a large scale eculizumab production cell culture |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017534274A JP2017534274A (ja) | 2017-11-24 |
JP6479974B2 true JP6479974B2 (ja) | 2019-03-06 |
Family
ID=54542496
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017519880A Active JP6479974B2 (ja) | 2014-10-15 | 2015-10-13 | 大規模エクリズマブ産生細胞培養を再現する方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10544209B2 (ja) |
EP (1) | EP3207121B1 (ja) |
JP (1) | JP6479974B2 (ja) |
ES (1) | ES2719876T3 (ja) |
TR (1) | TR201903267T4 (ja) |
WO (1) | WO2016061066A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6479974B2 (ja) | 2014-10-15 | 2019-03-06 | アレクシオン ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 大規模エクリズマブ産生細胞培養を再現する方法 |
BR112019011769A2 (pt) * | 2016-12-16 | 2019-11-12 | Samsung Bioepis Co Ltd | composição de anticorpo anti-c5 aquosa estável |
ES2893769T3 (es) | 2017-04-03 | 2022-02-10 | Inflarx Gmbh | Tratamiento de enfermedades inflamatorias con inhibidores de la actividad de C5a |
US10376595B2 (en) | 2017-04-03 | 2019-08-13 | Inflarx Gmbh | Treatment of inflammatory diseases with inhibitors of C5a activity |
JP7502865B2 (ja) | 2017-06-23 | 2024-06-19 | インフラルクス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | C5a活性のインヒビターでの炎症性疾患の処置 |
CA3172421A1 (en) | 2020-03-27 | 2021-09-30 | Niels C. Riedemann | Inhibitors of c5a for the treatment of corona virus infection |
WO2023168255A1 (en) * | 2022-03-02 | 2023-09-07 | Amgen Inc. | Compositions of anti-c5 monoclonal antibody |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6074642A (en) | 1994-05-02 | 2000-06-13 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Use of antibodies specific to human complement component C5 for the treatment of glomerulonephritis |
KR20000065395A (ko) | 1999-04-02 | 2000-11-15 | 김영환 | 단전자 트랜지스터의 제조 방법 |
JP4496086B2 (ja) | 2002-12-23 | 2010-07-07 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | タンパク質製造のための哺乳類細胞培養方法を用いる生成物品質の増大 |
AU2005244012C1 (en) * | 2004-05-14 | 2013-05-02 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Prolongation of survival of an allograft by inhibiting complement activity |
US20090215165A1 (en) | 2005-05-20 | 2009-08-27 | James Rance | High-level expression of recombinant antibody in a mammalian host cell |
EP1954813A1 (en) * | 2005-11-23 | 2008-08-13 | Bioprocessors Corporation | Method for performing fed-batch operations in small volume reactors |
AU2007225044C1 (en) | 2006-03-15 | 2018-03-29 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria patients by an inhibitor of complement |
US20110207165A1 (en) | 2008-10-06 | 2011-08-25 | Hoffman-La Roche, Inc. | Small scale shaker flask cultivation |
US8728479B2 (en) | 2009-03-31 | 2014-05-20 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Antigen-binding proteins comprising recombinant protein scaffolds |
WO2011109338A1 (en) | 2010-03-01 | 2011-09-09 | Alexion Pharmaceuticals Inc. | Methods and compositions for treating degos' disease |
SG185107A1 (en) | 2010-04-30 | 2012-12-28 | Alexion Pharma Inc | Antibodies having reduced immunogenicity in a human |
CN102391995B (zh) * | 2011-11-24 | 2012-12-12 | 陈志南 | 一种杂交瘤细胞无血清高密度悬浮灌流培养工艺 |
JP6479974B2 (ja) | 2014-10-15 | 2019-03-06 | アレクシオン ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 大規模エクリズマブ産生細胞培養を再現する方法 |
EP3207058A1 (en) | 2014-10-15 | 2017-08-23 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods of culturing a cell |
-
2015
- 2015-10-13 JP JP2017519880A patent/JP6479974B2/ja active Active
- 2015-10-13 TR TR2019/03267T patent/TR201903267T4/tr unknown
- 2015-10-13 US US14/881,824 patent/US10544209B2/en active Active
- 2015-10-13 EP EP15794670.8A patent/EP3207121B1/en active Active
- 2015-10-13 WO PCT/US2015/055277 patent/WO2016061066A1/en active Application Filing
- 2015-10-13 ES ES15794670T patent/ES2719876T3/es active Active
-
2019
- 2019-12-10 US US16/708,556 patent/US11104726B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2016061066A1 (en) | 2016-04-21 |
TR201903267T4 (tr) | 2019-03-21 |
EP3207121B1 (en) | 2019-02-27 |
ES2719876T3 (es) | 2019-07-16 |
US20200172606A1 (en) | 2020-06-04 |
US10544209B2 (en) | 2020-01-28 |
JP2017534274A (ja) | 2017-11-24 |
EP3207121A1 (en) | 2017-08-23 |
US11104726B2 (en) | 2021-08-31 |
US20160108112A1 (en) | 2016-04-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6479974B2 (ja) | 大規模エクリズマブ産生細胞培養を再現する方法 | |
US11661579B2 (en) | Cell culture method using amino acid-enriched medium | |
US10221400B2 (en) | Method of producing a polypeptide or virus of interest in a continuous cell culture | |
US12018070B2 (en) | Methods of shifting an isoelectric profile of a protein product and uses thereof | |
CN101418330B (zh) | 适于nso细胞大规模培养及抗体生产的无蛋白培养基 | |
CN112795531B (zh) | 一种cho细胞无血清无蛋白培养基及其用途 | |
EA023193B1 (ru) | Среда для культивирования клеток для экспрессии белков adamts | |
TW201418455A (zh) | 用於最適化灌流細胞培養系統的方法及系統 | |
CN111454877A (zh) | 一种cho细胞培养方法 | |
JP2019115372A (ja) | 細胞を培養する方法 | |
WO2020035050A1 (zh) | 用于调节哺乳动物细胞乳酸代谢的培养基及其应用 | |
JP6108170B2 (ja) | 細胞培養用培地 | |
UA127497C2 (uk) | СПОСІБ ВЕЛИКОМАСШТАБНОГО ВИРОБНИЦТВА CRM<sub>197</sub> | |
BR112016030659B1 (pt) | Uso de meta-tirosina, processo para a produção de um polipeptídeo e método para aumentar a produtividade específica de uma célula hospedeira eucariótica | |
KR20230170728A (ko) | 포유류 세포의 관류 배양 방법 | |
Stramaglia et al. | Improving Protein Production in CHO Cells |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180427 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180514 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20180813 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180920 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20180920 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20180920 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20190111 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190206 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6479974 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |