RU2008133976A - Способ получения частиц на основе природного карбоната кальция и солей этиленакриловой кислоты, полученные суспензии и сухие пигменты, их применение - Google Patents

Способ получения частиц на основе природного карбоната кальция и солей этиленакриловой кислоты, полученные суспензии и сухие пигменты, их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2008133976A
RU2008133976A RU2008133976/15A RU2008133976A RU2008133976A RU 2008133976 A RU2008133976 A RU 2008133976A RU 2008133976/15 A RU2008133976/15 A RU 2008133976/15A RU 2008133976 A RU2008133976 A RU 2008133976A RU 2008133976 A RU2008133976 A RU 2008133976A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acrylic acid
pigments
ethylene acrylic
mpa
inorganic substances
Prior art date
Application number
RU2008133976/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2433153C2 (ru
Inventor
Маттиас БУРИ (CH)
Маттиас Бури
Патрик ГЕЙН (CH)
Патрик Гейн
Филипп ХУНЦИКЕР (CH)
Филипп ХУНЦИКЕР
Рене БУРКХАЛЬТЕР (CH)
Рене Буркхальтер
Беат КАРТ (CH)
Беат Карт
Original Assignee
Омиа Девелопмент Аг (Ch)
Омиа Девелопмент Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Омиа Девелопмент Аг (Ch), Омиа Девелопмент Аг filed Critical Омиа Девелопмент Аг (Ch)
Publication of RU2008133976A publication Critical patent/RU2008133976A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2433153C2 publication Critical patent/RU2433153C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D123/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D123/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09D123/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C09D123/08—Copolymers of ethene
    • C09D123/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C09D123/0869—Acids or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/02—Compounds of alkaline earth metals or magnesium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/50—Mixing liquids with solids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18—Carbonates
    • C01F11/185—After-treatment, e.g. grinding, purification, conversion of crystal morphology
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/08—Ingredients agglomerated by treatment with a binding agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/02—Compounds of alkaline earth metals or magnesium
    • C09C1/021—Calcium carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/04—Physical treatment, e.g. grinding, treatment with ultrasonic vibrations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/10—Treatment with macromolecular organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D17/00—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints
    • C09D17/001—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints in aqueous medium
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63—Inorganic compounds
    • D21H17/67—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63—Inorganic compounds
    • D21H17/67—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
    • D21H17/675—Oxides, hydroxides or carbonates
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63—Inorganic compounds
    • D21H17/67—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
    • D21H17/69—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments modified, e.g. by association with other compositions prior to incorporation in the pulp or paper
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/36—Coatings with pigments
    • D21H19/38—Coatings with pigments characterised by the pigments
    • D21H19/385—Oxides, hydroxides or carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/22—Rheological behaviour as dispersion, e.g. viscosity, sedimentation stability
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/32—Thermal properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2244—Oxides; Hydroxides of metals of zirconium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/002—Physical properties
    • C08K2201/003—Additives being defined by their diameter
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/002—Physical properties
    • C08K2201/005—Additives being defined by their particle size in general

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

1. Способ получения по меньшей мере одного неорганического вещества и/или по меньшей мере одного пигмента, содержащего природный и/или осажденный карбонат кальция, предпочтительно природный, одновременно частично органофильный и частично гидрофильный, включающий этапы: ! a) получение по меньшей мере одного неорганического вещества и/или по меньшей мере одного пигмента, содержащего природный и/или осажденный карбонат кальция, предпочтительно природный, в сухой форме или в виде водной дисперсии и/или суспензии, ! b) при необходимости сухой размол и/или размол в водной среде неорганического вещества и/или пигмента, полученного на этапе a), ! c) обработка неорганического вещества и/или пигмента, полученного на этапе a) и/или этапе b), ! d) при необходимости сушка неорганического вещества и/или пигмента, полученного на этапе a), и/или b), и/или c), ! отличающийся тем, что: ! этап c) обработки соответствует этапу смешения в водной среде и/или размолу в водной среде, и/или концентрированию в водной среде неорганического вещества и/или пигмента, полученного с этапа a) и/или этапа b), в присутствии по меньшей мере одной соли этиленакриловой кислоты, ! до и/или во время этапа обработки c) вводится дисперсант и/или агент измельчения. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соль этиленакриловой кислоты является водорастворимой солью. ! 3. Способ по одному из пп.1 или 2, отличающийся тем, что кислотный протон карбоксильных групп соли этиленакриловой кислоты частично или полностью диссоциирован. ! 4. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что массовое отношение этиленовых звеньев к звеньям акриловой кислоты в соли этиленакриловой кислоты соста

Claims (64)

1. Способ получения по меньшей мере одного неорганического вещества и/или по меньшей мере одного пигмента, содержащего природный и/или осажденный карбонат кальция, предпочтительно природный, одновременно частично органофильный и частично гидрофильный, включающий этапы:
a) получение по меньшей мере одного неорганического вещества и/или по меньшей мере одного пигмента, содержащего природный и/или осажденный карбонат кальция, предпочтительно природный, в сухой форме или в виде водной дисперсии и/или суспензии,
b) при необходимости сухой размол и/или размол в водной среде неорганического вещества и/или пигмента, полученного на этапе a),
c) обработка неорганического вещества и/или пигмента, полученного на этапе a) и/или этапе b),
d) при необходимости сушка неорганического вещества и/или пигмента, полученного на этапе a), и/или b), и/или c),
отличающийся тем, что:
этап c) обработки соответствует этапу смешения в водной среде и/или размолу в водной среде, и/или концентрированию в водной среде неорганического вещества и/или пигмента, полученного с этапа a) и/или этапа b), в присутствии по меньшей мере одной соли этиленакриловой кислоты,
до и/или во время этапа обработки c) вводится дисперсант и/или агент измельчения.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соль этиленакриловой кислоты является водорастворимой солью.
3. Способ по одному из пп.1 или 2, отличающийся тем, что кислотный протон карбоксильных групп соли этиленакриловой кислоты частично или полностью диссоциирован.
4. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что массовое отношение этиленовых звеньев к звеньям акриловой кислоты в соли этиленакриловой кислоты составляет от 10:90 до 30:70 и предпочтительно равно 20:80.
5. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что соль этиленакриловой кислоты имеет индекс расплава, измеренный в соответствии со стандартом ASTM 1238, 125°C/2,16 кг, составляющий от 50 г/10 мин до 1500 г/10 мин, предпочтительно от 200 г/10 мин до 300 г/10 мин, когда соль этиленакриловой кислоты полностью нейтрализована, и предпочтительно от 1000 г/10 мин до 1400 г/10 мин, когда соль этиленакриловой кислоты нейтрализована на 70-99% (от доли карбоксильных центров).
6. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что карбоксильные группы указанных солей этиленакриловой кислоты полностью нейтрализованы или нейтрализованы на 70-99% по отношению ко всем карбоксильным центрам этиленакриловой кислоты при помощи по меньшей мере одного агента нейтрализации.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанный агент нейтрализации содержит по меньшей мере один одновалентный катион.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанный одновалентный катион содержит один или несколько ионов щелочного металла, и/или одного или несколько аминов и/или аммиака.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанный одновалентный ион щелочного металла содержит ион натрия.
10. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанный амин содержит первичный амин.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что указанный амин содержит алканоламин, имеющий по меньшей мере одну этанольную и/или пропанольную группу, и тем, что указанный алканоламин в этом случае предпочтительно выбран из 2-амино-2-метил-1-пропанола и/или диметилэтаноламина, и тем, что он очень предпочтительно является 2-амино-2-метил-1-пропанолом.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что используется такое количество 2-амино-2-метил-1-пропанола, чтобы ввести фракцию одновалентных катионов, эквивалентную от 75 до 125% карбоксильных групп этиленакриловой кислоты, предпочтительно чтобы ввести фракцию одновалентных катионов, эквивалентную 100% карбоксильных групп этиленакриловой кислоты.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что используется такое количество диметилэтаноламина, чтобы ввести фракцию одновалентных катионов, эквивалентную от 75 до 125% карбоксильных групп этиленакриловой кислоты, предпочтительно чтобы ввести фракцию одновалентных катионов, эквивалентную 100% карбоксильных групп этиленакриловой кислоты.
14. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что указанная этиленакриловая кислота имеет вязкость от 3000 до 25000 мПа·с, от 15000 до 100000 мПа·с и от 50000 до 400000 мПа·с при температурах соответственно 200°C, 170°C и 140°C.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что указанная этиленакриловая кислота имеет вязкость от 3000 до 7000 мПа·с, от 15000 до 20000 мПа·с и от 50000 до 100000 мПа·с при температурах соответственно 200°C, 170°C и 140°C.
16. Способ по п.14, отличающийся тем, что указанная этиленакриловая кислота имеет вязкость от 15000 до 25000 мПа·с, от 50000 до 100000 мПа·с и от 300000 до 400000 мПа·с при температурах соответственно 200°C, 170°C и 140°C.
17. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что неорганическое вещество и/или пигмент помимо карбоната кальция содержит также по меньшей мере одно другое неорганическое вещество и/или пигмент, выбранный из доломитов, бентонитов, каолина, талька, цемента, гипса, мела, оксида магния, диоксида титана, сернокислого бария, триоксида алюминия или же тригидроксида алюминия, кремнеземов, слюды и смеси этого сырья друг с другом, как смеси тальк-карбонат кальция, карбонат кальция-каолин, или также смеси карбоната кальция с тригидроксидом алюминия или триоксидом алюминия, или же смеси с синтетическими или натуральными волокнами, или также совместные минеральные структуры, как совместные структуры тальк-карбонат кальция или тальк-диоксид титана, или их смеси, и тем, что это другое неорганическое вещество предпочтительно является каолином.
18. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что массовая доля сухого карбоната кальция больше или равна 70% от общей массы сухих пигментов и/или неорганических веществ.
19. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что на этапе a) и когда неорганическое вещество и/или пигмент находится в виде водной дисперсии и/или суспензии, массовая концентрация сухих веществ в пигменте и/или неорганическом веществе превышает 60%, предпочтительно 65%, очень предпочтительно превышает 70% и еще более предпочтительно составляет от 74 до 78% от общей массы указанной дисперсии и/или суспензии, или тем, что массовая концентрация сухих веществ в пигменте и/или неорганическом веществе ниже 30%, предпочтительно составляет от 18 до 22% от общей массы указанной дисперсии и/или суспензии, и тем, что указанная дисперсия и/или суспензия является суспензией, не содержащей дисперсанта.
20. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что этап размола b) проводится в непрерывном или не непрерывном режиме, предпочтительно в непрерывном.
21. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что этап размола b) проводится в присутствии мелющих шаров на основе оксида и/или силиката циркония, при необходимости стабилизованного оксидом церия и/или иттрия.
22. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что этап размола b) является сухим размолом, который приводит к получению неорганических веществ и/или пигментов со средним диаметром частиц меньше 50 мкм, предпочтительно меньше 15 мкм, очень предпочтительно меньше 5 мкм, и еще более предпочтительно тем, что этот средний диаметр составляет от 1,3 до 1,7 мкм.
23. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что этап размола b) является размолом в водной среде, который приводит к получению неорганических веществ и/или пигментов, у которых доля частиц диаметром меньше 2 мкм превышает 60% (например, измеренная на приборе Sedigraph™ 5100, производства компании MICROMERITICSTM), или доля частиц диаметром меньше 2 мкм превышает 90% (например, измеренная на приборе SedigraphTM 5100, производства компании MICROMERITICSTM), или доля частиц диаметром меньше 2 мкм превышает 99% (например, измеренная на приборе SedigraphTM 5100, производства компании MICROMERITICSTM).
24. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что этап c) обработки проводится в водной среде и приводит к водной дисперсии и/или суспензии, у которой массовая доля сухих неорганических веществ и/или пигментов превышает 65%, предпочтительно превышает 70%, очень предпочтительно превышает 75% и еще более предпочтительно составляет от 75 до 78% от общей массы указанной дисперсии и/или суспензии.
25. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что этап c) обработки приводит к водной дисперсии и/или суспензии, у которой средний диаметр частиц неорганических веществ и/или пигментов, измеренный на приборе SedigraphTM 5100, производства компании MICROMERICTICSTM, меньше 50 мкм, предпочтительно меньше 15 мкм, очень предпочтительно меньше 5 мкм, и еще более предпочтительно тем, что этот средний диаметр составляет от 0,3 до 1,7 мкм, и наиболее предпочтительно тем, что этот средний диаметр составляет от 0,5 до 0,9 мкм.
26. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что этап c) обработки приводит к водной дисперсии и/или суспензии, у которой доля частиц диаметром меньше 2 мкм превышает 60% (например, измеренная на приборе SedigraphTM 5100, производства компании MICROMERITICSTM), или доля частиц диаметром меньше 2 мкм превышает 90% (например, измеренная на приборе SedigraphTM 5100, производства компании MICROMERITICSTM), или доля частиц диаметром меньше 2 мкм превышает 99% (например, измеренная на приборе SedigraphTM 5100, производства компании MICROMERITICSTM).
27. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что этап c) обработки приводит к водной дисперсии и/или суспензии, имеющей вязкость по БрукфилдуTM, измеренную при 100 об/мин (при 25°C со шпинделем n°3 на вискозиметре DVII+ в емкости 1 литр) ниже 1000 мПа·с, предпочтительно ниже 700 мПа·с, очень предпочтительно ниже 500 мПа·с, и еще более предпочтительно тем, что эта вязкость составляет от 100 до 300 мПа·с.
28. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что этап c) обработки приводит к водной дисперсии и/или суспензии, имеющий остаток на сите размером более 45 мкм, составляющий менее 100 м.д., предпочтительно менее 70 м.д., более предпочтительно менее 60 м.д. и еще более предпочтительно менее 50 м.д.
29. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что этап c) предпочтительно является этапом размола в водной среде.
30. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что этап d) сушки проводится предпочтительно после этапа c) обработки.
31. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что сушка осуществляется в сушилке-распылителе.
32. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что дисперсант и/или агент измельчения в водной среде, введенный во время и/или перед этапом c), является гомополимером акриловой кислоты и/или сополимером акриловой кислоты с другим водорастворимым мономером, выбранным из метакриловой кислоты, малеиновой кислоты, итаконовой кислоты, кротоновой кислоты, фумаровой кислоты, изокротоновой, аконитовой, мезаконовой, синапиновой, ундециленовой, ангелиновой, канеллиновой кислоты и/или 2-акриламидо-2-метилпропансулфоновой кислоты в виде полностью или частично нейтрализованной кислоты, или же из акриламида, метилакриламида, сложных эфиров акриловых или метакриловых кислот, таких как акрилатфосфат или этиленметакрилат или пропиленгликоль, или же из винилпирролидона, винилкапролактама, винилацетата, стиролсульфоната натрия, аллиламина и его производных, и предпочтительно тем, что дисперсант и/или агент измельчения выбран из сополимеров акриловой кислоты с акриламидом или малеиновой кислотой.
33. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что агент сухого дробления, используемый на этапе b), когда речь идет о сухом дроблении, выбран из соединений на основе гликоля, предпочтительно из этиленгликоля, диэтиленгликоля, монопропиленгликоля, и тем, что он предпочтительно является монопропиленгликолем с молекулярной массой, составляющей от 200 до 1000 г/мол.
34. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что полная доля этиленакриловой кислоты составляет от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,2 до 2% и очень предпочтительно от 0,5 до 1% от массы сухих пигментов и/или неорганических веществ.
35. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что полная доля дисперсанта и/или агента измельчения составляет от 0,1 до 2%, предпочтительно от 0,2 до 1,5% и очень предпочтительно от 0,3 до 0,6% от массы сухих пигментов и/или неорганических веществ.
36. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что массовая доля этиленакриловой кислоты примерно равна массовой доле дисперсанта и/или агента измельчения, когда этиленакриловая кислота нейтрализована 2-амино-2-метил-1-пропанолом.
37. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что массовая доля этиленакриловой кислоты приблизительно равна половине массовой доли дисперсанта и/или агента измельчения, когда этиленакриловая кислота нейтрализована натрием.
38. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ, отличающиеся тем, что они получены способом по одному из пп.1-37.
39. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ, отличающиеся тем, что они содержат карбонат кальция, по меньшей мере одну соль этиленакриловой кислоты, и тем, что они имеют содержание сухого экстракта, превышающее 65%, предпочтительно выше 70%, очень предпочтительно выше 75% и еще более предпочтительно составляющее от 75 до 78% от их общей массы.
40. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по п.39, отличающиеся тем, что средний диаметр частиц неорганических веществ и/или пигментов, какой измерен на приборе SedigraphTM 5100, производства компании MICROMERITICSTM, составляет меньше 50 мкм, предпочтительно меньше 15 мкм, очень предпочтительно меньше 5 мкм, и еще более предпочтительно тем, что этот средний диаметр составляет от 0,3 до 1,7 мкм, наиболее предпочтительно от 0,5 до 0,9 мкм.
41. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по одному из пп.39 или 40, отличающиеся тем, что они имеют долю частиц диаметром меньше 2 мкм, составляющую более 60% (например, измеренную на приборе SedigraphTM 5100, производства компании MICROMERITICSTM), или долю частиц диаметром меньше 2 мкм, составляющую более 90% (например, измеренную на приборе SedigraphTM 5100, производства компании MICROMERITICSTM), или долю частиц диаметром меньше 2 мкм, составляющую более 99% (например, измеренную на приборе SedigraphTM 5100, производства компании MICROMERITICSTM).
42. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по одному из пп.39 и 40, отличающиеся тем, что они имеют вязкость по БрукфилдуTM, измеренную на 100 об/мин (при 25°C со шпинделем n°3 на вискозиметре DVII+ в емкости 1 литр) ниже 1000 мПа·с, предпочтительно ниже 700 мПа·с, очень предпочтительно ниже 500 мПа·с, и еще более предпочтительно тем, что эта вязкость составляет от 100 до 300 мПа·с.
43. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по одному из пп.39 и 42, отличающиеся тем, что они имеют остаток на сите размером более 45 мкм, составляющий менее 100 м.д., предпочтительно менее 70 м.д., более предпочтительно менее 60 м.д., и еще более предпочтительно менее 50 м.д.
44. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по одному из пп.39 и 40, отличающиеся тем, что соль этиленакриловой кислоты является солью, растворимой в водной среде.
45. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по одному из пп.39 и 40, отличающиеся тем, что кислотный протон карбоксильных групп соли этиленакриловой кислоты частично или полностью диссоциирован.
46. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по одному из пп.39 и 40, отличающиеся тем, что массовое отношение этиленовых звеньев к звеньям акриловой кислоты в соли этиленакриловой кислоты составляет от 10:90 до 30:70, и предпочтительно равно 20:80.
47. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по одному из пп.39 и 40, отличающиеся тем, что соль этиленакриловой кислоты имеет индекс расплава, измеренный в соответствии со стандартом ASTM 1238 (125°C/2,16 кг), составляющий от 50 г/10 мин до 1500 г/10 мин, предпочтительно от 200 г/10 мин до 300 г/10 мин, когда соль этиленакриловой кислоты полностью нейтрализована, и предпочтительно от 1000 г/10 мин до 1400 г/10 мин, когда соль этиленакриловой кислоты нейтрализована на 70-99% (от доли карбоксильных центров).
48. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по одному из пп.39 и 40, отличающиеся тем, что карбоксильные группы указанных солей этиленакриловой кислоты полностью нейтрализованы или нейтрализованы на 70-99% по отношению ко всем карбоксильным центрам этиленакриловой кислоты при помощи по меньшей мере одного агентом нейтрализации.
49. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по п.48, отличающиеся тем, что указанный агент нейтрализации содержит по меньшей мере один одновалентный катион.
50. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по п.49, отличающиеся тем, что указанный одновалентный катион включает один или несколько ионов щелочного металла, и/или одного или нескольких аминов, и/или аммиака.
51. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по п.50, отличающиеся тем, что указанный одновалентный ион щелочного металла включает ион натрия.
52. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по п.50, отличающиеся тем, что указанный амин содержит первичный амин.
53. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по п.52, отличающиеся тем, что указанный амин содержит алканоламин, имеющий по меньшей мере одну этанольную и/или пропанольную группу, и тем, что указанный алканоламин в таком случае предпочтительно выбран из 2-амино-2-метил-1-пропанола и/или диметилэтаноламина, и тем, что он очень предпочтительно является 2-амино-2-метил-1-пропанолом.
54. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по п.53, отличающиеся тем, что используется такое количество 2-амино-2-метил-1-пропанола, чтобы ввести фракцию одновалентных катионов, эквивалентную от 75 до 125% карбоксильных групп этиленакриловой кислоты, предпочтительно чтобы ввести фракцию одновалентных катионов, эквивалентную 100% карбоксильных групп этиленакриловой кислоты.
55. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по п.53, отличающиеся тем, что используется такое количество диметилэтаноламина, чтобы ввести фракцию одновалентных катионов, эквивалентную от 75 до 125% карбоксильных групп этиленакриловой кислоты, предпочтительно чтобы ввести фракцию одновалентных катионов, эквивалентную 100% карбоксильных групп этиленакриловой кислоты.
56. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по одному из пп.39 и 40, отличающиеся тем, что указанная этиленакриловая кислота имеет вязкость от 3000 до 25000 мПа·с, от 15000 до 100000 мПа·с и от 50000 до 400000 мПа·с при температурах соответственно 200°C, 170°C и 140°C.
57. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по п.56, отличающиеся тем, что указанная этиленакриловая кислота имеет вязкость от 3000 до 7000 мПа·с, от 15000 до 20000 мПа·с и от 50000 до 100000 мПа·с при температурах соответственно 200°C, 170°C и 140°C.
58. Водные суспензии и/или дисперсии пигментов и/или неорганических веществ по п.56, отличающиеся тем, что указанная этиленакриловая кислота имеет вязкость от 15000 до 25000 мПа·с, от 50000 до 100000 мПа·с и от 300000 до 400000 мПа·с при температурах соответственно 200°C, 170°C и 140°C.
59. Сухие пигменты, отличающиеся тем, что они получены способом по одному из пп.1-37.
60. Сухие пигменты по п.59, отличающиеся тем, что они содержат карбонат кальция, по меньшей мере одну соль этиленакриловой кислоты, причем средний диаметр частиц карбоната кальция (какой измерен на приборе SedigraphTM 5100, производства компании MICROMERITICSTM) меньше 50 мкм, предпочтительно меньше 15 мкм, очень предпочтительно меньше 5 мкм, и еще более предпочтительно тем, что этот средний диаметр составляет от 0,3 до 1,7 мкм, и наиболее предпочтительно составляет от 0,5 до 0,9 мкм.
61. Сухие пигменты по п.59, отличающиеся тем, что частицы карбоната кальция имеют долю частиц диаметром меньше 2 мкм выше 60% (например, измеренную на приборе SedigraphTM 5100, производства компании MICROMERITICSTM), или долю частиц диаметром меньше 2 мкм выше 90% (например, измеренную на приборе SedigraphTM 5100, производства компании MICROMERITICSTM), или долю частиц диаметром меньше 2 мкм выше 99% (например, измеренную на приборе SedigraphTM 5100, производства компании MICROMERITICSTM).
62. Применение водных дисперсий и суспензий по одному из пп.38-58 и сухих пигментов по одному из пп.59-61 в области красок, пластмасс и бумаги.
63. Применение водных дисперсий и суспензий, а также сухих пигментов по п.62, в пластиковых покрытиях и в пластмассе.
64. Применение водных дисперсий и суспензий, а также сухих пигментов по п.62 в бумажных покрытиях и в бумажной массе.
RU2008133976/05A 2006-01-19 2007-01-09 Способ получения частиц на основе природного карбоната кальция и солей этиленакриловой кислоты, полученные суспензии и сухие пигменты, их применение RU2433153C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0600491A FR2896171B1 (fr) 2006-01-19 2006-01-19 Procede de fabrication de particules a base de carbonate de calcium naturel et de sels d'acide ethylene acrylique, suspensions et pigments secs obtenus, leurs utilisations.
FR0600491 2006-01-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008133976A true RU2008133976A (ru) 2010-02-27
RU2433153C2 RU2433153C2 (ru) 2011-11-10

Family

ID=37441405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008133976/05A RU2433153C2 (ru) 2006-01-19 2007-01-09 Способ получения частиц на основе природного карбоната кальция и солей этиленакриловой кислоты, полученные суспензии и сухие пигменты, их применение

Country Status (26)

Country Link
US (3) US9944815B2 (ru)
EP (1) EP1979420B1 (ru)
JP (1) JP5384116B2 (ru)
KR (1) KR101339488B1 (ru)
CN (2) CN101405350A (ru)
AR (1) AR059041A1 (ru)
AU (1) AU2007206647B2 (ru)
BR (1) BRPI0706680B1 (ru)
CA (1) CA2636474C (ru)
CO (1) CO6141471A2 (ru)
DK (1) DK1979420T3 (ru)
EG (1) EG26372A (ru)
ES (1) ES2428542T3 (ru)
FR (1) FR2896171B1 (ru)
HK (1) HK1124357A1 (ru)
IL (1) IL192659A (ru)
NO (1) NO341106B1 (ru)
NZ (1) NZ569705A (ru)
PL (1) PL1979420T3 (ru)
PT (1) PT1979420E (ru)
RU (1) RU2433153C2 (ru)
SI (1) SI1979420T1 (ru)
TW (1) TWI421311B (ru)
UA (1) UA100494C2 (ru)
WO (1) WO2007083208A1 (ru)
ZA (1) ZA200806109B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2565683C2 (ru) * 2009-09-21 2015-10-20 Омиа Интернэшнл Аг Добавление грубодисперсного пигмента и суспензии с высоким содержанием сухого вещества для создания более высоких концентраций меловального пигмента

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2913427B1 (fr) * 2007-03-05 2011-10-07 Omya Development Ag Procede de broyage a sec d'un ou plusieurs materiaux comprenant au moins un carbonate de calcium
JP5113784B2 (ja) * 2008-03-31 2013-01-09 ローム アンド ハース カンパニー （メタ）アクリル酸のホモポリマーおよび／またはコポリマーを含む分散剤を使用して水性分散物中で鉱物を粉砕する方法
US8382016B2 (en) * 2009-02-25 2013-02-26 Thiele Kaolin Company Nano particle mineral pigment
SI2281853T1 (sl) 2009-08-05 2012-09-28 Omya Development Ag Uporaba 2-amino-2-metil-1-propanola kot aditiva v vodnih suspenzijah materialov, ki obsegajo kalcijev karbonat
SI2330162T2 (sl) * 2009-12-07 2022-04-29 Omya International Ag Postopek za razvrščanje mineralnih snovi v prisotnosti dodatkov, ki vsebujejo glicerol, pridobljeni produkti in uporaba le-teh
FR2953426B1 (fr) * 2009-12-07 2014-10-03 Coatex Sas Utilisation de formulations contenant du glycerol comme agent d'aide au broyage a sec de matieres minerales.
FR2954715B1 (fr) * 2009-12-24 2014-12-26 Coatex Sas Utilisation de glycerol comme agent ameliorant le caractere autodispersant d'une matiere minerale destinee a une composition aqueuse
CN101890319B (zh) * 2010-06-10 2013-12-11 赵向军 一种煤系硬质高岭土液态助磨剂的制备方法
EP2447328B1 (en) * 2010-10-29 2014-12-17 Omya International AG Method for improving handleability of calcium carbonate containing materials
ES2435649T3 (es) * 2010-11-19 2013-12-20 Omya International Ag Procedimiento de preparación de suspensiones acuosas de materias minerales por medio de aminas en combinación con polímeros vinil-carboxílicos.
FR2967593B1 (fr) * 2010-11-19 2012-12-28 Coatex Sas Utilisation d'amines en combinaison avec des polymeres acryliques dans la fabrication de suspensions aqueuses de matieres minerales
CN102220033B (zh) * 2011-03-29 2014-01-29 上海东升新材料有限公司 干法研磨超细重质碳酸钙的方法
CN102220032B (zh) * 2011-03-29 2013-10-09 上海东升新材料有限公司 超细重质碳酸钙的干法研磨方法
PL2589430T3 (pl) * 2011-11-04 2016-02-29 Omya Int Ag Sposób oczyszczania wody i/lub odwadniania szlamów i/lub osadów z użyciem poddanego obróbce powierzchniowej węglanu wapnia
DK2626388T3 (en) * 2012-02-09 2016-08-15 Omya Int Ag A composition and method for controlling the wetting ability of surfaces
EP2628775A1 (en) * 2012-02-17 2013-08-21 Omya Development AG Mineral material powder with high dispersion ability and use of said mineral material powder
PT2662419E (pt) * 2012-05-11 2015-10-07 Omya Int Ag Processo para preparar partículas de pigmento autoligantes, suspensão de partículas de pigmento autoligantes, uso de uma suspensão de partículas de pigmento autoligantes, e, produto de papel
CN103450860A (zh) * 2012-06-01 2013-12-18 天津中油渤星工程科技有限公司 一种改善水泥浆与钻井液相容性的分散剂
CN102702843B (zh) * 2012-06-07 2014-12-03 林庆福 水性车线糊及其制备方法
WO2014186510A1 (en) * 2013-05-15 2014-11-20 Reedy International Corporation Colorized micron sized free flowing fillers
GB201322840D0 (en) * 2013-12-23 2014-02-12 Imerys Minerals Ltd Aqueous suspension of inorganic particulate material
CN103923489A (zh) * 2014-03-26 2014-07-16 江西广源化工有限责任公司 一种超分散性悬浮碳酸钙乳液的制备方法
EP2933298B1 (en) * 2014-04-16 2018-07-18 Omya International AG Reduced moisture pickup in polyol-containing mineral filler products
EP3018175B1 (en) 2014-11-07 2019-02-06 Omya International AG A process for the preparation of flocculated filler particles
ES2672208T3 (es) 2014-11-07 2018-06-13 Omya International Ag Método de fabricación de una suspensión que comprende un material que comprende carbonato de calcio
EP3018176B1 (en) 2014-11-07 2018-04-25 Omya International AG A process for the preparation of flocculated filler particles
CN104403372A (zh) * 2014-12-08 2015-03-11 广西利升石业有限公司 干法超细重质碳酸钙的制备方法
ES2829607T3 (es) * 2018-04-23 2021-06-01 Omya Int Ag Uso de aditivos que contienen alcanolaminas primarias en suspensiones minerales acuosas

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3238049A (en) * 1963-01-23 1966-03-01 Gen Motors Corp Dry grinding of ceramics
JPS5512058B2 (ru) * 1972-06-20 1980-03-29
US4013602A (en) * 1972-10-09 1977-03-22 Pluss-Staufer Ag Ultrafine natural calcium carbonates as fillers in varnishes and paints
US3843380A (en) * 1972-12-26 1974-10-22 Scm Corp Process for spray drying pigment
JPS5919076B2 (ja) * 1976-06-22 1984-05-02 名古屋油化学工業株式会社 陶磁器絵付用メジウム組成物
JPS603110B2 (ja) * 1976-08-20 1985-01-25 丸尾カルシウム株式会社 紙塗被用炭酸カルシウム水スラリ−の製造方法
JPS5423635A (en) * 1977-07-25 1979-02-22 Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd Calcium carbonate pigment for use in coating
JPS5516072A (en) * 1978-07-24 1980-02-04 Shiraishi Kogyo Kk Calcium carbonate pigment and its preparation
JPS5518423A (en) * 1978-07-27 1980-02-08 Asahi Chem Ind Co Ltd Pigment dispersing agent
JPS55165960A (en) * 1979-06-13 1980-12-24 Shiraishi Kogyo Kk Calcium carbonate filler and production thereof
JPS5672056A (en) * 1979-11-15 1981-06-16 Aica Kogyo Co Ltd Aqueous thick coating paint composition
US4370171A (en) * 1981-02-02 1983-01-25 Angus Chemical Co. Method for dispersing comminuted solids
JPS5836024B2 (ja) * 1981-10-02 1983-08-06 御国色素株式会社 易分散性固体顔料組成物
FR2531444A1 (fr) * 1982-08-06 1984-02-10 Coatex Sa Agent de broyage a base de polymeres et/ou copolymeres acryliques pour suspension aqueuse de materiaux mineraux grossiers en vue d'applications pigmentaires
JPS6169873A (ja) * 1984-09-14 1986-04-10 Maruo Calcium Kk 炭酸カルシウム填剤
JPS6169872A (ja) * 1984-09-14 1986-04-10 Maruo Calcium Kk 体質顔料の製造方法
JPS62212479A (ja) * 1986-03-14 1987-09-18 Maruo Calcium Kk 水系塗料用填剤
JP2933234B2 (ja) * 1990-05-28 1999-08-09 丸尾カルシウム株式会社 バテライト型炭酸カルシウムの安定化方法
US5663224A (en) 1991-12-03 1997-09-02 Rohm And Haas Company Process for preparing an aqueous dispersion
US5449402A (en) * 1994-02-17 1995-09-12 Whalen-Shaw; Michael Modified inorganic pigments, methods of preparation, and compositions containing the same
FR2728182B1 (fr) * 1994-12-16 1997-01-24 Coatex Sa Procede d'obtention d'agents de broyage et/ou de dispersion par separation physico-chimique, agents obtenus et leurs utilisations
IL115450A (en) 1995-09-28 1999-07-14 Baran Advanced Materials Ltd Process for coating powders with polymers
GB2317126A (en) 1996-09-12 1998-03-18 Kvaerner Davy Ltd Removing iron particles from coolant liquids
FR2802830B1 (fr) * 1999-12-27 2002-06-07 Coatex Sa Utilisation de polymeres hydrosolubles comme agent de dispersion de suspension aqueuse de carbonate de calcium suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations
EP1146075A1 (de) * 2000-04-10 2001-10-17 Alusuisse Martinswerk GmbH Verfahren zur Herstellung von Füllstoffen mit verbesserter Schüttdichtestabilität und Rieselfähigkeit
FR2810261B1 (fr) * 2000-06-15 2002-08-30 Coatex Sa Utilisation de copolymeres faiblement anioniques comme agent dispersant et/ou d'aide au broyage de suspension aqueuse de matieres minerales, suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations
US7619005B2 (en) 2000-11-01 2009-11-17 Cognition Pharmaceuticals Llc Methods for treating cognitive impairment in humans with Multiple Sclerosis
FR2818166B1 (fr) * 2000-12-20 2003-10-31 Coatex Sas Agent d'aide au broyage et/ou de dispersion de materiaux mineraux en suspension aqueuse. suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations
DE60227518D1 (de) 2001-05-31 2008-08-21 Gordon L Nelson Organisch/anorganische nanoverbundgegenstände erhältlich durch extrusion
JP2003112480A (ja) * 2001-10-04 2003-04-15 Nippon Kayaku Co Ltd 感熱記録材料
JP3849053B2 (ja) * 2001-12-27 2006-11-22 トッパン・フォームズ株式会社 静電印刷用シート
JP4031319B2 (ja) * 2002-08-09 2008-01-09 住友重機械工業株式会社 極低温保持装置
FR2846972B1 (fr) 2002-11-08 2005-02-18 Omya Ag Suspensions aqueuses de matieres minerales broyees, faiblement chargees ioniquement et leurs utilisations
FR2846971B1 (fr) 2002-11-08 2006-09-29 Omya Ag Utilisation d'un copolymere disposant d'au moins une fonction greffee alkoxy ou hydroxy polyalkylene glycol, comme agent ameliorant la brillance du papier et produits obtenus
JPWO2004087574A1 (ja) * 2003-03-31 2006-06-29 サンノプコ株式会社 重質炭酸カルシウム湿式粉砕工程用分散剤
FR2871474B1 (fr) * 2004-06-11 2006-09-15 Omya Development Ag Nouveau pigment mineral sec contenant du carbonate de calcium, suspension aqueuse le contenant et ses usages
FR2873127B1 (fr) * 2004-07-13 2008-08-29 Omya Development Ag Procede de fabrication de particules pigmentaires autoliantes, seches ou en suspension ou dispersion aqueuses, contenant des matieres inorganiques et des liants
US20060094636A1 (en) * 2004-11-01 2006-05-04 National Starch And Chemical Investment Holding Corp. Hydrophobically modified polymers
US7279513B2 (en) * 2004-11-19 2007-10-09 Nalco Company Preparation of neutralized ethylene-acrylic acid polymer dispersions and use in printing media for improvement of digital toner adhesion
JP5028565B2 (ja) * 2004-12-16 2012-09-19 サンノプコ株式会社 重質炭酸カルシウムスラリーの製造方法
JP2009515001A (ja) * 2005-11-04 2009-04-09 アルファ カルシット フュルシュトフ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクター ハフツング 表面変性無機填料および顔料（ｉｉ）
DK1990376T3 (da) 2007-05-11 2011-08-08 Omya Development Ag Fremgangsmåde til knusning af mineralske materialer og bindemidler i vandigt medium under anvendelse af en omvendt emulsion af en acrylamidpolymer med en acrylmonomer

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2565683C2 (ru) * 2009-09-21 2015-10-20 Омиа Интернэшнл Аг Добавление грубодисперсного пигмента и суспензии с высоким содержанием сухого вещества для создания более высоких концентраций меловального пигмента

Also Published As

Publication number Publication date
US20170015859A1 (en) 2017-01-19
EP1979420A1 (fr) 2008-10-15
CA2636474C (en) 2015-11-17
JP5384116B2 (ja) 2014-01-08
NO341106B1 (no) 2017-08-28
TWI421311B (zh) 2014-01-01
US20100222484A1 (en) 2010-09-02
IL192659A0 (en) 2009-02-11
DK1979420T3 (da) 2013-09-30
UA100494C2 (ru) 2013-01-10
WO2007083208A1 (fr) 2007-07-26
FR2896171B1 (fr) 2010-12-17
EP1979420B1 (fr) 2013-06-26
ZA200806109B (en) 2009-11-25
KR20080090514A (ko) 2008-10-08
AR059041A1 (es) 2008-03-12
KR101339488B1 (ko) 2013-12-10
AU2007206647A1 (en) 2007-07-26
ES2428542T3 (es) 2013-11-08
PT1979420E (pt) 2013-10-02
CN101405350A (zh) 2009-04-08
HK1124357A1 (en) 2009-07-10
RU2433153C2 (ru) 2011-11-10
AU2007206647B2 (en) 2012-09-27
US10011732B2 (en) 2018-07-03
CA2636474A1 (en) 2007-07-26
EG26372A (en) 2013-09-09
NO20083428L (no) 2008-10-07
WO2007083208A8 (fr) 2008-09-18
NZ569705A (en) 2011-08-26
SI1979420T1 (sl) 2013-11-29
CN104312210A (zh) 2015-01-28
US9944815B2 (en) 2018-04-17
BRPI0706680B1 (pt) 2016-10-04
JP2009523882A (ja) 2009-06-25
US20150284530A1 (en) 2015-10-08
CO6141471A2 (es) 2010-03-19
US10011731B2 (en) 2018-07-03
IL192659A (en) 2016-03-31
PL1979420T3 (pl) 2013-11-29
FR2896171A1 (fr) 2007-07-20
TW200745273A (en) 2007-12-16
BRPI0706680A2 (pt) 2011-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008133976A (ru) Способ получения частиц на основе природного карбоната кальция и солей этиленакриловой кислоты, полученные суспензии и сухие пигменты, их применение
US9644100B2 (en) Process for the manufacture of self-binding pigmentary particles, dry or in aqueous suspension or dispersion, containing inorganic matter and binders
KR100813785B1 (ko) 무기 물질 수성 현탁액의 분산제 및/또는 미분쇄조제로서의 약음이온성 공중합체의 용도
TWI486206B (zh) 製造礦物材料的含水懸浮物或乾燥礦物材料的方法、所製得產物及其用途
ES2643593T3 (es) Proceso para la preparación de un producto con carga de carbonato de calcio
TWI598298B (zh) 用於製造含有包含碳酸鈣材料之懸浮液的方法
JP6310089B2 (ja) 鉱物充填材生成物を調製する方法
JP2012515242A (ja) カップリング剤としての疎水性基を有するアクリル櫛型コポリマーを実現する自己結合性顔料粒子を調製する方法、自己結合性顔料粒子およびこの使用
ES2547695T3 (es) Dispersantes catiónicos de trihidrato de alúmina revestidos de polioxometalato
MX2008009093A (es) Proceso de fabricacion de particulasa base de carbonato de calcio natural y de sales de acido etileno acrilico, suspensiones y pigmentos secos obtenidos y sus utilizaciones

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210110