RU2008130891A - Твердый препарат с контролируемым высвобождением - Google Patents

Твердый препарат с контролируемым высвобождением Download PDF

Info

Publication number
RU2008130891A
RU2008130891A RU2008130891/15A RU2008130891A RU2008130891A RU 2008130891 A RU2008130891 A RU 2008130891A RU 2008130891/15 A RU2008130891/15 A RU 2008130891/15A RU 2008130891 A RU2008130891 A RU 2008130891A RU 2008130891 A RU2008130891 A RU 2008130891A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drug according
drug
group
hydrophilic polymer
methyl
Prior art date
Application number
RU2008130891/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2496480C2 (ru
Inventor
Хирото БАНДО (JP)
Хирото БАНДО
Такаси КУРАСАВА (JP)
Такаси Курасава
Original Assignee
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp), Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед filed Critical Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Publication of RU2008130891A publication Critical patent/RU2008130891A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2496480C2 publication Critical patent/RU2496480C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Твердый препарат с контролируемым высвобождением, включающий комбинацию (1) антацида, (2) части немедленного высвобождения, содержащей кислотолабильное соединение и основное вещество, и (3) части замедленного высвобождения, содержащей кислотолабильное соединение и рН-независимый материал. ! 2. Препарат по п.1, дополнительно содержащий основное вещество в части замедленного высвобождения. ! 3. Препарат по п.1, в котором рН-независимый материал является гидрофильным полимером. ! 4. Препарат по п.3, в котором гидрофильный полимер является одним полимером или смесью двух или более полимеров, выбранных из группы, состоящей из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, полиэтиленоксида, натрий-карбоксиметилцеллюлозы, сополимера этилакрилата, метилметакрилата и хлорида триметиламмониоэтилметакрилата, сополимера метилметакрилата и этилакрилата и полимерной матрицы винилацетата-поливинилпирролидона. ! 5. Препарат по п.3, в котором гидрофильный полимер является гидроксипропилметилцеллюлозой. ! 6. Препарат по п. 3, в котором гидрофильный полимер является полиэтиленоксидом. ! 7. Препарат по п.3, в котором часть замедленного высвобождения имеет содержание гидрофильного полимера от примерно 5 мас.% до примерно 95 мас.%. ! 8. Препарат по п.1, в котором часть замедленного высвобождения является таблеткой, гранулой или мелкой гранулой, имеющей рН-независимую пленку, контролирующую диффузию. ! 9. Препарат по п.8, в котором рН-независимая пленка, контролирующая диффузию, содержит один или смесь двух или более полимеров, выбранных из группы, состоящей из сополимера этилакрилата, метилметакрилата и хлорида три�

Claims (21)

1. Твердый препарат с контролируемым высвобождением, включающий комбинацию (1) антацида, (2) части немедленного высвобождения, содержащей кислотолабильное соединение и основное вещество, и (3) части замедленного высвобождения, содержащей кислотолабильное соединение и рН-независимый материал.
2. Препарат по п.1, дополнительно содержащий основное вещество в части замедленного высвобождения.
3. Препарат по п.1, в котором рН-независимый материал является гидрофильным полимером.
4. Препарат по п.3, в котором гидрофильный полимер является одним полимером или смесью двух или более полимеров, выбранных из группы, состоящей из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, полиэтиленоксида, натрий-карбоксиметилцеллюлозы, сополимера этилакрилата, метилметакрилата и хлорида триметиламмониоэтилметакрилата, сополимера метилметакрилата и этилакрилата и полимерной матрицы винилацетата-поливинилпирролидона.
5. Препарат по п.3, в котором гидрофильный полимер является гидроксипропилметилцеллюлозой.
6. Препарат по п. 3, в котором гидрофильный полимер является полиэтиленоксидом.
7. Препарат по п.3, в котором часть замедленного высвобождения имеет содержание гидрофильного полимера от примерно 5 мас.% до примерно 95 мас.%.
8. Препарат по п.1, в котором часть замедленного высвобождения является таблеткой, гранулой или мелкой гранулой, имеющей рН-независимую пленку, контролирующую диффузию.
9. Препарат по п.8, в котором рН-независимая пленка, контролирующая диффузию, содержит один или смесь двух или более полимеров, выбранных из группы, состоящей из сополимера этилакрилата, метилметакрилата и хлорида триметиламмониоэтилметакрилата, сополимера метилметакрилата и этилакрилата и этилцеллюлозы.
10. Препарат по п.1, в котором кислотолабильное соединение является ингибитором протонного насоса (ИПН).
11. Препарат по п.10, в котором ИПН является соединением, представленным формулой (I):
Figure 00000001
в которой кольцо А является бензольным кольцом, необязательно имеющим заместитель(и), R1 является атомом водорода, аралкильной группой, необязательно имеющей заместитель(и), ацильной группой или ацилоксигруппой, R2, R3 и R4 являются одинаковыми или различными и каждый из них является атомом водорода, алкильной группой, необязательно имеющей заместитель(и), алкоксильной группой, необязательно имеющей заместитель(и), или аминогруппой, необязательно имеющей заместитель(и), а Y является атомом азота или СН, или его оптически активной формой или его солью.
12. Препарат по п.10, в котором ИПН является ланзопразолом, омепразолом, рабепразолом, пантопразолом, илапразолом или его оптически активной его формой или его солью.
13. Препарат по п.1, в котором антацид является по меньшей мере одним компонентом, выбранным из группы, состоящей из оксида металла, гидроксида металла и карбоната щелочноземельного металла.
14. Препарат по п.1, в котором 1% водный раствор или 1% водная суспензия антацида имеет рН не менее 8,0.
15. Препарат по п.13, в котором оксид металла является одним или более, выбранными из группы, состоящей из оксида магния, силиката магния, сухого геля гидроксида алюминия и алюмометасиликата магния.
16. Препарат по п.13, в котором гидроксид металла является одним или более, выбранными из группы, состоящей из гидроксида магния, гидроксида алюминия, синтетического гидроталцита, копреципитата гидроксида алюминия и гидроксида магния, копреципитата гидроксида алюминия, карбоната магния и карбоната кальция и копреципитата гидроксида алюминия и гидрокарбоната натрия.
17. Препарат по п.13, в котором карбонат щелочноземельного металла является карбонатом кальция или карбонатом магния.
18. Препарат по п.1, в котором содержание антацида составляет от 5 до 50 мэкв.
19. Препарат по п. 1, в котором массовое отношение содержания кислотолабильного соединения в части немедленного высвобождения и части замедленного высвобождения составляет 10:1 - 1:10.
20. Препарат по п.1, который показывает увеличение среднего внутрижелудочного рН до 4 или выше через 0,5 ч после перорального введения млекопитающему и время удерживания при рН 4 или выше не менее 14 ч в день.
21. Твердый препарат, показывающий увеличение среднего внутрижелудочного рН до 4 или выше через 0,5 ч после перорального введения млекопитающему и время удерживания при рН 4 или выше не менее 14 ч в день.
RU2008130891/15A 2005-12-28 2006-12-28 Твердый препарат с контролируемым высвобождением RU2496480C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005-378242 2005-12-28
JP2005378242 2005-12-28
PCT/JP2006/326269 WO2007074909A1 (ja) 2005-12-28 2006-12-28 放出制御固形製剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008130891A true RU2008130891A (ru) 2010-02-10
RU2496480C2 RU2496480C2 (ru) 2013-10-27

Family

ID=38218130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008130891/15A RU2496480C2 (ru) 2005-12-28 2006-12-28 Твердый препарат с контролируемым высвобождением

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20090175959A1 (ru)
EP (1) EP1967183A4 (ru)
JP (1) JPWO2007074909A1 (ru)
KR (1) KR20080081071A (ru)
CN (1) CN101389316A (ru)
BR (1) BRPI0620787A2 (ru)
CA (1) CA2634969A1 (ru)
MY (1) MY151468A (ru)
NO (1) NO20082871L (ru)
RU (1) RU2496480C2 (ru)
SG (1) SG184754A1 (ru)
WO (1) WO2007074909A1 (ru)
ZA (1) ZA200805646B (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9720061D0 (en) 1997-09-19 1997-11-19 Crosfield Joseph & Sons Metal compounds as phosphate binders
MY157620A (en) 2006-01-31 2016-06-30 Cytochroma Dev Inc A granular material of a solid water-soluble mixed metal compound capable of binding phosphate
GB0714670D0 (en) * 2007-07-27 2007-09-05 Ineos Healthcare Ltd Use
WO2009028487A1 (ja) * 2007-08-27 2009-03-05 Asahi Kasei Chemicals Corporation 結晶セルロース及び顆粒含有錠の製造方法
GB0720220D0 (en) 2007-10-16 2007-11-28 Ineos Healthcare Ltd Compound
CN102333535A (zh) * 2009-02-25 2012-01-25 协和化学工业株式会社 氧化镁微粒
WO2010102041A2 (en) * 2009-03-04 2010-09-10 Meyer Nutriceuticals, Llc Composition and method for control of diabetes
GB0913525D0 (en) 2009-08-03 2009-09-16 Ineos Healthcare Ltd Method
GB201001779D0 (en) 2010-02-04 2010-03-24 Ineos Healthcare Ltd Composition
SI2570120T1 (en) * 2010-06-08 2018-04-30 Kobe Gakuin Educational Foundation Coated particle and method for the production of coated particles
AR081935A1 (es) 2010-06-16 2012-10-31 Teijin Pharma Ltd Tableta con nucleo recubierto de liberacion controlada
AR090218A1 (es) * 2012-03-02 2014-10-29 Rhodes Pharmaceuticals Lp Formulaciones de liberacion inmediata resistentes a la manipulacion
CN103462924A (zh) * 2012-06-06 2013-12-25 南京亿华药业有限公司 一种埃索美拉唑缓释片的处方和制备方法
CN103230593A (zh) * 2012-10-30 2013-08-07 辽宁亿灵科创生物医药科技有限公司 一种治疗胃肠疾病的药物组合物
KR101711876B1 (ko) * 2013-06-17 2017-03-03 닛뽕소다 가부시키가이샤 히드록시알킬 셀룰로오스를 함유하는 코팅제
RU2554735C1 (ru) * 2014-08-20 2015-06-27 Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты" Фармацевтическая композиция, содержащая рабепразол натрия, и способ ее получения
TWI728959B (zh) * 2014-11-04 2021-06-01 因華生技製藥股份有限公司 不穩定或難溶藥物的口服投予
GB2536302B (en) * 2015-02-25 2017-04-12 Tate & Lyle Ingredients Americas Llc Free-flowing edible composition
CN108721213A (zh) * 2017-04-13 2018-11-02 辽宁大熊制药有限公司 铝镁混悬液及其制备方法
JP7426685B2 (ja) * 2018-06-14 2024-02-02 株式会社東洋新薬 錠剤
CN111789808A (zh) * 2019-04-08 2020-10-20 生达化学制药股份有限公司 口服医药组成物及其结构

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6150978A (ja) 1984-08-16 1986-03-13 Takeda Chem Ind Ltd ピリジン誘導体およびその製造法
JPS62277322A (ja) 1986-02-13 1987-12-02 Takeda Chem Ind Ltd 安定化された腸溶性抗潰瘍固形組成物
JPH0832625B2 (ja) 1987-01-29 1996-03-29 武田薬品工業株式会社 有核顆粒およびその製造法
SE9402431D0 (sv) * 1994-07-08 1994-07-08 Astra Ab New tablet formulation
US6645988B2 (en) * 1996-01-04 2003-11-11 Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same
US6699885B2 (en) * 1996-01-04 2004-03-02 The Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and methods of using same
US6489346B1 (en) 1996-01-04 2002-12-03 The Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same
SE9600071D0 (sv) * 1996-01-08 1996-01-08 Astra Ab New oral formulation of two active ingredients I
AU5179898A (en) * 1996-11-06 1998-05-29 Sharmatek, Inc. Delayed delivery system for acid-sensitive drugs
TW385306B (en) 1996-11-14 2000-03-21 Takeda Chemical Industries Ltd Method for producing crystals of benzimidazole derivatives
JP3828648B2 (ja) 1996-11-14 2006-10-04 武田薬品工業株式会社 ２−（２−ピリジルメチルスルフィニル）ベンズイミダゾール系化合物の結晶およびその製造法
US6174548B1 (en) * 1998-08-28 2001-01-16 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Omeprazole formulation
SE9704870D0 (sv) 1997-12-22 1997-12-22 Astra Ab New pharmaceutical formulation I
SE9704869D0 (sv) * 1997-12-22 1997-12-22 Astra Ab New pharmaceutical formulaton II
ES2274625T3 (es) 1998-05-18 2007-05-16 Takeda Pharmaceutical Company Limited Comprimidos desintegrables en la boca que comprenden un bencimidazol.
AU4802099A (en) 1998-07-28 2000-02-21 Takeda Chemical Industries Ltd. Rapidly disintegrable solid preparation
TWI275587B (en) 1999-06-17 2007-03-11 Takeda Chemical Industries Ltd A crystal of (R)-2-[[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
SE9902386D0 (sv) * 1999-06-22 1999-06-22 Astra Ab New formulation
KR100775802B1 (ko) 2000-04-28 2007-11-12 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 광학 활성 술폭시드 유도체의 제조 방법
CN100562318C (zh) 2000-05-15 2009-11-25 武田药品工业株式会社 晶体的制备方法
AU2002218506A1 (en) 2000-12-01 2002-06-11 Takeda Chemical Industries Ltd. Process for the crystallization of (r)- or (s)-lansoprazole
JP2003327533A (ja) 2001-08-31 2003-11-19 Takeda Chem Ind Ltd 固形製剤
AR036354A1 (es) * 2001-08-31 2004-09-01 Takeda Chemical Industries Ltd Preparacion solida
WO2005020879A2 (en) * 2003-08-27 2005-03-10 Vecta Ltd. Compositions for treating pathologies that necessitate suppression of gastric acid secretion
JP4493970B2 (ja) 2002-10-16 2010-06-30 武田薬品工業株式会社 持続性製剤
JP4749660B2 (ja) * 2002-10-16 2011-08-17 武田薬品工業株式会社 安定な固形製剤
SE0203065D0 (sv) * 2002-10-16 2002-10-16 Diabact Ab Gastric acid secretion inhibiting composition
US20050220870A1 (en) * 2003-02-20 2005-10-06 Bonnie Hepburn Novel formulation, omeprazole antacid complex-immediate release for rapid and sustained suppression of gastric acid
JP2006518751A (ja) * 2003-02-20 2006-08-17 サンタラス インコーポレイティッド 胃酸の急速かつ持続的な抑制のための新規製剤、オメプラゾール制酸剤複合体−即時放出物
JP4578124B2 (ja) 2003-03-12 2010-11-10 武田薬品工業株式会社 高濃度に活性成分を球形核に付着させた医薬組成物
WO2004082665A1 (ja) * 2003-03-17 2004-09-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited 放出制御組成物
JP4933033B2 (ja) * 2003-03-17 2012-05-16 武田薬品工業株式会社 放出制御組成物
CA2529984C (en) * 2003-06-26 2012-09-25 Isa Odidi Oral multi-functional pharmaceutical capsule preparations of proton pump inhibitors
JP2005154431A (ja) 2003-11-07 2005-06-16 Takeda Chem Ind Ltd 固形製剤
CA2544843A1 (en) * 2003-11-07 2005-05-19 Takeda Pharmaceutical Company Limited Chewable tablet
US20060165797A1 (en) * 2005-01-12 2006-07-27 Pozen Inc. Dosage form for treating gastrointestinal disorders

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2007074909A1 (ja) 2009-06-04
BRPI0620787A2 (pt) 2011-11-22
RU2496480C2 (ru) 2013-10-27
EP1967183A1 (en) 2008-09-10
KR20080081071A (ko) 2008-09-05
SG184754A1 (en) 2012-10-30
CA2634969A1 (en) 2007-07-05
EP1967183A4 (en) 2011-02-23
ZA200805646B (en) 2009-12-30
MY151468A (en) 2014-05-30
CN101389316A (zh) 2009-03-18
WO2007074909A1 (ja) 2007-07-05
NO20082871L (no) 2008-09-22
US20090175959A1 (en) 2009-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008130891A (ru) Твердый препарат с контролируемым высвобождением
RU2008130892A (ru) Твердое лекарственное средство с контролируемым высвобождением
ES2305537T3 (es) Composicion farmaceutica de liberacion modificada.
JP2010090168A5 (ru)
RU2001109431A (ru) Препараты ранолазина с пролонгированным действием
RU2007111713A (ru) Фармацевтическая композиция для перорального введения в форме частиц с рассчитанным временем высвобождения и быстро распадающиеся таблетки, содержащие указанную композицию
RU2005115855A (ru) Композиция трамадола продлонгированного высвобождением с 24-часовым действием
EA201390981A1 (ru) Разрушающаяся во рту таблетка
RU2014127142A (ru) Фармацевтическая композиция с улучшенной биодоступностью для высокоплавкого гидрофобного соединения
RU2005122439A (ru) Композиция, включающая фенофибриновую кислоту, ее физиологически приемлемую соль или производное
US10213389B2 (en) Controlled release compositions comprising a combination of isosorbide dinitrate and hydralazine hydrochloride
NO20092662L (no) Sammensetning med forlenget frigjoring og fremgangsmate for a produsere det samme
RU2008110489A (ru) Фармацевтическая композиция метформина с длительным высвобождением и способ ее получения
RU2010153904A (ru) Ниацин-содержащие композиции с модифицированным высвобождением
JP2005507883A5 (ru)
RU2006118689A (ru) Содержащий фармацевтический агент состав с покрытием
TW200613007A (en) Granules for controlled release of tamsulosin
ES2704977T3 (es) Composiciones de liberación controlada que comprenden una combinación de dinitrato de isosorbida e hidrocloruro de hidralazina
CA2543497A1 (en) Controlled release analgesic suspensions
ES2321908T3 (es) Preparaciones farmaceuticas de liberacion prolongada independientemente del ph.
ES2326251B1 (es) Composiciones de ticlopidina de liberacion modificada.
JP4681713B2 (ja) フィルムコーティング組成物およびそれを用いた防臭性固形製剤
RU2005105302A (ru) Композиция бицифадина
RU2005133428A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая комплекс платины в качестве активного вещества, и способ ее получения
US20090297597A1 (en) Modified Release Ticlopidine Compositions

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131229