RU2008130892A - Твердое лекарственное средство с контролируемым высвобождением - Google Patents

Твердое лекарственное средство с контролируемым высвобождением Download PDF

Info

Publication number
RU2008130892A
RU2008130892A RU2008130892/15A RU2008130892A RU2008130892A RU 2008130892 A RU2008130892 A RU 2008130892A RU 2008130892/15 A RU2008130892/15 A RU 2008130892/15A RU 2008130892 A RU2008130892 A RU 2008130892A RU 2008130892 A RU2008130892 A RU 2008130892A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
drug according
group
ppi
substituent
Prior art date
Application number
RU2008130892/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2467740C2 (ru
Inventor
Хирото БАНДО (JP)
Хирото БАНДО
Такаси КУРАСАВА (JP)
Такаси Курасава
Original Assignee
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp), Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед filed Critical Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Publication of RU2008130892A publication Critical patent/RU2008130892A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2467740C2 publication Critical patent/RU2467740C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1611—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Твердое лекарственное средство с контролируемым высвобождением, включающее (1) антацид, (2) часть немедленного высвобождения, содержащую соединение, неустойчивое к кислоте и основанию, и (3) часть замедленного высвобождения, содержащую соединение, неустойчивое к кислоте и основанию, и имеющее пленку, которая растворяется при pH 6,5 или выше в комбинации. ! 2. Лекарственное средство по п.1, в котором пленка, которая растворяется при pH 6,5 или выше, содержит один вид или смесь двух или более видов, выбранных из группы, состоящей из фталата гидроксипропилметилцеллюлозы, фталата ацетата целлюлозы, карбоксиметилэтилцеллюлозы, сополимера метилметакрилат-метакриловая кислота, сополимера метакриловая кислота-этилакрилат, сополимера метакриловая кислота-метилакрилат-метилметакрилат, сукцината ацетата гидроксипропилметилцеллюлозы, фталата поливинилацетата и шеллака. ! 3. Лекарственное средство по п.1, в котором часть замедленного высвобождения включает частицу ядра, содержащую соединение, неустойчивое к кислоте и основанию, промежуточный слой, образованный на поверхности частицы ядра, и пленку, которая растворяется при pH 6,5 или выше, которая образована через промежуточный слой. ! 4. Лекарственное средство по п.1, в котором соединение, неустойчивое к кислоте, представляет собой ингибитор протонового насоса (PPI, ИПН). ! 5. Лекарственное средство по п.4, в котором ИПН представляет собой соединение, представленное формулой (I): ! ! где кольцо А представляет собой бензольное кольцо, необязательно имеющее заместитель(и), R1 представляет собой атом водорода, аралкильную группу, необязательно имеющую заместитель(и), ацильную группу или а

Claims (15)

1. Твердое лекарственное средство с контролируемым высвобождением, включающее (1) антацид, (2) часть немедленного высвобождения, содержащую соединение, неустойчивое к кислоте и основанию, и (3) часть замедленного высвобождения, содержащую соединение, неустойчивое к кислоте и основанию, и имеющее пленку, которая растворяется при pH 6,5 или выше в комбинации.
2. Лекарственное средство по п.1, в котором пленка, которая растворяется при pH 6,5 или выше, содержит один вид или смесь двух или более видов, выбранных из группы, состоящей из фталата гидроксипропилметилцеллюлозы, фталата ацетата целлюлозы, карбоксиметилэтилцеллюлозы, сополимера метилметакрилат-метакриловая кислота, сополимера метакриловая кислота-этилакрилат, сополимера метакриловая кислота-метилакрилат-метилметакрилат, сукцината ацетата гидроксипропилметилцеллюлозы, фталата поливинилацетата и шеллака.
3. Лекарственное средство по п.1, в котором часть замедленного высвобождения включает частицу ядра, содержащую соединение, неустойчивое к кислоте и основанию, промежуточный слой, образованный на поверхности частицы ядра, и пленку, которая растворяется при pH 6,5 или выше, которая образована через промежуточный слой.
4. Лекарственное средство по п.1, в котором соединение, неустойчивое к кислоте, представляет собой ингибитор протонового насоса (PPI, ИПН).
5. Лекарственное средство по п.4, в котором ИПН представляет собой соединение, представленное формулой (I):
Figure 00000001
где кольцо А представляет собой бензольное кольцо, необязательно имеющее заместитель(и), R1 представляет собой атом водорода, аралкильную группу, необязательно имеющую заместитель(и), ацильную группу или ацилоксигруппу, R2, R3 и R4 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой атом водорода, алкильную группу, необязательно имеющую заместитель(и), алкоксигруппу, необязательно имеющую заместитель(и), или аминогруппу, необязательно имеющую заместитель(и), и Y представляет собой атом азота или СН, или его оптически активную форму или соль.
6. Лекарственное средство по п.4, в котором ИПН представляет собой лансопразол, омепразол, рабепразол, пантопразол, илапразол или его оптически активную форму или его соль.
7. Лекарственное средство по п.1, в котором антацид представляет собой по меньшей мере один вид компонента, выбранного из оксида металла, гидроксида металла и карбоната щелочноземельного металла.
8. Лекарственное средство по п.1, в котором 1% водный раствор или 1% водная суспензия антацида имеет pH не менее чем 8,0.
9. Лекарственное средство по п.7, в котором оксид металла представляет собой по меньшей мере один вид, выбранный из группы, состоящей из оксида магния, силиката магния, сухого геля гидроксида алюминия и алюмометасиликата магния.
10. Лекарственное средство по п.7, в котором гидроксид металла представляет собой по меньшей мере один вид, выбранный из группы, состоящей из гидроксида магния, гидроксида алюминия, синтетического гидроталькита, совместного осадка гидроксида алюминия и гидроксида магния, совместного осадка гидроксида алюминия, карбоната магния и карбоната кальция и совместного осадка гидроксида алюминия и бикарбоната натрия.
11. Лекарственное средство по п.7, в котором карбонат щелочноземельного металла представляет собой карбонат кальция или карбонат магния.
12. Лекарственное средство по п.1, в котором содержание антацида составляет 5-50 мэкв.
13. Лекарственное средство по п.1, в котором весовое отношение содержания соединения, неустойчивого к кислоте, в части немедленного высвобождения и части замедленного высвобождения составляет 10:1-1:10.
14. Лекарственное средство по п.1, которое демонстрирует увеличение внутрижелудочного среднего pH до 4 или выше через 0,5 ч после перорального введения млекопитающему и время сохранения pH 4 или выше не менее чем 14 ч в сутки.
15. Твердое лекарственное средство, демонстрирующее увеличение внутрижелудочного среднего pH до 4 или выше через 0,5 ч после перорального введения млекопитающему и время сохранения pH 4 или выше не менее чем 14 ч в сутки.
RU2008130892/15A 2005-12-28 2006-12-28 Твердое лекарственное средство с контролируемым высвобождением RU2467740C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005-378061 2005-12-28
JP2005378061 2005-12-28
PCT/JP2006/326270 WO2007074910A1 (ja) 2005-12-28 2006-12-28 放出制御固形製剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008130892A true RU2008130892A (ru) 2010-02-10
RU2467740C2 RU2467740C2 (ru) 2012-11-27

Family

ID=38218131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008130892/15A RU2467740C2 (ru) 2005-12-28 2006-12-28 Твердое лекарственное средство с контролируемым высвобождением

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20090104264A1 (ru)
EP (1) EP1967184A4 (ru)
JP (1) JPWO2007074910A1 (ru)
KR (1) KR20080080408A (ru)
CN (1) CN101389317A (ru)
BR (1) BRPI0620788A2 (ru)
CA (1) CA2634637A1 (ru)
CR (1) CR10137A (ru)
MY (1) MY151470A (ru)
NO (1) NO20083027L (ru)
RU (1) RU2467740C2 (ru)
WO (1) WO2007074910A1 (ru)
ZA (1) ZA200805706B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8461187B2 (en) 2004-06-16 2013-06-11 Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. Multiple PPI dosage form
MX2010001071A (es) * 2007-07-27 2010-03-09 Depomed Inc Formas de dosificacion retentivas gastricas pulsatiles.
US8133351B2 (en) * 2008-07-09 2012-03-13 Nalco Company Deinking a cellulosic substrate using magnesium hydroxide
JP5295356B2 (ja) * 2008-07-28 2013-09-18 武田薬品工業株式会社 医薬組成物
MX2012002789A (es) * 2009-09-08 2012-06-01 Kyowa Chem Ind Co Ltd Tableta antiacida y laxante.
TR201006225A1 (tr) * 2010-07-28 2012-02-21 Sanovel İlaç San.Ve Ti̇c.A.Ş. Çift salım sağlayan dekslansoprazol oral tablet bileşimleri
EP2384745A3 (en) 2010-05-05 2012-01-18 Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Modified release pharmaceutical compositions of dexlansoprazole
EP2384746A3 (en) * 2010-05-05 2012-03-07 Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Dual release oral tablet compositions of dexlansoprazole
EP2384747A3 (en) * 2010-05-05 2012-01-18 Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Oral Tablet Compositions Of Dexlansoprazole
US8563035B2 (en) 2010-05-05 2013-10-22 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anomin Sirketi Oral tablet compositions of dexlansoprazole
RU2554735C1 (ru) * 2014-08-20 2015-06-27 Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты" Фармацевтическая композиция, содержащая рабепразол натрия, и способ ее получения
CA2966619C (en) * 2014-11-04 2023-03-14 Innopharmax, Inc. Oral administration of unstable or poorly-absorbed drugs
CN104873471B (zh) * 2015-06-12 2018-04-20 山东罗欣药业集团股份有限公司 一种雷贝拉唑钠素片和雷贝拉唑钠肠溶片
CN109999011B (zh) * 2019-02-25 2021-09-28 浙江长典医药有限公司 一种克拉霉素缓释胶囊及其制备方法
CN113367247B (zh) * 2021-01-05 2023-11-14 安徽科技学院 一种预防肉鸡肌胃腺胃炎的饲料添加剂

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62277322A (ja) * 1986-02-13 1987-12-02 Takeda Chem Ind Ltd 安定化された腸溶性抗潰瘍固形組成物
GB2189698A (en) * 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated omeprazole tablets
US6699885B2 (en) * 1996-01-04 2004-03-02 The Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and methods of using same
US6645988B2 (en) * 1996-01-04 2003-11-11 Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same
ATE271379T1 (de) * 1996-11-06 2004-08-15 Wockhardt Europ Ltd System zur verzögerten freisetzung säurelabiler substanzen
US6174548B1 (en) * 1998-08-28 2001-01-16 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Omeprazole formulation
SE9704870D0 (sv) * 1997-12-22 1997-12-22 Astra Ab New pharmaceutical formulation I
ES2559766T3 (es) * 1998-05-18 2016-02-15 Takeda Pharmaceutical Company Limited Comprimidos disgregables en la boca
AR036354A1 (es) * 2001-08-31 2004-09-01 Takeda Chemical Industries Ltd Preparacion solida
JP2003327533A (ja) * 2001-08-31 2003-11-19 Takeda Chem Ind Ltd 固形製剤
WO2005020879A2 (en) * 2003-08-27 2005-03-10 Vecta Ltd. Compositions for treating pathologies that necessitate suppression of gastric acid secretion
JP4749660B2 (ja) * 2002-10-16 2011-08-17 武田薬品工業株式会社 安定な固形製剤
SE0203065D0 (sv) * 2002-10-16 2002-10-16 Diabact Ab Gastric acid secretion inhibiting composition
US20050220870A1 (en) * 2003-02-20 2005-10-06 Bonnie Hepburn Novel formulation, omeprazole antacid complex-immediate release for rapid and sustained suppression of gastric acid
TWI367759B (en) * 2003-02-20 2012-07-11 Santarus Inc A novel formulation, omeprazole antacid complex-immediate release, for rapid and sustained suppression of gastric acid
CA2519208A1 (en) * 2003-03-17 2004-09-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Controlled release composition
JP4933033B2 (ja) * 2003-03-17 2012-05-16 武田薬品工業株式会社 放出制御組成物
US8802139B2 (en) * 2003-06-26 2014-08-12 Intellipharmaceutics Corp. Proton pump-inhibitor-containing capsules which comprise subunits differently structured for a delayed release of the active ingredient
CA2544843A1 (en) * 2003-11-07 2005-05-19 Takeda Pharmaceutical Company Limited Chewable tablet
JP2005154431A (ja) * 2003-11-07 2005-06-16 Takeda Chem Ind Ltd 固形製剤
US20060165797A1 (en) * 2005-01-12 2006-07-27 Pozen Inc. Dosage form for treating gastrointestinal disorders

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200805706B (en) 2010-02-24
US20090104264A1 (en) 2009-04-23
CA2634637A1 (en) 2007-07-05
EP1967184A4 (en) 2011-02-16
KR20080080408A (ko) 2008-09-03
JPWO2007074910A1 (ja) 2009-06-04
MY151470A (en) 2014-05-30
RU2467740C2 (ru) 2012-11-27
NO20083027L (no) 2008-09-18
WO2007074910A1 (ja) 2007-07-05
EP1967184A1 (en) 2008-09-10
CR10137A (es) 2008-10-03
CN101389317A (zh) 2009-03-18
BRPI0620788A2 (pt) 2011-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008130892A (ru) Твердое лекарственное средство с контролируемым высвобождением
RU2008130891A (ru) Твердый препарат с контролируемым высвобождением
CA2298823A1 (en) Stabilized composition comprising a benzimidazole type compound
CN103402515B (zh) sGC刺激剂
EA201390981A1 (ru) Разрушающаяся во рту таблетка
RU2009127302A (ru) Способ изготовления твердого, орально применимого фармацевтического состава
CA2502219A1 (en) A process for producing an amorphous isomer of lansoprazole
JP2015502369A5 (ru)
JP2007517047A5 (ru)
JP2008518949A5 (ru)
RU2001109431A (ru) Препараты ранолазина с пролонгированным действием
CO5280227A1 (es) Composiciones de recubrimiento enterico en polvo que contienen una resina acrilica, un alcalinizante y un antiadherente
RU2008137766A (ru) Твердые дозированные формы
KR910011257A (ko) 시메티딘을 함유하는 고체 약제학적 조성물 및 이의 제조방법
RU2014129476A (ru) Композиции, образующие перкислоту
RU2000116011A (ru) Пероральная фармацевтическая лекарственная форма с продолжительным высвобождением
JP2006511541A5 (ru)
RU2013147744A (ru) Дозированная лекарственная форма для перорального применения
JP2007506774A5 (ru)
PE20051163A1 (es) Formas de dosificacion oral de acido n-(2-(2-ftalimido-etoxi)-acetil)-l-alanil-d-glutamico (lk 423)
RU2012101649A (ru) Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенной растворимостью
AR038681A1 (es) Formulacion oral de solucion solida de una sustancia activa pobremente soluble en agua
JP2010120974A5 (ru)
PE20010303A1 (es) Nueva preparacion y forma de presentacion que contiene un agente activo labil en medio acido que consiste en un inhibidor de la bomba de protones labil en medio acido
RU2008151757A (ru) Пероральная композиция, содержащая 3-{5-[4-(циклопентилокси)-2-гидроксибензоил]-2-[(3-гидрокси-1, 2-бензизоксазол-6-ил)метокси]фенил}пропионовую кислоту или ее соль

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131229