RU2014127142A - Фармацевтическая композиция с улучшенной биодоступностью для высокоплавкого гидрофобного соединения - Google Patents

Фармацевтическая композиция с улучшенной биодоступностью для высокоплавкого гидрофобного соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2014127142A
RU2014127142A RU2014127142A RU2014127142A RU2014127142A RU 2014127142 A RU2014127142 A RU 2014127142A RU 2014127142 A RU2014127142 A RU 2014127142A RU 2014127142 A RU2014127142 A RU 2014127142A RU 2014127142 A RU2014127142 A RU 2014127142A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
compound
polymer
solid dispersion
copovidone
Prior art date
Application number
RU2014127142A
Other languages
English (en)
Inventor
Антонио А. Альбано
Дипен Десай
Джеймс ДИНУНЦИО
Дзенайда ГО
Раман Махадеван АЙЕР
Харприт К. СЭНДХУ
Навнит Харговиндас Шах
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47358159&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014127142(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2014127142A publication Critical patent/RU2014127142A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, включающая твердую дисперсию, содержащую полимер, который представляет собой поливинилпирролидон (ПВП) или коповидон, соединение формулы (I)или соединение формулы (II),и необязательно поверхностно-активное вещество и/или гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат-сукцинат.2. Композиция по п. 1, где указанное соединение молекулярно диспергировано в указанном полимере.3. Композиция по п. 1, где указанная твердая дисперсия представляет собой твердый молекулярный комплекс указанного соединения и указанного полимера.4. Композиция по п. 3, где указанное соединение иммобилизовано в матрице, образованной указанным полимером.5. Композиция по п. 1, где указанный полимер представляет собой коповидон.6. Композиция по п. 1, где указанное соединение присутствует в количестве от примерно 1 мас.% до примерно 50 мас.% от массы твердой дисперсии.7. Композиция по п. 1, где указанный полимер присутствует в количестве от примерно 50 мас.% до примерно 98,8 мас.% от массы твердой дисперсии.8. Композиция по п. 1, где указанную твердую дисперсию приготавливают с помощью экструзии горячего расплава.9. Композиция по п. 1, дополнительно включающая вещество, препятствующее слеживанию и комкованию.10. Композиция по п. 9, где указанное вещество, препятствующее слеживанию и комкованию, представляет собой коллоидный диоксид кремния.11. Композиция по п. 9, где указанное вещество, препятствующее слеживанию и комкованию, присутствует в количестве до примерно 5 мас.%. от массы композиции.12. Композиция по п. 1, где указанный полимер представляет собой коповидон и где указанная твердая дисперсия включает поверхностно-активное вещество.13. Композиция по п. 12, где указанное поверхностно-активное вещес

Claims (21)

1. Фармацевтическая композиция, включающая твердую дисперсию, содержащую полимер, который представляет собой поливинилпирролидон (ПВП) или коповидон, соединение формулы (I)
Figure 00000001
или соединение формулы (II),
Figure 00000002
и необязательно поверхностно-активное вещество и/или гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат-сукцинат.
2. Композиция по п. 1, где указанное соединение молекулярно диспергировано в указанном полимере.
3. Композиция по п. 1, где указанная твердая дисперсия представляет собой твердый молекулярный комплекс указанного соединения и указанного полимера.
4. Композиция по п. 3, где указанное соединение иммобилизовано в матрице, образованной указанным полимером.
5. Композиция по п. 1, где указанный полимер представляет собой коповидон.
6. Композиция по п. 1, где указанное соединение присутствует в количестве от примерно 1 мас.% до примерно 50 мас.% от массы твердой дисперсии.
7. Композиция по п. 1, где указанный полимер присутствует в количестве от примерно 50 мас.% до примерно 98,8 мас.% от массы твердой дисперсии.
8. Композиция по п. 1, где указанную твердую дисперсию приготавливают с помощью экструзии горячего расплава.
9. Композиция по п. 1, дополнительно включающая вещество, препятствующее слеживанию и комкованию.
10. Композиция по п. 9, где указанное вещество, препятствующее слеживанию и комкованию, представляет собой коллоидный диоксид кремния.
11. Композиция по п. 9, где указанное вещество, препятствующее слеживанию и комкованию, присутствует в количестве до примерно 5 мас.%. от массы композиции.
12. Композиция по п. 1, где указанный полимер представляет собой коповидон и где указанная твердая дисперсия включает поверхностно-активное вещество.
13. Композиция по п. 12, где указанное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из лаурилсульфата натрия (ЛСН), моностеарата глицерина, диоктилсукцината натрия (ДОСН) и их смесей.
14. Композиция по 13, где указанное поверхностно-активное вещество представляет собой диоктилсукцинат натрия.
15. Композиция по п. 12, где указанное поверхностно-активное вещество присутствует в количестве до примерно 10 мас.% от массы указанной твердой дисперсии.
16. Композиция по п. 1, где указанное соединение представляет собой соединение формулы (I).
17. Композиция по п. 1, где указанное соединение представляет собой соединение формулы (II).
18. Композиция по п. 1, где указанное соединение представляет собой соединение формулы (II) и где указанный полимер представляет собой коповидон, а указанная твердая дисперсия включает гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат-сукцинат.
19. Композиция по п. 18, где указанный коповидон и указанный гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат-сукцинат присутствует в твердой дисперсии в соотношении от примерно 15:85 до примерно 40:60, соответственно.
20. Композиция по любому из пп. 1-19 для применения в качестве медикамента.
21. Композиция по любому из пп. 1-19 для применения в качестве медикамента для лечения рака, в частности меланомы.
RU2014127142A 2011-12-13 2012-12-10 Фармацевтическая композиция с улучшенной биодоступностью для высокоплавкого гидрофобного соединения RU2014127142A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161569863P 2011-12-13 2011-12-13
US61/569,863 2011-12-13
PCT/EP2012/074884 WO2013087546A1 (en) 2011-12-13 2012-12-10 Pharmaceutical composition with improved bioavailability for high melting hydrophobic compound

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014127142A true RU2014127142A (ru) 2016-02-10

Family

ID=47358159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014127142A RU2014127142A (ru) 2011-12-13 2012-12-10 Фармацевтическая композиция с улучшенной биодоступностью для высокоплавкого гидрофобного соединения

Country Status (15)

Country Link
US (3) US20130172375A1 (ru)
EP (1) EP2790699B2 (ru)
JP (1) JP5936705B2 (ru)
KR (1) KR101637793B1 (ru)
CN (1) CN103998037B (ru)
BR (1) BR112014010290B8 (ru)
CA (1) CA2850706C (ru)
DK (1) DK2790699T3 (ru)
ES (1) ES2627531T5 (ru)
HU (1) HUE034548T2 (ru)
MX (1) MX348654B (ru)
PL (1) PL2790699T5 (ru)
RU (1) RU2014127142A (ru)
SI (1) SI2790699T1 (ru)
WO (1) WO2013087546A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008063888A2 (en) 2006-11-22 2008-05-29 Plexxikon, Inc. Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity and uses therefor
NZ594398A (en) 2009-04-03 2014-03-28 Plexxikon Inc Propane-1-sulfonic acid (3-[5-(4-chloro-phenyl)-1h-pyrrol [2, 3-b] pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl} -amide compositions and uses thereof
US20110112127A1 (en) 2009-11-06 2011-05-12 Plexxikon, Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
ES2696023T3 (es) 2011-02-07 2019-01-11 Plexxikon Inc Compuestos y métodos para la modulación de quinasas e indicaciones para ello
AR085279A1 (es) 2011-02-21 2013-09-18 Plexxikon Inc Formas solidas de {3-[5-(4-cloro-fenil)-1h-pirrolo[2,3-b]piridina-3-carbonil]-2,4-difluor-fenil}-amida del acido propano-1-sulfonico
US9216170B2 (en) 2012-03-19 2015-12-22 Hoffmann-La Roche Inc. Combination therapy for proliferative disorders
US9150570B2 (en) 2012-05-31 2015-10-06 Plexxikon Inc. Synthesis of heterocyclic compounds
SG10201913359TA (en) 2012-08-17 2020-02-27 Hoffmann La Roche Combination therapies for melanoma comprising administering cobimetinib and vemurafinib
EP2815749A1 (en) 2013-06-20 2014-12-24 IP Gesellschaft für Management mbH Solid form of 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione having specified X-ray diffraction pattern
US20150182457A1 (en) * 2013-12-31 2015-07-02 Ascendia Pharmaceuticals, Llc Pharmaceutical Compositions For Poorly Water-Soluble Compounds
ZA201500995B (en) * 2014-02-12 2015-12-23 Cipla Ltd Low dose pharmaceutical composition
UY36046A (es) * 2014-03-26 2015-10-30 Millennium Pharm Inc Formulaciones farmacéuticas, procesos para la preparación y métodos de uso
CZ2015250A3 (cs) 2015-04-14 2016-10-26 Zentiva, K.S. Amorfní formy vemurafenibu
CN105126111A (zh) * 2015-09-30 2015-12-09 清华大学 提高索拉非尼生物利用度的制剂
JP7300394B2 (ja) 2017-01-17 2023-06-29 ヘパリジェニックス ゲーエムベーハー 肝再生の促進又は肝細胞死の低減もしくは予防のためのプロテインキナーゼ阻害
CA3067723A1 (en) * 2017-06-30 2019-01-03 Onxeo New oral formulations of belinostat
CN111741744A (zh) * 2017-10-06 2020-10-02 慧源香港创新有限公司 高单位含量口服紫杉烷组合物和方法
JPWO2021006267A1 (ru) * 2019-07-08 2021-01-14

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19539363A1 (de) * 1995-10-23 1997-04-24 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von festen Arzneiformen
US6375986B1 (en) * 2000-09-21 2002-04-23 Elan Pharma International Ltd. Solid dose nanoparticulate compositions comprising a synergistic combination of a polymeric surface stabilizer and dioctyl sodium sulfosuccinate
JP4783278B2 (ja) 2003-02-03 2011-09-28 ノバルティス アーゲー 医薬製剤
EP1832281A1 (en) * 2006-03-10 2007-09-12 Abbott GmbH & Co. KG Process for producing a solid dispersion of an active ingredient
EP1880715A1 (en) * 2006-07-19 2008-01-23 Abbott GmbH & Co. KG Pharmaceutically acceptable solubilizing composition and pharmaceutical dosage form containing same
BRPI0908340A2 (pt) 2008-02-28 2018-12-26 Bial Portela & Ca Sa composição farmacêutica para fármacos pouco solúveis
EP2406259A1 (en) 2009-03-11 2012-01-18 Plexxikon, Inc. Pyrrolo [2, 3-b]pyridine derivatives for the inhibition of raf kinases
NZ594398A (en) * 2009-04-03 2014-03-28 Plexxikon Inc Propane-1-sulfonic acid (3-[5-(4-chloro-phenyl)-1h-pyrrol [2, 3-b] pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl} -amide compositions and uses thereof
NZ700556A (en) * 2010-03-25 2016-04-29 Vertex Pharma Solid forms of (r)-1(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-n-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1h-indol-5-yl) cyclopropanecarboxamide

Also Published As

Publication number Publication date
BR112014010290B1 (pt) 2022-11-01
EP2790699A1 (en) 2014-10-22
CN103998037B (zh) 2018-02-16
PL2790699T3 (pl) 2017-08-31
US20130172375A1 (en) 2013-07-04
KR101637793B1 (ko) 2016-07-07
JP2015500306A (ja) 2015-01-05
MX348654B (es) 2017-06-21
US20200330600A1 (en) 2020-10-22
CA2850706C (en) 2020-05-12
KR20140096124A (ko) 2014-08-04
CA2850706A1 (en) 2013-06-20
PL2790699T5 (pl) 2020-06-29
MX2014006693A (es) 2014-07-14
EP2790699B1 (en) 2017-04-05
BR112014010290B8 (pt) 2022-11-29
HUE034548T2 (en) 2018-02-28
CN103998037A (zh) 2014-08-20
EP2790699B2 (en) 2020-01-01
JP5936705B2 (ja) 2016-06-22
BR112014010290A2 (pt) 2017-05-02
ES2627531T5 (es) 2020-07-23
WO2013087546A1 (en) 2013-06-20
DK2790699T3 (en) 2017-06-19
US20180369388A1 (en) 2018-12-27
SI2790699T1 (sl) 2017-06-30
ES2627531T3 (es) 2017-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014127142A (ru) Фармацевтическая композиция с улучшенной биодоступностью для высокоплавкого гидрофобного соединения
RU2020136402A (ru) Пирролопирроловые композиции в качестве активаторов пируваткиназы (pkr)
JP2017515901A5 (ru)
TN2014000278A1 (fr) Nouveaux derives de pyrrole, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
JP2010090168A5 (ru)
BRPI0615292A8 (pt) composições e métodos para preparação de fármacos de má solubilidade em água com estabilidade aumentada
BR112015002055A2 (pt) acetato succinato de hidroxialquil metil celulose, composição, dispersão sólida, processo para produzir uma dispersão sólida, forma de dosagem e cápsula de envoltório
RU2013147744A (ru) Дозированная лекарственная форма для перорального применения
AR094548A1 (es) Dispersión sólida físicamente estable
JP2015007131A5 (ru)
RU2008130891A (ru) Твердый препарат с контролируемым высвобождением
JP2015536996A5 (ru)
EA201070534A1 (ru) Стабилизированная суспензия каризбамата для применения в педиатрии
EA201590797A1 (ru) Препараты с модифицированным высвобождением опрозомиба
BR112014030160A2 (pt) composição formadora de película, uso de uma composição formadora de película, película e cápsula dura
JP2019513828A5 (ru)
JP2014062109A5 (ru)
TR201001417A1 (tr) Geliştirilmiş çözünme hızına sahip sefdinir formülasyonu
EA201270653A1 (ru) Антагонист dpи его применение
RU2018102809A (ru) Твердые фармацевтические композиции для лечения вируса гепатита с
CN104800184A (zh) 琥珀酸呋罗曲坦缓释剂片
RU2018142381A (ru) Фармацевтический препарат
JP2017520619A5 (ru)
JP2019537613A5 (ru)
RU2014149010A (ru) Форма многослойного покрытия фармацевтической композиции для перорального применения, содержащей омега-3 жирную кислоту или ее алкиловый сложный эфир, а также лекарственное средство на основе статина

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180111