RU2008124827A - Лечение нейроэндокринных опухолей - Google Patents
Лечение нейроэндокринных опухолей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008124827A RU2008124827A RU2008124827/14A RU2008124827A RU2008124827A RU 2008124827 A RU2008124827 A RU 2008124827A RU 2008124827/14 A RU2008124827/14 A RU 2008124827/14A RU 2008124827 A RU2008124827 A RU 2008124827A RU 2008124827 A RU2008124827 A RU 2008124827A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mtor inhibitor
- effective amount
- therapeutically effective
- administering
- subject
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/31—Somatostatins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ лечения эндокринных опухолей, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора mTOR. ! 2. Способ подавления роста эндокринных опухолей, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора mTOR. ! 3. Способ подавления или уничтожения эндокринных опухолей, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора mTOR. ! 4. Способ индукции регрессии эндокринных опухолей, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора mTOR. ! 5. Способ лечения инвазивности эндокринных опухолей или симптомов, ассоциированных с таким опухолевым ростом, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора mTOR. ! 6. Способ предупреждения метастатического распространения эндокринных опухолей или предупреждения или подавления роста микрометастазов, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора mTOR. ! 7. Способ лечения расстройства, ассоциированного с эндокринными опухолями, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора mTOR. ! 8. Способ по одному из пп.1-7, включающий дополнительное введение терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного вторичного лекарственного вещества. ! 9. Способ по п.8, в котором вторичным лекарственным веществом является сомастатин или аналог сомастатина. ! 10. Применение ингибитора mTOR для получения лекарственного средства для применения в с
Claims (12)
1. Способ лечения эндокринных опухолей, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора mTOR.
2. Способ подавления роста эндокринных опухолей, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора mTOR.
3. Способ подавления или уничтожения эндокринных опухолей, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора mTOR.
4. Способ индукции регрессии эндокринных опухолей, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора mTOR.
5. Способ лечения инвазивности эндокринных опухолей или симптомов, ассоциированных с таким опухолевым ростом, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора mTOR.
6. Способ предупреждения метастатического распространения эндокринных опухолей или предупреждения или подавления роста микрометастазов, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора mTOR.
7. Способ лечения расстройства, ассоциированного с эндокринными опухолями, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора mTOR.
8. Способ по одному из пп.1-7, включающий дополнительное введение терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного вторичного лекарственного вещества.
9. Способ по п.8, в котором вторичным лекарственным веществом является сомастатин или аналог сомастатина.
10. Применение ингибитора mTOR для получения лекарственного средства для применения в способе по одному из пп.1-9.
11. Способ по одному из пп.1-9 или применение по п.10, в которых ингибитор mTOR выбран из рапамицина или производного рапамицина.
12. Способ по п.10, в котором ингибитор mTOR является 40-O-(2-гидроксиэтил)-рапамицином.
Applications Claiming Priority (15)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0523658A GB0523658D0 (en) | 2005-11-21 | 2005-11-21 | Organic compounds |
GB0523658.3 | 2005-11-21 | ||
GB0601082A GB0601082D0 (en) | 2006-01-19 | 2006-01-19 | Organic Compounds |
GB0601082.1 | 2006-01-19 | ||
GB0602747A GB0602747D0 (en) | 2006-02-10 | 2006-02-10 | Organic compounds |
GB0602747.8 | 2006-02-10 | ||
GB0607942.0 | 2006-04-21 | ||
GB0607942A GB0607942D0 (en) | 2006-04-21 | 2006-04-21 | Organic compounds |
GB0609272.0 | 2006-05-10 | ||
GB0609272A GB0609272D0 (en) | 2006-05-10 | 2006-05-10 | Organic compounds |
GB0609912.1 | 2006-05-18 | ||
GB0609912A GB0609912D0 (en) | 2006-05-18 | 2006-05-18 | Organic compounds |
EP06120660 | 2006-09-14 | ||
EP06120660.3 | 2006-09-14 | ||
PCT/EP2006/068656 WO2007057457A2 (en) | 2005-11-21 | 2006-11-20 | Neuroendocrine tumor treatment using mtor inhibitors |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008124827A true RU2008124827A (ru) | 2009-12-27 |
RU2487711C2 RU2487711C2 (ru) | 2013-07-20 |
Family
ID=37671355
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008124827/15A RU2487711C2 (ru) | 2005-11-21 | 2006-11-20 | Лечение нейроэндокринных опухолей |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US9006224B2 (ru) |
EP (3) | EP2022498A3 (ru) |
JP (3) | JP2009516671A (ru) |
KR (2) | KR20140012218A (ru) |
CN (1) | CN103446138A (ru) |
AU (2) | AU2006314444C1 (ru) |
BR (1) | BRPI0618808A2 (ru) |
CA (2) | CA2933875C (ru) |
CY (1) | CY1115299T1 (ru) |
DK (1) | DK2275103T3 (ru) |
ES (1) | ES2481671T3 (ru) |
HK (1) | HK1150746A1 (ru) |
HR (1) | HRP20140708T1 (ru) |
IL (3) | IL191475A (ru) |
MA (1) | MA29966B1 (ru) |
NO (4) | NO346575B1 (ru) |
NZ (1) | NZ568182A (ru) |
PL (1) | PL2275103T3 (ru) |
PT (1) | PT2275103E (ru) |
RU (1) | RU2487711C2 (ru) |
SI (1) | SI2275103T1 (ru) |
WO (1) | WO2007057457A2 (ru) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PT2269603E (pt) | 2001-02-19 | 2015-09-09 | Novartis Ag | Tratamento de tumores da mama com um derivado de rapamicina em combinação com exemestano |
RU2452492C2 (ru) * | 2006-04-05 | 2012-06-10 | Новартис Аг | КОМБИНАЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ИНГИБИТОРЫ Bcr-Abl/c-Kit/PDGF-R TK, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА |
CA2645633A1 (en) | 2006-04-05 | 2007-11-01 | Novartis Ag | Combinations of therapeutic agents for treating cancer |
WO2009117669A2 (en) * | 2008-03-21 | 2009-09-24 | The University Of Chicago | Treatment with opioid antagonists and mtor inhibitors |
AU2013205002B2 (en) * | 2008-03-21 | 2016-09-15 | The University Of Chicago | Treatment with opioid antagonists and mTOR inhibitors |
BRPI0918652B1 (pt) | 2008-09-17 | 2021-10-19 | Chiasma, Inc. | Composição farmacêutica compreendendo um meio hidrofóbico e uma forma sólida que compreende polipeptídeo e sal de ácido graxo de cadeia média, processo de produção da mesma e forma de dosagem oral |
WO2010151517A2 (en) | 2009-06-25 | 2010-12-29 | The Regents Of The University Of Michigan | Antigen-specific long-term memory t-cells |
AR081315A1 (es) | 2010-03-10 | 2012-08-08 | Incyte Corp | Derivados heterociclicos de piperidin y pirimidin -4-il-azetidina, una forma cristalina de la sal del acido acetonitriladipico de un derivado pirimidinico, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inhibicion de jak-1, t |
BR112014009755B1 (pt) | 2011-10-19 | 2022-09-13 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Tratamento de câncer com inibidores de quinase tor |
US20160008356A1 (en) * | 2013-02-28 | 2016-01-14 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Treatment of cancer with tor kinase inhibitors |
US20160015691A1 (en) * | 2013-03-15 | 2016-01-21 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Use of mtor inhibitors for prevention of neuroendocrine tumor development and growth |
JP6401250B2 (ja) | 2013-05-29 | 2018-10-10 | シグナル ファーマシューティカルズ,エルエルシー | 7−(6−(2−ヒドロキシプロパン−2−イル)ピリジン−3−イル)−1−((trans)−4−メトキシシクロヘキシル)−3,4−ジヒドロピラジノ[2,3−b]ピラジン−2(1H)−オン、その固体形態の医薬組成物、及びその使用方法 |
EP3089737B1 (en) | 2013-12-31 | 2021-11-03 | Rapamycin Holdings, LLC | Oral rapamycin nanoparticle preparations and use |
MA41462A (fr) | 2015-02-03 | 2021-05-12 | Chiasma Inc | Méthode de traitement de maladies |
US11045436B2 (en) * | 2015-06-30 | 2021-06-29 | Shanghai Jiao Tong University | Applications for sulindac in preparing anti-lung cancer products |
EP3405211A4 (en) * | 2016-01-21 | 2019-10-09 | Chiasma Inc. | ORAL OCTREOTIDE FOR THE TREATMENT OF DISEASES |
EP3618867A4 (en) | 2017-05-02 | 2021-01-20 | Cornell University | METHODS AND REAGENTS FOR AGAINST TUMOR WITH HIGHER EFFICIENCY AND LOWER TOXICITY |
SG11201912403SA (en) | 2017-06-22 | 2020-01-30 | Celgene Corp | Treatment of hepatocellular carcinoma characterized by hepatitis b virus infection |
WO2019157363A2 (en) * | 2018-02-09 | 2019-08-15 | Mount Tam Therapeutics, Inc. | Rapamycin analog for prevention and/or treatment of cancer |
JP7381492B2 (ja) | 2018-05-01 | 2023-11-15 | レヴォリューション・メディスンズ,インコーポレイテッド | Mtor阻害剤としてのc26-連結ラパマイシン類似体 |
US20220184084A1 (en) * | 2019-03-18 | 2022-06-16 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for treating cushing's disease |
US11141457B1 (en) | 2020-12-28 | 2021-10-12 | Amryt Endo, Inc. | Oral octreotide therapy and contraceptive methods |
WO2022260918A1 (en) * | 2021-06-07 | 2022-12-15 | Nanopharmaceuticals Llc | Composition and method for dual targeting in treatment of neuroendocrine tumors |
US11723888B2 (en) | 2021-12-09 | 2023-08-15 | Nanopharmaceuticals Llc | Polymer conjugated thyrointegrin antagonists |
Family Cites Families (70)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE28864T1 (de) | 1982-07-23 | 1987-08-15 | Ici Plc | Amide-derivate. |
GB8327256D0 (en) | 1983-10-12 | 1983-11-16 | Ici Plc | Steroid derivatives |
IL86632A0 (en) | 1987-06-15 | 1988-11-30 | Ciba Geigy Ag | Derivatives substituted at methyl-amino nitrogen |
US5538739A (en) | 1989-07-07 | 1996-07-23 | Sandoz Ltd. | Sustained release formulations of water soluble peptides |
US5010099A (en) | 1989-08-11 | 1991-04-23 | Harbor Branch Oceanographic Institution, Inc. | Discodermolide compounds, compositions containing same and method of preparation and use |
GB9013448D0 (en) | 1990-06-15 | 1990-08-08 | Sandoz Ltd | Pharmaceutical resorption-improved somatostatin compositions,their preparation and use |
PT98990A (pt) | 1990-09-19 | 1992-08-31 | American Home Prod | Processo para a preparacao de esteres de acidos carboxilicos de rapamicina |
NZ243082A (en) | 1991-06-28 | 1995-02-24 | Ici Plc | 4-anilino-quinazoline derivatives; pharmaceutical compositions, preparatory processes, and use thereof |
AU661533B2 (en) | 1992-01-20 | 1995-07-27 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives |
TW225528B (ru) | 1992-04-03 | 1994-06-21 | Ciba Geigy Ag | |
ZA935112B (en) | 1992-07-17 | 1994-02-08 | Smithkline Beecham Corp | Rapamycin derivatives |
US5234140A (en) | 1992-07-28 | 1993-08-10 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Re-useable aerosol container |
DE69233803D1 (de) | 1992-10-28 | 2011-03-31 | Genentech Inc | Verwendung von vaskulären Endothelwachstumsfaktor-Antagonisten |
GB9314893D0 (en) | 1993-07-19 | 1993-09-01 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
MY129435A (en) | 1994-10-26 | 2007-04-30 | Novartis Ag | Pharmaceutical microemulsion preconcentrates |
DE69536015D1 (de) | 1995-03-30 | 2009-12-10 | Pfizer Prod Inc | Chinazolinone Derivate |
GB9508538D0 (en) | 1995-04-27 | 1995-06-14 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
US5747498A (en) | 1996-05-28 | 1998-05-05 | Pfizer Inc. | Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines |
US5880141A (en) | 1995-06-07 | 1999-03-09 | Sugen, Inc. | Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease |
BR9609617B1 (pt) | 1995-07-06 | 2010-07-27 | derivados de 7h-pirrol[2,3-d]pirimidina, e composição farmacêutica. | |
IT1277391B1 (it) | 1995-07-28 | 1997-11-10 | Romano Deghenghi | Peptidi ciclici analoghi della somatostatina ad attivita' inibitrice dell'ormone della crescita |
US5760041A (en) | 1996-02-05 | 1998-06-02 | American Cyanamid Company | 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors |
GB9603095D0 (en) | 1996-02-14 | 1996-04-10 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
CA2249446C (en) | 1996-04-12 | 2008-06-17 | Warner-Lambert Company | Irreversible inhibitors of tyrosine kinases |
EP0896544B1 (en) * | 1996-06-11 | 2003-02-26 | Novartis AG | Combination of a somatostatin analogue and a rapamycin |
WO1997049688A1 (en) | 1996-06-24 | 1997-12-31 | Pfizer Inc. | Phenylamino-substituted tricyclic derivatives for treatment of hyperproliferative diseases |
US5932613A (en) | 1996-07-03 | 1999-08-03 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Anticancer agents |
WO1998002441A2 (en) | 1996-07-12 | 1998-01-22 | Ariad Pharmaceuticals, Inc. | Non immunosuppressive antifungal rapalogs |
JP2001500851A (ja) | 1996-08-30 | 2001-01-23 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | エポシロンの製造法および製造過程中に得られる中間生産物 |
DE19638745C2 (de) | 1996-09-11 | 2001-05-10 | Schering Ag | Monoklonale Antikörper gegen die extrazelluläre Domäne des menschlichen VEGF - Rezeptorproteins (KDR) |
CA2265630A1 (en) | 1996-09-13 | 1998-03-19 | Gerald Mcmahon | Use of quinazoline derivatives for the manufacture of a medicament in the treatment of hyperproliferative skin disorders |
EP0837063A1 (en) | 1996-10-17 | 1998-04-22 | Pfizer Inc. | 4-Aminoquinazoline derivatives |
CN100344627C (zh) | 1996-11-18 | 2007-10-24 | 生物技术研究有限公司(Gbf) | 埃坡霉素c、其制备方法以及作为细胞抑制剂和植物保护剂的应用 |
US6441186B1 (en) | 1996-12-13 | 2002-08-27 | The Scripps Research Institute | Epothilone analogs |
CO4950519A1 (es) | 1997-02-13 | 2000-09-01 | Novartis Ag | Ftalazinas, preparaciones farmaceuticas que las comprenden y proceso para su preparacion |
CO4940418A1 (es) | 1997-07-18 | 2000-07-24 | Novartis Ag | Modificacion de cristal de un derivado de n-fenil-2- pirimidinamina, procesos para su fabricacion y su uso |
GB9721069D0 (en) | 1997-10-03 | 1997-12-03 | Pharmacia & Upjohn Spa | Polymeric derivatives of camptothecin |
US6194181B1 (en) | 1998-02-19 | 2001-02-27 | Novartis Ag | Fermentative preparation process for and crystal forms of cytostatics |
IL138113A0 (en) | 1998-02-25 | 2001-10-31 | Sloan Kettering Inst Cancer | Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof |
ES2342240T3 (es) | 1998-08-11 | 2010-07-02 | Novartis Ag | Derivados de isoquinolina con actividad que inhibe la angiogenia. |
GB9824579D0 (en) | 1998-11-10 | 1999-01-06 | Novartis Ag | Organic compounds |
UA71587C2 (ru) | 1998-11-10 | 2004-12-15 | Шерінг Акцієнгезелльшафт | Translated By PlajАМИДЫ АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕЧЕБНЫХ СРЕДСТВ |
KR100716272B1 (ko) | 1998-11-20 | 2007-05-09 | 코산 바이오사이언시즈, 인코포레이티드 | 에포틸론 및 에포틸론 유도체의 생산을 위한 재조합 방법 및 물질 |
EP1140173B2 (en) | 1998-12-22 | 2013-04-03 | Genentech, Inc. | Vascular endothelial cell growth factor antagonists and uses thereof |
BR0009507A (pt) | 1999-03-30 | 2002-01-15 | Novartis Ag | Derivados de ftalazina para o tratamento de doenças inflamatórias |
AU783158B2 (en) | 1999-08-24 | 2005-09-29 | Ariad Pharmaceuticals, Inc. | 28-epirapalogs |
RU2264405C2 (ru) | 1999-12-06 | 2005-11-20 | Новартис Аг | 40-o-(2-гидрокси)этилрапамицин в кристаллической несольватированной форме, фармацевтическая композиция, содержащая такой макролид в качестве действующего вещества, и способ его получения |
PE20020354A1 (es) | 2000-09-01 | 2002-06-12 | Novartis Ag | Compuestos de hidroxamato como inhibidores de histona-desacetilasa (hda) |
NZ525656A (en) | 2000-11-07 | 2004-12-24 | Novartis Ag | Indolylmaleimide derivatives as protein kinase C inhibitors |
TWI286074B (en) * | 2000-11-15 | 2007-09-01 | Wyeth Corp | Pharmaceutical composition containing CCI-779 as an antineoplastic agent |
PT2269603E (pt) * | 2001-02-19 | 2015-09-09 | Novartis Ag | Tratamento de tumores da mama com um derivado de rapamicina em combinação com exemestano |
TWI233359B (en) | 2001-04-06 | 2005-06-01 | Wyeth Corp | Pharmaceutical composition for treating neoplasm |
DE60228699D1 (de) * | 2001-04-06 | 2008-10-16 | Wyeth Corp | Antineoplastische kombinationspräparate enthaltend cci-779 (rapamycin derivat) zusammen mit gemcitabin oder fluoro-uracil |
TWI296196B (en) | 2001-04-06 | 2008-05-01 | Wyeth Corp | Antineoplastic combinations |
US20030008923A1 (en) | 2001-06-01 | 2003-01-09 | Wyeth | Antineoplastic combinations |
BR0210101A (pt) * | 2001-06-01 | 2004-06-08 | Wyeth Corp | Combinações antineoplásticas |
UA77200C2 (en) * | 2001-08-07 | 2006-11-15 | Wyeth Corp | Antineoplastic combination of cci-779 and bkb-569 |
GB0119249D0 (en) | 2001-08-07 | 2001-10-03 | Novartis Ag | Organic compounds |
US20030220297A1 (en) | 2002-02-01 | 2003-11-27 | Berstein David L. | Phosphorus-containing compounds and uses thereof |
TW200918046A (en) | 2002-04-03 | 2009-05-01 | Novartis Ag | Indolylmaleimide derivatives |
AU2003248813A1 (en) | 2002-07-05 | 2004-01-23 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Combination of mtor inhibitor and a tyrosine kinase inhibitor for the treatment of neoplasms |
US7365096B2 (en) | 2002-12-09 | 2008-04-29 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods for selectively inhibiting Janus tyrosine kinase 3 (Jak3) |
UA83484C2 (ru) * | 2003-03-05 | 2008-07-25 | Уайт | Способ лечения рака молочной железы комбинацией производного рапамицина и ингибитора ароматазы - летрозола, фармацевтическая композиция |
US7160867B2 (en) | 2003-05-16 | 2007-01-09 | Isotechnika, Inc. | Rapamycin carbohydrate derivatives |
RU2006126541A (ru) | 2003-12-22 | 2008-01-27 | Новартис АГ (CH) | Биомаркеры чуствительности пролиферативных заболеваний к ингибиторам mtor |
ZA200602666B (en) | 2004-01-12 | 2007-09-26 | Cytopia Res Pty Ltd | Selective kinase inhibitors |
JP5005355B2 (ja) * | 2004-02-23 | 2012-08-22 | ノバルティス アーゲー | 細胞毒性因子と組み合わせたmTOR阻害剤での処置のためのバイオマーカーとしてのp53野生型 |
MXPA06009547A (es) * | 2004-02-23 | 2007-01-26 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Metodo para tratar el crecimiento celular anormal usando inhibidores de c-met y m-tor. |
KR101367516B1 (ko) * | 2004-12-15 | 2014-02-27 | 씨그마-토 인더스트리에 파마슈티체 리유니테 에스. 피. 에이. | 암치료용 치료제의 조합물 |
WO2006071966A2 (en) | 2004-12-29 | 2006-07-06 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Rapamycin compounds in the treatment of neurofibromatosis type 1 |
-
2006
- 2006-11-20 SI SI200631791T patent/SI2275103T1/sl unknown
- 2006-11-20 NO NO20170956A patent/NO346575B1/no unknown
- 2006-11-20 BR BRPI0618808-7A patent/BRPI0618808A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-11-20 CN CN2013103848215A patent/CN103446138A/zh active Pending
- 2006-11-20 EP EP08162295A patent/EP2022498A3/en not_active Withdrawn
- 2006-11-20 DK DK10175197.2T patent/DK2275103T3/da active
- 2006-11-20 JP JP2008540626A patent/JP2009516671A/ja not_active Withdrawn
- 2006-11-20 RU RU2008124827/15A patent/RU2487711C2/ru active
- 2006-11-20 NO NO20220050A patent/NO20220050A1/no not_active Application Discontinuation
- 2006-11-20 EP EP10175197.2A patent/EP2275103B1/en not_active Revoked
- 2006-11-20 AU AU2006314444A patent/AU2006314444C1/en active Active
- 2006-11-20 KR KR1020147001555A patent/KR20140012218A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-11-20 CA CA2933875A patent/CA2933875C/en active Active
- 2006-11-20 ES ES10175197.2T patent/ES2481671T3/es active Active
- 2006-11-20 EP EP06819607A patent/EP1954269A2/en not_active Withdrawn
- 2006-11-20 CA CA2629245A patent/CA2629245C/en active Active
- 2006-11-20 NZ NZ568182A patent/NZ568182A/en unknown
- 2006-11-20 PL PL10175197T patent/PL2275103T3/pl unknown
- 2006-11-20 WO PCT/EP2006/068656 patent/WO2007057457A2/en active Application Filing
- 2006-11-20 US US12/094,173 patent/US9006224B2/en active Active
- 2006-11-20 KR KR1020087014937A patent/KR20080071600A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-11-20 PT PT101751972T patent/PT2275103E/pt unknown
-
2008
- 2008-05-15 IL IL191475A patent/IL191475A/en active IP Right Grant
- 2008-05-20 MA MA30950A patent/MA29966B1/fr unknown
- 2008-06-16 NO NO20082683A patent/NO344288B1/no unknown
- 2008-09-23 HK HK11104451.1A patent/HK1150746A1/xx unknown
-
2010
- 2010-07-07 AU AU2010202866A patent/AU2010202866A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-04-03 JP JP2013077748A patent/JP5833048B2/ja active Active
-
2014
- 2014-06-20 CY CY20141100454T patent/CY1115299T1/el unknown
- 2014-07-22 HR HRP20140708TT patent/HRP20140708T1/hr unknown
- 2014-12-03 JP JP2014245402A patent/JP5963836B2/ja active Active
-
2015
- 2015-01-29 US US14/608,644 patent/US20150148294A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-06-22 NO NO20161045A patent/NO341023B1/no unknown
-
2017
- 2017-01-13 US US15/405,501 patent/US20170128425A1/en not_active Abandoned
- 2017-02-21 IL IL250697A patent/IL250697A0/en unknown
- 2017-07-27 IL IL253698A patent/IL253698A0/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008124827A (ru) | Лечение нейроэндокринных опухолей | |
CY1122134T1 (el) | Συνθεση για χρηση στη θεραπευτικη αντιμετωπιση της γαστρεντερικης δυσκινησιας | |
TW200631578A (en) | Methods and compositions using immunomodulatory compounds for treatment and management of central nervous system injury | |
EA200801309A1 (ru) | ВВЕДЕНИЕ ИНГИБИТОРА mTOR ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ | |
EA201001412A1 (ru) | Ингибиторы киназы pim и способы их применения | |
EA201890146A1 (ru) | СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ СОЛИДНЫХ ОПУХОЛЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ИНГИБИТОРОМ mTOR В ВИДЕ НАНОЧАСТИЦ | |
MXPA05013642A (es) | Composicion de un antagonista de vegf y un agente antiproliferativo y su uso para el tratamiento de cancer. | |
ECSP067080A (es) | DIFENILIMIDAZOPIRIMIDINA Y AMINAS IMIDAZOL COMO INHIBIDORES DE ß-SECRETASA | |
DK2484365T3 (da) | Sammensætninger og fremgangsmåde til behandling af neovaskulære sygdomme | |
EA200970932A1 (ru) | Способы лечения с применением пиридопиримидиноновых ингибиторов pi3k альфа | |
MX2007006066A (es) | Inhibidores de jnk para el tratamiento de lesiones del snc. | |
EA200970935A1 (ru) | Способы лечения с применением хинаксолиновых ингибиторов pi3k-альфа | |
EA200900819A1 (ru) | Хиназолины для ингибирования pdk1 | |
GT200600160A (es) | Tratamiento del dolor | |
EA201691142A1 (ru) | Ингибиторы мек и способы их применения | |
WO2009067397A3 (en) | Treatment for solid tumors | |
MXPA04009352A (es) | Terapia de combinacion para el tratamiento de la enfermedad de parkinson con inhibidores de ciclooxigenasa-2 (cox2). | |
DK1948155T3 (da) | Farmaceutiske præparater omfattende droxidopa | |
ATE424208T1 (de) | Proteinkinaseinhibitoren | |
CY1110162T1 (el) | Φαρμακοτεχνικη μορφη και μεθοδοι για την αγωγη της θρομβοκυτταραιμιας | |
RU2008148597A (ru) | Фармацевтические комбинации | |
MX2021007738A (es) | Derivados de (piridin-2-il)amina como inhibidores de tgf-beta r1 (alk5) para el tratamiento de cancer. | |
AR072759A1 (es) | Una combinacion sinergica de un anticuerpo anti-egfr y un inmunosupresor, composicion farmaceutica y procedimiento para obtenerla, metodo de deteccion, uso y kit | |
TW200719903A (en) | Compositions for the treatment of neoplasms | |
CY1110027T1 (el) | Συνδυασμος ενωσεων πυριμιδυλαμινοβενζαμιδης και ιματινιβης για τη θεραπεια ή την προληψη των νεοπλασματικων ασθενειων |