RU2007137987A - Цис-2, 4, 5-триарилимидазолины и их применение в качестве противораковых лекарственных средств - Google Patents

Цис-2, 4, 5-триарилимидазолины и их применение в качестве противораковых лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2007137987A
RU2007137987A RU2007137987/04A RU2007137987A RU2007137987A RU 2007137987 A RU2007137987 A RU 2007137987A RU 2007137987/04 A RU2007137987/04 A RU 2007137987/04A RU 2007137987 A RU2007137987 A RU 2007137987A RU 2007137987 A RU2007137987 A RU 2007137987A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bis
chlorophenyl
carbonyl
ethoxy
piperazin
Prior art date
Application number
RU2007137987/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2411238C2 (ru
Inventor
Надер ФОТУХИ (US)
Надер ФОТУХИ
Грегори Джей ХЕЙЛИ (US)
Грегори Джей ХЕЙЛИ
Клаус Б. СИМОНСЕН (DK)
Клаус Б. СИМОНСЕН
Бинх Танх ВУ (US)
Бинх Танх ВУ
Стивен Эван УЭББЕР (US)
Стивен Эван УЭББЕР
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2007137987A publication Critical patent/RU2007137987A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2411238C2 publication Critical patent/RU2411238C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/22—Radicals substituted by oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/24—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/26—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы I ! ! и его фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры, где ! X1 выбран из группы, состоящей из ! низшего алкокси, ! низшего алкокси, замещенного трифторметилом или фтором; ! Х2 и Х3 независимо выбраны из группы, состоящей из ! водорода, ! галогена, ! циано, ! низшего алкила, ! низшего алкокси, ! пиперидинила, ! -NX4X5, ! -SO2NX4X5, ! -C(O)NX4X5, ! -С(O)Х6, ! -SOX6, -SO2X6, ! -NC(O)-низшего алкокси, ! -С≡С-Х7, ! при условии, что Х2 и Х3 оба не представляют собой водород, низший алкил или низший алкокси, ! при условии, что когда Х2 или Х3 представляет собой водород, другой не представляет собой низший алкил, низший алкокси или галоген, ! Х2 и Х3 могут вместе образовывать кольцо, выбранное из 5-7-членных ненасыщенных колец и 5-7-членных ненасыщенных колец, которые содержат по крайней мере один гетероатом, выбранный из S, N и О; ! Х4 и Х5 независимо выбраны из группы, состоящей из ! водорода, ! низшего алкила, ! циклоалкила, ! низшего алкокси, ! низшего алкила, замещенного низшим алкокси, ! -SO2-низшего алкила, ! -С(O)пиперазинил-3-она; ! Х6 выбран из группы, состоящей из ! низшего алкила, ! морфолина, ! пиперидина, ! пирролидина; ! Х7 выбран из группы, состоящей из ! водорода, ! низшего алкила, ! трифторметила; ! Y1 и Y2 независимо выбраны из группы, состоящей из ! галогена, ! ацетилена; ! R выбран из группы, состоящей из ! низшего алкокси, ! пиперидинила, замещенного пяти- или шестичленным гетероциклом, ! пиперидинила, замещенного гидрокси, -СН2ОН или -C(O)NH2, ! пиперазинила, замещенного R1, ! [1,4]диазепанила, замещенного R1, ! R1 может представлять собой один или два заместителя, выбранных из группы, ! состоящей из ! водорода, ! оксо, низшего алкила, замещенного R2, ! -С(O)R3, ! -SO2-низшего алкила, ! -SO2-пят

Claims (56)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
и его фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры, где
X1 выбран из группы, состоящей из
низшего алкокси,
низшего алкокси, замещенного трифторметилом или фтором;
Х2 и Х3 независимо выбраны из группы, состоящей из
водорода,
галогена,
циано,
низшего алкила,
низшего алкокси,
пиперидинила,
-NX4X5,
-SO2NX4X5,
-C(O)NX4X5,
-С(O)Х6,
-SOX6, -SO2X6,
-NC(O)-низшего алкокси,
-С≡С-Х7,
при условии, что Х2 и Х3 оба не представляют собой водород, низший алкил или низший алкокси,
при условии, что когда Х2 или Х3 представляет собой водород, другой не представляет собой низший алкил, низший алкокси или галоген,
Х2 и Х3 могут вместе образовывать кольцо, выбранное из 5-7-членных ненасыщенных колец и 5-7-членных ненасыщенных колец, которые содержат по крайней мере один гетероатом, выбранный из S, N и О;
Х4 и Х5 независимо выбраны из группы, состоящей из
водорода,
низшего алкила,
циклоалкила,
низшего алкокси,
низшего алкила, замещенного низшим алкокси,
-SO2-низшего алкила,
-С(O)пиперазинил-3-она;
Х6 выбран из группы, состоящей из
низшего алкила,
морфолина,
пиперидина,
пирролидина;
Х7 выбран из группы, состоящей из
водорода,
низшего алкила,
трифторметила;
Y1 и Y2 независимо выбраны из группы, состоящей из
галогена,
ацетилена;
R выбран из группы, состоящей из
низшего алкокси,
пиперидинила, замещенного пяти- или шестичленным гетероциклом,
пиперидинила, замещенного гидрокси, -СН2ОН или -C(O)NH2,
пиперазинила, замещенного R1,
[1,4]диазепанила, замещенного R1,
R1 может представлять собой один или два заместителя, выбранных из группы,
состоящей из
водорода,
оксо, низшего алкила, замещенного R2,
-С(O)R3,
-SO2-низшего алкила,
-SO2-пятичленного гетероциклила;
R2 выбран из группы, состоящей из
-SO2-низшего алкила,
гидрокси,
низшего алкокси,
трифторметила,
-NH-SO2-низшего алкила,
-NH-C(O)-низшего алкила,
-С(O)-низшего алкила,
-циано,
-C(O)R4;
R3 выбран из группы, состоящей из
гетероциклила,
низшего алкила,
низшего алкенила,
низшего алкила, замещенного низшим алкокси или пяти- или
шестичленным гетероциклилом,
низшего алкокси,
циклоалкила;
R4 выбран из группы, состоящей из
гидрокси,
низшего алкокси,
морфолина,
пиперидина,
пирролидина,
азиридина,
4-ацетилпиперазинила,
-NR5R6;
R5 и R6 независимо выбраны из группы, состоящей из
водорода,
низшего алкила,
низшего алкила, замещенного низшим алкокси или циано,
низшего алкокси и
циклоалкила.
2. Соединение формулы I по п.1 и его фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры, где
X1 выбраны из группы, состоящей из
низшего алкокси,
низшего алкокси, замещенного трифторметилом или фтором;
Х2 и Х3 независимо выбраны из группы, состоящей из
водорода,
галогена,
циано,
низшего алкила,
низшего алкокси,
-NX4X5,
-SO2NX4X5,
-C(O)NX4X5,
-С(O)Х6.
-SOX6, -SO2Х6,
-NC(O)-низшего алкокси,
-С≡С-Х7.
при условии, что Х2 и Х3 оба не представляют собой водород, низший алкил или низший алкокси,
при условии, что когда Х2 или Х3 представляет собой водород, другой не представляет собой низший алкил, низший алкокси или галоген;
Х2 и Х3 могут вместе образовывать кольцо, выбранное из 5-7-членных ненасыщенных колец и 5-7-членных ненасыщенных колец, которые содержат по крайней мере один гетероатом, выбранный из S, N и О;
Х4 и Х5 независимо выбраны из группы, состоящей из:
водорода,
низшего алкила,
циклоалкила,
низшего алкокси,
низшего алкила, замещенного низшим алкокси;
Х6 выбран из группы, состоящей из:
низшего алкила,
морфолина,
пиперидина,
пирролидина;
Х7 выбран из группы, состоящей из:
водорода,
низшего алкила,
трифторметила;
Y1 и Y2 независимо выбраны из группы, состоящей из:
галогена,
ацетилена;
R выбран из группы, состоящей из:
низшего алкокси,
пиперидинила, замещенного пяти- или шестичленным гетероциклом,
пиперидинила, замещенного гидрокси, -СН2ОН или -C(O)NH2,
пиперазинила, замещенного R1,
[1,4]диазепанила, замещенного R1,
R1 может представлять собой один или два заместителя, выбранных из группы,
состоящей из:
водорода,
оксо,
низшего алкила, замещенного R2,
-С(O)R3,
-SO2-низшего алкила;
R2 выбран из группы, состоящей из
-SO2-низшего алкила,
гидрокси,
низшего алкокси,
трифторметила,
-NH-SO2-низшего алкила,
-NH-С(O)-низшего алкила,
-С(O)-низшего алкила,
-циано,
-C(O)R4;
R3 выбран из группы, состоящей из
пятичленного гетероцикла,
низшего алкила,
низшего алкила, замещенного низшим алкокси,
низшего алкокси;
R4 выбран из группы, состоящей из
гидрокси,
низшего алкокси,
морфолина,
пиперидина,
пирролидина,
азиридина,
-NR5R6;
R5 и R6 независимо выбраны из группы, состоящей из
водорода,
низшего алкила,
низшего алкила, замещенного низшим алкокси или циано, и
низшего алкокси.
3. Соединение по п.1 или 2, где два атома водорода имидазолинового кольца находятся в уме-конфигурации относительно друг друга.
4. Соединение по п.1 или 2, где Y1 и Y2 выбраны из -Cl или -Br.
5. Соединение по п.4, где X1 представляет собой этокси, изопропокси, -ОСН2CF3 или -OCH2CH2F.
6. Соединение по п.5, где Х2 представляет собой галоген, циано, -SO2NX4X5, -C(O)NX4X5, -С(O)Х6, -SO2X6 или -С≡С-Х7.
7. Соединение по п.6, где Х3 представляет собой -SO2NX4X5, -C(O)NX4X5 или -SO2Х6.
8. Соединение по п.7, где R представляет собой пиперазинил, замещенный оксо или низшим алкилом, замещенным R2, где R2 представляет собой -SO2-низший алкил или -C(O)R4.
9. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этоксибензонитрил;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-хлор-4-этокси-N-метилбензолсульфонамид;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-хлор-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-хлор-4-этоксибензолсульфонамид;
4-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-3-этоксибензонитрил;
4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этоксибензонитрил;
4-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-3-этоксибензонитрил;
3-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
3-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид и
3-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид.
10. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
5-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-2-хлор-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
5-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-хлор-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
5-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-гидроксиэтил)-3-оксопиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-хлор-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
5-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-2-метокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
5-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2-метокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
2-{4-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(5-диметилсульфамоил-2-этокси-4-метоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N,N-диметилацетамид;
5-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2-метокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этоксибензонитрил;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-хлор-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид и
4-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-метансульфинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-2-он.
11. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
4-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-метансульфонилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-2-он;
2-{4-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-метансульфинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N,N-диметилацетамид;
2-{4-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-метансульфонилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N,N-диметилацетамид;
[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-метансульфинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанон;
[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-метансульфонилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанон;
[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-метансульфинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]метанон;
[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-метансульфонилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]метанон;
амид 1-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-циано-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты;
4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-карбонил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этоксибензонитрил и
4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-циклопропанкарбонилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-3-этоксибензонитрил.
12. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3-метилбут-2-еноил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этоксибензонитрил;
4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-сульфонил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этоксибензонитрил;
4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этоксибензонитрил;
4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-цианоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этоксибензонитрил;
4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этоксибензонитрил;
4-((4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-{4-[2-(3-оксопиперазин-1-ил)ацетил]пиперазин-1-карбонил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-3-этоксибензонитрил;
амид 1-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-циано-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперидин-3-карбоновой кислоты;
4-[(4S,5R)-1-{4-[2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперазин-1-карбонил}-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-3-этоксибензонитрил;
2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-циано-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид и
4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-гидроксиметилпиперидин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-3-этоксибензонитрил.
13. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-гидроксипиперидин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-3-этоксибензонитрил;
4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-3-этоксибензонитрил;
2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-циано-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N,N-диметилацетамид;
4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-оксо-2-пиперидин-1-илэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этоксибензонитрил;
4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-этансульфонилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-3-этоксибензонитрил;
амид 1-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(5-диметилсульфамоил-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты;
3-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-карбонил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
3-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-циклопропанкарбонилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
3-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3-метилбут-2-еноил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид и
3-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-сульфонил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид.
14. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
3-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-цианоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
3-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
3-(4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-{4-[2-(3-оксопиперазин-1-ил)ацетил]пиперазин-1-карбонил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
2-{4-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(5-диметилсульфамоил-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-метилацетамид;
амид 1-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(5-диметилсульфамоил-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперидин-3-карбоновой кислоты;
3-[1-{4-[2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперазин-1-карбонил}-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
2-{4-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(5-диметилсульфамоил-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид;
3-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-гидроксиметилпиперидин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
3-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-гидроксипиперидин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид и
2-{4-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(5-диметилсульфамоил-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N,N-диметилацетамид.
15. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
3-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
3-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-оксо-2-пиперидин-1-илэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
3-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-этансульфонилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
3-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N-изобутил-N-метилбензолсульфонамид;
3-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N-изобутил-N-метилбензолсульфонамид;
2-(4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(изобутилметилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N,N-диметилацетамид;
3-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-этансульфонилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N-изобутил-N-метилбензолсульфонамид;
3-(4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-{4-[2-(3-оксопиперазин-1-ил)ацетил]пиперазин-1-карбонил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-4-этокси-N-изобутил-Н-метилбензолсульфонамид;
2-(4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(изобутилметилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил} пиперазин-1-ил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид и
3-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N-изобутил-N-метилбензолсульфонамид.
16. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
2-(4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(изобутилметилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-метилацетамид;
3-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N-изобутил-N-метилбензолсульфонамид;
3-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-циклопропанкарбонилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N-изобутил-N-метилбензолсульфонамид;
3-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N-изобутил-N-метилбензолсульфонамид;
3-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N,N-бис-(2-метоксиэтил)бензолсульфонамид;
3-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N,N-бис-(2-метоксиэтил)бензолсульфонамид;
2-{4-[2-{5-[бис-(2-метоксиэтил)сульфамоил]-2-этоксифенил}-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N,N-диметилацетамид;
3-(4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-{4-[2-(3-оксопиперазин-1-ил)ацетил]пиперазин-1-карбонил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-4-этокси-N,N-бис-(2-метоксиэтил)бензолсульфонамид;
2-{4-[2-{5-[бис-(2-метоксиэтил)сульфамоил]-2-этоксифенил}-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид и
2-{4-[2-{5-[бис-(2-метоксиэтил)сульфамоил]-2-этоксифенил}-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-метилацетамид.
17. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
3-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N,N-бис-(2-метоксиэтил)бензолсульфонамид;
3-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-циклопропанкарбонилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N,N-бис-(2-метоксиэтил)бензолсульфонамид;
4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-2-он;
{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанон;
2-(4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N,N-диметилацетамид;
{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-(4-этансульфонилпиперазин-1-ил)метанон;
4-[2-(4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперазин-2-он;
2-(4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид;
{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]метанон;
2-(4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-метилацетамид и
2-(4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-1-морфолин-N-илэтанон.
18. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-(4-циклопропанкарбонилпиперазин-1-ил)метанон;
3-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N-(2-метокси-1-метилэтил)бензолсульфонамид;
3-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N-(2-метокси-1-метилэтил)бензолсульфонамид;
2-(4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(2-метокси-1-метилэтилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N,N-диметилацетамид;
3-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-этансульфонилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N-(2-метокси-1-метилэтил)бензолсульфонамид;
3-(4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-{4-[2-(3-оксопиперазин-1-ил)ацетил]пиперазин-1-карбонил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-4-этокси-N-(2-метокси-1-метилэтил)бензолсульфонамид;
2-(4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(2-метокси-1-метилэтилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид;
3-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N-(2-метокси-1-метилэтил)бензолсульфонамид;
2-(4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(2-метокси-1-метилэтилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-метилацетамид и
4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пирролидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-2-он.
19. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пирролидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанон;
2-(4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пирролидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N,N-диметилацетамид;
4-[2-(4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пирролидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперазин-2-он;
2-(4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пирролидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид;
{4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пирролидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]метанон;
5-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-2-фтор-N,N-диметилбензолсульфонамид;
5-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2-фтор-N,N-диметилбензолсульфонамид;
2-{4-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(5-диметилсульфамоил-2-этокси-4-фторфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N,N-диметилацетамид;
5-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2-фтор-N,N-диметилбензолсульфонамид и
4-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(7-этокси-2-метил-1,1-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-1λ6-бензо[b][1,4,5]оксатиазепин-8-ил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-2-он.
20. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(7-этокси-2-метил-1,1-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-1λ6-бензо[b][1,4,5]оксатиазепин-8-ил)-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанон;
2-{4-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(7-этокси-2-метил-1,1-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-1λ6-бензо[b][1,4,5]оксатиазепин-8-ил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-1-морфолин-4-илэтанон;
гидрохлорид 2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(5-диметилсульфамоил-2-этокси-4-фторфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N,N-диметилацетамида;
гидрохлорид 5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2-фтор-N,N-диметилбензолсульфонамида;
гидрохлорид 5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2-фтор-N,N-диметилбензолсульфонамида;
гидрохлорид 4-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-3-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамида;
гидрохлорид 4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамида;
гидрохлорид 4-{4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамида;
гидрохлорид 2-{4-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-диметилсульфамоил-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N,N-диметилацетамида и
4-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-5-метансульфонилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-2-он.
21. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
гидрохлорид [4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-5-метансульфонилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанона;
гидрохлорид 2-{4-[4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-5-метансульфонилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-1-морфолин-4-илэтанона;
5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-2-циано-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
гидрохлорид 2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-циано-5-диметилсульфамоил-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N,N-диметилацетамида;
гидрохлорид 5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-циано-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамида;
гидрохлорид 5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-циано-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамида;
гидрохлорид 5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2-метоксибензонитрила;
гидрохлорид 5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-2-метоксибензонитрила;
гидрохлорид 5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2-метоксибензонитрила и
гидрохлорид 2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(5-диметилсульфамоил-2-этокси-4-метоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N,N-диметилацетамида.
22. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
гидрохлорид 5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2-метокси-N,N-диметилбензолсульфонамида;
гидрохлорид 3-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N,N-диметилбензамида;
гидрохлорид 3-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N,N-диметилбензамида;
гидрохлорид 3-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N,N-диметилбензамида;
гидрохлорид 2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пирролидин-1-карбонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-1-морфолин-4-илэтанона;
гидрохлорид {(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пирролидин-1-карбонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанона;
гидрохлорид 2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-карбонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-1-морфолин-4-илэтанона;
гидрохлорид {(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-карбонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанона;
гидрохлорид 4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-карбонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-2-она и
гидрохлорид 2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(морфолин-4-карбонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-1-морфолин-4-илэтанона.
23. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-2-фтор-N,N-диметилбензолсульфонамид;
гидрохлорид 2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(пирролидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-1-морфолин-4-илэтанона;
гидрохлорид [(4S,5R)-2-[4-хлор-2-этокси-5-(пирролидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанона;
гидрохлорид 2-{4-[(4S,5R)-2-[4-хлор-2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-1-морфолин-4-илэтанона;
гидрохлорид [(4S,5R)-2-[4-хлор-2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанона;
гидрохлорид 4-[(4S,5R)-2-[4-хлор-2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-2-она;
гидрохлорид 2-{4-[(4S,5R)-2-[4-хлор-2-этокси-5-(морфолин-4-сульфонил)фенил]-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-1-морфолин-4-илэтанона;
гидрохлорид [(4S,5R)-2-[4-хлор-2-этокси-5-(морфолин-4-сульфонил)фенил]-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанона;
гидрохлорид 4-[(4S,5R)-2-[4-хлор-2-этокси-5-(морфолин-4-сульфонил)фенил]-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-2-она и
гидрохлорид {(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(пирролидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанона.
24. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
гидрохлорид 2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-1-морфолин-4-илэтанона;
гидрохлорид{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанона;
гидрохлорид 4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-2-она;
гидрохлорид 2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(морфолин-4-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-1-морфолин-4-илэтанона;
гидрохлорид{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(морфолин-4-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанона;
гидрохлорид 4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(морфолин-4-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-2-она;
гидрохлорид 2-{4-[(4S,5R)-2-[4-хлор-2-этокси-5-(пирролидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-1-морфолин-4-илэтанона;
гидрохлорид 4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-3-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамида;
гидрохлорид 4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамида и
гидрохлорид 4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамида.
25. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
гидрохлорид 2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-диметилсульфамоил-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N,N-диметилацетамида;
2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-циано-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-трет-бутилацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-циано-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}ацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-циано-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-цианометил-N-метилацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-циано-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-циклопропилацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-циано-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-(2-метоксиэтил)ацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-циано-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)ацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-циано-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-метокси-N-метилацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-циано-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-изопропил-N-метилацетамид и
2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-циано-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-(2-цианоэтил)-N-метилацетамид.
26. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксо-[1,4]диазепан-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-3-этоксибензонитрил;
4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-фтор-5-(морфолин-4-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-2-он;
1-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-фтор-5-(морфолин-4-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}-[1,4]диазепан-5-он;
гидрохлорид {(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-фтор-5-(морфолин-4-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанона;
гидрохлорид 2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-фтор-5-(морфолин-4-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-1-морфолин-4-илэтанона;
гидрохлорид 4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-(морфолин-4-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-2-она;
гидрохлорид {(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-(морфолин-4-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанона;
гидрохлорид 2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-(морфолин-4-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-1-морфолин-4-илэтанона;
гидрохлорид 4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-(пирролидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-2-она и
гидрохлорид {(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-(пирролидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанона.
27. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
гидрохлорид 2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-(пирролидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-1-морфолин-4-илэтанона;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N-метокси-2,N-диметилбензолсульфонамид;
4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-2,5-диэтоксибензонитрил;
4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(5-оксо-[1,4]диазепан-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-2,5-диэтоксибензонитрил;
гидрохлорид 4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2,5-диэтоксибензонитрила;
гидрохлорид 4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2,5-диэтоксибензонитрила;
гидрохлорид 4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)-4-пиперидин-1-илфенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-2-она;
гидрохлорид 1-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)-4-пиперидин-1-илфенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}-[1,4]диазепан-5-она;
гидрохлорид {(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)-4-пиперидин-1-илфенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанона и
гидрохлорид 2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)-4-пиперидин-1-илфенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-1-морфолин-4-илэтанона.
28. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
гидрохлорид этилового эфира 4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-диметиламино-5-диметилсульфамоил-2-этоксифенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбоновой кислоты;
гидрохлорид 5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-2-диметиламино-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамида;
гидрохлорид 5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-диметиламино-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамида;
гидрохлорид 5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(5-оксо-[1,4]диазепан-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-2-диметиламино-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамида;
гидрохлорид 5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-диметиламино-4-этокси-N,N-диметилбензолсульфонамида;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-хлор-4-этоксибензонитрил;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N-изопропил-2-метилбензолсульфонамид;
5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N-изопропил-2-метилбензолсульфонамид;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2,N-диметилбензолсульфонамид и
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2,N-диметилбензолсульфонамид.
29. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-2,N-диметилбензолсульфонамид;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-хлор-4-этоксибензонитрил;
5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-2-хлор-4-этоксибензонитрил;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-диметиламино-4-этоксибензонитрил;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-диметиламино-4-этоксибензонитрил;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N-изопропил-2-метилбензолсульфонамид;
4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-этинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-2-он;
1-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-этинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-[1,4]диазепан-5-он;
гидрохлорид [(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-этинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанона и
гидрохлорид 2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-этинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-1-морфолин-4-илэтанона.
30. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
гидрохлорид 5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-этансульфонилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-N-трет-бутил-2-хлор-4-этоксибензолсульфонамида;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-карбонил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-хлор-4-этоксибензолсульфонамид;
N-трет-бутил-2-{4-[(4S,5R)-2-(4-хлор-2-этокси-5-сульфамоилфенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}ацетамид;
5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-2-хлор-4-этоксибензолсульфонамид;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-хлор-4-этоксибензолсульфонамид;
2-{4-[(4S,5R)-2-(4-хлор-2-этокси-5-сульфамоилфенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}ацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-2-(4-хлор-2-этокси-5-сульфамоилфенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-изопропил-N-метилацетамид;
5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-этансульфонилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-2-хлор-4-этоксибензолсульфонамид;
4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-N-трет-бутил-N-этоксибензамид и
N-трет-бутил-4-[(4S,5R)-1-(4-карбамоилметилпиперазин-1-карбонил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-3-этоксибензамид.
31. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-(пиперидин-1-карбонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-карбонил)пиперазин-1-ил]метанон;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-(пиперидин-1-карбонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-1-морфолин-4-илэтанон;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-(пиперидин-1-карбонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-трет-бутилацетамид;
4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-(пиперидин-1-карбонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-2-он;
{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-(пиперидин-1-карбонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанон;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-(пиперидин-1-карбонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)ацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-(пиперидин-1-карбонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-изопропил-N-метилацетамид;
{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-(пиперидин-1-карбонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-(4-этансульфонилпиперазин-1-ил)метанон;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-карбонил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-хлор-4-этокси-N-метилбензолсульфонамид и
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-хлор-4-этокси-N-изопропилбензолсульфонамид.
32. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
2-{4-[(4S,5R)-2-(4-хлор-2-этокси-5-изопропилсульфамоилфенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}ацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-2-(4-хлор-2-этокси-5-изопропилсульфамоилфенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-изопропил-N-метилацетамид;
5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-этансульфонилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-2-хлор-4-этокси-N-изопропилбензолсульфонамид;
N-трет-бутил-2-{4-[(4S,5R)-2-(4-хлор-2-этокси-5-метилсульфамоилфенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}ацетамид;
5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-2-хлор-4-этокси-N-метилбензолсульфонамид;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-хлор-4-этокси-N-метилбензолсульфонамид;
2-{4-[(4S,5R)-2-(4-хлор-2-этокси-5-метилсульфамоилфенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}ацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-2-(4-хлор-2-этокси-5-метилсульфамоилфенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-изопропил-N-метилацетамид;
5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-этансульфонилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-2-хлор-4-этокси-N-метилбензолсульфонамид и
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-хлор-4-этокси-N-изопропилбензолсульфонамид.
33. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-карбонил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-2-хлор-4-этокси-N-изопропилбензолсульфонамид;
N-трет-бутил-2-{4-[(4S,5R)-2-(4-хлор-2-этокси-5-изопропилсульфамоилфенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}ацетамид;
5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-2-хлор-4-этокси-N-изопропилбензолсульфонамид;
N-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-3-этоксифенил}-N-(3-оксопиперазин-1-карбонил)метансульфонамид;
гидрохлорид N-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этоксифенил)метансульфонамида;
N-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-3-этоксифенил}-2,2-диметилпропионамид;
5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(3-оксопиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-2-этинил-N,N-диметилбензолсульфонамид;
гидрохлорид 5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2-этинил-N,N-диметилбензолсульфонамида;
гидрохлорид 5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2-этинил-N,N-диметилбензолсульфонамида и
гидрохлорид 2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(5-диметилсульфамоил-2-этокси-4-этинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-изопропил-N-метилацетамида.
34. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
гидрохлорид N-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этоксифенил)-2,2-диметилпропионамида;
гидрохлорид N-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-диметилкарбамоилметилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-3-этоксифенил}-2,2-диметилпропионамида;
гидрохлорид N-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этоксифенил)-2,2-диметилпропионамида;
гидрохлорид 2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-этинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-трет-бутилацетамида;
гидрохлорид 2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-этинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-метокси-N-метилацетамида;
гидрохлорид N-(2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-этинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}этил)метансульфонамида;
[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-этинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-этансульфонилпиперазин-1-ил)метанон;
гидрохлорид [(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-этинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил]метанона;
1-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-этинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}этанон и
гидрохлорид 3-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-этинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}пропионитрила.
35. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
гидрохлорид [(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-этинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)пиперазин-1-ил]метанона;
гидрохлорид 2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-этинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}ацетамида;
гидрохлорид 2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-этинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-изопропил-N-метилацетамида;
гидрохлорид 3-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-этинилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}пропионовой кислоты;
4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-трифторпроп-1-инилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-2-он;
гидрохлорид [(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-трифторпроп-1-инилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанона;
гидрохлорид 2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-трифторпроп-1-инилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-1-морфолин-4-илэтанона;
гидрохлорид 2-{4-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-трифторпроп-1-инилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-изопропил-N-метилацетамида;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-трет-бутилацетамид и
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)ацетамид.
36. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N,N-бис-(2-метоксиэтил)ацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-метокси-N-метилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-изопропил-N-метилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-(2-цианоэтил)-N-метилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид;
{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-карбонил)пиперазин-1-ил]метанон;
{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-(4-этансульфонилпиперазин-1-ил)метанон;
N-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)этил]метансульфонамид;
{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метил-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(3-метансульфонилпропил)пиперазин-1-ил]метанон и
N-трет-бутил-2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этокси-4-метилфенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}ацетамид.
37. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этокси-4-метилфенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}ацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этокси-4-метилфенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)ацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этокси-4-метилфенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-метокси-N-метилацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этокси-4-метилфенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-изопропил-N-метилацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этокси-4-метилфенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-(2-цианоэтил)-N-метилацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этокси-4-метилфенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-карбонил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-N-трет-бутил-4-этокси-2-метилбензолсульфонамид;
5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-этансульфонилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-N-трет-бутил-N-этокси-2-метилбензолсульфонамид;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфониламиноэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-N-трет-бутил-4-этокси-2-метилбензолсульфонамид и
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3-метансульфонилпропил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-N-трет-бутил-4-этокси-2-метилбензолсульфонамид.
38. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-N-трет-бутил-4-этокси-2-метилбензолсульфонамид;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-N-трет-бутил-4-этокси-2-метилбензолсульфонамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(метоксиметилсульфамоил)-4-метилфенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-трет-бутилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(метоксиметилсульфамоил)-4-метилфенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)ацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(метоксиметилсульфамоил)-4-метилфенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N,N-бис-(2-метоксиэтил)ацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(метоксиметилсульфамоил)-4-метилфенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-метокси-N-метилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(метоксиметилсульфамоил)-4-метилфенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-изопропил-N-метилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(метоксиметилсульфамоил)-4-метилфенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-карбонил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N-метокси-2,N-диметилбензолсульфонамид и
5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-этансульфонилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N-метокси-2,N-диметилбензолсульфонамид.
39. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3-метансульфонилпропил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N-метокси-2,N-диметилбензолсульфонамид;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N-метокси-2,N-диметилбензолсульфонамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-трет-бутилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)ацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N,N-бис-(2-метоксиэтил)ацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-метокси-N-метилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-изопропил-N-метилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-(2-цианоэтил)-N-метилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид и
{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-карбонил)пиперазин-1-ил]метанон.
40. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-(4-этансульфонилпиперазин-1-ил)метанон;
N-[2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)этил]метансульфонамид;
{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(3-метансульфонилпропил)пиперазин-1-ил]метанон;
{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанон;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-1-морфолин-4-илэтанон;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(метоксиметилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-трет-бутилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(метоксиметилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)ацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(метоксиметилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N,N-бис-(2-метоксиэтил)ацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(метоксиметилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-метокси-N-метилацетамид и
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(метоксиметилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-изопропил-N-метилацетамид.
41. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(метоксиметилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-(2-цианоэтил)-N-метилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-4-метокси-5-(метоксиметилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил} пиперазин-1-ил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-карбонил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2,N-диметокси-N-метилбензолсульфонамид;
5-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-этансульфонилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-2,N-диметокси-N-метилбензолсульфонамид;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфониламиноэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2,N-диметокси-N-метилбензолсульфонамид;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3-метансульфонилпропил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2,N-диметокси-N-метилбензолсульфонамид;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2,N-диметокси-N-метилбензолсульфонамид;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-2,N-диметокси-N-метилбензолсульфонамид;
4-[(4S,5R)-2-(4-ацетил-2-этоксифенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-2-он и
гидрохлорид 1-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этоксифенил)этанона.
42. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
гидрохлорид 2-{4-[(4S,5R)-2-(4-ацетил-2-этоксифенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил] пиперазин-1-ил}-1-морфолин-4-илэтанона;
гидрохлорид 1-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3-метансульфонилпропил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-3-этоксифенил)этанона;
гидрохлорид [(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-этокси-4-трифторпроп-1-инилфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)пиперазин-1-ил]метанона;
N-трет-бутил-2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этоксифенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}ацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этоксифенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}ацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этоксифенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)ацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этоксифенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-метокси-N-метилацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этоксифенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-изопропил-N-метилацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этоксифенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-(2-цианоэтил)-N-метилацетамид и
2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этоксифенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид.
43. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
3-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-карбонил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-N-трет-бутил-4-этоксибензолсульфонамид;
3-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-этансульфонилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-N-трет-бутил-4-этоксибензолсульфонамид;
3-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфониламиноэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-N-трет-бутил-4-этоксибензолсульфонамид;
3-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3-метансульфонилпропил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-N-трет-бутил-4-этоксибензолсульфонамид;
3-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-N-трет-бутил-4-этоксибензолсульфонамид;
3-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-N-трет-бутил-4-этоксибензолсульфонамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-трет-бутилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)ацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N,N-бис-(2-метоксиэтил)ацетамид и
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-метокси-N-метилацетамид.
44. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-изопропил-N-метилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-(2-цианоэтил)-N-метилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид;
{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-карбонил)пиперазин-1-ил]метанон;
{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-(4-этансульфонилпиперазин-1-ил)метанон;
N-[2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)этил]метансульфонамид;
{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(3-метансульфонилпропил)пиперазин-1-ил]метанон;
{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанон;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-1-морфолин-4-илэтанон и
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(метоксиметилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-трет-бутилацетамид.
45. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(метоксиметилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)ацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(метоксиметилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N,N-бис-(2-метоксиэтил)ацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(метоксиметилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-метокси-N-метилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(метоксиметилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-изопропил-N-метилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(метоксиметилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-(2-цианоэтил)-N-метилацетамид;
2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[2-этокси-5-(метоксиметилсульфамоил)фенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид;
3-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-карбонил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N-метокси-N-метилбензолсульфонамид;
3-[(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-(4-этансульфонилпиперазин-1-карбонил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил]-4-этокси-N-метокси-N-метилбензолсульфонамид;
3-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфониламиноэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N-метокси-N-метилбензолсульфонамид и
3-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3-метансульфонилпропил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N-метокси-N-метилбензолсульфонамид.
46. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
3-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N-метокси-N-метилбензолсульфонамид;
3-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-4-этокси-N-метокси-N-метилбензолсульфонамид;
гидрохлорид {(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[4-(3,3-диметилбут-1-инил)-2-этоксифенил]-4,5-дигидроимидазол-1-ил}-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-ил]метанона;
гидрохлорид 2-(4-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-[4-(3,3-диметилбут-1-инил)-2-этоксифенил]-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил}пиперазин-1-ил)-1-морфолин-4-илэтанона;
2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этокси-4-метоксифенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}ацетамид;
N-трет-бутил-2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этокси-4-метоксифенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}ацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этокси-4-метоксифенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-метокси-N-метилацетамид;
2-{4-[(4S,5R)-2-(5-трет-бутилсульфамоил-2-этокси-4-метоксифенил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]пиперазин-1-ил}-N-изопропил-N-метилацетамид;
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(3-метансульфонилпропил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-N-трет-бутил-4-этокси-2-метоксибензолсульфонамид и
5-{(4S,5R)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-1-[4-(2-метансульфонилэтил)пиперазин-1-карбонил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил}-N-трет-бутил-4-этокси-2-метоксибензолсульфонамид.
47. Способ лечения заболевания, основанного на взаимодействии белка MDM2 с р53-подобным пептидом, который включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества по крайней мере одного соединения, выбранного из соединения формулы I:
Figure 00000001
и его фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров, где
X1 выбран из группы, состоящей из
низшего алкокси,
низшего алкокси, замещенного трифторметилом или фтором;
Х2 и Х3 независимо выбраны из группы, состоящей из
водорода,
галогена,
циано,
низшего алкила,
низшего алкокси,
-NX4X5,
-SO2NX4X5,
-C(O)NX4X5,
-С(O)Х6,
-SOX6, -SO2X6,
-NC(O)-низшего алкокси,
-С≡С-Х7,
при условии, что Х2 и Х3 оба не представляют собой водород, низший алкил или низший алкокси,
при условии, что когда Х2 или Х3 представляет собой водород, другой не представляет собой низший алкил, низший алкокси или галоген,
Х2 и Х3 могут вместе образовывать кольцо, выбранное из 5-7-членных ненасыщенных колец и 5-7-членных ненасыщенных колец, которые содержат по крайней мере один гетероатом, выбранный из S, N и О;
Х4 и Х5 независимо выбраны из группы, состоящей из
водорода,
низшего алкила,
циклоалкила,
низшего алкокси,
низшего алкила, замещенного низшим алкокси;
Х6 выбран из группы, состоящей из
низшего алкила,
морфолина,
пиперидина,
пирролидина;
Х7 выбран из группы, состоящей из
водорода,
низшего алкила,
трифторметила;
Y1 и Y2 независимо выбраны из группы, состоящей из
галогена,
ацетилена;
R выбран из группы, состоящей из
низшего алкокси,
пиперидинила, замещенного пяти- или шестичленным гетероциклом,
пиперидинила, замещенного гидрокси, -СН2ОН или -C(O)NH2,
пиперазинила, замещенного R1,
[1,4]диазепанила, замещенного R1,
R1 может представлять собой один или два заместителя, выбранных из группы, состоящей из
водорода,
оксо,
низшего алкила, замещенного R2,
-С(O)R3,
-SO2-низшего алкила;
R2 выбран из группы, состоящей из
-SO2-низшего алкила,
гидрокси,
низшего алкокси,
трифторметила,
-NH-SO2-низшего алкила,
-NH-С(O)-низшего алкила,
-С(O)-низшего алкила,
-циано,
-C(O)R4;
R3 выбран из группы, состоящей из
пятичленного гетероцикла,
низшего алкила,
низшего алкила, замещенного низшим алкокси,
низшего алкокси;
R4 выбран из группы, состоящей из
гидрокси,
низшего алкокси,
морфолина,
пиперидина,
пирролидина,
азиридина,
-NR5R6;
R5 и R6 независимо выбраны из группы, состоящей из
водорода,
низшего алкила,
низшего алкила, замещенного низшим алкокси или циано, и низшего алкокси.
48. Способ по п.47, где заболевание представляет собой рак.
49. Соединение формулы I по п.1, где
X1 представляет собой этокси;
Y1 и Y2 оба представляют собой -Cl;
R представляет собой пиперазинил, замещенный R1; и
остальные заместители имеют значения, приведенные в п.1.
50. Соединение формулы I по п.2, где
X1 представляет собой этокси;
Y1 и Y2 оба представляют собой -Cl;
R представляет собой пиперазинил, замещенный R1; и
остальные заместители имеют значения, приведенные в п.2.
51. Соединение по п.50, где
Y1 и Y2 оба представляют собой -Cl;
X1 представляет собой этокси;
Х2 представляет собой галоген, циано, -SO2NX4X5, -C(O)NX4X5, -С(O)Х6,
-SO2Х6 или -С≡С-Х7;
Х3 представляет собой -SO2NX4X5, -C(O)NX4X5 или -SO2Х6;
R представляет собой пиперазинил, замещенный R1; и
остальные заместители имеют значения, приведенные в п.2.
52. Фармацевтическая композиция, включающая по крайней мере одно соединение формулы I по п.1 или 2, вместе с фармацевтически приемлемыми адъювантами.
53. Соединение по п.1 или п.2 для изготовления лекарственного средства, в частности противоракового лекарственного средства.
54. Применение соединения по п.1 или 2 для изготовления лекарственных средств для лечения клеточных пролиферативных нарушений, в частности твердых опухолей.
55. Применение соединения по п.1 или 2 для изготовления лекарственных средств для лечения опухолей груди, толстой кишки, легких и простаты.
56. Способ получения соединения формулы I по п.1, где
а) соединение формулы 1
Figure 00000002
подвергают реакции с соединением формулы 2
Figure 00000003
,
в присутствии катализатора, в частности триметилалюминия, с получением соединения формулы 3:
Figure 00000004
,
б) указанное соединение формулы 3 затем подвергают реакции в присутствии фосгена и основания, в частности триэтиламина, с получением рацемической смеси соединений формулы "энантиомер-5А" и "энантиомер-5В":
Figure 00000005
и
Figure 00000006
в) указанное соединение формулы "энантиомер-5А" выделяют из указанной рацемической смеси хиральной хроматографией, и затем подвергают реакции в присутствии амина, замещенного группой R как определено в п.1, с получением соединений формулы I по п.1,
г) указанное соединение формулы I по п.1 выделяют из реакционной смеси и, при необходимости, превращают в его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир;
R, Y1, Y2, X1, Х2 и Х3 имеют значения, указанные в п.1; Z представляет собой низший алкил.
RU2007137987/04A 2005-03-16 2006-03-13 Цис-2,4,5-триарилимидазолины и их применение в качестве противораковых лекарственных средств RU2411238C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US66251605P 2005-03-16 2005-03-16
US60/662,516 2005-03-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007137987A true RU2007137987A (ru) 2009-04-27
RU2411238C2 RU2411238C2 (ru) 2011-02-10

Family

ID=36572145

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007137987/04A RU2411238C2 (ru) 2005-03-16 2006-03-13 Цис-2,4,5-триарилимидазолины и их применение в качестве противораковых лекарственных средств

Country Status (16)

Country Link
US (1) US7579368B2 (ru)
EP (1) EP1861376A1 (ru)
JP (1) JP4955646B2 (ru)
KR (2) KR101139263B1 (ru)
CN (1) CN101155784A (ru)
AR (1) AR053446A1 (ru)
AU (1) AU2006224765B2 (ru)
BR (1) BRPI0607445A2 (ru)
CA (1) CA2599476A1 (ru)
IL (1) IL185381A0 (ru)
MX (1) MX2007011151A (ru)
NO (1) NO20074391L (ru)
RU (1) RU2411238C2 (ru)
TW (1) TWI314552B (ru)
WO (1) WO2006097261A1 (ru)
ZA (1) ZA200707653B (ru)

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2009006397A (es) 2006-12-14 2009-08-13 Daiichi Sankyo Co Ltd Derivados de imidazotiazol.
WO2009151069A1 (ja) 2008-06-12 2009-12-17 第一三共株式会社 ４，７－ジアザスピロ［２．５］オクタン環構造を有するイミダゾチアゾール誘導体
CN101906085B (zh) * 2009-06-04 2013-12-11 天津药物研究院 治疗心脑血管疾病的化合物、组合物、制备方法及用途
BR112012008075A2 (pt) * 2009-08-26 2016-03-01 Novartis Ag compostos de heteroarila tetrassubstituídos e seu uso como moduladores de mdm2 e/ou mdm4
US10159669B2 (en) * 2010-03-02 2018-12-25 Ian H. Chan Individual and combination of mdivi-1 and nutlin-3 for topical or intravitreal ophthalmic use
JO2998B1 (ar) 2010-06-04 2016-09-05 Amgen Inc مشتقات بيبيريدينون كمثبطات mdm2 لعلاج السرطان
CA2813256A1 (en) 2010-09-30 2012-04-05 St. Jude Children's Research Hospital Aryl-substituted imidazoles
FR2967072B1 (fr) 2010-11-05 2013-03-29 Univ Dundee Procede pour ameliorer la production de virus et semences vaccinales influenza
US20120309796A1 (en) 2011-06-06 2012-12-06 Fariborz Firooznia Benzocycloheptene acetic acids
MX352672B (es) 2011-09-27 2017-12-04 Amgen Inc Compuestos heterocíclicos como inhibidores de mdm2 para el tratamiento del cáncer.
KR20150058430A (ko) * 2012-09-19 2015-05-28 바스프 에스이 아세틸렌 가교 링커 및 그로부터 제조된 금속-유기 골격체(MOFs)
WO2014082889A1 (en) * 2012-11-28 2014-06-05 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel imidazolines as dual inhibitors of mdm2 and mdmx
WO2014100065A1 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted imidazopyridines as hdm2 inhibitors
US11407721B2 (en) 2013-02-19 2022-08-09 Amgen Inc. CIS-morpholinone and other compounds as MDM2 inhibitors for the treatment of cancer
MX368703B (es) 2013-02-28 2019-10-11 Amgen Inc Un inhibidor de mdm2 derivado de acido benzoico para el tratamiento del cancer.
CA2906538C (en) 2013-03-14 2021-02-02 Ana Gonzalez Buenrostro Heteroaryl acid morpholinone compounds as mdm2 inhibitors for the treatment of cancer
US9227978B2 (en) 2013-03-15 2016-01-05 Araxes Pharma Llc Covalent inhibitors of Kras G12C
EP3401314B1 (en) * 2013-03-15 2023-11-08 Araxes Pharma LLC Covalent inhibitors of kras g12c
JOP20200296A1 (ar) 2013-06-10 2017-06-16 Amgen Inc عمليات صنع وأشكال بلورية من mdm2 مثبط
JP6537118B2 (ja) 2013-08-07 2019-07-03 東洋合成工業株式会社 化学増幅フォトレジスト組成物及び装置の製造方法
CN104418867B (zh) * 2013-08-26 2016-12-28 上海汇伦生命科技有限公司 作为PI3K/mTOR抑制剂的化合物，其制备方法和用途
TWI659021B (zh) 2013-10-10 2019-05-11 亞瑞克西斯製藥公司 Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ之抑制劑
WO2015184383A1 (en) * 2014-05-29 2015-12-03 St. Jude Children's Research Hospital Aryl-substituted imidazoles and methods of making and using same
WO2016164675A1 (en) 2015-04-10 2016-10-13 Araxes Pharma Llc Substituted quinazoline compounds and methods of use thereof
US10428064B2 (en) 2015-04-15 2019-10-01 Araxes Pharma Llc Fused-tricyclic inhibitors of KRAS and methods of use thereof
US10144724B2 (en) 2015-07-22 2018-12-04 Araxes Pharma Llc Substituted quinazoline compounds and methods of use thereof
US10875842B2 (en) 2015-09-28 2020-12-29 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
WO2017058805A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
EP3356359B1 (en) 2015-09-28 2021-10-20 Araxes Pharma LLC Inhibitors of kras g12c mutant proteins
WO2017058902A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
US10647703B2 (en) 2015-09-28 2020-05-12 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
US10975071B2 (en) 2015-09-28 2021-04-13 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
WO2017058728A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
JP7015059B2 (ja) 2015-11-16 2022-02-15 アラクセス ファーマ エルエルシー 置換複素環式基を含む２－置換キナゾリン化合物およびその使用方法
CA3020281A1 (en) 2016-04-06 2017-10-12 The Regents Of The University Of Michigan Monofunctional intermediates for ligand-dependent target protein degradation
US11192898B2 (en) 2016-04-06 2021-12-07 The Regents Of The University Of Michigan MDM2 protein degraders
WO2017201449A1 (en) 2016-05-20 2017-11-23 Genentech, Inc. Protac antibody conjugates and methods of use
US10646488B2 (en) 2016-07-13 2020-05-12 Araxes Pharma Llc Conjugates of cereblon binding compounds and G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS protein modulating compounds and methods of use thereof
WO2018064510A1 (en) 2016-09-29 2018-04-05 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
CN110312711A (zh) 2016-10-07 2019-10-08 亚瑞克西斯制药公司 作为ras抑制剂的杂环化合物及其使用方法
EP3573971A1 (en) 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC 1-(3-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)benzofuran-2-yl)azetidin-1yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds as kras g12c modulators for treating cancer
US11274093B2 (en) 2017-01-26 2022-03-15 Araxes Pharma Llc Fused bicyclic benzoheteroaromatic compounds and methods of use thereof
EP3573967A1 (en) 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC Fused hetero-hetero bicyclic compounds and methods of use thereof
EP3573970A1 (en) 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC 1-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)quinazolin-2-yl)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds as kras g12c inhibitors for the treatment of cancer
US11358959B2 (en) 2017-01-26 2022-06-14 Araxes Pharma Llc Benzothiophene and benzothiazole compounds and methods of use thereof
WO2018218069A1 (en) 2017-05-25 2018-11-29 Araxes Pharma Llc Quinazoline derivatives as modulators of mutant kras, hras or nras
JP2020521742A (ja) 2017-05-25 2020-07-27 アラクセス ファーマ エルエルシー Ｋｒａｓの共有結合性阻害剤
EP3630746A1 (en) 2017-05-25 2020-04-08 Araxes Pharma LLC Compounds and methods of use thereof for treatment of cancer
US11207312B2 (en) 2017-07-17 2021-12-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Metallo-beta-lactamase inhibitors and methods of use thereof
EP3863720A1 (en) 2018-10-08 2021-08-18 The Regents Of The University Of Michigan Small molecule mdm2 protein degraders
JP2023518423A (ja) 2020-03-19 2023-05-01 カイメラ セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｍｄｍ２分解剤およびそれらの使用
WO2023056069A1 (en) 2021-09-30 2023-04-06 Angiex, Inc. Degrader-antibody conjugates and methods of using same

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003051359A1 (en) * 2001-12-18 2003-06-26 F.Hoffmann-La Roche Ag Cis-2,4,5- triphenyl-imidazolines and their use in the treatment of tumors
US7425638B2 (en) * 2003-06-17 2008-09-16 Hoffmann-La Roche Inc. Cis-imidazolines
KR100768021B1 (ko) * 2003-06-17 2007-10-18 에프. 호프만-라 로슈 아게 시스-2,4,5-트리아릴-이미다졸린
KR20080027969A (ko) * 2004-05-18 2008-03-28 에프. 호프만-라 로슈 아게 신규 ｃｉｓ-이미다졸린
US7893278B2 (en) * 2004-06-17 2011-02-22 Hoffman-La Roche Inc. CIS-imidazolines

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008533073A (ja) 2008-08-21
CA2599476A1 (en) 2006-09-21
AU2006224765A1 (en) 2006-09-21
IL185381A0 (en) 2008-02-09
ZA200707653B (en) 2013-02-27
US20060211693A1 (en) 2006-09-21
TW200700393A (en) 2007-01-01
BRPI0607445A2 (pt) 2009-09-01
KR20070107129A (ko) 2007-11-06
JP4955646B2 (ja) 2012-06-20
NO20074391L (no) 2007-12-11
EP1861376A1 (en) 2007-12-05
RU2411238C2 (ru) 2011-02-10
WO2006097261A1 (en) 2006-09-21
AU2006224765B2 (en) 2012-02-09
TWI314552B (en) 2009-09-11
MX2007011151A (es) 2007-10-17
US7579368B2 (en) 2009-08-25
AR053446A1 (es) 2007-05-09
KR20100031783A (ko) 2010-03-24
KR101139263B1 (ko) 2012-05-16
CN101155784A (zh) 2008-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2411238C2 (ru) Цис-2,4,5-триарилимидазолины и их применение в качестве противораковых лекарственных средств
US10457638B2 (en) Sulphamoylpyrrolamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
RU2436776C2 (ru) ДИАРИЛАМИН-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ с-КIT
RU2394028C2 (ru) Производные бензилтриазолона в качестве ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы
RU2455288C2 (ru) Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
RU2388750C2 (ru) Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включая аналоги n-замещенного диариламина
RU2010146384A (ru) Пирролидиноновые активаторы глюкокиназы
JP2013507449A5 (ru)
RU2008132966A (ru) Производные циклогексилпиперазинилметанона и их применение в качестве модуляторов гистамин н3 рецептора
JP4075064B2 (ja) ４，４−ジフルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロ−５ｈ−１−ベンゾアゼピン誘導体又はその塩
RU2004125146A (ru) Новые соединения
RU2009122197A (ru) Производные 1,2,4-триазолы в качестве ингибиторов сигма-рецептора
JP2007519754A5 (ru)
RU2004122414A (ru) Цис-2,4,5-трифенилимидазолины и их применение для лечения опухолевых заболеваний
ES2251517T3 (es) 1-aminoalquil-lactamas sustituidas y su empleo como antagonistas de receptor muscarino.
RU2010119554A (ru) Замещенные n-фенил-бипирролидинмочевины и их терапевтическое применение
RU2420522C2 (ru) Новый класс ингибиторов гистондеацетилаз
JP2008520637A5 (ru)
RU2009118254A (ru) Фенилацетамиды в качестве ингибиторов протеинкиназ
KR101461294B1 (ko) Ｃｎｓ 장애 치료용 옥사졸린 유도체
RU2011143740A (ru) Соединение пиримидина
KR20230035602A (ko) CCR8 억제제로 Tregs를 표적화하는 방법 및 조성물
CZ20031596A3 (cs) Deriváty substituovaného 2-fenylaminoimidazolinfenylketonu jako IP antagonistická činidla
RU2006134632A (ru) Производные 4-(сульфанилпиримидин-4-илметил)морфолина в качестве лигандов gaba-рецептора, для лечения тревожности, депрессии и эпилепсии
RU2006143596A (ru) Пиррол- или имидазоламиды для лечения ожирения

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130314