RU2007134566A - Полипептиды апротинина для транспорта соединения через гематоэнцефалический барьер - Google Patents
Полипептиды апротинина для транспорта соединения через гематоэнцефалический барьер Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007134566A RU2007134566A RU2007134566/13A RU2007134566A RU2007134566A RU 2007134566 A RU2007134566 A RU 2007134566A RU 2007134566/13 A RU2007134566/13 A RU 2007134566/13A RU 2007134566 A RU2007134566 A RU 2007134566A RU 2007134566 A RU2007134566 A RU 2007134566A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- polypeptide
- conjugate
- specified
- amino acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/44—Antibodies bound to carriers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
- A61P25/10—Antiepileptics; Anticonvulsants for petit-mal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
- A61P25/12—Antiepileptics; Anticonvulsants for grand-mal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/81—Protease inhibitors
- C07K14/8107—Endopeptidase (E.C. 3.4.21-99) inhibitors
- C07K14/811—Serine protease (E.C. 3.4.21) inhibitors
- C07K14/8114—Kunitz type inhibitors
- C07K14/8117—Bovine/basic pancreatic trypsin inhibitor (BPTI, aprotinin)
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/902—Specified use of nanostructure
- Y10S977/904—Specified use of nanostructure for medical, immunological, body treatment, or diagnosis
- Y10S977/915—Therapeutic or pharmaceutical composition
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
Claims (89)
1. Биологически активный полипептид, способный преодолевать клеточный слой, имитирующий гематоэнцефалический барьер млекопитающих в анализе in vitro, где указанный полипептид выбран из группы, состоящей из
a) фрагмента апротинина, содержащего аминокислотную последовательность, определяемую SEQ ID NO:1,
b) фрагмента апротинина, состоящего из SEQ ID NO:1,
c) биологически активного аналога SEQ ID NO:1,
d) биологически активного фрагмента SEQ ID NO:1, и
e) биологически активного фрагмента аналога SEQ ID NO:1.
2. Биологически активный полипептид, способный преодолевать клеточный слой, имитирующий гематоэнцефалический барьер млекопитающих в анализе in vitro, где указанный полипептид выбран из группы, состоящей из
фрагмента апротинина длиной от 19 до 50 аминокислот, содержащего SEQ ID NO:1,
фрагмента апротинина, состоящего из SEQ ID NO:1,
биологически активного аналога SEQ ID NO:1 длиной приблизительно от 19 до 50 аминокислот, при условии, что указанный аналог не является последовательностью SEQ ID NO:102, 103, 104 или 105, и при условии, что если указанный аналог состоит из SEQ ID NO:67, то указанный аналог является амидированным,
биологически активного фрагмента SEQ ID NO:1 из 12-18 аминокислот, и
биологически активного фрагмента аналога SEQ ID NO:1 приблизительно из 10-18 аминокислот.
3. Полипептид по п.1, где указанный биологически активный аналог SEQ ID NO:1 выбран из группы, состоящей из
a) аналога SEQ ID NO:1, имеющего по меньшей мере 35% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1,
b) аналога SEQ ID NO:1, имеющего по меньшей мере 40% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1,
c) аналога SEQ ID NO:1, имеющего по меньшей мере 50% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1,
d) аналога SEQ ID NO:1, имеющего по меньшей мере 60% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1,
e) аналога SEQ ID NO:1, имеющего по меньшей мере 70% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1,
f) аналога SEQ ID NO:1, имеющего по меньшей мере 80% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1,
g) аналога SEQ ID NO:1, имеющего по меньшей мере 90% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, и
h) аналога SEQ ID NO:1, имеющего по меньшей мере 95% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1.
4. Полипептид по п.2, где указанный биологически активный аналог SEQ ID NO:1 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотных последовательностей, определяемых в последовательностях с SEQ ID NO:2 по SEQ ID NO:62, с SEQ ID NO:68 по SEQ ID NO:93 и в SEQ ID NO:97.
5. Полипептид по п.2, где указанный биологически активный аналог SEQ ID NO:1 содержит аминокислотную последовательность, определяемую в SEQ ID NO:67.
6. Полипептид по п.5, где указанный полипептид является амидированным.
7. Полипептид по п.2, где указанный биологически активный аналог SEQ ID NO:1 содержит аминокислотную последовательность, определяемую в SEQ ID NO:99, 100 или 101.
8. Полипептид по любому из пп.1-4 или 7, где указанная аминокислотная последовательность является амидированной.
9. Полипептид по п.1, где длина указанного фрагмента апротинина составляет от 10 до 50 аминокислот.
10. Полипептид по п.9, где длина указанного фрагмента апротинина составляет от 19 до 50 аминокислот.
11. Полипептид по любому из пп.4-7, где указанная аминокислотная последовательность содержит от 1 до 12 аминокислотных замен в последовательности SEQ ID NO:1.
12. Полипептид по любому из пп.4-7, где указанная аминокислотная последовательность содержит от 1 до 10 аминокислотных замен в последовательности SEQ ID NO:1.
13. Полипептид по любому из пп.4-7, где указанная аминокислотная последовательность содержит от 1 до 5 аминокислотных замен в последовательности SEQ ID NO:1.
14. Полипептид по п.11, где указанная аминокислотная замена является неконсервативной.
15. Полипептид по п.11, где указанная аминокислотная замена представляет собой консервативную аминокислотную замену.
16. Полипептид по п.3, где по меньшей мере одна аминокислота указанного аналога, которая не является идентичной соответствующим образом расположенной аминокислоте SEQ ID NO:1, представляет собой консервативную аминокислотную замену.
17. Полипептид по п.1, где длина указанного биологически активного фрагмента SEQ ID NO:1 составляет от 10 до 18 аминокислот.
18. Полипептид по п.1, где длина указанного биологически активного фрагмента аналога SEQ ID NO:1 составляет от 10 до 18 аминокислот.
19. Полипептид по п.17, где указанный биологически активный фрагмент SEQ ID NO:1 содержит по меньшей мере 15 аминокислот последовательности SEQ ID NO:1.
20. Полипептид по п.17, где указанный биологически активный фрагмент аналога SEQ ID NO:1 содержит по меньшей мере 15 аминокислот указанного аналога SEQ ID NO:1.
21. Полипептид по п.2, где указанный биологически активный аналог SEQ ID NO:1 выбран из группы, состоящей из
a) аналога SEQ ID NO:1, имеющего по меньшей мере 35% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1,
b) аналога SEQ ID NO:1, имеющего по меньшей мере 40% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1,
c) аналога SEQ ID NO:1, имеющего по меньшей мере 50% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1,
d) аналога SEQ ID NO:1, имеющего по меньшей мере 60% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1,
e) аналога SEQ ID NO:1, имеющего по меньшей мере 70% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1,
f) аналога SEQ ID NO:1, имеющего по меньшей мере 80% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1,
g) аналога SEQ ID NO:1, имеющего по меньшей мере 90% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, и
h) аналога SEQ ID NO:1, имеющего по меньшей мере 95% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1.
22. Биологически активный полипептид по п.2, где указанный полипептид выбран из группы, состоящей из полипептида, содержащего SEQ ID NO:5, полипептида, содержащего SEQ ID NO:8, полипептида, содержащего SEQ ID NO:45, полипептида, содержащего SEQ ID NO:67, полипептида, содержащего SEQ ID NO:70, полипептида, содержащего SEQ ID NO:71, полипептида, содержащего SEQ ID NO:72, полипептида, содержащего SEQ ID NO:73, полипептида, содержащего SEQ ID NO:74, полипептида, содержащего SEQ ID NO:75, полипептида, содержащего SEQ ID NO:76, полипептида, содержащего SEQ ID NO:77, полипептида, содержащего SEQ ID NO:78, полипептида, содержащего SEQ ID NO:79, полипептида, содержащего SEQ ID NO:81, полипептида, содержащего SEQ ID NO:82, полипептида, содержащего SEQ ID NO:90 и полипептида, содержащего SEQ ID NO:91.
23. Полипептид по п.22, где указанный полипептид выбран из группы полипептидов, определяемых в SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:45, SEQ ID NO:67, SEQ ID NO:70, SEQ ID NO:71, SEQ ID NO:72, SEQ ID NO:73, SEQ ID NO:74, SEQ ID NO:75, SEQ ID NO:76, SEQ ID NO:77, SEQ ID NO:78, SEQ ID NO:79, SEQ ID NO:81, SEQ ID NO:82, SEQ ID NO:90 и SEQ ID NO:91.
24. Биологически активный полипептид по п.22, где указанный полипептид выбран из группы, состоящей из полипептида, содержащего SEQ ID NO:5, полипептида, содержащего SEQ ID NO:8, полипептида, содержащего SEQ ID NO:67, полипептида, содержащего SEQ ID NO:75, полипептида, содержащего SEQ ID NO:76, полипептида, содержащего SEQ ID NO:77, полипептида, содержащего SEQ ID NO:78, полипептида, содержащего SEQ ID NO:79, полипептида, содержащего SEQ ID NO:81, полипептида, содержащего SEQ ID NO:82, полипептида, содержащего SEQ ID NO:90, и полипептида, содержащего SEQ ID NO:91.
25. Полипептид по п.24, где указанный полипептид выбран из группы, состоящей из полипептидов, определяемых в SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:67, SEQ ID NO:75, SEQ ID NO:76, SEQ ID NO:77, SEQ ID NO:78, SEQ ID NO:79, SEQ ID NO:81, SEQ ID NO:82, SEQ ID NO:90 и SEQ ID NO:91.
26. Полипептид по п.25, где указанный полипептид выбран из группы, состоящей из полипептидов, определяемых в SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:67, SEQ ID NO:76, SEQ ID NO:78, SEQ ID NO:79 и SEQ ID NO:91.
27. Полипептид по п.26, где указанный полипептид выбран из группы, состоящей из полипептидов, определяемых в SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:67, SEQ ID NO:76 и SEQ ID NO:91.
28. Конъюгат, содержащий
a) носитель, выбранный из группы, состоящей из полипептида по любому из пп.1-27, и
b) вещество, выбранное из группы, состоящей из лекарственного средства, поддающейся детекции метки, белка, соединения на основе белка и полипептида.
29. Конъюгат по п.28, где указанный носитель состоит из полипептида по п.2 или по любому из пп.21-27.
30. Конъюгат, содержащий
a) носитель, выбранный из группы, состоящей из полипептида по любому из пп.1-27, при условии, что если указанный носитель состоит из SEQ ID NO:67, то указанный носитель является амидированным, и
b) вещество, выбранное из группы, состоящей из лекарственного средства, поддающейся детекции метки, белка, соединения на основе белка и полипептида.
31. Конъюгат по п.30, где указанный носитель состоит из полипептида по п.2 или по любому из пп.21-27.
32. Конъюгат по пп.28-31, где указанная поддающаяся детекции метка представляет собой радиовизуализирующее средство.
33. Конъюгат по пп.28-31, где указанное соединение на основе белка представляет собой антитело или фрагмент этого антитела.
34. Конъюгат по пп.28-31, где указанное вещество представляет собой низкомолекулярное лекарственное средство.
35. Конъюгат по п.34, где указанное низкомолекулярное лекарственное средство представляет собой противоопухолевое лекарственное средство.
36. Конъюгат по п.35, где указанное противоопухолевое лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из паклитаксела, винбластина, винкристина, этопозида, доксорубицина, циклофосфамида, таксотера, мелфалана, хлорамбуцила и их сочетания.
37. Применение носителя, выбранного из группы, состоящей из полипептида по любому из пп.1-27 или конъюгата по любому из пп.28-36, для транспорта вещества через гематоэнцефалический барьер нуждающегося в этом млекопитающего.
38. Применение по п.37, где указанный полипептид представляет собой полипептид, как определено в п.2 или в любом из пп.21-27.
39. Применение по п.37, где указанный конъюгат представляет собой конъюгат, как определено в п.31.
40. Применение носителя, выбранного из группы, состоящей из полипептида по любому из пп.1-27 или конъюгата по любому из пп.28-36, для транспорта вещества через гематоэнцефалический барьер млекопитающего, нуждающегося в этом, при условии, что если указанный носитель состоит из SEQ ID NO:67, то указанный носитель является амидированным.
41. Применение по п.40, где указанный полипептид представляет собой полипептид, как определено в п.2 или в любом из пп.21-27.
42. Применение по п.40, где указанный конъюгат представляет собой конъюгат, как определено в п.31.
43. Применение по пп.37-42, где указанное вещество представляет собой поддающуюся детекции метку.
44. Применение по пп.37-42, где указанная поддающаяся детекции метка представляет собой радиовизуализирующее средство.
45. Применение по пп.37-42, где указанное вещество представляет собой соединение на основе белка.
46. Применение по п.45, где указанное соединение на основе белка представляет собой антитело или фрагмент этого антитела.
47. Применение по пп.37-42, где указанное вещество представляет собой низкомолекулярное лекарственное средство.
48. Применение по п.47, где указанное низкомолекулярное лекарственное средство представляет собой противоопухолевое лекарственное средство.
49. Применение по п.48, где указанное противоопухолевое лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из паклитаксела, винбластина, винкристина, этопозида, доксорубицина, циклофосфамида, таксотера, мелфалана, хлорамбуцила и их сочетания.
50. Применение носителя, выбранного из группы, состоящей из полипептида по любому из пп.1-27, или конъюгата по любому из пп.28-36 для изготовления лекарственного средства для лечения заболевания головного мозга или неврологического заболевания, или для диагностики заболевания головного мозга или неврологического заболевания.
51. Применение по п.50, где указанный полипептид представляет собой полипептид, как определено в п.2 или в любом из пп.21-27.
52. Применение по п.50, где указанный конъюгат представляет собой конъюгат, как определено в п.31.
53. Применение носителя, выбранного из группы, состоящей из полипептида по любому из пп.1-27 или конъюгата по любому из пп.28-36, для изготовления лекарственного средства для лечения заболевания головного мозга или неврологического заболевания, или для диагностики заболевания головного мозга или неврологического заболевания, при условии, что если носитель состоит из SEQ ID NO:67, то указанный носитель является амидированным.
54. Применение по п.53, где указанный полипептид представляет собой полипептид, как определено в п.2 или в любом из пп.21-27.
55. Применение по п.53, где указанный конъюгат представляет собой конъюгат, как определено в п.31.
56. Применение по пп.50-55, где указанное неврологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из опухоли мозга, метастаза в головной мозг, шизофрении, эпилепсии, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, болезни Гентингтона, инсульта и связанных с гематоэнцефалическим барьером нарушений функции.
57. Применение по п.56, где указанное заболевание, представляющее собой связанное с гематоэнцефалическим барьером нарушение функции, представляет собой ожирение.
58. Способ лечения пациента с неврологическим заболеванием, включающий в себя введение носителя, выбранного из группы, состоящей из полипептида по любому из пп.1-27 или конъюгата по любому из пп.28-36.
59. Способ по п.58, где указанный полипептид представляет собой полипептид, как определено в п.2 или в любом из пп.21-27.
60. Способ по п.58, где указанный конъюгат представляет собой конъюгат, как определено в п.31.
61. Способ лечения пациента с неврологическим заболеванием, включающий в себя введение носителя, выбранного из группы, состоящей из полипептида по любому из пп.1-27 или конъюгата по любому из пп.28-36 при условии, что если носитель состоит из SEQ ID NO:67, то указанный носитель является амидированным.
62. Способ по п.61, где указанный полипептид представляет собой полипептид, как определено в п.2 или в любом из пп.21-27.
63. Способ по п.61, где указанный конъюгат представляет собой конъюгат, как определено в п.31.
64. Способ диагностики неврологического заболевания у пациента, нуждающегося в этом, включающий в себя введение носителя, выбранного из группы, состоящей из полипептида по любому из пп.1-27 или конъюгата по любому из пп.28-36.
65. Способ по п.64, где указанный полипептид представляет собой полипептид, как определено в п.2 или в любом из пп.21-27.
66. Способ по п.64, где указанный конъюгат представляет собой конъюгат, как определено в п.31.
67. Способ диагностики неврологического заболевания у пациента, нуждающегося в этом, включающий в себя введение носителя, выбранного из группы, состоящей из полипептида по любому из пп.1-27 или конъюгата по любому из пп.28-36, при условии, что если носитель состоит из SEQ ID NO:67, то указанный носитель является амидированным.
68. Способ по п.67, где указанный полипептид представляет собой полипептид, как определено в п.2 или в любом из пп.21-27.
69. Способ по п.67, где указанный конъюгат представляет собой конъюгат, как определено в п.31.
70. Применение носителя, выбранного из группы, состоящей из полипептида по любому из пп.1-27 или конъюгата по любому из пп.28-36, для лечения млекопитающего с неврологическим заболеванием или для диагностики неврологического заболевания у нуждающегося в этом млекопитающего.
71. Применение по п.70, где указанный полипептид представляет собой полипептид, как определено в п.2 или в любом из пп.21-27.
72. Применение по п.70, где указанный конъюгат представляет собой конъюгат, как определено в п.31.
73. Применение носителя, выбранного из группы, состоящей из полипептида по любому из пп.1-27 или конъюгата по любому из пп.28-36 для лечения млекопитающего с неврологическим заболеванием или для диагностики неврологического заболевания у нуждающегося в этом млекопитающего, при условии, что если носитель состоит из SEQ ID NO:67, то указанный носитель является амидированным.
74. Применение по п.73, где указанный полипептид представляет собой полипептид, как определено в п.2 или в любом из пп.21-27.
75. Применение по п.73, где указанный конъюгат представляет собой конъюгат, как определено в п.31.
76. Применение, как определено в любом из пп.70-75, где указанное неврологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из опухоли мозга, метастаза в головной мозг, шизофрении, эпилепсии, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, болезни Гентингтона, инсульта и связанных с гематоэнцефалическим барьером нарушений функции.
77. Применение по п.76, где указанное заболевание, представляющее собой связанное с гематоэнцефалическим барьером нарушение функции, представляет собой ожирение.
78. Фармацевтическая композиция, содержащая
a) носитель, выбранный из группы, состоящей из полипептида по любому из пп.1-27, или конъюгат по любому из пп.28-36, и
b) фармацевтически приемлемый носитель.
79. Фармацевтическая композиция по п.78, где указанный полипептид представляет собой полипептид, как определено в п.2 или в любом из пп.21-27.
80. Фармацевтическая композиция по п.78, где указанный конъюгат представляет собой конъюгат, как определено в п.31.
81. Фармацевтическая композиция, содержащая
a) носитель, выбранный из группы, состоящей из полипептида по любому из пп.1-27, или конъюгат по любому из пп.28-36, при условии, что если носитель состоит из SEQ ID NO:67, то указанный носитель является амидированным, и
b) фармацевтически приемлемый носитель.
82. Фармацевтическая композиция по п.81, где указанный полипептид представляет собой полипептид, как определено в п.2 или в любом из пп.21-27.
83. Фармацевтическая композиция по п.81, где указанный конъюгат представляет собой конъюгат, как определено в п.31.
84. Фармацевтическая композиция по любому из пп.78-83, где указанную фармацевтическую композицию применяют для лечения неврологического заболевания.
85. Фармацевтическая композиция по любому из пп.78-83, где указанную фармацевтическую композицию используют для диагностики неврологического заболевания.
86. Нуклеотидная последовательность, кодирующая любой из полипептидов по пп.1-4 или 7.
87. Нуклеотидная последовательность по п.86, где указанная нуклеотидная последовательность кодирует полипептид по п.2 или по любому из пп.21-27.
88. Нуклеотидная последовательность по п.86, где указанная последовательность состоит из нуклеотидов, выбранных из группы, состоящей из рибонуклеотидов, дезоксирибонуклеотидов и их нуклеотидных аналогов.
89. Нуклеотидная последовательность по п.87, где указанная последовательность состоит из нуклеотидов, выбранных из группы, состоящей из рибонуклеотидов, дезоксирибонуклеотидов и их нуклеотидных аналогов.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US65392805P | 2005-02-18 | 2005-02-18 | |
US60/653,928 | 2005-02-18 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010137915A Division RU2611193C2 (ru) | 2005-02-18 | 2010-09-13 | Полипептиды апротинина для транспорта соединения через гематоэнцефалический барьер |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007134566A true RU2007134566A (ru) | 2009-03-27 |
RU2408605C2 RU2408605C2 (ru) | 2011-01-10 |
Family
ID=36916132
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007134566/10A RU2408605C2 (ru) | 2005-02-18 | 2005-07-21 | Полипептид, способный преодолевать гематоэнцефалический барьер, и его конъюгат |
RU2010137915A RU2611193C2 (ru) | 2005-02-18 | 2010-09-13 | Полипептиды апротинина для транспорта соединения через гематоэнцефалический барьер |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010137915A RU2611193C2 (ru) | 2005-02-18 | 2010-09-13 | Полипептиды апротинина для транспорта соединения через гематоэнцефалический барьер |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US7902156B2 (ru) |
EP (2) | EP2360258B1 (ru) |
JP (3) | JP5175108B2 (ru) |
CN (2) | CN101160403B (ru) |
AT (1) | ATE551422T1 (ru) |
AU (1) | AU2005327497B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0520032A2 (ru) |
CA (1) | CA2597958C (ru) |
CY (1) | CY1113299T1 (ru) |
DK (2) | DK2360258T3 (ru) |
ES (2) | ES2527634T3 (ru) |
HK (1) | HK1116363A1 (ru) |
MX (1) | MX2007010113A (ru) |
PL (2) | PL1859041T5 (ru) |
PT (2) | PT1859041E (ru) |
RU (2) | RU2408605C2 (ru) |
SI (2) | SI1859041T2 (ru) |
WO (1) | WO2006086870A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200706917B (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2756569C1 (ru) * | 2015-08-20 | 2021-10-01 | Апосенс Лтд. | Соединения и способы трансмембранной доставки молекул |
US11230710B2 (en) | 2017-01-09 | 2022-01-25 | Aposense Ltd | Compounds and methods for trans-membrane delivery of molecules |
Families Citing this family (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PT1583562E (pt) * | 2003-01-06 | 2011-09-19 | Angiochem Inc | Angiopep-1, compostos relacionados, e suas utilizações |
US7485706B2 (en) * | 2003-07-30 | 2009-02-03 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Neurodegenerative protein aggregation inhibition methods and compounds |
CA2589860A1 (en) * | 2005-01-24 | 2006-08-03 | Amgen Inc. | Humanized anti-amyloid antibody |
US20090016959A1 (en) * | 2005-02-18 | 2009-01-15 | Richard Beliveau | Delivery of antibodies to the central nervous system |
CA2597958C (en) | 2005-02-18 | 2019-01-15 | Angiochem Inc. | Molecules for transporting a compound across the blood-brain barrier |
DK2433653T3 (da) * | 2005-07-15 | 2019-08-19 | Angiochem Inc | Anvendelse af aprotininpolypeptider som bærere i farmaceutiske konjugater |
CA2666841A1 (en) | 2006-10-19 | 2008-04-24 | Angiochem, Inc. | Compounds for stimulating p-glycoprotein function and uses thereof |
CA2688344C (en) * | 2007-05-29 | 2019-09-03 | Angiochem, Inc. | Aprotinin-like polypeptides for delivering agents conjugated thereto to tissues |
US9365634B2 (en) | 2007-05-29 | 2016-06-14 | Angiochem Inc. | Aprotinin-like polypeptides for delivering agents conjugated thereto to tissues |
DK2164866T3 (da) * | 2007-05-29 | 2014-07-28 | Angiochem Inc | Aprotininlignende polypeptider til fremføring af midler, der er konjugeret dertil, til væv |
MX2010006925A (es) * | 2007-12-20 | 2011-05-02 | Angiochem Inc | Conjugados de polipeptido-acido nucleico y sus usos. |
US8414893B2 (en) | 2007-12-21 | 2013-04-09 | Amgen Inc. | Anti-amyloid antibodies and uses thereof |
EP2281004A4 (en) * | 2008-04-14 | 2012-02-15 | Proscan Rx Pharma Inc | PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANANT ANTIBODIES AND ANTIGEN-BINDING FRAGMENTS |
EP2279008B1 (en) * | 2008-04-18 | 2019-03-06 | Angiochem Inc. | Pharmaceutical compositions of paclitaxel, paclitaxel analogs or paclitaxel conjugates and related methods of preparation and use |
JP2012505637A (ja) * | 2008-10-15 | 2012-03-08 | アンジオケム,インコーポレーテッド | Glp−1アゴニストのコンジュゲート及びその使用 |
AU2009304505A1 (en) | 2008-10-15 | 2010-04-22 | Angiochem Inc. | Etoposide and doxorubicin conjugates for drug delivery |
WO2010063123A1 (en) * | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Angiochem Inc. | Leptin and leptin analog conjugates and uses thereof |
CN102307904A (zh) * | 2008-12-05 | 2012-01-04 | 安吉奥开米公司 | 神经降压素或神经降压素类似物的缀合物及其用途 |
WO2010063124A1 (en) * | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Angiochem Inc. | Peptide therapeutic conjugates and uses thereof |
CN102300987A (zh) | 2008-12-17 | 2011-12-28 | 安吉奥开米公司 | 膜型-1基质金属蛋白抑制剂及其用途 |
US9173891B2 (en) | 2009-04-20 | 2015-11-03 | Angiochem, Inc. | Treatment of ovarian cancer using an anticancer agent conjugated to an angiopep-2 analog |
US20100284921A1 (en) * | 2009-05-08 | 2010-11-11 | Temple University - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Targeted nanoparticles for intracellular cancer therapy |
US20120196803A1 (en) * | 2009-06-11 | 2012-08-02 | Angiochem Inc. | Fusion proteins for delivery of gdnf and bdnf to the central nervous system |
RU2012103240A (ru) | 2009-07-02 | 2013-08-10 | Ангиокем Инк. | Мультимерные пептидные конъюгаты и их применение |
US20120277158A1 (en) * | 2009-10-06 | 2012-11-01 | Angiochem Inc. | Compositions and methods for the transport of therapeutic agents |
CN102812045B (zh) | 2009-11-13 | 2018-04-13 | 第一三共欧洲有限公司 | 用于治疗或预防人表皮生长因子受体‑3(her‑3)相关疾病的材料和方法 |
EP2588490B1 (en) | 2010-07-02 | 2017-02-22 | Angiochem Inc. | Short and d-amino acid-containing polypeptides for therapeutic conjugates and uses thereof |
US20130280281A1 (en) * | 2010-07-02 | 2013-10-24 | Jean-Paul Castaigne | Short and d-amino acid-containing polypeptides for therapeutic conjugates and uses thereof |
CA2815154A1 (en) | 2010-08-06 | 2012-02-09 | U3 Pharma Gmbh | Use of her3 binding agents in prostate treatment |
CN102614524A (zh) * | 2011-02-01 | 2012-08-01 | 复旦大学 | 低密度脂蛋白受体相关蛋白配体多肽修饰的脑肿瘤靶向基因递释复合物 |
WO2013056096A1 (en) * | 2011-10-13 | 2013-04-18 | Angiochem Inc. | Polypeptide-opioid conjugates and uses thereof |
US9687561B2 (en) | 2012-08-14 | 2017-06-27 | Angiochem Inc. | Peptide-dendrimer conjugates and uses thereof |
JP6108265B2 (ja) * | 2012-11-19 | 2017-04-05 | 国立大学法人 千葉大学 | 脳送達用キャリアおよびその用途 |
EP3038657A2 (en) | 2013-08-28 | 2016-07-06 | Bioasis Technologies Inc. | Cns-targeted conjugates having modified fc regions and methods of use thereof |
SG11201606824VA (en) * | 2014-02-19 | 2016-09-29 | Hoffmann La Roche | Blood brain barrier shuttle |
RU2703416C2 (ru) * | 2014-03-28 | 2019-10-16 | Эпосенс Лтд. | Соединения для транс-мембранной доставки молекул |
US11318206B2 (en) | 2014-03-28 | 2022-05-03 | Aposense Ltd | Compounds and methods for trans-membrane delivery of molecules |
US9655998B2 (en) | 2014-08-07 | 2017-05-23 | Cook Medical Technologies Llc | Encapsulated drug compositions and methods of use thereof |
US9180226B1 (en) | 2014-08-07 | 2015-11-10 | Cook Medical Technologies Llc | Compositions and devices incorporating water-insoluble therapeutic agents and methods of the use thereof |
US11241520B2 (en) | 2014-08-07 | 2022-02-08 | Cook Medical Technologies Llc | Compositions and devices incorporating water-insoluble therapeutic agents and methods of the use thereof |
WO2016054554A1 (en) | 2014-10-03 | 2016-04-07 | University Of Massachusetts | Heterologous targeting peptide grafted aavs |
EP3200830B1 (en) | 2014-10-03 | 2020-09-09 | University of Massachusetts | High efficiency library-identified aav vectors |
WO2016061801A1 (zh) * | 2014-10-24 | 2016-04-28 | 中国科学技术大学 | 用于淀粉样蛋白显像的血管肽及其衍生物 |
ES2874006T3 (es) * | 2014-11-06 | 2021-11-04 | Ose Immunotherapeutics | Terapia inmune terapéutica específica con múltiples péptidos T para el tratamiento de la metástasis cerebral |
EP3256170B1 (en) | 2015-02-13 | 2020-09-23 | University of Massachusetts | Compositions and methods for transient delivery of nucleases |
JP6612063B2 (ja) * | 2015-06-11 | 2019-11-27 | 国立大学法人滋賀医科大学 | 悪性神経膠腫分子標的ペプチド |
ES2826827T3 (es) * | 2015-06-15 | 2021-05-19 | Angiochem Inc | Métodos para el tratamiento de carcinomatosis leptomeníngea |
PL417159A1 (pl) | 2016-05-11 | 2017-11-20 | Instytut Biologii Doświadczalnej Im. Marcelego Nenckiego | Koniugaty białka prionowego z dendrymerami do zastosowania w leczeniu choroby Alzheimera |
US20180009869A1 (en) * | 2016-07-08 | 2018-01-11 | AskGene Pharma, Inc. | Fusion Protein Comprising Leptin and Methods for Producing and Using the Same |
US10702589B2 (en) | 2016-10-04 | 2020-07-07 | Ann And Robert H. Lurie Children's Hospital Of Chicago | Compositions and methods of treating neurological disorder and stress-induced conditions |
US10688191B2 (en) | 2018-01-19 | 2020-06-23 | Hr Biomed, Llc | Delivery of a chemotherapy agent across the blood-brain barrier |
CN109666973B (zh) * | 2018-11-21 | 2022-11-04 | 北京大学 | 一种穿过血脑屏障的肽库及其筛选方法 |
CA3128035A1 (en) | 2020-08-13 | 2022-02-13 | Bioasis Technologies, Inc. | Combination therapies for delivery across the blood brain barrier |
WO2022156531A1 (zh) * | 2021-01-19 | 2022-07-28 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 一种能够透过生物屏障的动力蛋白结合肽及其应用 |
CN112851789B (zh) * | 2021-02-04 | 2022-10-18 | 大理大学 | 一种脑靶向hiv进入抑制剂多肽及其应用 |
IL305326A (en) * | 2021-02-22 | 2023-10-01 | Univ Yale | Targeted bifunctional degraders and methods for their use |
Family Cites Families (88)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4671958A (en) | 1982-03-09 | 1987-06-09 | Cytogen Corporation | Antibody conjugates for the delivery of compounds to target sites |
ZA871844B (en) | 1986-03-13 | 1988-05-25 | Biotechnology Pty Ltd | Method of assay of inhibin |
GB2188322A (en) * | 1986-03-26 | 1987-09-30 | Bayer Ag | Aprotinin and analogues thereof produced by a recombinant host |
US4801575A (en) | 1986-07-30 | 1989-01-31 | The Regents Of The University Of California | Chimeric peptides for neuropeptide delivery through the blood-brain barrier |
US4902505A (en) | 1986-07-30 | 1990-02-20 | Alkermes | Chimeric peptides for neuropeptide delivery through the blood-brain barrier |
US4904768A (en) | 1987-08-04 | 1990-02-27 | Bristol-Myers Company | Epipodophyllotoxin glucoside 4'-phosphate derivatives |
GB2208511A (en) | 1987-08-07 | 1989-04-05 | Bayer Ag | Variants of bovine pancreatic trypsin inhibitor produced by recombinant dna technology |
US4942184A (en) | 1988-03-07 | 1990-07-17 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Water soluble, antineoplastic derivatives of taxol |
US5632990A (en) | 1988-04-22 | 1997-05-27 | Cancer Research Campaign Tech. Ltd. | Treatment for tumors comprising conjugated antibody A5B7 and a prodrug |
US5258499A (en) | 1988-05-16 | 1993-11-02 | Vestar, Inc. | Liposome targeting using receptor specific ligands |
US5028697A (en) | 1988-08-08 | 1991-07-02 | Eli Lilly And Company | Cytotoxic antibody conjugates of hydrazide derivatized methotrexate analogs via simple organic linkers |
US5169933A (en) | 1988-08-15 | 1992-12-08 | Neorx Corporation | Covalently-linked complexes and methods for enhanced cytotoxicity and imaging |
US5948634A (en) | 1988-12-21 | 1999-09-07 | The General Hospital Coporation | Neural thread protein gene expression and detection of alzheimer's disease |
DE3912638A1 (de) * | 1989-04-18 | 1990-10-31 | Bayer Ag | Gentechnologisch hergestellte homologe des alzheimer protease inhibitors, wirtstaemme sowie expressionsvektoren fuer ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
US6020145A (en) | 1989-06-30 | 2000-02-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods for determining the presence of carcinoma using the antigen binding region of monoclonal antibody BR96 |
US6475781B1 (en) | 1990-05-17 | 2002-11-05 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Trans-dominant suppressor genes for oligomeric proteins |
US5714167A (en) | 1992-06-15 | 1998-02-03 | Emisphere Technologies, Inc. | Active agent transport systems |
US6495513B1 (en) | 1991-03-11 | 2002-12-17 | Curis, Inc. | Morphogen-enhanced survival and repair of neural cells |
US5955444A (en) | 1991-08-09 | 1999-09-21 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of inhibiting abnormal tau hyper phosphorylation in a cell |
US5627270A (en) | 1991-12-13 | 1997-05-06 | Trustees Of Princeton University | Glycosylated steroid derivatives for transport across biological membranes and process for making and using same |
WO1994007528A1 (en) | 1992-09-25 | 1994-04-14 | Corvas International, Inc. | Bovine pancreatic trypsin inhibitor derived inhibitors of factor viia-tissue factor complex |
WO1994019692A1 (en) | 1993-02-18 | 1994-09-01 | The General Hospital Corporation | Alzheimer's disease therapeutics |
WO1996031531A2 (en) | 1995-04-04 | 1996-10-10 | Advanced Bioconcept, Inc. | Fluorescent peptides |
ZA963619B (en) | 1995-05-08 | 1996-11-22 | Scios Inc | Protease inhibitor peptides |
JPH11504938A (ja) * | 1995-05-08 | 1999-05-11 | サイオス インク. | クニッツ型プロテアーゼ阻害因子 |
AU5908296A (en) | 1995-05-31 | 1996-12-24 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Compositions and methods for targeted delivery of effector m olecules |
US5780265A (en) | 1995-06-05 | 1998-07-14 | Genentech, Inc. | Kunitz type plasma kallikrein inhibitors |
EP0831880A4 (en) | 1995-06-07 | 2004-12-01 | Imclone Systems Inc | ANTIBODIES AND FRAGMENTS OF ANTIBODIES INHIBITING TUMOR GROWTH |
WO1997033996A2 (en) | 1996-03-11 | 1997-09-18 | Bayer Corporation | Human bikunin |
JP2000509394A (ja) | 1996-05-01 | 2000-07-25 | アンティバイラルズ インコーポレイテッド | 細胞膜を横切って物質を輸送するためのポリペプチド結合体 |
DE19629982A1 (de) * | 1996-07-25 | 1998-01-29 | Bayer Ag | Aprotinin-Varianten mit verbesserten Eigenschaften |
JP2001503396A (ja) | 1996-10-11 | 2001-03-13 | アルザ コーポレイション | 治療用リポソーム組成物および方法 |
US6056973A (en) | 1996-10-11 | 2000-05-02 | Sequus Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic liposome composition and method of preparation |
EP0975792B1 (en) | 1997-03-04 | 2007-10-10 | Savient Pharmaceuticals, Inc. | Isolation of tissue specific peptide ligands and their use for targeting pharmaceuticals to organs |
US6126965A (en) | 1997-03-21 | 2000-10-03 | Georgetown University School Of Medicine | Liposomes containing oligonucleotides |
CA2291074C (en) | 1997-05-21 | 2008-04-01 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Composition and method for enhancing transport across biological membranes |
US6093692A (en) | 1997-09-25 | 2000-07-25 | The University Of Southern California | Method and compositions for lipidization of hydrophilic molecules |
US6475481B2 (en) | 1997-11-18 | 2002-11-05 | Canji Inc | Purging of stem cell products |
WO1999026657A1 (en) | 1997-11-25 | 1999-06-03 | Musc Foundation For Research Development | Inhibitors of nitric oxide synthase |
US5981564A (en) | 1998-07-01 | 1999-11-09 | Universite Laval | Water-soluble derivatives of paclitaxel, method for producing same and uses thereof |
GB9814527D0 (en) | 1998-07-03 | 1998-09-02 | Cyclacel Ltd | Delivery system |
US6703381B1 (en) | 1998-08-14 | 2004-03-09 | Nobex Corporation | Methods for delivery therapeutic compounds across the blood-brain barrier |
US5922754A (en) | 1998-10-02 | 1999-07-13 | Abbott Laboratories | Pharmaceutical compositions containing paclitaxel |
MXPA01008699A (es) | 1999-02-24 | 2002-06-21 | Uab Research Foundation | Derivados de taxano para terapia de cancer dirigida. . |
GB9911683D0 (en) | 1999-05-19 | 1999-07-21 | Chiron Spa | Antigenic peptides |
US6180607B1 (en) * | 1999-08-05 | 2001-01-30 | Christopher Davies | Protein having proteinase inhibitor activity |
US6713454B1 (en) | 1999-09-13 | 2004-03-30 | Nobex Corporation | Prodrugs of etoposide and etoposide analogs |
US6136846A (en) | 1999-10-25 | 2000-10-24 | Supergen, Inc. | Formulation for paclitaxel |
DE19953696A1 (de) | 1999-11-09 | 2001-05-10 | Alexander Cherkasky | Selektive proteolytische Synzyme (SPS) |
CA2355334A1 (en) | 2000-10-16 | 2002-04-16 | Procyon Biopharma Inc. | Pharmaceutical preparations and methods for inhibiting tumors |
AU2002254400B2 (en) | 2001-03-23 | 2007-08-09 | Napro Biotherapeutics, Inc. | Molecular conjugates for use in treatment of cancer |
EP2147679B1 (en) | 2001-07-25 | 2014-06-25 | Raptor Pharmaceutical, Inc. | Compositions for blood-brain barrier transport |
CN1195845C (zh) * | 2001-10-08 | 2005-04-06 | 中国医学科学院阜外心血管病医院 | 人源抑肽酶基因、该基因编码的蛋白质及其应用 |
US7192921B2 (en) | 2001-11-08 | 2007-03-20 | The Burnham Institute | Peptides that home to tumor lymphatic vasculature and methods of using same |
CA2474283A1 (en) | 2002-02-07 | 2003-08-14 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University In Jerusale M | Amino acid sequences capable of facilitating penetration across a biological barrier |
US20050215478A1 (en) * | 2002-02-07 | 2005-09-29 | Ben-Sasson Shmuel A | Amino acid sequences capable of facilitating penetration across a biological barrier |
US20040077540A1 (en) | 2002-06-28 | 2004-04-22 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Compositions and methods for modulating physiology of epithelial junctional adhesion molecules for enhanced mucosal delivery of therapeutic compounds |
US7829694B2 (en) | 2002-11-26 | 2010-11-09 | Medtronic, Inc. | Treatment of neurodegenerative disease through intracranial delivery of siRNA |
PT1583562E (pt) | 2003-01-06 | 2011-09-19 | Angiochem Inc | Angiopep-1, compostos relacionados, e suas utilizações |
WO2004108071A2 (en) | 2003-06-05 | 2004-12-16 | Salk Institute For Biological Studies | Targeting polypeptides to the central nervous system |
US20050026823A1 (en) | 2003-06-20 | 2005-02-03 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Use of the chaperone receptor-associated protein (RAP) for the delivery of therapeutic compounds to the brain and other tissues |
JP5624256B2 (ja) | 2003-06-20 | 2014-11-12 | ラプター・ファーマシューティカル・インコーポレイテッド | 脳および他の組織への治療化合物の送達 |
WO2005014625A1 (ja) | 2003-08-08 | 2005-02-17 | Tissue Targeting Japan Inc. | 脳移行活性を有するポリペプチド、およびその利用 |
US20050058702A1 (en) | 2003-09-17 | 2005-03-17 | Ben-Sasson Shmuel A. | Compositions capable of facilitating penetration across a biological barrier |
US20050208095A1 (en) | 2003-11-20 | 2005-09-22 | Angiotech International Ag | Polymer compositions and methods for their use |
US7208174B2 (en) | 2003-12-18 | 2007-04-24 | Hoffmann-La Roche Inc. | Liposome compositions |
DE602005015994D1 (de) | 2004-09-29 | 2009-09-24 | Childrens Memorial Hospital | siRNA-VERMITTELTES GEN-SILENCING VON ALPHA-SYNUKLEIN |
CA2597958C (en) * | 2005-02-18 | 2019-01-15 | Angiochem Inc. | Molecules for transporting a compound across the blood-brain barrier |
US20090016959A1 (en) | 2005-02-18 | 2009-01-15 | Richard Beliveau | Delivery of antibodies to the central nervous system |
EP1888121A2 (en) | 2005-05-12 | 2008-02-20 | Tapestry Pharmaceuticals, Inc. | Anticancer targeted conjugates comprising a succinyl or glutaryl linker |
DK2433653T3 (da) | 2005-07-15 | 2019-08-19 | Angiochem Inc | Anvendelse af aprotininpolypeptider som bærere i farmaceutiske konjugater |
GB0517092D0 (en) | 2005-08-19 | 2005-09-28 | Novartis Ag | New compositions containing taxane derivatives |
JP2009507852A (ja) | 2005-09-08 | 2009-02-26 | エムディーアールエヌエー,インコーポレイテッド | リボ核酸の細胞への送達用医薬組成物 |
KR20080086440A (ko) | 2005-11-01 | 2008-09-25 | 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 인플루엔자 바이러스 복제의 RNAi 억제 |
AR054215A1 (es) | 2006-01-20 | 2007-06-13 | Eriochem Sa | Una formulacion farmaceutica de un taxano, una composicion solida de un taxano liofilizado a partir de una solucion de acido acetico, un procedimiento para la preparacion de dicha composicion solida de un taxano, una composicion solubilizante de un taxano liofilizado, y un conjunto de elementos (kit |
JP5102833B2 (ja) | 2006-07-24 | 2012-12-19 | バイオレクシス ファーマシューティカル コーポレーション | エキセンディン融合タンパク質 |
CA2666841A1 (en) | 2006-10-19 | 2008-04-24 | Angiochem, Inc. | Compounds for stimulating p-glycoprotein function and uses thereof |
CA2688344C (en) | 2007-05-29 | 2019-09-03 | Angiochem, Inc. | Aprotinin-like polypeptides for delivering agents conjugated thereto to tissues |
US8802631B2 (en) | 2007-09-17 | 2014-08-12 | Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. | Peptides and methods for the treatment of gliomas and other cancers |
WO2009070597A2 (en) | 2007-11-26 | 2009-06-04 | Armagen Technologies, Inc. | Fusion proteins for delivery of gdnf to the cns |
MX2010006925A (es) | 2007-12-20 | 2011-05-02 | Angiochem Inc | Conjugados de polipeptido-acido nucleico y sus usos. |
EP2279008B1 (en) | 2008-04-18 | 2019-03-06 | Angiochem Inc. | Pharmaceutical compositions of paclitaxel, paclitaxel analogs or paclitaxel conjugates and related methods of preparation and use |
JP2012505637A (ja) | 2008-10-15 | 2012-03-08 | アンジオケム,インコーポレーテッド | Glp−1アゴニストのコンジュゲート及びその使用 |
AU2009304505A1 (en) | 2008-10-15 | 2010-04-22 | Angiochem Inc. | Etoposide and doxorubicin conjugates for drug delivery |
WO2010063124A1 (en) | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Angiochem Inc. | Peptide therapeutic conjugates and uses thereof |
WO2010063123A1 (en) | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Angiochem Inc. | Leptin and leptin analog conjugates and uses thereof |
CN102307904A (zh) | 2008-12-05 | 2012-01-04 | 安吉奥开米公司 | 神经降压素或神经降压素类似物的缀合物及其用途 |
CN102300987A (zh) | 2008-12-17 | 2011-12-28 | 安吉奥开米公司 | 膜型-1基质金属蛋白抑制剂及其用途 |
-
2005
- 2005-07-21 CA CA2597958A patent/CA2597958C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-21 MX MX2007010113A patent/MX2007010113A/es active IP Right Grant
- 2005-07-21 RU RU2007134566/10A patent/RU2408605C2/ru active
- 2005-07-21 AU AU2005327497A patent/AU2005327497B2/en not_active Ceased
- 2005-07-21 PT PT05770546T patent/PT1859041E/pt unknown
- 2005-07-21 US US11/884,629 patent/US7902156B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-21 ES ES11000946.1T patent/ES2527634T3/es active Active
- 2005-07-21 US US11/185,947 patent/US7557182B2/en active Active
- 2005-07-21 SI SI200531536T patent/SI1859041T2/sl unknown
- 2005-07-21 DK DK11000946.1T patent/DK2360258T3/en active
- 2005-07-21 CN CN200580049237.8A patent/CN101160403B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-21 PL PL05770546T patent/PL1859041T5/pl unknown
- 2005-07-21 DK DK05770546.9T patent/DK1859041T4/en active
- 2005-07-21 AT AT05770546T patent/ATE551422T1/de active
- 2005-07-21 CN CN201410334833.1A patent/CN104311653B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-21 PL PL11000946T patent/PL2360258T3/pl unknown
- 2005-07-21 EP EP11000946.1A patent/EP2360258B1/en active Active
- 2005-07-21 ES ES05770546.9T patent/ES2383901T5/es active Active
- 2005-07-21 JP JP2007555430A patent/JP5175108B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-21 EP EP05770546.9A patent/EP1859041B2/en active Active
- 2005-07-21 PT PT110009461T patent/PT2360258E/pt unknown
- 2005-07-21 WO PCT/CA2005/001158 patent/WO2006086870A1/en active Search and Examination
- 2005-07-21 BR BRPI0520032-6A patent/BRPI0520032A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-07-21 SI SI200531926T patent/SI2360258T1/sl unknown
-
2007
- 2007-08-17 ZA ZA200706917A patent/ZA200706917B/xx unknown
-
2008
- 2008-06-18 HK HK08106690.2A patent/HK1116363A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-09-13 RU RU2010137915A patent/RU2611193C2/ru active
-
2011
- 2011-01-13 JP JP2011004842A patent/JP5462193B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-07 US US13/042,017 patent/US8828949B2/en active Active
-
2012
- 2012-06-26 CY CY20121100562T patent/CY1113299T1/el unknown
-
2013
- 2013-11-28 JP JP2013245690A patent/JP2014088386A/ja active Pending
-
2014
- 2014-08-12 US US14/457,861 patent/US20150174266A1/en not_active Abandoned
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2756569C1 (ru) * | 2015-08-20 | 2021-10-01 | Апосенс Лтд. | Соединения и способы трансмембранной доставки молекул |
US11230710B2 (en) | 2017-01-09 | 2022-01-25 | Aposense Ltd | Compounds and methods for trans-membrane delivery of molecules |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007134566A (ru) | Полипептиды апротинина для транспорта соединения через гематоэнцефалический барьер | |
JP3273792B2 (ja) | Nmdaレセプターのアロステリックモジュレーター | |
ES2361621T3 (es) | Péptidos de lactoferrina útiles como péptidos de penetración celular. | |
JP2008529539A5 (ru) | ||
US20220048961A1 (en) | Transferrin receptor targeting peptides | |
US20060122122A1 (en) | Antimicrobial peptides and use thereof | |
JP4934034B2 (ja) | 神経分化誘導ペプチド及びその利用 | |
KR102137941B1 (ko) | 항균 펩티드 | |
TW201427994A (zh) | 用於血腦屏障運輸之多肽 | |
JP2010500298A (ja) | 癌のような変更された細胞遊走に関連する障害の治療のための薬理学的活性を有するペプチド | |
US20230106131A1 (en) | Polypeptide conjugates for intracellular delivery of stapled peptides | |
US20200317745A1 (en) | Fracture targeted bone regeneration through parathyroid hormone receptor stimulation | |
JP6640725B2 (ja) | spadinのレトロ−インベルソ類似体は増大された抗うつ作用を示す | |
EP1116727B1 (en) | Peptide derivative | |
US5830998A (en) | Allosteric modulators of the NMDA receptor and their use in the treatment of CNS disorders and enhancement of CNS function | |
KR20230170918A (ko) | 펩티드 및 펩티드를 포함하는 조성물 | |
JP2007506713A (ja) | 例えば、抗血管新生活性を有するペプチドおよび治療におけるその適用 | |
JP6817188B2 (ja) | 血液脳関門透過性ペプチド | |
JP7069126B2 (ja) | 化学療法誘発性末梢性ニューロパシーおよび難聴を処置または予防するためのbcl-wポリペプチドおよび模倣物 | |
AU2020357455A1 (en) | Molecular guide system peptides and uses thereof | |
US20240182526A1 (en) | Compositions and methods for modulting inflammatory and degenerative disorder | |
TWI740034B (zh) | 治療癌症之肽 | |
US10201610B2 (en) | Interference peptides and use thereof | |
CN103025357B (zh) | 选择性递送寡核苷酸分子至特定神经元类的组合物和方法 | |
Zanetti et al. | Interaction of grape and peach defensins with lipid membranes |