RU2007126652A - Композиции и способы стабилизации активных фармацевтических ингредиентов - Google Patents

Claims (20)

1. Стабильная фармацевтическая композиция, включающая, по меньшей мере, один активный фармацевтический ингредиент в фармацевтически эффективном количестве и силицифицированную микрокристаллическую целлюлозу в стабилизирующем эффективном количестве.

2. Композиция по п.1, где указанная силицифицированная микрокристаллическая целлюлоза присутствует в количестве от примерно 0,1 до примерно 99,5 мас.% указанной композиции.

3. Композиция по п.1, где указанная силицифицированная микрокристаллическая целлюлоза присутствует в количестве от примерно 25 до примерно 95 мас.% указанной композиции.

4. Композиция по п.1, где указанная силицифицированная микрокристаллическая целлюлоза присутствует в количестве от примерно 50 до примерно 85 мас.% указанной композиции.

5. Композиция по п.1, где указанный, по меньшей мере, один активный фармацевтический ингредиент включает фенилэфрин.

6. Композиция по п.5, где указанный фенилэфрин присутствует в количестве от примерно 1 до примерно 60 мг.

7. Композиция по п.5, где указанный фенилэфрин присутствует в количестве от примерно 1 до примерно 15 мг.

8. Композиция по п.5, где указанный фенилэфрин присутствует в количестве примерно 10 мг.

9. Композиция по п.1, где указанный, по меньшей мере, один активный фармацевтический ингредиент выбран из группы, состоящей из противомикробных средств, нестероидных противовоспалительных средств, болеутоляющих средств, противоотечных средств, средств от кашля, антигистаминных средств, отхаркивающих средств, анальгетиков, жаропонижающих средств и их комбинаций.

10. Композиция по п.1, где указанный, по меньшей мере, один активный фармацевтический ингредиент выбран из группы, состоящей из ацетаминофена, фенилэфрина, декстрометорфана, гвайфенезина, дифенгидрамина, ибупрофена, целекоксиба, валдекоксиба, хлорфенирамина, трипролидина, цетиризина, суматриптана, золмитриптана, лоратадина, элетриптана, кетопрофена и их комбинаций.

11. Композиция по п.1, где указанный, по меньшей мере, один активный фармацевтический ингредиент выбран из группы, состоящей из ацетаминофена, фенилэфрина, декстрометорфана, гвайфенезина, дифенгидрамина, ибупрофена, цетиризина и их комбинаций.

12. Композиция по п.1, где указанная композиция представляет собой твердую лекарственную форму.

13. Композиция по п.12, где указанная форма представляет собой твердую лекарственную форму, выбранную из группы, состоящей из таблетки, капсулы, каплеты, пленки, пластинки, гранул, порошка, жевательной резинки или жевательной таблетки, которая разрушается слюной в ротовой полости.

14. Способ стабилизации, по меньшей мере, одного активного фармацевтического ингредиента, включающий объединение силицифицированной микрокристаллической целлюлозы в стабилизирующем эффективном количестве с указанным, по меньшей мере, одним активным фармацевтическим ингредиентом, присутствующим в фармацевтически эффективном количестве.

15. Способ по п.14, где указанный активный фармацевтический ингредиент является чувствительным к кислороду.

16. Способ по п.14, где указанный активный фармацевтический ингредиент представляет собой фенилэфрин.

17. Способ по п.14, где указанная комбинация присутствует в твердой лекарственной форме.

18. Способ применения силицифицированной микрокристаллической целлюлозы для стабилизации, по меньшей мере, одного нестабильного активного фармацевтического ингредиента, включающий объединение указанной силицифицированной микрокристаллической целлюлозы в стабилизирующем эффективном количестве, по меньшей мере, с одним активным фармацевтическим ингредиентом, присутствующим в фармацевтически эффективном количестве.

19. Способ по п.18, где указанный активный фармацевтический ингредиент представляет собой фенилэфрин.

20. Способ по п.18, где указанная комбинация присутствует в твердой лекарственной форме.