SI21221A - Hitro razpadljive tablete - Google Patents

Hitro razpadljive tablete Download PDF

Info

Publication number
SI21221A
SI21221A SI200200160A SI200200160A SI21221A SI 21221 A SI21221 A SI 21221A SI 200200160 A SI200200160 A SI 200200160A SI 200200160 A SI200200160 A SI 200200160A SI 21221 A SI21221 A SI 21221A
Authority
SI
Slovenia
Prior art keywords
tablets
rapidly disintegrating
disintegrating tablet
tablet according
amoxicillin
Prior art date
Application number
SI200200160A
Other languages
English (en)
Inventor
Vesna �Kulj
Judita �irca
Osel Maja Jenko
Original Assignee
LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. filed Critical LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d.
Priority to SI200200160A priority Critical patent/SI21221A/sl
Priority to PL373034A priority patent/PL206248B1/pl
Priority to US10/518,731 priority patent/US20060115528A1/en
Priority to DE60322228T priority patent/DE60322228D1/de
Priority to EP03760665A priority patent/EP1534245B1/en
Priority to AU2003249856A priority patent/AU2003249856A1/en
Priority to PCT/EP2003/006528 priority patent/WO2004000281A1/en
Priority to AT03760665T priority patent/ATE401060T1/de
Priority to EA200500031A priority patent/EA012324B1/ru
Priority to SI200331391T priority patent/SI1534245T1/sl
Publication of SI21221A publication Critical patent/SI21221A/sl
Priority to US13/269,050 priority patent/US20120028949A1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Izum se nanaša na hitro razpadljive tablete, ki se uporabljajo kot oralno disperzibilne tablete in kot disperzibilne tablete. Zaužijemo jih lahko tako, da jih raztopimo neposredno v ustih ali v vodi. Tablete vsebujejo mikrokristalno celulozo z vključenim silicijevim dioksidom. Posebno primerne so za antibiotike. Lahko se uporabljajo tudi v pediatriji pri otrocih starejših od treh let. Opisane so tudi oralno disperzibilne tablete, ki vsebujejo amoksicilin in klavulansko kislino.ŕ

Description

Lek, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d.
Hitro razpadljive tablete
Področje izuma
Izum spada v področje farmacevtske tehnologije in se nanaša na hitro razpadljive tablete, ki se lahko uporabljajo kot oralno disperzibilne tablete in kot disperzibilne tablete, ki jih raztopimo v vodi.
Stanje tehnike
V patentih so opisane različne tehnike priprave hitro razpadljivih tablet. Priprava oralno disperzibilnih tablet je običajno tehnološko zelo zahtevna. Pogosto so potrebne posebne, drage naprave. Omenjena tehnologija je primerna le za pripravo oralno disperzibilnih tablet, v katerih je nizka doza učinkovine.
V patentnih prijavah WO 96/21429, WO 97/17947 in WO 99/15155 so opisane običajne farmacevtske oblike, ki vsebujejo mikrokristalno celulozo z vključenim silicijevim dioksidom. Te tablete vsebujejo tudi superdisintegrant, npr. Na kroskarmelozo.
Iz WO 92/19227 so poznane disperzibilne tablete, ki vsebujejo amoksicilin in klavulansko kislino. Izdelane so tako, da najprej kompaktirajo učinkovini skupaj z delom pomožnih snovi. Tako pridobljen granulat nato zmešajo s preostankom pomožnih snovi ter zmes tabletirajo. Kot disintegrant uporabljajo premrežen poiivinilpirolidon, Na kroskarmelozo in/ali Na-škrob glikolat. V opisu ni omenjeno, da bi se tablete lahko uporabljale kot oralno disperzibilne tablete.
Opis izuma
Izum se nanaša na hitro razpadljive tablete, ki se lahko uporabljajo kot oralno disperzibilne tablete, ki v ustih razpadejo v manj kot 60 sekundah. Lahko pa se uporabljajo tudi kot disperzibilne tablete, ki jih pred zaužitjem raztopimo v vodi. To smo dosegli z enostavno tehnologijo z uporabo mikrokristalne celuloze z vključenim silicijevim dioksidom, brez dodatka superdisintegrantov. Tehnologija omogoča pripravo oralno disperzibilnih tablet z visoko dozo učinkovine.
Oblika je pacientu prijazna, posebej primerna za otroke in starejše ljudi ter za tiste, ki imajo težave s požiranjem. Prednost oblike je, da se lahko uporablja tudi v razmerah, kjer pitna voda ni dosegljiva. Oblika je še posebej primerna za antibiotike. Uporablja se lahko tudi v pediatriji za otroke starejše od 3 let.
Tablete po predloženem izumu vsebuje najmanj eno učinkovino, mikrokristalno celulozo z vključenim silicijevim dioksidom, drsljivec ter druge pomožne snovi kot so npr. sladila, arome in barvila.
Učinkovina je izbrana iz skupine antibiotikov, ki obsega beta-laktamske antibiotike iz skupin cefalosporinov in penicilinov (kot so aminopenicilini, npr. amoksicilin ter kombinacija amoksicilina in klavulanske kisline), makrolide, kinolone, aminoglikozide, tetracikline in druge.
Doza učinkovine je lahko zelo različna, odvisna od posamezne učinkovine. Tableta lahko vsebuje do 1500 mg učinkovine. Delež učinkovine v tableti je od 5 do 70 ut. %.
Za pediatrično uporabo je možno kombinirati tablete različnih jakosti, da lahko dozo prilagodimo otrokovi teži.
Mikrokristalna celuloza z vključenim silicijevim dioksidom je lahko katerakoli komercialno dostopna oblika tega ingredienta, npr. Prosolv SMCC, ki ga proizvaja Penwest Company in je opisan v WO 96/21429. Njen delež v tableti je 30 do 95 %. Razmerje učinkovine in mikrokristalne celuloze z vključenim silicijevim dioksidom je lahko od 0,5 :1 do 2,5 :1.
Drsljivec je izbran iz skupine hidrofobnih drsljivcev kot so hidrogenirana maščobna olja, Mg stearat, stearinska kislina. Posebno primeren drsljivec je izbran iz skupine hidrogeniranih maščobnih olj. Prednostno je to hidrogenirano ricinusovo olje Cutina HR, Henkel.
Kot sladila se v tabletah uporabljajo umetna sladila kot so npr. aspartam, Nasaharinat, acesulfam K ali pa tudi naravni sladkorji. Arome so lahko izbrane izmed običajnih arom kot so naravne arome, naravno identične arome, umetne arome različnih okusov.
Tablete lahko vsebuje tudi organske kisline npr. citronsko kislino, sušilna sredstva. Učinkovinam s posebno neprijetnim okusom lahko predhodno maskiramo okus.
Postopek priprave tablet, ki so predmet tega izuma, je zelo enostaven. Učinkovino in pomožne snovi zmešamo, zmes homogeniziramo, presejemo in direktno tabletiramo. Predhodno suho ali mokro granuliranje ni potrebno.
Tablete ustrezajo vsem farmakopejskim standardom za tablete, oralno disperzibilne in disperzibilne tablete.
Predmet izuma so tudi hitro razpadljive tablete, ki vsebuje kombinacijo amoksicilina in klavulanske kisline. Lahko se uporabljajo kot oralno disperzibilne tablete in kot disperzibilne tablete. Uporaba mikrokristalne celuloze z vključenim silicijevim dioksidom je omogočila izdelavo oralno disperzibilne tablete z visoko dozo amoksicilina in klavulanske kisline, ki do sedaj ni bila poznana. Tablete lahko vsebujejo 250 - 1500 mg amoksicilina in ustrezno količino klavulanske kisline.
Amoksiciklin je v tableti lahko v obliki trihidrata, klavulanska kislina v obliki soli, prednostno kalijevega klavulanata. Razmerje obeh učinkovin je od 2:1 do 30:1, posebej primerna so razmerja 4:1, 7:1, 8:1, 12:1,14:1 in 16:1.
Običajno je potrebno pri tabletah, ki vsebujejo amoksicilin in klavulansko kislino, najprej pripraviti granulat iz učinkovin ter dela pomožnih snovi. Granulat se nato zmeša s preostalim delom pomožnih snovi in zmes tabletira.
Tablete, ki so predmet tega izuma pripravimo z direknim tabletiranjem, predhodno granuliranje ali ekstrudiranje ni potrebno. Ker je kalijev klavulanat izredno občutljiv na vlago, je potrebno uporabiti predhodno sušene ingrediente. Delo mora potekati v prostorih, kjer relativna zračna vlaga ne sme presegati 25%.
Posebno maskiranje okusa ni potrebno, dodana so samo običajna sladila in arome. Tablete so prijetnega okusa ter hitro razpadejo v ustih ali v vodi. Fizikalne lastnosti tablet so primerne za pakiranje na običajnih pakirnih linijah, kar pri hitro razpadljivih tabletah, ki so izdelane z drugimi tehnologijami, ni običajno.
Tablete lahko uporabljamo tudi v pediatriji. Ker so prijetnega okusa in se enostavno zaužijejo (raztopijo neposredno v ustih ali v vodi) so primerne za otroke, ki so starejši od 3 let. Odmerjanje je potrebno prilagoditi otrokovi telesni masi in klinični sliki. Pripravimo lahko tablete različnih jakosti, ki jih je možno medsebojno kombinirati s ciljem doseči optimalni odmerek glede na otrokovo telesno maso, klinično sliko in povzročitelja bolezni.
Izum pojasnjujejo in nikakor ne omejujejo naslednji izvedbeni primeri:
Primer 1:
Sestava za 1 tableto:
INGREDIENTI
Amoksicilin (v obliki trihidrata) 875 mg
Klavulanska kislina (v obliki kalijevega klavulanata) 125 mg
aspartam 9 mg
aroma 36 mg
Aerosil 200 18 mg
Cutina HR 36 mg
smukec 18 mg
Prosolv SMCC 90 do 1932 mg
Postopek izdelave:
Vse ingrediente zmešamo, homogeniziramo, presejemo in direktno tabletiramo.
Primer 2:
Sestava za eno tableto:
INGREDIENTI
Amoksicilin (v obliki trihidrata) 500 mg
Klavulanska kislina (v obliki kalijevega klavulanata) 125 mg
aspartam 6,5 mg
aroma 26 mg
Aerosil 200 13 mg
Cutina HR 26 mg
smukec 13 mg
Prosolv SMCC 90 do 1300 mg
Primer 3:
Sestava za eno tableto:
INGREDIENTI
Amoksicilin (v obliki trihidrata) 437,5 mg
Klavulanska kislina (v obliki kalijevega klavulanata) 62,5 mg
aspartam 4,5 mg
aroma 18 mg
Aerosil 200 9 mg
Cutina HR 18 mg
smukec 9 mg
Prosolv SMCC 90 do 966 mg
Primer 4:
Sestava za eno tableto:
INGREDIENTI
Amoksicilin (v obliki trihidrata) 250 mg
Klavulanska kislina (v obliki kalijevega klavulanata) 62,5 mg
aspartam 3,25 mg
aroma 13 mg
Aerosil 200 6,5 mg
Cutina HR 13 mg
smukec 6,5 mg
Prosolv SMCC 90 do 650 mg

Claims (12)

  1. PATENTNI ZAHTEVKI
    1. Hitro razpadljiva tableta, ki vsebuje:
    - eno ali več učinkovin
    - mikrokristalno celulozo z vključenim silicijevim dioksidom
    - druge pomožne snovi.
  2. 2. Hitro razpadljiva tableta po zahtevku 1, označena s tem, da se uporablja kot oralno disperzibilna tableta in kot disperzibilna tableta.
  3. 3. Hitro razpadljiva tableta po zahtevku 1, označena s tem, da je učinkovina izbrana izmed antibiotikov.
  4. 4. Hitro razpadljiva tableta po zahtevku 1, označena s tem, da vsebuje kombinacijo amoksicilina in klavulanske kisline.
  5. 5. Hitro razpadljiva tableta po zahtevkih 1 in 4, označena s tem, da je razmerje amoksicilina in klavulanske kisline od 2:1 do 30:1.
  6. 6. Hitro razpadljiva tableta po zahtevkih 1 in 4, označena s tem, da je razmerje amoksicilina in klavulanske kisline 4:1.
  7. 7. Hitro razpadljiva tableta po zahtevku 1 in 6, označena s tem, da je razmerje amoksicilina in klavulanske kisline 7:1.
  8. 8. Hitro razpadljiva tableta po zahtevku 1, označena s tem, da je delež učinkovine v tableti od 5 do 70 ut. %.
  9. 9. Hitro razpadljiva tableta po zahtevku 1, označena s tem, da je razmerje učinkovine in mikrokristalne celuloze z vključenim silicijevim dioksidom od 0,5 : 1 do 2,5 : 1.
  10. 10. Hitro razpadljiva tableta po zahtevku 1, označena s tem, da je delež mikrokristalne celuloze z vključenim silicijevim dioksidom 30 do 95 ut. %.
  11. 11. Hitro razpadljiva tableta po zahtevku 1, označena s tem, da se kot drsljivec uporablja hidrogenirano ricinusovo olje.
  12. 12. Hitro razpadljiva tableta po zahtevku 1, označena s tem, da se uporablja v pediatriji.
SI200200160A 2002-06-21 2002-06-21 Hitro razpadljive tablete SI21221A (sl)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SI200200160A SI21221A (sl) 2002-06-21 2002-06-21 Hitro razpadljive tablete
AU2003249856A AU2003249856A1 (en) 2002-06-21 2003-06-20 Rapidly disintegrating tablet
US10/518,731 US20060115528A1 (en) 2002-06-21 2003-06-20 Rapidly disintegrating tablet
DE60322228T DE60322228D1 (de) 2002-06-21 2003-06-20 Schnell zerfallende tablette
EP03760665A EP1534245B1 (en) 2002-06-21 2003-06-20 Rapidly disintegrating tablet
PL373034A PL206248B1 (pl) 2002-06-21 2003-06-20 Rozpadająca się w ustach lub dyspergowalna tabletka oraz sposób jej wytwarzania
PCT/EP2003/006528 WO2004000281A1 (en) 2002-06-21 2003-06-20 Rapidly disintegrating tablet
AT03760665T ATE401060T1 (de) 2002-06-21 2003-06-20 Schnell zerfallende tablette
EA200500031A EA012324B1 (ru) 2002-06-21 2003-06-20 Быстрораспадающаяся таблетка
SI200331391T SI1534245T1 (sl) 2002-06-21 2003-06-20 Hitro razpadljiva tableta
US13/269,050 US20120028949A1 (en) 2002-06-21 2011-10-07 Rapidly Disintegrating Tablet

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SI200200160A SI21221A (sl) 2002-06-21 2002-06-21 Hitro razpadljive tablete

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SI21221A true SI21221A (sl) 2003-12-31

Family

ID=29778203

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SI200200160A SI21221A (sl) 2002-06-21 2002-06-21 Hitro razpadljive tablete
SI200331391T SI1534245T1 (sl) 2002-06-21 2003-06-20 Hitro razpadljiva tableta

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SI200331391T SI1534245T1 (sl) 2002-06-21 2003-06-20 Hitro razpadljiva tableta

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20060115528A1 (sl)
EP (1) EP1534245B1 (sl)
AT (1) ATE401060T1 (sl)
AU (1) AU2003249856A1 (sl)
DE (1) DE60322228D1 (sl)
EA (1) EA012324B1 (sl)
PL (1) PL206248B1 (sl)
SI (2) SI21221A (sl)
WO (1) WO2004000281A1 (sl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040265375A1 (en) * 2003-04-16 2004-12-30 Platteeuw Johannes J. Orally disintegrating tablets
AU2005315291A1 (en) * 2004-12-13 2006-06-22 Mcneil-Ppc, Inc. Compositions and methods for stabilizing active pharmaceutical ingredients
WO2007058397A1 (en) * 2005-11-17 2007-05-24 Gl Pharmtech Corp. A dispersible tablet comprising the mixture of amoxicillin and clavulanic acid or its salts and processes for preparing the same
US20080039433A1 (en) * 2006-06-15 2008-02-14 Smith Alexander D Stabilized Tetracycline Compositions
BR112014016850A8 (pt) * 2012-01-10 2017-07-04 Hoberman Alejandro composição líquida para o tratamento de otite media pediátrica, suspensão oral pediátrica, método de tratamento de otite média pediátrica em pacientes com menos de 24 meses de idade e método de tratamento de haemophilus influenzae, e moraxella catarrhalis produtoras de beta-lactamase em pacientes pediátricos com menos de 24 meses de idade
WO2013173808A2 (en) * 2012-05-17 2013-11-21 Michael Spector Methods for use of lower dose compositions of amoxicillin and clavulanate potassium and devices for use
WO2013173803A2 (en) * 2012-05-17 2013-11-21 Michael Spector Formulations of amoxicillin and clavulanate potassium and methods for using same
US9254261B2 (en) 2014-03-03 2016-02-09 Sandoz Ag Stable quick dissolving dosage form comprising amoxicillin and clavulanic acid
US20160008310A1 (en) * 2014-07-11 2016-01-14 Azanta A/S Misoprostol dispersible tablet
NZ727876A (en) 2014-07-11 2018-05-25 Azanta Danmark As Misoprostol dispersible tablet
CN104173601B (zh) * 2014-08-20 2017-11-07 黑龙江天翼药业有限公司 板蓝大青片及其制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI9200139A (en) * 1992-07-08 1994-03-31 Lek Tovarna Farmacevtskih New inclusion complex of clavulanic acid with hydrophylyc and hydropholyc beta-cyclodextrin derivates for production of them
US5585115A (en) * 1995-01-09 1996-12-17 Edward H. Mendell Co., Inc. Pharmaceutical excipient having improved compressability
US6063403A (en) * 1995-06-22 2000-05-16 Akzo Nobel N.V. Compressed dry-granulation desogestrel tablets
GB9616536D0 (en) * 1996-08-06 1996-09-25 Quadrant Holdings Cambridge Co-amoxiclav dosage form
US5985823A (en) * 1997-06-09 1999-11-16 Ambi Inc. Method for the treatment of diarrheal disease and for eliminating particular bacterial populations from the colon
US6200604B1 (en) * 1998-03-27 2001-03-13 Cima Labs Inc. Sublingual buccal effervescent
US6350470B1 (en) * 1998-04-29 2002-02-26 Cima Labs Inc. Effervescent drug delivery system for oral administration
US6368625B1 (en) * 1998-08-12 2002-04-09 Cima Labs Inc. Orally disintegrable tablet forming a viscous slurry
US6117451A (en) * 1998-08-25 2000-09-12 Pharmalogix, Inc. Direct compression metformin hydrochloride tablets
US6660303B2 (en) * 1999-12-06 2003-12-09 Edward Mendell & Co. Pharmaceutical superdisintegrant

Also Published As

Publication number Publication date
EA200500031A1 (ru) 2005-08-25
EA012324B1 (ru) 2009-08-28
PL373034A1 (en) 2005-08-08
US20060115528A1 (en) 2006-06-01
ATE401060T1 (de) 2008-08-15
SI1534245T1 (sl) 2009-02-28
AU2003249856A1 (en) 2004-01-06
EP1534245B1 (en) 2008-07-16
US20120028949A1 (en) 2012-02-02
DE60322228D1 (de) 2008-08-28
WO2004000281A1 (en) 2003-12-31
EP1534245A1 (en) 2005-06-01
PL206248B1 (pl) 2010-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2201216C2 (ru) Быстро расщепляющаяся фармацевтическая лекарственная форма
US20040071772A1 (en) Preparations quickly disintegrating in oral cavity
US20120028949A1 (en) Rapidly Disintegrating Tablet
JP5859664B2 (ja) 薬物の味がマスクされた経口用薬学組成物及びその製造方法
AU2001227915A1 (en) Functional coating of linezolid microcapsules for taste-masking and associated formulation for oral administration
ES2201465T3 (es) Formulado de comprimidos de monohidrato de cefadroxil.
JP5630902B2 (ja) ゾルピデム酒石酸塩含有口腔内崩壊錠の製造方法
AU2002364468C1 (en) Solid orally-dispersible pharmaceutical formulation
JP2007507548A (ja) 速崩壊型製剤
KR20050062514A (ko) 경구 투여용 분산성 정제
AU2007338751A1 (en) Composition of and method for preparing orally disintegrating tablets containing a high dose of pharmaceutically active ingredients
KR20070069175A (ko) 구강 내 용해용 고형 제제
EP3643325B1 (en) A composition comprising furazidin and a method of its manufacturing
UA79567C2 (en) Orodispersible pharmaceutical composition of antithrombolic compound
JP2005029557A (ja) 口腔内速崩壊性錠剤およびその製造方法
CA2298487C (en) A process for the preparation of a granulate suitable to the preparation of rapidly disintegrable mouth-soluble tablets
Shinde et al. Formulation and Evaluation of Fast Dissolving Tablet of Drug Used In the Treatment of Motion Sickness
Kumar et al. Formulation and evaluation of Sultamicillin dispersible tablets
CN113679687A (zh) 一种复合释药组合物、口崩片组合物和口崩制剂及其应用
Laxmi Formulation and Evaluation of Ondansetron Hydrochloride Mouth Dissolving Tablets
Sasikumar FORMULATION DEVELOPMENT AND EVALUATION OF TASTE MASKED CHEWABLE TABLET 0F SILDENAFIL CITRATE Dissertation submitted to
TR2021001998A2 (tr) Pelargoni̇um türleri̇ni̇ i̇çeren bi̇r efervesan bi̇leşi̇m
JP2019203031A (ja) 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠
Vardhelli Formulation and Evaluation of Mouth Dissolving Tablets Containing a Macrolide Antibiotic
JP2018168185A (ja) 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠

Legal Events

Date Code Title Description
IF Valid on the event date
KO00 Lapse of patent

Effective date: 20110127