RU2007119379A - Водные полиуретановые дисперсии, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных их жирных кислот - Google Patents

Водные полиуретановые дисперсии, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных их жирных кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2007119379A
RU2007119379A RU2007119379/04A RU2007119379A RU2007119379A RU 2007119379 A RU2007119379 A RU 2007119379A RU 2007119379/04 A RU2007119379/04 A RU 2007119379/04A RU 2007119379 A RU2007119379 A RU 2007119379A RU 2007119379 A RU2007119379 A RU 2007119379A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
groups
hydroxymethyl
prepolymer
ester
group
Prior art date
Application number
RU2007119379/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2418814C2 (ru
Inventor
Дебкумар БХАТТАЧАРДЖИ (US)
Дебкумар БХАТТАЧАРДЖИ
Бедри ЭРДЕМ (US)
Бедри ЭРДЕМ
Герхард МЮЛЛЕР (DE)
Герхард Мюллер
Original Assignee
Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us)
Дау Глобал Текнолоджиз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us), Дау Глобал Текнолоджиз Инк. filed Critical Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us)
Publication of RU2007119379A publication Critical patent/RU2007119379A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2418814C2 publication Critical patent/RU2418814C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/36—Hydroxylated esters of higher fatty acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/0838—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
    • C08G18/0842—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
    • C08G18/0861—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers
    • C08G18/0866—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers the dispersing or dispersed phase being an aqueous medium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4288—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain modified by higher fatty oils or their acids or by resin acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

1. Дисперсия полимерных частиц в непрерывной водной фазе, где диспергированные частицы содержат полиуретановую смолу, которая представляет собой продукт реакции между полиизоцианатом, по меньшей мере, одним отвердителем и, по меньшей мере, одним характеризующимся высокой эквивалентной массой материалом, имеющим группы, реагирующие с изоцианатом, где материал, характеризующийся высокой эквивалентной массой, включает, по меньшей мере, один гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира, полученный из жирной кислоты.2. Дисперсия по п.1, где гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира представляет собой продукт реакции между жирной кислотой, имеющей гидроксиметильную группу и содержащей от 12 до 26 атомов углерода, или сложным эфиром такой гидроксиметилированной жирной кислоты и соединением полиольного, гидроксиламинового или полиаминового инициатора, в среднем имеющим, по меньшей мере, 2,0 гидроксильные, первичные амино- и/или вторичные аминогруппы/молекула.3. Дисперсия по п.1, где гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира характеризуется следующей средней структурой:где R представляет собой остаток соединения инициатора, имеющего z гидроксильных и/или первичных или вторичных аминогрупп, где z равен, по меньшей мере, двум; каждый Х независимо представляет собой -О-, -NH- или -NR'-, где R' представляет собой инертнозамещенную алкильную, арильную, циклоалкильную или аралкильную группу, р представляет собой число в диапазоне от 1 до z, представляющее собой среднее количество групп [X-Z] на одну молекулу гидроксиметилсодержащего полиэфирполиола на основе сложн

Claims (24)

1. Дисперсия полимерных частиц в непрерывной водной фазе, где диспергированные частицы содержат полиуретановую смолу, которая представляет собой продукт реакции между полиизоцианатом, по меньшей мере, одним отвердителем и, по меньшей мере, одним характеризующимся высокой эквивалентной массой материалом, имеющим группы, реагирующие с изоцианатом, где материал, характеризующийся высокой эквивалентной массой, включает, по меньшей мере, один гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира, полученный из жирной кислоты.
2. Дисперсия по п.1, где гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира представляет собой продукт реакции между жирной кислотой, имеющей гидроксиметильную группу и содержащей от 12 до 26 атомов углерода, или сложным эфиром такой гидроксиметилированной жирной кислоты и соединением полиольного, гидроксиламинового или полиаминового инициатора, в среднем имеющим, по меньшей мере, 2,0 гидроксильные, первичные амино- и/или вторичные аминогруппы/молекула.
3. Дисперсия по п.1, где гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира характеризуется следующей средней структурой:
Figure 00000001
где R представляет собой остаток соединения инициатора, имеющего z гидроксильных и/или первичных или вторичных аминогрупп, где z равен, по меньшей мере, двум; каждый Х независимо представляет собой -О-, -NH- или -NR'-, где R' представляет собой инертнозамещенную алкильную, арильную, циклоалкильную или аралкильную группу, р представляет собой число в диапазоне от 1 до z, представляющее собой среднее количество групп [X-Z] на одну молекулу гидроксиметилсодержащего полиэфирполиола на основе сложного эфира, Z представляет собой линейную или разветвленную цепь, имеющую одну или несколько групп А при том условии, что среднее количество групп А на одну молекулу превышает z с кратностью ≥1,3, а каждую А независимо выбирают из группы, состоящей из А1, А2, А3, А4 и А5 при том условии, что, по меньшей мере, некоторые группы А представляют собой А1, А2 или А3, где
А1 представляет собой
Figure 00000002
где В представляет собой Н или ковалентную связь с атомом углерода карбонила другой группы А; m представляет собой число, превышающее 3, n составляет величину, большую или равную нулю, а m + n находится в диапазоне от 11 до 19;
А2 представляет собой
Figure 00000003
где В представляет собой то же, что и ранее, v представляет собой число, превышающее 3, каждый из r и s представляет собой число, большее или равное нулю, при этом v+r+s находится в диапазоне от 10 до 18,
А3 представляет собой
Figure 00000004
где В, v, каждый из r и s представляют собой то, что было определено ранее, t представляет собой число, большее или равное нулю, и сумма v, r, s и t находится в диапазоне от 10 до 18;
А4 представляет собой
Figure 00000005
где w равно 10-24, а
А5 представляет собой
Figure 00000006
где R' представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, которая замещена, по меньшей мере, одной группой циклического простого эфира и необязательно одной или несколькими гидроксильными группами или группами другого простого эфира.
4. Дисперсия по п.2, где гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира характеризуется следующей средней структурой:
Figure 00000001
где R представляет собой остаток соединения инициатора, имеющего z гидроксильных и/или первичных или вторичных аминогрупп, где z равен, по меньшей мере, двум; каждый Х независимо представляет собой -О-, -NH- или -NR'-, где R' представляет собой инертнозамещенную алкильную, арильную, циклоалкильную или аралкильную группу, р представляет собой число в диапазоне от 1 до z, представляющее собой среднее количество групп [X-Z] на одну молекулу гидроксиметилсодержащего полиэфирполиола на основе сложного эфира, Z представляет собой линейную или разветвленную цепь, имеющую одну или несколько групп А при том условии, что среднее количество групп А на одну молекулу превышает z с кратностью ≥1,3, а каждую А независимо выбирают из группы, состоящей из А1, А2, А3, А4 и А5 при том условии, что, по меньшей мере, некоторые группы А представляют собой А1, А2 или А3, где
А1 представляет собой
Figure 00000002
где В представляет собой Н или ковалентную связь с атомом углерода карбонила другой группы А; m представляет собой число, превышающее 3, n составляет величину, большую или равную нулю, а m + n находится в диапазоне от 11 до 19;
А2 представляет собой
Figure 00000003
где В представляет собой то же, что и ранее, v представляет собой число, превышающее 3, каждый из r и s представляет собой число, большее или равное нулю, при этом v+r+s находится в диапазоне от 10 до 18,
А3 представляет собой
Figure 00000004
где В, v, каждый из r и s представляют собой то, что было определено ранее, t представляет собой число, большее или равное нулю, и сумма v, r, s и t находится в диапазоне от 10 до 18;
А4 представляет собой
Figure 00000005
где w равно 10-24, а
А5 представляет собой
Figure 00000006
где R' представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, которая замещена, по меньшей мере, одной группой циклического простого эфира и необязательно одной или несколькими гидроксильными группами или группами другого простого эфира.
5. Дисперсия по любому из пп.1-4, где частицы полимера имеют этиленненасыщенные группы.
6. Дисперсия по любому из пп.1-4, где частицы полимера, имеющие этиленненасыщенные группы, отверждаются под действием УФ-излучения.
7. Дисперсия по любому из пп.1-4, где частицы полимера имеют силильные группы.
8. Дисперсия по любому из пп.1-4, где частицы полимера имеют группы карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты, сульфоната или четвертичного аммония.
9. Дисперсия по любому из пп.1-4, где частицы полимера включают блок поли(этиленоксида).
10. Дисперсия по любому из пп.1-4, где частицы полимера имеют, по меньшей мере, одну группу, получаемую из полиэфирполиола на основе простого эфира, полиэфирполиола на основе сложного эфира или поликарбонатполиола.
11. Дисперсия по любому из пп.1-4, где которая содержит, по меньшей мере, одну добавку, выбираемую из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, катализаторов, пигментов, красителей, наполнителей, влагопоглотителей, модификаторов реологических и вязкостных характеристик, диспергаторов, антикоагулянтов, противомикробных средств, пестицидов, удобрений и тому подобного.
12. Способ получения дисперсии частиц полимера в непрерывной водной фазе, включающий диспергирование в водной фазе форполимера, имеющего уретановые группы, до получения дисперсных капель, содержащих форполимер, и отверждение форполимера до получения частиц твердого полимера, диспергированных в водной фазе, где форполимер представляет собой продукт реакции между реагентами, включающими полиизоцианат и материал, реагирующий с изоцианатом, при этом материал, реагирующий с изоцианатом, включает, по меньшей мере, один характеризующийся высокой эквивалентной массой гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира, полученный из жирной кислоты.
13. Способ по п.12, где гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира представляет собой продукт реакции между жирной кислотой, имеющей гидроксиметильную группу и содержащей от 12 до 26 атомов углерода, или сложным эфиром такой гидроксиметилированной жирной кислоты и соединением полиольного, гидроксиламинового или полиаминового инициатора, в среднем имеющим, по меньшей мере, 2,0 гидроксильные, первичные амино и/или вторичные аминогруппы/молекула.
14. Способ по п.12 или 13, где форполимер имеет изоцианатные группы.
15. Способ по п.12 или 13, где форполимер, имеющий изоцианатные группы, отверждают в результате проведения реакции с водой или отвердителем, имеющим аминогруппы.
16. Способ по п.12 или 13, где форполимер имеет гидроксильные группы.
17. Способ по п.12 или 13, где форполимер, имеющий гидроксильные группы, отверждают в результате проведения реакции с отвердителем, имеющим группы изоцианата, карбоновой кислоты, галогенангидрида карбоновой кислоты или ангидрида карбоновой кислоты.
18. Способ по п.12 или 13, где форполимер имеет эпоксидные группы.
19. Способ по п.12 или 13, где форполимер имеет этиленненасыщенные группы.
20. Способ по п.12 или 13, где форполимер, имеющий этиленненасыщенные группы, отверждают в результате проведения свободнорадикальной полимеризации этиленненасыщенных групп.
21. Способ по п.12 или 13, где форполимер, имеющий этиленненасыщенные группы, отверждают в результате воздействия УФ-излучения.
22. Способ по п.12 или 13, где форполимер имеет как изоцианатные группы, так и этиленненасыщенные группы.
23. Способ по п.12 или 13, где форполимер, имеющий как изоцианатные группы, так и этиленненасыщенные группы, отверждают в результате проведения реакции с водой или отвердителем, имеющим аминогруппы, до получения твердых диспергированных частиц полимера, имеющих этиленненасыщенные группы.
24. Композиция клея, герметика или покрытия, содержащая дисперсию по любому из пп.1-11.
RU2007119379/04A 2004-10-25 2005-10-24 Водные полиуретановые дисперсии, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных из жирных кислот RU2418814C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62221704P 2004-10-25 2004-10-25
US60/622,217 2004-10-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007119379A true RU2007119379A (ru) 2008-12-10
RU2418814C2 RU2418814C2 (ru) 2011-05-20

Family

ID=35841798

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119379/04A RU2418814C2 (ru) 2004-10-25 2005-10-24 Водные полиуретановые дисперсии, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных из жирных кислот

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7928161B2 (ru)
EP (1) EP1807461B1 (ru)
JP (1) JP4929175B2 (ru)
KR (1) KR101237677B1 (ru)
CN (1) CN101048436B (ru)
AR (1) AR051601A1 (ru)
AU (1) AU2005299517B2 (ru)
BR (1) BRPI0516353A (ru)
CA (1) CA2580567A1 (ru)
MX (1) MX2007004931A (ru)
RU (1) RU2418814C2 (ru)
WO (1) WO2006047431A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2538209C1 (ru) * 2011-03-30 2015-01-10 Фуджифилм Корпорэйшн Соединение, представляющее собой простой полиэфир, отверждающее средство, использующее соединение, представляющее собой простой полиэфир, и способ получения соединения, представляющего собой простой полиэфир

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8293808B2 (en) 2003-09-30 2012-10-23 Cargill, Incorporated Flexible polyurethane foams prepared using modified vegetable oil-based polyols
CN101048439B (zh) 2004-10-25 2011-04-13 陶氏环球技术公司 由植物油基含羟基的材料制成的聚合物多元醇和聚合物分散体
KR101225352B1 (ko) 2004-10-25 2013-01-23 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 히드록시메틸화 폴리에스테르 폴리올을 사용하여 제조된폴리우레탄 카펫 안감
AU2005299520A1 (en) 2004-10-25 2006-05-04 Dow Global Technologies, Inc. Prepolymers made from hydroxmethyl-containing polyester polyols derived from fatty acids
JP5085331B2 (ja) 2004-10-25 2012-11-28 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ヒドロキシメチル含有脂肪酸またはそのような脂肪酸のアルキルエステルから作られるポリウレタン
DE102005056791B4 (de) * 2005-11-28 2014-04-30 Saint-Gobain Isover G+H Ag Zusammensetzung, Bindemittel für Mineralwolle enthaltend diese Zusammensetzung sowie Verwendung dieser Zusammensetzung
KR20090018911A (ko) * 2006-05-18 2009-02-24 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. 시클로헥산 디메탄올에서 유래한 폴리우레탄-우레아 중합체
US9381481B2 (en) 2006-09-27 2016-07-05 Basf Se Polyethylene imine based dendritic dispersant
JP5290525B2 (ja) * 2007-01-23 2013-09-18 東邦化学工業株式会社 一液型止水剤
CN101802039A (zh) * 2007-07-12 2010-08-11 陶氏环球技术公司 弹性体的预聚物和聚合物
US20100206760A1 (en) * 2007-10-03 2010-08-19 Basf Se Adhesive article
EP2209865B1 (en) * 2007-11-13 2013-05-01 Invista Technologies S.à.r.l. Bonding of heat-activated films including a plasticizer
CN102066446B (zh) * 2008-04-17 2013-12-04 陶氏环球技术有限责任公司 由可再生资源生产聚氨酯弹性体
US20110054060A1 (en) * 2008-05-09 2011-03-03 Dow Global Technologies Inc. Natural oil based polyol blends
CN101597458B (zh) * 2008-06-03 2012-11-07 上海巨安科技有限公司 一种无溶剂单组分聚氨酯粘合剂及其制备方法
JP2010222554A (ja) * 2008-09-30 2010-10-07 Sanyo Chem Ind Ltd 水性塗料用ポリウレタン樹脂エマルション
KR20120000571A (ko) 2009-03-30 2012-01-02 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 하이브리드 분산액 및 그의 제조 방법
WO2010114746A1 (en) * 2009-03-31 2010-10-07 Cargill, Incorporated Polyols made from partially-epoxidized, fully-hydrogenated fatty acid alkyl esters
EP2414414B1 (en) * 2009-03-31 2013-11-06 Dow Global Technologies LLC Polyurethane dispersion, method of producing the same, coated articles, and method for coating articles
CN101696262B (zh) * 2009-10-23 2011-11-02 华南理工大学 多异氰酸酯固化剂改性聚氨酯水分散体的制备方法及应用
DE102010009896A1 (de) 2010-03-02 2011-09-08 Bayer Materialscience Ag Wässrige Polyurethandispersionen
EP2558513A1 (en) 2010-04-14 2013-02-20 Dow Global Technologies LLC Polycarbonate polyols and polyurethanes made therefrom
CN101880516B (zh) * 2010-07-05 2013-01-30 广东多正化工科技有限公司 低游离mdi单体双组份无溶剂聚氨酯胶粘剂
CN101967222B (zh) * 2010-09-19 2012-04-25 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 一种环氧化蓖麻油改性的水性聚氨酯的制备方法
BR112013006274A2 (pt) * 2010-09-28 2019-09-24 Rohm & Haas composição de revestimento de piso de sacrifício
JP2014511418A (ja) * 2011-03-01 2014-05-15 ロイデック インディア ケミカルズ プライベート リミテッド 天然油性ポリウタレン分散物
WO2012117414A1 (en) * 2011-03-01 2012-09-07 Roidec India Chemicals (P) Ltd. Process for the preparation of a natural oil based poly-urethane dispersion
AU2013225268B2 (en) * 2012-03-01 2016-05-05 Basf Se Polyetherester polyols and use thereof for producing polyurethane hard foam materials
US10369765B2 (en) * 2012-07-09 2019-08-06 Ykk Corporation Fastener tape, slide fastener provided with same, and fastener tape fabrication method
RU2531191C1 (ru) * 2013-04-30 2014-10-20 Открытое акционерное общество "Кронос СПб" Полимочевинуретановая напыляемая мастика для получения толстослойного антикоррозионного покрытия
RU2560057C2 (ru) * 2013-09-10 2015-08-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КНИТУ") Способ получения герметичных швов швейных изделий
MX2016006483A (es) 2013-12-03 2016-11-18 Rohm & Haas Dispersion acuosa de poliuretano.
CN104212397A (zh) * 2014-09-26 2014-12-17 镇江华域环保设备制造有限公司 一种环保型粘胶及其制备方法和应用
WO2016089494A1 (en) 2014-12-01 2016-06-09 Dow Global Technologies Llc Shrink films, and methods for making thereof
CN108473644A (zh) 2015-12-08 2018-08-31 汉高知识产权控股有限责任公司 衍生自可再生材料的官能化的加速树脂
ES2952783T3 (es) 2016-07-14 2023-11-03 Michelman Inc Dispersiones híbridas de base acuosa de poliuretano/acrilato
EP3700975B1 (en) * 2017-10-25 2023-12-06 Sun Chemical Corporation Actinically curable adhesive composition with improved properties
US20220186071A1 (en) * 2019-06-04 2022-06-16 Dow Global Technologies Llc Heat-sensitive aqueous polyurethane dispersion and method for preparing the same
CN112724914B (zh) * 2020-12-29 2022-10-21 烟台德邦科技股份有限公司 一种低粘度高导热阻燃双组份聚氨酯灌封胶及其制备方法

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3427334A (en) * 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanides complexed with an alcohol aldehyde or ketone to increase catalytic activity
US3427335A (en) * 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanides complexed with an acyclic aliphatic saturated monoether,an ester and a cyclic ether and methods for making the same
US4147679A (en) * 1976-06-02 1979-04-03 Ppg Industries, Inc. Water-reduced urethane coating compositions
US4533254A (en) * 1981-04-17 1985-08-06 Biotechnology Development Corporation Apparatus for forming emulsions
US4496487A (en) * 1982-09-07 1985-01-29 Henkel Corporation Hydroxymethyl polyols
US4423162A (en) * 1982-09-07 1983-12-27 Henkel Corporation Polyurethanes from hydroxymethyl polyols and polyisocyanates
US4543369A (en) * 1982-09-07 1985-09-24 Henkel Corporation Alkoxylated polyester polyols and polyurethanes made therefrom
US4534907A (en) * 1982-09-07 1985-08-13 Henkel Corporation Alkoxylated polyester polyols
US4707535A (en) 1983-10-27 1987-11-17 Union Carbide Corporation Low viscosity adducts of a poly(active hydrogen) organic compound and polyepoxide
US4599401A (en) 1983-10-27 1986-07-08 Union Carbide Corporation Low viscosity adducts of poly(active hydrogen) organic compounds and a polyepoxide
GB8330465D0 (en) 1983-11-15 1983-12-21 Fujisawa Pharmaceutical Co Fr-900452 substance
US4561922A (en) * 1984-11-19 1985-12-31 Henkel Corporation Polyurethane adhesives with improved water resistance containing a hydroxymethyl fatty polyol
US4843054A (en) * 1987-02-26 1989-06-27 Arco Chemical Technology, Inc. Preparation of filterable double metal cyanide complex catalyst for propylene oxide polymerization
US5300535A (en) * 1988-10-25 1994-04-05 Asahi Glass Company Ltd. Method for producing polyurethane flexible foam
JP2995568B2 (ja) 1989-05-09 1999-12-27 旭硝子株式会社 ポリアルキレンオキシド誘導体の製造法
JPH05163342A (ja) 1991-12-11 1993-06-29 Asahi Glass Co Ltd ポリエーテル類の製造方法
DE4226243A1 (de) 1992-08-08 1994-02-10 Herberts Gmbh Wasserverdünnbares Überzugsmittel auf Polyol- und Polyisocyanatbasis, Verfahren zu dessen Herstellung und seine Verwendung
DE4315841A1 (de) * 1993-05-12 1994-11-17 Bayer Ag Harte hyrophobe Polyurethane
US5382642A (en) * 1993-07-28 1995-01-17 Arco Chemical Technology, L.P. Copolymers of allyl alcohol propoxylates and vinyl aromatic monomers
US5712216A (en) * 1995-05-15 1998-01-27 Arco Chemical Technology, L.P. Highly active double metal cyanide complex catalysts
US5451652A (en) * 1994-04-28 1995-09-19 Arco Chemical Technology, L.P. Polymers from propoxylated allyl alcohol
DE69519832T2 (de) * 1994-07-18 2001-06-07 Asahi Glass Co Ltd Verfahren zur Polyetherreinigung
DE4440552A1 (de) 1994-11-12 1996-05-15 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Formylcarbonsäureestern
US5952457A (en) 1995-09-12 1999-09-14 Mitsui Chemicals, Inc. Polymerization catalyst for alkylene oxide compound and production process of poly(alkylene oxide)
US5605939A (en) * 1996-01-26 1997-02-25 Arco Chemical Technology, L.P. Poly(oxypropylene/oxyethylene) random polyols useful in preparing flexible high resilience foam with reduced tendencies toward shrinkage and foam prepared therewith
US5990352A (en) * 1996-02-20 1999-11-23 Mitsui Chemicals, Inc. Phosphazenium salt and preparation process thereof, and process for producing poly(alkylene oxide)
US5856369A (en) * 1996-07-30 1999-01-05 Osi Specialties, Inc. Polyethers and polysiloxane copolymers manufactured with double metal cyanide catalysts
US5786514A (en) 1996-12-18 1998-07-28 Arco Chemical Technology, L.P. Process for alkoxylating carbonyl-functionalized phenols using double metal cyanide catalysts
US5789514A (en) * 1997-02-24 1998-08-04 Dow Corning Corporation Method for preparing hydrophobic silica gels
US5854386A (en) * 1997-08-25 1998-12-29 Arco Chemical Technology, L.P. Stabilizers for polymer polyols
JP3830274B2 (ja) * 1998-04-16 2006-10-04 三井化学株式会社 ポリアルキレンオキシドの製造方法
DE19840846A1 (de) 1998-09-07 2000-03-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Fettalkoholalkoxylaten
AR025544A1 (es) * 1999-07-09 2002-12-04 Dow Global Technologies Inc Proceso para preparar polimeros de poli(oxietileno) y los polimeros de poli(oxietileno) obtenidos con dicho proceso
JP2003504469A (ja) * 1999-07-09 2003-02-04 ザ ダウ ケミカル カンパニー 金属シアニド触媒を使用して製造したポリ（エチレンオキシド）の分別方法
CO5160376A1 (es) * 1999-07-09 2002-05-30 Dow Chemical Co Polimerizacionde oxidos de alquileno usando catalizadores de cianuro de metal y compuestos iniciadores insaturados
KR100841684B1 (ko) 2000-11-02 2008-06-27 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. 하이브리드 폴리우레탄 입자의 수성 분산액의 제조방법
DE10204523A1 (de) 2002-02-05 2003-08-07 Bayer Ag Alkoxysilan- und OH-Endgruppen aufweisende Polyurethanprepolymere mit erniedrigter Funktionalität, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
DE10240186A1 (de) 2002-08-28 2004-03-11 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von emissionsarmen Polyurethan-Weichschaumstoffen
CN100497288C (zh) 2003-04-25 2009-06-10 陶氏环球技术公司 由种子油制得的醛和醇组合物
US7125950B2 (en) * 2003-04-30 2006-10-24 Board Of Trustees Of Michigan State University Polyol fatty acid polyesters process and polyurethanes therefrom
US8293808B2 (en) * 2003-09-30 2012-10-23 Cargill, Incorporated Flexible polyurethane foams prepared using modified vegetable oil-based polyols
AU2005299520A1 (en) 2004-10-25 2006-05-04 Dow Global Technologies, Inc. Prepolymers made from hydroxmethyl-containing polyester polyols derived from fatty acids
KR101225352B1 (ko) 2004-10-25 2013-01-23 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 히드록시메틸화 폴리에스테르 폴리올을 사용하여 제조된폴리우레탄 카펫 안감
JP5085331B2 (ja) 2004-10-25 2012-11-28 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ヒドロキシメチル含有脂肪酸またはそのような脂肪酸のアルキルエステルから作られるポリウレタン
CN101048439B (zh) 2004-10-25 2011-04-13 陶氏环球技术公司 由植物油基含羟基的材料制成的聚合物多元醇和聚合物分散体
US20100055471A1 (en) * 2008-09-02 2010-03-04 Ppg Industries Ohio, Inc. Waterborne polyurethane dispersion comprising biomass derived polyol and coatings comprising same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2538209C1 (ru) * 2011-03-30 2015-01-10 Фуджифилм Корпорэйшн Соединение, представляющее собой простой полиэфир, отверждающее средство, использующее соединение, представляющее собой простой полиэфир, и способ получения соединения, представляющего собой простой полиэфир

Also Published As

Publication number Publication date
US20080097044A1 (en) 2008-04-24
MX2007004931A (es) 2007-06-12
CA2580567A1 (en) 2006-05-04
EP1807461B1 (en) 2013-08-14
EP1807461A1 (en) 2007-07-18
RU2418814C2 (ru) 2011-05-20
BRPI0516353A (pt) 2008-09-02
AR051601A1 (es) 2007-01-24
AU2005299517B2 (en) 2011-10-06
JP4929175B2 (ja) 2012-05-09
US7928161B2 (en) 2011-04-19
JP2008518056A (ja) 2008-05-29
KR101237677B1 (ko) 2013-02-27
WO2006047431A1 (en) 2006-05-04
AU2005299517A1 (en) 2006-05-04
CN101048436B (zh) 2011-07-06
KR20070068413A (ko) 2007-06-29
CN101048436A (zh) 2007-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007119379A (ru) Водные полиуретановые дисперсии, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных их жирных кислот
RU2007119370A (ru) Форполимеры, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных из жирных кислот
JP2008518058A5 (ru)
US8410229B2 (en) Polyurethane-modified acrylic resin and preparing method thereof
EP3827042B1 (en) Multi-aziridine compound
KR950005505B1 (ko) 아미노우레탄의 제조방법
JP5763786B2 (ja) 湿潤分散剤ならびにその製造方法および使用
CN109721698B (zh) 一种适用于水性聚氨酯合成的亲水扩链剂及其制备方法和应用
EP0121083A1 (en) Low-temperature crosslinking of water-borne resins
AU643327B2 (en) Liquid coating agent
JP2003183348A (ja) 硬化性化合物およびそれを含む硬化性樹脂組成物
WO2022151754A1 (zh) 一种用于防腐涂层的水性环氧树脂、应用及其制备方法
EP0129977A3 (en) Polymer-modified polyols
KR100225454B1 (ko) 수지용 경화제
RU2017104515A (ru) Водные полиуретан-виниловые полимерные гибридные дисперсии
EP0085776A1 (en) Novel composition for polyurethane resins
EP4093793A1 (en) Multi-aziridine compound
EP0037340A1 (en) Low energy-curable coating compositions comprising an epoxide, a polyisocyanate, a polycarboxylic acid and a stannous salt catalyst
JP4087679B2 (ja) 二液型硬化性組成物
US20110245415A1 (en) Process for forming a waterborne composite polyurethane/acrylic polymer dispersion
EP1556436B1 (en) Polyamine derivatives, a process to make them, and their use
JPS6274969A (ja) 自己架橋性陽イオン性塗料結合剤の製法
WO1991015531A1 (en) Urethane prepolymer and polyurethane composition
CN107118330B (zh) 一种含聚酰胺骨架的水性封闭型聚异氰酸酯交联剂及其制备方法
JP3367301B2 (ja) 電子線硬化型単官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー及びそれを含有する電子線硬化型接着剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131025