RU2007119370A - Форполимеры, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных из жирных кислот - Google Patents

Форполимеры, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных из жирных кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2007119370A
RU2007119370A RU2007119370/04A RU2007119370A RU2007119370A RU 2007119370 A RU2007119370 A RU 2007119370A RU 2007119370/04 A RU2007119370/04 A RU 2007119370/04A RU 2007119370 A RU2007119370 A RU 2007119370A RU 2007119370 A RU2007119370 A RU 2007119370A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
prepolymer according
groups
prepolymer
group
hydroxymethyl
Prior art date
Application number
RU2007119370/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2418813C2 (ru
Inventor
Бедри ЭРДЕМ (US)
Бедри ЭРДЕМ
Дебкумар БХАТТАЧАРДЖИ (US)
Дебкумар БХАТТАЧАРДЖИ
Джон Н. АРГИРОПОУЛОС (US)
Джон Н. АРГИРОПОУЛОС
Original Assignee
Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us)
Дау Глобал Текнолоджиз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us), Дау Глобал Текнолоджиз Инк. filed Critical Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us)
Publication of RU2007119370A publication Critical patent/RU2007119370A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2418813C2 publication Critical patent/RU2418813C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/36Hydroxylated esters of higher fatty acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/0838Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
    • C08G18/0842Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
    • C08G18/0861Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers
    • C08G18/0866Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers the dispersing or dispersed phase being an aqueous medium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4288Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain modified by higher fatty oils or their acids or by resin acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/24Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)

Abstract

1. Форполимер, имеющий, по меньшей мере, одну уретановую группу и среднечисловую молекулярную массу от 500 до 8000, включающий продукт реакции между, по меньшей мере, одним изоцианатом и реагирующим с изоцианатом материалом, включающим, по меньшей мере, один гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира (НМРР), полученный из жирной кислоты.2. Форполимер по п.1, где НМРР получают в результате проведения реакции между имеющей гидроксиметильную группу жирной кислотой, содержащей от 12 до 26 атомов углерода, или сложным эфиром, имеющим гидроксиметильную группу жирной кислоты, и соединением полиольного или полиаминового инициатора, в среднем имеющим, по меньшей мере, 1 гидроксильную, первичную амино- и/или вторичную аминогруппу/молекула, таким образом, чтобы НМРР в среднем содержал бы, по меньшей мере, 1,3 повторяющегося звена, полученного из имеющих гидроксиметильную группу жирной кислоты или сложного эфира, приходящегося на совокупное количество гидроксильных, первичных амино- и вторичных аминогрупп в соединении инициатора, и гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира характеризовался бы эквивалентной массой, по меньшей мере, от 400 вплоть до 3500.3. Форполимер по п.2, который характеризуется среднечисловой молекулярной массой, доходящей вплоть до 6000.4. Форполимер по п.3, который при 22°С представляет собой жидкость.5. Форполимер по любому из пп.1-4, где НМРР характеризуется следующей средней структурой:где R представляет собой остаток соединения инициатора, имеющего z гидроксильных и/или первичных или вторичных аминовых групп, где z равен, по меньшей мере, двум; каждый Х независимо предст

Claims (31)

1. Форполимер, имеющий, по меньшей мере, одну уретановую группу и среднечисловую молекулярную массу от 500 до 8000, включающий продукт реакции между, по меньшей мере, одним изоцианатом и реагирующим с изоцианатом материалом, включающим, по меньшей мере, один гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира (НМРР), полученный из жирной кислоты.
2. Форполимер по п.1, где НМРР получают в результате проведения реакции между имеющей гидроксиметильную группу жирной кислотой, содержащей от 12 до 26 атомов углерода, или сложным эфиром, имеющим гидроксиметильную группу жирной кислоты, и соединением полиольного или полиаминового инициатора, в среднем имеющим, по меньшей мере, 1 гидроксильную, первичную амино- и/или вторичную аминогруппу/молекула, таким образом, чтобы НМРР в среднем содержал бы, по меньшей мере, 1,3 повторяющегося звена, полученного из имеющих гидроксиметильную группу жирной кислоты или сложного эфира, приходящегося на совокупное количество гидроксильных, первичных амино- и вторичных аминогрупп в соединении инициатора, и гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира характеризовался бы эквивалентной массой, по меньшей мере, от 400 вплоть до 3500.
3. Форполимер по п.2, который характеризуется среднечисловой молекулярной массой, доходящей вплоть до 6000.
4. Форполимер по п.3, который при 22°С представляет собой жидкость.
5. Форполимер по любому из пп.1-4, где НМРР характеризуется следующей средней структурой:
Figure 00000001
где R представляет собой остаток соединения инициатора, имеющего z гидроксильных и/или первичных или вторичных аминовых групп, где z равен, по меньшей мере, двум; каждый Х независимо представляет собой -О-, -NH- или -NR'-, где R′ представляет собой инертнозамещенную алкильную, арильную, циклоалкильную или аралкильную группу, р представляет собой число в диапазоне от 1 до z, представляющее собой среднее количество групп [X-Z] на одну молекулу гидроксиметилсодержащего полиэфирполиола на основе сложного эфира, Z представляет собой линейную или разветвленную цепь, имеющую одну или несколько групп А при том условии, что среднее количество групп А на одну молекулу превышает z с кратностью ≥ 1,3, а каждую А независимо выбирают из группы, состоящей из А1, А2, А3, А4 и А5 при том условии, что, по меньшей мере, некоторые группы А представляют собой А1, А2 или А3, где
А1 представляет собой
Figure 00000002
где В представляет собой Н или ковалентную связь с атомом углерода карбонила другой группы А; m представляет собой число, превышающее 3, n составляет величину, большую или равную нулю, а m+n находится в диапазоне от 11 до 19;
А2 представляет собой
Figure 00000003
где В представляет собой то же, что и ранее, v представляет собой число, превышающее 3, каждый из r и s представляет собой число, большее или равное нулю, при этом v+r+s находится в диапазоне от 10 до 18,
А3 представляет собой
Figure 00000004
где В, v, каждый из r и s представляют собой то, что было определено ранее, t представляет собой число, большее или равное нулю, и сумма v, r, s и t находится в диапазоне от 10 до 18;
А4 представляет собой
Figure 00000005
где w равен 10-24, а
А5 представляет собой
Figure 00000006
где R' представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, которая замещена, по меньшей мере, одной группой циклического простого эфира и необязательно одной или несколькими гидроксильными группами или группами другого простого эфира.
6. Форполимер по п.5, который имеет изоцианатные группы.
7. Форполимер по п.5, который характеризуется изоцианатной функциональностью в диапазоне от 1,8 до приблизительно 4.
8. Форполимер по п.7, который характеризуется эквивалентной массой изоцианата в диапазоне от приблизительно 500 до приблизительно 8000.
9. Форполимер по п.8, где материал, реагирующий с изоцианатом, в дополнение к НМРР, кроме того, включает, по меньшей мере, один материал, реагирующий с изоцианатом.
10. Форполимер по п.5, который имеет гидроксильные группы.
11. Форполимер по п.10, который характеризуется гидроксильной функциональностью от 1,8 до приблизительно 4.
12. Форполимер по п.11, который характеризуется эквивалентной массой гидроксила от приблизительно 500 до приблизительно 25000.
13. Форполимер по п.12, где материал, реагирующий с изоцианатом, в дополнение к НМРР, кроме того, включает, по меньшей мере, один материал, реагирующий с изоцианатом.
14. Форполимер по п.5, который имеет аминогруппы.
15. Форполимер по п.5, который имеет эпоксидные группы.
16. Форполимер по п.5, который имеет этиленненасыщенные группы.
17. Форполимер по п.16, который является отверждаемым под действием УФ-излучения.
18. Форполимер по п.5, который имеет силильные группы.
19. Форполимер по п.18, где силильные группы являются гидролизуемыми.
20. Форполимер по п.19, который является отверждаемым во влажной среде.
21. Форполимер по п.5, который растворяется в растворителе.
22. Форполимер по п.5, который является диспергируемым в воде.
23. Форполимер по п.22, который имеет, по меньшей мере, одну группу карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты, сульфоната или четвертичного аммония.
24. Форполимер по п.23, который включает, по меньшей мере, один блок поли(этиленоксида).
25. Форполимер по п.5, который имеет, по меньшей мере, одну группу, получаемую из полиэфирполиола на основе простого эфира, полиэфирполиола на основе сложного эфира или поликарбонатполиола.
26. Форполимер по п.5, который содержит, по меньшей мере, одну добавку, выбираемую из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, катализаторов, пигментов, красителей, наполнителей, влагопоглотителей, модификаторов реологических и вязкостных характеристик, диспергаторов, консервантов, противомикробных средств, пестицидов, удобрений и тому подобного.
27. Полимер, полученный в результате отверждения форполимера по п.5.
28. Полимер по п.27, который является пористым.
29. Полимер по п.28, который представляет собой клей, герметик или покрытие.
30. Полимер по п.29, который отверждается при взаимодействии с влагой.
31. Полимер по п.29, который отверждается при взаимодействии с полиолом, полиамином или аминоспиртом.
RU2007119370/04A 2004-10-25 2005-10-24 Форполимеры, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных из жирных кислот RU2418813C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62222104P 2004-10-25 2004-10-25
US60/622,221 2004-10-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007119370A true RU2007119370A (ru) 2008-12-10
RU2418813C2 RU2418813C2 (ru) 2011-05-20

Family

ID=35840280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119370/04A RU2418813C2 (ru) 2004-10-25 2005-10-24 Форполимеры, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных из жирных кислот

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8598297B2 (ru)
EP (1) EP1807462B1 (ru)
JP (1) JP5000523B2 (ru)
KR (1) KR101238614B1 (ru)
CN (1) CN101048437B (ru)
AR (1) AR051605A1 (ru)
AT (1) ATE523540T1 (ru)
AU (1) AU2005299520A1 (ru)
BR (1) BRPI0516402A (ru)
CA (1) CA2580568A1 (ru)
MX (1) MX2007004933A (ru)
MY (1) MY147769A (ru)
RU (1) RU2418813C2 (ru)
SG (1) SG159502A1 (ru)
WO (1) WO2006047434A1 (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8293808B2 (en) 2003-09-30 2012-10-23 Cargill, Incorporated Flexible polyurethane foams prepared using modified vegetable oil-based polyols
RU2375945C2 (ru) 2004-10-25 2009-12-20 Дау Глобал Текнолоджиз, Инк. Полиуретановая основа коврового покрытия, полученная с использованием гидроксиметилированных (сложный полиэфир) полиолов
ES2352455T3 (es) 2004-10-25 2011-02-18 Dow Global Technologies Inc. Polímeros polioles y dispersiones de polímeros obtenidas a partir de materiales que contienen hidroxilo basados en aceites vegetales.
MX2007004991A (es) 2004-10-25 2007-06-14 Dow Global Technologies Inc Poliuretanos hechos de acidos grasos conteniendo hidroxi-metilo o esteres de alquilo de tales acidos grasos.
KR101237677B1 (ko) * 2004-10-25 2013-02-27 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 지방산으로부터 유도된 히드록시메틸-함유 폴리에스테르폴리올로부터 제조된 수성 폴리우레탄 분산액
JP5290525B2 (ja) * 2007-01-23 2013-09-18 東邦化学工業株式会社 一液型止水剤
US8722753B2 (en) * 2007-08-21 2014-05-13 Lear Corporation Hydroxyl terminated precursor and method of making the same
EP2190894A1 (en) * 2007-09-04 2010-06-02 Dow Global Technologies Inc. Reaction injection molded polyurethanes made using high levels of natural oil-based polyols
WO2009117665A2 (en) * 2008-03-20 2009-09-24 Dow Global Technologies Inc. Prepolymers made from natural oil based polyols
EP2268692B1 (en) 2008-04-17 2017-08-16 Dow Global Technologies LLC Polyurethane elastomers from renewable resources
EP2288636B1 (en) 2008-06-12 2012-12-26 Dow Global Technologies LLC Polyol prepolymers of natural oil based polyols and corresponding flexible polyurethane foams
US8410213B2 (en) * 2009-01-26 2013-04-02 Michael James Barker Primerless two-part polyurethane adhesive
CN101798495B (zh) * 2009-02-10 2016-02-03 上海诺科化工新材料有限公司 一种利用回收聚酯废料合成水溶性或水分散性胶粘剂的方法
GB0903717D0 (en) * 2009-03-04 2009-04-15 Innochem Ltd Flexible polyurethane foam
KR101780076B1 (ko) * 2009-03-31 2017-09-19 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 폴리우레탄 분산액, 그의 제조 방법, 코팅된 용품 및 용품의 코팅 방법
WO2010114643A1 (en) * 2009-03-31 2010-10-07 Dow Global Technologies Inc. Polyurethane dispersion, method of producing the same, coated articles, and method for coating articles
CN103080173B (zh) * 2010-06-30 2015-05-27 陶氏环球技术有限责任公司 甲硅烷基封端的聚合物
ITMI20101380A1 (it) * 2010-07-27 2012-01-28 Dow Global Technologies Inc Pannello composito poliuretanico a basso impatto ambientale
US20130178583A1 (en) 2010-09-28 2013-07-11 Rohm And Haas Company Removable polyurethane floor coating
WO2012069385A1 (de) * 2010-11-22 2012-05-31 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur herstellung von polyurethanweichschaumstoffen
KR101846601B1 (ko) * 2010-12-17 2018-04-06 롬 앤드 하스 캄파니 재제거가능한 광전지 코팅
KR101255033B1 (ko) * 2011-03-03 2013-04-16 다이텍연구원 표면처리코팅용 친수성 폴리우레탄 수지의 제조방법
EP2849937A4 (en) 2012-05-15 2016-03-23 3M Innovative Properties Co POLYURETHANE BASED COATINGS FOR ROTOR BLADES
JP6407965B2 (ja) * 2013-03-28 2018-10-17 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ガラス封着のためのポリ(ブチレンオキシド)ポリオール系ポリウレタンシーラント
RU2531191C1 (ru) * 2013-04-30 2014-10-20 Открытое акционерное общество "Кронос СПб" Полимочевинуретановая напыляемая мастика для получения толстослойного антикоррозионного покрытия
PL3137530T3 (pl) * 2014-04-30 2020-09-07 Arkema France Utwardzalne wodne dyspersje poliuretanowe wytwarzane z surowców odnawialnych
RU2554882C1 (ru) * 2014-05-19 2015-06-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Макромер" Высококонцентрированная водная наноразмерная пу-дисперсия, не содержащая растворитель, способ ее получения и применение
US10414859B2 (en) 2014-08-20 2019-09-17 Resinate Materials Group, Inc. High recycle content polyester polyols
EP3212687B1 (en) 2014-10-29 2019-02-20 Resinate Materials Group, Inc. High recycle content polyester polyols from hydroxy-functional ketal acids, esters or amides
EP3227107A1 (en) 2014-12-01 2017-10-11 Dow Global Technologies LLC Shrink films, and methods for making thereof
BR112017015646A2 (pt) 2015-01-21 2018-03-13 Resinate Mat Group Inc poliois de alto teor reciclável de poliésteres termoplásticos e lignina ou tanino
WO2016168043A1 (en) 2015-04-14 2016-10-20 Resinate Materials Group, Inc. Polyester polyols with increased clarity
CA3030296C (en) 2016-07-14 2023-01-24 Michelman, Inc. Aqueous based polyurethane/acrylate hybrid dispersions
JP2019536830A (ja) 2016-09-12 2019-12-19 レジネート マテリアルズ グループ、インコーポレイテッド ブレンドを含むポリフェノールアルコキシレート及びコーティング
WO2019100058A1 (en) 2017-11-20 2019-05-23 Resinate Materials Group, Inc. Polyol compositions from thermoplastic polyesters and their use in hot-melt adhesives and binders
CN112375200A (zh) * 2020-11-13 2021-02-19 广东盛业化学科技有限公司 一种低温低湿快速固化的聚氨酯组合物及其制备方法

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3427335A (en) 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanides complexed with an acyclic aliphatic saturated monoether,an ester and a cyclic ether and methods for making the same
US3427334A (en) 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanides complexed with an alcohol aldehyde or ketone to increase catalytic activity
US3424335A (en) * 1966-07-25 1969-01-28 Structural Fibers Floating diaphragm
US4218543A (en) 1976-05-21 1980-08-19 Bayer Aktiengesellschaft Rim process for the production of elastic moldings
US4147679A (en) * 1976-06-02 1979-04-03 Ppg Industries, Inc. Water-reduced urethane coating compositions
US4433067A (en) 1982-04-23 1984-02-21 Texaco Inc. Reaction injection molded elastomers prepared from amine terminated polyethers, amine terminated chain extender and aromatic polyisocyanate
US4423162A (en) 1982-09-07 1983-12-27 Henkel Corporation Polyurethanes from hydroxymethyl polyols and polyisocyanates
US4496487A (en) * 1982-09-07 1985-01-29 Henkel Corporation Hydroxymethyl polyols
US4543369A (en) * 1982-09-07 1985-09-24 Henkel Corporation Alkoxylated polyester polyols and polyurethanes made therefrom
US4876019A (en) 1983-02-16 1989-10-24 The Dow Chemical Company Internal mold release compositions
US4599401A (en) 1983-10-27 1986-07-08 Union Carbide Corporation Low viscosity adducts of poly(active hydrogen) organic compounds and a polyepoxide
US4707535A (en) 1983-10-27 1987-11-17 Union Carbide Corporation Low viscosity adducts of a poly(active hydrogen) organic compound and polyepoxide
GB8330465D0 (en) 1983-11-15 1983-12-21 Fujisawa Pharmaceutical Co Fr-900452 substance
JPS61163991A (ja) 1985-01-16 1986-07-24 Fuji Standard Res Kk 炭素繊維用原料として好適なピツチの連続的製造方法
DE3626673A1 (de) 1986-08-07 1988-02-11 Bayer Ag Trennmittelkomposition, diese trennmittelkomposition enthaltende gemische, ein verfahren zur herstellung von elastischen formkoerpern und die nach diesem verfahren erhaltenen formkoerper
US4731486A (en) 1986-11-18 1988-03-15 Union Carbide Corporation Hydroformylation using low volatile phosphine ligands
US4843054A (en) 1987-02-26 1989-06-27 Arco Chemical Technology, Inc. Preparation of filterable double metal cyanide complex catalyst for propylene oxide polymerization
US4792574A (en) 1988-01-25 1988-12-20 Olin Corporation Stable, low viscosity polymer/polyisocyanate dispersion made using a macromolecular monomer and a functional monomer
US5300535A (en) 1988-10-25 1994-04-05 Asahi Glass Company Ltd. Method for producing polyurethane flexible foam
JP2995568B2 (ja) 1989-05-09 1999-12-27 旭硝子株式会社 ポリアルキレンオキシド誘導体の製造法
US4985491A (en) 1989-10-05 1991-01-15 Olin Corporation Polyurethane sealants made using high molecular weight polyols prepared with double metal cyanide catalysts
JPH05163342A (ja) 1991-12-11 1993-06-29 Asahi Glass Co Ltd ポリエーテル類の製造方法
DE4315841A1 (de) 1993-05-12 1994-11-17 Bayer Ag Harte hyrophobe Polyurethane
US5382642A (en) 1993-07-28 1995-01-17 Arco Chemical Technology, L.P. Copolymers of allyl alcohol propoxylates and vinyl aromatic monomers
US5712216A (en) 1995-05-15 1998-01-27 Arco Chemical Technology, L.P. Highly active double metal cyanide complex catalysts
US5451652A (en) 1994-04-28 1995-09-19 Arco Chemical Technology, L.P. Polymers from propoxylated allyl alcohol
US6103849A (en) 1994-06-27 2000-08-15 Bayer Corporation Storage stable, heat curable polyurethane compositions
US5811566A (en) 1994-07-18 1998-09-22 Asahi Glass Company Ltd. Process for purifying a polyether
DE4440552A1 (de) 1994-11-12 1996-05-15 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Formylcarbonsäureestern
DE19507997B4 (de) * 1995-03-07 2007-07-12 Robert Bosch Gmbh Verfahren zur Anzeige von mehreren Informationen
US5952457A (en) 1995-09-12 1999-09-14 Mitsui Chemicals, Inc. Polymerization catalyst for alkylene oxide compound and production process of poly(alkylene oxide)
US5774123A (en) 1995-12-15 1998-06-30 Ncr Corporation Apparatus and method for enhancing navigation of an on-line multiple-resource information service
US5648447A (en) 1995-12-22 1997-07-15 Arco Chemical Technology, L.P. Elastomeric polyurethanes with improved properties based on crystallizable polyols in combination with low monol polyoxpropylene polyols
US5605939A (en) 1996-01-26 1997-02-25 Arco Chemical Technology, L.P. Poly(oxypropylene/oxyethylene) random polyols useful in preparing flexible high resilience foam with reduced tendencies toward shrinkage and foam prepared therewith
US5990352A (en) 1996-02-20 1999-11-23 Mitsui Chemicals, Inc. Phosphazenium salt and preparation process thereof, and process for producing poly(alkylene oxide)
US5856372A (en) 1996-05-23 1999-01-05 Arco Chemical Technology, L.P. Microcellular elastomers with improved processability and properties
US5856369A (en) 1996-07-30 1999-01-05 Osi Specialties, Inc. Polyethers and polysiloxane copolymers manufactured with double metal cyanide catalysts
US5817703A (en) 1996-09-30 1998-10-06 Woodbridge Foam Corporation Rebond foam and process for production thereof
US5786514A (en) 1996-12-18 1998-07-28 Arco Chemical Technology, L.P. Process for alkoxylating carbonyl-functionalized phenols using double metal cyanide catalysts
US5854386A (en) 1997-08-25 1998-12-29 Arco Chemical Technology, L.P. Stabilizers for polymer polyols
JP3830274B2 (ja) 1998-04-16 2006-10-04 三井化学株式会社 ポリアルキレンオキシドの製造方法
US6022903A (en) 1998-07-09 2000-02-08 Arco Chemical Technology L.P. Permanent gas blown microcellular polyurethane elastomers
DE19840846A1 (de) 1998-09-07 2000-03-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Fettalkoholalkoxylaten
US6046270A (en) 1998-10-14 2000-04-04 Bayer Corporation Silane-modified polyurethane resins, a process for their preparation and their use as moisture-curable resins
ATE264898T1 (de) 1999-02-05 2004-05-15 Essex Specialty Prod Polyurethandichtungszusammensetzung
KR20020019949A (ko) 1999-07-09 2002-03-13 그래햄 이. 테일러 금속 시아나이드 촉매를 사용한 에틸렌 옥사이드의 중합
BR0011792A (pt) 1999-07-09 2002-03-12 Dow Chemical Co Polimerização de óxidos de alquileno usando catalisadores cianeto metal e compostos iniciadores insaturados
CA2376201A1 (en) 1999-07-09 2001-01-18 The Dow Chemical Company Method for fractionating poly(ethylene oxide) formed using a metallic cyanide catalyst
US6444746B1 (en) 2000-12-05 2002-09-03 Bayer Corporation Aqueous polyurethane dispersions containing pendant amide groups and their use in one-component thermoset compositions
US6455632B1 (en) 2000-12-05 2002-09-24 Bayer Corporation Aqueous polyurethane dispersions containing secondary amide groups and their use in one-component thermoset compositions
DE10204523A1 (de) 2002-02-05 2003-08-07 Bayer Ag Alkoxysilan- und OH-Endgruppen aufweisende Polyurethanprepolymere mit erniedrigter Funktionalität, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
DE10240186A1 (de) 2002-08-28 2004-03-11 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von emissionsarmen Polyurethan-Weichschaumstoffen
ATE339458T1 (de) 2003-04-25 2006-10-15 Dow Global Technologies Inc Aus hydroxymethylgruppenhaltigen polyesterpolyolen hergestellte polyurethanschaumstoffe
ATE468318T1 (de) 2003-04-25 2010-06-15 Dow Global Technologies Inc Von samenölen abgeleitete aldehyd- und alkoholzusammensetzungen
CN100439413C (zh) 2003-04-25 2008-12-03 陶氏环球技术公司 植物油基多元醇以及由它制造的聚氨酯
ES2352455T3 (es) 2004-10-25 2011-02-18 Dow Global Technologies Inc. Polímeros polioles y dispersiones de polímeros obtenidas a partir de materiales que contienen hidroxilo basados en aceites vegetales.
KR101237677B1 (ko) 2004-10-25 2013-02-27 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 지방산으로부터 유도된 히드록시메틸-함유 폴리에스테르폴리올로부터 제조된 수성 폴리우레탄 분산액
RU2375945C2 (ru) 2004-10-25 2009-12-20 Дау Глобал Текнолоджиз, Инк. Полиуретановая основа коврового покрытия, полученная с использованием гидроксиметилированных (сложный полиэфир) полиолов
MX2007004991A (es) 2004-10-25 2007-06-14 Dow Global Technologies Inc Poliuretanos hechos de acidos grasos conteniendo hidroxi-metilo o esteres de alquilo de tales acidos grasos.

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0516402A (pt) 2008-09-02
JP5000523B2 (ja) 2012-08-15
SG159502A1 (en) 2010-03-30
CN101048437B (zh) 2011-05-25
RU2418813C2 (ru) 2011-05-20
CN101048437A (zh) 2007-10-03
US20080096995A1 (en) 2008-04-24
MY147769A (en) 2013-01-31
KR20070068414A (ko) 2007-06-29
JP2008518058A (ja) 2008-05-29
EP1807462B1 (en) 2011-09-07
US8598297B2 (en) 2013-12-03
EP1807462A1 (en) 2007-07-18
ATE523540T1 (de) 2011-09-15
KR101238614B1 (ko) 2013-03-04
MX2007004933A (es) 2007-06-12
WO2006047434A1 (en) 2006-05-04
CA2580568A1 (en) 2006-05-04
AU2005299520A1 (en) 2006-05-04
AR051605A1 (es) 2007-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007119370A (ru) Форполимеры, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных из жирных кислот
JP2008518058A5 (ru)
RU2007119379A (ru) Водные полиуретановые дисперсии, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных их жирных кислот
US8410229B2 (en) Polyurethane-modified acrylic resin and preparing method thereof
US11319400B2 (en) Low-viscosity hydroxyl-terminated resin with diisocyanate as a core, and preparation method therefor and use thereof
KR101519459B1 (ko) 오르가닐 옥시실란 말단을 가진 폴리머를 기반으로 하는 가교성 물질
US8952093B2 (en) Bio-based polyurethane dispersion compositions and methods
RU2006117193A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
ES2285531T3 (es) Polimeros con resistencia optimizada, que contienen unidades mixtas de oxialquileno.
US4515981A (en) Polyetherpolyol derivative and process for preparing the same
RU2006117190A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
KR960703142A (ko) 장식용 다층 코팅의 제조방법(process for producing decorative multiple-layer varnish coatings)
JP2016527353A (ja) 少なくとも2つの環式カルボナート基と1つのシロキサン基とを有する化合物を含む被覆材料
CN109721698B (zh) 一种适用于水性聚氨酯合成的亲水扩链剂及其制备方法和应用
RU2006117195A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны, содержащие одну реакционноспособную силановую группу, и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
CN108003313A (zh) 一种嵌段型聚碳化二亚胺水性交联剂及其制备方法
RU2006117194A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
CN108586695B (zh) 具有光响应功能的蒽基改性水性聚氨酯缔合型增稠剂及其制备方法与应用
CN1711304A (zh) 含硫的多流醇
RU2015126870A (ru) Содержащий силан тканевой клей, отверждаемый под действием влаги
RU2004129742A (ru) Композиция для нанесения покрытия, содержащая ацетальфункциональное связующее
KR101641117B1 (ko) 아크릴릭 폴리올을 포함하는 폴리우레탄 및 그의 제조방법
EP1556436B1 (en) Polyamine derivatives, a process to make them, and their use
Dutta et al. Blends of Mesua ferrea L. seed oil based polyurethane with epoxy resin
US5010160A (en) Process for preparing novel diamines

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161025