RU2006117194A - Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий - Google Patents
Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006117194A RU2006117194A RU2006117194/04A RU2006117194A RU2006117194A RU 2006117194 A RU2006117194 A RU 2006117194A RU 2006117194/04 A RU2006117194/04 A RU 2006117194/04A RU 2006117194 A RU2006117194 A RU 2006117194A RU 2006117194 A RU2006117194 A RU 2006117194A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyether urethane
- average molecular
- molecular weight
- number average
- polyester
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
- C09J175/08—Polyurethanes from polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/2815—Monohydroxy compounds
- C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4866—Polyethers having a low unsaturation value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Claims (25)
1. Отверждаемый влагой алкоксисилан-функциональный полиэфируретан, содержащий
а) от 20 до 90 мас.%, рассчитанных от массы а) и b), полиэфируретана, содержащего две или более реакционноспособных силановых группы и один или более сегментов простого полиэфира, в котором сегменты простого полиэфира имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 3000 и степень ненасыщенности менее 0,04 мэкв./г, при условии, что сумма среднечисловых молекулярных масс всех полиэфирных сегментов на молекулу составляет в среднем от 6000 до 20000, и в котором реакционноспособные силановые группы вводятся как продукт реакции изоцианатной группы с соединением формулы
где X означает одинаковые или различные органические группы, инертные по отношению к изоцианатным группам при температуре ниже 100°С при условии, что по крайней мере две из этих групп являются алкоксильными или ацилоксильными группами,
Y означает линейную или разветвленную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода, а
R1 означает органическую группу, инертную по отношению к изоциалатной группе при температуре 100°С или ниже при условии, что R1 не является сукцинатной группой или R1 означает группу формулы II,
и b) от 10 до 80 мас.%, рассчитанных от массы а) и b), полиэфируретана, содержащего одну реакционноспособную силановую группу и один или более полиэфирный сегмент, имеющих среднечисловую молекулярную массу от 1000 до 15000.
2. Полиэфируретан поп.1, отличающийся тем, что
Х означает одинаковые или различные алкоксильные группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода,
Y означает линейный радикал, содержащий от 2 до 4 атомов углерода, или разветвленный радикал, содержащий от 5 до 6 атомов углерода, а
R1 означает алкильную, циклоалкильную или ароматическую группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода.
3. Полиэфируретан по п.1, отличающийся тем, что реакционноспособные силановые группы компонента b) вводятся как продукт реакции изоцианатной группы и соединения формулы
где R2 и R5 являются одинаковыми или различными и означают органические группы, инертные по отношению к изоцианатным группам при температуре 100°С или ниже, а
R3 и R4 являются одинаковыми или различными и означают водород или органические группы, инертные к изоцианатным группам при температуре 100°С или ниже.
4. Полиэфируретан по п.2, отличающийся тем, что реакционноспособные силановые группы компонента b) вводятся как продукт реакции изоцианатной группы и соединения формулы
где R2 и R5 являются одинаковыми или различными и означают алкильные группы, имеющие от 1 to 4 атомов углерода,
R3 и R4 означают водород.
5. Полиэфируретан по п.1, отличающийся тем, что реакционноспособные силановые группы компонента b) вводятся как продукт реакции изоцианатной группы и соединения формулы I.
6. Полиэфируретан по п.2, отличающийся тем, что реакционноспособные силановые группы компонента b) вводятся как продукт реакции изоцианатной группы и соединения формулы I.
7. Полиэфируретан по п.1, отличающийся тем, что полиэфируретан а) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, а полиэфируретан b) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, и процентное содержание рассчитано от массы а) и b).
8. Полиэфируретан по п.2, отличающийся тем, что полиэфируретан а) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, а полиэфируретан b) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, и процентное содержание рассчитано от массы а) и b).
9. Полиэфируретан по п.3, отличающийся тем, что полиэфируретан а) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, а полиэфируретан b) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, и процентное содержание рассчитано от массы а) и b).
10. Полиэфируретан по п.4, отличающийся тем, что полиэфируретан а) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, а полиэфируретан b) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, и процентное содержание рассчитано от массы а) и b).
11. Полиэфируретан по п.5, отличающийся тем, что полиэфируретан а) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, а полиэфируретан b) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, и процентное содержание рассчитано от массы а) и b).
12. Полиэфируретан по п.6, отличающийся тем, что полиэфируретан а) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, а полиэфируретан b) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, и процентное содержание рассчитано от массы а) и b).
13. Полиэфируретан по п.1, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
14. Полиэфируретан по п.2, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
15. Полиэфируретан по п.3, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
16. Полиэфируретан по п.4, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную масса не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
17. Полиэфируретан по п.5, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
18. Полиэфируретан по п.6, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
19. Полиэфируретан по п.7, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
20. Полиэфируретан по п.8, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
21. Полиэфируретан по п.9, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
22. Полиэфируретан по п.10, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
23. Полиэфируретан по п.11, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
24. Полиэфируретан по п.12, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
25. Композиция герметика, адгезива или покрытия, содержащая отверждаемый влагой алкоксисилан-функциональный полиэфируретан по п.1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/690,751 | 2003-10-22 | ||
| US10/690,751 US7115696B2 (en) | 2002-05-31 | 2003-10-22 | Moisture-curable, polyether urethanes with reactive silane groups and their use as sealants, adhesives and coatings |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006117194A true RU2006117194A (ru) | 2007-12-10 |
Family
ID=34549858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006117194/04A RU2006117194A (ru) | 2003-10-22 | 2004-10-20 | Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7115696B2 (ru) |
| EP (1) | EP1678226A1 (ru) |
| JP (1) | JP2007510766A (ru) |
| KR (1) | KR20060086951A (ru) |
| CN (1) | CN1867600A (ru) |
| AU (1) | AU2004285897A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0415248A (ru) |
| CA (1) | CA2542936A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA06004455A (ru) |
| NO (1) | NO20062102L (ru) |
| RU (1) | RU2006117194A (ru) |
| TW (1) | TW200514798A (ru) |
| WO (1) | WO2005042606A1 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040122200A1 (en) | 2002-12-20 | 2004-06-24 | Roesler Richard R. | Process for the preparation of moisture-curable, polyether urethanes with terminal cyclic urea/reactive silane groups |
| EP1578830B1 (en) | 2002-12-20 | 2012-04-04 | Bayer MaterialScience LLC | Moisture-curable, polyether urethanes with terminal cyclic urea/reactive silane groups and their use as sealants, adhesives and coatings |
| JP5101817B2 (ja) * | 2004-01-30 | 2012-12-19 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物 |
| US7482420B2 (en) * | 2004-03-24 | 2009-01-27 | Construction Research & Technology Gmbh | Silane-terminated polyurethanes with high strength and high elongation |
| US7060750B2 (en) | 2004-04-28 | 2006-06-13 | Bayer Materialscience Llc | Moisture-curable, polyether urethanes and their use in sealant, adhesive and coating compositions |
| US7186845B2 (en) * | 2004-10-20 | 2007-03-06 | Bridgestone Corporation | Polymer-filler coupling additives |
| US8232362B2 (en) * | 2005-09-15 | 2012-07-31 | Momentive Performance Materials Inc. | Preparation of amino-silane terminated polymer by using organic bismuth catalyst and cured polymer therefrom by using non-tin catalyst |
| EP1803713B1 (en) | 2005-12-28 | 2014-06-04 | Bridgestone Corporation | Polymer-filler coupling additives |
| DE102006048041A1 (de) * | 2006-10-09 | 2008-04-10 | Henkel Kgaa | Zusammensetzungen aus teilweise silylterminierten Polymeren |
| DE102007032666A1 (de) * | 2007-07-13 | 2009-01-22 | Bayer Materialscience Ag | Allophanat- und Silangruppen enthaltende Polyisocyanate |
| US8772407B2 (en) * | 2007-09-17 | 2014-07-08 | Ppg Industries Ohio, Inc. | One component polysiloxane coating compositions and related coated substrates |
| WO2009065654A1 (de) * | 2007-11-21 | 2009-05-28 | Sika Technology Ag | Feuchtigkeitshärtende zusammensetzung umfassend mindestens zwei silangruppen-aufweisende polymere |
| JP5769929B2 (ja) | 2010-03-17 | 2015-08-26 | サンスター技研株式会社 | ポリウレタン樹脂 |
| US10016454B2 (en) | 2012-12-04 | 2018-07-10 | Cohera Medical, Inc. | Silane-containing moisture-curable tissue sealant |
| DE102012223422A1 (de) * | 2012-12-17 | 2014-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Niedermodulige silanterminierte PU-Präpolymere |
| CN105899614B (zh) * | 2014-01-14 | 2019-06-04 | 汉高知识产权控股有限责任公司 | 具有改进粘合性的反应性热熔性粘合剂 |
| US9487662B1 (en) * | 2014-01-21 | 2016-11-08 | Nanotech Industries, Inc. | Radiation-curable biobased flooring compositions with nonreactive additives |
| CN108138023B (zh) * | 2015-09-30 | 2021-04-09 | 伊英克公司 | 用于电光组件的聚氨酯粘合剂层 |
| EP3501642A1 (de) * | 2017-12-22 | 2019-06-26 | Covestro Deutschland AG | Verfahren zur herstellung gemischter silanterminierter polymere |
| CN115103867B (zh) | 2020-02-03 | 2024-01-02 | Ddp特种电子材料美国有限责任公司 | 包含硅烷封端的尿烷预聚物的基于聚氨酯的热界面材料 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3629237A1 (de) * | 1986-08-28 | 1988-03-03 | Henkel Kgaa | Alkoxysilanterminierte, feuchtigkeitshaertende polyurethane sowie ihre verwendung fuer klebe- und dichtungsmassen |
| US5068304A (en) | 1988-12-09 | 1991-11-26 | Asahi Glass Company, Ltd. | Moisture-curable resin composition |
| DE4029505A1 (de) * | 1990-09-18 | 1992-03-19 | Henkel Kgaa | Feuchtigkeitshaertende, alkoxysilanterminierte polyurethane |
| JPH05125272A (ja) | 1991-11-01 | 1993-05-21 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 硬化性組成物 |
| US5227434A (en) * | 1992-08-26 | 1993-07-13 | Olin Corporation | Moisture curable polymers |
| DE4237468A1 (de) * | 1992-11-06 | 1994-05-11 | Bayer Ag | Alkoxysilan- und Aminogruppen aufweisende Verbindungen |
| AU4999997A (en) | 1996-10-31 | 1998-05-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Moisture curable alkoxysilane functional poly(ether-urethane) based sealants |
| US5990257A (en) | 1998-01-22 | 1999-11-23 | Witco Corporation | Process for producing prepolymers which cure to improved sealants, and products formed thereby |
| DE19908562A1 (de) | 1998-03-25 | 1999-10-07 | Henkel Kgaa | Polyurethan und polyurethanhaltige Zubereitung |
| DE19849817A1 (de) * | 1998-10-29 | 2000-05-04 | Bayer Ag | Alkoxysilan-Endgruppen aufweisende Polyurethanprepolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Dichtstoffen |
| US6197912B1 (en) * | 1999-08-20 | 2001-03-06 | Ck Witco Corporation | Silane endcapped moisture curable compositions |
| US6265517B1 (en) * | 1999-09-07 | 2001-07-24 | Bostik, Inc. | Silylated polyether sealant |
| US6498210B1 (en) | 2000-07-13 | 2002-12-24 | Adco Products, Inc. | Silylated polyurethanes for adhesives and sealants with improved mechanical properties |
| DE10204523A1 (de) * | 2002-02-05 | 2003-08-07 | Bayer Ag | Alkoxysilan- und OH-Endgruppen aufweisende Polyurethanprepolymere mit erniedrigter Funktionalität, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung |
| EP1578830B1 (en) | 2002-12-20 | 2012-04-04 | Bayer MaterialScience LLC | Moisture-curable, polyether urethanes with terminal cyclic urea/reactive silane groups and their use as sealants, adhesives and coatings |
-
2003
- 2003-10-22 US US10/690,751 patent/US7115696B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-02-24 TW TW093104510A patent/TW200514798A/zh unknown
- 2004-10-20 JP JP2006536726A patent/JP2007510766A/ja not_active Withdrawn
- 2004-10-20 CN CNA2004800302152A patent/CN1867600A/zh active Pending
- 2004-10-20 RU RU2006117194/04A patent/RU2006117194A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-10-20 BR BRPI0415248-4A patent/BRPI0415248A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-10-20 CA CA002542936A patent/CA2542936A1/en not_active Abandoned
- 2004-10-20 EP EP04795731A patent/EP1678226A1/en not_active Withdrawn
- 2004-10-20 MX MXPA06004455A patent/MXPA06004455A/es active IP Right Grant
- 2004-10-20 WO PCT/US2004/034610 patent/WO2005042606A1/en active Application Filing
- 2004-10-20 KR KR1020067007722A patent/KR20060086951A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-10-20 AU AU2004285897A patent/AU2004285897A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-05-10 NO NO20062102A patent/NO20062102L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2004285897A1 (en) | 2005-05-12 |
| US20060173140A1 (en) | 2006-08-03 |
| US7115696B2 (en) | 2006-10-03 |
| TW200514798A (en) | 2005-05-01 |
| EP1678226A1 (en) | 2006-07-12 |
| NO20062102L (no) | 2006-07-11 |
| CN1867600A (zh) | 2006-11-22 |
| KR20060086951A (ko) | 2006-08-01 |
| MXPA06004455A (es) | 2006-06-20 |
| WO2005042606A1 (en) | 2005-05-12 |
| JP2007510766A (ja) | 2007-04-26 |
| CA2542936A1 (en) | 2005-05-12 |
| BRPI0415248A (pt) | 2006-12-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006117193A (ru) | Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий | |
| RU2006117190A (ru) | Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий | |
| RU2006117194A (ru) | Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий | |
| RU2006117195A (ru) | Отверждаемые влагой полиэфируретаны, содержащие одну реакционноспособную силановую группу, и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий | |
| JP4016090B2 (ja) | ヒドロキシ官能性アルコキシシランおよび該アルコキシシランから製造されたアルコキシシラン官能性ポリウレタン | |
| JPS62283123A (ja) | 加水分解性シリル基で分子鎖末端が閉塞されたポリエ−テルおよびその製造方法 | |
| AU2006256946B2 (en) | Silane-modified urea derivatives, method for the production thereof, and use thereof as auxiliary rheological agents | |
| JP7160614B2 (ja) | ポリシロキサンをベースとする硬化性組成物 | |
| JP2007510766A5 (ru) | ||
| JP2009513806A5 (ru) | ||
| JP2007510764A5 (ru) | ||
| TW200728336A (en) | Polyurethane prepolymers containing alkoxysilane groups and allophanate and/or biuret groups | |
| US9765238B2 (en) | Coating compositions comprising a compound with at least two cyclic carbonate groups and a siloxane group | |
| US20110166285A1 (en) | Sealing mass that can be cross-linked using water | |
| KR20070012620A (ko) | 혼합된 옥시알킬 단위를 포함하는 개선된 강도를 가진중합체 | |
| KR20020013935A (ko) | 알콕시실란기가 있는 피페라지논 유도체 | |
| EP3594220B1 (en) | Organosilicon compound and method for producing same | |
| RU2006117191A (ru) | Способ получения отверждаемых влагой полиэфируретанов с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий | |
| KR20050059070A (ko) | 실란 가교성 코팅제 | |
| KR20120061960A (ko) | 이소시아네이트 무함유 실란 가교 화합물 | |
| RU2006117196A (ru) | Полиэфируретаны, содержащие одну реакционноспособную силановую группу, и их использование в отверждаемых влагой полиэфируретанах | |
| JPS63156805A (ja) | 常温硬化性樹脂の製造法 | |
| RU2006121327A (ru) | Полиуретановые составы с реакционноспособными изоцианатными и силильными группами | |
| CA2285779A1 (en) | Moisture-curable compounds containing isocyanate and alkoxysilane groups | |
| MXPA05006508A (es) | Uretanos de polieter curables por humedad con grupos terminales urea ciclicos/silano reactivos y su uso como obturadores, adhesivos y recubrimientos. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090111 |
|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090111 |