RU2006117195A - Отверждаемые влагой полиэфируретаны, содержащие одну реакционноспособную силановую группу, и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий - Google Patents

Отверждаемые влагой полиэфируретаны, содержащие одну реакционноспособную силановую группу, и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий Download PDF

Info

Publication number
RU2006117195A
RU2006117195A RU2006117195/04A RU2006117195A RU2006117195A RU 2006117195 A RU2006117195 A RU 2006117195A RU 2006117195/04 A RU2006117195/04 A RU 2006117195/04A RU 2006117195 A RU2006117195 A RU 2006117195A RU 2006117195 A RU2006117195 A RU 2006117195A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyether urethane
average molecular
molecular weight
number average
polyester
Prior art date
Application number
RU2006117195/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Ричард Р. РОЙСЛЕР (US)
Ричард Р. РОЙСЛЕР
Дерек Л. КРОУФОРД (US)
Дерек Л. КРОУФОРД
Курт К. ФРИШ (US)
Курт К. ФРИШ
Динеш ПЕТХИЯГОДА (US)
Динеш ПЕТХИЯГОДА
Карстен ДАНИЕЛЬМАЙЕР (DE)
Карстен ДАНИЕЛЬМАЙЕР
Original Assignee
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US), Байер МатириальСайенс ЛЛСИ filed Critical Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Publication of RU2006117195A publication Critical patent/RU2006117195A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3893—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/088—Removal of water or carbon dioxide from the reaction mixture or reaction components
    • C08G18/0885—Removal of water or carbon dioxide from the reaction mixture or reaction components using additives, e.g. absorbing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815—Monohydroxy compounds
    • C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/288—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
    • C08G18/289—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3819—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/3821—Carboxylic acids; Esters thereof with monohydroxyl compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4866—Polyethers having a low unsaturation value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Claims (17)

1. Отверждаемый влагой алкоксисилан-функциональный полиэфируретан, содержащий
а) от 20 до 90 мас.%, рассчитанных от массы а) и b), полиэфируретана, содержащего две или более реакционноспособные силановые группы и один или более сегмент простого полиэфира, в котором сегменты простого полиэфира имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 3000 и степень ненасыщенности менее 0,04 мэкв./г, при условии, что сумма среднечисловых молекулярных масс всех полиэфирных сегментов на молекулу составляет в среднем от 6000 до 20000, и в котором реакционноспособные силановые группы вводятся посредством реакции изоцианат-реакционной группы с соединением формулы
Figure 00000001
где Х означает одинаковые или различные органические группы, инертные по отношению к изоцианатным группам при температуре ниже 100°С при условии, что по крайней мере две из этих групп являются алкоксильными или ацилоксильными группами, и
Y означает линейную или разветвленную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода, и
b) от 10 до 80 мас.%, рассчитанных от веса а) и b), полиэфируретана, содержащего одну реакционноспособную силановую труппу и один или более полиэфирный сегмент, имеющий среднечисловую молекулярную массу от 1000 до 15000, в котором реакционноспособные силановые группы вводятся посредством реакции изоцианатной группы с соединением формулы
Figure 00000002
где R1 означает органическую группу, инертную по отношению к изоцианатным группам при температуре 100°С или ниже.
2. Полиэфируретан по п.1, отличающийся тем, что
Х означает одинаковые или различные алкоксильные группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода,
Y означает линейный радикал, содержащий от 2 до 4 атомов углерода, или разветвленный радикал, содержащий от 5 до 6 атомов углерода, а
R1 означает алкильную, циклоалкильную или ароматическую группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода.
3. Полиэфируретан по п.1, отличающийся тем, что реакционноспособные силановые группы компонента b) вводятся как продукт реакции изоцианатной группы и соединения формулы
Figure 00000003
где R2 и R5 являются одинаковыми или различными и означают органические группы, инертные по отношению к изоцианатным группам при температуре 100°С или ниже, а
R3 и R5 являются одинаковыми или различными и означают водород или органические группы, инертные к изоцианатным группам при температуре 100°С или ниже.
4. Полиэфируретан по п.1, отличающийся тем, что реакционноспособные силановые группы компонента b) вводятся как продукт реакции изоцианатной группы и соединения формулы
Figure 00000003
где Х означает одинаковые или различные алкильные или алкоксильные группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода,
Y означает линейный радикал, содержащий от 2 до 4 атомов углерода, или разветвленный радикал, содержащий от 5 до 6 атомов углерода,
R2 и R5 являются одинаковыми или различными и означают алкильные группы, имеющие от 1 до 4 атомов углерода, а
R3 и R4 означают водород.
5. Полиэфируретан по п.1, отличающийся тем, что полиэфируретан а) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, а полиэфируретан b) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, и процентное содержание рассчитано от массы а) и b).
6. Полиэфируретан по п.2, отличающийся тем, что полиэфируретан a) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, а полиуретан b) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, и процентное содержание рассчитано от массы а) и b).
7. Полиэфируретан по п.3, отличающийся тем, что полиэфируретан а) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, а полиэфируретан b) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, и процентное содержание рассчитано от массы а) и b).
8. Полиэфируретан по п.4, отличающийся тем, что полиэфируретан а) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, а полиэфируретан b) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, и процентное содержание рассчитано от массы а) и b).
9. Полиэфируретан по п.1, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
10. Полиэфируретан по п.2, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000 и полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
11. Полиэфируретан по п.3, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
12. Полиэфируретан по п.4, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
13. Полиэфируретан по п.5, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
14. Полиэфируретан по п.6, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
15. Полиэфируретан по п.7, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную масса не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
16. Полиэфируретан по п.8, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
17. Композиция герметика, адгезива или покрытия, содержащая отверждаемый влагой алкоксисилан-функциональный полиэфируретан по п.1.
RU2006117195/04A 2003-10-22 2004-10-20 Отверждаемые влагой полиэфируретаны, содержащие одну реакционноспособную силановую группу, и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий RU2006117195A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/690,956 2003-10-22
US10/690,956 US6844413B2 (en) 2002-06-18 2003-10-22 Moisture-curable, polyether urethanes with reactive silane groups and their use as sealants, adhesives and coatings

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006117195A true RU2006117195A (ru) 2007-12-10

Family

ID=34549866

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006117195/04A RU2006117195A (ru) 2003-10-22 2004-10-20 Отверждаемые влагой полиэфируретаны, содержащие одну реакционноспособную силановую группу, и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6844413B2 (ru)
EP (1) EP1685171B1 (ru)
JP (1) JP2007510764A (ru)
KR (1) KR20060094085A (ru)
CN (1) CN1930201A (ru)
AT (1) ATE388972T1 (ru)
AU (1) AU2004285891A1 (ru)
BR (1) BRPI0415259A (ru)
CA (1) CA2542910A1 (ru)
DE (1) DE602004012439T2 (ru)
DK (1) DK1685171T3 (ru)
ES (1) ES2302045T3 (ru)
MX (1) MXPA06004458A (ru)
NO (1) NO20062093L (ru)
PL (1) PL1685171T3 (ru)
RU (1) RU2006117195A (ru)
TW (1) TW200514797A (ru)
WO (1) WO2005042601A2 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040122200A1 (en) 2002-12-20 2004-06-24 Roesler Richard R. Process for the preparation of moisture-curable, polyether urethanes with terminal cyclic urea/reactive silane groups
WO2004060953A1 (en) 2002-12-20 2004-07-22 Bayer Materialscience Llc Moisture-curable, polyether urethanes with terminal cyclic urea/reactive silane groups and their use as sealants, adhesives and coatin
US7060750B2 (en) 2004-04-28 2006-06-13 Bayer Materialscience Llc Moisture-curable, polyether urethanes and their use in sealant, adhesive and coating compositions
EP1717254A1 (de) * 2005-04-29 2006-11-02 Sika Technology AG Feuchtigkeitshärtende Zusammensetzung mit erhöhter Dehnbarkeit
US8232362B2 (en) * 2005-09-15 2012-07-31 Momentive Performance Materials Inc. Preparation of amino-silane terminated polymer by using organic bismuth catalyst and cured polymer therefrom by using non-tin catalyst
CN100406489C (zh) * 2006-06-30 2008-07-30 东华大学 一种聚氨酯改性γ-氨丙基三乙氧基硅烷前驱体及其水解物
DE102006048041A1 (de) 2006-10-09 2008-04-10 Henkel Kgaa Zusammensetzungen aus teilweise silylterminierten Polymeren
EP2067836A1 (en) * 2007-12-05 2009-06-10 Bp Exploration Operating Company Limited Process for consolidating sand
WO2010063740A1 (de) 2008-12-05 2010-06-10 Basf Se Cyclohexanpolycarbonsäure-derivate als weichmacher für kleb- und dichtstoffe
DE102009019899A1 (de) * 2009-05-04 2010-11-11 Fischerwerke Gmbh & Co. Kg Klebstoffe auf Basis silanterminierter Isocyanate
CN102741373B (zh) 2009-11-05 2015-10-07 巴斯夫欧洲公司 包含基于2-丙基庚醇的酯的胶粘剂和密封剂
JP5769929B2 (ja) * 2010-03-17 2015-08-26 サンスター技研株式会社 ポリウレタン樹脂
JP5440389B2 (ja) * 2010-05-27 2014-03-12 信越化学工業株式会社 シリル基で保護されたアミノ基とカルボン酸エステル基を有するシラン化合物及びその製造方法
US8791185B2 (en) 2010-06-21 2014-07-29 Basf Se 2-ethylhexyl methyl terephthalate as plasticizer in adhesives and sealants
EP2582765B1 (de) 2010-06-21 2014-10-15 Basf Se 2-ethylhexyl-methyl-terephthalat als weichmacher in kleb- und dichtstoffen
WO2012000774A1 (de) 2010-06-29 2012-01-05 Construction Research & Technology Gmbh Verfahren zur herstellung eines thixotropiermittels und dessen verwendung
DE102010060443A1 (de) 2010-11-09 2012-05-10 Fischerwerke Gmbh & Co. Kg Harz für Kleb- und Beschichtungsstoffe auf Basis silanterminierter Harze mit mindestens zwei Edukten
RU2475509C1 (ru) * 2011-06-15 2013-02-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт синтетического каучука имени академика С.В. Лебедева" Полимерная композиция на основе уретансилоксанового каучука, отверждаемого под действием влаги
US9328272B2 (en) * 2012-09-10 2016-05-03 Kaneka Corporation Curable composition
US10016454B2 (en) 2012-12-04 2018-07-10 Cohera Medical, Inc. Silane-containing moisture-curable tissue sealant
AU2015276427B2 (en) 2014-06-19 2018-10-18 Huntsman International Llc Silylated polyurethanes
US20220411631A1 (en) 2020-02-03 2022-12-29 Ddp Specialty Electronic Materials Us, Llc Polyurethane based thermal interface material comprising silane terminated urethane prepolymers

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3629237A1 (de) * 1986-08-28 1988-03-03 Henkel Kgaa Alkoxysilanterminierte, feuchtigkeitshaertende polyurethane sowie ihre verwendung fuer klebe- und dichtungsmassen
US5068304A (en) 1988-12-09 1991-11-26 Asahi Glass Company, Ltd. Moisture-curable resin composition
DE4029505A1 (de) * 1990-09-18 1992-03-19 Henkel Kgaa Feuchtigkeitshaertende, alkoxysilanterminierte polyurethane
JPH05125272A (ja) 1991-11-01 1993-05-21 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 硬化性組成物
US5227434A (en) * 1992-08-26 1993-07-13 Olin Corporation Moisture curable polymers
DE4237468A1 (de) * 1992-11-06 1994-05-11 Bayer Ag Alkoxysilan- und Aminogruppen aufweisende Verbindungen
US6001946A (en) * 1996-09-23 1999-12-14 Witco Corporation Curable silane-encapped compositions having improved performances
AU4999997A (en) 1996-10-31 1998-05-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Moisture curable alkoxysilane functional poly(ether-urethane) based sealants
DE19908562A1 (de) 1998-03-25 1999-10-07 Henkel Kgaa Polyurethan und polyurethanhaltige Zubereitung
DE19849817A1 (de) * 1998-10-29 2000-05-04 Bayer Ag Alkoxysilan-Endgruppen aufweisende Polyurethanprepolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Dichtstoffen
US6197912B1 (en) * 1999-08-20 2001-03-06 Ck Witco Corporation Silane endcapped moisture curable compositions
US6265517B1 (en) * 1999-09-07 2001-07-24 Bostik, Inc. Silylated polyether sealant
US6498210B1 (en) 2000-07-13 2002-12-24 Adco Products, Inc. Silylated polyurethanes for adhesives and sealants with improved mechanical properties

Also Published As

Publication number Publication date
DE602004012439T2 (de) 2009-04-16
WO2005042601A3 (en) 2006-09-28
JP2007510764A (ja) 2007-04-26
CN1930201A (zh) 2007-03-14
NO20062093L (no) 2006-07-21
PL1685171T3 (pl) 2008-08-29
ATE388972T1 (de) 2008-03-15
MXPA06004458A (es) 2006-06-20
CA2542910A1 (en) 2005-05-12
DK1685171T3 (da) 2008-06-30
KR20060094085A (ko) 2006-08-28
US20040132950A1 (en) 2004-07-08
BRPI0415259A (pt) 2006-12-12
EP1685171A2 (en) 2006-08-02
DE602004012439D1 (de) 2008-04-24
AU2004285891A1 (en) 2005-05-12
US6844413B2 (en) 2005-01-18
ES2302045T3 (es) 2008-07-01
TW200514797A (en) 2005-05-01
EP1685171B1 (en) 2008-03-12
WO2005042601A2 (en) 2005-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006117193A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
RU2006117195A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны, содержащие одну реакционноспособную силановую группу, и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
RU2006117190A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
RU2006117194A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
JP4016090B2 (ja) ヒドロキシ官能性アルコキシシランおよび該アルコキシシランから製造されたアルコキシシラン官能性ポリウレタン
JP2007510765A5 (ru)
AU2004289779B2 (en) Polymers with improved strength comprising mixed oxyalkyl units
JP2007525567A5 (ru)
RU2000126835A (ru) Полиуретан и содержащая полиуретан композиция
JPS62283123A (ja) 加水分解性シリル基で分子鎖末端が閉塞されたポリエ−テルおよびその製造方法
US20110166285A1 (en) Sealing mass that can be cross-linked using water
JP2007510766A5 (ru)
TW200728336A (en) Polyurethane prepolymers containing alkoxysilane groups and allophanate and/or biuret groups
JP2002249538A (ja) 硬化性組成物
JP2007510764A5 (ru)
PL2167562T3 (pl) Proces wytwarzania pianek poliuretanowych na bazie specjalnych polimerów funkcyjnych alkoksysilanowych
RU2006117191A (ru) Способ получения отверждаемых влагой полиэфируретанов с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
RU2006117196A (ru) Полиэфируретаны, содержащие одну реакционноспособную силановую группу, и их использование в отверждаемых влагой полиэфируретанах
DE69915425D1 (de) Feuchtigkeitshärtbare Verbindungen, die Isocyanat- und Alkoxysilangruppen enthalten
CN1863886B (zh) 内聚力减少的粘结剂生产和其在可再拆除组装粘合剂中的用途
CN113966360A (zh) 包含甲硅烷基化聚合物的组合物
KR20220029114A (ko) 폴리우레탄 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090111

FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090111