RU2007114060A - Способ лечения буциндололом, основанный на определении генотипа - Google Patents
Способ лечения буциндололом, основанный на определении генотипа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007114060A RU2007114060A RU2007114060/13A RU2007114060A RU2007114060A RU 2007114060 A RU2007114060 A RU 2007114060A RU 2007114060/13 A RU2007114060/13 A RU 2007114060/13A RU 2007114060 A RU2007114060 A RU 2007114060A RU 2007114060 A RU2007114060 A RU 2007114060A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- specified
- bucindolol
- administering
- deletion
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 83
- FBMYKMYQHCBIGU-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxy-3-[[1-(1h-indol-3-yl)-2-methylpropan-2-yl]amino]propoxy]benzonitrile Chemical compound C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(C)(C)NCC(O)COC1=CC=CC=C1C#N FBMYKMYQHCBIGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 30
- 229950005341 bucindolol Drugs 0.000 title claims abstract 30
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 28
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 28
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 claims abstract 26
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 15
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims abstract 9
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 claims abstract 8
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 claims abstract 6
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims 21
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims 21
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 15
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims 12
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims 8
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical group NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 6
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Natural products NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 claims 5
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 claims 5
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 4
- 208000019269 advanced heart failure Diseases 0.000 claims 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 4
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 claims 4
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 claims 3
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 2
- 206010056370 Congestive cardiomyopathy Diseases 0.000 claims 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 2
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000637 arginyl group Chemical group N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 claims 2
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 201000011304 dilated cardiomyopathy 1A Diseases 0.000 claims 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical group O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 claims 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000007834 ligase chain reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 claims 2
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 claims 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 2
- 208000028591 pheochromocytoma Diseases 0.000 claims 2
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 claims 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims 2
- 238000000123 temperature gradient gel electrophoresis Methods 0.000 claims 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 2
- 230000006269 (delayed) early viral mRNA transcription Effects 0.000 claims 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 abstract 2
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/502—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects
- G01N33/5041—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects involving analysis of members of signalling pathways
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6887—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids from muscle, cartilage or connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/172—Haplotypes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/32—Cardiovascular disorders
- G01N2800/325—Heart failure or cardiac arrest, e.g. cardiomyopathy, congestive heart failure
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Abstract
1. Способ оценки эффективности лечения пациента буциндололом, включающий в себя получение данных о последовательности, относящихся по меньшей мере к одному полиморфизму в гене адренергического рецептора, присутствующего у пациента, где полученные данные являются показателем эффективности буциндолола для указанного пациента.2. Способ по п.1, где геном адренергического рецептора является βAR или αAR.3. Способ по п.2, где геном адренергического рецептора является βAR.4. Способ по п.2, где геном адренергического рецептора является αAR.5. Способ по п.2, где указанные данные о последовательности включают в себя либо (i) данные относительно нуклеотида в положении 1165 кодирующей последовательности одного или обоих аллелей βAR указанного пациента, либо (ii) данные относительно аминокислоты в положении 389 белков βAR указанного пациента, и где рассматривается возможность лечения указанного индивидуума буциндололом.6. Способ по п.5, где нуклеотид в положении 1165 в кодирующих последовательностях одного или обоих аллелей βAR в генотипе указанного пациента является известным.7. Способ по п.5, где генотип в кодирующих последовательностях обоих аллелей βAR у указанного пациента является известным.8. Способ по п.5, где аминокислота в положении 389 белков βAR у указанного пациента является известной.9. Способ по п.5, который дополнительно предусматривает взятие биологического образца у указанного пациента.10. Способ по п.9, где указанным биологическим образцом является проба крови.11. Способ по п.5, который дополнительно предусматривает получение данных истории болезни по (i) или (ii).12. Способ по п.5, где получение данных по (i) или (ii) в
Claims (70)
1. Способ оценки эффективности лечения пациента буциндололом, включающий в себя получение данных о последовательности, относящихся по меньшей мере к одному полиморфизму в гене адренергического рецептора, присутствующего у пациента, где полученные данные являются показателем эффективности буциндолола для указанного пациента.
2. Способ по п.1, где геном адренергического рецептора является β1AR или α2cAR.
3. Способ по п.2, где геном адренергического рецептора является β1AR.
4. Способ по п.2, где геном адренергического рецептора является α2cAR.
5. Способ по п.2, где указанные данные о последовательности включают в себя либо (i) данные относительно нуклеотида в положении 1165 кодирующей последовательности одного или обоих аллелей β1AR указанного пациента, либо (ii) данные относительно аминокислоты в положении 389 белков β1AR указанного пациента, и где рассматривается возможность лечения указанного индивидуума буциндололом.
6. Способ по п.5, где нуклеотид в положении 1165 в кодирующих последовательностях одного или обоих аллелей β1AR в генотипе указанного пациента является известным.
7. Способ по п.5, где генотип в кодирующих последовательностях обоих аллелей β1AR у указанного пациента является известным.
8. Способ по п.5, где аминокислота в положении 389 белков β1AR у указанного пациента является известной.
9. Способ по п.5, который дополнительно предусматривает взятие биологического образца у указанного пациента.
10. Способ по п.9, где указанным биологическим образцом является проба крови.
11. Способ по п.5, который дополнительно предусматривает получение данных истории болезни по (i) или (ii).
12. Способ по п.5, где получение данных по (i) или (ii) включает в себя определение данных по (i) или (ii).
13. Способ по п.12, где указанный нуклеотид определяют в положении 1165 кодирующих последовательностей одного или обоих аллелей β1AR у указанного пациента.
14. Способ по п.13, где определение последовательности включает в себя секвенирование путем терминации цепи, гидролиз рестриктирующими ферментами, аллель-специфическую полимеразную реакцию, анализ одноцепочечного конформационного полиморфизма, анализ генетической информации, гель-электрофорез в градиенте температур или лигазную цепную реакцию.
15. Способ по п.13, где у указанного пациента проводят анализ на предмет наличия у него цитозина в положении 1165 в кодирующей последовательности одного или обоих аллелей β1AR.
16. Способ по п.15, где у указанного пациента проводят анализ на предмет наличия у него цитозина в положении 1165 в кодирующей последовательности одного из аллелей β1AR, и гуанина в положении 1165 в кодирующей последовательности другого аллеля β1AR.
17. Способ по п.12, который включает в себя определение аминокислоты в положении 389 белков β1AR у указанного пациента.
18. Способ по п.17, где определение аминокислоты проводят с использованием антител, с помощью жидкостной хроматографии высокого давления или масс-спектроскопии.
19. Способ по п.17, где у указанного пациента проводят анализ на предмет наличия у него аргинина в положении 389 белков β1AR.
20. Способ по п.17, где у указанного пациента проводят анализ на предмет наличия у него глицина в положении 389 белков β1AR.
21. Способ по п.17, где у указанного пациента проводят анализ на предмет наличия у него аргинина в положении 389 в некоторых белках β1AR и глицина в других белках β1AR.
22. Способ по п.12, который дополнительно включает в себя подготовку отчета, содержащего результаты определения данных по (i) или (ii).
23. Способ по п.5, где указанный пациент имеет симптомы клинического состояния, или у указанного пациента было диагностировано клиническое состояние, включая сердечную недостаточность, застойную кардиомиопатию, ишемическую болезнь сердца, феохромоцитому, мигрень, сердечные аритмии, гипертензию или тревожные состояния.
24. Способ по п.23, где указанный пациент имеет симптомы ишемической болезни сердца, или у указанного пациента была диагностирована ишемическая болезнь сердца.
25. Способ по п.24, где указанной ишемической болезнью сердца является стенокардия и/или инфаркт миокарда.
26. Способ по п.23, где указанный пациент имеет симптомы сердечной недостаточности, или у указанного пациента была диагностирована сердечная недостаточность.
27. Способ по п.26, где указанной сердечной недостаточностью является запущенная сердечная недостаточность.
28. Способ по п.27, где указанной запущенной сердечной недостаточностью является сердечная недостаточность класса III или класса IV по NYHA.
29. Способ по п.5, который дополнительно включает в себя назначение или введение буциндолола пациенту после получения данных по (i) или (ii), где указанный пациент имеет Arg389/Arg389-генотип.
30. Способ по п.5, который дополнительно включает в себя назначение или введение пациенту β-блокатора, который не является буциндололом, после получения данных по (i) или (ii), где указанный пациент не имеет Arg389/Arg389-генотип.
31. Способ по п.5, который дополнительно включает в себя определение наличия делеции (iii) в нуклеотидной последовательности в положениях 964-975 кодирующей последовательности одного или обоих аллелей α2cAR у указанного пациента или (iv) в аминокислотной последовательности в положениях 322-325 белков α2cAR у указанного пациента.
32. Способ по п.31, который дополнительно включает в себя назначение или введение пациенту буциндолола после получения данных по (iii) или (iv), где указанный пациент является гомозиготным по делеции 322-325 α2cAR дикого типа.
33. Способ по п.31, который дополнительно включает в себя назначение или введение пациенту β-блокатора, который не является буциндололом, после получения данных по (iii) или (iv), где указанный пациент является носителем делеции 322-325 α2cAR.
34. Способ по п.3, где получение указанной информации о последовательности включает в себя (i) определение наличия или отсутствия делеции в нуклеотидной последовательности в положениях 964-975 в одном или обоих аллелях α2cAR у указанного пациента или (ii) определение наличия или отсутствия делеции в аминокислотной последовательности в положениях 322-325 в белках α2cAR у указанного пациента.
35. Способ по п.34, где известно, что у указанного пациента имеется делеция в нуклеотидной последовательности в положениях 964-975 в одном или обоих аллелях α2cAR.
36. Способ по п.34, где известно, что у указанного пациента имеется делеция в обоих аллелях α2cAR.
37. Способ по п.34, где известно, что у указанного пациента имеется делеция в положениях 322-325 белков α2cAR.
38. Способ по п.34, который дополнительно включает в себя взятие биологического образца у указанного пациента.
39. Способ по п.38, где указанным биологическим образцом является проба крови.
40. Способ по п.34, который дополнительно включает в себя получение данных истории болезни по (i) или (ii).
41. Способ по п.34, где получение данных по (i) или (ii) включает в себя определение данных по (i) или (ii).
42. Способ по п.41, где определяют, что указанная нуклеотидная последовательность в кодирующих последовательностях одного или обоих аллелях α2cAR у указанного пациента является делетированной.
43. Способ по п.42, где определение указанной последовательности включает в себя секвенирование путем терминации цепи, гидролиз рестриктирующими ферментами, аллель-специфическую полимеразную реакцию, анализ одноцепочечного конформационного полиморфизма, анализ генетической информации, гель-электрофорез в градиенте температур или лигазную цепную реакцию.
44. Способ по п.42, где определяют, что у указанного пациента имеется делеция в нуклеотидах 964-975 в кодирующих последовательностях одного или обоих аллелей α2cAR.
45. Способ по п.44, где определяют, что у указанного пациента имеется делеция нуклеотидов 964-975 в кодирующих последовательностях одного из аллелей α2cAR и отсутствует делеция нуклеотидов 964-975 в кодирующих последовательностях другого аллеля α2cAR.
46. Способ по п.41, где определяют делецию аминокислот 322-325 в белках α2cAR.
47. Способ по п.46, где определение аминокислоты проводят с использованием антител, с помощью жидкостной хроматографии высокого давления или масс-спектроскопии.
48. Способ по п.46, где определяют, что у указанного пациента имеется делеция аминокислот 322-325 в белках α2cAR.
49. Способ по п.46, где определяют, что у указанного пациента отсутствует делеция аминокислот 322-325 в любом из белков α2cAR.
50. Способ по п.46, где определяют, что у указанного пациента имеется делеция аминокислот 322-325 в обоих белках α2cAR, и отсутствует делеция аминокислот 322-325 в белках α2cAR.
51. Способ по п.41, который дополнительно включает в себя подготовку отчета, содержащего результаты определения данных по (i) или (ii).
52. Способ по п.34, где указанный пациент имеет симптомы клинического состояния, или у указанного пациента было диагностировано клиническое состояние, включая сердечную недостаточность, застойную кардиомиопатию, ишемическую болезнь сердца, феохромоцитому, мигрень, сердечные аритмии, гипертензию или тревожные состояния.
53. Способ по п.52, где указанный пациент имеет симптомы ишемической болезни сердца, или у указанного пациента была диагностирована ишемическая болезнь сердца.
54. Способ по п.53, где указанной ишемической болезнью сердца является стенокардия и/или инфаркт миокарда.
55. Способ по п.52, где указанный пациент имеет симптомы сердечной недостаточности, или у указанного пациента была диагностирована сердечная недостаточность.
56. Способ по п.55, где указанной сердечной недостаточностью является запущенная сердечная недостаточность.
57. Способ по п.56, где указанной запущенной сердечной недостаточностью является сердечная недостаточность класса III или класса IV по NYHA.
58. Способ по п.34, который дополнительно включает в себя назначение или введение буциндолола пациенту после получения данных по (i) или (ii), где указанный пациент является гомозиготным по полиморфизму Del322-325 дикого типа.
59. Способ по п.34, который дополнительно включает в себя назначение или введение пациенту β-блокатора, который не является буциндололом, после получения данных по (i) или (ii), где указанный пациент является Del322-325-носителем.
60. Способ по п.34, который дополнительно включает в себя определение либо (i) нуклеотида в положении 1165 кодирующей последовательности одного или обоих аллелей β1AR у указанного пациента, либо (ii) аминокислоты в положении 389 белков β1AR у указанного пациента, и в котором рассматривается возможность лечения данного индивидуума буциндололом.
61. Способ по п.60, который дополнительно включает в себя назначение или введение буциндолола пациенту после получения данных по (iii) или (iv), где у указанного пациента отсутствует глицин в положении 389 белков β1AR.
62. Способ по п.60, который дополнительно включает в себя назначение или введение пациенту β-блокатора, который не является буциндололом, после получения данных по (iii) или (iv), где указанный пациент не является гомозиготным по Arg389-полиморфизму.
63. Способ лечения пациента с болезнью сердца, включающий в себя введение или назначение пациенту эффективного количества буциндолола, где у указанного пациента отсутствуют детектируемые уровни белка β1AR, имеющего глицин в положении 389.
64. Способ лечения пациента с болезнью сердца, включающий в себя введение или назначение пациенту эффективного количества буциндолола, где указанный пациент является гомозиготным по цитозину в положении 1165 в кодирующей нуклеотидной последовательности обоих аллелей β1AR.
65. Способ оценки того, будет ли пациент с сердечной недостаточностью положительно реагировать на лечение буциндололом, включающий в себя
а) получение информации, указывающей (i) на наличие у указанного пациента полиморфизма в положении 1165 кодирующей последовательности одного или обоих аллелей β1AR, или (ii) на наличие полиморфизма в положении 389 аминокислоты указанного белка β1AR; и
b) назначение или введение буциндолола.
66. Способ лечения пациента буциндололом, включающий в себя
а) получение информации, указывающей (i) на присутствие у указанного пациента полиморфизма в положении 1165 кодирующей последовательности одного или обоих аллелей β1AR, или (ii) на присутствие полиморфизма в положении 389 аминокислоты белка β1AR; и
b) либо назначение указанному пациенту терапии буциндололом, если указанный пациент имеет генотип, гомозиготный по Arg389 в белке β1AR, либо отказ от назначения указанному пациенту буциндолола, если указанный пациент имеет генотип, не являющийся гомозиготным по Arg389 в белке β1AR.
67. Способ лечения пациента с болезнью сердца, включающий в себя введение или назначение пациенту эффективного количества буциндолола, где у указанного пациента отсутствуют детектируемые уровни белка β1AR с делецией положений 322-325.
68. Способ лечения пациента с болезнью сердца, включающий в себя введение или назначение пациенту эффективного количества β-блокатора, который не является буциндололом, где указанный пациент является носителем Del322-325 в α2cAR.
69. Способ оценки того, будет ли пациент с сердечной недостаточностью положительно реагировать на лечение буциндололом, включающий в себя
а) получение информации, указывающей (i) на делецию остатков, соответствующих положениям 964-975 в одном или обоих аллелях α2cAR или (ii) на делецию остатков, соответствующих положениям 322-325 в белке α2cAR; и
b) отказ от назначения или введения буциндолола пациенту, если указанный пациент является носителем полиморфизма Del322-325.
70. Способ лечения пациента буциндололом, включающий в себя
а) получение информации, указывающей (i) на делецию нуклеотидов 964-975 в одном или обоих аллелях α2cAR или (ii) на делецию остатков, соответствующих положениям 322-325 в белке α2cAR; и
b) либо назначение указанному пациенту терапии буциндололом, если указанный пациент имеет генотип, гомозиготный по Del322-325 дикого типа в белке α2cAR, либо отказ от назначения указанному пациенту буциндолола, если генотип указанного пациента имеет Del322-325 в белке α2cAR.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US60968904P | 2004-09-14 | 2004-09-14 | |
US60/609,689 | 2004-09-14 | ||
US61070604P | 2004-09-17 | 2004-09-17 | |
US60/610,706 | 2004-09-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007114060A true RU2007114060A (ru) | 2008-10-27 |
RU2389798C2 RU2389798C2 (ru) | 2010-05-20 |
Family
ID=36060702
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007114060/13A RU2389798C2 (ru) | 2004-09-14 | 2005-09-14 | Способ лечения буциндололом, основанный на определении генотипа |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US7678824B2 (ru) |
EP (2) | EP1802775B1 (ru) |
JP (1) | JP4933435B2 (ru) |
CN (1) | CN104644627A (ru) |
AT (1) | ATE469245T1 (ru) |
AU (1) | AU2005284822B2 (ru) |
CA (1) | CA2581086C (ru) |
DE (1) | DE602005021525D1 (ru) |
ES (1) | ES2345993T3 (ru) |
HK (1) | HK1106002A1 (ru) |
IL (1) | IL181933A0 (ru) |
RU (1) | RU2389798C2 (ru) |
WO (1) | WO2006031955A2 (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006031955A2 (en) | 2004-09-14 | 2006-03-23 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Method for treatment with bucindolol based on genetic targeting |
WO2007076577A1 (en) * | 2006-01-05 | 2007-07-12 | Simons Haplomics Limited | Microarray methods |
WO2009018209A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-02-05 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | ENDOTHELIN SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS AND METHODS OF PREDICTING β-ADRENERGIC RECEPTOR TARGETING AGENT EFFICACY |
CA2732513C (en) | 2008-08-01 | 2017-04-25 | Arca Biopharma, Inc. | Methods and compositions involving (s)-bucindolol |
WO2011032088A1 (en) * | 2009-09-11 | 2011-03-17 | Arca Biopharma, Inc. | Polymorphisms in the pde3a gene |
US20220202483A1 (en) * | 2009-10-12 | 2022-06-30 | Otsuka Medical Devices Co., Ltd. | Intravascular energy delivery |
JP2013508329A (ja) | 2009-10-19 | 2013-03-07 | ロスタクオ・ソシエタ・ペル・アチオニ | 心血管状態の薬理ゲノミクス治療のための方法およびシステム |
US8716350B2 (en) | 2010-03-30 | 2014-05-06 | Algynomics Inc. | Compositions and methods for the treatment of somatosensory disorders |
WO2011126910A2 (en) | 2010-03-30 | 2011-10-13 | Algynomics Inc. | Compositions and methods for the treatment of somatosensory disorders |
US10368774B2 (en) | 2015-07-30 | 2019-08-06 | Medtronic, Inc. | Absolute intrathoracic impedance based scheme to stratify patients for risk of a heart failure event |
CN116585308A (zh) * | 2018-05-25 | 2023-08-15 | Arca生物制药有限公司 | 涉及布新洛尔治疗心房颤动的方法和组合物 |
CN110840891A (zh) * | 2018-08-20 | 2020-02-28 | 山西医科大学 | 降压药潘必定(Pempidine)可作为新型抗心律失常药物 |
CN112185547B (zh) * | 2020-09-24 | 2022-04-01 | 重庆医科大学 | 药物性别差异性不良反应信号的检测方法 |
WO2022189520A1 (en) * | 2021-03-10 | 2022-09-15 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods of determining whether a patient suffering from a pheochromocytoma is at risk of developing a catecholamine-induced cardiomyopathy |
RU2767269C1 (ru) * | 2021-03-30 | 2022-03-17 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук» (Томский НИМЦ) | Способ прогнозирования неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в течение одного года после перенесенного инфаркта миокарда на основании молекулярно-генетического анализа |
CN115902026B (zh) * | 2022-12-01 | 2023-06-06 | 浙江大学 | 一种吲哚布芬片中新杂质的分离检测方法 |
Family Cites Families (166)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL154598B (nl) | 1970-11-10 | 1977-09-15 | Organon Nv | Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking. |
US3817837A (en) | 1971-05-14 | 1974-06-18 | Syva Corp | Enzyme amplification assay |
US3939350A (en) | 1974-04-29 | 1976-02-17 | Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Fluorescent immunoassay employing total reflection for activation |
US3996345A (en) | 1974-08-12 | 1976-12-07 | Syva Company | Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays |
US4196265A (en) | 1977-06-15 | 1980-04-01 | The Wistar Institute | Method of producing antibodies |
US4234595A (en) | 1977-07-13 | 1980-11-18 | Mead Johnson & Company | 3-Indolyl-tertiary butylaminopropanols |
US4277437A (en) | 1978-04-05 | 1981-07-07 | Syva Company | Kit for carrying out chemically induced fluorescence immunoassay |
US4275149A (en) | 1978-11-24 | 1981-06-23 | Syva Company | Macromolecular environment control in specific receptor assays |
US4366241A (en) | 1980-08-07 | 1982-12-28 | Syva Company | Concentrating zone method in heterogeneous immunoassays |
WO1982001011A1 (en) | 1980-09-24 | 1982-04-01 | Corp Cetus | Diagnostic method and probe |
US4873191A (en) | 1981-06-12 | 1989-10-10 | Ohio University | Genetic transformation of zygotes |
EP0084796B1 (en) | 1982-01-22 | 1990-05-02 | Cetus Corporation | Hla typing method and cdna probes used therein |
US4582788A (en) | 1982-01-22 | 1986-04-15 | Cetus Corporation | HLA typing method and cDNA probes used therein |
GB8311018D0 (en) | 1983-04-22 | 1983-05-25 | Amersham Int Plc | Detecting mutations in dna |
US4683194A (en) | 1984-05-29 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Method for detection of polymorphic restriction sites and nucleic acid sequences |
US4883750A (en) | 1984-12-13 | 1989-11-28 | Applied Biosystems, Inc. | Detection of specific sequences in nucleic acids |
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
US4965188A (en) | 1986-08-22 | 1990-10-23 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences using a thermostable enzyme |
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
US4682195A (en) | 1985-09-30 | 1987-07-21 | General Electric Company | Insulated gate device with configured emitter contact pad |
US4959463A (en) | 1985-10-15 | 1990-09-25 | Genentech, Inc. | Intermediates |
US4659774A (en) | 1985-11-01 | 1987-04-21 | American Hoechst Corporation | Support for solid-phase oligonucleotide synthesis |
US4946773A (en) | 1985-12-23 | 1990-08-07 | President And Fellows Of Harvard College | Detection of base pair mismatches using RNAase A |
ATE88761T1 (de) | 1986-01-10 | 1993-05-15 | Amoco Corp | Kompetitiver homogener test. |
US4800159A (en) | 1986-02-07 | 1989-01-24 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences |
US4627429A (en) | 1986-02-28 | 1986-12-09 | American Home Products Corporation | Storage-stable transdermal adhesive patch |
CA1284931C (en) | 1986-03-13 | 1991-06-18 | Henry A. Erlich | Process for detecting specific nucleotide variations and genetic polymorphisms present in nucleic acids |
US4784857A (en) | 1986-06-03 | 1988-11-15 | Smith And Nephew Associated Companies Plc | Drug delivery device, its preparation and use |
CA1338457C (en) | 1986-08-22 | 1996-07-16 | Henry A. Erlich | Purified thermostable enzyme |
EP0266032A1 (en) | 1986-08-29 | 1988-05-04 | Beecham Group Plc | Modified fibrinolytic enzyme |
AU622104B2 (en) | 1987-03-11 | 1992-04-02 | Sangtec Molecular Diagnostics Ab | Method of assaying of nucleic acids, a reagent combination and kit therefore |
US5202231A (en) | 1987-04-01 | 1993-04-13 | Drmanac Radoje T | Method of sequencing of genomes by hybridization of oligonucleotide probes |
US4816571A (en) | 1987-06-04 | 1989-03-28 | Applied Biosystems, Inc. | Chemical capping by phosphitylation during oligonucleotide synthesis |
IL86724A (en) | 1987-06-19 | 1995-01-24 | Siska Diagnostics Inc | Methods and kits for amplification and testing of nucleic acid sequences |
AU622426B2 (en) | 1987-12-11 | 1992-04-09 | Abbott Laboratories | Assay using template-dependent nucleic acid probe reorganization |
AU624601B2 (en) | 1988-01-21 | 1992-06-18 | Genentech Inc. | Amplification and detection of nucleic acid sequences |
CA1340807C (en) | 1988-02-24 | 1999-11-02 | Lawrence T. Malek | Nucleic acid amplification process |
US5932413A (en) | 1988-04-01 | 1999-08-03 | Celebuski; Joseph Eugene | DNA probe assay using neutrally charged probe strands |
US5002867A (en) | 1988-04-25 | 1991-03-26 | Macevicz Stephen C | Nucleic acid sequence determination by multiple mixed oligonucleotide probes |
AU3694689A (en) | 1988-04-28 | 1989-11-24 | Mark H. Skolnick | Amplified sequence polymorphisms (asps) |
US5602244A (en) | 1988-05-26 | 1997-02-11 | Competitive Technologies, Inc. | Polynucleotide phosphorodithioate compounds |
US5130238A (en) | 1988-06-24 | 1992-07-14 | Cangene Corporation | Enhanced nucleic acid amplification process |
EP0425563B1 (en) | 1988-07-20 | 1996-05-15 | David Segev | Process for amplifying and detecting nucleic acid sequences |
US5858652A (en) | 1988-08-30 | 1999-01-12 | Abbott Laboratories | Detection and amplification of target nucleic acid sequences |
US5856092A (en) | 1989-02-13 | 1999-01-05 | Geneco Pty Ltd | Detection of a nucleic acid sequence or a change therein |
DK0457824T4 (da) | 1989-02-13 | 2004-10-11 | Geneco Pty Ltd | Detektion af en nukleinsyresekvens eller en ændring deri |
US5788983A (en) | 1989-04-03 | 1998-08-04 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Transdermal controlled delivery of pharmaceuticals at variable dosage rates and processes |
US5126145A (en) | 1989-04-13 | 1992-06-30 | Upsher Smith Laboratories Inc | Controlled release tablet containing water soluble medicament |
US5925525A (en) | 1989-06-07 | 1999-07-20 | Affymetrix, Inc. | Method of identifying nucleotide differences |
FR2650840B1 (fr) | 1989-08-11 | 1991-11-29 | Bertin & Cie | Procede rapide de detection et/ou d'identification d'une seule base sur une sequence d'acide nucleique, et ses applications |
US5302509A (en) | 1989-08-14 | 1994-04-12 | Beckman Instruments, Inc. | Method for sequencing polynucleotides |
US5141813A (en) | 1989-08-28 | 1992-08-25 | Clontech Laboratories, Inc. | Multifunctional controlled pore glass reagent for solid phase oligonucleotide synthesis |
US5053337A (en) | 1989-10-30 | 1991-10-01 | Neurogenetic Corporation | DNA encoding an α2B -adrenergic receptor |
GB9001181D0 (en) | 1990-01-18 | 1990-03-21 | Imp Cancer Res Tech | Genetic assay |
US6013431A (en) | 1990-02-16 | 2000-01-11 | Molecular Tool, Inc. | Method for determining specific nucleotide variations by primer extension in the presence of mixture of labeled nucleotides and terminators |
EP0463395B1 (en) | 1990-06-22 | 1997-05-14 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Detection of poor metabolizers of drugs |
US5849481A (en) | 1990-07-27 | 1998-12-15 | Chiron Corporation | Nucleic acid hybridization assays employing large comb-type branched polynucleotides |
US5645987A (en) | 1990-09-21 | 1997-07-08 | Amgen Inc. | Enzymatic synthesis of oligonucleotides |
US5846710A (en) | 1990-11-02 | 1998-12-08 | St. Louis University | Method for the detection of genetic diseases and gene sequence variations by single nucleotide primer extension |
US5888819A (en) | 1991-03-05 | 1999-03-30 | Molecular Tool, Inc. | Method for determining nucleotide identity through primer extension |
US6004744A (en) | 1991-03-05 | 1999-12-21 | Molecular Tool, Inc. | Method for determining nucleotide identity through extension of immobilized primer |
US5169766A (en) | 1991-06-14 | 1992-12-08 | Life Technologies, Inc. | Amplification of nucleic acid molecules |
US5846717A (en) | 1996-01-24 | 1998-12-08 | Third Wave Technologies, Inc. | Detection of nucleic acid sequences by invader-directed cleavage |
US5849486A (en) | 1993-11-01 | 1998-12-15 | Nanogen, Inc. | Methods for hybridization analysis utilizing electrically controlled hybridization |
US5846708A (en) | 1991-11-19 | 1998-12-08 | Massachusetts Institiute Of Technology | Optical and electrical methods and apparatus for molecule detection |
DE4204650C1 (ru) | 1992-02-15 | 1993-07-08 | Hoffmeister, Helmut, Dr., 4400 Muenster, De | |
ATE253645T1 (de) | 1992-04-01 | 2003-11-15 | Univ Johns Hopkins Med | Verfahren zur bestimmung von säugetier nukleinsäuren aus stuhlproben und dafür benötigte reagenzien |
US5428148A (en) | 1992-04-24 | 1995-06-27 | Beckman Instruments, Inc. | N4 - acylated cytidinyl compounds useful in oligonucleotide synthesis |
ATE198358T1 (de) | 1992-04-27 | 2001-01-15 | Dartmouth College | Detektion von gensequenzen in biologischen flüssigkeiten |
US5843640A (en) | 1992-06-19 | 1998-12-01 | Northwestern University | Method of simultaneously detecting amplified nucleic acid sequences and cellular antigens in cells |
US6180338B1 (en) | 1992-08-04 | 2001-01-30 | Beckman Coulter, Inc. | Method, reagent and kit for the detection and amplification of nucleic acid sequences |
JPH06121686A (ja) | 1992-10-12 | 1994-05-06 | Asahi Chem Ind Co Ltd | アドレナリンレセプターをコードする遺伝子 |
US5861244A (en) | 1992-10-29 | 1999-01-19 | Profile Diagnostic Sciences, Inc. | Genetic sequence assay using DNA triple strand formation |
US5605798A (en) | 1993-01-07 | 1997-02-25 | Sequenom, Inc. | DNA diagnostic based on mass spectrometry |
US5658751A (en) | 1993-04-13 | 1997-08-19 | Molecular Probes, Inc. | Substituted unsymmetrical cyanine dyes with selected permeability |
US5279721A (en) | 1993-04-22 | 1994-01-18 | Peter Schmid | Apparatus and method for an automated electrophoresis system |
GB9311386D0 (en) | 1993-06-02 | 1993-07-21 | Pna Diagnostics As | Nucleic acid analogue assay procedures |
US5846709A (en) | 1993-06-15 | 1998-12-08 | Imclone Systems Incorporated | Chemical process for amplifying and detecting nucleic acid sequences |
FR2708288B1 (fr) | 1993-07-26 | 1995-09-01 | Bio Merieux | Procédé d'amplification d'acides nucléiques par transcription utilisant le déplacement, réactifs et nécessaire pour la mise en Óoeuvre de ce procédé. |
JPH09507121A (ja) | 1993-10-26 | 1997-07-22 | アフィマックス テクノロジーズ ナームロゼ ベノートスハップ | 生物学的チップ上の核酸プローブアレー |
US5925517A (en) | 1993-11-12 | 1999-07-20 | The Public Health Research Institute Of The City Of New York, Inc. | Detectably labeled dual conformation oligonucleotide probes, assays and kits |
GB2284208A (en) | 1993-11-25 | 1995-05-31 | Pna Diagnostics As | Nucleic acid analogues with a chelating functionality for metal ions |
IL108159A (en) | 1993-12-23 | 1998-02-08 | Orgenics Ltd | Apparatus for separation, concentration and detection of target molecules in liquid sample |
DE69432919T2 (de) | 1993-12-28 | 2004-05-27 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Verfahren für den Nachweis spezifischer Polynukleotiden |
AU694187B2 (en) | 1994-02-07 | 1998-07-16 | Beckman Coulter, Inc. | Ligase/polymerase-mediated genetic bit analysis TM of single nucleotide polymorphisms and its use in genetic analysis |
US5928905A (en) | 1995-04-18 | 1999-07-27 | Glaxo Group Limited | End-complementary polymerase reaction |
US5851770A (en) | 1994-04-25 | 1998-12-22 | Variagenics, Inc. | Detection of mismatches by resolvase cleavage using a magnetic bead support |
JPH10501122A (ja) | 1994-05-27 | 1998-02-03 | グラクソ、グループ、リミテッド | P▲下2x▼レセプター(プリノセプターファミリー) |
NZ287118A (en) | 1994-05-28 | 1999-01-28 | Tepnel Medical Ltd | Method of detecting and amplifying oligonucleotides |
US5942391A (en) | 1994-06-22 | 1999-08-24 | Mount Sinai School Of Medicine | Nucleic acid amplification method: ramification-extension amplification method (RAM) |
US5849483A (en) | 1994-07-28 | 1998-12-15 | Ig Laboratories, Inc. | High throughput screening method for sequences or genetic alterations in nucleic acids |
ATE226983T1 (de) | 1994-08-19 | 2002-11-15 | Pe Corp Ny | Gekoppeltes ampflikation- und ligationverfahren |
US5574146A (en) | 1994-08-30 | 1996-11-12 | Beckman Instruments, Inc. | Oligonucleotide synthesis with substituted aryl carboxylic acids as activators |
US5599668A (en) | 1994-09-22 | 1997-02-04 | Abbott Laboratories | Light scattering optical waveguide method for detecting specific binding events |
US5554744A (en) | 1994-09-23 | 1996-09-10 | Hybridon, Inc. | Method for loading solid supports for nucleic acid synthesis |
EP0709466B1 (en) | 1994-10-28 | 2006-09-27 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for the simultaneous detection and quantification of multiple specific nucleic acid sequences |
US5935825A (en) | 1994-11-18 | 1999-08-10 | Shimadzu Corporation | Process and reagent for amplifying nucleic acid sequences |
WO1996019205A1 (en) | 1994-12-21 | 1996-06-27 | Theratech, Inc. | Transdermal delivery system with adhesive overlay and peel seal disc |
US5866337A (en) | 1995-03-24 | 1999-02-02 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method to detect mutations in a nucleic acid using a hybridization-ligation procedure |
US5843650A (en) | 1995-05-01 | 1998-12-01 | Segev; David | Nucleic acid detection and amplification by chemical linkage of oligonucleotides |
US5766851A (en) | 1995-05-19 | 1998-06-16 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Susceptibility gene for obesity and type II diabetes mellitus |
US5929227A (en) | 1995-07-12 | 1999-07-27 | The Regents Of The University Of California | Dimeric fluorescent energy transfer dyes comprising asymmetric cyanine azole-indolenine chromophores |
US5916779A (en) | 1995-09-21 | 1999-06-29 | Becton, Dickinson And Company | Strand displacement amplification of RNA targets |
WO1997011698A1 (en) | 1995-09-29 | 1997-04-03 | Merck & Co., Inc. | ALPHA 1b ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS |
US5705629A (en) | 1995-10-20 | 1998-01-06 | Hybridon, Inc. | Methods for H-phosphonate synthesis of mono- and oligonucleotides |
US5866331A (en) | 1995-10-20 | 1999-02-02 | University Of Massachusetts | Single molecule detection by in situ hybridization |
US5612473A (en) | 1996-01-16 | 1997-03-18 | Gull Laboratories | Methods, kits and solutions for preparing sample material for nucleic acid amplification |
US5851772A (en) | 1996-01-29 | 1998-12-22 | University Of Chicago | Microchip method for the enrichment of specific DNA sequences |
US5928906A (en) | 1996-05-09 | 1999-07-27 | Sequenom, Inc. | Process for direct sequencing during template amplification |
US5939291A (en) | 1996-06-14 | 1999-08-17 | Sarnoff Corporation | Microfluidic method for nucleic acid amplification |
US5912124A (en) | 1996-06-14 | 1999-06-15 | Sarnoff Corporation | Padlock probe detection |
US5853990A (en) | 1996-07-26 | 1998-12-29 | Edward E. Winger | Real time homogeneous nucleotide assay |
US5928870A (en) | 1997-06-16 | 1999-07-27 | Exact Laboratories, Inc. | Methods for the detection of loss of heterozygosity |
US5849546A (en) | 1996-09-13 | 1998-12-15 | Epicentre Technologies Corporation | Methods for using mutant RNA polymerases with reduced discrimination between non-canonical and canonical nucleoside triphosphates |
US5853992A (en) | 1996-10-04 | 1998-12-29 | The Regents Of The University Of California | Cyanine dyes with high-absorbance cross section as donor chromophores in energy transfer labels |
US5853993A (en) | 1996-10-21 | 1998-12-29 | Hewlett-Packard Company | Signal enhancement method and kit |
US5900481A (en) | 1996-11-06 | 1999-05-04 | Sequenom, Inc. | Bead linkers for immobilizing nucleic acids to solid supports |
US5905024A (en) | 1996-12-17 | 1999-05-18 | University Of Chicago | Method for performing site-specific affinity fractionation for use in DNA sequencing |
US5846729A (en) | 1997-02-27 | 1998-12-08 | Lorne Park Research, Inc. | Assaying nucleotides in solution using a fluorescent intensity quenching effect |
US6156503A (en) | 1997-03-03 | 2000-12-05 | The Regents Of The University Of California | Diagnosing asthma patients predisposed to adverse β-agonist reactions |
US6113940A (en) | 1997-03-03 | 2000-09-05 | Brooke; Lawrence L. | Cannabinoid patch and method for cannabis transdermal delivery |
US5849497A (en) | 1997-04-03 | 1998-12-15 | The Research Foundation Of State University Of New York | Specific inhibition of the polymerase chain reaction using a non-extendable oligonucleotide blocker |
JPH114695A (ja) | 1997-04-25 | 1999-01-12 | Hayashibara Biochem Lab Inc | ヘッジホッグ蛋白質 |
US5846726A (en) | 1997-05-13 | 1998-12-08 | Becton, Dickinson And Company | Detection of nucleic acids by fluorescence quenching |
US5928869A (en) | 1997-05-30 | 1999-07-27 | Becton, Dickinson And Company | Detection of nucleic acids by fluorescence quenching |
US5919626A (en) | 1997-06-06 | 1999-07-06 | Orchid Bio Computer, Inc. | Attachment of unmodified nucleic acids to silanized solid phase surfaces |
US6566101B1 (en) | 1997-06-16 | 2003-05-20 | Anthony P. Shuber | Primer extension methods for detecting nucleic acids |
US5998458A (en) | 1997-06-25 | 1999-12-07 | University Technology Corporation | Method of treating heart failure |
US5866366A (en) | 1997-07-01 | 1999-02-02 | Smithkline Beecham Corporation | gidB |
US5916776A (en) | 1997-08-27 | 1999-06-29 | Sarnoff Corporation | Amplification method for a polynucleotide |
US5998386A (en) | 1997-09-19 | 1999-12-07 | Feldman; Arthur M. | Pharmaceutical compositions and method of using same for the treatment of failing myocardial tissue |
US5935791A (en) | 1997-09-23 | 1999-08-10 | Becton, Dickinson And Company | Detection of nucleic acids by fluorescence quenching |
US6498009B1 (en) | 1997-10-10 | 2002-12-24 | University Of Cincinnati | β-adrenergic receptor polymorphisms |
US5932451A (en) | 1997-11-19 | 1999-08-03 | Incyte Pharmaceuticals, Inc. | Method for unbiased mRNA amplification |
US6821724B1 (en) | 1998-09-17 | 2004-11-23 | Affymetrix, Inc. | Methods of genetic analysis using nucleic acid arrays |
US6316188B1 (en) | 1998-09-29 | 2001-11-13 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Histamine-N-methyltransferase variants associated with histaminergic disease |
TR200100937T2 (tr) | 1998-10-07 | 2001-10-22 | Warner-Lambert Company | Alfa-2/Delta geni |
WO2000022166A2 (en) * | 1998-10-14 | 2000-04-20 | Pyrosequencing Ab | Genes for assessing cardiovascular status and compositions for use thereof |
US6861217B1 (en) | 1998-11-25 | 2005-03-01 | Genaissance Pharmaceuticals, Inc. | Variation in drug response related to polymorphisms in the β2-adrenergic receptor |
GB2361535B (en) | 1998-11-25 | 2004-02-25 | Univ Cincinnati | Polymorphisms in the 5'leader cistron of the beta 2 - adrenergic receptor |
US6797472B1 (en) | 1999-03-12 | 2004-09-28 | Genaissance Pharmaceuticals, Inc. | Variation in drug response related to polymorphisms in β2-adrenergic receptor |
DE19938390A1 (de) | 1999-08-05 | 2001-03-08 | Max Delbrueck Centrum | Neue Sequenzvarianten des menschlichen ßl-Adrenozeptorgens und ihre Verwendung |
EP1212053A4 (en) | 1999-09-08 | 2004-08-11 | Nitromed Inc | METHODS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF CONGESTIVE HEART FAILURE BY HYDRALAZIN COMPOUNDS AND ISOSORBIDE DINITRATE OR ISOSORBIDE MONONITRATE |
JP2003512040A (ja) | 1999-10-22 | 2003-04-02 | オサケユイチア ユバンティア ファーマ リミティド | 変異α2B−アドレノセプター・タンパク質をコードするDNA分子及びその使用 |
WO2001067862A1 (en) | 2000-03-10 | 2001-09-20 | University Of Cincinnati | Adrenergic receptor overexpression in airway tissues for the treatment of airway obstructive diseases |
US20030091998A1 (en) | 2000-04-13 | 2003-05-15 | Drysdale Connie M. | Association of beta2-adrenergic receptor haplotypes with drug response |
US6586183B2 (en) | 2000-04-13 | 2003-07-01 | Genaissance Pharmaceuticals, Inc. | Association of β2-adrenergic receptor haplotypes with drug response |
US20030039979A1 (en) | 2000-04-13 | 2003-02-27 | Liggett Stephen B. | Association of beta2-adrenergic receptor haplotypes with drug response |
US7229756B1 (en) | 2000-10-19 | 2007-06-12 | University Of Cincinnati | Alpha-2B-adrenergic receptor polymorphisms |
AU2001255448A1 (en) * | 2000-04-17 | 2001-10-30 | Stephen B. Liggett | Alpha-2 adrenergic receptor polymorphisms |
US20020123485A1 (en) | 2000-07-27 | 2002-09-05 | Alexander John C. | Epoxy steroidal aldosterone antagonist and beta-adrenergic antagonist combination therapy for treatment of congestive heart failure |
US7211386B2 (en) | 2000-08-10 | 2007-05-01 | University Of Cincinnati | Alpha-2A-adrenergic receptor polymorphisms |
US6365618B1 (en) | 2000-12-13 | 2002-04-02 | Conrad M. Swartz | Administration of carvedilol to mitigate tardive movement disorders, psychosis, mania, and depression |
US20020187491A1 (en) | 2001-02-13 | 2002-12-12 | Johnson Julie A. | Beta-adrenoceptor genetic polymorphisms and obesity |
US20030124636A1 (en) | 2001-04-18 | 2003-07-03 | Mcgill University | Individualization of therapy with antiarrhythmics |
WO2003057920A1 (en) | 2001-12-27 | 2003-07-17 | Myriad Genetics, Inc | Drug response marker in beta-1 adrenergic receptor gene |
ATE418991T1 (de) | 2002-04-18 | 2009-01-15 | Cv Therapeutics Inc | Methode zur behandlung von herzrhythmusstörungen mit einem a1 adenosin agonist zusammen mit einem beta blocker |
US20030233118A1 (en) | 2002-06-13 | 2003-12-18 | Hui John C. K. | Method for treating congestive heart failure using external counterpulsation |
CA2396350A1 (en) | 2002-07-31 | 2004-01-31 | The Hospital For Sick Children | Methods of identifying selective .beta.-1-adrenergic receptor antagonists |
WO2004023101A2 (en) * | 2002-09-09 | 2004-03-18 | University Of Cincinnati | Methods of cardiovascular disease assessment in an individual |
US20040106954A1 (en) | 2002-11-15 | 2004-06-03 | Whitehurst Todd K. | Treatment of congestive heart failure |
ATE489481T1 (de) * | 2003-09-12 | 2010-12-15 | Univ Cincinnati | Verfahren zur risikobeurteilung, überlebensvorhersage und behandlung von herzversagen und anderen leiden auf der grundlage von polymorphismen adrenerger rezeptoren |
EP1838723A4 (en) | 2004-06-29 | 2008-10-08 | Univ Cincinnati | POLYMORPHISMS AND HAPLOTYPES OF THE ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTOR GENE |
WO2006031955A2 (en) * | 2004-09-14 | 2006-03-23 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Method for treatment with bucindolol based on genetic targeting |
US20080269346A1 (en) | 2005-02-17 | 2008-10-30 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | B-Blocker Pharmacogenetics in Heart Failure |
US20090092964A1 (en) * | 2007-09-11 | 2009-04-09 | The University Of Cincinnati | Methods for Individualizing Cardiovascular Disease Treatment Protocols Based on Beta-1 Adrenergic Receptor Haplotype |
-
2005
- 2005-09-14 WO PCT/US2005/032901 patent/WO2006031955A2/en active Application Filing
- 2005-09-14 RU RU2007114060/13A patent/RU2389798C2/ru active
- 2005-09-14 CN CN201410798735.3A patent/CN104644627A/zh active Pending
- 2005-09-14 DE DE602005021525T patent/DE602005021525D1/de active Active
- 2005-09-14 CA CA2581086A patent/CA2581086C/en active Active
- 2005-09-14 EP EP05814066A patent/EP1802775B1/en active Active
- 2005-09-14 US US11/226,908 patent/US7678824B2/en active Active
- 2005-09-14 ES ES05814066T patent/ES2345993T3/es active Active
- 2005-09-14 AU AU2005284822A patent/AU2005284822B2/en active Active
- 2005-09-14 JP JP2007532454A patent/JP4933435B2/ja active Active
- 2005-09-14 EP EP10163797A patent/EP2246444A1/en not_active Withdrawn
- 2005-09-14 AT AT05814066T patent/ATE469245T1/de not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-03-14 IL IL181933A patent/IL181933A0/en unknown
- 2007-08-13 US US11/838,142 patent/US8093286B2/en active Active
- 2007-08-13 US US11/838,131 patent/US8080578B2/en active Active
-
2008
- 2008-01-03 HK HK08100031.3A patent/HK1106002A1/xx unknown
-
2011
- 2011-12-01 US US13/309,114 patent/US8916603B2/en active Active
-
2014
- 2014-11-18 US US14/546,900 patent/US20150276717A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-08-30 US US15/691,486 patent/US20180156782A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2581086A1 (en) | 2006-03-23 |
US8916603B2 (en) | 2014-12-23 |
US20180156782A1 (en) | 2018-06-07 |
ES2345993T3 (es) | 2010-10-07 |
WO2006031955A2 (en) | 2006-03-23 |
WO2006031955A3 (en) | 2006-08-10 |
CA2581086C (en) | 2023-11-07 |
CN104644627A (zh) | 2015-05-27 |
AU2005284822A1 (en) | 2006-03-23 |
US20060177838A1 (en) | 2006-08-10 |
US7678824B2 (en) | 2010-03-16 |
AU2005284822B2 (en) | 2011-03-24 |
US20080227844A1 (en) | 2008-09-18 |
US8093286B2 (en) | 2012-01-10 |
US20150276717A1 (en) | 2015-10-01 |
DE602005021525D1 (de) | 2010-07-08 |
JP2008513019A (ja) | 2008-05-01 |
US8080578B2 (en) | 2011-12-20 |
RU2389798C2 (ru) | 2010-05-20 |
EP2246444A1 (en) | 2010-11-03 |
EP1802775B1 (en) | 2010-05-26 |
HK1106002A1 (en) | 2008-02-29 |
JP4933435B2 (ja) | 2012-05-16 |
US20080096982A1 (en) | 2008-04-24 |
EP1802775A2 (en) | 2007-07-04 |
ATE469245T1 (de) | 2010-06-15 |
IL181933A0 (en) | 2007-07-04 |
US20120289573A1 (en) | 2012-11-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007114060A (ru) | Способ лечения буциндололом, основанный на определении генотипа | |
US6525185B1 (en) | Polymorphisms associated with hypertension | |
US20140272951A1 (en) | Methods of identifying mutations in nucleic acid | |
US8114592B2 (en) | Genetic markers associated with age-related macular degeneration, methods of detection and uses thereof | |
AU2013301607B2 (en) | Prognosis biomarkers in cartilage disorders | |
ES2252159T3 (es) | Polimorfismos en el gen humano del transportador de anion organico c (oatp-c). | |
CA2324866A1 (en) | Biallelic markers for use in constructing a high density disequilibrium map of the human genome | |
US20050233321A1 (en) | Identification of novel polymorphic sites in the human mglur8 gene and uses thereof | |
Lötsch et al. | Simultaneous screening for three mutations in the ABCB1 gene | |
JPH07507206A (ja) | 自殺挙動のための予測アッセイ | |
US20030032099A1 (en) | Methods for predicting susceptibility to obesity and obesity-associated health problems | |
US7101670B2 (en) | Polymorphic marker that can be used to assess the efficacy of interferon therapy | |
US20040209254A1 (en) | Diagnostic polymorphisms for the tgf-beta1 promoter | |
JP2007014244A (ja) | 心室伝導障害または心室細動の遺伝的素因を検査する方法、およびそのための試薬 | |
US20030170667A1 (en) | Single nucleotide polymorphisms diagnostic for schizophrenia | |
EP1130122A2 (en) | Methods for the diagnosis of polymorphisms in the human EP1-R gene | |
JP2005503152A (ja) | 薬剤過敏症反応についてのスクリーニング方法 | |
KR102565803B1 (ko) | 고혈압에 대한 정보 제공 방법 및 이를 이용한 키트 | |
US20040115699A1 (en) | Single nucleotide polymorphisms diagnostic for schizophrenia | |
JP2004097086A (ja) | エンドセリン1遺伝子中の多型を利用した高血圧症の遺伝子診断およびこれに用いるための核酸分子 | |
US20040126800A1 (en) | Regulatory single nucleotide polymorphisms and methods therefor | |
JP2004512842A (ja) | インスリン遺伝子の5’隣接領域におけるアリル変異および体脂肪に基づく、インスリン非依存型糖尿病のリスク評価方法 | |
Fish | Analysis of genetic variations associated with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy | |
JP2017006074A (ja) | 末梢動脈疾患検査方法及び検査用試薬 | |
JP4649181B2 (ja) | 喘息の遺伝的素因検査方法 |