RU2007114060A - Способ лечения буциндололом, основанный на определении генотипа - Google Patents

Способ лечения буциндололом, основанный на определении генотипа Download PDF

Info

Publication number
RU2007114060A
RU2007114060A RU2007114060/13A RU2007114060A RU2007114060A RU 2007114060 A RU2007114060 A RU 2007114060A RU 2007114060/13 A RU2007114060/13 A RU 2007114060/13A RU 2007114060 A RU2007114060 A RU 2007114060A RU 2007114060 A RU2007114060 A RU 2007114060A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patient
specified
bucindolol
administering
deletion
Prior art date
Application number
RU2007114060/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2389798C2 (ru
Inventor
Майкл БРИСТОУ (US)
Майкл БРИСТОУ
Стефен Б. ЛИГГЕТТ (US)
Стефен Б. ЛИГГЕТТ
Original Assignee
Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Колорадо
Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Колорадо, Э Боди Корпорейт
э боди корпорейт (US)
Дзе Юниверсити Оф Цинциннати
Дзе Юниверсити Оф Цинциннати (Us)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Колорадо, Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Колорадо, Э Боди Корпорейт, э боди корпорейт (US), Дзе Юниверсити Оф Цинциннати, Дзе Юниверсити Оф Цинциннати (Us) filed Critical Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Колорадо
Publication of RU2007114060A publication Critical patent/RU2007114060A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2389798C2 publication Critical patent/RU2389798C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/502—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects
    • G01N33/5041—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects involving analysis of members of signalling pathways
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6887—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids from muscle, cartilage or connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/172—Haplotypes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/32—Cardiovascular disorders
    • G01N2800/325—Heart failure or cardiac arrest, e.g. cardiomyopathy, congestive heart failure
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Toxicology (AREA)

Abstract

1. Способ оценки эффективности лечения пациента буциндололом, включающий в себя получение данных о последовательности, относящихся по меньшей мере к одному полиморфизму в гене адренергического рецептора, присутствующего у пациента, где полученные данные являются показателем эффективности буциндолола для указанного пациента.2. Способ по п.1, где геном адренергического рецептора является βAR или αAR.3. Способ по п.2, где геном адренергического рецептора является βAR.4. Способ по п.2, где геном адренергического рецептора является αAR.5. Способ по п.2, где указанные данные о последовательности включают в себя либо (i) данные относительно нуклеотида в положении 1165 кодирующей последовательности одного или обоих аллелей βAR указанного пациента, либо (ii) данные относительно аминокислоты в положении 389 белков βAR указанного пациента, и где рассматривается возможность лечения указанного индивидуума буциндололом.6. Способ по п.5, где нуклеотид в положении 1165 в кодирующих последовательностях одного или обоих аллелей βAR в генотипе указанного пациента является известным.7. Способ по п.5, где генотип в кодирующих последовательностях обоих аллелей βAR у указанного пациента является известным.8. Способ по п.5, где аминокислота в положении 389 белков βAR у указанного пациента является известной.9. Способ по п.5, который дополнительно предусматривает взятие биологического образца у указанного пациента.10. Способ по п.9, где указанным биологическим образцом является проба крови.11. Способ по п.5, который дополнительно предусматривает получение данных истории болезни по (i) или (ii).12. Способ по п.5, где получение данных по (i) или (ii) в

Claims (70)

1. Способ оценки эффективности лечения пациента буциндололом, включающий в себя получение данных о последовательности, относящихся по меньшей мере к одному полиморфизму в гене адренергического рецептора, присутствующего у пациента, где полученные данные являются показателем эффективности буциндолола для указанного пациента.
2. Способ по п.1, где геном адренергического рецептора является β1AR или α2cAR.
3. Способ по п.2, где геном адренергического рецептора является β1AR.
4. Способ по п.2, где геном адренергического рецептора является α2cAR.
5. Способ по п.2, где указанные данные о последовательности включают в себя либо (i) данные относительно нуклеотида в положении 1165 кодирующей последовательности одного или обоих аллелей β1AR указанного пациента, либо (ii) данные относительно аминокислоты в положении 389 белков β1AR указанного пациента, и где рассматривается возможность лечения указанного индивидуума буциндололом.
6. Способ по п.5, где нуклеотид в положении 1165 в кодирующих последовательностях одного или обоих аллелей β1AR в генотипе указанного пациента является известным.
7. Способ по п.5, где генотип в кодирующих последовательностях обоих аллелей β1AR у указанного пациента является известным.
8. Способ по п.5, где аминокислота в положении 389 белков β1AR у указанного пациента является известной.
9. Способ по п.5, который дополнительно предусматривает взятие биологического образца у указанного пациента.
10. Способ по п.9, где указанным биологическим образцом является проба крови.
11. Способ по п.5, который дополнительно предусматривает получение данных истории болезни по (i) или (ii).
12. Способ по п.5, где получение данных по (i) или (ii) включает в себя определение данных по (i) или (ii).
13. Способ по п.12, где указанный нуклеотид определяют в положении 1165 кодирующих последовательностей одного или обоих аллелей β1AR у указанного пациента.
14. Способ по п.13, где определение последовательности включает в себя секвенирование путем терминации цепи, гидролиз рестриктирующими ферментами, аллель-специфическую полимеразную реакцию, анализ одноцепочечного конформационного полиморфизма, анализ генетической информации, гель-электрофорез в градиенте температур или лигазную цепную реакцию.
15. Способ по п.13, где у указанного пациента проводят анализ на предмет наличия у него цитозина в положении 1165 в кодирующей последовательности одного или обоих аллелей β1AR.
16. Способ по п.15, где у указанного пациента проводят анализ на предмет наличия у него цитозина в положении 1165 в кодирующей последовательности одного из аллелей β1AR, и гуанина в положении 1165 в кодирующей последовательности другого аллеля β1AR.
17. Способ по п.12, который включает в себя определение аминокислоты в положении 389 белков β1AR у указанного пациента.
18. Способ по п.17, где определение аминокислоты проводят с использованием антител, с помощью жидкостной хроматографии высокого давления или масс-спектроскопии.
19. Способ по п.17, где у указанного пациента проводят анализ на предмет наличия у него аргинина в положении 389 белков β1AR.
20. Способ по п.17, где у указанного пациента проводят анализ на предмет наличия у него глицина в положении 389 белков β1AR.
21. Способ по п.17, где у указанного пациента проводят анализ на предмет наличия у него аргинина в положении 389 в некоторых белках β1AR и глицина в других белках β1AR.
22. Способ по п.12, который дополнительно включает в себя подготовку отчета, содержащего результаты определения данных по (i) или (ii).
23. Способ по п.5, где указанный пациент имеет симптомы клинического состояния, или у указанного пациента было диагностировано клиническое состояние, включая сердечную недостаточность, застойную кардиомиопатию, ишемическую болезнь сердца, феохромоцитому, мигрень, сердечные аритмии, гипертензию или тревожные состояния.
24. Способ по п.23, где указанный пациент имеет симптомы ишемической болезни сердца, или у указанного пациента была диагностирована ишемическая болезнь сердца.
25. Способ по п.24, где указанной ишемической болезнью сердца является стенокардия и/или инфаркт миокарда.
26. Способ по п.23, где указанный пациент имеет симптомы сердечной недостаточности, или у указанного пациента была диагностирована сердечная недостаточность.
27. Способ по п.26, где указанной сердечной недостаточностью является запущенная сердечная недостаточность.
28. Способ по п.27, где указанной запущенной сердечной недостаточностью является сердечная недостаточность класса III или класса IV по NYHA.
29. Способ по п.5, который дополнительно включает в себя назначение или введение буциндолола пациенту после получения данных по (i) или (ii), где указанный пациент имеет Arg389/Arg389-генотип.
30. Способ по п.5, который дополнительно включает в себя назначение или введение пациенту β-блокатора, который не является буциндололом, после получения данных по (i) или (ii), где указанный пациент не имеет Arg389/Arg389-генотип.
31. Способ по п.5, который дополнительно включает в себя определение наличия делеции (iii) в нуклеотидной последовательности в положениях 964-975 кодирующей последовательности одного или обоих аллелей α2cAR у указанного пациента или (iv) в аминокислотной последовательности в положениях 322-325 белков α2cAR у указанного пациента.
32. Способ по п.31, который дополнительно включает в себя назначение или введение пациенту буциндолола после получения данных по (iii) или (iv), где указанный пациент является гомозиготным по делеции 322-325 α2cAR дикого типа.
33. Способ по п.31, который дополнительно включает в себя назначение или введение пациенту β-блокатора, который не является буциндололом, после получения данных по (iii) или (iv), где указанный пациент является носителем делеции 322-325 α2cAR.
34. Способ по п.3, где получение указанной информации о последовательности включает в себя (i) определение наличия или отсутствия делеции в нуклеотидной последовательности в положениях 964-975 в одном или обоих аллелях α2cAR у указанного пациента или (ii) определение наличия или отсутствия делеции в аминокислотной последовательности в положениях 322-325 в белках α2cAR у указанного пациента.
35. Способ по п.34, где известно, что у указанного пациента имеется делеция в нуклеотидной последовательности в положениях 964-975 в одном или обоих аллелях α2cAR.
36. Способ по п.34, где известно, что у указанного пациента имеется делеция в обоих аллелях α2cAR.
37. Способ по п.34, где известно, что у указанного пациента имеется делеция в положениях 322-325 белков α2cAR.
38. Способ по п.34, который дополнительно включает в себя взятие биологического образца у указанного пациента.
39. Способ по п.38, где указанным биологическим образцом является проба крови.
40. Способ по п.34, который дополнительно включает в себя получение данных истории болезни по (i) или (ii).
41. Способ по п.34, где получение данных по (i) или (ii) включает в себя определение данных по (i) или (ii).
42. Способ по п.41, где определяют, что указанная нуклеотидная последовательность в кодирующих последовательностях одного или обоих аллелях α2cAR у указанного пациента является делетированной.
43. Способ по п.42, где определение указанной последовательности включает в себя секвенирование путем терминации цепи, гидролиз рестриктирующими ферментами, аллель-специфическую полимеразную реакцию, анализ одноцепочечного конформационного полиморфизма, анализ генетической информации, гель-электрофорез в градиенте температур или лигазную цепную реакцию.
44. Способ по п.42, где определяют, что у указанного пациента имеется делеция в нуклеотидах 964-975 в кодирующих последовательностях одного или обоих аллелей α2cAR.
45. Способ по п.44, где определяют, что у указанного пациента имеется делеция нуклеотидов 964-975 в кодирующих последовательностях одного из аллелей α2cAR и отсутствует делеция нуклеотидов 964-975 в кодирующих последовательностях другого аллеля α2cAR.
46. Способ по п.41, где определяют делецию аминокислот 322-325 в белках α2cAR.
47. Способ по п.46, где определение аминокислоты проводят с использованием антител, с помощью жидкостной хроматографии высокого давления или масс-спектроскопии.
48. Способ по п.46, где определяют, что у указанного пациента имеется делеция аминокислот 322-325 в белках α2cAR.
49. Способ по п.46, где определяют, что у указанного пациента отсутствует делеция аминокислот 322-325 в любом из белков α2cAR.
50. Способ по п.46, где определяют, что у указанного пациента имеется делеция аминокислот 322-325 в обоих белках α2cAR, и отсутствует делеция аминокислот 322-325 в белках α2cAR.
51. Способ по п.41, который дополнительно включает в себя подготовку отчета, содержащего результаты определения данных по (i) или (ii).
52. Способ по п.34, где указанный пациент имеет симптомы клинического состояния, или у указанного пациента было диагностировано клиническое состояние, включая сердечную недостаточность, застойную кардиомиопатию, ишемическую болезнь сердца, феохромоцитому, мигрень, сердечные аритмии, гипертензию или тревожные состояния.
53. Способ по п.52, где указанный пациент имеет симптомы ишемической болезни сердца, или у указанного пациента была диагностирована ишемическая болезнь сердца.
54. Способ по п.53, где указанной ишемической болезнью сердца является стенокардия и/или инфаркт миокарда.
55. Способ по п.52, где указанный пациент имеет симптомы сердечной недостаточности, или у указанного пациента была диагностирована сердечная недостаточность.
56. Способ по п.55, где указанной сердечной недостаточностью является запущенная сердечная недостаточность.
57. Способ по п.56, где указанной запущенной сердечной недостаточностью является сердечная недостаточность класса III или класса IV по NYHA.
58. Способ по п.34, который дополнительно включает в себя назначение или введение буциндолола пациенту после получения данных по (i) или (ii), где указанный пациент является гомозиготным по полиморфизму Del322-325 дикого типа.
59. Способ по п.34, который дополнительно включает в себя назначение или введение пациенту β-блокатора, который не является буциндололом, после получения данных по (i) или (ii), где указанный пациент является Del322-325-носителем.
60. Способ по п.34, который дополнительно включает в себя определение либо (i) нуклеотида в положении 1165 кодирующей последовательности одного или обоих аллелей β1AR у указанного пациента, либо (ii) аминокислоты в положении 389 белков β1AR у указанного пациента, и в котором рассматривается возможность лечения данного индивидуума буциндололом.
61. Способ по п.60, который дополнительно включает в себя назначение или введение буциндолола пациенту после получения данных по (iii) или (iv), где у указанного пациента отсутствует глицин в положении 389 белков β1AR.
62. Способ по п.60, который дополнительно включает в себя назначение или введение пациенту β-блокатора, который не является буциндололом, после получения данных по (iii) или (iv), где указанный пациент не является гомозиготным по Arg389-полиморфизму.
63. Способ лечения пациента с болезнью сердца, включающий в себя введение или назначение пациенту эффективного количества буциндолола, где у указанного пациента отсутствуют детектируемые уровни белка β1AR, имеющего глицин в положении 389.
64. Способ лечения пациента с болезнью сердца, включающий в себя введение или назначение пациенту эффективного количества буциндолола, где указанный пациент является гомозиготным по цитозину в положении 1165 в кодирующей нуклеотидной последовательности обоих аллелей β1AR.
65. Способ оценки того, будет ли пациент с сердечной недостаточностью положительно реагировать на лечение буциндололом, включающий в себя
а) получение информации, указывающей (i) на наличие у указанного пациента полиморфизма в положении 1165 кодирующей последовательности одного или обоих аллелей β1AR, или (ii) на наличие полиморфизма в положении 389 аминокислоты указанного белка β1AR; и
b) назначение или введение буциндолола.
66. Способ лечения пациента буциндололом, включающий в себя
а) получение информации, указывающей (i) на присутствие у указанного пациента полиморфизма в положении 1165 кодирующей последовательности одного или обоих аллелей β1AR, или (ii) на присутствие полиморфизма в положении 389 аминокислоты белка β1AR; и
b) либо назначение указанному пациенту терапии буциндололом, если указанный пациент имеет генотип, гомозиготный по Arg389 в белке β1AR, либо отказ от назначения указанному пациенту буциндолола, если указанный пациент имеет генотип, не являющийся гомозиготным по Arg389 в белке β1AR.
67. Способ лечения пациента с болезнью сердца, включающий в себя введение или назначение пациенту эффективного количества буциндолола, где у указанного пациента отсутствуют детектируемые уровни белка β1AR с делецией положений 322-325.
68. Способ лечения пациента с болезнью сердца, включающий в себя введение или назначение пациенту эффективного количества β-блокатора, который не является буциндололом, где указанный пациент является носителем Del322-325 в α2cAR.
69. Способ оценки того, будет ли пациент с сердечной недостаточностью положительно реагировать на лечение буциндололом, включающий в себя
а) получение информации, указывающей (i) на делецию остатков, соответствующих положениям 964-975 в одном или обоих аллелях α2cAR или (ii) на делецию остатков, соответствующих положениям 322-325 в белке α2cAR; и
b) отказ от назначения или введения буциндолола пациенту, если указанный пациент является носителем полиморфизма Del322-325.
70. Способ лечения пациента буциндололом, включающий в себя
а) получение информации, указывающей (i) на делецию нуклеотидов 964-975 в одном или обоих аллелях α2cAR или (ii) на делецию остатков, соответствующих положениям 322-325 в белке α2cAR; и
b) либо назначение указанному пациенту терапии буциндололом, если указанный пациент имеет генотип, гомозиготный по Del322-325 дикого типа в белке α2cAR, либо отказ от назначения указанному пациенту буциндолола, если генотип указанного пациента имеет Del322-325 в белке α2cAR.
RU2007114060/13A 2004-09-14 2005-09-14 Способ лечения буциндололом, основанный на определении генотипа RU2389798C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60968904P 2004-09-14 2004-09-14
US60/609,689 2004-09-14
US61070604P 2004-09-17 2004-09-17
US60/610,706 2004-09-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007114060A true RU2007114060A (ru) 2008-10-27
RU2389798C2 RU2389798C2 (ru) 2010-05-20

Family

ID=36060702

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007114060/13A RU2389798C2 (ru) 2004-09-14 2005-09-14 Способ лечения буциндололом, основанный на определении генотипа

Country Status (13)

Country Link
US (6) US7678824B2 (ru)
EP (2) EP1802775B1 (ru)
JP (1) JP4933435B2 (ru)
CN (1) CN104644627A (ru)
AT (1) ATE469245T1 (ru)
AU (1) AU2005284822B2 (ru)
CA (1) CA2581086C (ru)
DE (1) DE602005021525D1 (ru)
ES (1) ES2345993T3 (ru)
HK (1) HK1106002A1 (ru)
IL (1) IL181933A0 (ru)
RU (1) RU2389798C2 (ru)
WO (1) WO2006031955A2 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104644627A (zh) 2004-09-14 2015-05-27 科罗拉多大学董事会 基于基因靶向使用布新洛尔的治疗方法
CA2638758A1 (en) * 2006-01-05 2007-07-12 Simons Haplomics Limited Methods for identifying a microarray probe set capable of identifying a member of a group of related nucleotide sequences
WO2009018209A1 (en) * 2007-07-27 2009-02-05 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate ENDOTHELIN SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS AND METHODS OF PREDICTING β-ADRENERGIC RECEPTOR TARGETING AGENT EFFICACY
WO2010014263A1 (en) 2008-08-01 2010-02-04 Arca Discovery, Inc. Methods and compositions involving (s)-bucindolol
US9512481B2 (en) 2009-09-11 2016-12-06 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Polymorphisms in the PDE3A gene
US11998266B2 (en) * 2009-10-12 2024-06-04 Otsuka Medical Devices Co., Ltd Intravascular energy delivery
PL2490694T3 (pl) 2009-10-19 2016-02-29 Cvie Therapeutics Ltd Rostafuroksyna do farmakogenetycznego leczenia stanów sercowo-naczyniowych
US8716349B2 (en) 2010-03-30 2014-05-06 Algynomics Inc. Compositions and methods for the treatment of somatosensory disorders
US8716350B2 (en) 2010-03-30 2014-05-06 Algynomics Inc. Compositions and methods for the treatment of somatosensory disorders
US10368774B2 (en) 2015-07-30 2019-08-06 Medtronic, Inc. Absolute intrathoracic impedance based scheme to stratify patients for risk of a heart failure event
CN116585308A (zh) 2018-05-25 2023-08-15 Arca生物制药有限公司 涉及布新洛尔治疗心房颤动的方法和组合物
CN110840891A (zh) * 2018-08-20 2020-02-28 山西医科大学 降压药潘必定（Pempidine）可作为新型抗心律失常药物
CN112185547B (zh) * 2020-09-24 2022-04-01 重庆医科大学 药物性别差异性不良反应信号的检测方法
WO2022189520A1 (en) * 2021-03-10 2022-09-15 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods of determining whether a patient suffering from a pheochromocytoma is at risk of developing a catecholamine-induced cardiomyopathy
RU2767269C1 (ru) * 2021-03-30 2022-03-17 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук» (Томский НИМЦ) Способ прогнозирования неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в течение одного года после перенесенного инфаркта миокарда на основании молекулярно-генетического анализа
CN115902026B (zh) * 2022-12-01 2023-06-06 浙江大学 一种吲哚布芬片中新杂质的分离检测方法

Family Cites Families (166)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL154598B (nl) 1970-11-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking.
US3817837A (en) 1971-05-14 1974-06-18 Syva Corp Enzyme amplification assay
US3939350A (en) 1974-04-29 1976-02-17 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Fluorescent immunoassay employing total reflection for activation
US3996345A (en) 1974-08-12 1976-12-07 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4196265A (en) 1977-06-15 1980-04-01 The Wistar Institute Method of producing antibodies
US4234595A (en) 1977-07-13 1980-11-18 Mead Johnson & Company 3-Indolyl-tertiary butylaminopropanols
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4277437A (en) 1978-04-05 1981-07-07 Syva Company Kit for carrying out chemically induced fluorescence immunoassay
US4366241A (en) 1980-08-07 1982-12-28 Syva Company Concentrating zone method in heterogeneous immunoassays
IL63907A0 (en) 1980-09-24 1981-12-31 Cetus Corp Diagnostic method and antibody probe for use therein
US4873191A (en) 1981-06-12 1989-10-10 Ohio University Genetic transformation of zygotes
EP0084796B1 (en) 1982-01-22 1990-05-02 Cetus Corporation Hla typing method and cdna probes used therein
US4582788A (en) 1982-01-22 1986-04-15 Cetus Corporation HLA typing method and cDNA probes used therein
GB8311018D0 (en) 1983-04-22 1983-05-25 Amersham Int Plc Detecting mutations in dna
US4683194A (en) 1984-05-29 1987-07-28 Cetus Corporation Method for detection of polymorphic restriction sites and nucleic acid sequences
US4883750A (en) 1984-12-13 1989-11-28 Applied Biosystems, Inc. Detection of specific sequences in nucleic acids
US4965188A (en) 1986-08-22 1990-10-23 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences using a thermostable enzyme
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4682195A (en) 1985-09-30 1987-07-21 General Electric Company Insulated gate device with configured emitter contact pad
US4959463A (en) 1985-10-15 1990-09-25 Genentech, Inc. Intermediates
US4659774A (en) 1985-11-01 1987-04-21 American Hoechst Corporation Support for solid-phase oligonucleotide synthesis
US4946773A (en) 1985-12-23 1990-08-07 President And Fellows Of Harvard College Detection of base pair mismatches using RNAase A
ATE88761T1 (de) 1986-01-10 1993-05-15 Amoco Corp Kompetitiver homogener test.
US4800159A (en) 1986-02-07 1989-01-24 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences
US4627429A (en) 1986-02-28 1986-12-09 American Home Products Corporation Storage-stable transdermal adhesive patch
CA1284931C (en) 1986-03-13 1991-06-18 Henry A. Erlich Process for detecting specific nucleotide variations and genetic polymorphisms present in nucleic acids
CA1272922A (en) 1986-06-03 1990-08-21 Peter William Berry Drug delivery device, its preparation and use
CA1338457C (en) 1986-08-22 1996-07-16 Henry A. Erlich Purified thermostable enzyme
EP0266032A1 (en) 1986-08-29 1988-05-04 Beecham Group Plc Modified fibrinolytic enzyme
AU622104B2 (en) 1987-03-11 1992-04-02 Sangtec Molecular Diagnostics Ab Method of assaying of nucleic acids, a reagent combination and kit therefore
US5202231A (en) 1987-04-01 1993-04-13 Drmanac Radoje T Method of sequencing of genomes by hybridization of oligonucleotide probes
US4816571A (en) 1987-06-04 1989-03-28 Applied Biosystems, Inc. Chemical capping by phosphitylation during oligonucleotide synthesis
IL86724A (en) 1987-06-19 1995-01-24 Siska Diagnostics Inc Methods and kits for amplification and testing of nucleic acid sequences
CA1323293C (en) 1987-12-11 1993-10-19 Keith C. Backman Assay using template-dependent nucleic acid probe reorganization
AU624601B2 (en) 1988-01-21 1992-06-18 Genentech Inc. Amplification and detection of nucleic acid sequences
CA1340807C (en) 1988-02-24 1999-11-02 Lawrence T. Malek Nucleic acid amplification process
US5932413A (en) 1988-04-01 1999-08-03 Celebuski; Joseph Eugene DNA probe assay using neutrally charged probe strands
US5002867A (en) 1988-04-25 1991-03-26 Macevicz Stephen C Nucleic acid sequence determination by multiple mixed oligonucleotide probes
WO1989010414A1 (en) 1988-04-28 1989-11-02 Robert Bruce Wallace AMPLIFIED SEQUENCE POLYMORPHISMS (ASPs)
US5602244A (en) 1988-05-26 1997-02-11 Competitive Technologies, Inc. Polynucleotide phosphorodithioate compounds
US5130238A (en) 1988-06-24 1992-07-14 Cangene Corporation Enhanced nucleic acid amplification process
JP2955759B2 (ja) 1988-07-20 1999-10-04 セゲブ・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド 核酸配列を増幅及び検出する方法
US5858652A (en) 1988-08-30 1999-01-12 Abbott Laboratories Detection and amplification of target nucleic acid sequences
DK0457824T4 (da) 1989-02-13 2004-10-11 Geneco Pty Ltd Detektion af en nukleinsyresekvens eller en ændring deri
US5856092A (en) 1989-02-13 1999-01-05 Geneco Pty Ltd Detection of a nucleic acid sequence or a change therein
US5788983A (en) 1989-04-03 1998-08-04 Rutgers, The State University Of New Jersey Transdermal controlled delivery of pharmaceuticals at variable dosage rates and processes
US5126145A (en) 1989-04-13 1992-06-30 Upsher Smith Laboratories Inc Controlled release tablet containing water soluble medicament
US5925525A (en) 1989-06-07 1999-07-20 Affymetrix, Inc. Method of identifying nucleotide differences
FR2650840B1 (fr) 1989-08-11 1991-11-29 Bertin & Cie Procede rapide de detection et/ou d'identification d'une seule base sur une sequence d'acide nucleique, et ses applications
US5302509A (en) 1989-08-14 1994-04-12 Beckman Instruments, Inc. Method for sequencing polynucleotides
US5141813A (en) 1989-08-28 1992-08-25 Clontech Laboratories, Inc. Multifunctional controlled pore glass reagent for solid phase oligonucleotide synthesis
US5053337A (en) 1989-10-30 1991-10-01 Neurogenetic Corporation DNA encoding an α2B -adrenergic receptor
GB9001181D0 (en) 1990-01-18 1990-03-21 Imp Cancer Res Tech Genetic assay
US6013431A (en) 1990-02-16 2000-01-11 Molecular Tool, Inc. Method for determining specific nucleotide variations by primer extension in the presence of mixture of labeled nucleotides and terminators
DE69126064T2 (de) 1990-06-22 1997-08-28 Hoffmann La Roche Nachweis von schwachen Metabolisierungsreagentien von Drogen
US5849481A (en) 1990-07-27 1998-12-15 Chiron Corporation Nucleic acid hybridization assays employing large comb-type branched polynucleotides
US5645987A (en) 1990-09-21 1997-07-08 Amgen Inc. Enzymatic synthesis of oligonucleotides
US5846710A (en) 1990-11-02 1998-12-08 St. Louis University Method for the detection of genetic diseases and gene sequence variations by single nucleotide primer extension
US5888819A (en) 1991-03-05 1999-03-30 Molecular Tool, Inc. Method for determining nucleotide identity through primer extension
US6004744A (en) 1991-03-05 1999-12-21 Molecular Tool, Inc. Method for determining nucleotide identity through extension of immobilized primer
US5169766A (en) 1991-06-14 1992-12-08 Life Technologies, Inc. Amplification of nucleic acid molecules
US5846717A (en) 1996-01-24 1998-12-08 Third Wave Technologies, Inc. Detection of nucleic acid sequences by invader-directed cleavage
US5849486A (en) 1993-11-01 1998-12-15 Nanogen, Inc. Methods for hybridization analysis utilizing electrically controlled hybridization
US5846708A (en) 1991-11-19 1998-12-08 Massachusetts Institiute Of Technology Optical and electrical methods and apparatus for molecule detection
DE4204650C1 (ru) 1992-02-15 1993-07-08 Hoffmeister, Helmut, Dr., 4400 Muenster, De
WO1993020235A1 (en) 1992-04-01 1993-10-14 The Johns Hopkins University School Of Medicine Methods of detecting mammalian nucleic acids isolated from stool specimen and reagents therefor
US5428148A (en) 1992-04-24 1995-06-27 Beckman Instruments, Inc. N4 - acylated cytidinyl compounds useful in oligonucleotide synthesis
WO1993022456A1 (en) 1992-04-27 1993-11-11 Trustees Of Dartmouth College Detection of gene sequences in biological fluids
US5843640A (en) 1992-06-19 1998-12-01 Northwestern University Method of simultaneously detecting amplified nucleic acid sequences and cellular antigens in cells
US6180338B1 (en) 1992-08-04 2001-01-30 Beckman Coulter, Inc. Method, reagent and kit for the detection and amplification of nucleic acid sequences
JPH06121686A (ja) 1992-10-12 1994-05-06 Asahi Chem Ind Co Ltd アドレナリンレセプターをコードする遺伝子
US5861244A (en) 1992-10-29 1999-01-19 Profile Diagnostic Sciences, Inc. Genetic sequence assay using DNA triple strand formation
US5605798A (en) 1993-01-07 1997-02-25 Sequenom, Inc. DNA diagnostic based on mass spectrometry
US5658751A (en) 1993-04-13 1997-08-19 Molecular Probes, Inc. Substituted unsymmetrical cyanine dyes with selected permeability
US5279721A (en) 1993-04-22 1994-01-18 Peter Schmid Apparatus and method for an automated electrophoresis system
GB9311386D0 (en) 1993-06-02 1993-07-21 Pna Diagnostics As Nucleic acid analogue assay procedures
US5846709A (en) 1993-06-15 1998-12-08 Imclone Systems Incorporated Chemical process for amplifying and detecting nucleic acid sequences
FR2708288B1 (fr) 1993-07-26 1995-09-01 Bio Merieux Procédé d'amplification d'acides nucléiques par transcription utilisant le déplacement, réactifs et nécessaire pour la mise en Óoeuvre de ce procédé.
EP0730663B1 (en) 1993-10-26 2003-09-24 Affymetrix, Inc. Arrays of nucleic acid probes on biological chips
US5925517A (en) 1993-11-12 1999-07-20 The Public Health Research Institute Of The City Of New York, Inc. Detectably labeled dual conformation oligonucleotide probes, assays and kits
GB2284208A (en) 1993-11-25 1995-05-31 Pna Diagnostics As Nucleic acid analogues with a chelating functionality for metal ions
IL108159A (en) 1993-12-23 1998-02-08 Orgenics Ltd Apparatus for separation, concentration and detection of target molecules in liquid sample
EP0663447B1 (en) 1993-12-28 2003-07-09 Eiken Chemical Co., Ltd. Method of detecting a specific polynucleotide
WO1995021271A1 (en) 1994-02-07 1995-08-10 Molecular Tool, Inc. Ligase/polymerase-mediated genetic bit analysistm of single nucleotide polymorphisms and its use in genetic analysis
US5928905A (en) 1995-04-18 1999-07-27 Glaxo Group Limited End-complementary polymerase reaction
US5851770A (en) 1994-04-25 1998-12-22 Variagenics, Inc. Detection of mismatches by resolvase cleavage using a magnetic bead support
US5985603A (en) 1994-05-27 1999-11-16 Glaxo Group Limited P2x receptor DNA and protein sequence
AU707391B2 (en) 1994-05-28 1999-07-08 Tepnel Medical Limited Producing copies of nucleic acids
US5942391A (en) 1994-06-22 1999-08-24 Mount Sinai School Of Medicine Nucleic acid amplification method: ramification-extension amplification method (RAM)
US5849483A (en) 1994-07-28 1998-12-15 Ig Laboratories, Inc. High throughput screening method for sequences or genetic alterations in nucleic acids
CA2195562A1 (en) 1994-08-19 1996-02-29 Pe Corporation (Ny) Coupled amplification and ligation method
US5574146A (en) 1994-08-30 1996-11-12 Beckman Instruments, Inc. Oligonucleotide synthesis with substituted aryl carboxylic acids as activators
US5599668A (en) 1994-09-22 1997-02-04 Abbott Laboratories Light scattering optical waveguide method for detecting specific binding events
US5554744A (en) 1994-09-23 1996-09-10 Hybridon, Inc. Method for loading solid supports for nucleic acid synthesis
ES2271944T3 (es) 1994-10-28 2007-04-16 Gen-Probe Incorporated Composiciones y metodos para la deteccion y cuantificacion simultaneas de multiples secuencias especificas de acidos nucleicos.
US5935825A (en) 1994-11-18 1999-08-10 Shimadzu Corporation Process and reagent for amplifying nucleic acid sequences
CA2208132A1 (en) 1994-12-21 1996-06-27 Theratech, Inc. Transdermal delivery system with adhesive overlay and peel seal disc
US5866337A (en) 1995-03-24 1999-02-02 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method to detect mutations in a nucleic acid using a hybridization-ligation procedure
US5843650A (en) 1995-05-01 1998-12-01 Segev; David Nucleic acid detection and amplification by chemical linkage of oligonucleotides
US5766851A (en) 1995-05-19 1998-06-16 The Johns Hopkins University School Of Medicine Susceptibility gene for obesity and type II diabetes mellitus
US5929227A (en) 1995-07-12 1999-07-27 The Regents Of The University Of California Dimeric fluorescent energy transfer dyes comprising asymmetric cyanine azole-indolenine chromophores
US5916779A (en) 1995-09-21 1999-06-29 Becton, Dickinson And Company Strand displacement amplification of RNA targets
EP0853479A4 (en) 1995-09-29 2001-04-11 Merck & Co Inc ALPHA 1b ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
US5705629A (en) 1995-10-20 1998-01-06 Hybridon, Inc. Methods for H-phosphonate synthesis of mono- and oligonucleotides
US5866331A (en) 1995-10-20 1999-02-02 University Of Massachusetts Single molecule detection by in situ hybridization
US5612473A (en) 1996-01-16 1997-03-18 Gull Laboratories Methods, kits and solutions for preparing sample material for nucleic acid amplification
US5851772A (en) 1996-01-29 1998-12-22 University Of Chicago Microchip method for the enrichment of specific DNA sequences
US5928906A (en) 1996-05-09 1999-07-27 Sequenom, Inc. Process for direct sequencing during template amplification
US5939291A (en) 1996-06-14 1999-08-17 Sarnoff Corporation Microfluidic method for nucleic acid amplification
US5912124A (en) 1996-06-14 1999-06-15 Sarnoff Corporation Padlock probe detection
US5853990A (en) 1996-07-26 1998-12-29 Edward E. Winger Real time homogeneous nucleotide assay
US5928870A (en) 1997-06-16 1999-07-27 Exact Laboratories, Inc. Methods for the detection of loss of heterozygosity
US5849546A (en) 1996-09-13 1998-12-15 Epicentre Technologies Corporation Methods for using mutant RNA polymerases with reduced discrimination between non-canonical and canonical nucleoside triphosphates
US5853992A (en) 1996-10-04 1998-12-29 The Regents Of The University Of California Cyanine dyes with high-absorbance cross section as donor chromophores in energy transfer labels
US5853993A (en) 1996-10-21 1998-12-29 Hewlett-Packard Company Signal enhancement method and kit
US5900481A (en) 1996-11-06 1999-05-04 Sequenom, Inc. Bead linkers for immobilizing nucleic acids to solid supports
US5905024A (en) 1996-12-17 1999-05-18 University Of Chicago Method for performing site-specific affinity fractionation for use in DNA sequencing
US5846729A (en) 1997-02-27 1998-12-08 Lorne Park Research, Inc. Assaying nucleotides in solution using a fluorescent intensity quenching effect
US6156503A (en) 1997-03-03 2000-12-05 The Regents Of The University Of California Diagnosing asthma patients predisposed to adverse β-agonist reactions
US6113940A (en) 1997-03-03 2000-09-05 Brooke; Lawrence L. Cannabinoid patch and method for cannabis transdermal delivery
US5849497A (en) 1997-04-03 1998-12-15 The Research Foundation Of State University Of New York Specific inhibition of the polymerase chain reaction using a non-extendable oligonucleotide blocker
JPH114695A (ja) 1997-04-25 1999-01-12 Hayashibara Biochem Lab Inc ヘッジホッグ蛋白質
US5846726A (en) 1997-05-13 1998-12-08 Becton, Dickinson And Company Detection of nucleic acids by fluorescence quenching
US5928869A (en) 1997-05-30 1999-07-27 Becton, Dickinson And Company Detection of nucleic acids by fluorescence quenching
US5919626A (en) 1997-06-06 1999-07-06 Orchid Bio Computer, Inc. Attachment of unmodified nucleic acids to silanized solid phase surfaces
US6566101B1 (en) 1997-06-16 2003-05-20 Anthony P. Shuber Primer extension methods for detecting nucleic acids
US5998458A (en) 1997-06-25 1999-12-07 University Technology Corporation Method of treating heart failure
US5866366A (en) 1997-07-01 1999-02-02 Smithkline Beecham Corporation gidB
US5916776A (en) 1997-08-27 1999-06-29 Sarnoff Corporation Amplification method for a polynucleotide
US5998386A (en) 1997-09-19 1999-12-07 Feldman; Arthur M. Pharmaceutical compositions and method of using same for the treatment of failing myocardial tissue
US5935791A (en) 1997-09-23 1999-08-10 Becton, Dickinson And Company Detection of nucleic acids by fluorescence quenching
US6498009B1 (en) 1997-10-10 2002-12-24 University Of Cincinnati β-adrenergic receptor polymorphisms
US5932451A (en) 1997-11-19 1999-08-03 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Method for unbiased mRNA amplification
US6821724B1 (en) 1998-09-17 2004-11-23 Affymetrix, Inc. Methods of genetic analysis using nucleic acid arrays
US6316188B1 (en) 1998-09-29 2001-11-13 Mayo Foundation For Medical Education And Research Histamine-N-methyltransferase variants associated with histaminergic disease
WO2000020450A2 (en) 1998-10-07 2000-04-13 Warner-Lambert Company Calcium channel alpha-2/delta gene
WO2000022166A2 (en) * 1998-10-14 2000-04-20 Pyrosequencing Ab Genes for assessing cardiovascular status and compositions for use thereof
US6861217B1 (en) 1998-11-25 2005-03-01 Genaissance Pharmaceuticals, Inc. Variation in drug response related to polymorphisms in the β2-adrenergic receptor
AU1744500A (en) 1998-11-25 2000-06-13 University Of Cincinnati, The Polymorphisms in the 5' leader cistron of the beta2-adrenergic receptor
US6797472B1 (en) 1999-03-12 2004-09-28 Genaissance Pharmaceuticals, Inc. Variation in drug response related to polymorphisms in β2-adrenergic receptor
DE19938390A1 (de) 1999-08-05 2001-03-08 Max Delbrueck Centrum Neue Sequenzvarianten des menschlichen ßl-Adrenozeptorgens und ihre Verwendung
EP1212053A4 (en) 1999-09-08 2004-08-11 Nitromed Inc METHODS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF CONGESTIVE HEART FAILURE BY HYDRALAZIN COMPOUNDS AND ISOSORBIDE DINITRATE OR ISOSORBIDE MONONITRATE
EP1222204A1 (en) 1999-10-22 2002-07-17 Oy Juvantia Pharma Ltd A DNA MOLECULE ENCODING A VARIANT $g(a) 2B?-ADRENOCEPTOR PROTEIN, AND USES THEREOF
AU2001243526A1 (en) 2000-03-10 2001-09-24 University Of Cincinnati Adrenergic receptor overexpression in airway tissues for the treatment of airwayobstructive diseases
US6586183B2 (en) 2000-04-13 2003-07-01 Genaissance Pharmaceuticals, Inc. Association of β2-adrenergic receptor haplotypes with drug response
US20030039979A1 (en) 2000-04-13 2003-02-27 Liggett Stephen B. Association of beta2-adrenergic receptor haplotypes with drug response
US20030091998A1 (en) 2000-04-13 2003-05-15 Drysdale Connie M. Association of beta2-adrenergic receptor haplotypes with drug response
WO2001079561A2 (en) 2000-04-17 2001-10-25 Liggett Stephen B Alpha-2 adrenergic receptor polymorphisms
US7229756B1 (en) 2000-10-19 2007-06-12 University Of Cincinnati Alpha-2B-adrenergic receptor polymorphisms
ES2265437T3 (es) 2000-07-27 2007-02-16 Pharmacia Corporation Terapia de combinacion antagonista epoxi-esteroidal de aldosterona y antagonista beta-adrenergico para tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva.
US7211386B2 (en) 2000-08-10 2007-05-01 University Of Cincinnati Alpha-2A-adrenergic receptor polymorphisms
US6365618B1 (en) 2000-12-13 2002-04-02 Conrad M. Swartz Administration of carvedilol to mitigate tardive movement disorders, psychosis, mania, and depression
US20020187491A1 (en) 2001-02-13 2002-12-12 Johnson Julie A. Beta-adrenoceptor genetic polymorphisms and obesity
WO2002084288A2 (en) 2001-04-18 2002-10-24 Mcgill University Individualization of therapy with antiarrhythmics
WO2003057920A1 (en) 2001-12-27 2003-07-17 Myriad Genetics, Inc Drug response marker in beta-1 adrenergic receptor gene
WO2003088978A1 (en) 2002-04-18 2003-10-30 Cv Therapeutics, Inc. Method of treating arrhythmias comprising administration of an a1 adenosine agonist with a beta blocker, calcium channel blocker or a cardiac glycoside
US20030233118A1 (en) 2002-06-13 2003-12-18 Hui John C. K. Method for treating congestive heart failure using external counterpulsation
CA2396350A1 (en) 2002-07-31 2004-01-31 The Hospital For Sick Children Methods of identifying selective .beta.-1-adrenergic receptor antagonists
WO2004023101A2 (en) * 2002-09-09 2004-03-18 University Of Cincinnati Methods of cardiovascular disease assessment in an individual
US20040106954A1 (en) 2002-11-15 2004-06-03 Whitehurst Todd K. Treatment of congestive heart failure
WO2005025409A2 (en) 2003-09-12 2005-03-24 University Of Cincinnati Methods for risk assessment, survival prediction and treatment of heart failure and other conditions based on adrenergic receptor polymorphisms
EP1838723A4 (en) 2004-06-29 2008-10-08 Univ Cincinnati POLYMORPHISMS AND HAPLOTYPES OF THE ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTOR GENE
CN104644627A (zh) * 2004-09-14 2015-05-27 科罗拉多大学董事会 基于基因靶向使用布新洛尔的治疗方法
US20080269346A1 (en) 2005-02-17 2008-10-30 University Of Florida Research Foundation, Inc. B-Blocker Pharmacogenetics in Heart Failure
US20090092964A1 (en) 2007-09-11 2009-04-09 The University Of Cincinnati Methods for Individualizing Cardiovascular Disease Treatment Protocols Based on Beta-1 Adrenergic Receptor Haplotype

Also Published As

Publication number Publication date
ES2345993T3 (es) 2010-10-07
WO2006031955A2 (en) 2006-03-23
US7678824B2 (en) 2010-03-16
CN104644627A (zh) 2015-05-27
US20060177838A1 (en) 2006-08-10
US8080578B2 (en) 2011-12-20
US20120289573A1 (en) 2012-11-15
WO2006031955A3 (en) 2006-08-10
AU2005284822A1 (en) 2006-03-23
IL181933A0 (en) 2007-07-04
ATE469245T1 (de) 2010-06-15
US20080096982A1 (en) 2008-04-24
AU2005284822B2 (en) 2011-03-24
JP2008513019A (ja) 2008-05-01
US20180156782A1 (en) 2018-06-07
DE602005021525D1 (de) 2010-07-08
JP4933435B2 (ja) 2012-05-16
US8916603B2 (en) 2014-12-23
EP1802775B1 (en) 2010-05-26
CA2581086A1 (en) 2006-03-23
RU2389798C2 (ru) 2010-05-20
US8093286B2 (en) 2012-01-10
CA2581086C (en) 2023-11-07
US20150276717A1 (en) 2015-10-01
US20080227844A1 (en) 2008-09-18
HK1106002A1 (en) 2008-02-29
EP2246444A1 (en) 2010-11-03
EP1802775A2 (en) 2007-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6525185B1 (en) Polymorphisms associated with hypertension
RU2007114060A (ru) Способ лечения буциндололом, основанный на определении генотипа
US20140272951A1 (en) Methods of identifying mutations in nucleic acid
US20110189663A1 (en) Assessment of risk for colorectal cancer
US8114592B2 (en) Genetic markers associated with age-related macular degeneration, methods of detection and uses thereof
ES2252159T3 (es) Polimorfismos en el gen humano del transportador de anion organico c (oatp-c).
CA2324866A1 (en) Biallelic markers for use in constructing a high density disequilibrium map of the human genome
Lötsch et al. Simultaneous screening for three mutations in the ABCB1 gene
JPH07507206A (ja) 自殺挙動のための予測アッセイ
US20030032099A1 (en) Methods for predicting susceptibility to obesity and obesity-associated health problems
US7101670B2 (en) Polymorphic marker that can be used to assess the efficacy of interferon therapy
JP4102301B2 (ja) 薬剤過敏症反応についてのスクリーニング方法
US20040209254A1 (en) Diagnostic polymorphisms for the tgf-beta1 promoter
US20030170667A1 (en) Single nucleotide polymorphisms diagnostic for schizophrenia
EP1130122A2 (en) Methods for the diagnosis of polymorphisms in the human EP1-R gene
KR102565803B1 (ko) 고혈압에 대한 정보 제공 방법 및 이를 이용한 키트
US20040115699A1 (en) Single nucleotide polymorphisms diagnostic for schizophrenia
JP2004097086A (ja) エンドセリン１遺伝子中の多型を利用した高血圧症の遺伝子診断およびこれに用いるための核酸分子
US20040126800A1 (en) Regulatory single nucleotide polymorphisms and methods therefor
JP2004512842A (ja) インスリン遺伝子の５’隣接領域におけるアリル変異および体脂肪に基づく、インスリン非依存型糖尿病のリスク評価方法
JP4649181B2 (ja) 喘息の遺伝的素因検査方法
Fish Analysis of genetic variations associated with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy
JP2007014244A (ja) 心室伝導障害または心室細動の遺伝的素因を検査する方法、およびそのための試薬
JP2011024457A (ja) インスリン抵抗性のリスク評価方法、空腹時血中インスリン濃度のリスク評価方法、及びインスリン抵抗性リスク評価用遺伝子多型タイピングキット
Georgieva et al. Genetic variation in the seven-pass transmembrane cadherinCELSR1: lack of association with schizophrenia