RU2007105685A - Производные гидантонина для лечения воспалительных заболеваний - Google Patents
Производные гидантонина для лечения воспалительных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007105685A RU2007105685A RU2007105685/04A RU2007105685A RU2007105685A RU 2007105685 A RU2007105685 A RU 2007105685A RU 2007105685/04 A RU2007105685/04 A RU 2007105685/04A RU 2007105685 A RU2007105685 A RU 2007105685A RU 2007105685 A RU2007105685 A RU 2007105685A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- group
- compound according
- alkyl
- och
- Prior art date
Links
- 0 *c1cc(C*(CC(*C(*2)=O)(C2=O)c2ccc(-c3ccccc3)[n]2)C2)c2cc1 Chemical compound *c1cc(C*(CC(*C(*2)=O)(C2=O)c2ccc(-c3ccccc3)[n]2)C2)c2cc1 0.000 description 1
- MMJIFCJPJMHUPI-UHFFFAOYSA-N CC#CCOc(cc1)cc(CN2CC(C(N3)=O)(c(cc4)ccc4F)NC3=O)c1C2=O Chemical compound CC#CCOc(cc1)cc(CN2CC(C(N3)=O)(c(cc4)ccc4F)NC3=O)c1C2=O MMJIFCJPJMHUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUXGFDWAIOQGCL-UHFFFAOYSA-N CC#CCOc1cc(C(N(CC(C(N2)=O)(c(cc3)ccc3F)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound CC#CCOc1cc(C(N(CC(C(N2)=O)(c(cc3)ccc3F)NC2=O)C2)=O)c2cc1 PUXGFDWAIOQGCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUYKWYKOIQZESC-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)C(CN(Cc(cc1)c2cc1Cl)C2=O)(C(N1)=O)NC1=O Chemical compound CC(C)(C)C(CN(Cc(cc1)c2cc1Cl)C2=O)(C(N1)=O)NC1=O MUYKWYKOIQZESC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJNWNZTZVZJSLD-UHFFFAOYSA-N CC(C)CCOc(cc1CN2CC(C(N3)=O)(c(cc4)ccc4Br)NC3=O)ccc1C2=O Chemical compound CC(C)CCOc(cc1CN2CC(C(N3)=O)(c(cc4)ccc4Br)NC3=O)ccc1C2=O MJNWNZTZVZJSLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQEYULDKTAICTD-UHFFFAOYSA-N CC(CN(Cc(cc1)c2cc1O)C2=O)(C(N1)=O)NC1=O Chemical compound CC(CN(Cc(cc1)c2cc1O)C2=O)(C(N1)=O)NC1=O DQEYULDKTAICTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCIURTNKCXZDEQ-UHFFFAOYSA-N CC(CN(Cc(cc1)c2cc1OCc1c(cccc3)c3nc(C)c1)C2=O)(C(N1)=O)NC1=O Chemical compound CC(CN(Cc(cc1)c2cc1OCc1c(cccc3)c3nc(C)c1)C2=O)(C(N1)=O)NC1=O VCIURTNKCXZDEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXXDBYBVQDLDGQ-UHFFFAOYSA-N CC(CN(Cc1cc(OCc2cc(C)nc3ccccc23)ccc11)C1=O)(C(N1)=O)NC1=O Chemical compound CC(CN(Cc1cc(OCc2cc(C)nc3ccccc23)ccc11)C1=O)(C(N1)=O)NC1=O LXXDBYBVQDLDGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPXNJYBHOLRDHG-UHFFFAOYSA-N CC(CN1Nc(cc(cc2)OC)c2C1=O)(C(N1)=O)NC1=O Chemical compound CC(CN1Nc(cc(cc2)OC)c2C1=O)(C(N1)=O)NC1=O WPXNJYBHOLRDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJTBKFYDUPCADL-UHFFFAOYSA-N CCCCOc(cc1CN2CC(C(N3)=O)(c(cc4)ccc4F)NC3=O)ccc1C2=O Chemical compound CCCCOc(cc1CN2CC(C(N3)=O)(c(cc4)ccc4F)NC3=O)ccc1C2=O LJTBKFYDUPCADL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSHSOUJEBVWXAC-MLCCFXAWSA-N CN(C(c(cc1)c2cc1F)c1ccccc1[C@@H](C(N1)=O)NC1=O)C2=O Chemical compound CN(C(c(cc1)c2cc1F)c1ccccc1[C@@H](C(N1)=O)NC1=O)C2=O YSHSOUJEBVWXAC-MLCCFXAWSA-N 0.000 description 1
- ZVOBQTCZWBIUPS-UHFFFAOYSA-N COC(COc(cc1CN2CC(C(N3)=O)(c(cc4)ccc4Br)NC3=O)ccc1C2=O)=O Chemical compound COC(COc(cc1CN2CC(C(N3)=O)(c(cc4)ccc4Br)NC3=O)ccc1C2=O)=O ZVOBQTCZWBIUPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORZPIUGRZQLVJN-UHFFFAOYSA-N COc(cc1)cc(CN2CC(C(N3)=O)(c(cc4)ccc4NC=O)NC3=O)c1C2=O Chemical compound COc(cc1)cc(CN2CC(C(N3)=O)(c(cc4)ccc4NC=O)NC3=O)c1C2=O ORZPIUGRZQLVJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCHPRPKASIQYGZ-UHFFFAOYSA-N COc(cc1CN2CC(C(N3)=O)(c(cc4)ccc4N)NC3=O)ccc1C2=O Chemical compound COc(cc1CN2CC(C(N3)=O)(c(cc4)ccc4N)NC3=O)ccc1C2=O ZCHPRPKASIQYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKNGPFSTHSMQKZ-UHFFFAOYSA-N COc1cc(C(N(CC(C(N2)=O)(c(cc3)ccc3Br)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound COc1cc(C(N(CC(C(N2)=O)(c(cc3)ccc3Br)NC2=O)C2)=O)c2cc1 KKNGPFSTHSMQKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMUVKSFBWOSBKG-UHFFFAOYSA-N COc1cc(C(N(CC(C(N2)=O)(c(cc3)ccc3F)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound COc1cc(C(N(CC(C(N2)=O)(c(cc3)ccc3F)NC2=O)C2)=O)c2cc1 YMUVKSFBWOSBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYUKLBKLEWOGHX-NDEPHWFRSA-N COc1cc(C(N(C[C@@](C(N2)=O)(c(cc3)ccc3-c(cc3)cc4c3nccc4)NC2=O)C2)=O)c2cc1 Chemical compound COc1cc(C(N(C[C@@](C(N2)=O)(c(cc3)ccc3-c(cc3)cc4c3nccc4)NC2=O)C2)=O)c2cc1 GYUKLBKLEWOGHX-NDEPHWFRSA-N 0.000 description 1
- KXNTWFIGTFYLAT-HKHZIOOCSA-N C[C@H](CN[C@@H](CCI)C1)N1c1ccc(C(CN(Cc(cc2)c3cc2Cl)C3=O)(C(N2)=O)NC2=O)cc1 Chemical compound C[C@H](CN[C@@H](CCI)C1)N1c1ccc(C(CN(Cc(cc2)c3cc2Cl)C3=O)(C(N2)=O)NC2=O)cc1 KXNTWFIGTFYLAT-HKHZIOOCSA-N 0.000 description 1
- DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N Cc1nc(cccc2)c2[s]1 Chemical compound Cc1nc(cccc2)c2[s]1 DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNYUCUYTLQNSDZ-UHFFFAOYSA-N O=C(C(CCN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)(c(cc1)ccc1-c1ccc[s]1)N1)NC1=O Chemical compound O=C(C(CCN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)(c(cc1)ccc1-c1ccc[s]1)N1)NC1=O RNYUCUYTLQNSDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUQLMQQRWKDJMH-UHFFFAOYSA-N O=C(C(CN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)(c(cc1)ccc1-c(cc1Cl)ccc1F)N1)NC1=O Chemical compound O=C(C(CN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)(c(cc1)ccc1-c(cc1Cl)ccc1F)N1)NC1=O OUQLMQQRWKDJMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCNDOJOEPAUQQK-UHFFFAOYSA-N O=C(C(CN(Cc1c2ccc(Br)c1)C2=O)(c(cc1)ccc1F)N1)NC1=O Chemical compound O=C(C(CN(Cc1c2ccc(Br)c1)C2=O)(c(cc1)ccc1F)N1)NC1=O DCNDOJOEPAUQQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPOWEIYQFRTVMM-UHFFFAOYSA-N O=C(C(c(c(CN(Cc(cc1)c2cc1Cl)C2=O)c1)ccc1-c1ccncc1)N1)NC1=O Chemical compound O=C(C(c(c(CN(Cc(cc1)c2cc1Cl)C2=O)c1)ccc1-c1ccncc1)N1)NC1=O BPOWEIYQFRTVMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQQGZSPJEDWFGP-UHFFFAOYSA-N O=C(C(c(c(CN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)c1)ccc1-c1ncccc1)N1)NC1=O Chemical compound O=C(C(c(c(CN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)c1)ccc1-c1ncccc1)N1)NC1=O XQQGZSPJEDWFGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGUSAYHLXDOKQV-UHFFFAOYSA-N O=C(C(c(cc1)c(CN(Cc(cc2)c3cc2F)C3=O)cc1-c1ccc2[nH]ccc2c1)N1)NC1=O Chemical compound O=C(C(c(cc1)c(CN(Cc(cc2)c3cc2F)C3=O)cc1-c1ccc2[nH]ccc2c1)N1)NC1=O NGUSAYHLXDOKQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKXNOSPSBDOLLU-DEOSSOPVSA-N O=C([C@](CN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)(c(cc1)ccc1-c(cc1)ccc1F)N1)NC1=O Chemical compound O=C([C@](CN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)(c(cc1)ccc1-c(cc1)ccc1F)N1)NC1=O OKXNOSPSBDOLLU-DEOSSOPVSA-N 0.000 description 1
- TWQUFRHOVZSURA-DEOSSOPVSA-N O=C([C@](CN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)(c(cc1)ccc1-c1cccc(Cl)c1)N1)NC1=O Chemical compound O=C([C@](CN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)(c(cc1)ccc1-c1cccc(Cl)c1)N1)NC1=O TWQUFRHOVZSURA-DEOSSOPVSA-N 0.000 description 1
- QFMYKGUHBMHBRJ-MHZLTWQESA-N O=C([C@](CN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)(c(cc1)ccc1-c1cccc2c1cccn2)N1)NC1=O Chemical compound O=C([C@](CN(Cc(cc1)c2cc1F)C2=O)(c(cc1)ccc1-c1cccc2c1cccn2)N1)NC1=O QFMYKGUHBMHBRJ-MHZLTWQESA-N 0.000 description 1
- YMVFKYHGPSDSRH-LJQANCHMSA-N O=C1N(C[C@H](/C(/N2)=[O]\c3cc(F)ccc3)NC2=O)Cc2c1ccc(OCC1CC1)c2 Chemical compound O=C1N(C[C@H](/C(/N2)=[O]\c3cc(F)ccc3)NC2=O)Cc2c1ccc(OCC1CC1)c2 YMVFKYHGPSDSRH-LJQANCHMSA-N 0.000 description 1
- FSTVBTPVQKBNHI-UHFFFAOYSA-N Oc(cc1)cc(CN2CC(C(N3)=O)(c(cc4)ccc4F)NC3=O)c1C2=O Chemical compound Oc(cc1)cc(CN2CC(C(N3)=O)(c(cc4)ccc4F)NC3=O)c1C2=O FSTVBTPVQKBNHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXPZXPQOTSSDDA-UHFFFAOYSA-N Oc1ccc(CN(CC(c2ccc(-c3ncccc3)[s]2)(C(N2)=O)NC2=O)C2=O)c2c1 Chemical compound Oc1ccc(CN(CC(c2ccc(-c3ncccc3)[s]2)(C(N2)=O)NC2=O)C2=O)c2c1 XXPZXPQOTSSDDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Addiction (AREA)
- Oncology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
Claims (98)
1. Соединение, представленное формулой (I)
или его фармацевтически приемлемые соль, сольват или изомер,
где X выбирают из группы, состоящей из -S-, -C(R4)2- или -N(R4)-;
Т выбирают из группы, состоящей из Н (при этом U и V отсутствуют), алкила, алкенила, арила, гетероарила, гетероциклила, циклоалкила, алкиларила и арилалкила, упомянутых арила, гетероарила, гетероциклила, циклоалкила, алкиларила и арилалкила, при необходимости слитых с одним или более фрагментов, выбранных из группы, состоящей из арила, гетероарила, гетероциклила, циклоалкила, алкиларила и арилалкила, где каждая из любой вышеупомянутой Т-группы алкилов, алкенилов, арилов, гетероарилов, гетероциклилов, циклоалкилов, алкиларилов и арилалкилов не замещена или, при необходимости, замещена одним-четырьмя R10 фрагментами, которые могут быть одинаковыми или различными, причем каждый R10 фрагмент независимо выбран из группы R10 фрагментов, приведенной ниже;
U отсутствует или присутствует, и, если присутствует, U выбирают из группы, состоящей из ковалентной связи, -N(R4)-, -N(R4)C(R4)2-, -N(R4)C(O)-, -O-, -N(R4)S(O)2-, -N(R4)C(O)N(R4)-, и -N(R4)C(S)N(R4)-;
V отсутствует или присутствует, и, если присутствует, V выбирают из группы, состоящей из алкила, арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила, упомянутых арила, гетероарила, гетероциклила, циклоалкила, алкиларила и арилалкила, при необходимости слитых с одним или более фрагментами, выбранными из группы, состоящей из арила, гетероарила, гетероциклила, циклоалкила, алкиларила и арилалкила, где каждый из упомянутых выше алкила, арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила не замещен или при необходимости независимо замещен одним-четырьмя R10 фрагментами, которые могут быть одинаковыми или разными, причем каждый R10 фрагмент независимо выбран из группы R10 фрагментов, приведенной ниже;
Y отсутствует или присутствует, и, если присутствует, Y выбирают из группы, состоящей из ковалентной связи, -(C(R4)2)n-, -N(R4)-, -C(O)N(R4)-, -N(R4)C(O)-, -N(R4)C(O)N(R4)-, -S(O)2N(R4)-, -N(R4)-S(O)2, -O-, -S-, -C(O)-, -S(O)- и -S(O)2-;
Z отсутствует или присутствует, и, если присутствует, Z выбирают из группы, состоящей из ковалентной связи, -(C(R4)2)n, -N(R4)-, -C(O)N(R4)-, -N(R4)C(O)-, -N(R4)C(O)N(R4)-, -S(O)2N(R4)-, -N(R4)-S(O)2-, -O-, -S-, -C(O)-, -S(O)- и -S(O)2-;
n составляет от 1 до 3;
R1 выбирают из группы, состоящей из Н, -OR4, галогена, алкила, фторалкила, арила, гетероарила, гетероциклила, алкиларила, алкилгетероарила и арилалкила, где каждый из: алкил, фторалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, алкиларил, алкилгетероарил и арилалкил групп R1 не замещен или, при необходимости, независимо замещен одним-четырьмя R20 фрагментами, которые могут быть одинаковыми или различными, причем каждый R20 фрагмент независимо выбран из группы R20 фрагментов, приведенной ниже, при условии, что когда Y присутствует и Y означает N, S или О, то R1 не является галогеном;
R2 выбирают из группы, состоящей из Н, -OR4, галогена, алкила, фторалкила, арила, гетероарила, гетероциклила, алкиларила, алкилгетероарила и арилалкила, где каждый из: алкил, фторалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, алкиларил, алкилгетероарил и арилалкил групп R2 не замещен или, при необходимости, независимо замещен одним-четырьмя R20 фрагментами, которые могут быть одинаковыми или различными, причем каждый R20 фрагмент независимо выбран из группы R20 фрагментов, приведенной ниже, при условии, что когда Z присутствует и Z означает N, S или О, то R2 не является галогеном;
каждый из R4 является одинаковым или различным и независимо выбран из группы, состоящей из Н и алкила;
R10 выбирают из группы, состоящей из: -OR4, -N(R)2, -S(O)-, S(O)2-, N(R)S(O)2-, -S(O)2N(R4)-, -О(фторалкил), галоген, алкил, фторалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил, алкиларил и арилалкил, где каждый из алкил, фторалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил, алкиларил и арилалкил групп R10 не замещен или, при необходимости, независимо замещен одним-четырьмя R30 фрагментами, которые могут быть одинаковыми или различными, причем каждый R30 фрагмент независимо выбран из группы R30 фрагментов, приведенных ниже;
R20 выбирают из группы, состоящей из галогена, алкила, фторалкила; и
R30 выбирают из группы, состоящей из галогена, алкила и фторалкила.
2. Соединение по п.1, где упомянутый изомер является стереоизомером.
3. Соединение по п.1, где Т означает алкил или арил; Х означает -C(R4)2-; Y отсутствует; Z отсутствует или присутствует; R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена или алкила; и если Z присутствует, то Z означает -O-.
4. Соединение по п.1, где Т означает алкил или арил; Х означает -C(R4)2-; Y отсутствует; Z отсутствует или присутствует и если Z присутствует, то Z означает -O-; и R2 выбирают из группы, состоящей из алкиларила и алкилгетероарила;
5. Соединение по п.1, где Т означает алкил или арил; Х означает -N(R4)-; Y отсутствует; Z отсутствует или присутствует; R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена или алкила; и если Z присутствует, то Z означает -O-.
6. Соединение по п.1, где Х означает -CH2- или -N(R4)-.
7. Соединение по п.6, где Х - это -СН2-.
8. Соединение по п.6, где Х означает -N(R4)-.
9. Соединение по п.8, где R4 означает Н.
10. Соединение по п.1, где Т означает алкил.
11. Соединение по п.10, где Т означает -СН3-.
12. Соединение по п.1, где Т означает арил и указанный арил не замещен или при необходимости независимо замещен одним-пятью R10 фрагментами, которые могут быть одинаковыми или разными, причем каждый R10 фрагмент независимо выбран из группы R10 фрагментов.
13. Соединение по п.12, где R10 означает галоген.
14. Соединение по п.12, где R10 означает гетероарил.
15. Соединение по п.12, где R10 означает арил.
16. Соединение по п.1, где U выбран из группы, состоящей из ковалентной связи, -N(R4)-, -N(R4)C(O)- и -N(R4)S(O)2-.
17. Соединение по п.16, где U означает ковалентную связь.
18. Соединение по п.16, где U означает -N(R4)-.
19. Соединение по п.16, где U означает -N(R4)C(O)-.
20. Соединение по п.1, где V выбирают из группы, состоящей из арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила, причем упомянутые арил, гетероарил, гетероциклил и циклоалкил, при необходимости, слиты с одним или более фрагментами, выбранными из группы, состоящей из арила, гетероарила, гетероциклила или циклоалкила, где каждый из упомянутых арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила не замещен или, при необходимости, независимо замещен одним-четырьмя R10 фрагментами, которые могут быть одинаковыми или разными, причем каждый R10 фрагмент независимо выбран из группы R10 фрагментов.
21. Соединение по п.1, где Y выбирают из группы, состоящей из ковалентной связи, -(C(R4)2)n-, -С(O)- и -О-.
22. Соединение по п.21, где Y означает -O-.
23. Соединение по п.21, где Y означает -(C(R4)2)n-.
24. Соединение по п.21, где Y означает -С(O)-.
25. Соединение по п.21, где Y означает ковалентную связь.
26. Соединение по п.1, где R1 выбирают из группы, состоящей из -OR4, Н, алкила, фторалкила, алкиларила, галогена и гетероарила.
27. Соединение по п.26, где R1 означает H.
28. Соединение по п.26, где R1 означает алкиларил.
29. Соединение по п.26, где R1 означает алкил.
30. Соединение по п.26, где R1 означает фторалкил.
31. Соединение по п.26, где R1 означает галоген.
32. Соединение по п.26, где R1 означает -OR4.
33. Соединение по п.32, где R4 означает -СН2С≡ССН3.
34. Соединение по п.32, где R4 означает -CH2C≡CCH2OH.
36. Соединение по п.29, где указанный алкил означает -СН3.
37. Соединение по п.29, где указанный алкил означает -СН2СН3.
48. Соединение по п.30, где упомянутый фторалкил означает -СН2CF3.
49. Соединение по п.31, где упомянутый галоген выбирают из группы, состоящей из -Br, -Cl и -F.
50. Соединение по п.32, где R4 означает -СН3.
51. Соединение по п.29, где упомянутый алкил замещен одним-четырьмя R20 фрагментами, которые могут быть одинаковыми или разными, причем R20 фрагмент независимо выбран из группы R20 фрагментов.
52. Соединение по п.51, где R20 означает арил.
53. Соединение по п.1, где Z выбирают из группы, состоящей из ковалентной связи, -N(R4)-, -(C(R4)2)n-, -C(O), и -O-.
54. Соединение по п.53, где Z означает -O-.
55. Соединение по п.53, где Z означает ковалентную связь.
56. Соединение по п.53, где Z означает -N(R4)-.
57. Соединение по п.53, где Z означает -С(O)-.
58. Соединение по п.53, где R4 означает алкил.
59. Соединение по п.58, где указанный алкил означает -СН3.
60. Соединение по п.53, где R2 выбирали из группы, состоящей из -OR4, водорода, алкила, фторалкила, алкиларила, галогена и гетероарила.
61. Соединение по п.60, где R2 означает водород.
62. Соединение по п.60, где R2 означает алкил.
63. Соединение по п.60, где R2 означает алкиларил.
64. Соединение по п.60, где R2 означает фторалкил.
65. Соединение по п.64, где указанный фторалкил означает -СН2CF3.
66. Соединение по п.60, где R2 означает галоген.
67. Соединение по п.66, где упомянутый галоген выбирают из группы, состоящей из -Br, -Cl и -F.
68. Соединение по п.60, где R2 означает гетероарил.
69. Соединение по п.60, где R4 означает -СН3.
70. Соединение по п.60, где R4 означает -СН2С≡ССН3.
71. Соединение по п.60, где R4 означает-CH2C≡CCH2OH.
73. Соединение по п.60, где упомянутый алкил означает -СН3.
74. Соединение, проявляющее ингибирующую активность в отношении конвертирующего фермента фактора некроза опухолей альфа (ТАСЕ), фактора некроза опухолей альфа (TNF-α), матриксных металлопротеаз (MMPs), дезинтегрина и металлопротеаз (ADAMs) или любой их комбинации, включая энантиомеры, стереоизомеры и таутомеры упомянутого соединения и фармацевтически приемлемые соли или сольваты упомянутого соединения, причем упомянутое соединение выбирают из соединений, структуры которых приведены ниже:
75. Соединение по п.74, где указанное соединение выбирают из соединений, структуры которых приведены ниже:
77. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один фармацевтически пригодный носитель.
78. Способ лечения заболеваний, ассоциированных с ТАСЕ, TNF-α, MMPs, AD-AMs или любой их комбинацией, при этом указанный метод включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтической композиции, которая содержит терапевтически эффективный количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1.
79. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства для лечения нарушений, ассоциированных с ТАСЕ, TNF-α, MMPs, ADAMs или любой их комбинацией.
80. Способ получения фармацевтической композиции для лечения нарушений, ассоциированных с ТАСЕ, TNF-α, MMPs, ADAMs или любой их комбинацией, при этом указанный способ включает приведение в непосредственный контакт, по меньшей мере, одного соединения по п.1 и, по меньшей мере, одного фармацевтически приемлемого носителя.
81. Фармацевтическая композиция для лечения нарушений, ассоциированных с ТАСЕ, TNF-α, MMP, ADAM или любой их комбинацией, у субъекта, содержащего введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера этого соединения.
82. Соединение по п.1 в очищенной форме.
83. Способ лечения состояния или заболевания, опосредованного ТАСЕ, MMPs, TNF-α, аггреканазой или любой их комбинацией у субъекта, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера этого соединения.
84. Способ лечения состояния или заболевания, выбранного из группы, состоящей из ревматоидного артрита, остеоартрита, периодонтита, гингивита, язвы роговицы, роста солидной опухоли и инвазии опухоли вторичными метастазами, неоваскулярной глаукомы, воспалительного заболевания кишечника, множественного склероза и псориаза у субъекта, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком введении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
85. Способ лечения состояния или заболевания, выбранного из группы, состоящей из лихорадки, сердечно-сосудистых заболеваний, кровоизлияний, коагуляции, кахексии, анорексии, алкоголизма, острофазового ответа, острой инфекции, шока, реакции «трансплантант против хозяина», аутоиммунных заболеваний и ВИЧ-инфекции у субъекта, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
86. Способ лечения состояния или заболевания, выбранного из группы, состоящей из септического шока, гемодинамического шока, сепсиса, повреждения после ишемической реперфузии, малярии, микобактериальной инфекции, менингита, псориаза, застойной сердечной недостаточности, фиброзных заболеваний, кахексии, отторжения трансплантанта, раков, таких, как кожная Т-клеточная лимфома, заболеваний, включающих ангиогенез, аутоиммунных заболеваний, воспалительных заболеваний кожи, воспалительных заболеваний кишечника, таких, как болезнь Крона и колит, остео и ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита, псориатического артрита, синдрома Стилла у взрослых, уреита, гранулематоза Вегенера, болезни Бехчета, синдрома Шегрена, саркоидоза, полимиозита, дерматомиозита, множественного склероза, ишиаса, комплексного регионального болевого синдрома, радиационных повреждений, гиперкислородных альвеолярных повреждений, периодонтальных заболеваний, ВИЧ, инсулиннезависимого сахарного диабета, системной красной волчанки, глаукомы, саркоидоза, идиопатического пульмонального фиброза, бронхопульмональной дисплазии, заболеваний сетчатки, склеродермии, остеопороза, почечной ишемии, инфаркта миокарда, мозгового инсульта, ишемии головного мозга, нефрита, гепатита, гломерулонефрита, криптогенного фиброзирующего альвеолита, псориаза, отторжения трансплантанта, атонического дерматита, васкулита, аллергии, сезонного аллергического ринита, обратимой обструкции дыхательных путей, синдрома расстройства дыхания у взрослых, астмы, хронического обструктивного заболевания легких (COPD) и бронхита у субъекта, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
87. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с COPD, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
88. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с ревматоидным артритом, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
89. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с болезнью Крона, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
90. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с псориазом, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
91. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с анкилозирующим спондилоартритом, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
92. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с ишиасом, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
93. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с комплексным региональным болевым синдромом, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
94. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с псориатическим артритом, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера.
95. Способ лечения состояния или заболевания, ассоциированного с множественным склерозом, содержащий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или изомера, в комбинации с соединением, выбранным из группы, состоящей из Avonex®, Betaseron, Copaxone или других соединений, показанных для лечения множественного склероза.
96. Способ по п.83, дополнительно содержащий введение упомянутому субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного лекарственного средства, выбранного из группы, состоящей из противоревматических средств, модифицирующих течение заболевания (DMARDS), нестероидных противовоспалительных средств (NSAIDs), селективных ингибиторов циклоксигеназы-2 (СОХ-2), СОХ-1 ингибиторов, иммунодепрессантов, модификаторов биологического ответа (BRMs), противовоспалительных агентов и H1 антагонистов.
97. Способ по п.84, дополнительно содержащий введение упомянутому субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного лекарственного средства, выбранного из группы, состоящей из DMARDS, NSAIDs, СОХ-2 ингибиторов, СОХ-1 ингибиторов, иммунодепрессантов, BRMs, противовоспалительных агентов и HI антагонистов.
98. Способ по п.85, дополнительно включающий введение упомянутому субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного лекарственного средства, выбранного из группы, состоящей из DMARDS, NSAIDs, СОХ-2 ингибиторов, СОХ-1 ингибиторов, иммунодепрессантов, BRMs, противовоспалительных агентов и H1 антагонистов.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US58850204P | 2004-07-16 | 2004-07-16 | |
US60/588,502 | 2004-07-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007105685A true RU2007105685A (ru) | 2008-08-27 |
Family
ID=35134266
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007105685/04A RU2007105685A (ru) | 2004-07-16 | 2005-07-13 | Производные гидантонина для лечения воспалительных заболеваний |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7482370B2 (ru) |
EP (1) | EP1778676B1 (ru) |
JP (1) | JP4943327B2 (ru) |
KR (1) | KR20070032787A (ru) |
CN (1) | CN101018782A (ru) |
AR (1) | AR050169A1 (ru) |
AT (1) | ATE478864T1 (ru) |
AU (1) | AU2005275213A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0513433A (ru) |
CA (1) | CA2573764A1 (ru) |
DE (1) | DE602005023172D1 (ru) |
EC (1) | ECSP077163A (ru) |
ES (1) | ES2349041T3 (ru) |
IL (1) | IL180736A0 (ru) |
MX (1) | MX2007000668A (ru) |
NO (1) | NO20070893L (ru) |
PE (1) | PE20060561A1 (ru) |
RU (1) | RU2007105685A (ru) |
TW (1) | TWI297269B (ru) |
WO (1) | WO2006019768A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200700384B (ru) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE478864T1 (de) | 2004-07-16 | 2010-09-15 | Schering Corp | Hydantoinderivate zur behandlung von entzündlichen erkrankungen |
US7488745B2 (en) | 2004-07-16 | 2009-02-10 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
US7504424B2 (en) * | 2004-07-16 | 2009-03-17 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
US7879997B2 (en) * | 2005-08-12 | 2011-02-01 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
PE20071241A1 (es) * | 2006-01-17 | 2008-01-14 | Schering Corp | Compuestos derivados de hidantoina para el tratamiento de trastornos inflamatorios |
EP2038289A2 (en) * | 2006-04-21 | 2009-03-25 | Amgen Inc. | Thieno-[2,3-d]pyrimidine and thieno-pyridazine compounds and methods of use |
DE102006037478A1 (de) | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Merck Patent Gmbh | 2-(Heterocyclylbenzyl)-pyridazinonderivate |
MX2009002347A (es) | 2006-08-31 | 2009-03-16 | Schering Corp | Derivados de hidantoina utiles como agentes antibacterianos. |
DE102007038957A1 (de) | 2007-08-17 | 2009-02-19 | Merck Patent Gmbh | 6-Thioxo-pyridazinderivate |
US8314131B2 (en) | 2007-09-21 | 2012-11-20 | Amgen Inc. | Triazole fused heteroaryl compounds and methods of use thereof |
WO2010036638A2 (en) * | 2008-09-24 | 2010-04-01 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
AR073741A1 (es) * | 2008-09-24 | 2010-12-01 | Schering Corp | Derivados heterociclicos de hidantoina, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, tales como psoriasis o artritis |
WO2010054279A1 (en) * | 2008-11-10 | 2010-05-14 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
WO2010054278A2 (en) | 2008-11-10 | 2010-05-14 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
ES2730763T3 (es) | 2010-02-11 | 2019-11-12 | Celgene Corp | Derivados de arilmetoxi isoindolina y composiciones que los comprenden y métodos de uso de los mismos |
EP2597084B1 (en) | 2010-07-08 | 2016-06-29 | Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. | N-hydroxyformamide derivative and pharmaceutical containing same |
US20150232455A1 (en) * | 2010-12-15 | 2015-08-20 | Allan C. Krueger | Anti-viral compounds |
CN103608017B (zh) * | 2011-04-12 | 2017-02-15 | 美国卫生和人力服务部 | 用于治疗或预防疟疾的疟原虫表面阴离子通道抑制剂 |
JP6091427B2 (ja) | 2011-12-09 | 2017-03-08 | 科研製薬株式会社 | ピリドン誘導体およびそれを含有する医薬 |
EP2821401B1 (en) | 2012-03-02 | 2020-09-09 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dihydroquinolinone compounds as modulators of the muscarininc m1 receptor |
TWI600654B (zh) | 2012-11-19 | 2017-10-01 | 艾姆公司 | 用於治療寄生蟲疾病之化合物及組合物 |
EP2921480B1 (en) | 2012-11-19 | 2017-10-11 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Nitrogen-containing heterocyclic compound |
ES2694299T3 (es) | 2013-02-07 | 2018-12-19 | Heptares Therapeutics Limited | Carboxilatos de piperidin-1-ilo y azepin-1-ilo como agonistas del receptor muscarínico M4 |
MX364780B (es) | 2013-06-07 | 2019-05-07 | Kaken Pharma Co Ltd | (+)-5-(3,4-difluorofenil)-5-[(3-metil-2-oxopiridin-1(2h)-il)metil ]imidazolidin-2,4-diona y farmaco que lo contiene. |
AU2014372638A1 (en) | 2013-12-23 | 2016-06-16 | Norgine B.V. | Compounds useful as CCR9 modulators |
US9763992B2 (en) | 2014-02-13 | 2017-09-19 | Father Flanagan's Boys' Home | Treatment of noise induced hearing loss |
US10246436B2 (en) | 2015-09-02 | 2019-04-02 | Trevena, Inc. | 6-membered aza-heterocyclic containing delta-opioid receptor modulating compounds, methods of using and making the same |
WO2017205709A1 (en) * | 2016-05-27 | 2017-11-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Triazolones and tetrazolones as inhibitors of rock |
CN108069942A (zh) * | 2016-11-10 | 2018-05-25 | 四川大学 | 苯酞吡唑酮类偶联物、其制备方法和用途 |
JP7185633B2 (ja) | 2017-02-17 | 2022-12-07 | トレベナ・インコーポレイテッド | 7員アザ複素環を含有するデルタ-オピオイド受容体調節化合物、その使用方法及び製造方法 |
CN110520129A (zh) | 2017-02-17 | 2019-11-29 | 特维娜有限公司 | 含有5元氮杂杂环的δ阿片受体调节化合物及其使用和制备方法 |
EP3762379A1 (en) | 2018-03-07 | 2021-01-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Identification and use of erk5 inhibitors |
WO2020160074A1 (en) | 2019-01-30 | 2020-08-06 | Avista Pharma Solutions, Inc. | Synthetic process and novel intermediates |
BR112022009131A2 (pt) * | 2019-11-14 | 2022-07-26 | Foresee Pharmaceuticals Co Ltd | Inibidores de metaloproteinase de matriz (mmp) e métodos de uso dos mesmos |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4110536A (en) * | 1977-04-18 | 1978-08-29 | Miles Laboratories, Inc. | Derivatives of 5-(indol-3-yl)hydantoin |
EP0545478A1 (en) * | 1991-12-03 | 1993-06-09 | MERCK SHARP & DOHME LTD. | Heterocyclic compounds as tachykinin antagonists |
US6228869B1 (en) | 1996-10-16 | 2001-05-08 | American Cyanamid Company | Ortho-sulfonamido bicyclic hydroxamic acids as matrix metalloproteinase and TACE inhibitors |
DK0966447T3 (da) * | 1997-03-03 | 2003-06-23 | Boehringer Ingelheim Pharma | Anvendelige små molekyler til behandling af betændelsessygdomme |
BR0013390A (pt) | 1999-08-18 | 2002-04-30 | Warner Lambert Co | Compostos de ácido hidroxâmico úteis como inibidores de metaloproteinase de matriz |
AU2001250850A1 (en) | 2000-03-17 | 2001-10-03 | Dupont Pharmaceuticals Company | Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and tnf-alpha |
EE200300439A (et) | 2001-03-15 | 2003-12-15 | Astrazeneca Ab | Metalloproteinaasi inhibiitorid |
ATE445400T1 (de) | 2001-05-25 | 2009-10-15 | Bristol Myers Squibb Co | Hydantion-derivate als hemmer von matrix- metalloproteinasen |
WO2003053940A1 (en) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Barbituric acid derivatives as inhibitors of tnf-$g(a) converting enzyme (tace) and/or matrix metalloproteinases |
WO2003053941A2 (en) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Barbituric acid derivatives as inhibitors of tnf-alpha converting enzyme (tace) and/or matrix metalloproteinases |
AU2003261319A1 (en) | 2002-08-01 | 2004-02-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Hydantoin derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or tnf-alpha converting enzyme |
GB0221250D0 (en) | 2002-09-13 | 2002-10-23 | Astrazeneca Ab | Compounds |
GB0221246D0 (en) | 2002-09-13 | 2002-10-23 | Astrazeneca Ab | Compounds |
US7041693B2 (en) | 2002-10-04 | 2006-05-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Hydantoin derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-α converting enzyme (TACE) |
DE60329326D1 (de) | 2002-12-19 | 2009-10-29 | Vertex Pharma | Tace inhibitoren |
ATE478864T1 (de) | 2004-07-16 | 2010-09-15 | Schering Corp | Hydantoinderivate zur behandlung von entzündlichen erkrankungen |
US7504424B2 (en) | 2004-07-16 | 2009-03-17 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
US7488745B2 (en) | 2004-07-16 | 2009-02-10 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
PE20071241A1 (es) | 2006-01-17 | 2008-01-14 | Schering Corp | Compuestos derivados de hidantoina para el tratamiento de trastornos inflamatorios |
MX2009002347A (es) | 2006-08-31 | 2009-03-16 | Schering Corp | Derivados de hidantoina utiles como agentes antibacterianos. |
-
2005
- 2005-07-13 AT AT05771446T patent/ATE478864T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-07-13 WO PCT/US2005/024771 patent/WO2006019768A1/en active Application Filing
- 2005-07-13 CA CA002573764A patent/CA2573764A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-13 KR KR1020077001084A patent/KR20070032787A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-07-13 BR BRPI0513433-1A patent/BRPI0513433A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-07-13 US US11/180,863 patent/US7482370B2/en active Active
- 2005-07-13 CN CNA2005800304595A patent/CN101018782A/zh active Pending
- 2005-07-13 AU AU2005275213A patent/AU2005275213A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-13 EP EP05771446A patent/EP1778676B1/en active Active
- 2005-07-13 MX MX2007000668A patent/MX2007000668A/es active IP Right Grant
- 2005-07-13 RU RU2007105685/04A patent/RU2007105685A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-07-13 ES ES05771446T patent/ES2349041T3/es active Active
- 2005-07-13 JP JP2007521589A patent/JP4943327B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-13 AR ARP050102901A patent/AR050169A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-07-13 DE DE602005023172T patent/DE602005023172D1/de active Active
- 2005-07-14 TW TW094123832A patent/TWI297269B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-07-14 PE PE2005000812A patent/PE20060561A1/es not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-01-12 ZA ZA200700384A patent/ZA200700384B/xx unknown
- 2007-01-12 EC EC2007007163A patent/ECSP077163A/es unknown
- 2007-01-16 IL IL180736A patent/IL180736A0/en unknown
- 2007-02-16 NO NO20070893A patent/NO20070893L/no not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-12-18 US US12/338,353 patent/US7683085B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1778676A1 (en) | 2007-05-02 |
ATE478864T1 (de) | 2010-09-15 |
KR20070032787A (ko) | 2007-03-22 |
MX2007000668A (es) | 2007-03-08 |
TWI297269B (en) | 2008-06-01 |
NO20070893L (no) | 2007-04-13 |
EP1778676B1 (en) | 2010-08-25 |
DE602005023172D1 (de) | 2010-10-07 |
CN101018782A (zh) | 2007-08-15 |
BRPI0513433A (pt) | 2008-05-06 |
JP2008506692A (ja) | 2008-03-06 |
US20090111803A1 (en) | 2009-04-30 |
IL180736A0 (en) | 2007-06-03 |
WO2006019768A1 (en) | 2006-02-23 |
US20060205797A1 (en) | 2006-09-14 |
JP4943327B2 (ja) | 2012-05-30 |
ECSP077163A (es) | 2007-02-28 |
ES2349041T3 (es) | 2010-12-22 |
US7683085B2 (en) | 2010-03-23 |
US7482370B2 (en) | 2009-01-27 |
AU2005275213A1 (en) | 2006-02-23 |
ZA200700384B (en) | 2008-09-25 |
PE20060561A1 (es) | 2006-07-13 |
CA2573764A1 (en) | 2006-02-23 |
TW200616620A (en) | 2006-06-01 |
AR050169A1 (es) | 2006-10-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007105685A (ru) | Производные гидантонина для лечения воспалительных заболеваний | |
JP4862654B2 (ja) | 芳香環縮合ピリミジン誘導体 | |
JP4782564B2 (ja) | アゾリジノン−ビニル縮合−ベンゼン誘導体 | |
JP2008501691A5 (ru) | ||
JP4439265B2 (ja) | 炎症性障害を治療する化合物 | |
RU2008133388A (ru) | Соединения для лечения воспалительных заболеваний | |
AU2016206247A1 (en) | Multisubstituted aromatic compounds as inhibitors of thrombin | |
JP2005538138A (ja) | Pde4インヒビターとしてのピリダジノン誘導体 | |
RU2008133382A (ru) | Соединения гидантоина для лечения воспалительных заболеваний | |
JPWO2003037862A1 (ja) | アミド誘導体及び医薬 | |
WO2002088122A1 (fr) | Composes heterocycliques | |
BRPI0617364A2 (pt) | compostos heterocÍclicos como inibidores de pstat3/il-6 | |
JP6585718B2 (ja) | 抗ヒスタミン剤としての新規ベンゾイミダゾール誘導体 | |
JP2003500488A (ja) | 薬理活性を有するスルホンアミド化合物 | |
JPH02502823A (ja) | 1,4―ジヒドロピリジン―エナンチオマーおよびその製法 | |
JP4455326B2 (ja) | GPIb−vWF相互作用の阻害薬、それらの製造および使用 | |
JP2008543858A (ja) | ケモカインレセプター結合化合物 | |
TWI414521B (zh) | 新穎吡唑啉酮衍生物 | |
PL184489B1 (pl) | Nowa N acylo podstawiona benzimidazolilo lub imidazopirydynylo podstawiona piperydyna kompozycja farmaceutyczna sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej i sposób wytwarzania N acylo podstawionej benzimidazolilo lub imidazopiperydynylo podstawionej piperydyny | |
JP2005508911A (ja) | 置換ピラゾールの製造方法 | |
JPS6330911B2 (ru) | ||
JPH06329677A (ja) | 2−アミノ−4−キノリル−ジヒドロピリジン類、それらの製造方法、およびそれらの使用 | |
JP2002302488A (ja) | 置換1,3−チアゾール化合物、その製造法および用途 | |
RU2236407C2 (ru) | Производные пиримидина | |
JP2883995B2 (ja) | ピペリジン誘導体及びその製造中間体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100701 |