RU2006122350A - Комбинированная химиотерапия - Google Patents

Комбинированная химиотерапия Download PDF

Info

Publication number
RU2006122350A
RU2006122350A RU2006122350/15A RU2006122350A RU2006122350A RU 2006122350 A RU2006122350 A RU 2006122350A RU 2006122350/15 A RU2006122350/15 A RU 2006122350/15A RU 2006122350 A RU2006122350 A RU 2006122350A RU 2006122350 A RU2006122350 A RU 2006122350A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
platinum
anticancer
ammindichloro
cis
Prior art date
Application number
RU2006122350/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2429838C2 (ru
Inventor
Марк Пирт СМИТ (GB)
Марк Пирт СМИТ
Тревор Чарльз СТЕФЕНС (GB)
Тревор Чарльз СТЕФЕНС
Original Assignee
Анормед, Инк. (Ca)
Анормед, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Анормед, Инк. (Ca), Анормед, Инк. filed Critical Анормед, Инк. (Ca)
Publication of RU2006122350A publication Critical patent/RU2006122350A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2429838C2 publication Critical patent/RU2429838C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/475Quinolines; Isoquinolines having an indole ring, e.g. yohimbine, reserpine, strychnine, vinblastine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243Platinum; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04Organic compounds
    • A61K51/041Heterocyclic compounds
    • A61K51/044Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine, rifamycins
    • A61K51/0455Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine, rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (36)

1. Применение (SP-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платины(II) или ее пролекарства и противоракового средства не на основе платины в качестве противораковой терапии, при которой обеспечивается по меньшей мере аддитивный противораковый эффект.
2. Применение по п.1, где указанным противораковым средством не на основе платины является камптотецин, аналог камптотецина, гемцитабин, 5-фторурацил, винорелбин, топотекан, доксорубицин, иринотекан, этопозид, винбластин, пеметрексед, виндезин, циклофосфамид, ифосфамид или метотрексат.
3. Применение по п.1, где противораковым средством не на основе платины не является паклитаксел или доцетаксел.
4. Применение по п.1 или 2, где лечение включает введение субъекту (SP-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платины или ее пролекарства последовательно, одновременно, или раздельно с противораковым агентом не на основе рака.
5. Применение по п.4, при котором обеспечивается синергетический противораковый эффект.
6. Применение (SP-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платины(II) или ее пролекарства и противоракового агента не на основе платины в качестве противораковой терапии, причем противораковым средством не основе платины является паклитаксел или доцетаксел и (SP-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платину (II) или ее пролекарство вводят до или одновременно с введением указанного противоракового агента не на основе платины.
7. Применение по п.6, при котором обеспечивается по меньшей мере аддитивный противораковый эффект.
8. Применение по п.7, при котором обеспечивается синергический противораковый эффект.
9. Применение (SP-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платины (II) или ее пролекарства и противоракового агента не на основе платины в качестве терапии для лечения рака, где противораковым средством не основе платины является камптотецин, аналог камптотецина, гемцитабин, 5-фторурацил, винорелбин, топотекан, доксорубицин, иринотекан, этопозид, винбластин, пеметрексед, виндезин, циклофосфамид, ифосфамид, метотрексат, паклитаксел или доцетаксел, при этом обеспечивается по меньшей мере аддитивный противораковый эффект.
10. Применение по п.9, при котором обеспечивается синергический противораковый эффект.
11. Применение (SP-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платины(II) или ее пролекарства и противоракового средства не на основе платины для лечения рака, причем обеспечивается по меньшей мере аддитивный противораковый эффект.
12. Применение по п.11, где указанным противораковым агентом не на основе платины является камптотецин, аналог камптотецина, гемцитабин, 5-фторурацил, винорелбин, топотекан, доксорубицин, иринотекан, этопозид, винбластин, пеметрексед, виндезин, циклофосфамид, ифосфамид или метотрексат.
13. Применение по п.11, где лечение включает введение субъекту (SP-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платины(II) или ее пролекарства последовательно, одновременно или раздельно с противораковым средством не на основе платины.
14. Применение по п.11, где противораковый агент не на основе платины не является паклитакселом или доцетакселом.
15.Применение по п.14, при котором обеспечивается синергический противораковый эффект.
16. Применение по п.1, где указанным раком является рак легких, мезотелиома, рак яичника, рак молочной железы, рак шейки матки/рак матки, рак мочевого пузыря, рак предстательной железы, рак яичка, рак поджелудочной железы, рак головы и шеи, рак печени, рак кишечника/желудка, рак ободочной кишки, рак прямой кишки, рак легких, рак кожи, рак кости или почки, или саркома Капоши, лимфома или лейкоз.
17. Применение по п.16, где рак выбран из группы, состоящей из мелкоклеточного рака легких, колоректального рака, и рака простаты.
18.Применение по любому из пп.1-17, где (SP-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платину (II) вводят до введения противоракового агента не на основе платины.
19. Комбинированный продукт, включающий эффективное противораковое количество (SP-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платины (II) или ее пролекарства и эффективное противораковое количество противоракового агента не на основе платины, причем комбинированный продукт обеспечивает при последовательном, одновременном или раздельном введении указанных лекарственных средств по меньшей мере аддитивный противораковый эффект.
20. Продукт по п.19, где указанным противораковым средством не на основе платины является камптотецин, аналог камптотецина, гемцитабин, 5-фторурацил, винорелбин, топотекан, доксорубицин, иринотекан, этопозид, винбластин, пеметрексед, виндезин, циклофосфамид, ифосфамид или метотрексат.
21. Продукт по п.19. где обеспечивается синергический противораковый эффект.
22. Продукт по любому из пп.19-21, где противораковым агентом не на основе платины не является паклитаксел или доцетаксел.
23.Терапевтическая комбинация противораковых лекарственных средств, включающая эффективное противораковое количество (SP-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платины(II) или ее пролекарства и противораковое эффективное количество противоракового агента не на основе платины, причем комбинация обеспечивает при последовательном, одновременном, или раздельном введении указанных лекарственных средств, по меньшей мере аддитивный противораковый эффект.
24. Терапевтическая комбинация противораковых лекарственных средств, включающая эффективное противораковое количество (SP-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платины(II) или ее пролекарства и противораковое эффективное количество противоракового агента не на основе платины, причем комбинация обеспечивает при последовательном, одновременном, или раздельном введении указанных лекарственных средств, по меньшей мере аддитивный противораковый эффект и снижение нейротоксичности по сравнению с комбинацией, в которой (SP-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платина(II) или ее пролекарство заменено карбоплатином, оксалиплатином или цисплатином.
25. Терапевтическая комбинация по п.24, где снижение нейротоксичности является снижением нейропатии.
26. Терапевтическая комбинация противораковых лекарственных средств, включающая эффективное противораковое количество (SP-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платины(II) или ее пролекарства и противораковое эффективное количество противоракового агента не на основе платины, причем комбинация обеспечивает при последовательном, одновременном, или раздельном введении указанных лекарственных средств, по меньшей мере аддитивный противораковый эффект и снижение врожденной или приобретенной резистентности по сравнению с комбинацией, в которой (SP-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платина(II) или ее пролекарство заменено карбоплатином, оксалиплатином или цисплатином.
27. Терапевтическая комбинация по любому из пп.24-26, где снижение нейротоксичности или снижение врожденной или приобретенной резистентности превышает снижение вызываемое комбинацией, в которой (SP-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платина(II) или ее пролекарство заменено карбоплатином.
28. Терапевтическая комбинация по любому из пп.24-26, где снижение нейротоксичности или снижение врожденной или приобретенной резистентности превышает снижение вызываемое комбинацией, в которой (SP-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платина(II) или ее пролекарство заменено оксалиплатином.
29. Терапевтическая комбинация по любому из пп.24-26, где снижение нейротоксичности или снижение врожденной или приобретенной резистентности превышает снижение вызываемое комбинацией, в которой (SP-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платина(II) или ее пролекарство заменено цисплатином.
30. Терапевтическая комбинация по любому из пп.24-26, где указанным раком является рак легких, мезотелиома, рак яичника, рак молочной железы, рак шейки матки/рак матки, рак мочевого пузыря, рак предстательной железы, рак яичка, рак поджелудочной железы, рак головы и шеи, рак печени, рак кишечника/желудка, рак ободочной кишки, рак прямой кишки, рак легких, рак кожи, рак кости или почки, или саркома Капоши, лимфома или лейкоз.
31. Терапевтическая комбинация по п.30, где рак выбран из группы, состоящей из мелкоклеточного рака легких, колоректального рака и рака простаты.
32. Терапевтическая комбинация по п.30, где раком является колоректальный рак.
33. Терапевтическая комбинация по п.30, где раком является колоректальный рак или немелкоклеточный рак легких.
34. Терапевтическая комбинация по п.30, где раком является рак яичников или мелкоклеточный рак легких.
35. Терапевтическая комбинация по п.30, где раком является рак легких, колоректальный рак, рак яичников, рак молочной железы, тестикулярный рак или рак простаты.
36. Терапевтическая комбинация по любому из пп.23, 24, 26, где противораковый агент не на основе платины выбран, чтобы проявлять по меньшей мере синергический эффект.
RU2006122350/15A 2000-05-18 2006-06-22 Комбинированная химиотерапия RU2429838C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0011903.2A GB0011903D0 (en) 2000-05-18 2000-05-18 Combination chemotherapy
GB0011903.2 2000-05-18

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002133963/15A Division RU2284818C2 (ru) 2001-05-10 2001-05-10 Комбинированная химиотерапия

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010117635/15A Division RU2587013C2 (ru) 2000-05-18 2010-05-04 Комбинированная химиотерапия

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006122350A true RU2006122350A (ru) 2008-01-10
RU2429838C2 RU2429838C2 (ru) 2011-09-27

Family

ID=9891766

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006122350/15A RU2429838C2 (ru) 2000-05-18 2006-06-22 Комбинированная химиотерапия
RU2010117635/15A RU2587013C2 (ru) 2000-05-18 2010-05-04 Комбинированная химиотерапия

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010117635/15A RU2587013C2 (ru) 2000-05-18 2010-05-04 Комбинированная химиотерапия

Country Status (28)

Country Link
US (1) US20040053882A1 (ru)
EP (2) EP1530969A1 (ru)
JP (2) JP2003533485A (ru)
KR (2) KR20030014228A (ru)
CN (3) CN100411628C (ru)
AR (1) AR030281A1 (ru)
AU (3) AU2001252442B8 (ru)
BG (1) BG66113B1 (ru)
BR (1) BR0110837A (ru)
CA (1) CA2410067A1 (ru)
CZ (1) CZ20023766A3 (ru)
EE (1) EE05261B1 (ru)
GB (1) GB0011903D0 (ru)
HK (1) HK1049446A1 (ru)
HU (1) HUP0302130A3 (ru)
IL (1) IL151959A0 (ru)
IS (1) IS6571A (ru)
MX (1) MXPA02011247A (ru)
MY (1) MY138923A (ru)
NO (1) NO332079B1 (ru)
NZ (1) NZ521632A (ru)
PL (1) PL357721A1 (ru)
RU (2) RU2429838C2 (ru)
SK (1) SK16392002A3 (ru)
TW (1) TW200637565A (ru)
UA (1) UA81098C2 (ru)
WO (1) WO2001087313A1 (ru)
ZA (1) ZA200209279B (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6207646B1 (en) * 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US8791081B2 (en) * 1999-08-13 2014-07-29 Case Western Reserve University MGMT inhibitor combination for the treatment of neoplastic disorders
ES2275931T5 (es) * 2001-12-03 2018-10-23 Bayer Healthcare Llc Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos
WO2004087105A1 (en) * 2003-04-02 2004-10-14 Celator Pharmaceuticals, Inc. Combination formulations of platinum agents and fluoropyrimidines
BRPI0613796A2 (pt) * 2005-06-07 2011-02-15 Univ Yale composicões farmacêuticas e seus usos, e métodos de tratamento de cáncer e outras condições ou estados patológicos, por meio do uso de clevudina (lfmau) e telbivudina (ldt)
US7616481B2 (en) * 2005-12-28 2009-11-10 Sandisk Corporation Memories with alternate sensing techniques
MX2008014953A (es) * 2006-05-26 2009-03-05 Bayer Healthcare Llc Combinaciones de medicamentos con diarilureas sustituidas para el tratamiento de cancer.
US8178564B2 (en) * 2006-11-06 2012-05-15 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin to treat colorectal cancer
US8168662B1 (en) 2006-11-06 2012-05-01 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin to treat colorectal cancer
US8168661B2 (en) * 2006-11-06 2012-05-01 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin to treat colorectal cancer
US8173686B2 (en) 2006-11-06 2012-05-08 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin to treat colorectal cancer
US20110033528A1 (en) * 2009-08-05 2011-02-10 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Stabilized picoplatin oral dosage form
TW200916094A (en) * 2007-06-27 2009-04-16 Poniard Pharmaceuticals Inc Stabilized picoplatin dosage form
US20100260832A1 (en) * 2007-06-27 2010-10-14 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for ovarian cancer
WO2009011861A1 (en) * 2007-07-16 2009-01-22 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Oral formulations for picoplatin
WO2009099634A2 (en) * 2008-02-08 2009-08-13 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Picoplatin and amrubicin to treat lung cancer
CN101302235B (zh) * 2008-06-30 2011-06-01 昆明贵研药业有限公司 甲啶铂的提纯
US20130211384A1 (en) * 2010-07-28 2013-08-15 Fondazione Irccs Istituto Nazionale Dei Tumori Therapeutic agent, composition including said agent, implantable device and process for the treatment of cervical cancer and/or for the prevention of the formation of neoplasms in correspondence of the cervix in a human female genital system
KR101389072B1 (ko) * 2011-05-25 2014-04-23 가톨릭대학교 산학협력단 BHRF1 발현 억제를 위한 siRNA 및 이를 포함하는 조성물
WO2017060661A1 (en) * 2015-10-05 2017-04-13 Nucana Biomed Limited Combination therapy
ES2955524T3 (es) 2017-05-16 2023-12-04 Ability Pharmaceuticals S A Una combinación farmacéutica para el tratamiento de un cáncer
CN113694205B (zh) * 2021-09-23 2023-05-16 山东第一医科大学(山东省医学科学院) 5-ht受体抑制剂和顺铂在制备治疗肝癌的药物中的应用

Family Cites Families (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1432562A (en) * 1972-04-10 1976-04-22 Rustenburg Platinum Mines Ltd Platinum co-ordination compounds
US4329299A (en) * 1979-08-23 1982-05-11 Johnson, Matthey & Co., Limited Composition of matter containing platinum
US4302446A (en) * 1979-10-02 1981-11-24 Bristol-Myers Company Pharmaceutical compositions
IL63658A0 (en) * 1980-09-03 1981-11-30 Johnson Matthey Plc Co-ordination compound of platinum and its preparation
US4533502A (en) * 1983-02-22 1985-08-06 Rochon Fernande D Platinum (II) compounds and their preparation
EP0167310B1 (en) * 1984-06-27 1991-05-29 Johnson Matthey Public Limited Company Platinum co-ordination compounds
US5082655A (en) * 1984-07-23 1992-01-21 Zetachron, Inc. Pharmaceutical composition for drugs subject to supercooling
FR2586428B1 (fr) * 1985-08-26 1988-11-25 Pasteur Institut Polypeptides et anticorps, caracteristiques du papillomavirus et leurs applications au diagnostic in vitro, a la prevention et/ou la lutte contre des infections a papillomavirus
CA1327039C (en) * 1986-12-18 1994-02-15 Tetsushi Totani Ammine-alicyclic amine-platinum complexes and antitumor agents
MX9203808A (es) * 1987-03-05 1992-07-01 Liposome Co Inc Formulaciones de alto contenido de medicamento: lipido, de agentes liposomicos-antineoplasticos.
CN1016693B (zh) * 1987-06-05 1992-05-20 北京工业大学 新顺铂铬合物的制备方法
GB9105037D0 (en) * 1991-03-09 1991-04-24 Johnson Matthey Plc Improvements in chemical compounds
US5244991A (en) * 1991-10-15 1993-09-14 Phillips Petroleum Company Olefin polymerization process
AU671605B2 (en) * 1991-11-15 1996-09-05 Smithkline Beecham Corporation Combination chemotherapy
ES2210239T3 (es) * 1992-04-01 2004-07-01 The Johns Hopkins University School Of Medicine Metodo para detectar acidos nucleicos de mamiferos aislados en heces y reactivos para el mismo.
FR2707988B1 (fr) * 1993-07-21 1995-10-13 Pf Medicament Nouveaux dérivés antimitotiques des alcaloïdes binaires du catharantus rosesus, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les comprenant.
US5624919A (en) * 1993-09-14 1997-04-29 The University Of Vermont And State Agricultural College Trans platinum (IV) complexes
GB9408218D0 (en) * 1994-04-26 1994-06-15 Johnson Matthey Plc Improvements in platinum complexes
WO1996001638A1 (en) * 1994-07-11 1996-01-25 Hoechst Marion Roussel, Inc. Method of treating a neoplastic disease state by conjunctive therapy with 2'-fluoromethylidene derivatives and radiation or chemotherapy
US5626862A (en) * 1994-08-02 1997-05-06 Massachusetts Institute Of Technology Controlled local delivery of chemotherapeutic agents for treating solid tumors
CN1039813C (zh) * 1994-10-31 1998-09-16 西安五环(集团)股份有限公司 具抗癌效应的顺式-二氨-1,1-环戊二羧酸根合铂(ⅱ)的化合物及其合成方法
US5789000A (en) * 1994-11-14 1998-08-04 Bionumerik Pharmaceuticals, Inc. Sterile aqueous parenteral formulations of cis-diammine dichloro platinum
US5919816A (en) * 1994-11-14 1999-07-06 Bionumerik Pharmaceuticals, Inc. Formulations and methods of reducing toxicity of antineoplastic agents
GB9502799D0 (en) * 1995-02-14 1995-04-05 Johnson Matthey Plc Improvements in platinum complexes
CN1039588C (zh) * 1995-03-29 1998-08-26 邹娟 新的抗肿瘤铂络合物
US6245349B1 (en) * 1996-02-23 2001-06-12 éLAN CORPORATION PLC Drug delivery compositions suitable for intravenous injection
US6441025B2 (en) * 1996-03-12 2002-08-27 Pg-Txl Company, L.P. Water soluble paclitaxel derivatives
US5919815A (en) * 1996-05-22 1999-07-06 Neuromedica, Inc. Taxane compounds and compositions
NZ333099A (en) * 1996-06-25 2000-06-23 Glaxo Group Ltd synergistic combinations comprising 141W94, zidovudine and 3TC for use in the treatment of HIV
WO1999056742A1 (en) * 1998-05-04 1999-11-11 Auckland Uniservices Limited Chemotherapeutic treatment
DE19847618A1 (de) * 1998-10-15 2000-04-20 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von festen Dosierungsformen
US6235782B1 (en) * 1998-11-12 2001-05-22 Rifat Pamukcu Method for treating a patient with neoplasia by treatment with a platinum coordination complex
IL145671A0 (en) * 1999-04-13 2002-06-30 Anormed Inc Process for preparing amine platinum complexes
US6413953B1 (en) * 1999-04-13 2002-07-02 Anormed Inc. Pt(IV) antitumor agent
EP1224303A2 (en) * 1999-10-18 2002-07-24 Emory University Tms1 compositions and methods of use
GB9925127D0 (en) * 1999-10-22 1999-12-22 Pharmacia & Upjohn Spa Oral formulations for anti-tumor compounds
US20020102301A1 (en) * 2000-01-13 2002-08-01 Joseph Schwarz Pharmaceutical solid self-emulsifying composition for sustained delivery of biologically active compounds and the process for preparation thereof
US6420473B1 (en) * 2000-02-10 2002-07-16 Bpsi Holdings, Inc. Acrylic enteric coating compositions
KR20020075797A (ko) * 2000-02-16 2002-10-05 야마노우치세이야쿠 가부시키가이샤 엔도텔린 유발성 질환 치료제
AU2001246477A1 (en) * 2000-02-29 2001-09-12 Janssen Pharmaceutica N.V. Farnesyl protein transferase inhibitor combinations with platinum compounds
US6545010B2 (en) * 2000-03-17 2003-04-08 Aventis Pharma S.A. Composition comprising camptothecin or a camptothecin derivative and a platin derivative for the treatment of cancer
EE200200565A (et) * 2000-03-31 2004-06-15 Angiogene Pharmaceuticals Ltd. Vaskulaarse kahjustava toimega kombinatsioonravi
US20020110601A1 (en) * 2000-03-31 2002-08-15 Roman Perez-Soler Antineoplastic platinum therapeutic method and composition
AU2001277711A1 (en) * 2000-08-11 2002-02-25 Sumitomo Pharmaceuticals Co. Ltd. Remedies for cisplatin-tolerant cancer
US6894049B1 (en) * 2000-10-04 2005-05-17 Anormed, Inc. Platinum complexes as antitumor agents
US6544962B1 (en) * 2000-11-02 2003-04-08 Matrix Pharmaceutical, Inc. Methods for treating cellular proliferative disorders
SE0004671D0 (sv) * 2000-12-15 2000-12-15 Amarin Dev Ab Pharmaceutical formulation
US6673370B2 (en) * 2001-05-15 2004-01-06 Biomedicines, Inc. Oxidized collagen formulations for use with non-compatible pharmaceutical agents
MXPA04001071A (es) * 2001-08-06 2004-05-20 Astrazeneca Ab Dispersion acuosa que comprende nanoparticulas estables de un activo insoluble en agua y un excipiente como trigliceridos de cadena media (mct).
EP1424889A4 (en) * 2001-08-20 2008-04-02 Transave Inc PROCESS FOR TREATING LUNG CANCERS
DE10141528B4 (de) * 2001-08-24 2006-08-10 Faustus Forschungs Cie. Translational Cancer Research Gmbh Platin(II)- und Platin(IV)-Komplexe und ihre Verwendung
US6669955B2 (en) * 2001-08-28 2003-12-30 Longwood Pharmaceutical Research, Inc. Combination dosage form containing individual dosage units of a cholesterol-lowering agent, an inhibitor of the renin-angiotensin system, and aspirin
US20030144312A1 (en) * 2001-10-30 2003-07-31 Schoenhard Grant L. Inhibitors of ABC drug transporters in multidrug resistant cancer cells
WO2003057128A2 (en) * 2001-12-11 2003-07-17 Dor Biopharma, Inc. Lipid particles and suspensions and uses thereof
US7691833B2 (en) * 2002-03-01 2010-04-06 Trustees Of Dartmouth College Compositions and methods for preventing sporadic neoplasia in colon
US20040010553A1 (en) * 2002-07-15 2004-01-15 International Business Machines Corporation Peer to peer location based services
WO2004006859A2 (en) * 2002-07-16 2004-01-22 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Platinum compound
CN1681478A (zh) * 2002-08-02 2005-10-12 川塞夫有限公司 铂聚集体及其制备方法
US20040156816A1 (en) * 2002-08-06 2004-08-12 David Anderson Lipid-drug complexes in reversed liquid and liquid crystalline phases
AU2002951833A0 (en) * 2002-10-02 2002-10-24 Novogen Research Pty Ltd Compositions and therapeutic methods invloving platinum complexes
TWI323662B (en) * 2002-11-15 2010-04-21 Telik Inc Combination cancer therapy with a gst-activated anticancer compound and another anticancer therapy
DE10256182A1 (de) * 2002-12-02 2004-06-24 Merck Patent Gmbh 2-Oxadiazolchromonderivate
DE502004006542D1 (de) * 2003-04-30 2008-04-30 Merck Patent Gmbh Chromenonderivate
US20050020556A1 (en) * 2003-05-30 2005-01-27 Kosan Biosciences, Inc. Method for treating diseases using HSP90-inhibiting agents in combination with platinum coordination complexes
BRPI0510963A (pt) * 2004-05-14 2007-11-20 Pfizer Prod Inc derivados pirimidina para o tratamento do crescimento anormal de células
MXPA06011658A (es) * 2004-05-14 2006-12-14 Pfizer Prod Inc Derivados de pirimidina para el tratamiento del crecimiento celular anormal.
TW200538149A (en) * 2004-05-20 2005-12-01 Telik Inc Sensitization to another anticancer therapy and/or amelioration of a side effect of another anticancer therapy by treatment with a GST-activated anticancer compound
TW200600091A (en) * 2004-05-21 2006-01-01 Telik Inc Sulfonylethyl phosphorodiamidates
US7378423B2 (en) * 2004-06-11 2008-05-27 Japan Tobacco Inc. Pyrimidine compound and medical use thereof
WO2006002119A2 (en) * 2004-06-18 2006-01-05 Gpc Biotech, Inc. Kinase inhibitors for treating cancers
US20060003950A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 Bone Care International, Inc. Method of treating prostatic diseases using a combination of vitamin D analogues and other agents
US20060058311A1 (en) * 2004-08-14 2006-03-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation
BRPI0515567A (pt) * 2004-09-22 2008-07-29 Pfizer combinações terapêuticas compreendendo inibidor de poli (adp-ribose) polimerase
US20090065522A1 (en) * 2004-10-13 2009-03-12 Nadir Benouali Unit dose compliance monitoring and reporting device and system
WO2006071812A2 (en) * 2004-12-23 2006-07-06 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute Platinum iv complex inhibitor
WO2006090931A1 (ja) * 2005-02-28 2006-08-31 Eisai R & D Management Co., Ltd. スルホンアミド化合物の抗癌剤との新規併用
WO2006104668A2 (en) * 2005-03-11 2006-10-05 Temple University - Of The Commonwealth System Of Higher Education Composition and methods for the treatment of proliferative diseases
PT1888550E (pt) * 2005-05-12 2014-09-03 Abbvie Bahamas Ltd Promotores de apoptose
NZ592132A (en) * 2005-08-31 2012-12-21 Abraxis Bioscience Llc Composition comprising nanoparticles of docitaxel and a citrate
WO2007056264A2 (en) * 2005-11-08 2007-05-18 Transave, Inc. Methods of treating cancer with high potency lipid-based platinum compound formulations administered intraperitoneally
US20070190181A1 (en) * 2005-11-08 2007-08-16 Pilkiewicz Frank G Methods of treating cancer with lipid-based platinum compound forumulations administered intravenously
US20070190180A1 (en) * 2005-11-08 2007-08-16 Pilkiewicz Frank G Methods of treating cancer with high potency lipid-based platinum compound formulations administered intravenously
US8158152B2 (en) * 2005-11-18 2012-04-17 Scidose Llc Lyophilization process and products obtained thereby
WO2007064658A2 (en) * 2005-11-30 2007-06-07 Transave, Inc. Safe and effective methods of administering therapeutic agents
US8143236B2 (en) * 2005-12-13 2012-03-27 Bionumerik Pharmaceuticals, Inc. Chemoprotective methods
EP3231442B1 (en) * 2006-06-23 2019-12-25 ADC Therapeutics SA Polynucleotides and polypeptide sequences involved in cancer
US8178564B2 (en) * 2006-11-06 2012-05-15 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin to treat colorectal cancer
KR20090109130A (ko) * 2007-02-09 2009-10-19 포니아드 파마슈티칼즈, 인크. 캡슐화된 피코플라틴
US20110033528A1 (en) * 2009-08-05 2011-02-10 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Stabilized picoplatin oral dosage form
AU2008260510A1 (en) * 2007-05-31 2008-12-11 Ascenta Therapeutics, Inc. Pulsatile dosing of gossypol for treatment of disease
TW200916094A (en) * 2007-06-27 2009-04-16 Poniard Pharmaceuticals Inc Stabilized picoplatin dosage form
EP2644192B1 (en) * 2007-09-28 2017-05-10 Pfizer Inc Cancer Cell Targeting Using Nanoparticles
WO2009099634A2 (en) * 2008-02-08 2009-08-13 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Picoplatin and amrubicin to treat lung cancer

Also Published As

Publication number Publication date
CN101310719A (zh) 2008-11-26
JP2012062329A (ja) 2012-03-29
EP1283712A1 (en) 2003-02-19
EE05261B1 (et) 2010-02-15
BG66113B1 (bg) 2011-05-31
HUP0302130A3 (en) 2005-06-28
RU2587013C2 (ru) 2016-06-10
EP1530969A1 (en) 2005-05-18
JP2003533485A (ja) 2003-11-11
UA81098C2 (ru) 2007-12-10
NO20025502L (no) 2002-11-15
MXPA02011247A (es) 2004-08-19
NO20025502D0 (no) 2002-11-15
MY138923A (en) 2009-08-28
CA2410067A1 (en) 2001-11-22
BG107281A (bg) 2003-09-30
CN100411628C (zh) 2008-08-20
NO332079B1 (no) 2012-06-18
CZ20023766A3 (cs) 2003-03-12
AU2006201008A1 (en) 2006-04-06
IL151959A0 (en) 2003-04-10
TW200637565A (en) 2006-11-01
SK16392002A3 (sk) 2003-04-01
HUP0302130A2 (hu) 2003-11-28
AU2006201008C1 (en) 2009-08-13
RU2010117635A (ru) 2011-11-10
KR20030014228A (ko) 2003-02-15
IS6571A (is) 2002-09-27
US20040053882A1 (en) 2004-03-18
EE200200648A (et) 2004-06-15
AU2006201008B2 (en) 2009-01-08
AU2001252442B8 (en) 2006-05-04
PL357721A1 (en) 2004-07-26
BR0110837A (pt) 2003-03-11
NZ521632A (en) 2004-08-27
AR030281A1 (es) 2003-08-20
AU5244201A (en) 2001-11-26
HK1049446A1 (zh) 2003-05-16
GB0011903D0 (en) 2000-07-05
KR20090040926A (ko) 2009-04-27
AU2001252442B2 (en) 2006-03-23
CN1429114A (zh) 2003-07-09
WO2001087313A1 (en) 2001-11-22
RU2429838C2 (ru) 2011-09-27
CN101084886A (zh) 2007-12-12
ZA200209279B (en) 2004-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006122350A (ru) Комбинированная химиотерапия
Malhotra et al. Classical chemotherapy: mechanisms, toxicities and the therapeutc window
Misset et al. Oxaliplatin clinical activity: a review
Ali et al. Platinum compounds: a hope for future cancer chemotherapy
Wiseman et al. Oxaliplatin: a review of its use in the management of metastatic colorectal cancer
Schwartsmann et al. A phase I trial of cisplatin plus decitabine, a new DNA-hypomethylating agent, in patients with advanced solid tumors and a follow-up early phase II evaluation in patients with inoperable non-small cell lung cancer
US5728687A (en) Antitumour compositions containing taxane derivatives
Mauer et al. Phase II trial of oxaliplatin, leucovorin and fluorouracil in patients with advanced carcinoma of the esophagus
Heinemann Gemcitabine plus cisplatin for the treatment of metastatic breast cancer
EP2786754B1 (en) Combination therapy with a mitotic inhibitor
Gruenberger et al. Palliative chemotherapy for recurrent and metastatic esophageal cancer
Yoshioka et al. A new combination chemotherapy with cis-diammine-glycolatoplatinum (Nedaplatin) and 5-fluorouracil for advanced esophageal cancers
ES2282400T3 (es) Composiciones antitumorales que contienen derivados de taxano.
EP1711188B1 (en) Anti-cancer therapies
RU2010151602A (ru) Комбинированная терапия с помощью рм00104 и другого противоопухолевого средства
McKeage New-generation platinum drugs in the treatment of cisplatin-resistant cancers
JP2011520921A5 (ru)
EP2435041A1 (en) Therapeutic combination comprising a plk1 inhibitor and an antineoplastic agent
JP2003533485A5 (ru)
Zaniboni et al. The emerging role of oxaliplatin in the treatment of gastric cancer
Sun et al. Preclinical activity of lobaplatin as a single agent and in combination with taxanes for ovarian carcinoma cells
Vermorken The integration of paclitaxel and new platinum compounds in the treatment of advanced ovarian cancer
Hu et al. Current status of CPT and its analogues in the treatment of malignancies
Umesaki et al. Phase II study of irinotecan combined with mitomycin-C for advanced or recurrent squamous cell carcinoma of the uterine cervix: the JGOG study
Kano et al. Schedule-dependent synergism and antagonism between paclitaxel and methotrexate in human carcinoma cell lines

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180511