RU2010151602A - Комбинированная терапия с помощью рм00104 и другого противоопухолевого средства - Google Patents

Комбинированная терапия с помощью рм00104 и другого противоопухолевого средства Download PDF

Info

Publication number
RU2010151602A
RU2010151602A RU2010151602/15A RU2010151602A RU2010151602A RU 2010151602 A RU2010151602 A RU 2010151602A RU 2010151602/15 A RU2010151602/15 A RU 2010151602/15A RU 2010151602 A RU2010151602 A RU 2010151602A RU 2010151602 A RU2010151602 A RU 2010151602A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inhibitors
anticancer drug
cancer
antitumor
combination
Prior art date
Application number
RU2010151602/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Дорин ЛЕПАЖ (US)
Дорин ЛЕПАЖ
МАРИН Пабло Мануэль АВИЛЕС (ES)
МАРИН Пабло Мануэль АВИЛЕС
НАВАРРО Мария Хосе ГИЛЬЕН (ES)
НАВАРРО Мария Хосе ГИЛЬЕН
Original Assignee
Фарма Мар, С.А. (Es)
Фарма Мар, С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фарма Мар, С.А. (Es), Фарма Мар, С.А. filed Critical Фарма Мар, С.А. (Es)
Publication of RU2010151602A publication Critical patent/RU2010151602A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/282—Platinum compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4995—Pyrazines or piperazines forming part of bridged ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Abstract

1. Способ лечения злокачественных опухолей, включающий введение нуждающемуся в таком лечении пациенту терапевтически эффективного количества ! ! или его фармацевтически приемлемой соли и терапевтически эффективного количества другого противоракового лекарственного средства, выбранного из ингибиторов тирозинкиназы, ингибиторов mTOR, противоопухолевых координационных комплексов платины, антиметаболитов, ингибиторов митоза, антрациклинов, ингибиторов топоизомеразы I и/или II и противоопухолевых моноклональных антител. ! 2. Способ усиления терапевтической эффективности противоракового лекарственного средства, выбранного из ингибиторов тирозинкиназы, ингибиторов mTOR, противоопухолевых координационных комплексов платины, антиметаболитов, ингибиторов митоза, антрациклинов, ингибиторов топоизомеразы I и/или II и противоопухолевых моноклональных антител, при лечении злокачественных опухолей, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества ! ! или его фармацевтически приемлемой соли в сочетании с указанным противораковым лекарственным средством. ! 3. Способ по п.1, где злокачественная опухоль, подлежащая лечению, выбрана из рака легких, саркомы, злокачественной меланомы, мезотелиомы плевры, карциномы мочевого пузыря, рака предстательной железы, карциномы поджелудочной железы, карциномы желудка, рака яичника, гепатомы, рака молочной железы, колоректального рака, рака почки, рака пищевода, злокачественной опухоли надпочечника, злокачественной опухоли околоушной железы, карциномы головы и шеи, рака шейки матки, мезотелиомы, лейкоза и лимфомы. ! 4. Способ по п.3, где

Claims (27)

1. Способ лечения злокачественных опухолей, включающий введение нуждающемуся в таком лечении пациенту терапевтически эффективного количества
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемой соли и терапевтически эффективного количества другого противоракового лекарственного средства, выбранного из ингибиторов тирозинкиназы, ингибиторов mTOR, противоопухолевых координационных комплексов платины, антиметаболитов, ингибиторов митоза, антрациклинов, ингибиторов топоизомеразы I и/или II и противоопухолевых моноклональных антител.
2. Способ усиления терапевтической эффективности противоракового лекарственного средства, выбранного из ингибиторов тирозинкиназы, ингибиторов mTOR, противоопухолевых координационных комплексов платины, антиметаболитов, ингибиторов митоза, антрациклинов, ингибиторов топоизомеразы I и/или II и противоопухолевых моноклональных антител, при лечении злокачественных опухолей, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества
Figure 00000002
или его фармацевтически приемлемой соли в сочетании с указанным противораковым лекарственным средством.
3. Способ по п.1, где злокачественная опухоль, подлежащая лечению, выбрана из рака легких, саркомы, злокачественной меланомы, мезотелиомы плевры, карциномы мочевого пузыря, рака предстательной железы, карциномы поджелудочной железы, карциномы желудка, рака яичника, гепатомы, рака молочной железы, колоректального рака, рака почки, рака пищевода, злокачественной опухоли надпочечника, злокачественной опухоли околоушной железы, карциномы головы и шеи, рака шейки матки, мезотелиомы, лейкоза и лимфомы.
4. Способ по п.3, где
Figure 00000003
или его фармацевтически приемлемая соль и другое противораковое лекарственное средство, выбранное из ингибиторов тирозинкиназы, ингибиторов mTOR, противоопухолевых координационных комплексов платины, антиметаболитов, ингибиторов митоза, антрациклинов, ингибиторов топоизомеразы I и/или II и противоопухолевых моноклональных антител, составляют часть одной и той же композиции.
5. Способ по п.3, где
Figure 00000004
или его фармацевтически приемлемую соль и другое противораковое лекарственное средство, выбранное из ингибиторов тирозинкиназы, ингибиторов mTOR, противоопухолевых координационных комплексов платины, антиметаболитов, ингибиторов митоза, антрациклинов, ингибиторов топоизомеразы I и/или II и противоопухолевых моноклональных антител, предоставляют в виде отдельных композиций для введения в одно и то же время или в разное время.
6. Способ по п.5, где
Figure 00000005
или его фармацевтически приемлемую соль и другое противораковое лекарственное средство, выбранное из ингибиторов тирозинкиназы, ингибиторов mTOR, противоопухолевых координационных комплексов платины, антиметаболитов, ингибиторов митоза, антрациклинов, ингибиторов топоизомеразы I и/или II и противоопухолевых моноклональных антител, предоставляют в виде отдельных композиций для введения в разное время.
7. Способ по п.6, где противораковое лекарственное средство в комбинации с
Figure 00000006
представляет собой ингибитор тирозинкиназы.
8. Способ по п.7, где противораковое лекарственное средство в комбинации с
Figure 00000007
представляет собой ингибитор тирозинкиназы, выбранный из эрлотиниба, сорафениба, акситиниба, бозутиниба, цедираниба, дазатиниба, гефитиниба, иматиниба, канертиниба, лапатиниба, лестауртиниба, нилотиниба, семаксаниба, сунитиниба и вандетаниба.
9. Способ по п.6, где противораковое лекарственное средство в комбинации с
Figure 00000008
представляет собой ингибитор mTOR.
10. Способ по п.9, где противораковое лекарственное средство в комбинации с
Figure 00000009
представляет собой ингибитор mTOR, выбранный из темсиролимуса, сиролимуса, эверолимуса и дефоролимуса.
11. Способ по п.6, где противораковое лекарственное средство в комбинации с
Figure 00000010
представляет собой противоопухолевый координационный комплекс платины.
12. Способ по п.11, где противораковое лекарственное средство в комбинации с
Figure 00000011
представляет собой противоопухолевый координационный комплекс платины, выбранный из цисплатина, оксалиплатина, карбоплатина, BBR3464, сатраплатина, тетраплатина, ормиплатина и ипроплатина.
13. Способ по п.6, где противораковое лекарственное средство в комбинации с
Figure 00000012
представляет собой антиметаболит.
14. Способ по п.13, где противораковое лекарственное средство в комбинации с
Figure 00000013
представляет собой антиметаболит, выбранный из 5-фторурацила, гемцитабина, цитарабина, капецитабина, децитабина, флоксуридина, 6-меркаптопурина, метотрексата, флударабина, аминоптерина, пеметрекседа, ралтитрекседа, кладрибина, клофарабина, флударабина, меркаптопурина, пентостатина и тиогуанина.
15. Способ по п.6, где противораковое лекарственное средство в комбинации с
Figure 00000014
представляет собой ингибитор митоза.
16. Способ по п.15, где противораковое лекарственное средство в комбинации с
Figure 00000015
представляет собой ингибитор митоза, выбранный из паклитаксела, доцетаксела, винбластина, винкристина, виндезина и винорелбина.
17. Способ по п.6, где противораковое лекарственное средство в комбинации с
Figure 00000016
представляет собой антрациклин.
18. Способ по п.17, где противораковое лекарственное средство в комбинации с
Figure 00000017
представляет собой антрациклин, выбранный из даунорубицина, доксорубицина, эпирубицина, идарубицина, митоксантрона, пиксантрона и валрубицина.
19. Способ по п.6, где противораковое лекарственное средство в комбинации с
Figure 00000018
представляет собой ингибитор топоизомеразы I и/или II.
20. Способ по п.19, где противораковое лекарственное средство в комбинации с
Figure 00000019
представляет собой ингибитор топоизомеразы I и/или II, выбранный из топотекана, SN-38, иринотекана, камптотецина, рубитекана, этопозида и тенипозида.
21. Способ по п.6, где противораковое лекарственное средство в комбинации с
Figure 00000020
представляет собой противоопухолевое моноклональное антитело.
22. Способ по п.21, где противораковое лекарственное средство в комбинации с
Figure 00000021
представляет собой противоопухолевое моноклональное антитело, выбранное из бевацизумаба, цетуксимаба, панитумумаба, трастузумаба, ритуксимаба, тозитумомаба, алемтузумаба и гемтузумаба.
23. Применение
Figure 00000022
или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для способа по любому из пп.1-22.
24. Применение противоракового лекарственного средства, выбранного из ингибиторов тирозинкиназы, ингибиторов mTOR, противоопухолевых координационных комплексов платины, антиметаболитов, ингибиторов митоза, антрациклинов, ингибиторов топоизомеразы I и/или II и противоопухолевых моноклональных антител, для получения лекарственного средства для способа по любому из пп.1-22.
25. Применение
Figure 00000023
или его фармацевтически приемлемой соли в способе по любому из пп.1-22.
26. Применение противоракового лекарственного средства, выбранного из ингибиторов тирозинкиназы, ингибиторов mTOR, противоопухолевых координационных комплексов платины, антиметаболитов, ингибиторов митоза, антрациклинов, ингибиторов топоизомеразы I и/или II и противоопухолевых моноклональных антител, в способе по любому из пп.1-22.
27. Набор для применения для лечения злокачественных опухолей, содержащий лекарственную форму
Figure 00000024
или его фармацевтически приемлемой соли и/или лекарственную форму другого противоракового лекарственного средства, выбранного из ингибиторов тирозинкиназы, ингибиторов mTOR, противоопухолевых координационных комплексов платины, антиметаболитов, ингибиторов митоза, антрациклинов, ингибиторов топоизомеразы I и/или II и противоопухолевых моноклональных антител, и инструкции по применению обоих лекарственных средств в комбинации в способе по любому из пп.1-22.
RU2010151602/15A 2008-05-16 2009-05-18 Комбинированная терапия с помощью рм00104 и другого противоопухолевого средства RU2010151602A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5372608P 2008-05-16 2008-05-16
US61/053,726 2008-05-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010151602A true RU2010151602A (ru) 2012-06-27

Family

ID=41136781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010151602/15A RU2010151602A (ru) 2008-05-16 2009-05-18 Комбинированная терапия с помощью рм00104 и другого противоопухолевого средства

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20110070232A1 (ru)
EP (1) EP2307003A2 (ru)
JP (1) JP2011520921A (ru)
KR (1) KR20110025178A (ru)
CN (1) CN102099025A (ru)
AU (1) AU2009246130A1 (ru)
CA (1) CA2724325A1 (ru)
IL (1) IL209361A0 (ru)
MX (1) MX2010012501A (ru)
NZ (1) NZ589269A (ru)
RU (1) RU2010151602A (ru)
WO (1) WO2009140675A2 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7919493B2 (en) 2000-04-12 2011-04-05 Pharma Mar, S.A. Anititumoral ecteinascidin derivatives
MXPA02011319A (es) 2000-05-15 2003-06-06 Pharma Mar Sa Analogos antitumorales de ecteinascidina 743.
GB0117402D0 (en) 2001-07-17 2001-09-05 Pharma Mar Sa New antitumoral derivatives of et-743
GB0202544D0 (en) 2002-02-04 2002-03-20 Pharma Mar Sa The synthesis of naturally occuring ecteinascidins and related compounds
WO2011048210A1 (en) 2009-10-22 2011-04-28 Pharma Mar, S.A. PDGFR-α AS RESPONSE MARKER FOR PM00104 TREATMENT
DK2786753T3 (en) 2010-11-12 2019-04-15 Pharma Mar Sa Combination therapy with an antitumor antibiotic
US9192609B2 (en) 2013-04-17 2015-11-24 Hedgepath Pharmaceuticals, Inc. Treatment and prognostic monitoring of proliferation disorders using hedgehog pathway inhibitors
JOP20190254A1 (ar) 2017-04-27 2019-10-27 Pharma Mar Sa مركبات مضادة للأورام
KR102260846B1 (ko) * 2018-07-09 2021-06-07 국립암센터 고시폴, 펜포르민 및 항암제를 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000504020A (ja) * 1996-01-31 2000-04-04 ボード オブ リージェンツ，ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム ＨＥＲ２／ｎｅｕを過剰発現するガン細胞の化学療法剤に対する感作
SI0999826T1 (en) * 1997-07-29 2004-12-31 Pharmacia & Upjohn Company Self-emulsifying formulation for lipophilic compounds
JP2002516869A (ja) * 1998-06-05 2002-06-11 レジェンド コート テクノロジーズ モノアミンオキシダーゼ（ｍａｏ）阻害剤とその使用
US6124292A (en) * 1998-09-30 2000-09-26 President And Fellows Of Harvard College Synthetic analogs of ecteinascidin-743
MY130271A (en) * 1999-05-14 2007-06-29 Pharma Mar Sa Hemisynthetic method and new compounds
US6686470B2 (en) * 2000-01-19 2004-02-03 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Compounds of the saframycin-ecteinascidin series, uses, and synthesis thereof
MXPA02011319A (es) * 2000-05-15 2003-06-06 Pharma Mar Sa Analogos antitumorales de ecteinascidina 743.
GB0229793D0 (en) * 2002-12-20 2003-01-29 Pharma Mar Sa The gene cluster involved in safracin biosynthesis and its uses for genetic engineering
JP5371426B2 (ja) * 2004-07-09 2013-12-18 プロルックス ファーマシューティカルズ コープ． ワートマニン類似体及び化学療法薬と組み合わせた同一物を使用する方法
GB0522082D0 (en) * 2005-10-31 2005-12-07 Pharma Mar Sa Formulations
CN103110948A (zh) * 2005-11-04 2013-05-22 惠氏公司 mTOR抑制剂、赫赛汀和/或HKI-272的抗肿瘤组合
CN101299921A (zh) * 2005-11-04 2008-11-05 默克公司 用saha和硼替佐米治疗癌症的方法
EA014909B1 (ru) * 2006-06-21 2011-02-28 Эли Лилли Энд Компани Кристаллические формы пролекарства на основе амида гемцитабина, композиции на их основе и их применение
AU2009248039B2 (en) * 2008-05-16 2014-07-31 Pharma Mar, S.A. Multiple myeloma treatments

Also Published As

Publication number Publication date
CN102099025A (zh) 2011-06-15
KR20110025178A (ko) 2011-03-09
EP2307003A2 (en) 2011-04-13
NZ589269A (en) 2013-03-28
JP2011520921A (ja) 2011-07-21
WO2009140675A3 (en) 2010-04-01
AU2009246130A1 (en) 2009-11-19
CA2724325A1 (en) 2009-11-19
MX2010012501A (es) 2010-12-20
IL209361A0 (en) 2011-01-31
WO2009140675A2 (en) 2009-11-19
US20110070232A1 (en) 2011-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010151602A (ru) Комбинированная терапия с помощью рм00104 и другого противоопухолевого средства
Oronsky et al. What's new in SCLC? A review
JP2021169479A5 (ru)
JP2011520921A5 (ru)
Reyes-Habito et al. Cutaneous reactions to chemotherapeutic drugs and targeted therapies for cancer: part I. Conventional chemotherapeutic drugs
Monneret Platinum anticancer drugs. From serendipity to rational design
Stathopoulos et al. Lipoplatin formulation review article
Pectasides et al. Chemotherapy for recurrent cervical cancer
Kodera et al. A phase II study of weekly paclitaxel as second-line chemotherapy for advanced gastric cancer (CCOG0302 study)
RU2006122350A (ru) Комбинированная химиотерапия
JP2011522773A5 (ru)
CN106860870B (zh) 抗肿瘤生物碱的联合治疗
RU2007101378A (ru) Терапия злокачественной опухоли, резистентной к препаратам на основе платины
HRP20220399T1 (hr) Režim doziranja imunokonjugata protutijela i sn-38 za poboljšanu učinkovitost i smanjenu toksičnost
JP2010520289A5 (ru)
Davies et al. Docetaxel in non-small cell lung cancer: a review
RU2009136992A (ru) Наночастица, содержащая рапамиции и альбумин, в качестве противоракового агента
JP2013542241A5 (ru)
JP2021500349A5 (ru)
RU2013128934A (ru) Наночастицы, несущие химиотерапевтическое противораковое лекарственное средство
Iwase et al. A phase II multi-center study of triple therapy with paclitaxel, S-1 and cisplatin in patients with advanced gastric cancer
TW201107327A (en) Therapeutic combination comprising a PLK1 inhibitor and an antineoplastic agent
CN102772416A (zh) 包含GSK-3β抑制剂和SBE7-β-CD的药物组合物
JP2007277240A5 (ru)
Kobayashi et al. Pharmacokinetic study of weekly administration dose of paclitaxel in patients with advanced or recurrent gastric cancer in Japan

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140611