RU2006119642A - Стирольный сополимер и способ его получения - Google Patents

Стирольный сополимер и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2006119642A
RU2006119642A RU2006119642/04A RU2006119642A RU2006119642A RU 2006119642 A RU2006119642 A RU 2006119642A RU 2006119642/04 A RU2006119642/04 A RU 2006119642/04A RU 2006119642 A RU2006119642 A RU 2006119642A RU 2006119642 A RU2006119642 A RU 2006119642A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituent
group
formula
styrene copolymer
represents hydrogen
Prior art date
Application number
RU2006119642/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2329276C2 (ru
Inventor
Кендзи ЭБАРА (JP)
Кендзи ЭБАРА
Original Assignee
Асахи Касеи Кемикалз Корпорейшн (Jp)
Асахи Касеи Кемикалз Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Асахи Касеи Кемикалз Корпорейшн (Jp), Асахи Касеи Кемикалз Корпорейшн filed Critical Асахи Касеи Кемикалз Корпорейшн (Jp)
Publication of RU2006119642A publication Critical patent/RU2006119642A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2329276C2 publication Critical patent/RU2329276C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • C08F2/40—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation using retarding agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/04—Polymerisation in solution
    • C08F2/06—Organic solvent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
    • C08F297/02—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type
    • C08F297/04—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Claims (19)

1. Стирольный сополимер, полученный способом живой полимеризации, содержащий
изопропенилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (1)
Figure 00000001
где группа заместителя R1 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, и
винилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (2)
Figure 00000002
где группа заместителя R2 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, а группа заместителя R3 представляет собой водород или фенильный радикал,
где уровень содержания (А) упомянутого изопропенилароматического элементарного звена в упомянутом стирольном сополимере находится в диапазоне от 5 до 95% (масс.), зависимость (Mw/Mn) между среднемассовой молекулярной массой (Mw) упомянутого стирольного сополимера и его среднечисленной молекулярной массой (Mn) находится в диапазоне от 1,6 до 4,0, и где соотношение между уровнем содержания (% (масс.)) (А) упомянутого изопропенилароматического элементарного звена в упомянутом стирольном сополимере и температурой стеклования (°С) (Tg) упомянутого стирольного сополимера удовлетворяет формулам (а)
0,12А+102≤Tg≤0,62A+102 (в случае 5≤А≤ 20),
-5,25×10-5А3+1,09×10-2А2+1,72×10-1А+97≤Tg≤-5,25×10-5А3+1,09× 10-2А2+1,72×10-1А+107 (в случае 20<А≤60) и
1,04А+73≤Tg≤0,79A+98 (в случае 60<А≤95).
2. Стирольный сополимер по п.1, где уровень содержания (% (масс.)) (А) упомянутого изопропенилароматического элементарного звена в упомянутом стирольном сополимере и оптическая плотность (В) для упомянутого стирольного сополимера в случае света, характеризующегося длиной волны 305 нм, удовлетворяют формуле (b)
В≤0,0002А2-0,0017А+0,52.
3. Стирольный сополимер по п.1, где зависимость между уровнем содержания (% (масс.)) (А) упомянутого изопропенилароматического элементарного звена в упомянутом стирольном сополимере и среднемассовой молекулярной массой (Mw) упомянутого стирольного сополимера удовлетворяет формуле (с)
-1,92×10-2А2+2,95×10-1А+98,2Mw×10-3=exp(6,37-2,77×10-2A).
4. Стирольный блок-сополимер, полученный из
стирольного сополимера, содержащего
изопропенилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (1)
Figure 00000001
где группа заместителя R1 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, и
винилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (2)
Figure 00000002
где группа заместителя R2 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, а группа заместителя R3 представляет собой водород или фенильный радикал; и
стирольного полимера, содержащего винилароматическое элементарное звено, описываемое приведенной выше формулой (2),
где соотношение (Mw/Mn) между среднемассовой молекулярной массой (Mw) упомянутого стирольного блок-сополимера и его среднечисленной молекулярной массой (Mn) находится в диапазоне от 1,6 до 4,0.
5. Композиция стирольных сополимеров, содержащая смесь, по меньшей мере, двух стирольных сополимеров, выбираемых из стирольных сополимеров, содержащих
изопропенилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (1)
Figure 00000002
где группа заместителя R1 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, и
винилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (2)
Figure 00000001
где группа заместителя R2 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, а группа заместителя R3 представляет собой водород или фенильный радикал,
где каждый из упомянутых, по меньшей мере, двух стирольных сополимеров характеризуется соотношением компонентов в составе для сополимеризации и/или средневесовой молекулярной массой, которые отличаются от соответствующих характеристик у других компонентов в композиции.
6. Композиция стирольных сополимеров, содержащая смесь, по меньшей мере, двух стирольных сополимеров, выбираемых из стирольных сополимеров, которые получают в соответствии со способом непрерывной живой полимеризации, содержащих
изопропенилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (1)
Figure 00000001
где группа заместителя R1 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, и
винилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (2)
Figure 00000002
где группа заместителя R2 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, а группа заместителя R3 представляет собой водород или фенильный радикал,
при этом упомянутые стирольные сополимеры синтезируют в результате подачи
[изопропенилароматического мономера, описываемого формулой (3)
Figure 00000003
где группа заместителя R1 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более] и
[винилароматического мономера, описываемого формулой (4)
Figure 00000004
где группа заместителя R2 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, а группа заместителя R3 представляет собой водород или фенильный радикал] в полимеризационный реактор в то время, как соотношение компонентов в составе между [упомянутым изопропенилароматическим мономером, описываемым формулой (3)] и [упомянутым винилароматическим мономером, описываемым формулой (4)] в растворе материала исходного сырья, содержащем упомянутый изопропенилароматический мономер и упомянутый винилароматический мономер, непрерывно или периодически изменяют, и каждый из упомянутых, по меньшей мере, двух стирольных сополимеров, характеризующихся соотношением компонентов в составе между [упомянутым изопропенилароматическим мономером, описываемым формулой (3)] и [упомянутым винилароматическим мономером, описываемым формулой (4)], отличается по данной характеристике от других компонентов композиции.
7. Стирольный сополимер, получаемый в соответствии со способом непрерывной живой полимеризации, содержащий
изопропенилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (1)
Figure 00000001
где группа заместителя R1 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, и
винилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (2)
Figure 00000002
где группа заместителя R2 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, а группа заместителя R3 представляет собой водород или фенильный радикал,
где совокупное количество изопропенилароматического мономера, описываемого формулой (3)
Figure 00000003
где группа заместителя R1 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более,
винилароматического мономера, описываемого формулой (4)
Figure 00000004
где группа заместителя R2 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, а группа заместителя R3 представляет собой водород или фенильный радикал, и растворителя для полимеризации составляет 2500 ч./млн (мас.) или менее.
8. Стирольный сополимер по п. 7, где температура стеклования (Tg) упомянутого стирольного сополимера находится в диапазоне от 105 до 140°С, среднемассовая молекулярная масса (Mw) находится в диапазоне от 50000 до 300000, а соотношение (Mw/Mn) между средневесовой молекулярной массой (Mw) и среднечисленной молекулярной массой (Mn) находится в диапазоне от 1,6 до 2,5.
9. Способ получения, в соответствии со способом непрерывной живой полимеризации, стирольного сополимера, содержащего изопропенилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (1)
Figure 00000001
где группа заместителя R1 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, и
винилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (2)
Figure 00000002
где группа заместителя R2 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, а группа заместителя R3 представляет собой водород или фенильный радикал,
при этом упомянутый способ включает стадии
непрерывного введения раствора материала исходного сырья, содержащего мономеры и растворитель, в реактор емкостного типа, оборудованный перемешивающим устройством, отходящим от нижней или верхней части упомянутого реактора; и
получения упомянутого стирольного сополимера при одновременном непрерывном выпуске раствора полимера из верхней или нижней части упомянутого реактора, которая располагается на противоположной стороне от впускного отверстия для упомянутого раствора материала исходного сырья.
10. Способ получения, в соответствии со способом непрерывной живой полимеризации, стирольного сополимера, содержащего
изопропенилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (1)
Figure 00000001
где группа заместителя R1 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, и винилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (2)
Figure 00000002
где группа заместителя R2 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, а группа заместителя R3 представляет собой водород или фенильный радикал,
где основным компонентом растворителя для полимеризации является, по меньшей мере, одно алифатическое углеводородное соединение.
11. Способ получения, в соответствии со способом непрерывной живой анионной полимеризации, стирольного сополимера, содержащего изопропенилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (1)
Figure 00000001
где группа заместителя R1 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, и винилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (2)
Figure 00000002
где группа заместителя R2 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, а группа заместителя R3 представляет собой водород или фенильный радикал,
при этом упомянутый способ включает стадию введения протонсодержащего соединения, содержащего диоксид углерода и воду, в полимеризационный раствор таким образом, чтобы оборвать цепь реакции полимеризации, если количество винилароматического мономера, описываемого формулой (4)
Figure 00000004
где группа заместителя R2 представляет собой водород или углеводородный радикал -СnH2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, а группа заместителя R3 представляет собой водород или фенильный радикал, при этом упомянутый винилароматический мономер, присутствующий в стирольном сополимере, который получают во время реакции полимеризации, вырабатывается вплоть до 3 мас.% или менее.
12. Изделие, полученное по способу литьевого формования, содержащее стирольный сополимер по любому одному из описанных выше пп.1-8.
13. Изделие, полученное по способу экструзионного формования, содержащее стирольный сополимер по любому одному из описанных выше пп.1-8.
14. Лист, содержащий стирольный сополимер по любому одному из описанных выше пп.1-8.
15. Пеноматериал, содержащий стирольный сополимер по любому одному из описанных выше пп.1-8.
16. Контейнер для продуктов питания, предназначенный для разогревания, содержащий стирольный сополимер по любому одному из описанных выше пп.12-15.
17. Деталь зданий, содержащая стирольный сополимер по любому одному из описанных выше пп.12-15.
18. Деталь салона автомобиля, содержащая стирольный сополимер по любому одному из описанных выше пп.12-15.
19. Оптическая деталь, содержащая стирольный сополимер по любому одному из описанных выше пп.12-14.
RU2006119642/04A 2003-11-06 2004-11-05 Стирольный сополимер и способ его получения RU2329276C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003-376923 2003-11-06
JP2003376923 2003-11-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006119642A true RU2006119642A (ru) 2007-12-20
RU2329276C2 RU2329276C2 (ru) 2008-07-20

Family

ID=34567123

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006119642/04A RU2329276C2 (ru) 2003-11-06 2004-11-05 Стирольный сополимер и способ его получения

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7781552B2 (ru)
EP (1) EP1683815B1 (ru)
JP (1) JP4306682B2 (ru)
KR (1) KR100791616B1 (ru)
CN (1) CN1875034B (ru)
CA (1) CA2542827C (ru)
RU (1) RU2329276C2 (ru)
TW (1) TWI255820B (ru)
WO (1) WO2005044864A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005162847A (ja) * 2003-12-02 2005-06-23 Asahi Kasei Chemicals Corp スチレン系樹脂組成物
US7212110B1 (en) 2004-04-19 2007-05-01 Advanced Neuromodulation Systems, Inc. Implantable device and system and method for wireless communication
KR20080112282A (ko) 2006-03-24 2008-12-24 크레이튼 폴리머즈 유.에스. 엘엘씨 고온 블록 공중합체 및 이의 제조방법
EP2743246B1 (en) * 2006-04-17 2016-11-09 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Alpha-Metylstyrene-based copolymer
DE102006044555A1 (de) * 2006-09-21 2008-04-03 Mtu Aero Engines Gmbh Reparaturverfahren
US20100204407A1 (en) * 2007-09-13 2010-08-12 Bouquet Gilbert C E Polymerization of vinylic monomers containing a heteroatom
JP5368712B2 (ja) * 2008-01-29 2013-12-18 旭化成ケミカルズ株式会社 耐候耐熱性スチレン系樹脂組成物及びその製造方法
US9096698B2 (en) 2012-08-09 2015-08-04 Americas Styrenics, LLC Styrenic resin incorporating recycled polystyrene
US9115228B2 (en) 2012-08-09 2015-08-25 Americas Styrenics, LLC Styrenic resin having improved extensional viscosity
US8609778B1 (en) 2012-08-09 2013-12-17 Americas Styrenics, LLC Styrenic resin incorporating recycled polystyrene
KR101811485B1 (ko) * 2014-11-28 2017-12-21 주식회사 엘지화학 열가소성 수지 조성물 및 이를 적용한 성형품
MY177587A (en) * 2015-09-10 2020-09-22 Inventprise Llc Multivalent vlp conjugates
EP3379305A4 (en) * 2015-11-18 2019-07-03 Zeon Corporation OPTICAL FILM AND POLARIZATION PLATE
WO2018200151A1 (en) * 2017-04-25 2018-11-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Styrenic copolymers and articles therefrom
EP3656529B1 (en) 2017-08-22 2023-08-09 LG Chem, Ltd. Method for evaluating injection physical property of a polyethylene resin
US11332560B2 (en) * 2019-05-15 2022-05-17 The Goodyear Tire & Rubber Company Anionic polymerization of alpha-methylstyrene/styrene alternating copolymer
JP2024048074A (ja) 2022-09-27 2024-04-08 株式会社エーアイシーアイ スチレン系共重合体、フィード液、及びスチレン系共重合体の製造方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5516161B2 (ru) * 1972-01-17 1980-04-30
JPS5516162B2 (ru) * 1972-03-30 1980-04-30
JPS6018683B2 (ja) * 1973-05-15 1985-05-11 三井化学株式会社 α− メチルスチレン系樹脂の製造法
US4414370A (en) * 1981-01-09 1983-11-08 S. C. Johnson & Son, Inc. Process for continuous bulk copolymerization of vinyl monomers
AU563593B2 (en) 1982-02-22 1987-07-16 Dow Chemical Company, The Production of copolymers of alpha-methyl styrene
US4659790A (en) * 1984-06-05 1987-04-21 Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. Heat-resistant copolymer of alpha-methylstyrene and acrylonitrile, process for preparing the same, and thermoplastic resin composition containing the same
CN1005260B (zh) * 1985-06-13 1989-09-27 赫尔克里斯公司 α-甲基苯乙烯和对-甲基苯乙烯的共聚物的制备方法
US4883846A (en) * 1987-04-20 1989-11-28 The Dow Chemical Company Anionic polymerization of purified monovinylidene aromatic monomer feed stock
US5286762A (en) * 1988-07-23 1994-02-15 Idemitsu Kosan Company Limited Styrene-based polymer moldings and process for production thereof
JPH0381307A (ja) * 1989-08-25 1991-04-05 Asahi Chem Ind Co Ltd 透明耐熱性スチレン系共重合体
JPH0641241A (ja) * 1992-12-14 1994-02-15 Mitsui Toatsu Chem Inc 熱分解性スチレン系共重合体
JPH06279546A (ja) * 1993-03-30 1994-10-04 Asahi Chem Ind Co Ltd スチレン系樹脂延伸シート
JPH0718014A (ja) * 1993-06-30 1995-01-20 Nippon Steel Chem Co Ltd α−メチルスチレン系重合体の製造方法
JPH10158338A (ja) * 1996-12-03 1998-06-16 Nippon Elastomer Kk 共役ジエン系重合体及びその製造方法
CN100366653C (zh) * 1997-02-25 2008-02-06 伊内奥斯美国公司 通过自由基聚合制备的高亚乙烯基聚烯烃与乙烯基或亚乙烯基单体的共聚物
JP2000143911A (ja) * 1998-11-12 2000-05-26 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd スチレン系樹脂組成物および製造方法
JP4336910B2 (ja) 1998-12-04 2009-09-30 日本ゼオン株式会社 水素化重合体、樹脂組成物、及び情報記録媒体基板用成形材料
WO2001085802A1 (fr) * 2000-05-08 2001-11-15 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Procede de production de resine styrenique a teneur reduite en composant de faible poids moleculaire
JP2003213059A (ja) * 2002-01-28 2003-07-30 Asahi Kasei Corp スチレン系樹脂材料
DE10307058A1 (de) * 2003-02-19 2004-09-02 Basf Ag Verfahren zur anionischen Polymerisation von α-Methylstyrol
KR20080112282A (ko) * 2006-03-24 2008-12-24 크레이튼 폴리머즈 유.에스. 엘엘씨 고온 블록 공중합체 및 이의 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
TWI255820B (en) 2006-06-01
KR20060109482A (ko) 2006-10-20
RU2329276C2 (ru) 2008-07-20
EP1683815A4 (en) 2014-11-19
JP4306682B2 (ja) 2009-08-05
CA2542827A1 (en) 2005-05-19
WO2005044864A1 (ja) 2005-05-19
EP1683815B1 (en) 2016-01-20
KR100791616B1 (ko) 2008-01-04
CN1875034B (zh) 2010-05-12
CA2542827C (en) 2012-03-13
EP1683815A1 (en) 2006-07-26
CN1875034A (zh) 2006-12-06
TW200526693A (en) 2005-08-16
US20070083024A1 (en) 2007-04-12
US7781552B2 (en) 2010-08-24
JPWO2005044864A1 (ja) 2007-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006119642A (ru) Стирольный сополимер и способ его получения
Tomita et al. A Novel Living Coordination Polymerization of Methoxyallene by. pi.-Allylnickel Catalyst
KR890003888A (ko) 열가소성 성형재료
Samanta et al. Multifunctional Porous Poly (vinylidene fluoride)‐graft‐Poly (butyl methacrylate) with Good Li+ Ion Conductivity
KR100299776B1 (ko) 메틸메타크릴레이트계중합체의제조방법
Yan et al. Controlled synthesis and closed-loop chemical recycling of biodegradable copolymers with composition-dependent properties
CN103917594A (zh) 含有高分支型超高分子聚合物的苯乙烯系树脂组合物的制造方法及其组合物
CN107531930B (zh) 苯乙烯系发泡片及使用其的成形体
RU2010151998A (ru) Вязкие при низких температурах поликарбонатные смеси
KR970015615A (ko) 스티렌 중합체의 제조방법, 스티렌 중합체, 스티렌 수지 조성물 및 이로부터 제조한 성형품
KR100874030B1 (ko) 스티렌계 단량체 및 아크릴로니트릴계 단량체의 공중합체의제조 방법
Cakmak et al. Synthesis of triblock copolymers via photopolymerization of styrene and methyl methacrylate using macrophotoinitiators possessing poly (ethylene glycol) units
KR920000807A (ko) 감광성 내식막 및 광학 용도를 위한 저 광학 밀도 중합체 및 공중합체의 제조방법
CN105001610A (zh) 复合材料及其制备方法
CN108659153A (zh) 冲击强度改进的通用聚苯乙烯及其制备方法
Cakmak Preparation of multiphase block copolymers by redox polymerization process, 4. Polymerization of methyl methacrylate by the redox system Mn (III)‐poly (ethylene glycol) containing azo groups
TW454018B (en) Polymer or copolymer having lower polydispersity and yellowing index and process for its preparation
KR100514412B1 (ko) 내열성이 우수한 이미드화 공중합 수지 및 그 제조방법
JPH0461007B2 (ru)
JP6083597B2 (ja) 反応性シクロオレフィンポリマーとその製造方法
CN102482443A (zh) 高抗冲聚合物及其制备和使用方法
Qin et al. Radical polymerization of styrene initiate with a new multifunctional iniferter
CN1141307A (zh) 苯乙烯聚合物的制备方法
Chisholm et al. Novel maleimide functionalized oligomers: 2. Co-oligomerization studies
JP3319484B2 (ja) 耐熱分解性を有するメタクリル樹脂の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20180516

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191106