RU2006118024A - Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор vii - Google Patents

Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор vii Download PDF

Info

Publication number
RU2006118024A
RU2006118024A RU2006118024/13A RU2006118024A RU2006118024A RU 2006118024 A RU2006118024 A RU 2006118024A RU 2006118024/13 A RU2006118024/13 A RU 2006118024/13A RU 2006118024 A RU2006118024 A RU 2006118024A RU 2006118024 A RU2006118024 A RU 2006118024A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
factor vii
range
liquid composition
polypeptide
clause
Prior art date
Application number
RU2006118024/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2472804C2 (ru
Inventor
Йеспер КРИСТЕНСЕН (DK)
Йеспер КРИСТЕНСЕН
Эрик ХАЛКЕР (DK)
Эрик ХАЛКЕР
Турид ПРЕУСС (DK)
Турид ПРЕУСС
Томас Будде ХАНСЕН (DK)
Томас Будде ХАНСЕН
Лене Вэделе Мадсен ТОМОДА (DK)
Лене Вэделе Мадсен ТОМОДА
Нина ЙОХАНСЕН (DK)
Нина ЙОХАНСЕН
Original Assignee
Ново Нордиск Хелс Кеа Аг (Ch)
Ново Нордиск Хелс Кеа Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34639198&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2006118024(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ново Нордиск Хелс Кеа Аг (Ch), Ново Нордиск Хелс Кеа Аг filed Critical Ново Нордиск Хелс Кеа Аг (Ch)
Publication of RU2006118024A publication Critical patent/RU2006118024A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2472804C2 publication Critical patent/RU2472804C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/34—Extraction; Separation; Purification by filtration, ultrafiltration or reverse osmosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
    • C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C12N9/6437—Coagulation factor VIIa (3.4.21.21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/745—Blood coagulation or fibrinolysis factors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C12Y304/21021—Coagulation factor VIIa (3.4.21.21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/13011—Gammaretrovirus, e.g. murine leukeamia virus
    • C12N2740/13061—Methods of inactivation or attenuation
    • C12N2740/13063—Methods of inactivation or attenuation by chemical treatment

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (43)

1. Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор VII, где указанная композиция содержит один или более чем один полипептид фактора VII, причем по меньшей мере 5% указанного одного или более чем одного полипептида фактора VII находится в активированной форме, при котором осуществляют нанофильтрацию указанного раствора, используя нанофильтр, имеющий размер пор максимум 80 нм.
2. Способ по п.1, где по меньшей мере 7%, например, по меньшей мере 10%, одного или более чем одного полипептида фактора VII находится в активированной форме.
3. Способ по п.1, где активированная форма полипептида фактора VII составляет 5-70%, например 7-40%, например 10-30% от массы одного или более чем одного полипептида фактора VII.
4. Способ по п.1, где активированная форма полипептида фактора VII составляет 50-100%, например 70-100%, например 80-100% от массы одного или более чем одного полипептида фактора VII.
5. Способ по п.1, где активированная форма полипептида фактора VII составляет 20-80%, например 30-70%, например 30-60% от массы одного или более чем одного полипептида фактора VII.
6. Способ по п.1, где жидкая композиция имеет рН в интервале 7,0-9,5, например, в интервале 7,6-9,4, например в интервале 7,7-9,3, например в интервале 8,0-9,0 или в интервале 8,3-8,7.
7. Способ по п.1, где концентрация полипептида(ов) фактора VII в жидкой композиции находится в интервале 0,01-5 мг/мл, например в интервале 0,05-2,0 мг/мл.
8. Способ по п.1, где размер пор нанофильтра составляет максимум 50 нм, например максимум 30 нм, например в интервале 10-30 нм.
9. Способ по п.1, где мембрана нанофильтра изготовлена из одного или более чем одного материала, выбранного из медноаммиачной целлюлозы, гидрофильного поливинилиденфторида (PVDF), комбинированного PVDF, поверхностно-модифицированного PVDF и полиэфирсульфона.
10. Способ по п.1, где жидкую композицию фактора VII получают, либо она имеет происхождение, из надосадочной жидкости клеточной культуры.
11. Способ по п.1, где жидкая композиция, по существу, не содержит сыворотки.
12. Способ согласно п.1, где полипептид(ы) фактора VII продуцируются(ются) клеточной культурой в присутствии бычьей сыворотки или фетальной сыворотки теленка.
13. Способ по любому из пп.1-12, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО.
14. Способ по п.13, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО, в среде, не содержащей каких-либо компонентов животного происхождения.
15. Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор VII, где указанная композиция содержит один или более чем один полипептид фактора VII, и по существу не содержит сыворотки, при котором осуществляют нанофильтрацию указанного раствора, используя нанофильтр, имеющий размер пор максимум 80 нм.
16. Способ по п.15, где жидкую композицию фактора VII получают, либо она имеет происхождение, из надосадочной жидкости клеточной культуры.
17. Способ по п.15, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО.
18. Способ по п.17, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО, в среде, не содержащей каких-либо компонентов животного происхождения.
19. Способ по п.15, где по меньшей мере 5% указанного одного или более чем одного полипептида фактора VII находится в активированной форме.
20. Способ по п.15, где жидкая композиция имеет рН в интервале 7,0-9,5, например в интервале 7,6-9,4, например в интервале 7,7-9,3, например в интервале 8,0-9,0 или в интервале 8,3-8,7.
21. Способ по п.15, где концентрация полипептида(ов) фактора VII в жидкой композиции находится в интервале 0,01-5 мг/мл, например в интервале 0,05-2,0 мг/мл.
22. Способ по п.15, где размер пор нанофильтра составляет максимум 50 нм, например максимум 30 нм, например в интервале 10-30 нм.
23. Способ по любому из пп.15-22, где мембрана нанофильтра изготовлена из одного или более чем одного материала, выбранного из медноаммиачной целлюлозы, гидрофильного поливинилиденфторида (PVDF), комбинированного PVDF, поверхностно-модифицированного PVDF и полиэфирсульфона.
24. Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор VII, где указанная композиция содержит один или более чем один полипептид фактора VII, при котором осуществляют нанофильтрацию указанного раствора, используя нанофильтр, имеющий размер пор максимум 80 нм, причем указанный нанофильтр имеет мембрану, изготовленную из одного или более чем одного материала, выбранного из медноаммиачной целлюлозы, гидрофильного поливинилиденфторида (PVDF), комбинированного PVDF, поверхностно-модифицированного PVDF и полиэфирсульфона.
25. Способ по п.24, где материал выбран из материалов на основе поливинилиденфторида и материалов на основе полиэфирсульфона.
26. Способ по п.24, где по меньшей мере 5% указанного одного или более чем одного полипептида фактора VII находится в активированной форме.
27. Способ по п.24, где жидкая композиция имеет рН в интервале 7,0-9,5, например в интервале 7,6-9,4, например в интервале 7,7-9,3, например в интервале 8,0-9,0 или в интервале 8,3-8,7.
28. Способ по п.24, где концентрация полипептида(ов) фактора VII в жидкой композиции находится в интервале 0,01-5 мг/мл, например в интервале 0,05-2,0 мг/мл.
29. Способ по п.24, где размер пор нанофильтра составляет максимум 50 нм, например максимум 30 нм, например в интервале 10-30 нм.
30. Способ по п.24, где жидкую композицию фактора VII получают, либо она имеет происхождение, из надосадочной жидкости клеточной культуры.
31. Способ по п.24, где жидкая композиция по существу не содержит сыворотки.
32. Способ по п.24, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в присутствии бычьей сыворотки или фетальной сыворотки теленка.
33. Способ по любому из пп.24-32, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО.
34. Способ по п.33, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО, в среде, не содержащей каких-либо компонентов животного происхождения.
35. Способ инактивации вирусов в жидкой композиции, содержащей фактор VII, где указанная композиция содержит один или более чем один полипептид фактора VII, включающий стадию смешения указанной композиции с детергентом.
36. Способ по п.35, где детергент представляет собой октилфеноксиполиэтоксиэтанол формулы пара-((СН3)3СН2С(СН2)2)-С6Н4-O-(CH2CH2O)n-H, где n находится в интервале 5-15.
37. Способ по п.36, где детергент представляет собой соединение, где n равно 9-10, например Тритон Х-100.
38. Способ по п.35, где детергент выбран из группы, состоящей из Tween®, полисорбата 20, полисорбата 60 и полисорбата 80.
39. Способ по п.35, где детергент смешивают с жидкой композицией, содержащей фактор VII, до получения концентрации детергента в этой композиции в интервале 0,01-0,3 мас.%, например в интервале 0,05-0,2 мас.%.
40. Способ по п.35, где детергент смешивают с композицией при температуре в интервале 2-12°С, например в интервале 2-9°С.
41. Способ по любому из пп.35-40, где детергент, по существу, не содержит триалкилфосфатных растворителей, таких как три(н-бутил)фосфат.
42. Способ высокой степени очистки жидкой композиции, содержащей фактор VII, от активных вирусов, включающий стадии (i) инактивации вирусов способом, определенным в любом из пп.35-41, и (ii) удаления вирусов любым из способов, определенных в любом из пп.1-35, в любом порядке.
43. Способ по п.42, где стадия инактивации вирусов предшествует стадии удаления вирусов.
RU2006118024/10A 2003-12-01 2004-12-01 Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор vii RU2472804C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA200301775 2003-12-01
DKPA200301775 2003-12-01
PCT/EP2004/053206 WO2005054275A2 (en) 2003-12-01 2004-12-01 Nanofiltration of factor vii solutions to remove virus

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006118024A true RU2006118024A (ru) 2008-01-10
RU2472804C2 RU2472804C2 (ru) 2013-01-20

Family

ID=34639198

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006118024/10A RU2472804C2 (ru) 2003-12-01 2004-12-01 Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор vii

Country Status (14)

Country Link
US (8) US20070142625A1 (ru)
EP (3) EP3594222B1 (ru)
JP (3) JP4874806B2 (ru)
KR (1) KR101234170B1 (ru)
CN (3) CN106916802B (ru)
AU (1) AU2004294403A1 (ru)
BR (1) BRPI0416950B8 (ru)
CA (1) CA2545474A1 (ru)
DK (1) DK1711513T3 (ru)
ES (2) ES2507091T3 (ru)
PL (1) PL1711513T3 (ru)
PT (1) PT1711513E (ru)
RU (1) RU2472804C2 (ru)
WO (1) WO2005054275A2 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3594222B1 (en) * 2003-12-01 2022-08-03 Novo Nordisk Health Care AG Virus filtration of liquid factor vii compositions
DE102005037824A1 (de) * 2005-08-08 2007-02-15 Zlb Behring Gmbh Neuartiges Virusreduktionsverfahren
CA2823005C (en) 2010-12-30 2019-07-09 Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies Glycols as pathogen inactivating agents
TR201810703T4 (tr) 2011-03-25 2018-08-27 Hoffmann La Roche Yeni protein saflaştırma yöntemleri.
CN104640969A (zh) 2012-06-21 2015-05-20 巴克斯特国际公司 细胞培养基的病毒过滤
TWI641382B (zh) * 2013-01-31 2018-11-21 韓美藥品股份有限公司 於包含因子ｖｉｉ之組成物中使病毒失活之方法
RU2526494C1 (ru) * 2013-03-19 2014-08-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГБОУ ВПО ЧелГМА Минздрава России) Способ удаления вируса иммунодефицита человека из спермы мужчины
EP4389157A2 (en) * 2013-11-15 2024-06-26 F. Hoffmann-La Roche AG Methods for viral inactivation using eco-friendly detergents
CN105435644A (zh) * 2014-09-29 2016-03-30 中国石油化工股份有限公司 一种纳滤膜及其制备方法
EP3833381B1 (en) 2019-08-15 2022-08-03 Catalyst Biosciences, Inc. Modified factor vii polypeptides for subcutaneous administration
US20230287335A1 (en) * 2020-07-30 2023-09-14 Amgen Inc. Cell culture media and methods of making and using the same

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3100501A (en) 1960-12-23 1963-08-13 Crane Co Removable head and seat ball valve construction
JPS6033009B2 (ja) * 1978-12-29 1985-07-31 三菱電機株式会社 マイクロ波発振装置
US4456591A (en) 1981-06-25 1984-06-26 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Therapeutic method for activating factor VII
US4540573A (en) * 1983-07-14 1985-09-10 New York Blood Center, Inc. Undenatured virus-free biologically active protein derivatives
GR860984B (en) 1985-04-17 1986-08-18 Zymogenetics Inc Expression of factor vii and ix activities in mammalian cells
US5580560A (en) 1989-11-13 1996-12-03 Novo Nordisk A/S Modified factor VII/VIIa
US5997864A (en) 1995-06-07 1999-12-07 Novo Nordisk A/S Modified factor VII
CA2103546C (en) 1991-02-28 2002-10-01 Kathleen L. Berkner Modified factor vii
DE4142908C2 (de) * 1991-12-24 1994-02-10 Octapharma Ag Glarus Verfahren zur Herstellung eines virusinaktivierten Prothrombinkomplex-Konzentrats (PPSB)
DK38293D0 (da) 1993-03-31 1993-03-31 Novo Nordisk As Fremstilling af proteiner
SE9500724D0 (sv) 1994-06-23 1995-02-24 Pharmacia Ab Filtrering
US5677162A (en) * 1995-05-01 1997-10-14 New York Blood Center, Inc. Method for activating prothrombin to thrombin
AT406019B (de) * 1995-05-08 2000-01-25 Immuno Ag Verfahren zur herstellung eines arzneimittels enthaltend ein oder mehrere plasmaderivate
EP0860444A1 (en) 1997-02-24 1998-08-26 Stichting Centraal Laboratorium van de Bloedtransfusiedienst van het Nederlandse Rode Kruis (CLB) Method for removing viruses from a protein solution
AT405608B (de) * 1997-04-08 1999-10-25 Immuno Ag Verfahren zur inaktivierung von pathogenen, insbesondere von viren, in einem biologischen material
AT407159B (de) * 1997-06-13 2001-01-25 Immuno Ag Verfahren zur abreicherung von viralen und molekularen pathogenen aus einem biologischen material
AT407255B (de) * 1997-06-20 2001-02-26 Immuno Ag Rekombinanter zellklon mit erhöhter stabilität in serum- und proteinfreiem medium und verfahren zur gewinnung des stabilen zellklons
ATA159597A (de) * 1997-09-19 2000-09-15 Immuno Ag Präparat zur behandlung von blutgerinnungsstörungen
US6747003B1 (en) 1997-10-23 2004-06-08 Regents Of The University Of Minnesota Modified vitamin K-dependent polypeptides
US7247708B2 (en) 1997-10-23 2007-07-24 Regents Of The University Of Minnesota Modified vitamin K-dependent polypeptides
US6017882A (en) 1997-10-23 2000-01-25 Regents Of The University Of Minnesota Modified vitamin K-dependent polypeptides
US6693075B1 (en) 1997-10-23 2004-02-17 Regents Of The University Of Minnesota Modified vitamin K-dependent polypeptides
US5981254A (en) * 1997-10-30 1999-11-09 Haemacure Corporation Process for producing thrombin from plasma
CA2308610A1 (en) * 1997-11-05 1999-05-14 Welfide Corporation Heparin cofactor ii preparation and process therefor
FI106465B (fi) 1998-06-10 2001-02-15 Suomen Punainen Risti Veripalv Menetelmä virusturvallisten farmaseuttisten koostumusten valmistamiseksi
AT408613B (de) 1998-06-17 2002-01-25 Immuno Ag Pharmazeutisches faktor vii-präparat
AU5805500A (en) 1999-07-07 2001-01-30 Maxygen Aps A method for preparing modified polypeptides
JP4451514B2 (ja) 1999-08-24 2010-04-14 財団法人化学及血清療法研究所 血液凝固第ｖｉｉ因子改変体
DE60138364D1 (de) 2000-02-11 2009-05-28 Bayer Healthcare Llc Gerinnungsfaktor vii oder viia konjugate
WO2001083725A1 (en) 2000-05-03 2001-11-08 Novo Nordisk A/S Human coagulation factor vii variants
DE10022092A1 (de) 2000-05-08 2001-11-15 Aventis Behring Gmbh Stabilisiertes Protein-Präparat und Verfahren zu seiner Herstellung
US20030211094A1 (en) 2001-06-26 2003-11-13 Nelsestuen Gary L. High molecular weight derivatives of vitamin k-dependent polypeptides
US6423826B1 (en) 2000-06-30 2002-07-23 Regents Of The University Of Minnesota High molecular weight derivatives of vitamin K-dependent polypeptides
JP4361728B2 (ja) 2000-09-13 2009-11-11 ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト ヒト凝固因子ｖｉｉ変異型
HUP0301245A3 (en) 2000-10-02 2005-12-28 Novo Nordisk Healthcare Ag Tmethod for the production of vitamin k-dependent proteins
AU2002218029A1 (en) 2000-11-09 2002-05-21 The Scripps Research Institute Modified factor viia
CA2441580A1 (en) 2001-03-22 2002-10-03 Novo Nordisk Health Care Ag Coagulation factor vii derivatives
AU2002333211B2 (en) 2001-09-27 2008-05-08 Novo Nordisk Health Care Ag Human coagulation factor VII polypeptides
US7265084B2 (en) 2001-10-10 2007-09-04 Neose Technologies, Inc. Glycopegylation methods and proteins/peptides produced by the methods
US7265085B2 (en) 2001-10-10 2007-09-04 Neose Technologies, Inc. Glycoconjugation methods and proteins/peptides produced by the methods
SG159381A1 (en) 2001-10-10 2010-03-30 Novo Nordisk As Remodeling and glycoconjugation of peptides
US7125843B2 (en) 2001-10-19 2006-10-24 Neose Technologies, Inc. Glycoconjugates including more than one peptide
US7795210B2 (en) 2001-10-10 2010-09-14 Novo Nordisk A/S Protein remodeling methods and proteins/peptides produced by the methods
JP2005512524A (ja) 2001-11-02 2005-05-12 ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト ヒト凝固第ｖｉｉ因子ポリペプチド
DE10211632A1 (de) 2002-03-15 2003-10-09 Aventis Behring Gmbh Verfahren zur Abtrennung von Viren aus einer Proteinlösung durch Nanofiltration
CA2484173A1 (en) 2002-04-30 2003-11-13 Merck & Co., Inc. 4-azasteroid derivatives as androgen receptor modulators
AU2003221469A1 (en) 2002-04-30 2003-11-17 Bayer Healthcare Llc FACTOR VII OR VIIa POLYPEPTIDE VARIANTS
ES2325956T3 (es) 2002-07-23 2009-09-25 BIO & BIO LICENSING SA Farmacos y preparaciones de principios activos farmaceuticas que contienen trombina y que pueden generar trombina.
RS20050051A (en) 2002-07-23 2007-06-04 Bio-Products & Bio Engineering Ag., Pharmaceutical active ingredient preparation and medicaments that contain thrombin or have a thrombin-generating capacity
EP1549677B1 (en) 2002-09-30 2011-04-13 Bayer HealthCare LLC FVII OR FVIIa VARIANTS HAVING INCREASED CLOTTING ACTIVITY
ES2335994T3 (es) * 2003-07-01 2010-04-07 Novo Nordisk Health Care Ag Composicion farmaceutica liquida, acuosa de polipeptidos factor vii.
EP3594222B1 (en) * 2003-12-01 2022-08-03 Novo Nordisk Health Care AG Virus filtration of liquid factor vii compositions
FR2901707B1 (fr) 2006-05-31 2017-09-29 Lab Francais Du Fractionnement Composition de facteur vii recombinant ou transgenique, chaque molecule de facteur vii possedant deux sites de n-glycosylation a motifs glycanniques definis
FR2901796A1 (fr) 2006-05-31 2007-12-07 Lab Francais Du Fractionnement Procede d'extraction d'une ou de plusieurs proteines presentes dans du lait
FR2904558B1 (fr) 2006-08-01 2008-10-17 Lab Francais Du Fractionnement "composition de facteur vii recombinant ou transgenique, presentant majoritairement des formes glycanniques biantennees, bisialylees et non fucosylees"
FR2910786B1 (fr) 2006-12-29 2017-08-11 Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies (Lfb) "procede d'extraction d'une proteine presente dans du lait"
FR2947181B1 (fr) 2009-06-26 2012-05-04 Lfb Biotechnologies Composition de facteur vii
EP2687595B1 (en) 2012-07-19 2018-05-30 Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies Method for purifying transgenic factor VII

Also Published As

Publication number Publication date
PT1711513E (pt) 2014-10-02
BRPI0416950A8 (pt) 2019-01-22
EP1711513B1 (en) 2014-07-02
EP2275432A1 (en) 2011-01-19
PL1711513T3 (pl) 2014-12-31
JP5666359B2 (ja) 2015-02-12
US20120115204A1 (en) 2012-05-10
CN106916802A (zh) 2017-07-04
EP1711513A2 (en) 2006-10-18
CN106916802B (zh) 2022-03-25
CN1890257A (zh) 2007-01-03
US20150299685A1 (en) 2015-10-22
AU2004294403A1 (en) 2005-06-16
US20080274534A1 (en) 2008-11-06
US20070142625A1 (en) 2007-06-21
JP2012021007A (ja) 2012-02-02
RU2472804C2 (ru) 2013-01-20
EP3594222B1 (en) 2022-08-03
BRPI0416950B8 (pt) 2021-05-25
ES2507091T3 (es) 2014-10-14
KR101234170B1 (ko) 2013-02-18
US20220064605A1 (en) 2022-03-03
JP4874806B2 (ja) 2012-02-15
BRPI0416950B1 (pt) 2019-05-28
CN102351953B (zh) 2017-05-10
CN102351953A (zh) 2012-02-15
US20200248150A1 (en) 2020-08-06
JP2011173889A (ja) 2011-09-08
US20190032026A1 (en) 2019-01-31
DK1711513T3 (da) 2014-09-15
US20170022482A1 (en) 2017-01-26
US9102762B2 (en) 2015-08-11
EP3594222A1 (en) 2020-01-15
CA2545474A1 (en) 2005-06-16
BRPI0416950A (pt) 2007-02-13
WO2005054275A2 (en) 2005-06-16
KR20070001887A (ko) 2007-01-04
WO2005054275A3 (en) 2005-09-09
ES2926359T3 (es) 2022-10-25
JP2007537994A (ja) 2007-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006118024A (ru) Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор vii
CN1051317C (zh) 用置换色谱纯化血红蛋白产物的方法
KR0131166B1 (ko) 무세포시스템에서 단백질을 제조하는 방법
DE60102144D1 (de) EINE METHODE ZUR HERSTELLUNG VON IgG
CN1922207A (zh) 提供纯化的、病毒安全的抗体制剂的方法
CN104487446B (zh) 利用混合的多官能性表面降低蛋白制剂中聚集物含量的方法
RU2012149743A (ru) Способ получения композиции иммуноглобулинов
JPH0231689A (ja) 百日咳トキシンの精製法
RU2013120948A (ru) Способ очистки белков
HUP0402000A2 (hu) Eljárás és keverék tüzelőanyag égésének javítására
JP2008518952A5 (ru)
WO2015001277A1 (fr) Matrice de chromatographie d'affinité
DE50310376D1 (de) Verfahren zur herstellung eines zeolithhaltigen feststoffes
FR3008097A1 (fr) Matrice de chromatographie d'affinite
JPS6237015B2 (ru)
US10329323B2 (en) Method for purifying antibodies using PBS
CN105442319B (zh) 一种表面固定有三维花状结构蛋白质的纳米纤维膜材料的制备方法
ATE428730T1 (de) Verfahren zur herstellung einer alpha-1- antitrypsinlösung
CN101024824A (zh) 一种从生物样品中将登革病毒灭活和去除的方法
CN1297313C (zh) 减毒株脊髓灰质炎灭活疫苗后处理方法
CN101787388A (zh) 一种从活性污泥中快速筛选生物破乳菌的方法
CN103589680B (zh) 一种海洋弹性蛋白酶myroilysin在制备无细胞真皮基质中的应用
KR20190117025A (ko) 규조류 및 쿠커비투릴을 이용한 담수화 및 정수화 처리방법
CN111644150A (zh) 一种基于3D rGO/二氧化锆复合材料的磷酸根吸附剂的制备方法
KR102024342B1 (ko) 암 치료용, 접합 치료 백신의 개발용, 및 접종제용으로 사용되는 생물학적으로 안전한 klh 제품의 신규 생성을 위한 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner