RU2006118024A - Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор vii - Google Patents
Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор vii Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006118024A RU2006118024A RU2006118024/13A RU2006118024A RU2006118024A RU 2006118024 A RU2006118024 A RU 2006118024A RU 2006118024/13 A RU2006118024/13 A RU 2006118024/13A RU 2006118024 A RU2006118024 A RU 2006118024A RU 2006118024 A RU2006118024 A RU 2006118024A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- factor vii
- range
- liquid composition
- polypeptide
- clause
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/34—Extraction; Separation; Purification by filtration, ultrafiltration or reverse osmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
- C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
- C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12N9/6437—Coagulation factor VIIa (3.4.21.21)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/745—Blood coagulation or fibrinolysis factors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12Y304/21021—Coagulation factor VIIa (3.4.21.21)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
- C12N2740/00011—Details
- C12N2740/10011—Retroviridae
- C12N2740/13011—Gammaretrovirus, e.g. murine leukeamia virus
- C12N2740/13061—Methods of inactivation or attenuation
- C12N2740/13063—Methods of inactivation or attenuation by chemical treatment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (43)
1. Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор VII, где указанная композиция содержит один или более чем один полипептид фактора VII, причем по меньшей мере 5% указанного одного или более чем одного полипептида фактора VII находится в активированной форме, при котором осуществляют нанофильтрацию указанного раствора, используя нанофильтр, имеющий размер пор максимум 80 нм.
2. Способ по п.1, где по меньшей мере 7%, например, по меньшей мере 10%, одного или более чем одного полипептида фактора VII находится в активированной форме.
3. Способ по п.1, где активированная форма полипептида фактора VII составляет 5-70%, например 7-40%, например 10-30% от массы одного или более чем одного полипептида фактора VII.
4. Способ по п.1, где активированная форма полипептида фактора VII составляет 50-100%, например 70-100%, например 80-100% от массы одного или более чем одного полипептида фактора VII.
5. Способ по п.1, где активированная форма полипептида фактора VII составляет 20-80%, например 30-70%, например 30-60% от массы одного или более чем одного полипептида фактора VII.
6. Способ по п.1, где жидкая композиция имеет рН в интервале 7,0-9,5, например, в интервале 7,6-9,4, например в интервале 7,7-9,3, например в интервале 8,0-9,0 или в интервале 8,3-8,7.
7. Способ по п.1, где концентрация полипептида(ов) фактора VII в жидкой композиции находится в интервале 0,01-5 мг/мл, например в интервале 0,05-2,0 мг/мл.
8. Способ по п.1, где размер пор нанофильтра составляет максимум 50 нм, например максимум 30 нм, например в интервале 10-30 нм.
9. Способ по п.1, где мембрана нанофильтра изготовлена из одного или более чем одного материала, выбранного из медноаммиачной целлюлозы, гидрофильного поливинилиденфторида (PVDF), комбинированного PVDF, поверхностно-модифицированного PVDF и полиэфирсульфона.
10. Способ по п.1, где жидкую композицию фактора VII получают, либо она имеет происхождение, из надосадочной жидкости клеточной культуры.
11. Способ по п.1, где жидкая композиция, по существу, не содержит сыворотки.
12. Способ согласно п.1, где полипептид(ы) фактора VII продуцируются(ются) клеточной культурой в присутствии бычьей сыворотки или фетальной сыворотки теленка.
13. Способ по любому из пп.1-12, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО.
14. Способ по п.13, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО, в среде, не содержащей каких-либо компонентов животного происхождения.
15. Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор VII, где указанная композиция содержит один или более чем один полипептид фактора VII, и по существу не содержит сыворотки, при котором осуществляют нанофильтрацию указанного раствора, используя нанофильтр, имеющий размер пор максимум 80 нм.
16. Способ по п.15, где жидкую композицию фактора VII получают, либо она имеет происхождение, из надосадочной жидкости клеточной культуры.
17. Способ по п.15, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО.
18. Способ по п.17, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО, в среде, не содержащей каких-либо компонентов животного происхождения.
19. Способ по п.15, где по меньшей мере 5% указанного одного или более чем одного полипептида фактора VII находится в активированной форме.
20. Способ по п.15, где жидкая композиция имеет рН в интервале 7,0-9,5, например в интервале 7,6-9,4, например в интервале 7,7-9,3, например в интервале 8,0-9,0 или в интервале 8,3-8,7.
21. Способ по п.15, где концентрация полипептида(ов) фактора VII в жидкой композиции находится в интервале 0,01-5 мг/мл, например в интервале 0,05-2,0 мг/мл.
22. Способ по п.15, где размер пор нанофильтра составляет максимум 50 нм, например максимум 30 нм, например в интервале 10-30 нм.
23. Способ по любому из пп.15-22, где мембрана нанофильтра изготовлена из одного или более чем одного материала, выбранного из медноаммиачной целлюлозы, гидрофильного поливинилиденфторида (PVDF), комбинированного PVDF, поверхностно-модифицированного PVDF и полиэфирсульфона.
24. Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор VII, где указанная композиция содержит один или более чем один полипептид фактора VII, при котором осуществляют нанофильтрацию указанного раствора, используя нанофильтр, имеющий размер пор максимум 80 нм, причем указанный нанофильтр имеет мембрану, изготовленную из одного или более чем одного материала, выбранного из медноаммиачной целлюлозы, гидрофильного поливинилиденфторида (PVDF), комбинированного PVDF, поверхностно-модифицированного PVDF и полиэфирсульфона.
25. Способ по п.24, где материал выбран из материалов на основе поливинилиденфторида и материалов на основе полиэфирсульфона.
26. Способ по п.24, где по меньшей мере 5% указанного одного или более чем одного полипептида фактора VII находится в активированной форме.
27. Способ по п.24, где жидкая композиция имеет рН в интервале 7,0-9,5, например в интервале 7,6-9,4, например в интервале 7,7-9,3, например в интервале 8,0-9,0 или в интервале 8,3-8,7.
28. Способ по п.24, где концентрация полипептида(ов) фактора VII в жидкой композиции находится в интервале 0,01-5 мг/мл, например в интервале 0,05-2,0 мг/мл.
29. Способ по п.24, где размер пор нанофильтра составляет максимум 50 нм, например максимум 30 нм, например в интервале 10-30 нм.
30. Способ по п.24, где жидкую композицию фактора VII получают, либо она имеет происхождение, из надосадочной жидкости клеточной культуры.
31. Способ по п.24, где жидкая композиция по существу не содержит сыворотки.
32. Способ по п.24, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в присутствии бычьей сыворотки или фетальной сыворотки теленка.
33. Способ по любому из пп.24-32, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО.
34. Способ по п.33, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО, в среде, не содержащей каких-либо компонентов животного происхождения.
35. Способ инактивации вирусов в жидкой композиции, содержащей фактор VII, где указанная композиция содержит один или более чем один полипептид фактора VII, включающий стадию смешения указанной композиции с детергентом.
36. Способ по п.35, где детергент представляет собой октилфеноксиполиэтоксиэтанол формулы пара-((СН3)3СН2С(СН2)2)-С6Н4-O-(CH2CH2O)n-H, где n находится в интервале 5-15.
37. Способ по п.36, где детергент представляет собой соединение, где n равно 9-10, например Тритон Х-100.
38. Способ по п.35, где детергент выбран из группы, состоящей из Tween®, полисорбата 20, полисорбата 60 и полисорбата 80.
39. Способ по п.35, где детергент смешивают с жидкой композицией, содержащей фактор VII, до получения концентрации детергента в этой композиции в интервале 0,01-0,3 мас.%, например в интервале 0,05-0,2 мас.%.
40. Способ по п.35, где детергент смешивают с композицией при температуре в интервале 2-12°С, например в интервале 2-9°С.
41. Способ по любому из пп.35-40, где детергент, по существу, не содержит триалкилфосфатных растворителей, таких как три(н-бутил)фосфат.
42. Способ высокой степени очистки жидкой композиции, содержащей фактор VII, от активных вирусов, включающий стадии (i) инактивации вирусов способом, определенным в любом из пп.35-41, и (ii) удаления вирусов любым из способов, определенных в любом из пп.1-35, в любом порядке.
43. Способ по п.42, где стадия инактивации вирусов предшествует стадии удаления вирусов.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DKPA200301775 | 2003-12-01 | ||
DKPA200301775 | 2003-12-01 | ||
PCT/EP2004/053206 WO2005054275A2 (en) | 2003-12-01 | 2004-12-01 | Nanofiltration of factor vii solutions to remove virus |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006118024A true RU2006118024A (ru) | 2008-01-10 |
RU2472804C2 RU2472804C2 (ru) | 2013-01-20 |
Family
ID=34639198
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006118024/10A RU2472804C2 (ru) | 2003-12-01 | 2004-12-01 | Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор vii |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (8) | US20070142625A1 (ru) |
EP (3) | EP3594222B1 (ru) |
JP (3) | JP4874806B2 (ru) |
KR (1) | KR101234170B1 (ru) |
CN (3) | CN106916802B (ru) |
AU (1) | AU2004294403A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0416950B8 (ru) |
CA (1) | CA2545474A1 (ru) |
DK (1) | DK1711513T3 (ru) |
ES (2) | ES2507091T3 (ru) |
PL (1) | PL1711513T3 (ru) |
PT (1) | PT1711513E (ru) |
RU (1) | RU2472804C2 (ru) |
WO (1) | WO2005054275A2 (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3594222B1 (en) * | 2003-12-01 | 2022-08-03 | Novo Nordisk Health Care AG | Virus filtration of liquid factor vii compositions |
DE102005037824A1 (de) * | 2005-08-08 | 2007-02-15 | Zlb Behring Gmbh | Neuartiges Virusreduktionsverfahren |
CA2823005C (en) | 2010-12-30 | 2019-07-09 | Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies | Glycols as pathogen inactivating agents |
TR201810703T4 (tr) | 2011-03-25 | 2018-08-27 | Hoffmann La Roche | Yeni protein saflaştırma yöntemleri. |
CN104640969A (zh) | 2012-06-21 | 2015-05-20 | 巴克斯特国际公司 | 细胞培养基的病毒过滤 |
TWI641382B (zh) * | 2013-01-31 | 2018-11-21 | 韓美藥品股份有限公司 | 於包含因子vii之組成物中使病毒失活之方法 |
RU2526494C1 (ru) * | 2013-03-19 | 2014-08-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГБОУ ВПО ЧелГМА Минздрава России) | Способ удаления вируса иммунодефицита человека из спермы мужчины |
EP4389157A2 (en) * | 2013-11-15 | 2024-06-26 | F. Hoffmann-La Roche AG | Methods for viral inactivation using eco-friendly detergents |
CN105435644A (zh) * | 2014-09-29 | 2016-03-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种纳滤膜及其制备方法 |
EP3833381B1 (en) | 2019-08-15 | 2022-08-03 | Catalyst Biosciences, Inc. | Modified factor vii polypeptides for subcutaneous administration |
US20230287335A1 (en) * | 2020-07-30 | 2023-09-14 | Amgen Inc. | Cell culture media and methods of making and using the same |
Family Cites Families (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3100501A (en) | 1960-12-23 | 1963-08-13 | Crane Co | Removable head and seat ball valve construction |
JPS6033009B2 (ja) * | 1978-12-29 | 1985-07-31 | 三菱電機株式会社 | マイクロ波発振装置 |
US4456591A (en) | 1981-06-25 | 1984-06-26 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Therapeutic method for activating factor VII |
US4540573A (en) * | 1983-07-14 | 1985-09-10 | New York Blood Center, Inc. | Undenatured virus-free biologically active protein derivatives |
GR860984B (en) | 1985-04-17 | 1986-08-18 | Zymogenetics Inc | Expression of factor vii and ix activities in mammalian cells |
US5580560A (en) | 1989-11-13 | 1996-12-03 | Novo Nordisk A/S | Modified factor VII/VIIa |
US5997864A (en) | 1995-06-07 | 1999-12-07 | Novo Nordisk A/S | Modified factor VII |
CA2103546C (en) | 1991-02-28 | 2002-10-01 | Kathleen L. Berkner | Modified factor vii |
DE4142908C2 (de) * | 1991-12-24 | 1994-02-10 | Octapharma Ag Glarus | Verfahren zur Herstellung eines virusinaktivierten Prothrombinkomplex-Konzentrats (PPSB) |
DK38293D0 (da) | 1993-03-31 | 1993-03-31 | Novo Nordisk As | Fremstilling af proteiner |
SE9500724D0 (sv) | 1994-06-23 | 1995-02-24 | Pharmacia Ab | Filtrering |
US5677162A (en) * | 1995-05-01 | 1997-10-14 | New York Blood Center, Inc. | Method for activating prothrombin to thrombin |
AT406019B (de) * | 1995-05-08 | 2000-01-25 | Immuno Ag | Verfahren zur herstellung eines arzneimittels enthaltend ein oder mehrere plasmaderivate |
EP0860444A1 (en) | 1997-02-24 | 1998-08-26 | Stichting Centraal Laboratorium van de Bloedtransfusiedienst van het Nederlandse Rode Kruis (CLB) | Method for removing viruses from a protein solution |
AT405608B (de) * | 1997-04-08 | 1999-10-25 | Immuno Ag | Verfahren zur inaktivierung von pathogenen, insbesondere von viren, in einem biologischen material |
AT407159B (de) * | 1997-06-13 | 2001-01-25 | Immuno Ag | Verfahren zur abreicherung von viralen und molekularen pathogenen aus einem biologischen material |
AT407255B (de) * | 1997-06-20 | 2001-02-26 | Immuno Ag | Rekombinanter zellklon mit erhöhter stabilität in serum- und proteinfreiem medium und verfahren zur gewinnung des stabilen zellklons |
ATA159597A (de) * | 1997-09-19 | 2000-09-15 | Immuno Ag | Präparat zur behandlung von blutgerinnungsstörungen |
US6747003B1 (en) | 1997-10-23 | 2004-06-08 | Regents Of The University Of Minnesota | Modified vitamin K-dependent polypeptides |
US7247708B2 (en) | 1997-10-23 | 2007-07-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Modified vitamin K-dependent polypeptides |
US6017882A (en) | 1997-10-23 | 2000-01-25 | Regents Of The University Of Minnesota | Modified vitamin K-dependent polypeptides |
US6693075B1 (en) | 1997-10-23 | 2004-02-17 | Regents Of The University Of Minnesota | Modified vitamin K-dependent polypeptides |
US5981254A (en) * | 1997-10-30 | 1999-11-09 | Haemacure Corporation | Process for producing thrombin from plasma |
CA2308610A1 (en) * | 1997-11-05 | 1999-05-14 | Welfide Corporation | Heparin cofactor ii preparation and process therefor |
FI106465B (fi) | 1998-06-10 | 2001-02-15 | Suomen Punainen Risti Veripalv | Menetelmä virusturvallisten farmaseuttisten koostumusten valmistamiseksi |
AT408613B (de) | 1998-06-17 | 2002-01-25 | Immuno Ag | Pharmazeutisches faktor vii-präparat |
AU5805500A (en) | 1999-07-07 | 2001-01-30 | Maxygen Aps | A method for preparing modified polypeptides |
JP4451514B2 (ja) | 1999-08-24 | 2010-04-14 | 財団法人化学及血清療法研究所 | 血液凝固第vii因子改変体 |
DE60138364D1 (de) | 2000-02-11 | 2009-05-28 | Bayer Healthcare Llc | Gerinnungsfaktor vii oder viia konjugate |
WO2001083725A1 (en) | 2000-05-03 | 2001-11-08 | Novo Nordisk A/S | Human coagulation factor vii variants |
DE10022092A1 (de) | 2000-05-08 | 2001-11-15 | Aventis Behring Gmbh | Stabilisiertes Protein-Präparat und Verfahren zu seiner Herstellung |
US20030211094A1 (en) | 2001-06-26 | 2003-11-13 | Nelsestuen Gary L. | High molecular weight derivatives of vitamin k-dependent polypeptides |
US6423826B1 (en) | 2000-06-30 | 2002-07-23 | Regents Of The University Of Minnesota | High molecular weight derivatives of vitamin K-dependent polypeptides |
JP4361728B2 (ja) | 2000-09-13 | 2009-11-11 | ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト | ヒト凝固因子vii変異型 |
HUP0301245A3 (en) | 2000-10-02 | 2005-12-28 | Novo Nordisk Healthcare Ag | Tmethod for the production of vitamin k-dependent proteins |
AU2002218029A1 (en) | 2000-11-09 | 2002-05-21 | The Scripps Research Institute | Modified factor viia |
CA2441580A1 (en) | 2001-03-22 | 2002-10-03 | Novo Nordisk Health Care Ag | Coagulation factor vii derivatives |
AU2002333211B2 (en) | 2001-09-27 | 2008-05-08 | Novo Nordisk Health Care Ag | Human coagulation factor VII polypeptides |
US7265084B2 (en) | 2001-10-10 | 2007-09-04 | Neose Technologies, Inc. | Glycopegylation methods and proteins/peptides produced by the methods |
US7265085B2 (en) | 2001-10-10 | 2007-09-04 | Neose Technologies, Inc. | Glycoconjugation methods and proteins/peptides produced by the methods |
SG159381A1 (en) | 2001-10-10 | 2010-03-30 | Novo Nordisk As | Remodeling and glycoconjugation of peptides |
US7125843B2 (en) | 2001-10-19 | 2006-10-24 | Neose Technologies, Inc. | Glycoconjugates including more than one peptide |
US7795210B2 (en) | 2001-10-10 | 2010-09-14 | Novo Nordisk A/S | Protein remodeling methods and proteins/peptides produced by the methods |
JP2005512524A (ja) | 2001-11-02 | 2005-05-12 | ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト | ヒト凝固第vii因子ポリペプチド |
DE10211632A1 (de) | 2002-03-15 | 2003-10-09 | Aventis Behring Gmbh | Verfahren zur Abtrennung von Viren aus einer Proteinlösung durch Nanofiltration |
CA2484173A1 (en) | 2002-04-30 | 2003-11-13 | Merck & Co., Inc. | 4-azasteroid derivatives as androgen receptor modulators |
AU2003221469A1 (en) | 2002-04-30 | 2003-11-17 | Bayer Healthcare Llc | FACTOR VII OR VIIa POLYPEPTIDE VARIANTS |
ES2325956T3 (es) | 2002-07-23 | 2009-09-25 | BIO & BIO LICENSING SA | Farmacos y preparaciones de principios activos farmaceuticas que contienen trombina y que pueden generar trombina. |
RS20050051A (en) | 2002-07-23 | 2007-06-04 | Bio-Products & Bio Engineering Ag., | Pharmaceutical active ingredient preparation and medicaments that contain thrombin or have a thrombin-generating capacity |
EP1549677B1 (en) | 2002-09-30 | 2011-04-13 | Bayer HealthCare LLC | FVII OR FVIIa VARIANTS HAVING INCREASED CLOTTING ACTIVITY |
ES2335994T3 (es) * | 2003-07-01 | 2010-04-07 | Novo Nordisk Health Care Ag | Composicion farmaceutica liquida, acuosa de polipeptidos factor vii. |
EP3594222B1 (en) * | 2003-12-01 | 2022-08-03 | Novo Nordisk Health Care AG | Virus filtration of liquid factor vii compositions |
FR2901707B1 (fr) | 2006-05-31 | 2017-09-29 | Lab Francais Du Fractionnement | Composition de facteur vii recombinant ou transgenique, chaque molecule de facteur vii possedant deux sites de n-glycosylation a motifs glycanniques definis |
FR2901796A1 (fr) | 2006-05-31 | 2007-12-07 | Lab Francais Du Fractionnement | Procede d'extraction d'une ou de plusieurs proteines presentes dans du lait |
FR2904558B1 (fr) | 2006-08-01 | 2008-10-17 | Lab Francais Du Fractionnement | "composition de facteur vii recombinant ou transgenique, presentant majoritairement des formes glycanniques biantennees, bisialylees et non fucosylees" |
FR2910786B1 (fr) | 2006-12-29 | 2017-08-11 | Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies (Lfb) | "procede d'extraction d'une proteine presente dans du lait" |
FR2947181B1 (fr) | 2009-06-26 | 2012-05-04 | Lfb Biotechnologies | Composition de facteur vii |
EP2687595B1 (en) | 2012-07-19 | 2018-05-30 | Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies | Method for purifying transgenic factor VII |
-
2004
- 2004-12-01 EP EP19186952.8A patent/EP3594222B1/en active Active
- 2004-12-01 PL PL04804635T patent/PL1711513T3/pl unknown
- 2004-12-01 CN CN201710263718.3A patent/CN106916802B/zh active Active
- 2004-12-01 KR KR1020067010639A patent/KR101234170B1/ko active IP Right Grant
- 2004-12-01 PT PT48046353T patent/PT1711513E/pt unknown
- 2004-12-01 DK DK04804635.3T patent/DK1711513T3/da active
- 2004-12-01 BR BRPI0416950A patent/BRPI0416950B8/pt active IP Right Grant
- 2004-12-01 EP EP20040804635 patent/EP1711513B1/en not_active Revoked
- 2004-12-01 EP EP10181049A patent/EP2275432A1/en not_active Ceased
- 2004-12-01 CN CN201110303815.3A patent/CN102351953B/zh active Active
- 2004-12-01 JP JP2006541943A patent/JP4874806B2/ja active Active
- 2004-12-01 CA CA002545474A patent/CA2545474A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-01 ES ES04804635.3T patent/ES2507091T3/es active Active
- 2004-12-01 ES ES19186952T patent/ES2926359T3/es active Active
- 2004-12-01 AU AU2004294403A patent/AU2004294403A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-01 WO PCT/EP2004/053206 patent/WO2005054275A2/en active Application Filing
- 2004-12-01 RU RU2006118024/10A patent/RU2472804C2/ru active
- 2004-12-01 CN CNA2004800357085A patent/CN1890257A/zh active Pending
-
2006
- 2006-05-23 US US11/439,828 patent/US20070142625A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-07-15 US US12/173,475 patent/US20080274534A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-03-28 JP JP2011069695A patent/JP5666359B2/ja active Active
- 2011-08-18 JP JP2011178873A patent/JP2012021007A/ja not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-01-13 US US13/349,980 patent/US9102762B2/en active Active
-
2015
- 2015-06-29 US US14/753,551 patent/US20150299685A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-10-05 US US15/286,068 patent/US20170022482A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-09-28 US US16/145,565 patent/US20190032026A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-04-20 US US16/853,444 patent/US20200248150A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-11-09 US US17/522,216 patent/US20220064605A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006118024A (ru) | Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор vii | |
CN1051317C (zh) | 用置换色谱纯化血红蛋白产物的方法 | |
KR0131166B1 (ko) | 무세포시스템에서 단백질을 제조하는 방법 | |
DE60102144D1 (de) | EINE METHODE ZUR HERSTELLUNG VON IgG | |
CN1922207A (zh) | 提供纯化的、病毒安全的抗体制剂的方法 | |
CN104487446B (zh) | 利用混合的多官能性表面降低蛋白制剂中聚集物含量的方法 | |
RU2012149743A (ru) | Способ получения композиции иммуноглобулинов | |
JPH0231689A (ja) | 百日咳トキシンの精製法 | |
RU2013120948A (ru) | Способ очистки белков | |
HUP0402000A2 (hu) | Eljárás és keverék tüzelőanyag égésének javítására | |
JP2008518952A5 (ru) | ||
WO2015001277A1 (fr) | Matrice de chromatographie d'affinité | |
DE50310376D1 (de) | Verfahren zur herstellung eines zeolithhaltigen feststoffes | |
FR3008097A1 (fr) | Matrice de chromatographie d'affinite | |
JPS6237015B2 (ru) | ||
US10329323B2 (en) | Method for purifying antibodies using PBS | |
CN105442319B (zh) | 一种表面固定有三维花状结构蛋白质的纳米纤维膜材料的制备方法 | |
ATE428730T1 (de) | Verfahren zur herstellung einer alpha-1- antitrypsinlösung | |
CN101024824A (zh) | 一种从生物样品中将登革病毒灭活和去除的方法 | |
CN1297313C (zh) | 减毒株脊髓灰质炎灭活疫苗后处理方法 | |
CN101787388A (zh) | 一种从活性污泥中快速筛选生物破乳菌的方法 | |
CN103589680B (zh) | 一种海洋弹性蛋白酶myroilysin在制备无细胞真皮基质中的应用 | |
KR20190117025A (ko) | 규조류 및 쿠커비투릴을 이용한 담수화 및 정수화 처리방법 | |
CN111644150A (zh) | 一种基于3D rGO/二氧化锆复合材料的磷酸根吸附剂的制备方法 | |
KR102024342B1 (ko) | 암 치료용, 접합 치료 백신의 개발용, 및 접종제용으로 사용되는 생물학적으로 안전한 klh 제품의 신규 생성을 위한 제조 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner |