RU2006102510A

RU2006102510A - Бензимидазольные, бензтиазольные и бензоксазольные производные и их применение в качестве модуляторов lta4h

Info

Publication number: RU2006102510A
Application number: RU2006102510/04A
Authority: RU
Inventors: Фрэнк У. АКС (US); Фрэнк У. АКС; Скотт Д. БЕМБЕНЕК (US); Скотт Д. БЕМБЕНЕК; Кристофер Р. БАТЛЕР (US); Кристофер Р. Батлер; Джеймс П. ЭДВАРДС (US); Джеймс П. Эдвардс; Анн М. ФУРЬЕ (US); Анн М. Фурье; Черил А. ГРАЙС (US); Черил А. Грайс; Брэд М. САВАЛЛЬ (US); Брэд М. Савалль; Кевин Л. ТАЙС (US); Кевин Л. Тайс; Дз ньмэй ВЭЙ (US); Дзяньмэй Вэй
Original assignee: Янссен Фармацевтика Н.В. (Be); Янссен Фармацевтика Н.В.
Priority date: 2003-07-28
Filing date: 2004-07-27
Publication date: 2006-07-27
Also published as: ZA200601720B; EP1660491B1; HRP20060041B1; CN100591679C; KR20060057593A; EP1660492A1; SG129449A1; EP1660492B1; DE602004015620D1; NZ544938A; IL173372A0; US20050043378A1; EP1660491A1; HRP20060039A2; AU2004261610A1; DK1660492T3; SG130192A1; TW200520756A; JP2007500706A; CA2534228A1

Claims

1. Способ лечения или предупреждения LТА4Н-опосредованного состояния у субъекта, предусматривающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного модулятора LТА4Н, выбранного из соединений формулы (I)

где Х выбран из группы, состоящей из NR⁵, О и S, где R⁵ представляет собой один из Н и СН₃;

Y выбран из группы, состоящей из СН₂ и О;

Z выбран из группы, состоящей из О и связи;

W выбран из группы, состоящей из СН₂ и CHR¹-СН₂, где R¹ представляет собой Н или ОН, и где связанная с R¹ углеродная группа в указанном CHR¹-СН₂ не связана непосредственно с атомом азота, с которым связан указанный W;

R⁴ выбран из группы, состоящей из Н, ОСН₃, Cl, F, Br, I, ОН, NH₂, CN, CF₃ и СН₃;

R⁶ представляет собой Н или F; и

R² и R³ каждый независимо выбран из группы, состоящей из

А) Н, С_1-7алкила, С_3-7алкенила, где атом углерода в указанном алкениле, который связан с атомом азота, имеет только простые связи; С_3-7алкинила, где атом углерода в указанном алкиниле, который связан с атомом азота, имеет только простые связи; С_3-7циклоалкила, необязательно бензоконденсированного; С_5-7циклоалкенила; -С_3-7циклоалкил-С_1-7алкила; -С_1-7алкил-С_3-7циклоалкила и фенила, где каждый из заместителей (А) независимо замещен 0, 1 или 2 R^Q, где каждый из указанных R^Q является заместителем у атома углерода, который представляет собой, по крайней мере, один атом углерода, удаленный от атома азота;

В) заместителя HetR^а;

С) -С_1-7алкил-С(О)R^х, необязательно замещенного СН₂R^Ar или СН₂R^Ar';

D) -С_2-5алкил-С(О)R^х, где два атома углерода с допустимой валентностью в -С_2-5алкиле указанного -С_2-5алкил-С(О)OR^x являются частью насыщенного С_3-6карбоцикла;

Е) -С_2-5алкил-ОН, где два атома углерода с допустимой валентностью в -С_2-5алкиле указанного -С_2-5алкил-С(О)ОН являются частью насыщенного С_3-6карбоцикла;

F) -С_0-4алкилфенила, где фенил в указанном -С_0-4алкилфениле конденсирован с R^f по двум смежным атомам углерода в указанном фениле, или является бензоконденсированным;

G) -С_0-4алкил-Ar⁶, где Ar⁶ представляет собой 6-членный гетероарил, имеющий атом углерода в месте присоединения и один или два -N= гетероатома, и является бензоконденсированным;

Н) -С_0-4алкил-Ar⁵, где Ar⁵ представляет собой 5-членный гетероарил, который имеет один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из О, S и >NR^Y, и 0 или 1 дополнительный гетероатом -N=, и необязательно содержит две карбонильные группы, и необязательно бензоконденсирован;

I) -С_0-4алкил-Ar^5', где Ar^5' представляет собой 5-членный гетероарил, который содержит 3 или 4 атома азота, необязательно замещен R^Y и имеет разрешаемое валентностью положение присоединения;

J) -С_0-4алкил-Ar^6-6, где Ar^6-6 представляет собой С_0-4алкил-замещенный фенил, конденсированный с 6-членным гетероарилом в допускаемом валентностью положении, где указанный 6-членный гетероарил имеет один или два -N= гетероатома;

K) -С_0-4алкил-Ar^6-5, где Ar^6-5 представляет собой С_0-4алкил-замещенный фенил, конденсированный с 5-членным гетероарилом в допускаемых валентностью положениях, где указанный 5-членный гетероарил имеет один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из О, S и >NR^Y, и где указанный 5-членный гетероарил имеет 0 или 1 дополнительный гетероатом, которым является -N=,

L) одного из 2-(4-этилфенокси)бензотиазола, 2-(4-этилфенокси)бензооксазола и 2-(4-этилфенокси)-1Н-бензоимидазола,

М) SO₂С_1-4алкила;

и альтернативно, R² и R³, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо, содержащее, по крайней мере, один гетероатом, которым является присоединенный атом азота, где указанное гетероциклическое кольцо выбрано из группы, состоящей из

i) 4-7-членного гетероциклического кольца HetR^b, где указанное 4-7-членное гетероциклическое кольцо HetR^b имеет один гетероатом, который представляет собой указанный присоединенный атом азота, и замещено 0, 1 или 2 одинаковыми или различными заместителями, где указанные заместители выбраны из группы, состоящей из -R^Y, -CN, -C(O)R^Y, -С_0-4алкил-СО₂R^Y, -С_0-4алкил-С(О)СО₂R^Y, -С_0-4алкил-OR^Y, -С_0-4алкил-С(О)NR^YR^z-, -С_0-4алкил-NR^YC(O)R^Z-, -С(О)NR^ZOR^Y, -С_0-4алкил-NR^YC(O)CH₂OR^Y, -С_0-4алкил-NR^YC(O)CH₂С(О)R^Y, -С_0-4алкил-NR^YCO₂R^Y, -С_0-4алкил-NR^YC(O)NR^YR^Y, -С_0-4алкил-NR^YC(S)NR^YR^Z, -NR^YC(O)CO₂R^Y, -NR^YR^Z, -С_0-4алкил-NR^WSO₂R^Y, 1,3-дигидроиндол-2-он-1-ила, 1,3-дигидробензоимидазол-2-он-1-ила, тетразол-5-ила, 1-R^Y-1H-тетразол-5-ила, R^Y-триазолила, 2-R^Y-2H-тетразол-5-ила, пирролидин-2-тион-1-ила, пиперидин-2-тион-1-ила, -С_0-4алкил-C(O)N(R^Y)(SO₂R^Y), -С_0-4алкил-N(R^Y)(SO₂)NR^YR^Y, -С_0-4алкил-N(R^Y)(SO₂)NR^YCO₂R^Y, галогена,

,

и

;

ii) 5-7-членного гетероциклического кольца HetR^с, имеющего один дополнительный гетероатом, отделенный от указанного присоединенного азота, по крайней мере, одним атомом углерода, где указанный дополнительный гетероатом выбран из группы, состоящей из О, S(=О)_0-2 и >NR^М, где указанное 5-7-членное гетероциклическое кольцо HetR^С имеет 0 или 1 карбонильную группу и замещено 0, 1 или 2 заместителями у одинаковых или различных замещаемых атомов углерода, где указанные заместители выбраны из группы, состоящей из -С(О)R^Y, -CO₂R^Y, -С_3-4алкил-СО₂R^Y и R^Z;

(iii) одного из имидазолидин-1-ила, 2-имидазолин-1-ила, пиразол-1-ила, имидазол-1-ила, 2Н-тетразол-2-ила, 1Н-тетразол-1-ила, пиррол-1-ила, 2-пирролин-1-ила и 3-пирролин-1-ила, где каждый из указанных 2Н-тетразол-2-ила и 1Н-тетразол-1-ила замещен у атома углерода 0 или 1 заместителем, таким как -С_0-4алкил-R^Z, -С_0-4алкил-SR^Y, -С_0-4алкил-СО₂R^Y и заместителем HetR^a; и

iv) одного из 1,2,3,4-тетрагидрохинолин-1-ила, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-ила, индол-1-ила, изоиндол-2-ила, индолин-1-ила, бензимидазол-1-ила, 2,8-диаза-спиро[4.5]декан-1-он-8-ила, 4-{[(2-трет-бутоксикарбониламиноциклобутанкарбонил)амино]метил}пиперидин-1-ила, 4-{[(2-аминоциклобутанкарбонил)амино]метил}пиперидин-1-ила, 9-ил-трет-бутилового эфира 3,9-диаза-спиро[5.5]ундекан-3-карбоновой кислоты, 4-оксо-1-фенил-1,3,8-триаза-спиро[4.5]дек-8-ила и 4-оксо-1,3,8-триазаспиро[4.5]дек-8-ила,

где заместитель HetR^а представляет собой 4-7-членное гетероциклическое кольцо, имеющее атом углерода в месте присоединения и содержащее группу >NR^M в качестве гетероатома, где указанный гетероатом отделен от указанного атома углерода в месте присоединения, по крайней мере, 1 дополнительным атомом углерода;

R^K выбран из группы, состоящей из Н, -С_1-4алкила, -С_0-4алкил-R^Ar, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 заместителями R^N;

R^L выбран из группы, состоящей из -CO₂R^S и -С(О)NR^SR^S';

R^M выбран из группы, состоящей из R^Z, индол-7-ила, -SO₂R^Y, -С_3-4алкил-СО₂R^Y, -CO₂R^Y, -C(O)NR^ZOR^Y, -С(O)R^Y, -С(О)С_0-4алкил-OR^Y, -С_0-4алкил-С(О)NR^SR^S', -С_0-4алкил-С(О)СО₂R^Y, 1,3-дигидроиндол-2-он-1-ила, 1,3-дигидробензимидазол-2-он-1-ила, тетразол-5-ила, 1-R^Y-1H-тетразол-5-ила, R^Y-триазолила, 2-R^Y-2Н-тетразол-5-ила и -С_0-4алкил-С(О)N(R^Y)(SO₂R^Y), каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 заместителями R^N;

R^N выбран из группы, состоящей из ОСН₃, Cl, F, Br, I, OH, NH₂, CN, CF₃, CH₃, OC(O)СН₃ и NO₂;

R^Р выбран из группы, состоящей из R^Y, -С_2-4алкил-OR^Y, R^Ar, -С_1-2алкил-СО₂R^Y, -С_1-2алкил-CONR^SR^S', индол-7-ила и -SO₂С_1-4алкила;

R^Q выбран из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, иода, трифторметила, трихлорметила, -CN, -С_1-4алкила, -С_0-4алкил-R^Ar, -С_0-4алкил-R^Ar', -С_0-4алкил-OR^Y, -С_0-4алкил-СО₂R^Y, -С_0-4алкил-NR^YR^Y, -С_0-4алкил-NR^YCOR^Y, -С_0-4алкил-NR^YCONR^YR^Z, -С_0-4алкил-NR^YSO₂R^Y и -С_0-4алкил-SR^Y;

R^S и R^S' независимо выбраны из группы, состоящей из Н, С_1-4алкила и С_0-4алкилфенила; альтернативно, R^S и R^S', взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 4-7-членное гетероциклическое кольцо, имеющее 0 или 1 дополнительный гетероатом, выбранный из группы, состоящей из O, S и >NR^Y, при условии, что указанный дополнительный гетероатом отделен от указанного атома азота, с которым связаны указанные R^S и R^S', по крайней мере, двумя атомами углерода, и при условии, что если R^Y представляет собой -С_0-4алкил-R^Y, то R^Ar не замещен R^L;

R^W выбран из группы, состоящей из R^Y и С_3-7циклоалкила;

R^Х выбран из группы, состоящей из -OR^Y, -NR^YR^Z, -С_1-4алкила и -С_0-4алкил-R^Ar;

R^Y выбран из группы, состоящей из Н, С_1-4алкила, -С_0-4алкил-R^Ar и -С_0-4алкил-R^Ar', каждый из которых замещен 1, 2 или 3 заместителями R^N;

R^Z выбран из группы, состоящей из R^Y, -С_2-4алкил-OR^Y, -С_1-2алкил-CO₂R^Y, -С_1-2алкил-С(О)NR^SR^S' и -С_2-4алкил-NR^SR^S';

причем, если R^Y и R^Z связаны с атомом азота, то указанные R^Y и R^Z выбраны так, как определено выше, или R^Y и R^Z, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 4-7-членное гетероциклическое кольцо HetR^d, имеющее 0 или 1 дополнительный гетероатом, выбранный из группы, состоящей из O, S и >NR^M, где указанное 4-7-членное гетероциклическое кольцо HetR^d имеет 0 или 1 карбонильную группу, и где указанное 4-7-членное гетероциклическое кольцо HetR^d имеет 0 или 1 атом углерода с допустимой валентностью, замещенный, по крайней мере, одним из R^М, -CO₂Н и -С_0-1алкил-OR^Y;

R^Ar представляет собой радикал, имеющий атом углерода в положении присоединения, где указанный радикал выбран из группы, состоящей из фенила, пиридила, пиримидила и пиразинила, где каждый атом углерода с допустимой валентностью в каждой из указанных групп независимо замещен, по крайней мере, 0, 1, 2 или 3 R^N или 0 или 1 R^L;

R^Ar' представляет собой 3-8-членное кольцо, которое имеет 0, 1 или 2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из O, S, N и >NR^Y, и имеет 0, 1 или 2 ненасыщенные связи и 0 или 1 карбонильную группу, где каждый член с допустимой валентностью в каждом из указанных колец независимо замещен 0 или 1 или 2 R^К; и

R^f представляет собой линейную 3-5-членную углеводородную группу, имеющую 0 или 1 ненасыщенную углерод-углеродную связь и 0 или 1 карбонильную группу;

или их энантиомеров, диастереомеров, рацематов, таутомеров, гидратов, сольватов или их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров или амидов.

2. Способ по п.1, где, по крайней мере, один модулятор LТА4Н, выбран из соединений формулы (II)

или их энантиомеров, диастереомеров, рацематов, таутомеров, гидратов, сольватов или их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров или амидов,

где R⁴, R⁶, Х, Y, Z и W являются такими, как определено для соединения формулы (I), R^2' является таким, как R² в соединении формулы (I), и R^3' является таким, как R³ в соединении формулы (I), при условии, что

(а) по крайней мере, один из указанных R^2' и R^3' не является этилом, если имеет место одна из комбинаций (s1), (s2), (s3) и (s4), где каждая из указанных комбинаций определена следующим образом:

(s1): R⁴ представляет собой Н, Z представляет собой О, W представляет собой СН₂, Y представляет собой СН₂, и Х представляет собой S;

(s2): R⁴ представляет собой Н, Z представляет собой О, W представляет собой СН₂, Y представляет собой СН₂, и Х представляет собой NH;

(s3): R⁴ представляет собой Н, Z представляет собой О, W представляет собой СН₂, Y представляет собой О, и Х представляет собой S;

(s4): R⁴ представляет собой 5-хлор, Z представляет собой О, W представляет собой СН₂, Y представляет собой СН₂, и Х представляет собой S;

(b) далее при условии, если Z представляет собой связь, Y представляет собой СН₂, W представляет собой CHR¹-СН₂, R¹ представляет собой Н, и один из R^2' и R^3' представляет собой 1Н-имидазол-2-ил, то другой из R^2' и R^3' выбран из А1), В)-L), где В)-L) определены выше для соединения формулы (I), и А1) состоит из Н, С_3-7алкенила, где атом углерода в указанном С_3-7алкениле, который связан с атомом азота, имеет только простые связи; С_3-7алкинила, где атом углерода в указанном алкиниле, который связан с атомом азота, имеет только простые связи; С_3-7циклоалкила, необязательно бензоконденсированного; С_5-7циклоалкенила; С_3-7циклоалкил-С_1-7алкила; -С_1-7алкил-С_3-7циклоалкила, и

(с) далее при условии, если Х представляет собой S, Y представляет собой О, Z представляет собой связь, и W представляет собой СН₂, то один из R^2' и R^3' не является XCG, если другой представляет собой С_1-6алкил, где XCG представляет собой группу

где HC16 представляет собой один из Н, С_1-6алкила, галоген-С_1-6алкила, аллила и С_1-6алкоксиметила, и GO представляет собой группу, связанную через атом углерода, которая имеет заместитель =О, образующий амидогруппу (>N-C(O)-) с атомом азота, к которому присоединена указанная группа GO.

3. Способ по п.1, где, по крайней мере, один модулятор LТА4Н, выбран из соединений формулы (III)

или их энантиомеров, диастереомеров, рацематов, таутомеров, гидратов, сольватов или их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров или амидов, где

R⁴, R⁶, X, Y, Z и W являются такими, как определено для соединения формулы (I), R^2" является таким, как R² в соединении формулы (I), и R³" является таким, как R³ в соединении формулы (I), при условии, что

(а) указанные R^2" и R^3", далее удовлетворяют одному из следующих условий:

(е1): по крайней мере, один из указанных R^2" и R^3" не является С_1-5алкилом, если Z представляет собой О, и Х представляет собой S;

(е2): ни один из R^2" и R^3" не является -С_1-4алкил-С(О)R^Х, где R^Х представляет собой один из С_1-4алкила, ОН, -ОС_1-4алкила, -ОС_0-4алкил-R^Ar или -NR^YR^Y, если Y представляет собой О, Z представляет собой связь, и R^2" отличается от R^3"; и

(е3) ни один из R^2" и R^3" не является -С_1-4алкил-CN, если Y представляет собой О, Z представляет собой связь, и R^2" отличается от R^3"; и

(b) далее при условии, если Х представляет собой S, Y представляет собой О, Z представляет собой связь, и W представляет собой СН₂, то один из R^2" и R^3" не является XCG, если другой представляет собой С_1-6алкил, где XCG представляет собой группу

где HC16 представляет собой один из Н, С_1-6алкила, галоген-С_1-6алкила, аллила и С_1-6алкоксиметила, и GO представляет собой группу, связанную посредством атома углерода, которая имеет заместитель =О, образующий амидогруппу (>N-C(O)-) с атомом азота, к которому присоединена указанная группа GO.

4. Способ по п.1, где указанный R⁴ представляет собой Н.

5. Способ по п.1, где указанные R² и R³ каждый независимо выбран из группы, состоящей из А), В), С), D), Е) и I), как определено в п.1.

6. Способ по п.1, где указанные R² и R³, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо, содержащее, по крайней мере, один гетероатом, который представляет собой указанный связанный атом азота, где указанное гетероциклическое кольцо выбрано из группы, состоящей из (i) и (ii), как определено в п.1.

7. Способ по п.1, где указанным LТА4Н-опосредованным состоянием является воспаление, ассоциированное, по крайней мере, с одним заболеванием, таким как астма, хроническая обструктивная болезнь легких, атеросклероз, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, воспалительное заболевание кишечника и псориаз.

8. Способ по п.1, где указанным, по крайней мере, одним модулятором LТА4Н является одно из следующих соединений:

2-[4-(2-пиперидин-1-илэтокси)фенокси]бензооксазол;

(1-{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)метанол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}дибутиламин;

(1-{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-2-ил)метанол;

1-{3-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]пропил}-4-фенилпиперидин-4-ол;

1-{3-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]пропил}-4-бензилпиперидин-4-ол;

2-[4-(2-пиперидин-1-илэтил)фенокси]бензооксазол;

{3-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенил]пропил}циклогексилэтиламин;

1-{3-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенил]пропил}пиперидин-4-ол;

1-{3-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]-2-гидроксипропил}-4-фенилпиперидин-4-ол;

этиловый эфир 1-[2-(4-бензооксазол-2-илметилфенокси)этил]пиперидин-4-карбоновой кислоты;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенокси]бензооксазол;

{3-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]пропил}диметиламин;

{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}диметиламин; и

2-[4-(2-азепан-1-илэтокси)фенокси]бензооксазол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}-4-фенилпиперидин-4-ол;

{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}циклогексилэтиламин;

2-{4-[2-(2-этилпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}бензооксазол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}-4-фенилпиперидин-4-карбонитрил;

1-(1-{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}-4-фенилпиперидин-4-ил)этанон;

2-{4-[2-(4-метилпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}бензооксазол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}-4-(4-хлорфенил)пиперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}-4-(4-бромфенил)пиперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}-4-(4-хлор-3-трифторметилфенил)пиперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}-4-бензилпиперидин-4-ол;

{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}циклогексилметиламин; и

{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}циклопропилметилпропиламин;

{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}бутилэтиламин;

2-({2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}бензиламино)этанол;

2-{4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}бензооксазол;

(1-{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-3-ил)метанол;

2-({2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}пропиламино)этанол;

2-[4-(2-азетидин-1-илэтокси)фенокси]бензооксазол;

N-(1-{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)-2-фенилацетамид;

этиловый эфир 1-{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-3-карбоновой кислоты;

2-{4-[3-(4-фенилпиперидин-1-ил)пропокси]фенокси}бензооксазол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенил]этил}-4-фенилпиперидин-4-ол;

{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенил]этил}циклогексилэтиламин;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтил)фенокси]бензооксазол; и

2-[4-(2-азепан-1-илэтил)фенокси]бензооксазол;

{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметилпропиламин;

{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенил]этил}дибутилэтиламин;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ол;

метиловый эфир 1-{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоновой кислоты;

1-{3-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенил]пропил}-4-фенилпиперидин-4-ол;

2-[4-(3-пирролидин-1-илпропил)фенокси]бензооксазол;

{3-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенил]пропил}дибутиламин;

{3-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенил]пропил}циклопропилметилпропиламин;

1-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]-3-пирролидин-1-илпропан-2-ол;

1-[2-(4-бензооксазол-2-илметилфенокси)этил]-4-фенилпиперидин-4-ол;

амид 1-[2-(4-бензооксазол-2-илметилфенокси)этил]пиперидин-4-карбоновой кислоты;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтокси)фенокси)бензооксазол; и

{2-[4-(бензооксазол-2-илокси)фенокси]этил}диэтиламин;

{2-[4-(6-хлорбензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}диэтиламин;

1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

этиловый эфир 1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоновой кислоты;

1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоновая кислота;

(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-1-илметанон;

этиловый эфир 3-[(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбонил)амино]пропионовой кислоты;

амид 1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоновой кислоты;

1-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

1'-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}-[1,4']бипиперидинил-2-он;

8-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}-2,8-диаза-спиро[4.5]декан-1-он;

2-[4-(3-пирролидин-1-илпропокси)фенокси)бензотиазол;

{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклогексилэтиламин;

амид 1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-3-карбоновой кислоты;

1-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)-3-метил-1,3-дигидробензоимидазол-2-он;

метиловый эфир 1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоновой кислоты;

(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)-(4-метилпиперазин-1-ил)метанон;

метиловый эфир 1-[2-(4-бензотиазол-2-илметилфенокси)этил]пиперидин-4-карбоновой кислоты;

3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}циклопропиламино)пропионовая кислота;

{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}диметиламин;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенокси]бензотиазол;

{3-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]пропил}диметиламин;

2-[4-(2-азепан-1-илэтокси)фенокси]бензотиазол;

2-[4-(2-азепан-1-илэтокси)фенокси]-6-метоксибензотиазол;

1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}-4-фенилпиперидин-4-ол;

{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}циклогексилэтиламин;

1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}-4-(4-хлорфенил)пиперидин-4-ол;

{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}дибутиламин;

1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}-4-(4-бромфенил)пиперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}-4-(4-хлор-3-трифторметилфенил)пиперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}-4-бензилпиперидин-4-ол

1'-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}-[1,4']бипиперидин;

(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)метанол;

N-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)-2-фенилацетамид;

2-(4-{2-[4-(2-морфолин-4-илэтил)пиперазин-1-ил]этокси}-фенокси)бензотиазол;

2-(4-{2-[4-(2-морфолин-4-илэтил)пиперазин-1-ил]этил}фенокси)бензотиазол;

1-{3-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]пропил}-4-фенилпиперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}-4-фенилпиперидин-4-ол;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтил)фенокси]бензотиазол;

2-[4-(2-азепан-1-илэтил)фенокси]бензотиазол;

{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметилпропиламин;

{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}дибутиламин;

2-[4-(2-пиперидин-1-илэтил)фенокси]бензотиазол;

1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ол;

амид 1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоновой кислоты;

этиловый эфир 1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-3-карбоновой кислоты;

этиловый эфир 1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}-4-фенилпиперидин-4-карбоновой кислоты;

этиловый эфир 1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)уксусной кислоты;

1-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)-1,3-дигидроиндол-2-он;

1-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

N-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)-2-фенилацетамид;

8-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}-2,8-диаза-спиро[4.5]декан-1-он;

1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-3-ол;

этиловый эфир 1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоновой кислоты;

1'-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}-[1,4']бипиперидин;

2-{4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этил]фенокси}бензотиазол;

2-(4-{2-[4-(1-бензил-1Н-тетразол-5-ил)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)бензотиазол;

трет-бутиловый эфир 4-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбонил)пиперазин-1-карбоновой кислоты;

амид 1-[2-(4-{бензотиазол-2-илметилфенокси)этил]пиперидин-4-карбоновой кислоты;

1-{1-[2-(4-бензотиазол-2-илметилфенокси)этил]пиперидин-4-ил}пирролидин-2-он;

1-[4-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбонил)пиперазин-1-ил]этанон;

1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоновая кислота;

1-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-тион;

2-(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперазин-1-ил)этанол;

2-(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперазин-1-ил)-1-пирролидин-1-илэтанон;

2-(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперазин-1-ил)-1-морфолин-4-илэтанон;

1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-3-карбоновая кислота;

1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-2-карбоновая кислота;

(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-3-ил)уксусная кислота;

этиловый эфир 1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)уксусной кислоты;

трет-бутиловый эфир 1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)карбаминовой кислоты;

(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)уксусная кислота;

(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-3-ил)метанол;

метиловый эфир ({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклогексиламино)уксусной кислоты;

(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-1-ил)уксусная кислота;

этиловый эфир 1-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)-5-оксопирролидин-2-карбоновой кислоты;

1-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)-5-оксопирролидин-2-карбоновая кислота;

4-(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперазин-1-ил)фенол;

N-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)-4-хлор-N-циклопропилбензолсульфонамид;

3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}циклопропилметиламино)пропионовая кислота;

3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}изопропиламино)пропионовая кислота;

1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-иламин;

3-[{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}-(1-метилпиперидин-4-ил)амино]пропионовая кислота;

3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}бензиламино)пропионовая кислота;

3-((1-ацетилпиперидин-4-ил)-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}амино)пропионовая кислота;

трет-бутиловый эфир 4-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}-1Н-тетразол-5-ил)пиперидин-1-карбоновой кислоты;

3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)пропионовая кислота;

3-((1-ацетилпиперидин-4-ил)-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}амино)пропионовая кислота;

3-[{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}(1-метилпиперидин-4-ил)амино]пропионовая кислота;

3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметиламино)пропионовая кислота;

3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}-изопропиламино)пропионовая кислота;

2-(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)-1-пирролидин-1-илэтанон;

(R)-1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-3-карбоновая кислота;

1-(1-[2-(4-бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)-1,3-дигидробензоимидазол-2-он;

2-(4-{2-[4-(6-метилпиридин-2-ил]пиперазин-1-ил]этил}фенокси)бензотиазол;

2-{4-[2-(4-этансульфонилпиперазин-1-ил]этил]фенокси}бензотиазол;

2-(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)-1-морфолин-4-илэтанон;

3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}метиламино)пропионовая кислота;

3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопентиламино)пропионовая кислота;

3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклобутиламино)пропионовая кислота;

3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}бензиламино)пропионовая кислота;

(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)-(4-гидроксиметилпиперидин-1-ил)метанон;

{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламин;

(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]метанон;

(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)-[4-(2-гидроксиэтил)пиперидин-1-ил]метанон;

2-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)этанол;

3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)пропан-1-ол;

4-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)масляная кислота;

3-[(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбонил)амино]пропионовая кислота;

4-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)бутиронитрил;

3-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)пропионовая кислота;

[(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбонил)метиламино]уксусная кислота;

3-(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперазин-1-ил)фенол;

2-(4-{2-[4-(4-метоксифенил)пиперазин-1-ил]этокси}фенокси)бензотиазол;

2-{4-[2-(5-пиперидин-4-илтетразол-1-ил)этокси]фенокси}бензотиазол;

(S)-1-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)-4-гидроксипирролидин-2-он;

{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметиламин;

этиловый эфир 2-[({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)метил]циклопропанкарбоновой кислоты;

этиловый эфир 4-(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперазин-1-карбонил)бензойной кислоты;

2-[({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)метил]циклопропанкарбоновая кислота;

1-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)пропан-2-ол;

3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)-1,1,1-трифторпропан-2-ол;

3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)пропионамид;

3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)пропан-1,2-диол;

2-{4-[2-(5-фенилтетразол-2-ил)этокси]фенокси}бензотиазол;

2-{4-[2-(5-фенилтетразол-1-ил)этокси]фенокси}бензотиазол;

N-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}-N-циклопропил-2-(2Н-тетразол-5-ил)ацетамид;

(S)-3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)-2-метилпропан-1-ол;

(R)-3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)-2-метилпропан-1-ол;

2-{4-[2-(5-метилсульфанилтетразол-2-ил)этокси]фенокси}бензотиазол;

2-{4-[2-(5-метилсульфанилтетразол-1-ил)этокси]фенокси}бензотиазол;

2-[4-(2-тетразол-2-илэтокси)фенокси]бензотиазол;

2-[4-(2-тетразол-1-илэтокси)фенокси]бензотиазол;

(1R,2R)-2-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этиламино}циклогексанкарбоновая кислота;

(1S,2R)-2-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этиламино}циклогексанкарбоновая кислота;

(1R,2R)-2-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этиламино}циклогексанол;

(1S,2R)-2-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этиламино}циклогексанол;

4-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)масляная кислота;

(R)-1-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)-4-гидроксипирролидин-2-он;

2-(4-{2-[4-(1Н-тетразол-5-ил)пиперидин-1-ил]этил}фенокси)бензотиазол;

(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-2-ил)метанол;

этиловый эфир (1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}-1Н-тетразол-5-ил)уксусной кислоты;

гидрохлорид 2-{4-[2-(5-пиперидин-4-илтетразол-2-ил)этокси]фенокси}бензотиазола;

7-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил]-4-спиро[3-фталид]пиперидин;

этиловый эфир 1-{3-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]пропил}пиперидин-4-карбоновой кислоты;

гидрохлорид 2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этиламина;

2-(4-{2-[4-(1H-тетразол-5-ил)пиперидин-1-ил]этокси]фенокси)бензотиазол;

трифторметансульфонатная соль цис-4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этиламино}циклогексанкарбоновой кислоты;

(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)-(тетрагидрофуран-2-ил)метанон;

(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбонил)амид пропан-2-сульфоновой кислоты;

метиловый эфир (4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)оксоуксусной кислоты;

трифторметансульфонатная соль N-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбонил)бензолсульфонамида;

трифторметансульфонатная соль N-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбонил)метансульфонамида;

трифторметансульфонатная соль (4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)оксоуксусной кислоты;

(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)морфолин-4-илметанон;

1-(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)-2-тиофен-2-илэтанон;

(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)пиридин-3-илметанон;

(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)циклопропилметанон;

1-(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)-2-метоксиэтанон;

1-(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)-2,2,2-трифторэтанон;

4-(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-карбонил)бензойная кислота;

(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)пиридин-4-илметанон;

(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)-(5-метилпиразин-2-ил)метанон;

(R)-(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)-(тетрагидрофуран-2-ил)метанон;

(S)-(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)-(тетрагидрофуран-2-ил)метанон;

(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)-(тетрагидрофуран-3-ил)метанон;

1-(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)-2-гидроксиэтанон;

2-[2-(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]циклопентанон;

трифторметансульфонатная соль 3-(4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)пропионовой кислоты;

3-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)оксазолидин-2-он;

4-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)морфолин-3-он;

4-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)морфолин-3-он;

3-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)оксазолидин-2-он;

бензилоксиамид 1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоновой кислоты;

(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)уксусная кислота;

(R)-1-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)-4-гидроксипирролидин-2-он;

гидроксиамид 1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоновой кислоты;

(S)-1-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)-4-гидроксипирролидин-2-он;

трет-бутиловый эфир 1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-илкарбаминовой кислоты;

2-{4-[2-(4-фторпиперидин-1-ил)этил]фенокси}бензотиазол;

2-{4-[2-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)этил]фенокси}бензотиазол;

(R)-1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пирролидин-3-ол;

N-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)формамид;

(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)мочевина;

1-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)-3-циано-2-фенилизомочевина;

1-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)-3-циано-2-метилизомочевина;

N-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)метансульфонамид;

1-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)-3-циано-2-метилгуанидин;

8-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}-1-фенил-1,3,8-триаза-спиро[4.5]декан-4-он;

8-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}-1,3,8-триаза-спиро[4.5]декан-2,4-дион;

трет-бутиловый эфир (1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)метилкарбаминовой кислоты;

N-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)-N-метилацетамид;

N-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)-N-метилметансульфонамид;

метиловый эфир [(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)метилкарбамоил]уксусной кислоты;

N-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)-N-ацетамид;

(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-илкарбамоил)метиловый эфир уксусной кислоты;

2-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}метиламино)-3-(1Н-имидазол-2-ил)пропионовая кислота;

2-(4-{2-[4-(3-нитропиридин-2-ил)-[1,4]диазепан-1-ил]этил}фенокси)бензотиазол;

этиловый эфир [(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбонил)метиламино]уксусной кислоты;

этиловый эфир 1'-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}-[1,4']бипиперидинил-4-карбоновой кислоты;

1'-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}-[1,4']бипиперидинил-4-карбоновая кислота;

{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилэтиламин;

трифторметансульфонатная соль 3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)-2-метилпропионовой кислоты;

2-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметиламино)этанол;

2-[2-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметиламино)этокси]этанол;

3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметиламино)пропан-1-ол;

{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметил(3-тетразол-1-илпропил)амин;

{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропил(3-пиррол-1-илпропил)амин;

4-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметиламино)бутиронитрил

(2-цианоэтил)амид 1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоновой кислоты;

{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметил[3-(2Н-тетразол-5-ил)пропил]амин;

3-[5-(1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)тетразол-1-ил]пропионитрил;

{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропил[3-(2Н-тетразол-5-ил)пропил]амин;

(2-гидрокси-1,1-диметилэтил)амид 1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоновой кислоты;

{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметил[3-(1Н-[1,2,4]триазол-5-ил)пропил]амин;

{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметил[3-(5-метил-1Н-[1,2,4]триазол-3-ил)пропил]амин;

{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметил[3-(5-фенил-1Н-[1,2,4]триазол-3-ил)пропил]амин;

2-(4-{2-[4-(1-метил-1Н-тетразол-5-ил)пиперидин-1-ил]этил}фенокси)бензотиазол;

2-(4-{2-[4-(2-метил-2Н-тетразол-5-ил)пиперидин-1-ил]этил}фенокси)бензотиазол;

1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбонитрил;

2-(4-{2-[4-(1Н-[1,2,3]триазол-4-ил]этил}фенокси)бензотиазол;

этиловый эфир 4-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этиламино}масляной кислоты;

этиловый эфир 4-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметиламино)масляной кислоты;

2-[3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметиламино)пропил]изоиндол-1,3-дион;

4-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметиламино)масляная кислота;

1-(3-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этиламино}пропил)пирролидин-2-он;

N-1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}-N1-циклопропилметилпропан-1,3-диамин;

метиловый эфир 5-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)пентановой кислоты;

N-[3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметиламино)пропил]ацетамид;

[3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметиламино)пропил]амид морфолин-4-карбоновой кислоты;

N-[3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметиламино)пропил]метинсульфонамид;

5-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)пентановая кислота;

1-[3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}изопропиламино)пропил]пирролидин-2-он;

1-[3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметиламино)пропил]пирролидин-2-он;

1-[3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)пропил]пирролидин-2-он;

1-[3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}пропиламино)пропил]пирролидин-2-он;

этиловый эфир 4-((1-ацетилпиперидин-4-ил)-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}амино)масляной кислоты;

4-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}метансульфониламино)масляная кислота;

({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)уксусная кислота;

этиловый эфир 6-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)гексановой кислоты;

этиловый эфир 7-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)гептановой кислоты;

6-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)гексановая кислота;

7-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)гептановая кислота;

N-1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}-N1-циклопропилпропан-1,3-диамин;

N-[3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)пропил]ацетамид;

N-[3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)пропил]изобутирамид;

N-[3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)пропил]бензамид;

N-[3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)пропил]-4-хлорбензамид;

N-[3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)пропил]метансульфонамид;

трифторметансульфонатная соль [3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)пропил]амида пропан-2-сульфоновой кислоты;

этиловый эфир 8-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)октановой кислоты;

1-[3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)пропил]-3-фенилмочевина;

8-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)октановая кислота;

[3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)пропил]амид тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

N-[3-({2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропиламино)пропил]-2-гидроксиацетамид;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтокси)фенокси]бензотиазол и

2-[4-(2-пиперидин-1-илэтокси)фенокси]бензотиазол.

1-{2-[4-(1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенокси]этил}-4-фенилпиперидин-4-ол;

{2-[4-(1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенил]этил}циклопропилметилпропиламин;

циклогексилэтил{2-[4-(1-метил-1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенил]этил}амин;

1-{2-[4-(1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенокси]этил}-4-(4-бромфенил)пиперидин-4-ол;

1-{2-[4-(1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенокси]этил}-4-(4-хлорфенил)пиперидин-4-ол;

1-{2-[4-(1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенокси]этил}-4-бензилпиперидин-4-ол;

{2-[4-(1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенил]этил}циклогексилэтиламин;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтил)фенокси]-1Н-бензоимидазол;

2-[4-(2-азепан-1-илэтил)фенокси]-1Н-бензоимидазол;

{2-[4-(1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенил]этил}дибутиламин;

1-{2-[4-(1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ол;

метиловый эфир 1-{2-[4-(1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоновой кислоты;

{2-[4-(1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенокси]этил}циклогексэтиламин;

2-{4-[2-(4-метилпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}-1Н-бензоимидазол;

2-{4-[2-(2-этилпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}-1Н-бензоимидазол;

2-[2-(4-пиперидин-1-илэтокси)фенокси]-1Н-бензоимидазол;

(1-{2-[4-(1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)метанол;

1-{2-[4-(1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

1-[4-(2-азепан-1-илэтокси)фенокси]-1Н-бензоимидазоламид;

{3-[4-(1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенокси]пропил]диметиламин;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенокси]-1Н-бензоимидазол;

{2-[4-(1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенокси]этил]диметиламин;

2-[4-(2-морфолин-4-ил)этокси]фенокси}-1Н-бензоимидазол;

1-(1-{2-[4-(1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он и

этиловый эфир 1-{2-[4-(1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоновой кислоты.

9. Способ по п.2, где указанный R⁴ представляет собой Н.

10. Способ по п.2, где указанные R² и R³ каждый независимо выбран из группы, состоящей из А), В), С), D), Е) и I), как определено в п.2.

11. Способ по п.2, где указанные R² и R³, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо, содержащее, по крайней мере, один гетероатом, который представляет собой указанный связанный атом азота, где указанное гетероциклическое кольцо выбрано из группы, состоящей из (i) и (ii), как определено в п.2.

12. Способ по п.2, где указанным LТА4Н-опосредованным состоянием является воспаление, ассоциированное, по крайней мере, с одним заболеванием, таким как астма, хроническая обструктивная болезнь легких, атеросклероз, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, воспалительное заболевание кишечника и псориаз.

13. Способ по п.3, где указанный R⁴ представляет собой Н.

14. Способ по п.3, где указанные R² и R³ каждый независимо выбран из группы, состоящей из А), В), С), D), Е) и I), как определено в п.3.

15. Способ по п.3, где указанные R² и R³, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо, содержащее, по крайней мере, один гетероатом, который представляет собой указанный связанный атом азота, где указанное гетероциклическое кольцо выбрано из группы, состоящей из (i) и (ii), как определено в п.3.

16. Способ по п.3, где указанным LТА4Н-опосредованным состоянием является воспаление, ассоциированное, по крайней мере, с одним заболеванием, таким как астма, хроническая обструктивная болезнь легких, атеросклероз, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, воспалительное заболевание кишечника и псориаз.

17. Способ лечения, предупреждения или подавления воспаления у субъекта, предусматривающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного модулятора LТА4Н, выбранного из соединений формулы (I)

Y выбран из группы, состоящей из СН₂ и О;

Z выбран из группы, состоящей из О и связи;

R⁶ представляет собой Н или F и

В) заместителя HetR^а;

I) -С_0-4алкил-Ar^5', где Ar^5' представляет собой 5-членный гетероарил, который содержит 3 или 4 атома азота, необязательно замещен R^Y, и имеет разрешаемое валентностью положение присоединения;

М) SO₂С_1-4алкила;

i) 4-7-членного гетероциклического кольца HetR^b, где указанное 4-7-членное гетероциклическое кольцо HetR^b имеет один гетероатом, который представляет собой указанный связанный атом азота, и замещено 0, 1 или 2 одинаковыми или различными заместителями, где указанные заместители выбраны из группы, состоящей из -R^Y, -CN, -C(O)R^Y, -С_0-4алкил-СО₂R^Y, -С_0-4алкил-С(О)СО₂R^Y, -С_0-4алкил-OR^Y, -С_0-4алкил-С(О)NR^YR^z-, -С_0-4алкил-NR^YC(O)R^Z-, -С(О)NR^ZOR^Y, -С_0-4алкил-NR^YC(O)CH₂OR^Y, -С_0-4алкил-NR^YC(O)CH₂С(О)R^Y, -С_0-4алкил-NR^YCO₂R^Y, -С_0-4алкил-NR^YC(O)NR^YR^Y, -С_0-4алкил-NR^YC(S)NR^YR^Z, -NR^YC(O)CO₂R^Y, -NR^YR^Z, -С_0-4алкил-NR^WSO₂R^Y, 1,3-дигидроиндол-2-он-1-ила, 1,3-дигидробензоимидазол-2-он-1-ила, тетразол-5-ила, 1-R^Y-1H-тетразол-5-ила, R^Y-триазолила, 2-R^Y-2H-тетразол-5-ила, пирролидин-2-тион-1-ила, пиперидин-2-тион-1-ила, -С_0-4алкил-C(O)N(R^Y)(SO₂R^Y), -С_0-4алкил-N(R^Y)(SO₂)NR^YR^Y, -С_0-4алкил-N(R^Y)(SO₂)NR^YCO₂R^Y, галогена,

,

и

;

18. Способ по п.17, где указанный R⁴ представляет собой Н.

19. Способ по п.17, где указанные R² и R³ каждый независимо выбран из группы, состоящей из А), В), С), D), Е) и I), как определено в п.17.

20. Способ по п.17, где указанные R² и R³, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо, содержащее, по крайней мере, один гетероатом, который представляет собой указанный связанный атом азота, где указанное гетероциклическое кольцо выбрано из группы, состоящей из (i) и (ii), как определено в п.17.

21. Способ по п.17, где указанным LТА4Н-опосредованным состоянием является воспаление, ассоциированное, по крайней мере, с одним заболеванием, таким как астма, хроническая обструктивная болезнь легких, атеросклероз, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, воспалительное заболевание кишечника и псориаз.

22. Способ по п.17, где указанным, по крайней мере, одним модулятором LТА4Н является одно из следующих соединений:

2-[4-(2-азепан-1-илэтил)фенокси]бензооксазол;

2-[4-(2-азепан-1-илэтокси)фенокси]бензотиазол;

1-{2-[4-(бензотиазол-2-илокси)фенокси]этил}-4-бензилпиперидин-4-ол;

2-[4-(2-азепан-1-илэтил)фенокси]бензотиазол;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтокси)фенокси]бензотиазол; и

2-[4-(2-пиперидин-1-илэтокси)фенокси]бензотиазол;

23. Способ по п.17, где указанным, по крайней мере, одним модулятором LТА4Н является одно из следующих соединений:

24. Способ по п.17, где, по крайней мере, один модулятор LТА4Н, выбран из соединений формулы (II)

(s4): R⁴ представляет собой 5-хлор, Z представляет собой О, W представляет собой СН₂, Y представляет собой СН₂, и Х представляет собой S; и

25. Способ по п.24, где указанный R⁴ представляет собой Н.

26. Способ по п.24, где указанные R² и R³ каждый независимо выбран из группы, состоящей из А), В), С), D), Е) и I), как определено в п.24.

27. Способ по п.24, где указанные R² и R³, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо, содержащее, по крайней мере, один гетероатом, который представляет собой указанный связанный атом азота, где указанное гетероциклическое кольцо выбрано из группы, состоящей из (i) и (ii), как определено в п.24.

28. Способ по п.23, где указанным LТА4Н-опосредованным состоянием является воспаление, ассоциированное, по крайней мере, с одним заболеванием, таким как астма, хроническая обструктивная болезнь легких, атеросклероз, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, воспалительное заболевание кишечника и псориаз.

29. Способ по п.17, где, по крайней мере, один модулятор LТА4Н, выбран из соединений формулы (III)

R⁴, R⁶, X, Y, Z и W являются такими, как определено для соединения формулы (I), R^2" является таким,, как R² в соединении формулы (I), и R³" является таким, как R³ в соединении формулы (I), при условии, что

30. Способ по п.29, где указанный R⁴ представляет собой Н.

31. Способ по п.29, где указанные R² и R³ каждый независимо выбран из группы, состоящей из А), В), С), D), Е) и I), как определено в п.29.

32. Способ по п.29, где указанные R² и R³, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо, содержащее, по крайней мере, один гетероатом, который представляет собой указанный связанный атом азота, где указанное гетероциклическое кольцо выбрано из группы, состоящей из (i) и (ii), как определено в п.29.

33. Способ по п.29, где указанное воспаление ассоциировано, по крайней мере, с одним заболеванием, таким как астма, хроническая обструктивная болезнь легких, атеросклероз, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, воспалительное заболевание кишечника и псориаз.

34. Способ ингибирования LТА4Н-ферментативной активности, предусматривающий обработку фермента LТА4Н ингибирующим количеством, по крайней мере, одного модулятора LТА4Н, выбранного из соединений формулы (I)

Y выбран из группы, состоящей из СН₂ и О;

Z выбран из группы, состоящей из О и связи;

R⁶ представляет собой Н или F; и

В) заместителя HetR^а;

М) SO₂С_1-4алкила;

,

и

;

35. Способ по п.34, где указанный R⁴ представляет собой Н.

36. Способ по п.34, где указанные R² и R³ каждый независимо выбран из группы, состоящей из А), В), С), D), Е) и I), как определено в п.34

37. Способ по п.34, где указанные R² и R³, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо, содержащее, по крайней мере, один гетероатом, который представляет собой указанный связанный атом азота, где указанное гетероциклическое кольцо выбрано из группы, состоящей из (i) и (ii), как определено в п.34

38. Способ по п.29, где указанным LТА4Н-опосредованным состоянием является воспаление, ассоциированное, по крайней мере, с одним заболеванием, таким как астма, хроническая обструктивная болезнь легких, атеросклероз, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, воспалительное заболевание кишечника и псориаз.

39. Способ по п.29, где указанным, по крайней мере, одним модулятором LТА4Н является одно из следующих соединений:

2-[4-(2-азепан-1-илэтил)фенокси]бензооксазол;

2-[4-(2-азепан-1-илэтокси)фенокси]бензотиазол;

2-[4-(2-азепан-1-илэтил)фенокси]бензотиазол;

40. Способ по п.34, где, по крайней мере, один модулятор LТА4Н, выбран из соединений формулы (II)

41. Способ по п.40, где указанный R⁴ представляет собой Н.

42. Способ по п.40, где указанные R² и R³ каждый независимо выбран из группы, состоящей из А), В), С), D), Е) и I), как определено в п.40.

43. Способ по п.40, где указанные R² и R³, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо, содержащее, по крайней мере, один гетероатом, который представляет собой указанный связанный атом азота, где указанное гетероциклическое кольцо выбрано из группы, состоящей из (i) и (ii), как определено в п.40.

44. Способ по п.40, где указанным LТА4Н-опосредованным состоянием является воспаление, ассоциированное, по крайней мере, с одним заболеванием, таким как астма, хроническая обструктивная болезнь легких, атеросклероз, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, воспалительное заболевание кишечника и псориаз.

45. Способ по п.34, где, по крайней мере, один модулятор LТА4Н, выбран из соединений формулы (III)

R⁴, R⁶, X, Y, Z и W являются такими, как определено для соединения формулы (I), R^2" является таким, как R² в соединении формулы (I), и R³" является таким,, как R³ в соединении формулы (I), при условии, что

46. Способ по п.45, где указанный R⁴ представляет собой Н.

47. Способ по п.45, где указанные R² и R³ каждый независимо выбран из группы, состоящей из А), В), С), D), Е) и I), как определено в п.45.

48. Способ по п.45, где указанные R² и R³, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо, содержащее, по крайней мере, один гетероатом, который представляет собой указанный связанный атом азота, где указанное гетероциклическое кольцо выбрано из группы, состоящей из (i) и (ii), как определено в п.45.

49. Способ по п.45, где указанным LТА4Н-опосредованным состоянием является воспаление, ассоциированное, по крайней мере, с одним заболеванием, таким как астма, хроническая обструктивная болезнь легких, атеросклероз, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, воспалительное заболевание кишечника и псориаз.

50. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество, по крайней мере, одного соединения формулы (I)

Y выбран из группы, состоящей из СН₂ и О;

Z выбран из группы, состоящей из О и связи;

R⁶ представляет собой Н или F; и

В) заместителя HetR^а;

М) SO₂С_1-4алкила;

,

и

;

51. Фармацевтическая композиция по п.50, где указанным, по крайней мере, одним соединением формулы (I) является, по крайней мере, одно соединение формулы (II)

52. Фармацевтическая композиция по п.50, где указанный R⁴ представляет собой Н.

53. Фармацевтическая композиция по п.50, где указанные R² и R³ каждый независимо выбран из группы, состоящей из А), В), С), D), Е) и I), как определено в п.50.

54. Фармацевтическая композиция по п.50, где указанные R² и R³, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо, содержащее, по крайней мере, один гетероатом, который представляет собой указанный связанный атом азота, где указанное гетероциклическое кольцо выбрано из группы, состоящей из (i) и (ii), как определено в п.50.

55. Фармацевтическая композиция по п.50, где указанным соединением формулы (II) является, по крайней мере, одно из следующих соединений:

2-[4-(2-азепан-1-илэтил)фенокси]бензооксазол;

2-[4-(2-азепан-1-илэтокси)фенокси]бензотиазол;

2-[4-(2-азепан-1-илэтил)фенокси]бензотиазол;

56. Фармацевтическая композиция по п.50, где указанным соединением формулы (I) является, по крайней мере, одно из соединений (III)

57. Фармацевтическая композиция по п.56, где указанный R⁴ представляет собой Н.

58. Фармацевтическая композиция по п.56, где указанные R² и R³ каждый независимо выбран из группы, состоящей из А), В), С), D), Е) и I), как определено в п.56.

59. Фармацевтическая композиция по п.56, где указанные R² и R³, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо, содержащее, по крайней мере, один гетероатом, который представляет собой указанный связанный атом азота, где указанное гетероциклическое кольцо выбрано из группы, состоящей из (i) и (ii), как определено в п.56.

60. Соединение формулы (II)

и его энантиомер, диастереомер, рацемат, таутомер, гидрат, сольват или их фармацевтически приемлемая соль, сложный эфир или амид, где

Х выбран из группы, состоящей из NR⁵, О и S, где R⁵ представляет собой один из Н и СН₃;

Y выбран из группы, состоящей из СН₂ и О;

Z выбран из группы, состоящей из О и связи;

R⁶ представляет собой Н или F; и

В) заместителя HetR^а;

K) -С_0-4алкил-Ar^6-5, где Ar^6-5 представляет собой С_0-4алкил-замещенный фенил, конденсированный с 5-членным гетероарилом в допускаемых валентностью положениях, где указанный 5-членный гетероарил имеет один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из О, S и >NR^Y, и где указанный 5-членный гетероарил имеет 0 или 1 дополнительный гетероатом, которым является -N=;

М) SO₂С_1-4алкила;

,

и

;

при условии, что

61. Соединение по п.60, где указанный R⁴ представляет собой Н.

62. Соединение по п.60, где указанные R² и R³ каждый независимо выбран из группы, состоящей из А), В), С), D), Е) и I), как определено в п.60.

63. Соединение по п.60, где указанные R² и R³, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо, содержащее, по крайней мере, один гетероатом, который представляет собой указанный связанный атом азота, где указанное гетероциклическое кольцо выбрано из группы, состоящей из (i) и (ii), как определено в п.60.

64. Соединение по п.60, где указанным соединением формулы (II) является одно из следующих соединений:

2-[4-(2-азепан-1-илэтил)фенокси]бензооксазол;

2-[4-(2-азепан-1-илэтокси)фенокси]бензотиазол;

2-[4-(2-азепан-1-илэтил)фенокси]бензотиазол;

1-(1-{2-[4-(1Н-бензоимидазол-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он, и

65. Соединение формулы (III)

Y выбран из группы, состоящей из СН₂ и О;

Z выбран из группы, состоящей из О и связи;

R⁶ представляет собой Н или F; и

В) заместителя HetR^а;

М) SO₂С_1-4алкила;

,

и

;

при условии, что

66. Соединение по п.65, где указанный R⁴ представляет собой Н.

67. Соединение по п.65, где указанные R² и R³ каждый независимо выбран из группы, состоящей из А), В), С), D), Е) и I), как определено в п.65.

68. Соединение по п.65, где указанные R² и R³, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо, содержащее, по крайней мере, один гетероатом, который представляет собой указанный связанный атом азота, где указанное гетероциклическое кольцо выбрано из группы, состоящей из (i) и (ii), как определено в п.65.