RU2005122821A - Моноциклопентадиенильные комплексы - Google Patents

Моноциклопентадиенильные комплексы Download PDF

Info

Publication number
RU2005122821A
RU2005122821A RU2005122821/04A RU2005122821A RU2005122821A RU 2005122821 A RU2005122821 A RU 2005122821A RU 2005122821/04 A RU2005122821/04 A RU 2005122821/04A RU 2005122821 A RU2005122821 A RU 2005122821A RU 2005122821 A RU2005122821 A RU 2005122821A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
aryl
fragment
carbon
Prior art date
Application number
RU2005122821/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Шахрам МИХАН (DE)
Шахрам МИХАН
Иль НИФАНТЬЕВ (RU)
Илья НИФАНТЬЕВ
Original Assignee
Базелль Полиолефине Гмбх (De)
Базелль Полиолефине Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE2002161109 external-priority patent/DE10261109A1/de
Application filed by Базелль Полиолефине Гмбх (De), Базелль Полиолефине Гмбх filed Critical Базелль Полиолефине Гмбх (De)
Publication of RU2005122821A publication Critical patent/RU2005122821A/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/28—Titanium compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
    • B01J31/181—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, comprising at least one complexing nitrogen atom as ring member, e.g. pyridine
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2282—Unsaturated compounds used as ligands
    • B01J31/2295—Cyclic compounds, e.g. cyclopentadienyls
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F11/00—Compounds containing elements of Groups 6 or 16 of the Periodic Table
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F17/00—Metallocenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/10—Polymerisation reactions involving at least dual use catalysts, e.g. for both oligomerisation and polymerisation
    • B01J2231/12—Olefin polymerisation or copolymerisation
    • B01J2231/122—Cationic (co)polymerisation, e.g. single-site or Ziegler-Natta type
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/40—Complexes comprising metals of Group IV (IVA or IVB) as the central metal
    • B01J2531/46—Titanium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/50—Complexes comprising metals of Group V (VA or VB) as the central metal
    • B01J2531/56—Vanadium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/60—Complexes comprising metals of Group VI (VIA or VIB) as the central metal
    • B01J2531/62—Chromium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/60—Complexes comprising metals of Group VI (VIA or VIB) as the central metal
    • B01J2531/64—Molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/60—Complexes comprising metals of Group VI (VIA or VIB) as the central metal
    • B01J2531/66—Tungsten
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2420/00—Metallocene catalysts
    • C08F2420/01—Cp or analog bridged to a non-Cp X neutral donor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/639—Component covered by group C08F4/62 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/63912—Component covered by group C08F4/62 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Claims (13)

1. Моноциклопентадиенильный комплекс, который включает структурный фрагмент формулы
(Cp)(-Z-A)mM (I),
в которой переменные имеют следующие значения:
Ср означает циклопентадиенильную систему;
Z означает мостик между А и Ср формулы
Figure 00000001
в которой L1B независимо один от другого означают углерод или кремний;
R1B означает алкил с 2-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или SiR3B 3, в котором органический радикал R1B также может содержать в качестве заместителей галогены и R1B и А также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла;
R2B означает водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или SiR3B 3, в котором органический радикал R2B также может содержать в качестве заместителей галогены и R2B и А также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла;
R3B независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода или алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или два радикала R3B также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла;
А означает незамещенную, замещенную или конденсированную гетероароматическую циклическую систему;
М означает металл, выбранный из группы, включающей титан в состоянии окисления 3, ванадий, хром, молибден и вольфрам; и
m равно 1, 2 или 3.
2. Моноциклопентадиенильный комплекс по п.1, имеющий формулу
(Ср)-(-Z-A)mMXk (VI),
в которой переменные имеют следующие значения:
Ср означает циклопентадиенильную систему;
Z означает мостик между А и Ср формулы
Figure 00000001
в которой L1B независимо один от другого означают углерод или кремний;
R1B означает алкил с 2-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или SiR3B 3, в котором органический радикал R1B также может содержать в качестве заместителей галогены и R1B и А также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла;
R2B означает водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или SiR3B 3, в котором органический радикал R2B также может содержать в качестве заместителей галогены и R2B и А также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла;
R3B независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода или алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или два радикала R3B также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла;
А означает незамещенную, замещенную или конденсированную гетероароматическую циклическую систему;
М означает металл, выбранный из группы, включающей титан в состоянии окисления 3, ванадий, хром, молибден и вольфрам;
m равно 1, 2 или 3,
X независимо один от другого означают фтор, хлор, бром, йод, водород, алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий 1-10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, NR1R2, OR1, SR1, SO3R1, OC(O)R1, CN, SCN, β-дикетонат, СО, BF4 -, PF6 - или объемный некоординирующийся анион;
R1-R2 независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или SiR3 3, где органические радикалы R1-R2 также могут содержать в качестве заместителей галогены и два радикала R1-R2 также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла;
R3 независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте и два радикала R3 также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла b;
k равно 1, 2 или 3.
3. Моноциклопентадиенильный комплекс по п.1, в котором циклопентадиенильная система Ср имеет формулу (II)
Figure 00000002
в которой переменные имеют следующие значения:
Е1A-Е5A означают углерод или не более чем один из Е1A-Е5A означает фосфор;
R1A-R5А независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, NR6A 2, N(SiR6A 3)2, OR6A, OSiR6A 3, SiR6A 3, BR6A 2, где органические радикалы R1A-R5A также могут содержать в качестве заместителей галогены и два вицинальных радикала R1A-R5A также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла и/или два вицинальных радикала R1A-R5A соединены с образованием гетероцикла, который содержит по меньшей мере один атом, выбранный из группы, включающей азот, фосфор, кислород и серу, где 1, 2 или 3 заместителя R1A-R5A каждый означает группу -Z-A; и
R6A независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте и два геминальных радикала R6A также могут быть соединены с образованием 5-или 6-членного цикла.
4. Моноциклопентадиенильный комплекс по п.1, в котором циклопентадиенильная система Ср совместно с -Z-A имеет формулу (IV)
Figure 00000003
в которой переменные имеют следующие значения:
Е1A-Е5A означают углерод или не более, чем один из Е1A-Е5A означает фосфор;
R1A-R4A независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, NR6A 2, N(SiR6A 3)2, OR6A, OSiR6A 3, SiR6A 3, где органические радикалы R1A-R4A также могут содержать в качестве заместителей галогены и два вицинальных радикала R1A-R4A также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла и/или два вицинальных радикала R1A-R4A соединены с образованием гетероцикла, который содержит по меньшей мере один атом, выбранный из группы, включающей азот, фосфор, кислород и серу;
R6A независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте и два геминальных радикала R6A также могут быть соединены с образованием 5-или 6-членного цикла;
А означает незамещенную, замещенную или конденсированную гетероароматическую циклическую систему;
Z означает мостик между А и Ср формулы
Figure 00000004
в которой L1B независимо один от другого означают углерод или кремний;
R1B означает алкил с 2-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или SiR3B 3, в котором органический радикал R1B также может содержать в качестве заместителей галогены и R1B и А также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла;
R2B означает водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или SiR3B 3, в котором органический радикал R2B также может содержать в качестве заместителей галогены и R2B и А также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла;
R3B независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода или алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или два радикала R3B также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла.
5. Моноциклопентадиенильный комплекс по п.1, в котором А имеет формулу (III)
Figure 00000005
в которой E1C-E4C означают углерод или азот;
R1C-R4C независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или SiR5C 3, где органические радикалы R1C-R4C также могут содержать в качестве заместителей галогены или водород, или дополнительные алкильные группы с 1-20 атомами углерода, алкенильные группы с 2-20 атомами углерода, арильные группы с 6-20 атомами углерода, алкиларильные группы, содержащие от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте или SiR5C 3 и два вицинальных радикала R1C-R4C или R1C и Z также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла;
R5C независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода или алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или два радикала R5C также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла; и
р равно 0, если Е1C-Е4C означают азот, и равно 1, если Е1C-Е4C означают углерод.
6. Моноциклопентадиенильный комплекс по п.1, в котором L1B означает углерод.
7. Моноциклопентадиенильный комплекс по любому из пп.1-6, в котором Z означает -СН(С6Н5)-.
8. Каталитическая система для полимеризации олефина, включающая
A) по меньшей мере один моноциклопентадиенильный комплекс по любому из пп.1-7,
B) необязательно органическую или неорганическую подложку,
C) необязательно одно или большее количество активирующих соединений,
D) необязательно один или большее количество катализаторов, подходящих для полимеризации олефина, и
Е) необязательно одно или большее количество соединений металлов, содержащих металл группы 1, 2 или 13 Периодической системы.
9. Предварительно полимеризованная каталитическая система, включающая каталитическую систему по п.8 и один или большее количество полимеризованных на ней линейных 1-алкенов с 2-10 атомами углерода в массовом соотношении от 1:0.1 до 1:1000 в расчете на каталитическую систему.
10. Применение каталитической системы по п.8 или 9 для полимеризации или сополимеризации олефинов.
11. Способ получения полиолефинов путем полимеризации или сополимеризации олефинов в присутствии каталитической системы по п.8 или 9.
12. Способ получения анионов циклопентадиенильной системы формулы (VII)
Figure 00000006
в которой переменные имеют следующие значения:
R1A-R4A независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, NR6A 2, N(SiR6A 3)2, OR6A, OSiR6A 3, SiR6A 3 где органические радикалы R1A-R4A также могут содержать в качестве заместителей галогены и два вицинальных радикала R1A-R4A также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла и/или два вицинальных радикала R1A-R4A соединены с образованием гетероцикла, который содержит по меньшей мере один атом, выбранный из группы, включающей азот, фосфор, кислород и серу;
R6A независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте и два геминальных радикала R6A также могут быть соединены с образованием 5-или 6-членного цикла;
А означает незамещенную, замещенную или конденсированную гетероароматическую циклическую систему;
R4B независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или SiR3B 3, где органические радикалы R4B также могут содержать в качестве заместителей галогены и два геминальных или вицинальных радикала R4B также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла; и
R3B независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода или алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или два радикала R3B также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла,
который включает стадию а) или а'), в котором
на стадии а) анион А- вводится в реакцию с фульвеном формулы (VIIIa)
Figure 00000007
или на стадии а') металлорганическое соединение R4BMBXB b, в котором МB означает металл группы 1 или 2 Периодической системы элементов,
XB означает галоген, алкил с 1-10 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и от 6 до 20 атомов углерода в арильном фрагменте, или R2B; и
b равно 0, если МB означает металл группы 1 Периодической системы элементов, и равно 1, если МB означает металл группы 2 Периодической системы элементов, вводится в реакцию с фульвеном формулы (VIIIb)
Figure 00000008
13. Способ получения циклопентадиеновых систем формулы (VIIa)
Figure 00000007
в которой переменные имеют следующие значения:
E6А-E10A означают углерод, где в каждом случае четыре соседних Е6A-Е10A образуют сопряженную диеновую систему, а остальные Е6A-Е10A дополнительно содержат атом водорода;
R1A-R4A независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, NR6A 2, N(SiR6A 3)2, OR6A, OSiR6A 3, SiR6A 3, где органические радикалы R1A-R4A также могут содержать в качестве заместителей галогены и два вицинальных радикала R1A-R4A также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла и/или два вицинальных радикала R1A-R4A соединены с образованием гетероцикла, который содержит по меньшей мере один атом, выбранный из группы, включающей азот, фосфор, кислород и серу;
R6A независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте и два геминальных радикала R6A также могут быть соединены с образованием 5-или 6-членного цикла;
А означает незамещенную, замещенную или конденсированную гетероароматическую циклическую систему;
R2B независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или SiR3B 3, где органические радикалы R2B также могут содержать в качестве заместителей галогены и R2B и А также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла;
R3B независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода или алкиларил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или два радикала R3B также могут быть соединены с образованием 5- или 6-членного цикла,
который включает следующую стадию:
а") реакцию аниона A-CR2BR2B- с циклопентеноновой системой формулы (IX)
Figure 00000009
RU2005122821/04A 2002-12-20 2003-12-18 Моноциклопентадиенильные комплексы RU2005122821A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2002161109 DE10261109A1 (de) 2002-12-20 2002-12-20 Monocyclopentadienylkomplexe
DE10261109.2 2002-12-20
US49030303P 2003-07-25 2003-07-25
US60/490,303 2003-07-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005122821A true RU2005122821A (ru) 2006-01-27

Family

ID=34828172

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122821/04A RU2005122821A (ru) 2002-12-20 2003-12-18 Моноциклопентадиенильные комплексы

Country Status (13)

Country Link
US (3) US7507688B2 (ru)
EP (2) EP1572360B1 (ru)
JP (2) JP2006511607A (ru)
KR (1) KR20050084392A (ru)
AR (1) AR042501A1 (ru)
AT (2) ATE399056T1 (ru)
AU (2) AU2003293769A1 (ru)
BR (1) BR0317552A (ru)
CA (1) CA2510800A1 (ru)
DE (2) DE60321822D1 (ru)
PL (1) PL375955A1 (ru)
RU (1) RU2005122821A (ru)
WO (2) WO2004056481A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7507688B2 (en) * 2002-12-20 2009-03-24 Basell Polyolefine Gmbh Monocyclopentadienyl complexes
PL376735A1 (pl) * 2002-12-20 2006-01-09 Basell Polyolefine Gmbh Kopolimery etylenu z Ó-olefinami
IL194973A0 (en) * 2002-12-20 2009-08-03 Basell Polyolefine Gmbh Copolymers of ethylene with ??-olefins
JP2007513990A (ja) * 2003-12-16 2007-05-31 バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング モノシクロペンタジエニル錯体
EP1694719A2 (en) * 2003-12-19 2006-08-30 Basell Polyolefine GmbH Monocyclopentadienyl complexes
DE102004039877A1 (de) 2004-08-17 2006-02-23 Basell Polyolefine Gmbh Silylhalogenidsubstituierte Cyclopentadienylkomplexe der Gruppe 6
DE102004061618A1 (de) * 2004-12-17 2006-06-22 Basell Polyolefine Gmbh Monocyclopentadienylkomplexe
US20090121005A1 (en) * 2006-06-23 2009-05-14 Ho Fung Charles F Cartons having dispensing configurations
US8033449B2 (en) * 2006-06-23 2011-10-11 Graphic Packaging International, Inc. Cartons having dispensing configurations
WO2009080174A1 (en) * 2007-12-19 2009-07-02 Basell Polyolefine Gmbh Ethylene terpolymers
KR101008120B1 (ko) * 2008-09-18 2011-01-13 주식회사 포스코 공진기 길이 선택형 광섬유 간섭계를 이용한 초음파 측정 장치
EP2412708A4 (en) 2009-03-26 2014-07-23 Shionogi & Co SUBSTITUTED 3-HYDROXY-4-PYRIDONE DERIVATIVE
US20110213107A1 (en) 2010-03-01 2011-09-01 Sandor Nagy Activation of monocyclopentadienyl group 6 complexes
US9296836B2 (en) 2011-05-12 2016-03-29 Dow Global Technologies Llc Non-cyclopentadienyl-based chromium catalysts for olefin polymerization
CN106890643B (zh) * 2017-02-20 2019-07-12 中国石油大学(北京) 一种液相乙烯齐聚的催化剂及催化液相乙烯齐聚的方法

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3242150A (en) * 1960-03-31 1966-03-22 Phillips Petroleum Co Method and apparatus for the recovery of solid olefin polymer from a continuous path reaction zone
US3125547A (en) 1961-02-09 1964-03-17 Extrudable composition consisting of
US3248179A (en) * 1962-02-26 1966-04-26 Phillips Petroleum Co Method and apparatus for the production of solid polymers of olefins
US3709853A (en) * 1971-04-29 1973-01-09 Union Carbide Corp Polymerization of ethylene using supported bis-(cyclopentadienyl)chromium(ii)catalysts
US4015059A (en) * 1975-12-29 1977-03-29 Union Carbide Corporation Fused ring catalyst and ethylene polymerization process therewith
US4461873A (en) 1982-06-22 1984-07-24 Phillips Petroleum Company Ethylene polymer blends
US5055438A (en) 1989-09-13 1991-10-08 Exxon Chemical Patents, Inc. Olefin polymerization catalysts
HUT54722A (en) 1988-09-30 1991-03-28 Exxon Chemical Patents Inc Linear ethylene interpolymer mixtures
NZ235032A (en) 1989-08-31 1993-04-28 Dow Chemical Co Constrained geometry complexes of titanium, zirconium or hafnium comprising a substituted cyclopentadiene ligand; use as olefin polymerisation catalyst component
US5227440A (en) * 1989-09-13 1993-07-13 Exxon Chemical Patents Inc. Mono-Cp heteroatom containing Group IVB transition metal complexes with MAO: supported catalysts for olefin polymerization
KR927003652A (ko) 1990-01-02 1992-12-18 엑손 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 올레핀 중합을 위한 지지된 이온성 메탈로센 촉매
EP0594777A1 (en) 1991-07-18 1994-05-04 Exxon Chemical Patents Inc. Heat sealed article
US5246783A (en) * 1991-08-15 1993-09-21 Exxon Chemical Patents Inc. Electrical devices comprising polymeric insulating or semiconducting members
US5278272A (en) 1991-10-15 1994-01-11 The Dow Chemical Company Elastic substantialy linear olefin polymers
US5281679A (en) * 1991-11-07 1994-01-25 Exxon Chemical Patents Inc. Catalyst and method of broadening polymer molecular weight distribution and increasing polymer tensile impact strength and products made thereof
EP0616618B1 (en) 1991-12-13 1997-07-02 Exxon Chemical Patents Inc. Ethylene/longer alpha-olefin copolymers
WO1994007954A1 (en) 1992-10-02 1994-04-14 E.I. Du Pont De Nemours And Company Improved shrink film and methods relating thereto
EP0728160B2 (en) 1993-11-12 2004-01-02 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Heat sealable films and articles made therefrom
KR970701758A (ko) 1994-03-31 1997-04-12 맬컴 디. 킨 선형 저밀도 에틸렌 공중합체 수지 혼합물(lldpe resin blends)
EP0766700B1 (en) 1994-06-24 2000-01-19 Exxon Chemical Patents Inc. Polymerization catalyst systems, their production and use
CN1171794A (zh) 1994-10-31 1998-01-28 Dsm有限公司 用于烯烃聚合的催化剂组合物及方法
DE19516801A1 (de) 1995-05-08 1996-11-14 Hoechst Ag Organometallverbindung
IT1275573B (it) 1995-07-20 1997-08-07 Spherilene Spa Processo ed apparecchiatura per la pomimerizzazione in fase gas delle alfa-olefine
JP2000507499A (ja) 1996-03-29 2000-06-20 ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー メタロセン用共触媒
CN1226256A (zh) 1996-07-23 1999-08-18 纳幕尔杜邦公司 烯烃聚合法
EP0915896A1 (de) * 1996-07-30 1999-05-19 Studiengesellschaft Kohle mbH Organochrom-verbindungen enthaltende katalysatoren und ihre verwendung in der alkenpolymerisation
DE19630580A1 (de) 1996-07-30 1998-02-05 Studiengesellschaft Kohle Mbh Organochrom-Verbindungen enthaltende Katalysatoren und ihre Verwendung in der Alkenpolymerisation
DE19710615A1 (de) 1997-03-14 1998-09-17 Studiengesellschaft Kohle Mbh Organochrom-Verbindungen enthaltende Katalysatoren und ihre Verwendung in der Alkenpolymerisation
DE19638832A1 (de) * 1996-09-21 1998-03-26 Ako Werke Gmbh & Co Heizleiter für ein Kochfeld
CA2271861C (en) * 1996-11-15 2007-09-04 Montell Technology Company B.V. Heterocyclic metallocenes and polymerization catalysts
IL129929A0 (en) 1996-12-17 2000-02-29 Du Pont Polymerization of ethylene with specific iron or cobalt complexes novel pyridinebis (imines) and novel complexes of pyridinebis(imines) with iron and cobalt
AU7332398A (en) 1997-03-07 1998-09-29 Targor Gmbh Method for producing olefin polymers with a higher melting point
DE19757563A1 (de) * 1997-03-07 1999-07-08 Targor Gmbh Geträgertes Katalysatorsystem, Verfahren zur Herstellung und seine Verwendung zur Polymerisation von Olefinen
WO1998040331A1 (en) * 1997-03-07 1998-09-17 Targor Gmbh Preparation of preparing substituted indanones
US6255426B1 (en) 1997-04-01 2001-07-03 Exxon Chemical Patents, Inc. Easy processing linear low density polyethylene
US6420507B1 (en) * 1997-05-01 2002-07-16 The Dow Chemical Company Olefin polymers prepared with substituted indenyl containing metal complexes
DE19732804A1 (de) * 1997-07-30 1999-02-04 Bayer Ag Katalysatoren auf Basis von Fulven-Metallkomplexen
DE19733017A1 (de) 1997-07-31 1999-02-04 Hoechst Ag Chemische Verbindung
DE19745047A1 (de) 1997-10-11 1999-04-15 Basf Ag Polymermischung mit guter Verarbeitbarkeit
US6054405A (en) * 1997-12-29 2000-04-25 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Catalyst composition for the polymerization of olefins
DE19833170A1 (de) * 1998-07-23 2000-01-27 Targor Gmbh Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Trägerkatalysators oder einer Trägerkatalysatorkomponente durch Tränkung einer Trägersubstanz
JP2000111839A (ja) * 1998-10-01 2000-04-21 Nikon Corp 偏光装置および投射装置
US6240507B1 (en) * 1998-10-08 2001-05-29 International Business Machines Corporation Mechanism for multiple register renaming and method therefor
US6160145A (en) 1998-10-23 2000-12-12 Albemarle Corporation Transition metal compounds having conjugate aluminoxate anions and their use as catalyst components
EP1133503A1 (de) * 1998-11-25 2001-09-19 Basell Polyolefine GmbH Verfahren zur aufreinigung von metallocenen
EP1396495B1 (de) 1998-11-25 2007-01-17 Basell Polyolefine GmbH Metallocenmonohalogenide
ES2192408T3 (es) * 1998-11-25 2003-10-01 Basell Polyolefine Gmbh Procedimiento para la fabricacion de monoariloxi-ansa-metalocenos.
DE19935592A1 (de) * 1999-08-02 2001-02-08 Elenac Gmbh Imidochromverbindungen in Katalysatorsystemen für die Olefinpolymerisation
US6919412B1 (en) * 1999-08-13 2005-07-19 Basell Polyolefine Gmbh Monocyclopentadienyl complexes of chromium, molybdenum or tungsten with a donor bridge
US6437161B1 (en) * 1999-08-13 2002-08-20 Basf Aktiengesellschaft Monocyclopentadienyl complexes of chromium, molybdenum or tungsten
US6911516B1 (en) * 1999-08-13 2005-06-28 Basell Polyolefine Gmbh Copolymers of ethylene with c3-c12 α-olefins
CA2285723C (en) * 1999-10-07 2009-09-15 Nova Chemicals Corporation Multimodal polyolefin pipe
US6548442B1 (en) 1999-12-03 2003-04-15 Phillips Petroleum Company Organometal compound catalyst
US6723675B1 (en) * 2000-05-25 2004-04-20 Univation Technologies, Llc Catalyst for the production of olefin polymers
DE10028432A1 (de) * 2000-06-13 2001-12-20 Basell Polyolefine Gmbh Auf calciniertes Hydrotalcit geträgerter Katalysatorfeststoff zur Olefinpolymerisation
DE10145453A1 (de) 2001-09-14 2003-06-05 Basell Polyolefine Gmbh Monocyclopentadienylkomplexe mit einem kondensierten Heterocyclus
US6737130B2 (en) * 2001-11-06 2004-05-18 Cryovac, Inc. Hermetically heat-sealable, pressure-reclosable packaging article containing substantially spherical homogeneous polyolefin
US7507688B2 (en) * 2002-12-20 2009-03-24 Basell Polyolefine Gmbh Monocyclopentadienyl complexes
PL376735A1 (pl) 2002-12-20 2006-01-09 Basell Polyolefine Gmbh Kopolimery etylenu z Ó-olefinami

Also Published As

Publication number Publication date
JP2006511610A (ja) 2006-04-06
PL375955A1 (en) 2005-12-12
WO2004056482A1 (en) 2004-07-08
US20080064838A1 (en) 2008-03-13
EP1572359B1 (en) 2010-04-28
KR20050084392A (ko) 2005-08-26
CA2510800A1 (en) 2004-07-08
DE60321822D1 (de) 2008-08-07
US20060166815A1 (en) 2006-07-27
US7507688B2 (en) 2009-03-24
JP2006511607A (ja) 2006-04-06
EP1572359A1 (en) 2005-09-14
US7973114B2 (en) 2011-07-05
AU2003293769A1 (en) 2004-07-14
US20060116491A1 (en) 2006-06-01
US7541473B2 (en) 2009-06-02
AU2003294890A1 (en) 2004-07-14
AR042501A1 (es) 2005-06-22
ATE399056T1 (de) 2008-07-15
EP1572360B1 (en) 2008-06-25
EP1572360A1 (en) 2005-09-14
WO2004056481A1 (en) 2004-07-08
BR0317552A (pt) 2005-11-22
ATE465810T1 (de) 2010-05-15
DE60332389D1 (de) 2010-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005122821A (ru) Моноциклопентадиенильные комплексы
KR940014423A (ko) 플루오레닐형 리간드를 갖는 메탈로센 화합물
EP0963382B1 (en) Polymerization catalyst systems comprising heterocyclic fused cyclopentadienide ligands
JP3547440B2 (ja) ルイス酸緩和金属中心酸化による付加重合触媒の製法
JP2552875B2 (ja) 安定化したジルコノセン／アルミノキサン触媒及び該触媒の製造方法
KR100682115B1 (ko) 올레핀 중합 촉매 시스템을 위한 치환 메탈로센 화합물, 그 중간체 및 그 제조 방법
JP2003507387A5 (ru)
JP2003517010A5 (ru)
RU2008114518A (ru) Катализаторы полимеризации и способ получения полимеров с бимодальным молекулярно-массовым распределением в одном реакторе
RU2006124537A (ru) Металлоорганическое соединение переходного металла, бисциклопентадиенильная лигандная система, каталитическая система и получение полиолефинов
JPH0586120A (ja) 金属中心酸化による付加重合触媒の製造法
RU2012140372A (ru) Каталитические системы и способы их применения для получения полиолефиновых продуктов
LV10213A (lv) Parejas grupas metala savienojums un katalizators stereoregulara polimera iegusanai
RU97119644A (ru) КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ В ВИДЕ АЗАБОРОЛИНИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-α-ОЛЕФИНА)(ВАРИАНТЫ)
KR940005680A (ko) 올레핀의 중합용 촉매
KR102405286B1 (ko) 메탈로센 담지 촉매의 제조방법, 상기 제조방법으로 제조된 메탈로센 담지 촉매, 및 이를 제조하여 제조한 폴리프로필렌
KR960031467A (ko) 유기알루미녹시 생성물의 제조 방법
RU2008118887A (ru) Гибридные каталитические системы, нанесенные на галогенид магния
EP0839835B1 (en) Organometallic catalysts for the polymerisation and copolymerisation of alpha-olefins
RU2013132342A (ru) Активирующие подложки
CN1302303A (zh) 作为聚合催化剂的环戊二烯基过渡金属配合物
JP2007514685A5 (ru)
US6753436B2 (en) Olefin polymerization catalysts
RU2004132850A (ru) Получение замещенных инденов
JP3792463B2 (ja) 光学活性シクロペンタジエニル化合物の製造方法、光学活性メタロセンの製造方法、光学活性アズレニル化合物、架橋光学活性メタロセン、および、αーオレフィンの重合方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20070123