RU97119644A - КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ В ВИДЕ АЗАБОРОЛИНИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-α-ОЛЕФИНА)(ВАРИАНТЫ) - Google Patents
КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ В ВИДЕ АЗАБОРОЛИНИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-α-ОЛЕФИНА)(ВАРИАНТЫ)Info
- Publication number
- RU97119644A RU97119644A RU97119644/04A RU97119644A RU97119644A RU 97119644 A RU97119644 A RU 97119644A RU 97119644/04 A RU97119644/04 A RU 97119644/04A RU 97119644 A RU97119644 A RU 97119644A RU 97119644 A RU97119644 A RU 97119644A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- alkyl
- polymerization
- halogen
- zirconium
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims 24
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims 12
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 8
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N zirconium Chemical group [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 8
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 claims 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 7
- 125000002097 pentamethylcyclopentadienyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 6
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 6
- -1 azaborolinyl Chemical group 0.000 claims 5
- 206010007134 Candida infection Diseases 0.000 claims 4
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N Hafnium Chemical group [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 claims 4
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims 4
- 229910052735 hafnium Chemical group 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 3
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- PFXYQVJESZAMSV-UHFFFAOYSA-K Zirconium(III) chloride Chemical compound Cl[Zr](Cl)Cl PFXYQVJESZAMSV-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 2
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000000379 polymerizing Effects 0.000 claims 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- BIUNYMXQLNNMJR-UHFFFAOYSA-N tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1[B-](C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)(C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F BIUNYMXQLNNMJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VPGLGRNSAYHXPY-UHFFFAOYSA-L zirconium(2+);dichloride Chemical compound Cl[Zr]Cl VPGLGRNSAYHXPY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N Dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WTTFKRRTEAPVBI-UHFFFAOYSA-N Lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate Chemical compound [Li+].FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1[B-](C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)(C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F WTTFKRRTEAPVBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-J aluminum;tetrahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 claims 1
- TZOSNOQHGGONMD-UHFFFAOYSA-N diphenylmethylbenzene;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide Chemical compound C1=CC=CC=C1[C+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1[B-](C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)(C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F TZOSNOQHGGONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- UNSDWONDAUAWPV-UHFFFAOYSA-N methylaluminum;oxane Chemical compound [Al]C.C1CCOCC1 UNSDWONDAUAWPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000538 pentafluorophenyl group Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(*)C(F)=C1F 0.000 claims 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims 1
Claims (23)
1. Катализатор полимеризации олефинов в виде азаборолинильных комплексов металлов общей формулы
где L означает лиганд формулы:
где L' означает L, циклопентадиенил, пентаметилциклопентадиенил, инденил, флуоренил, NR2, OR или галоген, L' может быть связан с L мостиковой связью; Х означает галоген, NR2 OR или алкил C1-C12, М означает титан, цирконий или гафний, R означает алкил C1-C12 или арил C6-C12, R1 означает R, Si(R)3 или R4, R4 означает алкарил C6-C12, аралкил C6-C12, или водород, R2 означает R, R4, галоген, COR, COOR, SOR, или SOOR, R3 означает R2, Si(R)3, OR, N(R)2, SR или конденсированная циклическая система, n имеет значение от 0 до 3 и Lв, факультативно, - основание Льюиса.
где L означает лиганд формулы:
где L' означает L, циклопентадиенил, пентаметилциклопентадиенил, инденил, флуоренил, NR2, OR или галоген, L' может быть связан с L мостиковой связью; Х означает галоген, NR2 OR или алкил C1-C12, М означает титан, цирконий или гафний, R означает алкил C1-C12 или арил C6-C12, R1 означает R, Si(R)3 или R4, R4 означает алкарил C6-C12, аралкил C6-C12, или водород, R2 означает R, R4, галоген, COR, COOR, SOR, или SOOR, R3 означает R2, Si(R)3, OR, N(R)2, SR или конденсированная циклическая система, n имеет значение от 0 до 3 и Lв, факультативно, - основание Льюиса.
2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что лиганд L' означает циклопентадиенил или пентаметилциклопентадиенил, Х означает хлор, М означает цирконий, R означает алкил C1-C4, R1 означает алкил C3-C12 или арил, R2 означает трет-бутил, R3 означает водород или метил.
3. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что он представляет собой бис(1-трет-бутил-2-метил-η5-1,2-азаборолинил)цирконий дихлорид.
4. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что он представляет собой (1-трет-бутил-2-метил-η5-1,2-азаборолинил)цирконий трихлорид.
5. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что М означает цирконий.
6. Способ получения поли-α-олефина, включающий полимеризацию α олефинового мономера в присутствии катализатора общей формулы
где L означает лиганд формулы:
где L' означает циклопентадиенил, пентаметилциклопентадиенил, инденил, флуоренил, NR2, OR или галоген, L' может быть связан с L мостиковой связью; Х означает галоген, NR2 OR или алкил C1-C12, М означает титан, цирконий или гафний, R означает алкил C1-C12 или арил C6-C12, R1 означает R, Si(R)3 или R4, R4 означает алкарил C6-C12, аралкил C6-C12, или водород, R2 означает R, R4, галоген, COR, COOR, SOR или SOOR, R3 означает R2, Si(R)3, OR, N(R)2, SR или конденсированную циклическую систему, n имеет значение от 0 до 3 и Lв, факультативно, - основание Льюиса.
где L означает лиганд формулы:
где L' означает циклопентадиенил, пентаметилциклопентадиенил, инденил, флуоренил, NR2, OR или галоген, L' может быть связан с L мостиковой связью; Х означает галоген, NR2 OR или алкил C1-C12, М означает титан, цирконий или гафний, R означает алкил C1-C12 или арил C6-C12, R1 означает R, Si(R)3 или R4, R4 означает алкарил C6-C12, аралкил C6-C12, или водород, R2 означает R, R4, галоген, COR, COOR, SOR или SOOR, R3 означает R2, Si(R)3, OR, N(R)2, SR или конденсированную циклическую систему, n имеет значение от 0 до 3 и Lв, факультативно, - основание Льюиса.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что используют катализатор, в котором L' означает циклопентадиенил или пентаметилциклопентадиенил.
8. Способ по п.5, отличающийся тем, что полимеризацию проводят в присутствии катализатора указанной формулы, в которой Х означает галоген.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что полимеризацию проводят в присутствии катализатора указанной формулы, в которой Х означает хлор.
10. Способ по п. 5, отличающийся тем, что полимеризацию проводят в присутствии катализатора указанной формулы, в которой М означает цирконий.
11. Способ по п.5, отличающийся тем, что полимеризацию проводят в присутствии катализатора указанной формулы, в которой R означает алкил C1-C4.
12. Способ по п.5, отличающийся тем, что полимеризацию проводят в присутствии катализатора указанной формулы, в которой R1 означает алкил C3-C12 или арил.
13. Способ по п.5, отличающийся тем, что используют катализатор, в котором R2 означает трет-бутил.
14. Способ по п.5, отличающийся тем, что полимеризацию проводят в присутствии катализатора указанной формулы, в которой R3 означает водород или метил.
15. Способ по п.5, отличающийся тем, что полимеризацию проводят в присутствии смеси указанного катализатора с металлоорганическим сокатализатором, содержащей 0,01 - 100000 молей сокатализатора на 1 моль указанного катализатора.
16. Способ по п.14, отличающийся тем, что в качестве металлоорганического сокатализатора используют метилалюминийоксан.
17. Способ по п.5, отличающийся тем, что полимеризацию проводят в присутствии смеси указанного катализатора с кислой солью, содержащей некоординационный инертный анион, при содержании ее в смеси около 0,01 - 100000 молей на 1 моль указанного катализатора.
18. Способ по п.16, отличающийся тем, что кислая соль представляет собой соединение, выбранное из группы, включающей литий тетракис(пентафторфенил) борат, литий тетракис(пентафторфенил) алюминат, анилиний тетракис(пентафторфенил) борат, N, N- диметиланилиний тетракис(пентафторфенил) борат, тритил тетракис(пентафторфенил) борат или их смеси.
19. Способ получения поли-α-олефина, включающий полимеризацию α-олефинового мономера в присутствии катализатора общей формулы:
где L означает лиганд формулы:
где L' означает циклопентадиенил или пентаметилциклопентадиенил, L' может быть связан с L мостиковой связью, Х означает хлор, М означает цирконий, R означает алкил C1-C4, R1 означает алкил C3-C12 или арил, R2 означает трет-бутил, R3 означает водород или метил, n имеет значение от 0 до 3 и Lв, факультативно, - основание Льюиса.
где L означает лиганд формулы:
где L' означает циклопентадиенил или пентаметилциклопентадиенил, L' может быть связан с L мостиковой связью, Х означает хлор, М означает цирконий, R означает алкил C1-C4, R1 означает алкил C3-C12 или арил, R2 означает трет-бутил, R3 означает водород или метил, n имеет значение от 0 до 3 и Lв, факультативно, - основание Льюиса.
20. Способ по п.18, отличающийся тем, что катализатор представляет собой бис(1-трет-бутил-2-метил-η5-1,2-азаборолинил)цирконий дихлорид.
21. Способ по п.18, отличающийся тем, что катализатор представляет (1-трет-бутил-2-метил-η5-1,2-азаборолинил)цирконий трихлорид.
22. Катализатор полимеризации олефинов в виде азаборолинильных комплексов металлов общей формулы:
где L означает лиганд формулы:
где L' означает L, циклопентадиенил, пентаметилциклопентадиенил, инденил, флуоренил, NR2, OR или галоген, L' может быть связан с L мостиковой связью; Х означает NR2, OR или алкил C1-C12, М означает титан, цирконий или гафний, R означает алкил C1-C12 или арил C6-C12, R1 означает R, алкарил C6-C12, аралкил C6-C12, водород или Si(R)3, R2 означает R1 галоген, COR, COOR, SOR или SOOR, R3 означает R2 OR, N(R)2, SR или конденсированную циклическую систему, n имеет значение от 0 до 3 и Lв, факультативно, - основание Льюиса.
где L означает лиганд формулы:
где L' означает L, циклопентадиенил, пентаметилциклопентадиенил, инденил, флуоренил, NR2, OR или галоген, L' может быть связан с L мостиковой связью; Х означает NR2, OR или алкил C1-C12, М означает титан, цирконий или гафний, R означает алкил C1-C12 или арил C6-C12, R1 означает R, алкарил C6-C12, аралкил C6-C12, водород или Si(R)3, R2 означает R1 галоген, COR, COOR, SOR или SOOR, R3 означает R2 OR, N(R)2, SR или конденсированную циклическую систему, n имеет значение от 0 до 3 и Lв, факультативно, - основание Льюиса.
23. Катализатор полимеризации олефинов в виде азаборолинильных комплексов металлов общей формулы
где L означает лиганд формулы:
где L' означает L, циклопентадиенил, пентаметилциклопентадиенил, инденил, флуоренил, NR2, OR или галоген, L' может быть связан с L мостиковой связью, Х означает галоген, NR2, OR или алкил C1-C12, М означает титан, цирконий или гафний, R означает алкил от C1 до C12 или арил C6-C12, R1 означает арил C6-C12, алкарил C6-C12, аралкил C6-C12, водород, или Si(R)3, R2 означает R1 алкил C1-C12, галоген, COR, COOR, SOR или SOOR, R3 означает R2, OR, N(R)2, SR или конденсированную циклическую систему, n имеет значение от 0 до 3 и Lв, факультативно, - основание Льюиса.
где L означает лиганд формулы:
где L' означает L, циклопентадиенил, пентаметилциклопентадиенил, инденил, флуоренил, NR2, OR или галоген, L' может быть связан с L мостиковой связью, Х означает галоген, NR2, OR или алкил C1-C12, М означает титан, цирконий или гафний, R означает алкил от C1 до C12 или арил C6-C12, R1 означает арил C6-C12, алкарил C6-C12, аралкил C6-C12, водород, или Si(R)3, R2 означает R1 алкил C1-C12, галоген, COR, COOR, SOR или SOOR, R3 означает R2, OR, N(R)2, SR или конденсированную циклическую систему, n имеет значение от 0 до 3 и Lв, факультативно, - основание Льюиса.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US42838495A | 1995-04-25 | 1995-04-25 | |
| US08/428,384 | 1995-04-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97119644A true RU97119644A (ru) | 1999-10-27 |
| RU2167879C2 RU2167879C2 (ru) | 2001-05-27 |
Family
ID=23698680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97119644/04A RU2167879C2 (ru) | 1995-04-25 | 1996-03-18 | КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ В ВИДЕ АЗАБОРОЛИНИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-α-ОЛЕФИНА (ВАРИАНТЫ) |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5902866A (ru) |
| EP (1) | EP0822946B1 (ru) |
| JP (1) | JPH11504361A (ru) |
| KR (1) | KR19990008050A (ru) |
| CN (1) | CN1185787A (ru) |
| AU (1) | AU5314796A (ru) |
| BR (1) | BR9608010A (ru) |
| DE (1) | DE69621796T2 (ru) |
| ES (1) | ES2178704T3 (ru) |
| MX (1) | MX9708182A (ru) |
| RU (1) | RU2167879C2 (ru) |
| TW (1) | TW434270B (ru) |
| WO (1) | WO1996034021A1 (ru) |
Families Citing this family (74)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0889911B1 (en) * | 1996-03-29 | 2000-11-02 | The Dow Chemical Company | Metallocene cocatalyst |
| US6451938B1 (en) | 1997-02-25 | 2002-09-17 | Exxon Mobil Chemical Patents Inc. | Polymerization catalyst system comprising heterocyclic fused cyclopentadienide ligands |
| CA2330529A1 (en) | 1998-06-12 | 1999-12-16 | Univation Technologies Llc | Olefin polymerization process using activated lewis acid-base complexes |
| AU743367B2 (en) * | 1998-07-16 | 2002-01-24 | Univation Technologies Llc | Aluminum-based lewis acid cocatalysts for olefin polymerization |
| US6121181A (en) * | 1998-08-07 | 2000-09-19 | Equistar Chemicals, L.P. | Cyclic oligomeric oxo- and imido- metal complexes as olefin polymerization catalysts |
| US6114270A (en) * | 1998-08-07 | 2000-09-05 | Equistar Chemicals, L.P. | Polymerization-stable anionic ancillary ligand containing alkylimido catalysts and method of using the same |
| US6008394A (en) * | 1998-08-07 | 1999-12-28 | Arco Chemicals Technology, L.P. | Sulfonyl catalysts and method of using the same |
| US6204216B1 (en) | 1999-04-15 | 2001-03-20 | Equistar Chemicals, L.P. | Olefin polymerization catalysts containing amine derivatives |
| US6201076B1 (en) | 1999-04-29 | 2001-03-13 | Equistar Chemicals, L.P. | Olefin polymerization process with fatty amine additives for improved activity and reduced fouling |
| US6211311B1 (en) * | 1999-05-25 | 2001-04-03 | Equistar Chemicals, L.P. | Supported olefin polymerization catalysts |
| US6291386B1 (en) * | 1999-05-25 | 2001-09-18 | Equistar Chemicals, Lp | Process for the in-situ preparation of single-site transition metal catalysts and polymerization process |
| US6194527B1 (en) | 1999-09-22 | 2001-02-27 | Equistar Chemicals, L.P. | Process for making polyolefins |
| US6232260B1 (en) | 1999-10-14 | 2001-05-15 | Equistar Chemicals, L.P. | Single-site catalysts for olefin polymerization |
| US6228959B1 (en) | 1999-10-15 | 2001-05-08 | Equistar Chemicals, L.P. | Single-site catalysts containing homoaromatic ligands |
| US6294626B1 (en) | 1999-11-15 | 2001-09-25 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin polymerization catalysts containing modified boraaryl ligands |
| US6281155B1 (en) | 1999-11-19 | 2001-08-28 | Equistar Chemicals, L.P. | Supported olefin polymerization catalysts |
| US6281306B1 (en) | 1999-12-16 | 2001-08-28 | Univation Technologies, Llc | Method of polymerization |
| US6239239B1 (en) | 2000-02-17 | 2001-05-29 | Equistar Chemicals, L.P. | Quinolinoxy and pyridinoxy single-site catalysts containing benzyl ligands |
| US6476165B1 (en) | 2000-03-08 | 2002-11-05 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin polymerization process using fatty amine additives and boron-modified supported catalyst |
| US6498221B1 (en) * | 2000-03-30 | 2002-12-24 | Equistar Chemicals, Lp | Single-site catalysts containing chelating N-oxide ligands |
| US6812304B2 (en) | 2000-06-14 | 2004-11-02 | Equistar Chemicals, Lp | Process for producing improved premixed supported boraaryl catalysts |
| US6444765B1 (en) | 2000-06-14 | 2002-09-03 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin polymerization process for producing broad MWD polymers |
| US6414099B1 (en) | 2000-10-18 | 2002-07-02 | Equistar Chemicals, Lp | Single-site catalysts based on caged diimide ligands |
| US6660678B1 (en) | 2000-11-21 | 2003-12-09 | Equistar Chemicals, Lp | Single-site catalysts for olefin polymerization |
| US6914027B2 (en) * | 2000-12-01 | 2005-07-05 | Univation Technologies, Llc | Polymerization reactor operability using static charge modifier agents |
| US20020107343A1 (en) | 2001-02-08 | 2002-08-08 | Mitsui Chemicals, Inc. | Ethylene polymer, preparation process thereof and molded articles of the same |
| US6673882B2 (en) * | 2001-02-12 | 2004-01-06 | Equistar Chemicals, Lp | Supported single-site catalysts useful for olefin polymerization |
| US6414162B1 (en) | 2001-04-05 | 2002-07-02 | Equistar Chemicals, Lp | Bimetallic catalysts for olefin polymerization |
| US6579957B2 (en) * | 2001-04-11 | 2003-06-17 | Equistar Chemicals, Lp | Single-site catalysts based on anionic thiopyran dioxide ligands |
| US6759361B2 (en) | 2001-06-04 | 2004-07-06 | Equistar Chemicals, Lp | Aluminoboronate activators for single-site olefin polymerization catalysts |
| US6489414B1 (en) * | 2001-06-06 | 2002-12-03 | Equistar Chemicals, Lp | Chelating pyrimidines as ligands for single-site olefin polymerization catalysts |
| US6544918B1 (en) | 2001-07-17 | 2003-04-08 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin polymerization catalysts containing chelating dianionic ligands |
| WO2003010207A1 (fr) | 2001-07-23 | 2003-02-06 | Shanghai Institute Of Organic Chemistry, Chinese Academy Of Sciences | Catalyseurs de polymerisation ou de copolymerisation d'olefines, leur procede de preparation et leur utilisation |
| US6583242B2 (en) | 2001-08-02 | 2003-06-24 | Equistar Chemicals, Lp | Supported olefin polymerization catalysts |
| US6596826B1 (en) | 2001-12-20 | 2003-07-22 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin polymerization catalysts containing 1,3-diboretanyl ligands |
| US6586545B1 (en) | 2001-12-20 | 2003-07-01 | Equistar Chemicals, Lp | Complexes based on four-membered cyclic anionic six-electron-donor ligands |
| US6727331B2 (en) * | 2001-12-28 | 2004-04-27 | Equistar Chemicals, Lp | Preparation of polyethylene |
| US6780807B2 (en) | 2002-02-04 | 2004-08-24 | Equistar Chemicals L.P. | Acyclic anionic six-electron-donor ancillary ligands |
| US6689848B2 (en) | 2002-03-04 | 2004-02-10 | Equistar Chemicals, Lp | Late transition metal polymerization catalysts |
| JP4576126B2 (ja) * | 2002-04-12 | 2010-11-04 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | アザボロリル４族金属錯体、触媒及びオレフィン重合方法 |
| US6908972B2 (en) | 2002-04-16 | 2005-06-21 | Equistar Chemicals, Lp | Method for making polyolefins |
| US7094723B2 (en) * | 2002-04-18 | 2006-08-22 | Equistar Chemicals Lp | Catalysts containing at least one heterocyclic ligand for improving the catalysts' performance of olefin polymerization |
| US6642326B1 (en) | 2002-05-03 | 2003-11-04 | Equistar Chemicals, Lp | Use of silanes to enhance activity in single-site polymerizations |
| US6630547B1 (en) | 2002-06-11 | 2003-10-07 | Equistar Chemicals, Lp | Use of silanes to control molecular weight in olefin polymerizations |
| US6559251B1 (en) | 2002-08-02 | 2003-05-06 | Equistar Chemicals, Lp | Process for making low-density polyolefins |
| US6765074B2 (en) | 2002-09-27 | 2004-07-20 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin polymerization process |
| CA2499951C (en) | 2002-10-15 | 2013-05-28 | Peijun Jiang | Multiple catalyst system for olefin polymerization and polymers produced therefrom |
| US7223822B2 (en) | 2002-10-15 | 2007-05-29 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Multiple catalyst and reactor system for olefin polymerization and polymers produced therefrom |
| US6630548B1 (en) | 2002-11-01 | 2003-10-07 | Equistar Chemicals, Lp | Static reduction |
| US6841500B2 (en) * | 2002-12-03 | 2005-01-11 | Equistar Chemicals, Lp | Bimetallic indenoindolyl catalysts |
| US6713576B1 (en) | 2003-02-25 | 2004-03-30 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin polymerization catalysts based on convex, polcyclic ligands |
| US20040176241A1 (en) * | 2003-03-04 | 2004-09-09 | Sandor Nagy | Benzoindenoindolyl metal catalysts for olefin polymerization |
| US6774078B1 (en) | 2003-04-23 | 2004-08-10 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin polymerization catalysts based on annulated cyclopentadienyl ligands |
| US6812183B1 (en) * | 2003-04-23 | 2004-11-02 | Equistar Chemicals, Lp | Triple-decker catalysts based on delocalized dianionic ligands |
| US6984599B2 (en) * | 2003-04-23 | 2006-01-10 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin polymerization catalysts based on hydroxyl-depleted calixarene ligands |
| US6995216B2 (en) * | 2003-06-16 | 2006-02-07 | Equistar Chemicals, Lp | Process for manufacturing single-site polyolefins |
| US6818713B1 (en) | 2003-08-11 | 2004-11-16 | Equistar Chemicals, Lp | Process for making polyethylene |
| US6939930B2 (en) | 2003-09-09 | 2005-09-06 | Equistar Chemicals, Lp | Hydrosilane additives for increased polyolefin molecular weight |
| US7005489B2 (en) * | 2003-09-29 | 2006-02-28 | Equistar Chemicals, Lp | Zwitterionic Metallocycles |
| US6903170B2 (en) * | 2003-09-29 | 2005-06-07 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin polymerization process using triisobutylaluminum as a scavenger |
| US6958377B2 (en) * | 2003-10-15 | 2005-10-25 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin polymerization process |
| US6982305B2 (en) * | 2004-01-26 | 2006-01-03 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin polymerization in the presence of a dehydrogenation catalyst |
| JP2005266346A (ja) | 2004-03-18 | 2005-09-29 | Seiko Epson Corp | 基準電圧発生回路、データドライバ、表示装置及び電子機器 |
| US7402546B2 (en) * | 2004-09-23 | 2008-07-22 | Equistar Chemicals, Lp | Magnesium chloride support |
| US7273914B2 (en) * | 2005-08-03 | 2007-09-25 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin polymerization methods |
| US7608327B2 (en) * | 2005-12-20 | 2009-10-27 | Equistar Chemicals, Lp | High tear strength film |
| US7544825B1 (en) | 2008-06-12 | 2009-06-09 | Basell Polyolefine Gmbh | Preparation of siloxy-bridged metallocenes |
| JP5488786B2 (ja) * | 2009-03-31 | 2014-05-14 | 宇部興産株式会社 | アザボラシクロペンテン化合物の製造方法及びその合成中間体 |
| JP5423212B2 (ja) * | 2009-07-30 | 2014-02-19 | 宇部興産株式会社 | アミノアザボラシクロペンテン化合物の製造方法 |
| CN104130294A (zh) * | 2014-07-18 | 2014-11-05 | 同济大学 | 半夹心型多取代氮硼杂茂钛系金属氯化物及其合成方法 |
| WO2016086039A1 (en) | 2014-11-25 | 2016-06-02 | Univation Technologies, Llc | Methods of controlling polyolefin melt index |
| CN114437273B (zh) * | 2020-10-30 | 2023-07-25 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种丁基橡胶的制备方法 |
| CN117098785A (zh) | 2021-04-30 | 2023-11-21 | 埃克森美孚化学专利公司 | 用于聚合反应器中不同聚合催化剂之间的转变的方法 |
| CN113388058B (zh) * | 2021-06-08 | 2022-04-01 | 福州大学 | 一种利用有机催化剂进行全光谱诱导可控自由基聚合的方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB916215A (en) * | 1960-09-06 | 1963-01-23 | Shell Res Ltd | Polymers |
| JP2502102B2 (ja) * | 1987-10-08 | 1996-05-29 | 東燃株式会社 | オレフイン重合用触媒 |
| US5237069A (en) * | 1990-10-26 | 1993-08-17 | The Dow Chemical Company | Hydridotris(pyrazolyl)borate metal complexes and polymerization process |
| EP0590486A3 (en) * | 1992-09-24 | 1994-08-24 | Idemitsu Kosan Co | Polymerization catalysts and process for producing polymers |
| JPH07258322A (ja) * | 1994-03-23 | 1995-10-09 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 重合用触媒及び重合体の製造方法 |
| US5554775A (en) * | 1995-01-17 | 1996-09-10 | Occidental Chemical Corporation | Borabenzene based olefin polymerization catalysts |
-
1996
- 1996-03-18 DE DE69621796T patent/DE69621796T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-18 CN CN96194219A patent/CN1185787A/zh active Pending
- 1996-03-18 BR BR9608010A patent/BR9608010A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-03-18 RU RU97119644/04A patent/RU2167879C2/ru active
- 1996-03-18 AU AU53147/96A patent/AU5314796A/en not_active Abandoned
- 1996-03-18 ES ES96909752T patent/ES2178704T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-18 KR KR1019970707574A patent/KR19990008050A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-03-18 WO PCT/US1996/003665 patent/WO1996034021A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-03-18 MX MX9708182A patent/MX9708182A/es not_active IP Right Cessation
- 1996-03-18 EP EP96909752A patent/EP0822946B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-18 JP JP8532504A patent/JPH11504361A/ja not_active Ceased
- 1996-05-20 TW TW085105943A patent/TW434270B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-11-13 US US08/990,416 patent/US5902866A/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97119644A (ru) | КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ В ВИДЕ АЗАБОРОЛИНИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-α-ОЛЕФИНА)(ВАРИАНТЫ) | |
| US11041029B2 (en) | Aluminum alkyls with pendant olefins for polyolefin reactions | |
| JP2918193B2 (ja) | オレフィン、ジオレフィン、及び／又はアセチレン性不飽和モノマーの重合用の活性なカチオン性触媒の安定化方法 | |
| AU651599B2 (en) | Addition polymerization catalysts with oxidative activation | |
| EP0640090B1 (en) | Process for preparation of monocyclopentadienyl metal complex compounds and method of use | |
| JP2552875B2 (ja) | 安定化したジルコノセン／アルミノキサン触媒及び該触媒の製造方法 | |
| RU2007102676A (ru) | Улучшенные кислотные активаторы-носители и катализаторы для полимеризации олефинов | |
| RU97112135A (ru) | СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ α-ОЛЕФИНА И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ α-ОЛЕФИНА | |
| KR20010031181A (ko) | 메탈로센 촉매, 이의 제조 및 용도 | |
| KR20010031180A (ko) | 다중핵 메탈로센 촉매를 사용한 다중모드 중합체 조성물제조방법 | |
| EP1322678A2 (en) | A catalyst system and its use in a polymerization process | |
| US6294625B1 (en) | Catalyst system of enhanced productivity and its use in polymerization process | |
| WO2003027131A1 (en) | Linked metallocene complexes, catalyst systems, and olefin polymerization processes | |
| AU2002326918A1 (en) | Linked metallocene complexes, catalyst systems, and olefin polymerization processes | |
| JPH08502094A (ja) | 改善された生産性の触媒系及びその重合プロセスにおける使用 | |
| KR960031467A (ko) | 유기알루미녹시 생성물의 제조 방법 | |
| JP2002533484A (ja) | 架橋されたメタロセンポリオレフィン触媒上のハロアリール含有第１３族置換基 | |
| JP2008266523A (ja) | メタロセン錯体を用いた環状オレフィン付加重合体の製造法 | |
| JP2001521047A (ja) | プロセス | |
| JPH0820605A (ja) | エチレン系重合体の製造方法及びその方法により得られたエチレン系重合体 | |
| JPH11228614A (ja) | 触媒及びオレフィンの重合方法 | |
| JPH09176221A (ja) | オレフィン重合用触媒及びそれを使用したオレフィン重合体の製造方法 | |
| EP0848715B1 (en) | Catalyst compositions comprising organometallic compounds | |
| KR100209859B1 (ko) | 폴리에틸렌 공중합체의 제조방법 | |
| JP7090033B2 (ja) | 非対称メタロセン触媒およびそれらの使用 |