RU2007102676A - Улучшенные кислотные активаторы-носители и катализаторы для полимеризации олефинов - Google Patents

Улучшенные кислотные активаторы-носители и катализаторы для полимеризации олефинов Download PDF

Info

Publication number
RU2007102676A
RU2007102676A RU2007102676/04A RU2007102676A RU2007102676A RU 2007102676 A RU2007102676 A RU 2007102676A RU 2007102676/04 A RU2007102676/04 A RU 2007102676/04A RU 2007102676 A RU2007102676 A RU 2007102676A RU 2007102676 A RU2007102676 A RU 2007102676A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
zirconium dichloride
cyclopentadienyl
indenyl
precontacted
Prior art date
Application number
RU2007102676/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Майкл ДЖЕНСЕН (US)
Майкл ДЖЕНСЕН
Макс П. МАКДЭНИЕЛ (US)
Макс П. МАКДЭНИЕЛ
Джоэл Л. МАРТИН (US)
Джоэл Л. МАРТИН
Цин ЯН (US)
Цин ЯН
Джил Р. ХОЛИ (US)
Джил Р. ХОЛИ
Тони КРЕЙН (US)
Тони КРЕЙН
Элизабет БЕНХЭМ (US)
Элизабет БЕНХЭМ
Original Assignee
Шеврон Филлипс Кемикал Компани, Лп (Us)
Шеврон Филлипс Кемикал Компани, Лп
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеврон Филлипс Кемикал Компани, Лп (Us), Шеврон Филлипс Кемикал Компани, Лп filed Critical Шеврон Филлипс Кемикал Компани, Лп (Us)
Publication of RU2007102676A publication Critical patent/RU2007102676A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/14—Monomers containing five or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
    • C08F2410/07—Catalyst support treated by an anion, e.g. Cl-, F-, SO42-
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/647—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound
    • C08F4/649—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic
    • C08F4/6491—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic hydrocarbon
    • C08F4/6492—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic hydrocarbon containing aliphatic unsaturation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65916—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/65925—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually non-bridged
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/65927—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually bridged
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/943—Polymerization with metallocene catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Claims (38)

1. Каталитическая композиция, содержащая
по меньшей мере, один предварительно контактировавший металлоцен;
по меньшей мере, одно предварительно контактировавшее алюмоорганическое соединение;
по меньшей мере, один предварительно контактировавший олефин или алкин; и
по меньшей мере, один постконтактировавший кислотный активатор-носитель.
2. Каталитическая композиция по п.1, в которой постконтактировавший кислотный активатор-носитель содержит твердый оксид, обработанный электроноакцептирующим анионом, в которой
твердый оксид представляет собой оксид кремния, оксид алюминия, оксид кремния-оксид алюминия, фосфат алюминия, гетерополивольфраматы, оксид титана, оксид циркония, оксид магния, оксид бора, оксид цинка, их смешанные оксиды или их смеси; и
электроноакцептирующий анион представляет собой фторид, хлорид, бромид, фосфат, трифлат, бисульфат, сульфат или любую их комбинацию.
3. Каталитическая композиция по п.1, в которой постконтактировавший кислотный активатор-носитель содержит фторированный оксид кремния-оксид алюминия.
4. Каталитическая композиция по п.3, в которой фторированный оксид кремния-оксид алюминия содержит от 5 до 95 мас.% оксид алюминияа и от 2 до 50 мас.% фторидного иона по отношению к массе фторированного оксида кремния-оксида алюминия после сушки, но перед прокаливанием.
5. Каталитическая композиция по п.3, в которой фторированный оксид кремния-оксид алюминия содержит оксид кремния-оксид алюминия, имеющий объем пор более 0,5 см3/г и площадь поверхности более 100 м2/г.
6. Каталитическая композиция по п.1, в которой предварительно контактировавший металлоцен содержит соединение, имеющее следующую формулу:
(Х1)(Х2)(Х3)(Х4)М1,
в которой М1 представляет собой титан, цирконий или гафний;
в которой (Х1) независимо представляет собой циклопентадиенил, инденил, флуоренил, боратабензол, замещенный циклопентадиенил, замещенный инденил, замещенный флуоренил или замещенный боратабензол;
в которой каждый заместитель на замещенном циклопентадиениле, замещенном индениле, замещенном флуорениле или замещенном боратабензоле (Х1) независимо представляет собой алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатической и циклической групп, кислородную группу, группу серы, азотную группу, фосфорную группу, мышьяковую группу, углеродную группу, кремниевую группу, германиевую группу, группу олова, группу свинца, группу бора, алюминиевую группу, неорганическую группу, металлоорганическую группу или их замещенное производное, любая из которых имеет от 1 до 20 углеродных атомов; галогенид; или водород;
в которой, по меньшей мере, один заместитель на (Х1), необязательно, представляет собой мостиковую группу, которая соединяет (Х1) и (Х2);
в которой (Х3) и (Х4) независимо представляют собой алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатической и циклической групп, кислородную группу, группу серы, азотную группу, фосфорную группу, мышьяковую группу, углеродную группу, кремниевую группу, германиевую группу, группу олова, группу свинца, группу бора, алюминиевую группу, неорганическую группу, металлоорганическую группу или их замещенное производное, любая из которых имеет от 1 до 20 углеродных атомов; или галогенид;
в которой (Х2) независимо представляет собой циклопентадиенильную группу, инденильную группу, флуоренильную группу, боратабензольную группу, алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатической и циклической групп, кислородную группу, группу серы, азотную группу, фосфорную группу, мышьяковую группу, углеродную группу, кремниевую группу, германиевую группу, группу олова, группу свинца, группу бора, алюминиевую группу, неорганическую группу, металлоорганическую группу или их замещенное производное, любая из которых имеет от 1 до 20 углеродных атомов; или галогенид;
в которой каждый заместитель на замещенном (Х2) независимо представляет собой алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатической и циклической групп, кислородную группу, группу серы, азотную группу, фосфорную группу, мышьяковую группу, углеродную группу, кремниевую группу, германиевую группу, группу олова, группу свинца, группу бора, алюминиевую группу, неорганическую группу, металлоорганическую группу или их замещенное производное, любая из которых имеет от 1 до 20 углеродных атомов; галогенид; или водород; и
в которой, по меньшей мере, один заместитель на (Х2), необязательно, представляет собой мостиковую группу, которая соединяет (Х1) и (Х2).
7. Каталитическая композиция по п.1, в которой предварительно контактировавший металлоцен содержит металлоценовое соединение, содержащее
бис(циклопентадиенил)гафнийдихлорид,
бис(циклопентадиенил)цирконийдихлорид,
1,2-этандиилбис(η5-1-инденил)ди-н-бутоксигафний,
1,2-этандиилбис(η5-1-инденил)диметилцирконий,
3,3-пентандиилбис(η5-4,5,6,7-тетрагидро-1-инденил)гафнийдихлорид,
метилфенилсилилбис(η5-4,5,6,7-тетрагидро-1-инденил)цирконийдихлорид,
бис(н-бутилциклопентадиенил)бис(трет-бутиламидо)гафний,
бис-(1-н-бутил-3-метилциклопентадиенил)цирконийдихлорид,
бис(н-бутилциклопентадиенил)цирконийдихлорид,
диметилсилилбис(1-инденил)цирконийдихлорид,
октилфенилсилилбис(1-инденил)гафнийдихлорид,
диметилсилилбис(η5-4,5,6,7-тетрагидро-1-инденил)цирконийдихлорид,
диметилсилилбис(2-метил-1-инденил)цирконийдихлорид,
1,2-этандиилбис(9-флуоренил)цирконийдихлорид,
инденилдиэтоксититан(IV)хлорид,
(изопропиламидодиметилсилил)циклопентадиенилтитандихлорид,
бис(пентаметилциклопентадиенил)цирконийдихлорид,
бис(инденил)цирконийдихлорид,
метилоктилсилилбис(9-флуоренил)цирконийдихлорид,
бис(2,7-ди-трет-бутилфлуоренил)этан-1,2-диил)цирконий(IV)дихлорид,
бис-[1-(N,N-диизопропиламино)боратабензол]гидридоцирконийтрифторметилсульфонат,
метил-3-бутенилметилиден(η5-циклопентадиенил)(η5-9-флуоренил)цирконийдихлорид,
метил-3-бутенилметилиден(η5-циклопентадиенил)(η5-2,7-ди-трет-бутил-9-флуоренил)цирконийдихлорид,
метил-4-пентенилметилиден(η5-циклопентадиенил)(η5-9-флуоренил)цирконийдихлорид,
метил-4-пентенилметилиден(η5-циклопентадиенил)(η5-2,7-ди-трет-бутил-9-флуоренил)цирконийдихлорид,
фенил-3-бутенилметилиден(η5-циклопентадиенил)(η5-9-флуоренил)цирконийдихлорид,
фенил-3-бутенилметилиден(η5-циклопентадиенил)(η5-2,7-ди-трет-бутил-9-флуоренил)цирконийдихлорид,
фенил-4-пентенилметилиден(η5-циклопентадиенил)(η5-9-флуоренил)цирконийдихлорид, или
фенил-4-пентенилметилиден(η5-циклопентадиенил)(η5-2,7-ди-трет-бутил-9-флуоренил)цирконийдихлорид.
8. Каталитическая композиция по п.1, в которой предварительно контактировавшее алюмоорганическое соединение содержит алюмоорганическое соединение следующей формулы:
Al(X5)n(X6)3-n,
в которой (Х5) представляет собой гидрокарбил, имеющий от 2 до 20 углеродных атомов, (Х6) представляет собой алкоксид или арилоксид, любой из которых имеет от 1 до 20 углеродных атомов, галоид или гидрид, и n представляет собой число от 1 до 3, включительно.
9. Каталитическая композиция по п.1, в которой предварительно контактировавшее алюмоорганическое соединение содержит триэтилалюминий ((ТЕА) (ТЭА)), трипропилалюминий, диэтилалюминийэтилат, трибутилалюминий, диизобутилалюминийгидрид, триизобутилалюминий, диэтилалюминийхлорид или их комбинацию.
10. Каталитическая композиция по п.1, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одно постконтактировавшее алюмоорганическое соединение следующей формулы:
Al(X5)n(X6)3-n,
в которой (Х5) представляет собой гидрокарбил, имеющий от 2 до 20 углеродных атомов, (Х6) представляет собой алкоксид или арилоксид, любой из которых имеет от 1 до 20 углеродных атомов, галоид или гидрид, и n представляет собой число от 1 до 3, включительно.
11. Каталитическая композиция по п.1, в которой предварительно контактировавший олефин или алкин содержит соединение, имеющее от 2 до 30 углеродных атомов на молекулу и имеющее, по меньшей мере, одну двойную связь углерод-углерод или, по меньшей мере, одну тройную связь углерод-углерод.
12. Каталитическая композиция по п.1, в которой предварительно контактировавший металлоцен содержит бис(инденил)цирконийдихлорид, бис(циклопентадиенил)цирконийдихлорид или бис-(2,7-ди-трет-бутилфлуоренил)этан-1,2-диил)цирконий(IV)дихлорид; предварительно контактировавшее алюмоорганическое соединение содержит триэтилалюминий; предварительно контактировавший олефин содержит 1-гексен; и постконтактировавший кислотный активатор-носитель содержит фторированный оксид кремния-оксид алюминия.
13. Каталитическая композиция по п.1, в которой предварительно контактировавшее алюмоорганическое соединение содержит (оксид алюминия)циклопентан, (оксид алюминия)циклопентадиен или (оксид алюминия)циклопентен.
14. Каталитическая композиция по п.1, в которой мольное отношение металлоцена к алюмоорганическому соединению составляет от 1:1 до 1:10000.
15. Каталитическая композиция по п.1, в которой мольное отношение олефина или алкина к металлоцену в предварительно контактировавшей смеси составляет от 1:10 до 100000:1.
16. Каталитическая композиция по п.1, в которой массовое отношение металлоцена к кислотному активатору-носителю составляет от 1:1 до 1:1000000.
17. Каталитическая композиция по п.1, в которой массовое отношение кислотного активатора-носителя к алюмоорганическому соединению составляет от 1:5 до 1000:1.
18. Каталитическая композиция по п.1, в которой предварительно контактировавший металлоцен содержит соединение формулы I:
Figure 00000001
в которой Е представляет собой C, Si, Ge или Sn; R1 представляет собой Н или гидрокарбильную группу, имеющую от 1 до 12 углеродных атомов; R2 преставляет собой алкенильную группу, имеющую от 3 до 12 углеродных атомов; и R3 представляет собой Н или гидрокарбильную группу, имеющую от 1 до 12 углеродных атомов.
19. Каталитическая композиция по п.1, в которой предварительно контактировавший металлоцен содержит соединение формулы II:
Figure 00000002
в которой R1 представляет собой метил или фенил; R2 представляет собой 3-бутенил (-СН2СН2СН=СН2) или 4-пентенил (-СН2СН2СН2СН=СН2); и R3 представляет собой Н или трет-бутил.
20. Способ получения каталитической композиции, включающий
контактирование, по меньшей мере, одного металлоцена, по меньшей мере, одного алюмоорганического соединения, и, по меньшей мере, одного олефина или алкина в течение первого периода времени с образованием предварительно контактировавшей смеси, содержащей, по меньшей мере, один предварительно контактировавший металлоцен, по меньшей мере, одно предварительно контактировавшее алюмоорганическое соединение и, по меньшей мере, один предварительно контактировавший олефин или алкин; и
контактирование предварительно контактировавшей смеси с, по меньшей мере, одним кислотным активатором-носителем в течение второго периода времени с образованием постконтактировавшей смеси, содержащей, по меньшей мере, один постконтактировавший металлоцен, по меньшей мере, одно постконтактировавшее алюмоорганическое соединение, по меньшей мере, один постконтактировавший олефин или алкин и, по меньшей мере, один постконтактировавший кислотный активатор-носитель.
21. Способ по п.20, в котором металлоцен, алюмоорганическое соединение и олефин или алкин предварительно контактируют в течение первого периода времени от 1 мин до 9 дней в предварительно контактировавшей смеси.
22. Способ по п.20, в котором предварительно контактировавшая смесь и кислотный активатор-носитель контактируют в течение второго периода времени от 1 мин до 24 ч в постконтактировавшей смеси.
23. Способ по п.20, в котором предварительно контактировавший металлоцен содержит металлоценовое соединение следующей формулы:
(Х1)(Х2)(Х3)(Х4)М1,
в которой М1 представляет собой титан, цирконий или гафний;
в которой (Х1) независимо представляет собой циклопентадиенил, инденил, флуоренил, боратабензол, замещенный циклопентадиенил, замещенный инденил, замещенный флуоренил или замещенный боратабензол;
в которой каждый заместитель на замещенном циклопентадиениле, замещенном индениле, замещенном флуорениле или замещенном боратабензоле (Х1) независимо представляет собой алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатической и циклической групп, кислородную группу, группу серы, азотную группу, фосфорную группу, мышьяковую группу, углеродную группу, кремниевую группу, германиевую группу, группу олова, группу свинца, группу бора, алюминиевую группу, неорганическую группу, металлоорганическую группу или их замещенное производное, любая из которых имеет от 1 до 20 углеродных атомов; галогенид; или водород;
в которой, по меньшей мере, один заместитель на (Х1), необязательно, представляет собой мостиковую группу, которая соединяет (Х1) и (Х2);
в которой (Х3) и (Х4) независимо представляют собой алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатической и циклической групп, кислородную группу, группу серы, азотную группу, фосфорную группу, мышьяковую группу, углеродную группу, кремниевую группу, германиевую группу, группу олова, группу свинца, группу бора, алюминиевую группу, неорганическую группу, металлоорганическую группу или их замещенное производное, любая из которых имеет от 1 до 20 углеродных атомов; или галогенид;
в которой (Х2) независимо представляет собой циклопентадиенильную группу, инденильную группу, флуоренильную группу, боратабензольную группу, алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатической и циклической групп, кислородную группу, группу серы, азотную группу, фосфорную группу, мышьяковую группу, углеродную группу, кремниевую группу, германиевую группу, группу олова, группу свинца, группу бора, алюминиевую группу, неорганическую группу, металлоорганическую группу или их замещенное производное, любая из которых имеет от 1 до 20 углеродных атомов; или галогенид;
в которой каждый заместитель на замещенном (Х2) независимо представляет собой алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатической и циклической групп, кислородную группу, группу серы, азотную группу, фосфорную группу, мышьяковую группу, углеродную группу, кремниевую группу, германиевую группу, группу олова, группу свинца, группу бора, алюминиевую группу, неорганическую группу, металлоорганическую группу или их замещенное производное, любая из которых имеет от 1 до 20 углеродных атомов; галогенид; или водород; и
в которой, по меньшей мере, один заместитель на (Х2), необязательно, представляет собой мостиковую группу, которая соединяет (Х1) и (Х2).
24. Способ по п.20, в котором предварительно контактировавший металлоцен содержит металлоценовое соединение, содержащее:
бис(циклопентадиенил)гафнийдихлорид,
бис(циклопентадиенил)цирконийдихлорид,
1,2-этандиилбис(η5-1-инденил)ди-н-бутоксигафний,
1,2-этандиилбис(η5-1-инденил)диметилцирконий,
3,3-пентандиилбис(η5-4,5,6,7-тетрагидро-1-инденил)гафнийдихлорид,
метилфенилсилилбис(η5-4,5,6,7-тетрагидро-1-инденил)цирконийдихлорид,
бис(н-бутилциклопентадиенил)бис(трет-бутиламидо)гафний,
бис-(1-н-бутил-3-метилциклопентадиенил)цирконийдихлорид,
бис(н-бутилциклопентадиенил)цирконийдихлорид,
диметилсилилбис(1-инденил)цирконийдихлорид,
октилфенилсилилбис(1-инденил)гафнийдихлорид,
диметилсилилбис(η5-4,5,6,7-тетрагидро-1-инденил)цирконийдихлорид,
диметилсилилбис(2-метил-1-инденил)цирконийдихлорид,
1,2-этандиилбис(9-флуоренил)цирконийдихлорид,
инденилдиэтоксититан(IV)хлорид,
(изопропиламидодиметилсилил)циклопентадиенилтитандихлорид,
бис(пентаметилциклопентадиенил)цирконийдихлорид,
бис(инденил)цирконийдихлорид,
метилоктилсилилбис(9-флуоренил)цирконийдихлорид,
бис-(2,7-ди-трет-бутилфлуоренил)этан-1,2-диил)цирконий(IV)дихлорид,
бис-[1-(N,N-диизопропиламино)боратабензол]гидридоцирконийтрифторметилсульфонат,
метил-3-бутенилметилиден(η5-циклопентадиенил)(η5-9-флуоренил)цирконийдихлорид,
метил-3-бутенилметилиден(η5-циклопентадиенил)(η5-2,7-ди-трет-бутил-9-флуоренил)цирконийдихлорид,
метил-4-пентенилметилиден(η5-циклопентадиенил)(η5-9-флуоренил)цирконийдихлорид,
метил-4-пентенилметилиден(η5-циклопентадиенил)(η5-2,7-ди-трет-бутил-9-флуоренил)цирконийдихлорид,
фенил-3-бутенилметилиден(η5-циклопентадиенил)(η5-9-флуоренил)цирконийдихлорид,
фенил-3-бутенилметилиден(η5-циклопентадиенил)(η5-2,7-ди-трет-бутил-9-флуоренил)цирконийдихлорид,
фенил-4-пентенилметилиден(η5-циклопентадиенил)(η5-9-флуоренил)цирконийдихлорид, или
фенил-4-пентенилметилиден(η5-циклопентадиенил)(η5-2,7-ди-трет-бутил-9-флуоренил)цирконийдихлорид.
25. Способ по п.20, в котором предварительно контактировавшее алюмоорганическое соединение содержит алюмоорганическое соединение следующей формулы:
Al(X5)n(X6)3-n,
в которой (Х5) представляет собой гидрокарбил, имеющий от 2 до 20 углеродных атомов, (Х6) представляет собой алкоксид или арилоксид, любой из которых имеет от 1 до 20 углеродных атомов, галоид или гидрид, и n представляет собой число от 1 до 3, включительно.
26. Способ по п.20, в котором предварительно контактировавшее алюмоорганическое соединение содержит триэтилалюминий ((ТЕА) (ТЭА)), трипропилалюминий, диэтилалюминийэтилат, трибутилалюминий, диизобутилалюминийгидрид, триизобутилалюминий, диэтилалюминийхлорид или их комбинацию.
27. Способ по п.20, дополнительно содержащий контактирование предварительно контактировавшей смеси и кислотного активатора-носителя с, по меньшей мере, одним постконтактировавшим алюмоорганическим соединением следующей формулы:
Al(X5)n(X6)3-n,
в которой (Х5) представляет собой гидрокарбил, имеющий от 1 до 20 углеродных атомов, (Х6) представляет собой алкоксид или арилоксид, любой из которых имеет от 1 до 20 углеродных атомов, галоид или гидрид, и n представляет собой число от 1 до 3, включительно,
в течение второго периода времени с образованием постконтактировавшей смеси, содержащей, по меньшей мере, один постконтактировавший металлоцен, по меньшей мере, одно постконтактировавшее алюмоорганическое соединение, по меньшей мере, один постконтактировавший олефин или алкин и, по меньшей мере, один постконтактировавший кислотный активатор-носитель.
28. Способ по п.20, в котором предварительно контактировавший олефин или алкин содержит соединение, имеющее от 2 до 30 углеродных атомов на молекулу и имеющее, по меньшей мере, одну двойную связь углерод-углерод или, по меньшей мере, одну тройную связь углерод-углерод.
29. Способ по п.20, в котором постконтактировавший кислотный активатор-носитель содержит твердый оксид, содержащий оксид кремния, оксид алюминия, оксид титана, оксид циркония, оксид магния, оксид бора, оксид цинка, их смешанные оксиды или их смеси, в котором неорганический оксид обработан электроакцептирующим анионом, содержащим фторид, хлорид, бромид, фосфат, трифлат, бисульфат, сульфат или их комбинацию.
30. Способ по п.20, в котором постконтактировавший кислотный активатор-носитель содержит фторированный оксид кремния-оксид алюминия.
31. Способ по п.30, в котором фторированный оксид кремния-оксид алюминия содержит от 5 до 95 мас.% оксид алюминияа и от 2 до 50 мас.% фторидного иона по отношению к массе фторированного оксида кремния-оксида алюминия после сушки, но перед прокаливанием.
32. Способ по п.30, в котором фторированный оксид кремния-оксид алюминия содержит оксид кремния-оксид алюминия, имеющий объем пор более 0,5 см3/г и площадь поверхности более 100 м2/г.
33. Способ по п.20, в котором предварительно контактировавший металлоцен содержит бис(инденил)цирконийдихлорид, бис(циклопентадиенил)цирконийдихлорид или бис(2,7-ди-трет-бутилфлуоренил)этан-1,2-диил)цирконий(IV)дихлорид; предварительно контактировавшее алюмоорганическое соединение содержит триэтилалюминий; предварительно контактировавший олефин содержит 1-гексен; и постконтактировавший кислотный активатор-носитель содержит фторированный оксид кремния-оксид алюминия.
34. Способ по п.20, в котором предварительно контактировавшее алюмоорганическое соединение содержит (оксид алюминия)циклопентан, (оксид алюминия)циклопентадиен, (оксид алюминия)циклопентен или любую их комбинацию.
35. Каталитическая композиция, содержащая
по меньшей мере, один предварительно контактировавший металлоцен,
по меньшей мере, один предварительно контактировавший олефин или алкин,
по меньшей мере, один постконтактировавший кислотный активатор-носитель и
по меньшей мере, один (оксид алюминия)циклопентан.
36. Каталитическая композиция, содержащая
по меньшей мере, один предварительно контактировавший металлоцен,
по меньшей мере, один предварительно контактировавший олефин или алкин,
по меньшей мере, один постконтактировавший кислотный активатор-носитель и
по меньшей мере, один металлоциклопентан металлоцена.
37. Смола, полученная с использованием катализатора по любому из пп.1-19.
38. Смола, полученная с использованием катализатора по любому из пп.35-36.
RU2007102676/04A 2004-06-25 2005-06-24 Улучшенные кислотные активаторы-носители и катализаторы для полимеризации олефинов RU2007102676A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/877,039 2004-06-25
US10/877,039 US7294599B2 (en) 2004-06-25 2004-06-25 Acidic activator-supports and catalysts for olefin polymerization

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007102676A true RU2007102676A (ru) 2008-07-27

Family

ID=35447370

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007102676/04A RU2007102676A (ru) 2004-06-25 2005-06-24 Улучшенные кислотные активаторы-носители и катализаторы для полимеризации олефинов

Country Status (13)

Country Link
US (3) US7294599B2 (ru)
EP (2) EP1773897B1 (ru)
CN (1) CN1993389B (ru)
AT (1) ATE544788T1 (ru)
AU (1) AU2005267198A1 (ru)
BR (1) BRPI0512555B1 (ru)
CA (1) CA2570874C (ru)
EG (1) EG24370A (ru)
ES (2) ES2545622T3 (ru)
HK (1) HK1099896A1 (ru)
MX (1) MXPA06015084A (ru)
RU (1) RU2007102676A (ru)
WO (1) WO2006012321A2 (ru)

Families Citing this family (179)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6300271B1 (en) * 1998-05-18 2001-10-09 Phillips Petroleum Company Compositions that can produce polymers
ES2430207T3 (es) * 1998-05-18 2013-11-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Composición catalítica para polimerizar monómeros
US7041617B2 (en) 2004-01-09 2006-05-09 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Catalyst compositions and polyolefins for extrusion coating applications
US7148298B2 (en) * 2004-06-25 2006-12-12 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Polymerization catalysts for producing polymers with low levels of long chain branching
US7294599B2 (en) * 2004-06-25 2007-11-13 Chevron Phillips Chemical Co. Acidic activator-supports and catalysts for olefin polymerization
US7615596B2 (en) 2005-09-30 2009-11-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Multiple component feed methods and systems
US20070299222A1 (en) * 2006-04-04 2007-12-27 Fina Technology, Inc. Transition metal catalysts and formation thereof
US8058200B2 (en) * 2007-05-17 2011-11-15 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Catalysts for olefin polymerization
US8119553B2 (en) 2007-09-28 2012-02-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymerization catalysts for producing polymers with low melt elasticity
US7799721B2 (en) * 2007-09-28 2010-09-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymerization catalysts for producing polymers with high comonomer incorporation
US11208514B2 (en) 2008-03-20 2021-12-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Silica-coated alumina activator-supports for metallocene catalyst compositions
US7884163B2 (en) 2008-03-20 2011-02-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Silica-coated alumina activator-supports for metallocene catalyst compositions
US7884165B2 (en) * 2008-07-14 2011-02-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Half-metallocene catalyst compositions and their polymer products
US8309485B2 (en) * 2009-03-09 2012-11-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for producing metal-containing sulfated activator-supports
RU2510404C2 (ru) * 2009-06-16 2014-03-27 Шеврон Филлипс Кемикал Компани Лп Олигомеризация альфа-олефинов с применением каталитических систем металлоцен-тск и применение полученных полиальфаолефинов для получения смазывающих смесей
US20110082323A1 (en) * 2009-10-06 2011-04-07 Chevron Phillips Chemical Company Lp Oligomerization of olefin waxes using metallocene-based catalyst systems
US8871886B1 (en) 2013-05-03 2014-10-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymerization product pressures in olefin polymerization
CN102770467B (zh) * 2010-02-22 2015-07-22 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 催化剂体系和使用该催化剂体系制备聚烯烃产物的方法
CN102286115B (zh) * 2010-06-21 2013-02-13 中国石油天然气股份有限公司 一种烯烃聚合负载化茂金属催化剂及其制备方法
US8399580B2 (en) 2010-08-11 2013-03-19 Chevron Philips Chemical Company Lp Additives to chromium catalyst mix tank
US8476394B2 (en) 2010-09-03 2013-07-02 Chevron Philips Chemical Company Lp Polymer resins having improved barrier properties and methods of making same
US8828529B2 (en) 2010-09-24 2014-09-09 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems and polymer resins having improved barrier properties
US8501651B2 (en) 2010-09-24 2013-08-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems and polymer resins having improved barrier properties
US8637616B2 (en) 2010-10-07 2014-01-28 Chevron Philips Chemical Company Lp Bridged metallocene catalyst systems with switchable hydrogen and comonomer effects
US8609793B2 (en) 2010-10-07 2013-12-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing a bridged metallocene
US8629292B2 (en) 2010-10-07 2014-01-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Stereoselective synthesis of bridged metallocene complexes
US9108147B2 (en) 2010-10-15 2015-08-18 Chevron Phillips Chemical Company Lp Component separations in polymerization
US8410329B2 (en) 2010-10-15 2013-04-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene separation
US9180405B2 (en) 2010-10-15 2015-11-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene recovery by absorption
CA2824771A1 (en) 2011-01-14 2012-07-19 W.R. Grace & Co.-Conn. Process of making modified metallocene catalyst, catalyst produced and use thereof
US8309748B2 (en) 2011-01-25 2012-11-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Half-metallocene compounds and catalyst compositions
US8362161B2 (en) 2011-04-12 2013-01-29 Chevron Phillips Chemical Company Lp System and method for processing reactor polymerization effluent
US8440772B2 (en) 2011-04-28 2013-05-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for terminating olefin polymerizations
US20130085427A1 (en) * 2011-09-29 2013-04-04 Tyco Healthcare Group Lp Compression garment having sealable bladder pocket
US8487053B2 (en) 2011-11-30 2013-07-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for removing polymer skins from reactor walls
US8501882B2 (en) 2011-12-19 2013-08-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Use of hydrogen and an organozinc compound for polymerization and polymer property control
US8703883B2 (en) 2012-02-20 2014-04-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Systems and methods for real-time catalyst particle size control in a polymerization reactor
EP2834281A1 (en) 2012-04-02 2015-02-11 Chevron Phillips Chemical Company LP Catalyst systems containing a bridged metallocene reference to related application
EP2836284A2 (en) 2012-04-13 2015-02-18 Chevron Phillips Chemical Company LP Component separations in polymerization
MX2014012359A (es) 2012-04-13 2014-11-25 Chevron Philips Chemical Company Lp Recuperacion de etileno por absorcion.
US10273315B2 (en) 2012-06-20 2019-04-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for terminating olefin polymerizations
US8916494B2 (en) 2012-08-27 2014-12-23 Chevron Phillips Chemical Company Lp Vapor phase preparation of fluorided solid oxides
US8940842B2 (en) 2012-09-24 2015-01-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling dual catalyst olefin polymerizations
WO2014047542A1 (en) * 2012-09-24 2014-03-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of vinyl terminated polyethylene
US8821800B2 (en) 2012-10-18 2014-09-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp System and method for catalyst preparation
US8895679B2 (en) 2012-10-25 2014-11-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
US8937139B2 (en) 2012-10-25 2015-01-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
US8921498B2 (en) 2012-10-31 2014-12-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Pressure management for slurry polymerization
US9238698B2 (en) 2012-10-31 2016-01-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Pressure management for slurry polymerization
US8877672B2 (en) 2013-01-29 2014-11-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
US9034991B2 (en) 2013-01-29 2015-05-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymer compositions and methods of making and using same
US8680218B1 (en) 2013-01-30 2014-03-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling dual catalyst olefin polymerizations with an organozinc compound
US8703886B1 (en) * 2013-02-27 2014-04-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual activator-support catalyst systems
US8623973B1 (en) 2013-03-08 2014-01-07 Chevron Phillips Chemical Company Lp Activator supports impregnated with group VIII transition metals for polymer property control
US20140275664A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for Preparing Low Viscosity Lubricants
US9346897B2 (en) 2013-05-14 2016-05-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Peroxide treated metallocene-based polyolefins with improved melt strength
US9023959B2 (en) 2013-07-15 2015-05-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for producing fluorided-chlorided silica-coated alumina activator-supports and catalyst systems containing the same
US8957168B1 (en) 2013-08-09 2015-02-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling dual catalyst olefin polymerizations with an alcohol compound
US9181370B2 (en) 2013-11-06 2015-11-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Low density polyolefin resins with low molecular weight and high molecular weight components, and films made therefrom
CN105849138A (zh) 2013-11-19 2016-08-10 切弗朗菲利浦化学公司 含有具有烯基取代基的硼桥接的环戊二烯基-芴基茂金属化合物的催化剂系统
US9540465B2 (en) 2013-11-19 2017-01-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Boron-bridged metallocene catalyst systems and polymers produced therefrom
US9217049B2 (en) 2013-11-19 2015-12-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst systems for producing polymers with a broad molecular weight distribution and a uniform short chain branch distribution
US9303110B2 (en) 2013-11-19 2016-04-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Boron-bridged bis-indenyl metallocene catalyst systems and polymers produced therefrom
US10246528B2 (en) 2014-01-09 2019-04-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp Chromium (III) catalyst systems with activator-supports
US9163098B2 (en) 2014-01-10 2015-10-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for preparing metallocene-based catalyst systems
US9096694B1 (en) 2014-01-20 2015-08-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Monomer/diluent recovery
US9169337B2 (en) 2014-03-12 2015-10-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymers with improved ESCR for blow molding applications
US9273170B2 (en) 2014-03-12 2016-03-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymers with improved toughness and ESCR for large-part blow molding applications
US9394387B2 (en) 2014-05-15 2016-07-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Synthesis of aryl coupled bis phenoxides and their use in olefin polymerization catalyst systems with activator-supports
WO2015179628A1 (en) 2014-05-22 2015-11-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst systems for producing polymers with a broad molecular weight distribution and a uniform short chain branch distribution
US9789463B2 (en) 2014-06-24 2017-10-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Heat transfer in a polymerization reactor
US9126878B1 (en) 2014-08-01 2015-09-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene separation with temperature swing adsorption
WO2016048986A1 (en) 2014-09-22 2016-03-31 Chevron Phillips Chemical Company Lp Pressure management for slurry polymerization
US9416087B2 (en) 2014-10-08 2016-08-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for the production of α,β-unsaturated carboxylic acids and salts thereof
US9725393B2 (en) 2014-10-08 2017-08-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for the production of α,β-unsaturated carboxylic acids and salts thereof
US9441063B2 (en) 2014-10-09 2016-09-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Titanium phosphinimide and titanium iminoimidazolidide catalyst systems with activator-supports
US9303106B1 (en) 2014-10-17 2016-04-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for preparing solid metallocene-based catalyst systems
US9108891B1 (en) 2014-11-21 2015-08-18 Chevron Phillips Chemical Company Ethylene separation with pressure swing adsorption
CN107205938A (zh) 2014-12-18 2017-09-26 温德加普医疗股份有限公司 用于溶解或增溶治疗剂的方法和组合物
US9579619B2 (en) 2015-01-28 2017-02-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Temperature control for polymerizing particulate polyolefin
US9708426B2 (en) 2015-06-01 2017-07-18 Chevron Phillips Chemical Company Lp Liquid-solid sampling system for a loop slurry reactor
US9861955B2 (en) 2015-06-11 2018-01-09 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Treater regeneration
US9289748B1 (en) 2015-06-11 2016-03-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Treater regeneration
US9481749B1 (en) 2015-06-26 2016-11-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for preparing metallocene-based catalyst systems in cyclohexene
US10131725B2 (en) 2015-06-26 2018-11-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Production of high haze films using metallocene-based catalyst systems in cyclohexene
CA3194571C (en) 2015-07-08 2023-12-05 Errun Ding Ziegler-natta - metallocene dual catalyst systems with activator-supports
US9732300B2 (en) 2015-07-23 2017-08-15 Chevron Phillipa Chemical Company LP Liquid propylene oligomers and methods of making same
US9970869B2 (en) 2015-07-24 2018-05-15 Chevron Phillips Chemical Company Lp Use of turbidimeter for measurement of solid catalyst system component in a reactor feed
US9650459B2 (en) 2015-09-09 2017-05-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling die swell in dual catalyst olefin polymerization systems
US9493589B1 (en) 2015-09-09 2016-11-15 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymers with improved ESCR for blow molding applications
US9758599B2 (en) 2015-09-24 2017-09-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Heterogeneous Ziegler-Natta catalysts with fluorided silica-coated alumina
US9540457B1 (en) 2015-09-24 2017-01-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ziegler-natta—metallocene dual catalyst systems with activator-supports
US9845367B2 (en) 2015-09-24 2017-12-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Heterogeneous Ziegler-Natta catalysts with fluorided silica-coated alumina
CN113402375B (zh) 2015-12-15 2024-04-02 切弗朗菲利浦化学公司 由金属内酯和阴离子聚电解质形成α,β-不饱和羧酸和其盐
US9890093B2 (en) 2015-12-22 2018-02-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Olefin oligomerizations using chemically-treated solid oxides
US10883197B2 (en) 2016-01-12 2021-01-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp High melt flow polypropylene homopolymers for fiber applications
US9505856B1 (en) 2016-01-13 2016-11-29 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for making fluorided chromium (VI) catalysts, and polymerization processes using the same
US9840571B2 (en) 2016-02-04 2017-12-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Inert stripping of volatile organic compounds from polymer melts
US9611188B1 (en) 2016-02-17 2017-04-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Aromatic alkylation using chemically-treated solid oxides
CN115433075A (zh) 2016-04-06 2022-12-06 切弗朗菲利浦化学公司 产生α,β-不饱和羧酸和其盐的方法
US9593189B1 (en) 2016-04-29 2017-03-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Pressure control to reduce pump power fluctuations
CN109153750B (zh) 2016-05-20 2022-04-26 切弗朗菲利浦化学公司 制备低密度聚乙烯的低压方法
US9758600B1 (en) 2016-05-25 2017-09-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bicyclic bridged metallocene compounds and polymers produced therefrom
US9758540B1 (en) 2016-05-25 2017-09-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bicyclic bridged metallocene compounds and polymers produced therefrom
US9707549B1 (en) 2016-05-26 2017-07-18 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene oligomerization catalyst systems using chemically-treated solid oxides
US10005861B2 (en) 2016-06-09 2018-06-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for increasing polymer production rates with halogenated hydrocarbon compounds
US10647626B2 (en) 2016-07-12 2020-05-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Decene oligomers
US9951158B2 (en) 2016-08-12 2018-04-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Process for reducing the light oligomer content of polypropylene oils
US10000594B2 (en) 2016-11-08 2018-06-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing LLDPE copolymers with a narrow molecular weight distribution and improved processability
US10023666B2 (en) 2016-12-13 2018-07-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Process for transitioning between low percentage chrome and high percentage chrome catalysts
US10449480B2 (en) 2016-12-15 2019-10-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Membrane and pressure swing adsorption hybrid INRU process
US10240102B2 (en) 2017-03-16 2019-03-26 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Lubricant compositions containing hexene-based oligomers
US10221258B2 (en) 2017-03-17 2019-03-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for restoring metallocene solids exposed to air
US11028192B2 (en) 2017-03-27 2021-06-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Solution process to make ethylene copolymers
US10428091B2 (en) 2017-04-07 2019-10-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing low valent titanium-aluminum complexes and polymers produced therefrom
US10000595B1 (en) 2017-04-07 2018-06-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing low valent titanium compounds and polymers produced therefrom
US10005865B1 (en) 2017-04-07 2018-06-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling molecular weight and molecular weight distribution
US10435488B2 (en) 2017-04-17 2019-10-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp System and method for processing polymerization reactor effluent
US10550252B2 (en) 2017-04-20 2020-02-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bimodal PE resins with improved melt strength
US10864494B2 (en) 2017-06-07 2020-12-15 Chevron Phillips Chemical Company Lp Rotary feeder with cleaning nozzles
US10544080B2 (en) 2017-06-14 2020-01-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Continuous process for the conversion of olefins and carbon dioxide to acrylates via solution phase reactor
US10550061B2 (en) 2017-06-14 2020-02-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Sulfur oxoacid-substituted and phosphorus oxoacid-substituted polyaromatic resins and salts thereof as promoters in acrylate production from coupling reactions of olefins and carbon dioxide
US10030086B1 (en) 2017-07-21 2018-07-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
US10697889B2 (en) 2017-07-21 2020-06-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
US10336663B2 (en) 2017-09-12 2019-07-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for the preparation and use of suspensions of chemically-treated solid oxides in an olefin-derived liquid medium
US10358506B2 (en) 2017-10-03 2019-07-23 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing LLDPE copolymers with improved processability
US10300460B1 (en) 2017-11-17 2019-05-28 Chevron Phillips Chemical Company L.P. Aqueous methods for titanating a chromium/silica catalyst
US10259893B1 (en) 2018-02-20 2019-04-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Reinforcement of a chromium/silica catalyst with silicate oligomers
US11098139B2 (en) 2018-02-28 2021-08-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Advanced quality control tools for manufacturing bimodal and multimodal polyethylene resins
US10679734B2 (en) 2018-03-29 2020-06-09 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
US10507445B2 (en) 2018-03-29 2019-12-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
US10787526B2 (en) 2018-04-06 2020-09-29 Chevron Phillips Chemical Company Lp Method for startup of a gas phase polymerization reactor
CN112585173B (zh) 2018-09-17 2023-05-16 切弗朗菲利浦化学公司 改性负载型铬催化剂和由其生产的基于乙烯的聚合物
MX2021003373A (es) 2018-09-24 2021-05-27 Chevron Phillips Chemical Co Lp Metodos para hacer catalizadores de cromo soportados con mayor actividad de polimerizacion.
MX2021003372A (es) 2018-09-27 2021-05-27 Chevron Phillips Chemical Co Lp Procesos para la produccion de oxidos solidos fluorados y usos de estos en sistemas de catalizadores a base de metaloceno.
US11174213B2 (en) 2018-10-12 2021-11-16 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Effects of catalyst concentration and solid activator on nickel-mediated olefin/carbon dioxide coupling to acrylates
EP3866970A4 (en) * 2018-10-16 2022-09-07 ExxonMobil Chemical Patents Inc. PROCESS FOR STABILIZING HYDROGEN CATALYSTS
CN111072804B (zh) * 2018-10-19 2022-07-12 中国石油化工股份有限公司 烯烃聚合催化剂组分及其应用和烯烃聚合催化剂及烯烃聚合方法
US10961331B2 (en) 2018-12-19 2021-03-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene homopolymers with a reverse short chain branch distribution
US10774161B2 (en) 2019-01-31 2020-09-15 Chevron Phillips Chemical Company Lp Systems and methods for polyethylene recovery with low volatile content
US11014997B2 (en) 2019-05-16 2021-05-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing high density polyethylenes with long chain branching
US11186656B2 (en) 2019-05-24 2021-11-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Preparation of large pore silicas and uses thereof in chromium catalysts for olefin polymerization
US11478781B2 (en) 2019-06-19 2022-10-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ziegler-Natta catalysts prepared from solid alkoxymagnesium halide supports
US11377541B2 (en) 2019-07-26 2022-07-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Blow molding polymers with improved cycle time, processability, and surface quality
US11028258B2 (en) 2019-08-19 2021-06-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Metallocene catalyst system for producing LLDPE copolymers with tear resistance and low haze
US11180435B2 (en) 2019-09-16 2021-11-23 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Chromium-catalyzed production of alcohols from hydrocarbons
US11396485B2 (en) 2019-09-16 2022-07-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Chromium-based catalysts and processes for converting alkanes into higher and lower aliphatic hydrocarbons
US11186665B2 (en) 2019-10-04 2021-11-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst composition and method for preparing polyethylene
US11667777B2 (en) 2019-10-04 2023-06-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bimodal polyethylene copolymers
US11325995B2 (en) 2020-02-21 2022-05-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Metallocene catalysts for polyethylene
US11339279B2 (en) 2020-04-01 2022-05-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing LLDPE and MDPE copolymers with long chain branching for film applications
US11267919B2 (en) 2020-06-11 2022-03-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing polyethylene with long chain branching for blow molding applications
US11186662B1 (en) 2020-07-14 2021-11-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Metallocene catalyst systems with chemically-treated solid oxides for producing ethylene-based plastomers and elastomers
US11780786B2 (en) 2020-09-14 2023-10-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Transition metal-catalyzed production of alcohol and carbonyl compounds from hydrocarbons
US11578156B2 (en) 2020-10-20 2023-02-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual metallocene polyethylene with improved processability for lightweight blow molded products
US11124586B1 (en) 2020-11-09 2021-09-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Particle size control of metallocene catalyst systems in loop slurry polymerization reactors
WO2022125581A2 (en) 2020-12-08 2022-06-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Particle size control of supported chromium catalysts in loop slurry polymerization reactors
US11125680B1 (en) 2021-01-14 2021-09-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining the activity of an activated chemically-treated solid oxide in olefin polymerizations
EP4284845A1 (en) 2021-01-28 2023-12-06 Chevron Phillips Chemical Company LP Bimodal polyethylene copolymers
US11584806B2 (en) 2021-02-19 2023-02-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for chromium catalyst activation using oxygen-enriched fluidization gas
WO2022260947A1 (en) 2021-06-08 2022-12-15 Chevron Phillips Chemical Company Lp Chromium-catalyzed production of alcohols from hydrocarbons in the presence of oxygen
US11845826B2 (en) * 2021-08-26 2023-12-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for preparing metallocene-based catalyst systems for the control of long chain branch content
WO2023039581A1 (en) 2021-09-13 2023-03-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Hydrocyclone modification of catalyst system components for use in olefin polymerizations
US12077616B2 (en) 2021-12-15 2024-09-03 Chevron Phillips Chemical Company Lp Production of polyethylene and ethylene oligomers from ethanol and the use of biomass and waste streams as feedstocks to produce the ethanol
US12122857B2 (en) 2021-12-16 2024-10-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Controlling long-chain branch content with dual activator-supports
US20230192586A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Gas phase process for acrylate production from ethylene and carbon dioxide
US11802865B2 (en) 2021-12-27 2023-10-31 Chevron Phillips Chemical Company Lp Utilizing aTREF data with chemometric analysis for determining the types of polyethylene present in polymer blends and multilayer films
US20230227592A1 (en) 2022-01-14 2023-07-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual metallocene bimodal hdpe resins with improved stress crack resistance
US11845814B2 (en) 2022-02-01 2023-12-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene polymerization processes and reactor systems for the production of multimodal polymers using combinations of a loop reactor and a fluidized bed reactor
WO2023196806A1 (en) 2022-04-06 2023-10-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Chromium-catalyzed reactions of carbon monoxide with hydrocarbons in the presence of uv light
US20230331875A1 (en) 2022-04-19 2023-10-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Loop slurry periodogram control to prevent reactor fouling and reactor shutdowns
WO2023212573A1 (en) 2022-04-26 2023-11-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp Tttanated chromium/silica catalyst with an alkali metal or zinc and aqueous methods for preparing the catalyst
US12077627B2 (en) 2022-04-26 2024-09-03 Chevron Phillips Chemical Company Lp Aqueous methods for titanating a chromium/silica catalyst with an alkali metal
WO2023235799A1 (en) 2022-06-02 2023-12-07 Chevron Phillips Chemical Company Lp High porosity fluorided silica-coated alumina activator-supports and uses thereof in metallocene-based catalyst systems for olefin polymerization
US11753488B1 (en) 2022-06-24 2023-09-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for preparing metallocene-based catalyst systems with an alcohol compound
US20240082831A1 (en) 2022-08-29 2024-03-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for making supported late transition metal catalysts
WO2024128572A1 (ko) * 2022-12-15 2024-06-20 주식회사 엘지화학 혼성 메탈로센 촉매 및 이를 이용한 폴리에틸렌의 제조방법
WO2024186955A2 (en) 2023-03-09 2024-09-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual metallocene polyethylene with improved escr for rotomolded, injection molded, and related products
US11920089B1 (en) 2023-05-11 2024-03-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Solid oxide and chemically-treated solid oxide catalysts for the pyrolysis of polyethylene

Family Cites Families (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3248179A (en) 1962-02-26 1966-04-26 Phillips Petroleum Co Method and apparatus for the production of solid polymers of olefins
US3242099A (en) 1964-03-27 1966-03-22 Union Carbide Corp Olefin polymerization catalysts
US4737280A (en) 1980-09-17 1988-04-12 Phillips Petroleum Company Separation of solid polymers and liquid diluent
US4424341A (en) 1981-09-21 1984-01-03 Phillips Petroleum Company Separation of solid polymers and liquid diluent
US4501885A (en) 1981-10-14 1985-02-26 Phillips Petroleum Company Diluent and inert gas recovery from a polymerization process
US4613484A (en) 1984-11-30 1986-09-23 Phillips Petroleum Company Loop reactor settling leg system for separation of solid polymers and liquid diluent
US4808561A (en) 1985-06-21 1989-02-28 Exxon Chemical Patents Inc. Supported polymerization catalyst
US4665047A (en) * 1986-08-15 1987-05-12 Shell Oil Company Stabilization of metallocene/aluminoxane catalysts
US4939217A (en) 1987-04-03 1990-07-03 Phillips Petroleum Company Process for producing polyolefins and polyolefin catalysts
US4794096A (en) 1987-04-03 1988-12-27 Fina Technology, Inc. Hafnium metallocene catalyst for the polymerization of olefins
CA2066247C (en) * 1990-07-24 1998-09-15 Ryuichi Sugimoto Polymerization catalyst for .alpha.-olefin and method for preparing poly-.alpha.-olefin by using it
US5575979A (en) 1991-03-04 1996-11-19 Phillips Petroleum Company Process and apparatus for separating diluents from solid polymers utilizing a two-stage flash and a cyclone separator
US5451649A (en) 1991-05-09 1995-09-19 Phillips Petroleum Company Organometallic fluorenyl compounds, preparation, and use
US5191132A (en) 1991-05-09 1993-03-02 Phillips Petroleum Company Cyclopentadiene type compounds and method for making
US5347026A (en) 1993-06-11 1994-09-13 Phillips Petroleum Company Fluorene compounds and methods for making
US5466766A (en) * 1991-05-09 1995-11-14 Phillips Petroleum Company Metallocenes and processes therefor and therewith
US5210352A (en) 1991-05-09 1993-05-11 Phillips Petroleum Company Fluorene compounds
US5436305A (en) 1991-05-09 1995-07-25 Phillips Petroleum Company Organometallic fluorenyl compounds, preparation, and use
US5571880A (en) 1991-05-09 1996-11-05 Phillips Petroleum Company Organometallic fluorenyl compounds and use thereof in an alpha-olefin polymerization process
US5631335A (en) 1991-05-09 1997-05-20 Phillips Petroleum Company Process of polymerizing olefins using diphenylsilyl or dimethyl tin bridged 1-methyl fluorenyl metallocenes
US5401817A (en) 1991-05-09 1995-03-28 Phillips Petroleum Company Olefin polymerization using silyl-bridged metallocenes
US5399636A (en) 1993-06-11 1995-03-21 Phillips Petroleum Company Metallocenes and processes therefor and therewith
US5668230A (en) 1991-07-23 1997-09-16 Phillips Petroleum Company Olefin polymerization
US5594078A (en) 1991-07-23 1997-01-14 Phillips Petroleum Company Process for producing broad molecular weight polyolefin
DE59308118D1 (de) * 1992-12-01 1998-03-12 Merck Patent Gmbh Koordinations-katalysatorsysteme
US5576259A (en) * 1993-10-14 1996-11-19 Tosoh Corporation Process for producing α-olefin polymer
US5496781A (en) 1994-05-16 1996-03-05 Phillips Petroleum Company Metallocene catalyst systems, preparation, and use
US5498581A (en) * 1994-06-01 1996-03-12 Phillips Petroleum Company Method for making and using a supported metallocene catalyst system
US5541272A (en) 1994-06-03 1996-07-30 Phillips Petroleum Company High activity ethylene selective metallocenes
US5420320A (en) 1994-06-08 1995-05-30 Phillips Petroleum Company Method for preparing cyclopentadienyl-type ligands and metallocene compounds
US5563284A (en) 1994-09-09 1996-10-08 Phillips Petroleum Company Cyclopentadienyl-type ligands, metallocenes, catalyst systems, preparation, and use
DE69611554T2 (de) 1995-02-20 2001-07-05 Tosoh Corp., Shinnanyo Katalysator für die Polymerisation von Olefinen und Verfahren zur Herstellung von Olefinpolymerisaten
EP0728773B1 (en) * 1995-02-21 1998-11-04 Mitsubishi Chemical Corporation Catalysts for olefin polymerization and a process for preparing olefin polymers therewith
US5705578A (en) 1995-05-04 1998-01-06 Phillips Petroleum Company Method for making and using a supported metallocene catalyst system
US5631203A (en) 1995-05-04 1997-05-20 Phillips Petroleum Company Metallocene compounds and preparation thereof containing terminal alkynes
US5654454A (en) 1995-05-30 1997-08-05 Phillips Petroleum Company Metallocene preparation and use
FI104825B (fi) 1996-01-26 2000-04-14 Borealis As Olefiinien polymerointikatalysaattorisysteemi, sen valmistus ja käyttö
AU2214997A (en) 1996-03-27 1997-10-17 Dow Chemical Company, The Highly soluble olefin polymerization catalyst activator
US5705579A (en) 1996-07-17 1998-01-06 Phillips Petroleum Company Olefin polymerization
US6136742A (en) * 1996-09-24 2000-10-24 Exxon Chemical Patents, Inc. Metallocene catalyst systems
US6002037A (en) * 1996-10-15 1999-12-14 Purdue Research Foundation Chiral organoalanes and their organic derivatives via zirconium-catalyzed asymmetric carboalumination of terminal alkenes
DE69738304T2 (de) * 1996-12-09 2008-09-18 Mitsubishi Chemical Corp. Katalysator zur Alpha-Olefinpolymerisation
US5906955A (en) * 1996-12-20 1999-05-25 Tosoh Corporation Catalyst for polymerization of an olefin, and method for producing an olefin polymer
US5912202A (en) * 1997-01-10 1999-06-15 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Olefin polymerization catalyst composition having increased activity
JP3458656B2 (ja) * 1997-05-27 2003-10-20 東ソー株式会社 オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
FR2769245B1 (fr) * 1997-10-02 1999-10-29 Atochem Elf Sa Support solide activateur des catalyseurs metallocenes en polymerisation des olefines, son procede de preparation, systeme catalytique et procede de polymerisation correspondants
ES2430207T3 (es) 1998-05-18 2013-11-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Composición catalítica para polimerizar monómeros
US6300271B1 (en) * 1998-05-18 2001-10-09 Phillips Petroleum Company Compositions that can produce polymers
US6107230A (en) * 1998-05-18 2000-08-22 Phillips Petroleum Company Compositions that can produce polymers
US6165929A (en) * 1998-05-18 2000-12-26 Phillips Petroleum Company Compositions that can produce polymers
US6294494B1 (en) * 1998-12-18 2001-09-25 Phillips Petroleum Company Olefin polymerization processes and products thereof
US6187880B1 (en) * 1999-02-16 2001-02-13 Phillips Petroleum Company Process for producing an olefin polymer using a metallocene
US6355594B1 (en) 1999-09-27 2002-03-12 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US6376415B1 (en) * 1999-09-28 2002-04-23 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US6395666B1 (en) 1999-09-29 2002-05-28 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US6548441B1 (en) * 1999-10-27 2003-04-15 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US6391816B1 (en) * 1999-10-27 2002-05-21 Phillips Petroleum Organometal compound catalyst
US6548442B1 (en) 1999-12-03 2003-04-15 Phillips Petroleum Company Organometal compound catalyst
US6750302B1 (en) 1999-12-16 2004-06-15 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US6524987B1 (en) * 1999-12-22 2003-02-25 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US7041617B2 (en) * 2004-01-09 2006-05-09 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Catalyst compositions and polyolefins for extrusion coating applications
US6576583B1 (en) 2000-02-11 2003-06-10 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst composition
US6528448B1 (en) 2000-04-28 2003-03-04 Phillips Petroleum Company Polymerization catalyst compositions and processes to produce polymers and bimodal polymers
US6388017B1 (en) 2000-05-24 2002-05-14 Phillips Petroleum Company Process for producing a polymer composition
KR100844062B1 (ko) * 2001-02-21 2008-07-07 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 올레핀 중합용 촉매 및 이 촉매를 사용하는 올레핀중합체의 제조방법
US6680417B2 (en) 2002-01-03 2004-01-20 Bp Corporation North America Inc. Oligomerization using a solid, unsupported metallocene catalyst system
US7294599B2 (en) * 2004-06-25 2007-11-13 Chevron Phillips Chemical Co. Acidic activator-supports and catalysts for olefin polymerization
US7148298B2 (en) * 2004-06-25 2006-12-12 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Polymerization catalysts for producing polymers with low levels of long chain branching
US20050288461A1 (en) * 2004-06-25 2005-12-29 Jensen Michael D Polymerization catalysts for producing polymers with low levels of long chain branching
US7064225B2 (en) * 2004-06-25 2006-06-20 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Synthesis of ansa-metallocenes and their parent ligands in high yield
US7420097B2 (en) * 2004-06-25 2008-09-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp Synthesis of 6-aryl-6-alkyl fulvenes, 6-aryl-6-alkenyl fulvenes, and related compounds

Also Published As

Publication number Publication date
ES2395132T3 (es) 2013-02-08
EP2460834A1 (en) 2012-06-06
US7790820B2 (en) 2010-09-07
CA2570874C (en) 2012-11-27
CN1993389B (zh) 2013-11-06
US7294599B2 (en) 2007-11-13
US20080026934A1 (en) 2008-01-31
EP1773897B1 (en) 2012-02-08
MXPA06015084A (es) 2007-03-27
WO2006012321A2 (en) 2006-02-02
US20100029872A1 (en) 2010-02-04
BRPI0512555B1 (pt) 2019-02-05
WO2006012321A3 (en) 2006-06-29
HK1099896A1 (en) 2007-08-24
AU2005267198A1 (en) 2006-02-02
ES2545622T3 (es) 2015-09-14
US20050288178A1 (en) 2005-12-29
US7629284B2 (en) 2009-12-08
EP1773897A2 (en) 2007-04-18
CA2570874A1 (en) 2006-02-02
BRPI0512555A (pt) 2008-03-25
EG24370A (en) 2009-03-15
ATE544788T1 (de) 2012-02-15
CN1993389A (zh) 2007-07-04
EP2460834B1 (en) 2015-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007102676A (ru) Улучшенные кислотные активаторы-носители и катализаторы для полимеризации олефинов
JP2552875B2 (ja) 安定化したジルコノセン／アルミノキサン触媒及び該触媒の製造方法
KR100797241B1 (ko) 유기금속 촉매 조성물
US6548441B1 (en) Organometal catalyst compositions
US7141527B1 (en) Catalyst system and process for the polymerization of olefins
JP3760130B2 (ja) 担持された触媒系の製造方法及び重合方法でのその使用
AU2010246340B2 (en) Dual metallocene catalyst for producing film resins with good machine direction (MD) Elmendorf tear strength
US7163906B2 (en) Organochromium/metallocene combination catalysts for producing bimodal resins
US6376415B1 (en) Organometal catalyst compositions
KR100660252B1 (ko) 유기금속 촉매 조성물
US20070037939A1 (en) Process
RU97119644A (ru) КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ В ВИДЕ АЗАБОРОЛИНИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-α-ОЛЕФИНА)(ВАРИАНТЫ)
RU2007102704A (ru) Катализаторы полимеризации для получения полимеров с низкими уровнями длинноцепного ветвления
KR930000546A (ko) 루이스산을 이용한 추출에 의해 제조된 균질올레핀 중합 촉매
KR20010006381A (ko) 올레핀 중합 촉매 계의 치환된 메탈로센 화합물, 그 중간체 및 그들의 제조 방법
BRPI0618717B1 (pt) Composição catalisadora, processo para produzir a mesma e processo para polimerizar olefinas
JP2008519092A (ja) 双峰型樹脂を製造するための有機クロム／メタロセン併用触媒
KR20090074752A (ko) 촉매 활성화제, 이의 제조 방법, 및 촉매 및 올레핀 중합에서의 이의 용도
US6632770B2 (en) Catalyst system and its use in a polymerization process
JP3850048B2 (ja) 有機遷移金属化合物およびそれを用いたポリオレフィンの製造方法
JPH09110917A (ja) オレフィン重合用触媒
JPH09143217A (ja) オレフィン重合用触媒及びオレフィン重合体の製造方法
JPH09302014A (ja) エチレン−芳香族ビニル化合物共重合体の製造方法
BR112019022049A2 (pt) Um complexo de hafnium; um complexo de háfio suportado; métodos para formar um polímero usando tais complexos
CA2337332A1 (en) Ansa group-4- metal bis (.mu.-substituted) aluminum metallocenes

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20091113