RU2005117164A - Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением - Google Patents

Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением Download PDF

Info

Publication number
RU2005117164A
RU2005117164A RU2005117164/15A RU2005117164A RU2005117164A RU 2005117164 A RU2005117164 A RU 2005117164A RU 2005117164/15 A RU2005117164/15 A RU 2005117164/15A RU 2005117164 A RU2005117164 A RU 2005117164A RU 2005117164 A RU2005117164 A RU 2005117164A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
delivery
therapeutic agent
polymer
administration
Prior art date
Application number
RU2005117164/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2355385C2 (ru
Inventor
Гуохуа ЧЕН (US)
Гуохуа ЧЕН
Пол ХЬЮСТОН (US)
Пол ХЬЮСТОН
Рой БАННИСТЕР (US)
Рой БАННИСТЕР
Тереза КАМЕДА (US)
Тереза КАМЕДА
Дэвид ПРЕБЕ (US)
Дэвид ПРЕБЕ
Лотар КЛЕЙНЕР (US)
Лотар КЛЕЙНЕР
Original Assignee
Алза Корпорейшн (Us)
Алза Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32312806&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005117164(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Алза Корпорейшн (Us), Алза Корпорейшн filed Critical Алза Корпорейшн (Us)
Publication of RU2005117164A publication Critical patent/RU2005117164A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2355385C2 publication Critical patent/RU2355385C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1688—Processes resulting in pure drug agglomerate optionally containing up to 5% of excipient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1611—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A61K9/204—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)

Claims (55)

1. Инъецируемая композиция пролонгированного действия для длительной доставки лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, содержащая
(a) композицию вязкого геля, включающую
(1) биоразрушаемый, биосовместимый полимер; и
(2) растворитель, имеющий растворимость в воде, меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель; и
(b) лечебное средство, растворенное или диспергированное в геле; где, вышеупомянутый период времени составляет от, приблизительно, двух недель до, приблизительно, двенадцати месяцев после введения.
2. Инъецируемая композиция пролонгированного действия для длительной доставки лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, содержащая
(a) композицию вязкого геля, включающую
(1) биоразрушаемый, биосовместимый полимер; и
(2) растворитель, имеющий растворимость в воде меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель; и
(b) лечебное средство, растворенное или диспергированное в геле; где лечебное средство доставляется системно, контролируемым образом в течение определенного периода времени, который составляет от, приблизительно, двух недель до, приблизительно, двенадцати месяцев после введения.
3. Инъецируемая композиция пролонгированного действия для длительной доставки лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, содержащая
(a) композицию вязкого геля, включающую
(1) биоразрушаемый, биосовместимый полимер; и
(2) растворитель, имеющий растворимость в воде меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель; и
(b) лечебное средство, растворенное или диспергированное в геле; где лечебное средство доставляется локально, контролируемым образом в течение определенного периода времени, который составляет от, приблизительно, двух недель до, приблизительно, двенадцати месяцев после введения.
4. Композиция по любому из пп.1-3, в которой полимер представляет собой сополимер молочной кислоты и гликолевой кислоты.
5. Композиция по любому из пп.1-3, в которой полимер представляет собой полилактид.
6. Композиция по любому из пп.1-3, в которой полимер представляет собой полимер на основе капролактона.
7. Композиция по любому из пп.1-3, в которой полимер является полимером на основе молочной кислоты.
8. Композиция по п.4, в которой полимер имеет соотношение L/G от, приблизительно, 50:50 до, приблизительно, 100:0 и молекулярную массу, находящуюся в диапазоне от, приблизительно, 3000 до, приблизительно, 120000.
9. Композиция по любому из пп.1-3, содержащая от, приблизительно, 5 мас.% до, приблизительно, 90 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
10. Композиция по любому из пп.1-3, содержащая от, приблизительно, 25 мас.% до, приблизительно, 80 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
11. Композиция по любому из пп.1-3, содержащая от, приблизительно, 35 мас.% до, приблизительно, 75 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
12. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутый период времени составляет три месяца после введения или более.
13. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутый период времени составляет от, приблизительно, 3 месяцев до, приблизительно, 6 месяцев после введения.
14. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутый период времени составляет от, приблизительно, 3 месяцев до, приблизительно, 9 месяцев после введения.
15. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутый период времени составляет от, приблизительно, 6 месяцев до, приблизительно, 9 месяцев после введения.
16. Композиция по любому из пп.1-3, в которой вязкий гель дополнительно содержит полимер, выбранный из группы, состоящей из полилактидов, полигликолидов, полимеров на основе капролактона, поли(капролактона), полиангидридов, полиаминов, полиэфирамидов, полиортоэфиров, полидиоксанонов, полиацеталей, поликеталей, поликарбонатов, эфиров полифосфорных кислот, полиэфиров, полибутилентерефталата, полиортокарбонатов, полифосфазенов, сукцинатов, поли(яблочной кислоты), поли(аминокислот), поливинилпирролидона, полиэтиленгликоля, полигидроксицеллюлозы, полисахаридов, хитина, хитозана, гиалуроновой кислоты, а также сополимеров, трехкомпонентных сополимеров и смесей перечисленных соединений, и биоразрушаемых соединений и их сополимеров, включающих полимеры на основе капролактона, поликапролактоны и сополимеры, которые включают полибутилентерефталат.
17. Композиция по любому из пп.1-3, дополнительно включающая, по крайней мере, одно из следующих средств: порообразующее средство, регулятор растворимости для лечебного средства, осмотическое средство.
18. Композиция по любому из пп.1-3, в которой растворитель содержит компонентный растворитель, выбранный из группы состоящей из триацетина, диацетина, трибутирина, триэтилцитрата, трибутилцитрата, ацетилтриэтилцитрата, ацетилтрибутилцитрата, триэтилглицеридов, триэтилфосфата, диэтилфталата, диэтилтартрата, минерального масла, полибутена, силиконовой жидкости, глицерина, этиленгликоля, полиэтиленгликоля, октанола, этиллактата, пропиленгликоля, пропиленкарбоната, этиленкарбоната, бутиролактона, оксида этилена, оксида пропилена, N-метил-2-пирролидона, 2-пирролидона, глицеролформаля, метилацетата, этилацетата, метилэтилкетона, диметилформамида, диметилсульфоксида, тетрагидрофурана, капролактама, децилметилсульфоксида, олеиновой кислоты и 1-додецилазацикло-гептан-2-она, а также смесей перечисленных соединений.
19. Композиция по любому из пп.1-3, в которой растворитель выбран из ароматического спирта, низших алкиловых и аралкиловых эфиров арилсодержащих кислот, кетонов, содержащих арил, аралкил или низший алкил, а также низших алкиловых эфиров лимонной кислоты.
20. Композиция по любому из пп.1-3, в которой растворитель представляет собой бензиловый спирт.
21. Композиция по любому из пп.1-3, в которой растворитель представляет собой бензилбензоат.
22. Композиция по любому из пп.1-3, в которой растворитель представляет собой этилбензоат.
23. Композиция по любому из пп.1-3, в которой отсутствуют растворители, имеющие растворимость в воде, превышающую 7 мас.% при 25°C.
24. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутая доставка представляет собой системную доставку.
25. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутая доставка представляет собой локальную доставку.
26. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутая доставка повторяется после определенного промежутка времени.
27. Композиция по любому из пп.1-3, обеспечивающая упомянутую доставку в множество участков.
28. Способ введения лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, включающий
(i) введение пациенту
(a) композиции вязкого геля, включающей
(1) биоразрушаемый, биосовместимый полимер; и
(2) растворитель, имеющий растворимость в воде меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель; и
(b) лечебного средства, растворенного или диспергированного в геле; и
(ii) доставку лечебного средства в организм пациента в течение определенного периода времени, от, приблизительно, двух недель до, приблизительно, двенадцати месяцев после введения.
29. Способ по п.28, дополнительно включающий системную доставку лечебного средства пациенту контролируемым образом.
30. Способ по п.28, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного промежутка времени.
31. Способ по п.29, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного промежутка времени.
32. Способ по п.28, дополнительно включающий локальную доставку лечебного средства пациенту контролируемым образом.
33. Способ по п.32, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного промежутка времени.
34. Способ по п.32, дополнительно включающий осуществление стадии доставки (ii) в множество участков.
35. Набор для введения для длительной доставки лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, включающий
(a) биоразрушаемый, биосовместимый полимер;
(b) растворитель, имеющий растворимость в воде меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель;
(с) лечебное средство, растворенное или диспергированное в геле; и, необязательно, одно или более средств из числа следующих:
(d) эмульгирующее средство;
(e) порообразующее средство;
(f) регулятор растворимости лечебного средства, необязательно связанный с лечебным средством; и
(g) осмотическое средство;
где, по крайней мере, лечебное средство, необязательно связанное с регулятором растворимости, сохраняется отдельно от растворителя вплоть до времени введения лечебного средства пациенту.
36. Композиция по п.1, где композиция вязкого геля содержит смесь биоразрушаемых, биосовместимых полимеров.
37. Композиция по п.36, в которой смесь полимеров включает сополимер молочной кислоты и гликолевой кислоты.
38. Композиция по п.36, в которой смесь полимеров включает полилактид.
39. Композиция по п.36, в которой смесь полимеров включает полимер на основе капролактона.
40. Композиция по п.36, в которой смесь полимеров включает полимер, имеющий соотношение L/G от, приблизительно, 50:50 до, приблизительно, 100:0 и молекулярную массу, находящуюся в диапазоне от, приблизительно, 3000 до, приблизительно, 120000.
41. Композиция по п.36, содержащая от, приблизительно, 5 мас.% до, приблизительно, 90 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
42. Композиция по п.41, содержащая от, приблизительно, 25 мас.% до, приблизительно, 80 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
43. Композиция по п.41, содержащая от, приблизительно, 35 мас.% до, приблизительно, 75 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
44. Композиция по п.36, где упомянутая доставка представляет собой системную доставку.
45. Композиция по п.36, где упомянутая доставка представляет собой локальную доставку.
46. Композиция по п.36, где упомянутая доставка повторяется после определенного промежутка времени.
47. Композиция по п.36, обеспечивающая упомянутую доставку в множество участков.
48. Способ введения лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, включающий
(i) введение пациенту
(a) композиции вязкого геля, включающей
(1) смесь биоразрушаемых, биосовместимых полимеров; и
(2) растворитель, имеющий растворимость в воде, меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель; и
(b) лечебного средства, растворенного или диспергированного в геле; и
(ii) доставку лечебного средства в организм пациента в течение определенного периода времени, от, приблизительно, двух недель до, приблизительно, двенадцати месяцев после введения.
49. Способ по п.48, дополнительно включающий системную доставку лечебного средства пациенту контролируемым образом.
50. Способ по п.48, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного промежутка времени.
51. Способ по п.49, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного промежутка времени.
52. Способ по п.48, дополнительно включающий локальную доставку лечебного средства пациенту контролируемым образом.
53. Способ по п.52, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного периода времени.
54. Способ по п.52, дополнительно включающий осуществление стадии доставки в множество участков.
55. Набор для введения для длительной доставки лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, включающий
(a) смесь биоразрушаемых, биосовместимых полимеров;
(b) растворитель, имеющий растворимость в воде меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель;
(с) лечебное средство, растворенное или диспергированное в геле; и, необязательно, одно или более средств из числа следующих:
(d) эмульгирующее средство;
(e) порообразующее средство;
(f) регулятор растворимости лечебного средства, необязательно связанный с лечебным средством; и
(g) осмотическое средство;
где, по крайней мере, лечебное средство, необязательно объединенное с регулятором растворимости, сохраняется отдельно от растворителя вплоть до времени введения лечебного средства пациенту.
RU2005117164/15A 2002-11-06 2003-11-04 Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением RU2355385C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US42442802P 2002-11-06 2002-11-06
US60/424,428 2002-11-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005117164A true RU2005117164A (ru) 2006-01-20
RU2355385C2 RU2355385C2 (ru) 2009-05-20

Family

ID=32312806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005117164/15A RU2355385C2 (ru) 2002-11-06 2003-11-04 Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением

Country Status (26)

Country Link
US (1) US7368126B2 (ru)
EP (1) EP1581181B1 (ru)
JP (1) JP2006508127A (ru)
KR (1) KR20050088288A (ru)
CN (1) CN1713890A (ru)
AR (1) AR041913A1 (ru)
AT (1) ATE418323T1 (ru)
AU (1) AU2003295409B2 (ru)
BR (1) BR0315304A (ru)
CA (1) CA2504608C (ru)
CL (1) CL2003002277A1 (ru)
DE (1) DE60325511D1 (ru)
EC (2) ECSP055838A (ru)
HK (1) HK1085387A1 (ru)
MA (1) MA27523A1 (ru)
MX (1) MXPA05004927A (ru)
MY (1) MY140155A (ru)
NO (1) NO20052635L (ru)
NZ (1) NZ539810A (ru)
PE (1) PE20040675A1 (ru)
PL (1) PL377333A1 (ru)
RU (1) RU2355385C2 (ru)
TW (1) TW200503774A (ru)
UY (1) UY28067A1 (ru)
WO (1) WO2004043432A2 (ru)
ZA (1) ZA200504529B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009031919A1 (ru) * 2007-09-05 2009-03-12 Ruslan Dmitrievich Ilyuk Средство для профилактики рецидивов алкоголизма и способ его применения

Families Citing this family (141)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060280774A1 (en) * 1995-06-02 2006-12-14 Allergan, Inc. Compositions and methods for treating glaucoma
US5869079A (en) * 1995-06-02 1999-02-09 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Formulation for controlled release of drugs by combining hydrophilic and hydrophobic agents
CA2685349C (en) * 1999-11-15 2013-09-17 Bio Syntech Canada Inc. Temperature-controlled and ph-dependant self-gelling biopolymeric aqueous solution
US20030158302A1 (en) * 1999-12-09 2003-08-21 Cyric Chaput Mineral-polymer hybrid composition
ATE247495T1 (de) * 1999-12-09 2003-09-15 Biosyntech Canada Inc Mineral-polymer hybrid-zusammensetzung
US20050042194A1 (en) 2000-05-11 2005-02-24 A.P. Pharma, Inc. Semi-solid delivery vehicle and pharmaceutical compositions
IL153490A0 (en) * 2000-06-29 2003-07-06 Biosyntech Canada Inc Composition and method for the repair and regeneration of cartilage and other tissues
US6726918B1 (en) 2000-07-05 2004-04-27 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating inflammation-mediated conditions of the eye
US20040018228A1 (en) * 2000-11-06 2004-01-29 Afmedica, Inc. Compositions and methods for reducing scar tissue formation
DE60125973D1 (de) * 2000-11-15 2007-02-22 Biosyntech Canada Inc Verfahren zur wiederherstellung einer geschädigten bandscheibe
JP2004514702A (ja) 2000-11-29 2004-05-20 オキュレックス　ファーマシューティカルズ，　インコーポレイテッド 眼における移植拒絶を予防するための眼内インプラント
MXPA04004665A (es) * 2001-11-14 2004-09-10 Alza Corp Composiciones de deposito inyectable y uso de los mismos.
US20070196415A1 (en) * 2002-11-14 2007-08-23 Guohua Chen Depot compositions with multiple drug release rate controls and uses thereof
US20040001889A1 (en) 2002-06-25 2004-01-01 Guohua Chen Short duration depot formulations
CN101057824A (zh) 2002-07-31 2007-10-24 阿尔萨公司 可注射的多模式聚合物储库组合物以及其用途
NZ537955A (en) * 2002-07-31 2007-10-26 Alza Corp Injectable depot compositions and uses thereof
US7731947B2 (en) 2003-11-17 2010-06-08 Intarcia Therapeutics, Inc. Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle
US20050048099A1 (en) * 2003-01-09 2005-03-03 Allergan, Inc. Ocular implant made by a double extrusion process
KR20060017749A (ko) * 2003-03-31 2006-02-27 알자 코포레이션 내압 소멸 수단을 갖는 삼투성 펌프
CA2520766A1 (en) * 2003-03-31 2004-10-21 Alza Corporation Osmotic delivery system and method for decreasing start-up times for osmotic delivery systems
CN1767815A (zh) * 2003-03-31 2006-05-03 阿尔萨公司 非水单相载体和使用这类载体的制剂
US20050079202A1 (en) * 2003-05-30 2005-04-14 Guohua Chen Implantable elastomeric depot compositions and uses thereof
US20070184084A1 (en) * 2003-05-30 2007-08-09 Guohua Chen Implantable elastomeric caprolactone depot compositions and uses thereof
US20050106214A1 (en) * 2003-11-14 2005-05-19 Guohua Chen Excipients in drug delivery vehicles
US20050244463A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular vasculopathies
US8722097B2 (en) 2004-04-30 2014-05-13 Allergan, Inc. Oil-in-water method for making polymeric implants containing a hypotensive lipid
US8673341B2 (en) 2004-04-30 2014-03-18 Allergan, Inc. Intraocular pressure reduction with intracameral bimatoprost implants
US7799336B2 (en) 2004-04-30 2010-09-21 Allergan, Inc. Hypotensive lipid-containing biodegradable intraocular implants and related methods
US8685435B2 (en) * 2004-04-30 2014-04-01 Allergan, Inc. Extended release biodegradable ocular implants
US8119154B2 (en) 2004-04-30 2012-02-21 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and related methods
US7993634B2 (en) 2004-04-30 2011-08-09 Allergan, Inc. Oil-in-oil emulsified polymeric implants containing a hypotensive lipid and related methods
US8512738B2 (en) 2004-04-30 2013-08-20 Allergan, Inc. Biodegradable intravitreal tyrosine kinase implants
US8425929B2 (en) 2004-04-30 2013-04-23 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for preventing retinal dysfunction
US9498457B2 (en) 2004-04-30 2016-11-22 Allergan, Inc. Hypotensive prostamide-containing biodegradable intraocular implants and related implants
US20050244458A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular neuropathies
US8529927B2 (en) * 2004-04-30 2013-09-10 Allergan, Inc. Alpha-2 agonist polymeric drug delivery systems
US20050244469A1 (en) 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Extended therapeutic effect ocular implant treatments
US20050266087A1 (en) * 2004-05-25 2005-12-01 Gunjan Junnarkar Formulations having increased stability during transition from hydrophobic vehicle to hydrophilic medium
PT1781264E (pt) 2004-08-04 2013-10-16 Evonik Corp Métodos para o fabrico de dispositivis de administração e dispositivos para a mesma
EP3173072A1 (en) * 2004-10-01 2017-05-31 Ramscor, Inc. Conveniently implantable sustained release drug compositions
US8541413B2 (en) * 2004-10-01 2013-09-24 Ramscor, Inc. Sustained release eye drop formulations
US9993558B2 (en) 2004-10-01 2018-06-12 Ramscor, Inc. Sustained release eye drop formulations
US20080038316A1 (en) * 2004-10-01 2008-02-14 Wong Vernon G Conveniently implantable sustained release drug compositions
TWI369218B (en) * 2004-12-14 2012-08-01 Novartis Ag In situ forming implant for animals
WO2006065951A2 (en) * 2004-12-15 2006-06-22 Qlt Usa, Inc. Sustained delivery formulations of octreotide compounds
US20060141040A1 (en) * 2004-12-23 2006-06-29 Guohua Chen Injectable non-aqueous suspension
WO2006083761A2 (en) 2005-02-03 2006-08-10 Alza Corporation Solvent/polymer solutions as suspension vehicles
US11246913B2 (en) 2005-02-03 2022-02-15 Intarcia Therapeutics, Inc. Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide
US20090110744A1 (en) * 2005-03-01 2009-04-30 Sun Pharma Advanced Research Company Limited Sustained release pharmaceutical compositions
CA2614754A1 (en) * 2005-07-12 2007-01-18 Renovo Ltd Pharmaceutical compositions comprising a tgf-beta superfamily member
US20070027105A1 (en) 2005-07-26 2007-02-01 Alza Corporation Peroxide removal from drug delivery vehicle
US8852638B2 (en) * 2005-09-30 2014-10-07 Durect Corporation Sustained release small molecule drug formulation
CA2628313A1 (en) * 2005-11-04 2007-05-31 Bio Syntech Canada Inc. Composition and method for efficient delivery of nucleic acids to cells using chitosan
CN101869514B (zh) * 2005-11-16 2012-08-08 学校法人东海大学 用于治疗冠状动脉狭窄的支架
PT1968549E (pt) * 2005-12-22 2014-08-29 Novartis Ag Formulação de libertação controlada compreendendo octreotida e dois ou mais polímeros de polilactídeo-co-glicolídeo
US20070149640A1 (en) * 2005-12-28 2007-06-28 Sasa Andjelic Bioabsorbable polymer compositions exhibiting enhanced crystallization and hydrolysis rates
US8236904B2 (en) 2005-12-28 2012-08-07 Ethicon, Inc. Bioabsorbable polymer compositions exhibiting enhanced crystallization and hydrolysis rates
US20070178138A1 (en) * 2006-02-01 2007-08-02 Allergan, Inc. Biodegradable non-opthalmic implants and related methods
JP5143131B2 (ja) 2006-05-30 2013-02-13 インターシア セラピューティクス，インコーポレイティド 浸透圧送出システムの二片構成内部チャネル型の流れモジュレータ
US8802128B2 (en) * 2006-06-23 2014-08-12 Allergan, Inc. Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods
US20070298073A1 (en) * 2006-06-23 2007-12-27 Allergan, Inc. Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods
PL2359808T3 (pl) 2006-08-09 2013-10-31 Intarcia Therapeutics Inc Osmotyczne systemy dostawcze i zespoły tłokowe
US8969415B2 (en) * 2006-12-01 2015-03-03 Allergan, Inc. Intraocular drug delivery systems
US8846073B2 (en) 2006-12-19 2014-09-30 Allergan, Inc. Low temperature processes for making cyclic lipid implants for intraocular use
MX2009011123A (es) 2007-04-23 2009-11-02 Intarcia Therapeutics Inc Formulaciones de suspensiones de peptidos insulinotropicos y sus usos.
HUE030789T2 (en) 2007-05-18 2017-06-28 Durect Corp Improved depot formulation
NZ581862A (en) 2007-05-25 2012-06-29 Tolmar Therapeutics Inc Injectable subcutaneous formulation comprising risperidone capable of forming a solid, microporous implant in a patient
WO2008149364A2 (en) * 2007-06-07 2008-12-11 Sarah Brenner Methods for diagnosing hypersensitivity reactions
US7923021B2 (en) * 2007-07-24 2011-04-12 University Of Memphis Research Foundation Local delivery method and composition
US8470360B2 (en) * 2008-04-18 2013-06-25 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug depots having different release profiles for reducing, preventing or treating pain and inflammation
US9090737B2 (en) * 2007-11-13 2015-07-28 Surmodics, Inc. Viscous terpolymers as drug delivery platform
JP5502751B2 (ja) 2007-12-20 2014-05-28 エボニック コーポレイション 低残留溶媒濃度を有する微粒子を調製するためのプロセス
WO2009095450A1 (en) * 2008-01-30 2009-08-06 Novartis Ag Sustained release formulation comprising octreotide and three linear polylactide-co-glycolide polymers
AU2013201877B2 (en) * 2008-01-30 2015-01-29 Novartis Ag Sustained release formulation comprising octreotide and three linear polylactide-co-glycolide polymers
EP2240155B1 (en) 2008-02-13 2012-06-06 Intarcia Therapeutics, Inc Devices, formulations, and methods for delivery of multiple beneficial agents
US7993666B2 (en) * 2008-04-18 2011-08-09 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and compositions for treating pain comprising a statin
US9072727B2 (en) * 2008-04-18 2015-07-07 Warsaw Orthopedic, Inc. Alpha adrenergic receptor agonists for treatment of degenerative disc disease
US8883768B2 (en) * 2008-04-18 2014-11-11 Warsaw Orthopedic, Inc. Fluocinolone implants to protect against undesirable bone and cartilage destruction
US8846068B2 (en) * 2008-04-18 2014-09-30 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and compositions for treating post-operative pain comprising a local anesthetic
US20090263456A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and Compositions for Reducing Preventing and Treating Adhesives
US8956641B2 (en) * 2008-04-18 2015-02-17 Warsaw Orthopedic, Inc. Alpha adrenergic receptor agonists for treatment of inflammatory diseases
US8524267B2 (en) * 2008-04-18 2013-09-03 Warsaw Orthopedic, Inc. Dexamethasone formulations in a biodegradable material
US8889173B2 (en) * 2008-04-18 2014-11-18 Warsaw Orthopedic, Inc. Alpha adrenergic receptor agonists for treatment of pain and/or inflammation
US8846770B2 (en) * 2008-06-18 2014-09-30 Otonomy, Inc. Controlled release aural pressure modulator compositions and methods for the treatment of OTIC disorders
LT2341905T (lt) * 2008-09-04 2020-09-25 Amylin Pharmaceuticals, Llc Pailginto atpalaidavimo vaisto formos su nevandeniniais nešikliais
US9623222B2 (en) * 2008-10-30 2017-04-18 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug depot with anchor
US9095506B2 (en) 2008-11-17 2015-08-04 Allergan, Inc. Biodegradable alpha-2 agonist polymeric implants and therapeutic uses thereof
US20100151033A1 (en) * 2008-12-15 2010-06-17 Novartis Ag Octreotide depot formulation with constantly high exposure levels
US20100158978A1 (en) * 2008-12-23 2010-06-24 Peter Markland Bioactive spray coating compositions and methods of making and uses thereof
US8951546B2 (en) 2008-12-23 2015-02-10 Surmodics Pharmaceuticals, Inc. Flexible implantable composites and implants comprising same
US8974808B2 (en) * 2008-12-23 2015-03-10 Surmodics, Inc. Elastic implantable composites and implants comprising same
US9415197B2 (en) 2008-12-23 2016-08-16 Surmodics, Inc. Implantable suction cup composites and implants comprising same
US20100168807A1 (en) * 2008-12-23 2010-07-01 Burton Kevin W Bioactive terpolymer compositions and methods of making and using same
US20100228097A1 (en) * 2009-03-04 2010-09-09 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and compositions to diagnose pain
US20100247606A1 (en) * 2009-03-25 2010-09-30 Allergan, Inc. Intraocular sustained release drug delivery systems and methods for treating ocular conditions
EP2475396A4 (en) * 2009-09-10 2013-10-16 Univ Pittsburgh ARTIFICIAL MICROPARTICLES FOR THE ADMINISTRATION OF MACROMOLECULES
NZ598686A (en) 2009-09-28 2014-05-30 Intarcia Therapeutics Inc Rapid establishment and/or termination of substantial steady-state drug delivery
US20110097380A1 (en) * 2009-10-28 2011-04-28 Warsaw Orthopedic, Inc. Clonidine formulations having antimicrobial properties
WO2011057129A2 (en) 2009-11-09 2011-05-12 Allergan, Inc. Compositions and methods for stimulating hair growth
US9993441B2 (en) 2009-12-30 2018-06-12 Surmodics, Inc. Controlled release matrix barrier structure for subcutaneous medical devices
KR102126007B1 (ko) * 2010-01-22 2020-06-24 알러간, 인코포레이티드 전방내 서방성 치료제 이식물
WO2011133370A1 (en) * 2010-04-23 2011-10-27 Medtronic, Inc. Shelf stable pharmaceutical depot
GB2481017B (en) 2010-06-08 2015-01-07 Rb Pharmaceuticals Ltd Microparticle buprenorphine suspension
GB2481018B (en) * 2010-06-08 2015-03-18 Rb Pharmaceuticals Ltd Injectable flowable composition comprising buprenorphine
US9272044B2 (en) 2010-06-08 2016-03-01 Indivior Uk Limited Injectable flowable composition buprenorphine
US9598532B2 (en) 2010-08-30 2017-03-21 Surmodics, Inc. Terpolymers as pressure-sensitive adhesives
WO2012034079A2 (en) * 2010-09-09 2012-03-15 Micell Technologies, Inc. Macrolide dosage forms
US20120208755A1 (en) 2011-02-16 2012-08-16 Intarcia Therapeutics, Inc. Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers
US9597412B2 (en) 2011-03-16 2017-03-21 University Of Delaware Injectable delivery system for heparan-binding growth factors
CN102133180B (zh) * 2011-03-18 2016-03-09 黄芳 一种甾体5α-还原酶抑制剂长效注射制剂及其制备方法
US9005634B2 (en) 2011-04-13 2015-04-14 Medtronic, Inc. Shelf stable pharmaceutical depot
BR112013027235B1 (pt) * 2011-04-25 2021-11-16 Shan Dong Luye Pharmaceutical Co., Ltd Composição farmacêutica, seu uso, e formulação de microsferas para injeção de liberação sustentada
US8951996B2 (en) * 2011-07-28 2015-02-10 Lipocine Inc. 17-hydroxyprogesterone ester-containing oral compositions and related methods
EP2790734B1 (en) * 2011-12-15 2019-02-20 Alkermes Pharma Ireland Limited Prodrugs of secondary amine compounds
US9642697B2 (en) 2012-04-24 2017-05-09 Snu R&Db Foundation Breast prosthesis allowing controlled release of drug and production method for same
US8822423B2 (en) * 2012-05-17 2014-09-02 Janssen Biotech, Inc. Affinity peptides toward infliximab
KR20200065106A (ko) 2012-09-27 2020-06-08 알레간 인코포레이티드 단백질의 지속된 방출을 위한 생물분해성 약물 전달 시스템
WO2014127243A1 (en) 2013-02-15 2014-08-21 Allergan, Inc. Sustained drug delivery implant
JP2016512523A (ja) 2013-03-11 2016-04-28 デュレクト コーポレーション 高粘性液体キャリアを含む注射用制御放出組成物
US20140308352A1 (en) 2013-03-11 2014-10-16 Zogenix Inc. Compositions and methods involving polymer, solvent, and high viscosity liquid carrier material
CN111956598A (zh) 2013-03-15 2020-11-20 赫伦治疗有限公司 聚原酸酯和质子惰性溶剂的组合物
US9492316B2 (en) 2013-10-31 2016-11-15 Allergan, Inc. Prostamide-containing intraocular implants and methods of use thereof
US20160303242A1 (en) 2013-12-09 2016-10-20 Durect Corporation Pharmaceutically Active Agent Complexes, Polymer Complexes, and Compositions and Methods Involving the Same
MA38994A1 (fr) * 2013-12-31 2017-11-30 Pb&B Sa Compositions d'acides gras à libération contrôlée pour la reconstruction corporelle et le modelage corporel
GB201404139D0 (en) 2014-03-10 2014-04-23 Rb Pharmaceuticals Ltd Sustained release buprenorphine solution formulations
US9889085B1 (en) 2014-09-30 2018-02-13 Intarcia Therapeutics, Inc. Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c
DK3215223T3 (da) 2014-11-07 2020-08-03 Indivior Uk Ltd Buprenorphindoseringsskemaer
AU2016270984B2 (en) 2015-06-03 2021-02-25 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant placement and removal systems
US20210228408A1 (en) * 2015-07-23 2021-07-29 Allergan, Inc. Glaucoma Treatment Via Intracameral Ocular Implants
CN109310743A (zh) 2016-05-16 2019-02-05 因塔西亚制药公司 胰高血糖素受体选择性多肽及其使用方法
USD840030S1 (en) 2016-06-02 2019-02-05 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant placement guide
USD860451S1 (en) 2016-06-02 2019-09-17 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant removal tool
US10682340B2 (en) 2016-06-30 2020-06-16 Durect Corporation Depot formulations
MX2018016424A (es) 2016-06-30 2019-08-12 Durect Corp Formulaciones de deposito.
EP3565580B1 (en) 2017-01-03 2024-03-06 i2o Therapeutics, Inc. Continuous administration of exenatide and co-adminstration of acetaminophen, ethinylestradiol or levonorgestrel
CA3067269C (en) 2017-06-13 2024-01-09 The University Of British Columbia Polymeric paste compositions for drug delivery
US10646484B2 (en) 2017-06-16 2020-05-12 Indivior Uk Limited Methods to treat opioid use disorder
CN112074287A (zh) 2018-04-06 2020-12-11 阿玛治疗公司 用于控释治疗剂的组合物
KR20220140711A (ko) 2020-01-13 2022-10-18 듀렉트 코퍼레이션 불순물이 감소된 지속 방출 약물 전달 시스템 및 관련 방법
CN111548482B (zh) * 2020-04-02 2022-09-13 复旦大学 一氧化氮供体修饰的共聚物、包含其的缓释制剂及其制备方法与应用
CA3218153A1 (en) * 2021-06-30 2023-01-05 Soumya Rahima BENHABBOUR Injectable, biodegradable and removable polymer based drug suspension for ultra-long-acting drug delivery

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3797492A (en) 1972-12-27 1974-03-19 Alza Corp Device for dispensing product with directional guidance member
US3887790A (en) * 1974-10-07 1975-06-03 Vernon H Ferguson Wrap-around electric resistance heater
US3987790A (en) 1975-10-01 1976-10-26 Alza Corporation Osmotically driven fluid dispenser
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
JPS5933320B2 (ja) * 1981-04-03 1984-08-15 株式会社東芝 光学的情報記録媒体
US4443340A (en) 1981-10-09 1984-04-17 Betz Laboratories, Inc. Control of iron induced fouling in water systems
US4985404A (en) 1984-10-04 1991-01-15 Monsanto Company Prolonged release of biologically active polypeptides
US4865845A (en) 1986-03-21 1989-09-12 Alza Corporation Release rate adjustment of osmotic or diffusional delivery devices
US4853218A (en) 1987-02-24 1989-08-01 Schering Corporation Zinc-protamine-alpha interferon complex
US4938763B1 (en) 1988-10-03 1995-07-04 Atrix Lab Inc Biodegradable in-situ forming implants and method of producing the same
US5085866A (en) 1988-12-02 1992-02-04 Southern Research Institute Method of producing zero-order controlled-released devices
US5057318A (en) 1988-12-13 1991-10-15 Alza Corporation Delivery system for beneficial agent over a broad range of rates
US5059423A (en) 1988-12-13 1991-10-22 Alza Corporation Delivery system comprising biocompatible beneficial agent formulation
US5324519A (en) 1989-07-24 1994-06-28 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable polymer composition
US5112614A (en) 1989-09-14 1992-05-12 Alza Corporation Implantable delivery dispenser
US5234693A (en) 1990-07-11 1993-08-10 Alza Corporation Delivery device with a protective sleeve
US5234692A (en) 1990-07-11 1993-08-10 Alza Corporation Delivery device with a protective sleeve
US5151093A (en) 1990-10-29 1992-09-29 Alza Corporation Osmotically driven syringe with programmable agent delivery
US5620700A (en) 1990-10-30 1997-04-15 Alza Corporation Injectable drug delivery system and method
GB9027422D0 (en) 1990-12-18 1991-02-06 Scras Osmotically driven infusion device
US5137727A (en) 1991-06-12 1992-08-11 Alza Corporation Delivery device providing beneficial agent stability
US5288214A (en) 1991-09-30 1994-02-22 Toshio Fukuda Micropump
EP0572675B1 (en) 1991-12-19 1999-09-22 Mitsui Chemicals, Inc. Polyhydroxy carboxylic acid and production thereof
US5456679A (en) 1992-02-18 1995-10-10 Alza Corporation Delivery devices with pulsatile effect
US5209746A (en) 1992-02-18 1993-05-11 Alza Corporation Osmotically driven delivery devices with pulsatile effect
US5308348A (en) 1992-02-18 1994-05-03 Alza Corporation Delivery devices with pulsatile effect
US5656297A (en) 1992-03-12 1997-08-12 Alkermes Controlled Therapeutics, Incorporated Modulated release from biocompatible polymers
GB9211268D0 (en) * 1992-05-28 1992-07-15 Ici Plc Salts of basic peptides with carboxyterminated polyesters
US5242910A (en) 1992-10-13 1993-09-07 The Procter & Gamble Company Sustained release compositions for treating periodontal disease
ATE195652T1 (de) 1992-12-02 2000-09-15 Alkermes Inc Wachstumhormon enthaltende mikrosphaeren mit kontrollierter freisetzung
US5468253A (en) 1993-01-21 1995-11-21 Ethicon, Inc. Elastomeric medical device
DE69429820T3 (de) * 1993-11-19 2013-02-28 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Herstellung biologisch abbaubarer, einen biologisch aktiven stoff enthaltender, mikropartikel
US5556905A (en) 1994-03-30 1996-09-17 Reilly Industries, Inc. Physically-modified degradable thermoplastic compositions
JP4259610B2 (ja) 1994-04-08 2009-04-30 キューエルティー・ユーエスエイ・インコーポレーテッド 液体デリバリー組成物
US5626862A (en) 1994-08-02 1997-05-06 Massachusetts Institute Of Technology Controlled local delivery of chemotherapeutic agents for treating solid tumors
US5639851A (en) 1995-10-02 1997-06-17 Ethicon, Inc. High strength, melt processable, lactide-rich, poly(lactide-CO-P-dioxanone) copolymers
US6113624A (en) 1995-10-02 2000-09-05 Ethicon, Inc. Absorbable elastomeric polymer
US6331311B1 (en) 1996-12-20 2001-12-18 Alza Corporation Injectable depot gel composition and method of preparing the composition
US6193991B1 (en) 1997-10-29 2001-02-27 Atul J. Shukla Biodegradable delivery systems of biologically active substances
JP2003501375A (ja) 1999-06-04 2003-01-14 アルザ・コーポレーション 移植可能なゲル組成物および製造方法
NZ523385A (en) * 2000-06-28 2005-09-30 Atul J Biodegradable vehicles and BAS-loaded delivery systems for use as biodegradable fillers and/or spacers, e.g. artificial skin
WO2002038185A2 (en) * 2000-11-13 2002-05-16 Atrix Laboratories, Inc. Injectable sustained release delivery system with loperamide
US20030152637A1 (en) 2001-01-25 2003-08-14 Mark Chasin Local anesthetic, and method of use
DE60231862D1 (de) * 2001-02-23 2009-05-20 Genentech Inc Erodierbare polymere zur injektion
ES2329346T3 (es) 2001-11-14 2009-11-25 Durect Corporation Composicion de deposito inyectable.
MXPA04004665A (es) 2001-11-14 2004-09-10 Alza Corp Composiciones de deposito inyectable y uso de los mismos.
CN1703197A (zh) 2001-11-14 2005-11-30 阿尔扎有限公司 可注射的长效组合物和其使用
AR039729A1 (es) 2002-06-25 2005-03-09 Alza Corp Formulaciones de deposito de corta duracion
US20040001889A1 (en) 2002-06-25 2004-01-01 Guohua Chen Short duration depot formulations
CN101057824A (zh) 2002-07-31 2007-10-24 阿尔萨公司 可注射的多模式聚合物储库组合物以及其用途
NZ537955A (en) 2002-07-31 2007-10-26 Alza Corp Injectable depot compositions and uses thereof
US20050281879A1 (en) 2003-11-14 2005-12-22 Guohua Chen Excipients in drug delivery vehicles
US20050106214A1 (en) 2003-11-14 2005-05-19 Guohua Chen Excipients in drug delivery vehicles

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009031919A1 (ru) * 2007-09-05 2009-03-12 Ruslan Dmitrievich Ilyuk Средство для профилактики рецидивов алкоголизма и способ его применения

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003295409A1 (en) 2004-06-03
RU2355385C2 (ru) 2009-05-20
BR0315304A (pt) 2005-08-16
UY28067A1 (es) 2003-12-31
HK1085387A1 (en) 2006-08-25
WO2004043432A3 (en) 2004-07-08
EP1581181A2 (en) 2005-10-05
PL377333A1 (pl) 2006-01-23
TW200503774A (en) 2005-02-01
NO20052635L (no) 2005-07-20
PE20040675A1 (es) 2004-09-25
ATE418323T1 (de) 2009-01-15
MY140155A (en) 2009-11-30
CA2504608A1 (en) 2004-05-27
EP1581181B1 (en) 2008-12-24
CL2003002277A1 (es) 2005-05-06
US7368126B2 (en) 2008-05-06
ECSP055838A (es) 2005-09-20
CA2504608C (en) 2013-01-08
MXPA05004927A (es) 2005-09-08
JP2006508127A (ja) 2006-03-09
NZ539810A (en) 2008-03-28
AR041913A1 (es) 2005-06-01
AU2003295409B2 (en) 2010-02-11
DE60325511D1 (de) 2009-02-05
KR20050088288A (ko) 2005-09-05
ECSP056249A (es) 2006-10-17
ZA200504529B (en) 2006-08-30
CN1713890A (zh) 2005-12-28
MA27523A1 (fr) 2005-09-01
US20040151753A1 (en) 2004-08-05
NO20052635D0 (no) 2005-06-01
WO2004043432A2 (en) 2004-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005117164A (ru) Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением
RU2006101985A (ru) Дозированные формы анестезирующих средств с с длительным высвобождением для обезболивания
CA2714757C (en) Low viscosity liquid polymeric delivery system
WO2005009408B1 (en) Sustained release dosage forms of anesthetics for pain management
JP2006508127A5 (ru)
JP2021138773A (ja) 送達系、アミド型局所麻酔薬、およびメロキシカムを含む医薬組成物
US7560120B2 (en) Vehicles for delivery of biologically active substances
CA2275525A1 (en) Gel composition and methods
US6193991B1 (en) Biodegradable delivery systems of biologically active substances
AU782265B2 (en) Biodegradable polymer composition
ES2359973T3 (es) Composiciones poliméricas líquidas para la liberación controlada de sustancias bioactivas.
US10592168B1 (en) Injectable flowable composition comprising buprenorphine
US20040109893A1 (en) Sustained release dosage forms of anesthetics for pain management
US20040018238A1 (en) Biodegradable vehicles and delivery systems of biolgically active substances
KR930007454A (ko) 조절된 방출 이식체로서 유용한 중합성 조성물
RU2006146610A (ru) Фармацевтические композиции, включающие полиэтиленгликоль, обладающий молекулярной массой, равной менее 600 дальтон
KR20130135026A (ko) 부프레노르핀을 포함하는 주입가능한 유동성 조성물
WO2002038185A2 (en) Injectable sustained release delivery system with loperamide
HRP20201991T1 (hr) Sustav za isporuku tekućeg polimera za produženu administraciju lijekova
Loh et al. Biodegradable thermogelling polymers
JP2018522906A5 (ru)
RU2320321C2 (ru) Композиции депо кратковременного действия
EP2983663B1 (en) Sustained release of bimatoprost, bimatoprost analogs, prostamides and prostaglandins for fat reduction
ES2370377T3 (es) Sistema de administración de un líquido polimérico de baja viscosidad.
Singh et al. In Situ Forming Phase–inversion injectable Hydrogels for Controlled Drug Release