RU2005109913A - Азабициклоалкильные эфиры и их применение в качестве агонистов альфа7-nachr - Google Patents

Азабициклоалкильные эфиры и их применение в качестве агонистов альфа7-nachr Download PDF

Info

Publication number
RU2005109913A
RU2005109913A RU2005109913/04A RU2005109913A RU2005109913A RU 2005109913 A RU2005109913 A RU 2005109913A RU 2005109913/04 A RU2005109913/04 A RU 2005109913/04A RU 2005109913 A RU2005109913 A RU 2005109913A RU 2005109913 A RU2005109913 A RU 2005109913A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
azabicycloalkyl
free base
acid addition
addition salt
formula
Prior art date
Application number
RU2005109913/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2352569C2 (ru
Inventor
Доминик ФОЙЕРБАХ (DE)
Доминик Фойербах
Констанце ХУРТ (FR)
Констанце Хурт
Тимоти Джон РИТЧИ (GB)
Тимоти Джон Ритчи
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9943515&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005109913(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2005109913A publication Critical patent/RU2005109913A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2352569C2 publication Critical patent/RU2352569C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (14)

1. Производное азабициклоалкила формулы I
Figure 00000001
в котором Х представляет собой СН2 или простую связь;
Y представляет собой группу формулы
Figure 00000002
R представляет собой замещенный или незамещенный С5-С10арил или замещенный или незамещенный гетеро-С5-С10арил, N(R1)(R4) или N(R2)CHR3R4);
каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой Н, С1-С4алкил или CF3; и
R4 представляет собой замещенный или незамещенный С5-С10арил или замещенный или незамещенный гетеро-С5-С10арил,
в форме свободного основания или кислотной аддитивной соли.
2. Производное азабициклоалкила формулы I по п.1, в котором Х представляет собой СН2 или простую связь, Y представляет собой группу формулы
Figure 00000002
R представляет собой фенил, нафтил, тетрагидронафтил, инданил, тиенил, бензотиенил, фуранил, бензофуранил и изобензофуранил, которые в каждом случае могут быть незамещенными или моно-, ди- или тризамещенными галогеном, циано, формилом, ацетилом, C1-С3алкоксикарбонилом, N,N-ди-(С1-С3алкил)карбамоилом, фенилом, фенокси, метилендиокси, этилендиокси; или С1-С4алкил, С3-С4алкенил, С2-С4алкинил или С1-С4алкокси, которые сами могут быть незамещенными или моно-, ди- или тризамещенными галогеном, в форме свободного основания или кислотной аддитивной соли.
3. Производное азабициклоалкила формулы I по п.1, в котором Х представляет собой СН2 или простую связь, Y представляет собой группу формулы
Figure 00000002
R представляет собой
(а) фенил, который является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным галогеном, циано, метилендиокси, С1-С4алкил, который является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным галогеном, или C1-С4алкокси, который является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным галогеном,
(б) нафтил, инданил, тетралинил или
(в) фуранил, бензофуранил, изобензофуранил, бензотиенил или тиенил, в форме свободного основания или кислотной аддитивной соли.
4. Производное азабициклоалкила формулы I по п.1, в котором Х представляет собой СН2 или простую связь, Y представляет собой группу формулы
Figure 00000002
R представляет собой
(а) фенил, который является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным галогеном, циано, метилендиокси, С1-С4алкил, который является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным галогеном, или C1-С4алкокси, который являются незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным галогеном,
(б) нафтил или
(в) фуранил, бензофуранил, изобензофуранил или тиенил,
в форме свободного основания или кислотной аддитивной соли.
5. Способ получения производного азабициклоалкила формулы I по п.1 или его соли, который включает стадию реакции соединения формулы II
Figure 00000003
где Y и R являются такими, как определено в п.1, и z представляет собой уходящую группу, с соединением формулы III
Figure 00000004
где Х является таким, как определено в п.1,
и превращение полученного таким образом соединения формулы I в форму свободного основания или кислотную аддитивную соль.
6. Производное азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли для применения в качестве фармацевтического средства.
7. Производное азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли для применения для предотвращения и лечения психических и нейродегенеративных заболеваний.
8. Фармацевтическая композиция, включающая производное азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли в комбинации с фармацевтическим носителем или разбавителем.
9. Применение производного азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли в качестве фармацевтического средства для предотвращения и лечения психических и нейродегенеративных заболеваний.
10. Применение производного азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли для изготовления лекарственного средства для предотвращения и лечения психических и нейродегенеративных заболеваний.
11. Способ предотвращения и лечения психических и нейродегенеративных заболеваний у субъекта, нуждающегося в таком лечении, который включает введение такому субъекту терапевтически эффективного количества производного азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли.
12. Производное азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли для применения для лечения или предотвращения заболевания или состояния, в котором играет роль или присутствует активация α7 nAChR.
13. Применение производного азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли в качестве фармацевтического средства для лечения или предотвращения заболевания или состояния, в котором играет роль или присутствует активация α7 nAChR.
14. Способ лечения или предотвращения заболевания или состояния, в котором играет роль или присутствует активация α7 nAChR, у субъекта, нуждающегося в таком лечении, который включает введение такому субъекту терапевтически эффективного количества производного азабициклоалкила по одному из пп.1-4 в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли.
RU2005109913A 2002-09-04 2003-09-03 АЗАБИЦИКЛОАЛКИЛЬНЫЕ ЭФИРЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ АЛЬФА7-nAChR RU2352569C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0220581.3 2002-09-04
GB0220581A GB0220581D0 (en) 2002-09-04 2002-09-04 Organic Compound

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005109913A true RU2005109913A (ru) 2006-01-10
RU2352569C2 RU2352569C2 (ru) 2009-04-20

Family

ID=9943515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005109913A RU2352569C2 (ru) 2002-09-04 2003-09-03 АЗАБИЦИКЛОАЛКИЛЬНЫЕ ЭФИРЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ АЛЬФА7-nAChR

Country Status (26)

Country Link
US (8) US20060167002A1 (ru)
EP (3) EP1537104B1 (ru)
JP (2) JP4348422B2 (ru)
KR (2) KR20070058027A (ru)
CN (1) CN1325493C (ru)
AT (1) ATE448225T1 (ru)
AU (1) AU2003260486C1 (ru)
BR (2) BR122014026685B1 (ru)
CA (1) CA2495685C (ru)
CY (1) CY1109765T1 (ru)
DE (1) DE60330015D1 (ru)
DK (1) DK1537104T3 (ru)
EC (1) ECSP055621A (ru)
ES (1) ES2336099T3 (ru)
GB (1) GB0220581D0 (ru)
HK (2) HK1077822A1 (ru)
IL (2) IL166918A (ru)
MX (1) MXPA05002546A (ru)
NO (1) NO331556B1 (ru)
NZ (1) NZ538534A (ru)
PL (1) PL209425B1 (ru)
PT (1) PT1537104E (ru)
RU (1) RU2352569C2 (ru)
SI (1) SI1537104T1 (ru)
WO (1) WO2004022556A1 (ru)
ZA (1) ZA200500816B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2476220C2 (ru) * 2007-08-02 2013-02-27 Таргасепт, Инк. (2s,3r)-n-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамид, новые солевые формы и способы их применения
RU2532327C2 (ru) * 2008-11-19 2014-11-10 Форум Фармастютикалз, Инк. ЛЕЧЕНИЕ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ (R)-7-ХЛОР-N-(ХИНУКЛИДИН-3-ИЛ) БЕНЗО[b] ТИОФЕН-2-КАРБОКСАМИДОМ И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫМИ СОЛЯМИ

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6262265A (ja) * 1985-09-13 1987-03-18 Hitachi Ltd 復水器自動検査補修システム
DE10164139A1 (de) 2001-12-27 2003-07-10 Bayer Ag 2-Heteroarylcarbonsäureamide
GB0220581D0 (en) 2002-09-04 2002-10-09 Novartis Ag Organic Compound
EP1656375B1 (en) 2003-08-13 2011-01-19 NeuroSearch A/S Novel quinuclidine derivatives and their pharmaceutical use
US20050137217A1 (en) * 2003-12-22 2005-06-23 Jianguo Ji Spirocyclic quinuclidinic ether derivatives
US7241773B2 (en) 2003-12-22 2007-07-10 Abbott Laboratories 3-quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
US7655657B2 (en) 2003-12-22 2010-02-02 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US7160876B2 (en) 2003-12-22 2007-01-09 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US7309699B2 (en) 2003-12-22 2007-12-18 Abbott Laboratories 3-Quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
US20050137398A1 (en) * 2003-12-22 2005-06-23 Jianguo Ji 3-Quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
US20050137203A1 (en) * 2003-12-22 2005-06-23 Jianguo Ji 3-quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
US20050245531A1 (en) * 2003-12-22 2005-11-03 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
PE20060437A1 (es) 2004-06-18 2006-06-08 Novartis Ag COMPUESTOS AZA-BICICLONONANOS COMO LIGANDOS COLINERGICOS DE nAChR
GB0415746D0 (en) * 2004-07-14 2004-08-18 Novartis Ag Organic compounds
CN101083992A (zh) * 2004-09-20 2007-12-05 泽农医药公司 抑制人硬脂酰CoA去饱和酶的哒嗪衍生物
CA2580857A1 (en) 2004-09-20 2006-09-28 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-coa desaturase inhibitors
BRPI0515489A (pt) 2004-09-20 2008-07-29 Xenon Pharmaceuticals Inc derivados heterocìclicos e sua utilização como inibidores de estearoil-coa desaturase
GB0424564D0 (en) * 2004-11-05 2004-12-08 Novartis Ag Organic compounds
AU2004325725A1 (en) * 2004-12-10 2006-06-22 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
WO2007130075A1 (en) 2005-06-03 2007-11-15 Xenon Pharmaceuticals Inc. Aminothiazole derivatives as human stearoyl-coa desaturase inhibitors
GB0521508D0 (en) * 2005-10-21 2005-11-30 Novartis Ag Organic compounds
GB0525672D0 (en) * 2005-12-16 2006-01-25 Novartis Ag Organic compounds
GB0525673D0 (en) * 2005-12-16 2006-01-25 Novartis Ag Organic compounds
WO2007093601A1 (en) 2006-02-14 2007-08-23 Neurosearch A/S 3, 9-diazabicyclo(3.3.1)non-3-yl-aryl methanone derivatives as nicotinic acetylcholine receptor agonists
DE602007004307D1 (de) * 2006-02-16 2010-03-04 Neurosearch As Enantiomerenreine chinuclidinyloxy-pyridazine und ihre verwendung als nikotin-acetylcholin-rezeptorliganden
AU2007286807B2 (en) 2006-08-21 2013-03-21 Genentech, Inc. Aza-benzothiophenyl compounds and methods of use
US8383657B2 (en) 2007-12-21 2013-02-26 Abbott Laboratories Thiazolylidine urea and amide derivatives and methods of use thereof
AU2009266953A1 (en) 2008-07-01 2010-01-07 Genentech, Inc. Isoindolone derivatives as MEK kinase inhibitors and methods of use
BRPI0910175A2 (pt) 2008-07-01 2017-03-21 Genentech Inc composto de fórmula i e ii, composição farmacêutica, método de inibição do crescimento de células anormais ou de tratamento de um distúrbio hiperproliferativo em um mamífero e método de tratamento de uma doença inflamatória em um mamífero
MX2011011972A (es) * 2009-05-11 2011-12-08 Envivo Pharmaceuticals Inc Tratamiento de trastornos cognitivos con determinados receptores de acido nicotinico alfa-7 en combinacion con inhibidores de acetilcolinesterasa.
CN102573842A (zh) * 2009-07-23 2012-07-11 诺瓦提斯公司 氮杂双环烷基衍生物或吡咯烷-2-酮衍生物的用途
JO3250B1 (ar) * 2009-09-22 2018-09-16 Novartis Ag إستعمال منشطات مستقبل نيكوتينيك أسيتيل كولين ألفا 7
CN102666540A (zh) 2009-10-13 2012-09-12 Msd欧斯股份有限公司 用于治疗乙酰胆碱受体相关疾病的稠合吖嗪衍生物
DK3029039T3 (en) 2010-05-17 2017-12-04 Forum Pharmaceuticals Inc PHARMACEUTICAL FORMS CONTAINING CRYSTALLINIC FORMS OF (R) -7-CHLOR-N- (QUINUCLIDIN-3-YL) BENZO (B) THIOPHEN-2-CARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
MX2013008704A (es) * 2011-01-27 2013-08-21 Novartis Ag Uso de activadores del receptor de acetil-colina nicotinico alfa-7.
AU2012232711B2 (en) 2011-03-18 2016-04-28 Novartis Ag Combinations of alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor activators and mGluR5 antagonists for use in dopamine induced dyskinesia in Parkinson's Disease
JP6263469B2 (ja) 2011-07-15 2018-01-17 ノバルティス アーゲー アザ二環式ジ−アリールエーテルの塩およびその製造方法またはその前駆体の製造方法
CN103930112B (zh) * 2011-10-20 2018-11-09 诺华股份有限公司 预测对α7烟碱型乙酰胆碱受体激活剂疗法的响应的生物标志物
WO2013169646A1 (en) 2012-05-08 2013-11-14 Envivo Pharmaceuticals, Inc. Methods of maintaining, treating or improving cognitive function
ES2661050T3 (es) * 2012-12-11 2018-03-27 Novartis Ag Biomarcador predictivo de la capacidad de respuesta a tratamiento con activador del receptor nicotínico de acetilcolina alfa-7
EP3251673A1 (en) * 2012-12-13 2017-12-06 IP Gesellschaft für Management mbH Combination therapy comprising a cdk4/6 inhibitor and a pi3k inhibitor for use in the treatment of cancer
CN105263495B (zh) * 2013-01-15 2019-05-14 诺华有限公司 α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂的应用
US20150313884A1 (en) * 2013-01-15 2015-11-05 Novartis Ag Use of alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor agonists
CA2898045C (en) 2013-01-15 2018-08-28 Novartis Ag Use of alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor agonists
WO2014111751A1 (en) 2013-01-15 2014-07-24 Novartis Ag Use of alpha 7 nicotinic receptor agonists for the treatment of narcolepsy
GB201301626D0 (en) 2013-01-30 2013-03-13 Dignity Sciences Ltd Composition comprising 15-OHEPA and methods of using the same
WO2022115526A1 (en) 2020-11-25 2022-06-02 Vanda Pharmaceuticals Inc. Treatment of public speaking anxiety with an alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor agonist
WO2023213740A1 (en) * 2022-05-05 2023-11-09 Philip Morris Products S.A. Nicotinic acetylcholine receptor ligands

Family Cites Families (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB809574A (en) 1956-01-26 1959-02-25 Gasaccumulator Svenska Ab Improvements in or relating to electrical signal light systems
US3539573A (en) 1967-03-22 1970-11-10 Jean Schmutz 11-basic substituted dibenzodiazepines and dibenzothiazepines
BE759371A (fr) 1969-11-24 1971-05-24 Bristol Myers Co Azaspirodecanediones heterocycliques et procedes pour leur preparation
DE2139107A1 (de) 1971-08-04 1973-02-15 Merck Patent Gmbh Heterocyclisch substituierte adenosinverbindungen
ZA848275B (en) 1983-12-28 1985-08-28 Degussa New piridine-2-ethers or pyridine-2-thioethers having a nitrogen-containing cycloaliphatic ring
US4605652A (en) 1985-02-04 1986-08-12 A. H. Robins Company, Inc. Method of enhancing memory or correcting memory deficiency with arylamido (and arylthioamido)-azabicycloalkanes
EP0247266B1 (en) 1986-01-07 1993-03-10 Beecham Group Plc Indole derivatives having an azabicyclic side chain, process for their preparation, intermediates, and pharmaceutical compositions
KR880007433A (ko) 1986-12-22 1988-08-27 메리 앤 터커 3-아릴옥시-3-치환된 프로판아민
DE3854932T2 (de) 1987-04-15 1996-06-13 Beecham Group Plc Am Brückenkopf substituierte Azabicyclenderivate
CA1307790C (en) 1987-08-04 1992-09-22 Ian Anthony Cliffe Ethers
GB8718445D0 (en) 1987-08-04 1987-09-09 Wyeth John & Brother Ltd Pyridyl-ethers
US5006528A (en) 1988-10-31 1991-04-09 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Carbostyril derivatives
DE8817121U1 (ru) 1988-11-22 1993-02-04 Boehringer Ingelheim Kg, 6507 Ingelheim, De
GB8829079D0 (en) 1988-12-13 1989-01-25 Beecham Group Plc Novel compounds
CA2002182C (en) 1989-11-03 2000-06-13 Richard J. Wurtman Compositions for treating the premenstrual or late luteal phase syndrome and methods for their use
YU84791A (sh) 1990-05-19 1994-06-10 Boehringer Ingelheim Kg. Biciklicni 1-aza-cikloalkalni
DE4116582A1 (de) 1990-05-19 1991-11-21 Boehringer Ingelheim Kg Bicyclische 1-aza-cycloalkane
WO1992004333A1 (en) 1990-08-31 1992-03-19 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Pyrimidine derivative and medicine
JP3087763B2 (ja) 1990-11-30 2000-09-11 三井化学株式会社 新規な複素環式化合物およびそれを含有する医薬組成物
US5260303A (en) 1991-03-07 1993-11-09 G. D. Searle & Co. Imidazopyridines as serotonergic 5-HT3 antagonists
US5385912A (en) 1991-03-08 1995-01-31 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Multicyclic tertiary amine polyaromatic squalene synthase inhibitors
JPH06506467A (ja) 1991-03-08 1994-07-21 ローヌ−プーラン　ローラー　インターナショナル（ホウルディングス）　インコーポレイテッド 多環式三級アミンポリ芳香族スクアレンシンセターゼインヒビター
JPH05310732A (ja) 1992-03-12 1993-11-22 Mitsubishi Kasei Corp シンノリン−３−カルボン酸誘導体
JPH06508377A (ja) 1992-04-10 1994-09-22 ゼネカ　リミテッド ヘテロ環式化合物
IL107184A (en) 1992-10-09 1997-08-14 Abbott Lab Heterocyclic ether compounds that enhance cognitive function
WO1995031458A1 (en) 1992-10-13 1995-11-23 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. 3-hydroxyquinuclidin-3-ylphenylquinolines as squalene synthase inhibitors
JPH06293768A (ja) 1993-02-12 1994-10-21 Sankyo Co Ltd イソオキサゾールオキシ誘導体
AU6010594A (en) 1993-02-12 1994-08-29 Sankyo Company Limited Isoxazoleoxy derivative
JP4208267B2 (ja) 1993-07-30 2009-01-14 キヤノン株式会社 制御装置
JP3235913B2 (ja) 1993-07-30 2001-12-04 エーザイ株式会社 アミノ安息香酸誘導体
US5998404A (en) 1994-10-24 1999-12-07 Eli Lilly And Company Heterocyclic compounds and their use
JPH11512443A (ja) 1995-09-22 1999-10-26 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 新規な置換アザ環式またはアザ二環式化合物
SE9600683D0 (sv) 1996-02-23 1996-02-23 Astra Ab Azabicyclic esters of carbamic acids useful in therapy
AU744368B2 (en) 1997-05-30 2002-02-21 Neurosearch A/S Spiro-quinuclidine derivatives, their preparation and use
AR013184A1 (es) 1997-07-18 2000-12-13 Astrazeneca Ab Aminas heterociclicas espiroazobiciclicas, composicion farmaceutica, uso de dichas aminas para preparar medicamentos y metodo de tratamiento o profilaxis
US6432975B1 (en) 1998-12-11 2002-08-13 Targacept, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for use
US6953855B2 (en) 1998-12-11 2005-10-11 Targacept, Inc. 3-substituted-2(arylalkyl)-1-azabicycloalkanes and methods of use thereof
SE9900100D0 (sv) 1999-01-15 1999-01-15 Astra Ab New compounds
US6417205B1 (en) 1999-07-28 2002-07-09 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Jr. University Nicotine in therapeutic angiogenesis and vasculogenesis
SE9903760D0 (sv) 1999-10-18 1999-10-18 Astra Ab New compounds
SE9904176D0 (sv) 1999-11-18 1999-11-18 Astra Ab New use
SE0000540D0 (sv) * 2000-02-18 2000-02-18 Astrazeneca Ab New compounds
WO2001066546A1 (fr) 2000-03-09 2001-09-13 Mitsubishi Pharma Corporation Composes spiro, leur procede de preparation et leur utilisation comme medicaments
GB0010955D0 (en) 2000-05-05 2000-06-28 Novartis Ag Organic compounds
JP4616971B2 (ja) 2000-07-18 2011-01-19 田辺三菱製薬株式会社 １−アザビシクロアルカン化合物およびその医薬用途
JP2004506735A (ja) 2000-08-18 2004-03-04 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー 疾患治療用キヌクリジン置換アリール化合物
AU2001284646A1 (en) 2000-08-21 2002-03-04 Pharmacia And Upjohn Company Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
GB0021885D0 (en) 2000-09-06 2000-10-18 Fujisawa Pharmaceutical Co New use
PE20021019A1 (es) 2001-04-19 2002-11-13 Upjohn Co Grupos azabiciclicos sustituidos
AR036040A1 (es) 2001-06-12 2004-08-04 Upjohn Co Compuestos de heteroarilo multiciclicos sustituidos con quinuclidinas y composiciones farmaceuticas que los contienen
CA2464194A1 (en) 2001-10-26 2003-05-08 Pharmacia & Upjohn Company N-azabicyclo-substituted hetero-bicyclic carboxamides as nachr agonists
DE10156719A1 (de) 2001-11-19 2003-05-28 Bayer Ag Heteroarylcarbonsäureamide
DE10162375A1 (de) 2001-12-19 2003-07-10 Bayer Ag Bicyclische N-Aryl-amide
CA2475773A1 (en) 2002-02-20 2003-09-04 Pharmacia & Upjohn Company Azabicyclic compounds with alfa7 nicotinic acetylcholine receptor activity
DE10211416A1 (de) 2002-03-15 2003-09-25 Bayer Ag Essig- und Propionsäureamide
DE10211415A1 (de) 2002-03-15 2003-09-25 Bayer Ag Bicyclische N-Biarylamide
DE10234424A1 (de) 2002-07-29 2004-02-12 Bayer Ag Benzothiophen-, Benzofuran- und Indolharnstoffe
DE60318860T2 (de) * 2002-08-14 2008-05-21 Neurosearch A/S Chinucledin - derivate und deren verwendung
GB0220581D0 (en) 2002-09-04 2002-10-09 Novartis Ag Organic Compound
ES2405594T3 (es) 2002-09-25 2013-05-31 Memory Pharmaceuticals Corporation Idazoles, benzotiazoles y benzisotiazoles, y preparación y usos de los mismos
WO2004039321A2 (en) 2002-10-29 2004-05-13 Miicro, Inc. Combinative nicotinic/d1 agonism therapy for the treatment of alzheimer’s disease
WO2004039815A2 (en) 2002-11-01 2004-05-13 Pharmacia & Upjohn Company Llc Compounds having both alpha7 nachr agonist and 5ht antagonist activity for treatment of cns diseases
AU2003269413A1 (en) 2002-11-01 2004-05-25 Pharmacia & Upjohn Company Llc Nicotinic acetylcholine agonists in the treatment of glaucoma and retinal neuropathy
JP2006508109A (ja) 2002-11-11 2006-03-09 ニューロサーチ、アクティーゼルスカブ １，４−ジアザビシクロ（３，２，２）ノナン誘導体、その製造方法及びその使用
MXPA05005666A (es) 2002-12-11 2005-07-26 Pharmacia & Upjohn Co Llc Tratamiento de enfermedades con combinaciones de agonistas del receptor nicotinico de acetilcolina alfa-7 y otros compuestos.
JP2006515023A (ja) 2003-01-22 2006-05-18 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー α−７ｎＡＣｈ受容体完全アゴニストによる疾患処置
WO2005013910A2 (en) 2003-08-07 2005-02-17 University Of South Florida Cholinergic modulation of microglial activation via alpha-7 nicotinic receptors
JP4226981B2 (ja) 2003-09-24 2009-02-18 三井金属鉱業株式会社 プリント配線板の製造方法及びその製造方法で得られたプリント配線板
US20050137398A1 (en) 2003-12-22 2005-06-23 Jianguo Ji 3-Quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
US7241773B2 (en) 2003-12-22 2007-07-10 Abbott Laboratories 3-quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
US20050245531A1 (en) 2003-12-22 2005-11-03 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US7160876B2 (en) 2003-12-22 2007-01-09 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US20050137203A1 (en) 2003-12-22 2005-06-23 Jianguo Ji 3-quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
US7655657B2 (en) 2003-12-22 2010-02-02 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US20050137204A1 (en) 2003-12-22 2005-06-23 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US20070060588A1 (en) 2003-12-22 2007-03-15 Jianguo Ji Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
EP1699488A2 (en) 2003-12-23 2006-09-13 Pfizer Products Incorporated Therapeutic combination for cognition enhancement and psychotic disorders
BRPI0507891A (pt) 2004-02-20 2007-07-24 Chiron Corp modulação dos processos inflamatório e metastático
CN1980923A (zh) 2004-04-13 2007-06-13 安克进药物公司 多环吡啶作为钾离子通道调节剂
JP2007538046A (ja) 2004-05-19 2007-12-27 ノイロサーチ アクティーゼルスカブ 新規なアザビシクロアリール誘導体
PE20060437A1 (es) 2004-06-18 2006-06-08 Novartis Ag COMPUESTOS AZA-BICICLONONANOS COMO LIGANDOS COLINERGICOS DE nAChR
GB0415746D0 (en) 2004-07-14 2004-08-18 Novartis Ag Organic compounds
CA2584836A1 (en) 2004-10-15 2006-04-20 Neurosearch A/S Novel azabicyclic aryl derivatives and their medical use
GB0424564D0 (en) 2004-11-05 2004-12-08 Novartis Ag Organic compounds
AU2004325725A1 (en) 2004-12-10 2006-06-22 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
EP1866314B1 (en) 2005-02-16 2010-09-15 NeuroSearch A/S Novel diazabicyclic aryl derivatives and their medical use
MX2007011436A (es) 2005-03-18 2007-10-12 Abbott Lab Ligando del receptor nicotinico neuronal 7 y composiciones antipsicoticas.
WO2006113650A1 (en) 2005-04-18 2006-10-26 Khan Saeed R Design and synthesis of novel tubulin polymerization inhibitors: bonzoylphenyluria (bpu) sulfur analogs
FR2884822B1 (fr) 2005-04-22 2007-06-29 Aventis Pharma Sa Derives de triazines, leur preparation et leur application en therapeutique
GB0508314D0 (en) 2005-04-25 2005-06-01 Novartis Ag Organic compounds
RU2008100165A (ru) 2005-06-14 2009-07-20 Шеринг Корпорейшн (US) Ингибиторы аспартильных протеаз
GB0521508D0 (en) 2005-10-21 2005-11-30 Novartis Ag Organic compounds
GB0525672D0 (en) 2005-12-16 2006-01-25 Novartis Ag Organic compounds
GB0525673D0 (en) 2005-12-16 2006-01-25 Novartis Ag Organic compounds
TW200813067A (en) 2006-05-17 2008-03-16 Astrazeneca Ab Nicotinic acetylcholine receptor ligands
JP5310732B2 (ja) 2008-10-17 2013-10-09 Ｎｏｋクリューバー株式会社 潤滑グリース組成物およびその製造法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2476220C2 (ru) * 2007-08-02 2013-02-27 Таргасепт, Инк. (2s,3r)-n-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамид, новые солевые формы и способы их применения
RU2532327C2 (ru) * 2008-11-19 2014-11-10 Форум Фармастютикалз, Инк. ЛЕЧЕНИЕ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ (R)-7-ХЛОР-N-(ХИНУКЛИДИН-3-ИЛ) БЕНЗО[b] ТИОФЕН-2-КАРБОКСАМИДОМ И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫМИ СОЛЯМИ
RU2662560C2 (ru) * 2008-11-19 2018-07-26 Форум Фармасьютикалз, Инк. Лечение когнитивных расстройств (r)-7-хлор-n-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбосамидом и его фармацевтически приемлемыми солями

Also Published As

Publication number Publication date
CN1325493C (zh) 2007-07-11
HK1078868A1 (en) 2006-03-24
NO20051626L (no) 2005-05-27
AU2003260486C1 (en) 2009-03-26
AU2003260486B2 (en) 2007-07-05
BRPI0314325B8 (pt) 2021-07-27
SI1537104T1 (sl) 2010-03-31
MXPA05002546A (es) 2005-05-27
US20190083474A1 (en) 2019-03-21
ECSP055621A (es) 2005-04-18
NZ538534A (en) 2006-03-31
BR0314325A (pt) 2005-07-05
IL225002A (en) 2015-07-30
BRPI0314325B1 (pt) 2018-04-17
JP4348422B2 (ja) 2009-10-21
BR122014026685B1 (pt) 2019-07-09
ZA200500816B (en) 2006-07-26
US20150183794A1 (en) 2015-07-02
KR20050057126A (ko) 2005-06-16
DK1537104T3 (da) 2010-03-29
US20090054446A1 (en) 2009-02-26
US9849117B2 (en) 2017-12-26
PL374013A1 (en) 2005-09-19
IL166918A (en) 2013-04-30
US20180078536A1 (en) 2018-03-22
EP1537104A1 (en) 2005-06-08
ES2336099T3 (es) 2010-04-08
CY1109765T1 (el) 2014-09-10
HK1077822A1 (en) 2006-02-24
US8236803B2 (en) 2012-08-07
DE60330015D1 (de) 2009-12-24
US20070249617A1 (en) 2007-10-25
US20120220599A1 (en) 2012-08-30
KR20070058027A (ko) 2007-06-07
CN1678611A (zh) 2005-10-05
JP5124714B2 (ja) 2013-01-23
US9567343B2 (en) 2017-02-14
AU2003260486A1 (en) 2004-03-29
NO331556B1 (no) 2012-01-23
US9012451B2 (en) 2015-04-21
JP2005539057A (ja) 2005-12-22
GB0220581D0 (en) 2002-10-09
KR100808324B1 (ko) 2008-02-27
EP2308876A1 (en) 2011-04-13
CA2495685C (en) 2012-11-06
EP2100893A1 (en) 2009-09-16
WO2004022556A1 (en) 2004-03-18
EP1537104B1 (en) 2009-11-11
ATE448225T1 (de) 2009-11-15
RU2352569C2 (ru) 2009-04-20
PT1537104E (pt) 2010-01-28
US20170112814A1 (en) 2017-04-27
CA2495685A1 (en) 2004-03-18
US7579362B2 (en) 2009-08-25
PL209425B1 (pl) 2011-08-31
JP2009143956A (ja) 2009-07-02
US20060167002A1 (en) 2006-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005109913A (ru) Азабициклоалкильные эфиры и их применение в качестве агонистов альфа7-nachr
JP2009143956A5 (ru)
EP2594562B1 (en) 2-acylaminopropanol-type glucosylceramide synthase inhibitors
RU2007101653A (ru) Производные 1-азабицикло[3.3.1]нонанов
KR101687039B1 (ko) 2-아실아미노프로판올형 글루코실세라미드 합성효소 억제제
KR101640263B1 (ko) 세라마이드 유도체로 다낭성 신장질환을 치료하는 방법
RU2007101685A (ru) Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения
RU2008119692A (ru) Новые 1-азабициклоалкилпроизводные для лечения психических растройств
RU2007130802A (ru) Пуриновые производные в качестве агонистов рецептора а2а
RU2006130000A (ru) Органические соединения
EA200900539A1 (ru) Соединения фенилмочевины (варианты), содержащая их фармацевтическая композиция и способ лечения заболеваний, опосредованных растворимой эпоксидгидролазой (варианты)
RU2007130144A (ru) Гетероциклические соединения в качестве антагонистов cccr2b
RU2007128080A (ru) Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз
JP2017503753A5 (ru)
RU2020119562A (ru) Хиназолиноновое соединение и его применение
RU2008136762A (ru) Циклические сульфоны как ингибиторы васе
EP0051061A3 (en) Novel intermediates and process for their preparation
JP2006523626A5 (ru)
RU2008129623A (ru) Ингибиторы ccr9 активности
RU2004133388A (ru) Новые соли
CA2551575A1 (en) Benzopyran derivatives, method of production and use thereof
RU2005125636A (ru) Производные бензоксазола и их применение в качестве лигандов рецептора аденозина
SK160095A3 (en) Novel (1-phenyl-1-heterocyclyl)methanol and (1-phenyl-1-heterocyclyl)methylamine derivatives
RU2004126861A (ru) Производные пиридинамидов в качестве ингибиторов моноаминоксидазы (мао-в)
KR101536488B1 (ko) 이미다졸 유도체, 그의 제조 방법 및 용도

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 11-2009 FOR TAG: (72)

TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -TK4A- IN JOURNAL: 28-2011 FOR TAG: (72)