RU2005109390A

RU2005109390A - Способ получения альдегидов гидроформилированием ненасыщенных по типу олефинов соединений, катализируемый немодифицированными металлическими комплексами металлов 8.-10. группы периодической системы элементов, в присутствии цеклических эфиров угольной кислоты

Info

Publication number: RU2005109390A
Application number: RU2005109390/04A
Authority: RU
Inventors: Оливер МЕЛЛЕР (DE); Оливер МЕЛЛЕР; Клаус-Дитер ВИЗЕ (DE); Клаус-Дитер ВИЗЕ; Дитер ХЕСС (DE); Дитер ХЕСС; Корнели БОРГМАНН (DE); Корнелия БОРГМАНН; Альфред КАЙЦИК (DE); Альфред КАЙЦИК; Дирк ФРИДАГ (DE); Дирк ФРИДАГ
Original assignee: Оксено Олефинхеми Гмбх (De); Оксено Олефинхеми Гмбх
Priority date: 2002-08-31
Filing date: 2003-08-07
Publication date: 2005-08-27
Also published as: WO2004024661A1; EP1532095A1; PL373916A1; JP2005537330A; MXPA05001396A; CN1290814C; AU2003250219A1; BR0313814B1; BR0313814A; CN1678558A; CA2506258A1; US20050209489A1; EP1532095B1; US7193116B2; KR20050044907A; PL206922B1; KR100988732B1; RU2336261C2

Claims

1. Способ каталитического гидроформилирования ненасыщенных по типу олефинов соединений с 3-24 атомами углерода, причем в качестве катализатора используют содержащий, по меньшей мере, один металл 8.-10. группы периодической системы элементов, немодифицированный катализатор, отличающийся тем, что гидроформилирование осуществляют в присутствии циклического эфира угольной кислоты формулы (I)

в которой R¹, R², R³, R⁴ одинаковые или различные и означают водород, замещенные или незамещенные алифатические, алициклические, ароматические, алифатически-алициклические, алифатически-ароматические, алициклически - ароматические углеводородные остатки с 1-27 атомами углерода,

n означает числа 0-5,

Х означает двухвалентные замещенные или незамещенные, алифатические, алициклические, ароматические, алифатически-алициклические, алифатически-ароматические углеводородные остатки с 1-27 атомами углерода,

причем содержание эфира угольной кислоты составляет, по меньшей мере, 1 мас.% от реакционной смеси.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R¹, R², R³, R⁴ и Х одинаково или различно замещены кислородом, азотом, NH-группой, N-алкилом или N-диалкильными остатками, фтором, хлором, бромом, иодом, гидроксилом, -OR, -CN, -С(O)-алкилом или С(O)O-алкилом.

3. Способ по 1, отличающийся тем, что гидроформилирование осуществляют в присутствии от 5 до 50 мас.%, считая на реакционную массу, неполярного по сравнению с циклическим эфиром угольной кислоты (I) и не смешивающегося с этим циклическим эфиром (I) растворителя.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что продукт реакции гидроформилирования экстрагируют неполярным и не смешивающимся с циклическим эфиром угольной кислоты (I) растворителем.

5. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что в качестве неполярного растворителя используют замещенные или незамещенные углеводороды с 10-50 атомами углерода или олефины с 3-24 атомами угллерода.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидроформилирование осуществляют в присутствии HRh(СО)₃ в качестве катализатора.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционную массу после реакции гидроформилирования разделяют на фракцию с преобладающим содержанием катализатора и циклического эфира угольной кислоты и фракцию с преобладающим содержанием продуктов гидроформилирования.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что фракцию, содержащую катализатор, возвращают в реакцию гидроформилирования.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве циклических эфиров угольной кислоты используют этиленкарбонат, пропиленкарбонат или бутиленкаронат или их смеси.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что не подвергшиеся превращению, ненасыщенные по типу олефинов соединения из реакционной массы после гидроформилирования или от продуктов гидроформилирования отделяют и возвращают в ту же самую реакцию гидроформилирования или направляют на вторую реакцию гидроформилирования.

11. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве ненасыщенных по типу олефинов соединений используют такие, которые получены в качестве не подвергшихся превращению, ненасыщенных по типу олефинов соединений из реакционной массы после первой реакции гидроформилирования.

12. Способ по п.11, отличающийся тем, что в качестве ненасыщенных по типу олефинов соединений используют такие, которые получены в качестве не подвергшихся превращению, ненасыщенных по типу олефинов соединений из реакционной массы после первой реакции гидроформилирования, осуществленной в присутствии модифицированного лигандом катализатора.