RU2004138554A - Пероральные фармацевтические формы жидких лекарственных средств, имеющих улучшенную биодоступность - Google Patents

Пероральные фармацевтические формы жидких лекарственных средств, имеющих улучшенную биодоступность Download PDF

Info

Publication number
RU2004138554A
RU2004138554A RU2004138554/15A RU2004138554A RU2004138554A RU 2004138554 A RU2004138554 A RU 2004138554A RU 2004138554/15 A RU2004138554/15 A RU 2004138554/15A RU 2004138554 A RU2004138554 A RU 2004138554A RU 2004138554 A RU2004138554 A RU 2004138554A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nitrooxy
acid
methyl
ester
pharmaceutical composition
Prior art date
Application number
RU2004138554/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2323003C2 (ru
Inventor
СОЛДАТО Пьеро ДЕЛЬ (IT)
Солдато Пьеро Дель
Джианкарло САНТУС (IT)
Джианкарло САНТУС
Кристина МАСЕЛЛОНИ (IT)
Кристина МАСЕЛЛОНИ
Original Assignee
Никокс С.А. (Fr)
Никокс С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Никокс С.А. (Fr), Никокс С.А. filed Critical Никокс С.А. (Fr)
Publication of RU2004138554A publication Critical patent/RU2004138554A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2323003C2 publication Critical patent/RU2323003C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Claims (18)

1. Фармацевтическая композиция для перорального введения, состоящая из смеси, абсорбированной на твердый инертный носитель, при этом упомянутая смесь включает:
i) один или более жидких активных компонентов и
ii) один или более поверхностно-активных веществ и
iii) необязательно со-сурфактант и/или
iv) необязательно агент, усиливающий абсорбцию,
при этом указанная композиция образует эмульсию масло-в-воде при контакте с водной средой, такой как биологические жидкости.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой смесь, абсорбированная на инертный носитель, включает:
i) один или более жидких активных компонентов;
ii) один или более поверхностно-активных веществ;
iii) агент, усиливающий абсорбцию.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой указанная композиция образует эмульсию масло-в-воде со средним размером капелек от 0,05 до 50 мкм при контакте с водной средой, такой как биологические жидкости.
4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой указанная композиция образует эмульсию масло-в-воде со средним размером капелек менее чем 5 мкм при контакте с водной средой, такой как биологические жидкости.
5. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой жидкий активный компонент означает NO-высвобождающее нестероидное противовоспалительное лекарственное средство.
6. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой NO-высвобождающее нестероидное противовоспалительное средство выбирают из группы, состоящей из: 3-(нитроокси)пропил эфир (S)-3-бензоил-α-метилбензолуксусной кислоты
Figure 00000001
4-(нитрооксиметил)фенил-метил эфир (S)-3-бензоил-α-метилбензолуксусной кислоты
Figure 00000002
5-(нитроокси)этил-оксиэтил эфир 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты
Figure 00000003
4-(нитроокси)бутил эфир 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты (NO-диклофенак)
Figure 00000004
3-(нитроокси)пропил эфир 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]-бензолуксусной кислоты
Figure 00000005
6-(нитроокси)гексил эфир 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты
Figure 00000006
4-(нитроокси)бутил эфир 3-бензоил-α-метилбензолуксусной кислоты
Figure 00000007
6-(нитроокси)гексил эфир 3-бензоил-α-метилбензолуксусной кислоты
Figure 00000008
5-(нитроокси)этилоксиэтил эфир 3-бензоил-α-метилбензолуксусной кислоты
Figure 00000009
3-(нитроокси)пропил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-1-карбоновой кислоты
Figure 00000010
4-(нитроокси)бутил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-1-карбоновой кислоты
Figure 00000011
6-(нитроокси)гексил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-1-карбоновой кислоты
Figure 00000012
5-(нитроокси)-этилоксиэтил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-карбоновой кислоты
Figure 00000013
4-(нитрооксиметил)-фенилметил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-1-карбоновой кислоты
Figure 00000014
6-(нитроокси)гексил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000015
5-(нитроокси)этил-оксиэтил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000016
4-нитроокси-2-бутенил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000017
4-(нитроокси)бутил эфир транс-3-[4-[α-метил-4-(2-метилпропил)бензол]ацетилокси]-3-метокси-фенил]-2-пропеновой кислоты
Figure 00000018
4-(нитроокси)бутил эфир 2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-уксусной кислоты (NO-флурбипрофен)
Figure 00000019
4-(нитроокси)бутил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты (NO-напроксен)
Figure 00000020
4-(нитроокси)бутил эфир 2-(ацетилокси)бензойной кислоты
Figure 00000021
5-(нитроокси)этилоксиэтил эфир 2-(ацетилокси)бензойной кислоты
Figure 00000022
4-(нитроокси)бутил эфир 3-(6-метокси-α-метил-2- нафталинацетил)-тиазолидин-4-карбоновой кислоты
Figure 00000023
N-(2-нитрооксиэтил)-2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-ацетамид
Figure 00000024
4-(нитроокси)бутил эфир 3-[2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-ацетил]-тиазолидин-4-карбоновой кислоты
Figure 00000025
6-(нитроокси)гексил эфир α-метил-4-(2-метилпропил)бензолуксусной кислоты
Figure 00000026
3-(нитроокси)пропил эфир α-метил-4-(2-метилпропил)бензолуксусной кислоты
Figure 00000027
1-нитроокси-2-метил-2-пропил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000028
10-(нитроокси)децил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000029
4-(нитроокси)-бутил эфир α-метил-4-[(2-оксоциклопентил)метил]бензолуксусной кислоты
Figure 00000030
4-(нитроокси)бутил эфир 3-(6-метокси-α-метил-2-нафталинацетил)-R(-)-2-оксотиазолидин-4-карбоновой кислоты
Figure 00000031
4-(нитроокси)бутил эфир(S)-N-ацетил-[α-метил-4-(2-метилпропил)бензол-ацетил]-цистеина
Figure 00000032
2-(нитроокси)этил эфир 2-[2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты
Figure 00000033
4-(нитроокси-метил)фенилметил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-1-карбоновой кислоты
Figure 00000034
4-(нитроокси)бутил эфир (S)-N-ацетил-[2-фтор-α-метил(1,1'-бифенил)-4-ацетил]цистеина
Figure 00000035
4-(нитроокси)бутил эфир α-метил-4-(2-метилпропил)бензолуксусной кислоты
Figure 00000036
4-(нитроокси)бутил эфир транс-3-[4-[2-фтор-α-метил(1,1'-бифенил)-4-ацетилокси]-3-метокси-фенил]-2-пропеновой кислоты
Figure 00000037
4-(нитроокси)-4-метилбутил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000038
3-(нитрооксиметил)фенил эфир 2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-уксусной кислоты
Figure 00000039
6-(нитрооксиметил)-2-метилпиридил эфир 2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-уксусной кислоты
Figure 00000040
3-(нитрооксиметил)-метилфенил эфир 2-(ацетилокси)бензойной кислоты
Figure 00000041
3-(нитроокси)пропил эфир 2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-уксусной кислоты
Figure 00000042
2-метил-5-нитроимидазол-1-этил эфир 4-(нитроокси)бутановой кислоты
Figure 00000043
4-(нитроокси)бутил эфир 1-этил-6,8-дифтор-1,4-дигидро-7-(3-метил-1-пиперазинил)-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Figure 00000044
4-(нитроокси)бутил эфир норфлоксацина
Figure 00000045
7. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой жидкий активный компонент выбран из группы, содержащей никотин, нитроглицерин, вальпроновую кислоту, бензонатат, клофибрат, хлорфенирамин, хлорфеноксамин, хлорфентермин и хлорпромазин, жидкие витамины и их смеси.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой поверхностно-активное вещество выбирают из катионного, анионного и неионогенного поверхностно-активного вещества, такого как щелочные мыла, мыла органических аминов, эфиры серной кислоты, алкиларил сульфонат, простые и сложные эфиры полиэтиленгликоля, полисорбаты.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, в которой поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из стеарата натрия, стеарата калия, лаурилсульфата натрия, монолаурилглицеросульфата натрия, хлорида бензалкония, бромида цетилтриметиламмония, цетримида, арлацела, твина, капмула, кремофора, лабрафака, лабрафила и лабрасола или их смеси.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой со-сурфактант выбирают из спиртов с линейной или разветвленной цепью, предпочтительно C1-С6спиртов, таких как этиловый спирт, пропиловый спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, изобутиловый спирт, и полиолов, таких как глицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль, изопропиленгликоль, бутиленгликоль, изобутиленгликоль.
11. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой агент, усиливающий абсорбцию, выбирают из полисорбатов, сложных эфиров сорбита, диоктилсульфосукцината натрия, этоксидигликоля, этоксилированных нонилфенолов, полиэтиленлаурил эфира, производных фосфолипидов, эфиров жирных кислот, производных желчных кислот, апротонных растворителей, таких как диметилсульфоксид, диметилформамид, диметилацетамид и 2-пирролидон.
12. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой инертный твердый носитель выбирают из группы, состоящей из глин, таких как бентонит, каолин, производных кремнезема, таких как аэросил, карбосил, производных целлюлозы, таких как авицел, силикатов, таких как трисиликат магния, талька, гидроксидов щелочноземельных металлов, таких как гидроксид магния и алюминия, крахмалов, Сахаров и циклодекстринов.
13. Фармацевтическая композиция по п.9, в которой инертным твердым носителем является кремнезем.
14. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой соотношение активный компонент: поверхностно-активное вещество составляет от 1:0,1 до 1:10.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой соотношение со-сурфактант: поверхностно-активное вещество составляет от 1:0,1 до 1:5.
16. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой соотношение агент, усиливающий абсорбцию: поверхностно-активное вещество составляет от 1:0,1 до 1:10.
17. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой соотношение смесь: твердый носитель составляет от 1:20 до 10:1, предпочтительно от 1:2 до 2:1.
18. Фармацевтическая композиция по п.1 в форме таблеток, таблеток с покрытием, саше и капсул.
RU2004138554/15A 2002-06-25 2003-06-20 Пероральные фармацевтические формы жидких лекарственных средств, имеющих улучшенную биодоступность RU2323003C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI2002A001392 2002-06-25
IT2002MI001392A ITMI20021392A1 (it) 2002-06-25 2002-06-25 Forme farmaceutiche per la somministrazione orale di farmaci liquidi a temperatura ambiente dotate di migliore biodisponibilita'

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004138554A true RU2004138554A (ru) 2005-08-27
RU2323003C2 RU2323003C2 (ru) 2008-04-27

Family

ID=11450079

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004138554/15A RU2323003C2 (ru) 2002-06-25 2003-06-20 Пероральные фармацевтические формы жидких лекарственных средств, имеющих улучшенную биодоступность

Country Status (23)

Country Link
US (1) US20060171969A1 (ru)
EP (1) EP1526839B1 (ru)
JP (1) JP2005530835A (ru)
KR (1) KR20060076136A (ru)
CN (1) CN1319518C (ru)
AT (1) ATE356612T1 (ru)
AU (1) AU2003246564B2 (ru)
CA (1) CA2491152A1 (ru)
DE (1) DE60312523T2 (ru)
DK (1) DK1526839T3 (ru)
ES (1) ES2285182T3 (ru)
HK (1) HK1080364B (ru)
IL (1) IL165601A0 (ru)
IT (1) ITMI20021392A1 (ru)
MX (1) MXPA04012852A (ru)
NO (1) NO20050347L (ru)
NZ (1) NZ537204A (ru)
PL (1) PL206599B1 (ru)
PT (1) PT1526839E (ru)
RU (1) RU2323003C2 (ru)
SI (1) SI1526839T1 (ru)
WO (1) WO2004000273A1 (ru)
ZA (1) ZA200410109B (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1303671B1 (it) * 1998-07-28 2001-02-23 Nicox Sa Sali dell'acido nitrico con farmaci attivi nel trattamento dipatologie del sistema respiratorio
US20030148818A1 (en) * 2002-01-18 2003-08-07 Myrhum Mark C. Golf club woods with wood club head having a selectable center of gravity and a selectable shaft
SE0200895D0 (sv) * 2002-03-22 2002-03-22 Astrazeneca Ab New pharmaceutical composition
US7220749B2 (en) 2002-06-11 2007-05-22 Nitromed, Inc. Nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase-2 selective inhibitors, compositions and methods of use
US7163958B2 (en) 2002-07-03 2007-01-16 Nitromed Inc. Nitrosated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use
WO2004056363A2 (en) 2002-12-20 2004-07-08 Niconovum Ab A physically and chemically stable nicotine-containing particulate material
FR2873923B1 (fr) * 2004-08-05 2007-01-12 Gattefosse Holding Sa Particule solide anhydre contenant une composition lipidique liquide et composition pharmaceutique contenant lesdites particules
WO2006085217A2 (en) * 2005-02-08 2006-08-17 Pfizer Products Inc. Solid adsorbates of hydrophobic drugs
JP2008531045A (ja) * 2005-03-04 2008-08-14 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 食品用微粒子状脂質組成物
BRPI0616076A2 (pt) * 2005-09-16 2011-06-07 Dsm Ip Assets Bv composição farmacêutica de lipìdio particulada
WO2007060112A1 (en) 2005-11-23 2007-05-31 Nicox S.A. Salicylic acid derivatives
DK1978947T3 (da) * 2006-02-03 2014-11-03 Nicox Science Ireland Nitrooxyderivater til anvendelse ved behandling af muskeldystrofier
CA2646942C (en) 2006-03-16 2014-07-29 Niconovum Ab Improved snuff composition
US20090018175A1 (en) * 2007-04-25 2009-01-15 Itamar Kanari Pharmaceutical excipient complex
WO2009149053A2 (en) * 2008-06-02 2009-12-10 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Naproxcinod process and solid dispersion
US9629392B2 (en) 2011-09-22 2017-04-25 R.J. Reynolds Tobacco Company Translucent smokeless tobacco product
US9084439B2 (en) 2011-09-22 2015-07-21 R.J. Reynolds Tobacco Company Translucent smokeless tobacco product
US20130078307A1 (en) 2011-09-22 2013-03-28 Niconovum Usa, Inc. Nicotine-containing pharmaceutical composition
US9474303B2 (en) 2011-09-22 2016-10-25 R.J. Reynolds Tobacco Company Translucent smokeless tobacco product
US9763928B2 (en) 2012-02-10 2017-09-19 Niconovum Usa, Inc. Multi-layer nicotine-containing pharmaceutical composition
US9044035B2 (en) 2012-04-17 2015-06-02 R.J. Reynolds Tobacco Company Remelted ingestible products
KR102237799B1 (ko) 2012-11-14 2021-04-08 더블유.알. 그레이스 앤드 캄파니-콘. 생물학적 활성 물질 및 비-정렬된 무기 산화물을 함유하는 조성물
CN102964250A (zh) * 2012-11-19 2013-03-13 吉林大学 氟比洛芬丁香酚酯药用化合物及其制剂和制备方法
US9180104B2 (en) 2013-03-13 2015-11-10 Tris Pharma, Inc. Benzonatate modified release solid tablets and capsules
RU2673239C2 (ru) 2013-03-13 2018-11-23 Трис Фарма, Инк. Твердые таблетки и капсулы модифицированного высвобождения бензонатата
US11969502B2 (en) 2019-12-09 2024-04-30 Nicoventures Trading Limited Oral products
JP2023504756A (ja) 2019-12-09 2023-02-06 ニコベンチャーズ トレーディング リミテッド カンナビノイドを含む口腔用製品
US11826462B2 (en) 2019-12-09 2023-11-28 Nicoventures Trading Limited Oral product with sustained flavor release
US11793230B2 (en) 2019-12-09 2023-10-24 Nicoventures Trading Limited Oral products with improved binding of active ingredients
US11872231B2 (en) 2019-12-09 2024-01-16 Nicoventures Trading Limited Moist oral product comprising an active ingredient
CA3160271A1 (en) * 2019-12-09 2021-06-17 Nicoventures Trading Limited Nanoemulsion for oral use

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5266615A (en) * 1975-11-29 1977-06-02 Sawai Seiyaku Kk Manufacturing of solidified oily liquid substance
JPS56169622A (en) * 1980-06-03 1981-12-26 Kissei Pharmaceut Co Ltd Method of making solid preparation from oily substance
JPS58213073A (ja) * 1982-06-07 1983-12-10 Masatoshi Yamada 油状物質の固形化法
US6054136A (en) * 1993-09-30 2000-04-25 Gattefosse S.A. Orally administrable composition capable of providing enhanced bioavailability when ingested
US5968542A (en) * 1995-06-07 1999-10-19 Southern Biosystems, Inc. High viscosity liquid controlled delivery system as a device
BRPI9810945B8 (pt) * 1997-06-27 2021-05-25 Abraxis Bioscience Inc formulações de agentes farmacológicos, métodos para sua preparação e métodos para uso das mesmas
JP2000016934A (ja) * 1998-06-30 2000-01-18 Eisai Co Ltd テプレノンを含有した錠剤
ATE462417T1 (de) * 1998-08-13 2010-04-15 Cima Labs Inc Microemulsionen als feste dosisformen zur oralen verabreichung
AU1881600A (en) * 1998-12-23 2000-07-31 Alza Corporation Dosage forms comprising porous particles
US6294192B1 (en) * 1999-02-26 2001-09-25 Lipocine, Inc. Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents
IT1311924B1 (it) * 1999-04-13 2002-03-20 Nicox Sa Composti farmaceutici.
US6793934B1 (en) * 1999-12-08 2004-09-21 Shire Laboratories, Inc. Solid oral dosage form
SE0000774D0 (sv) * 2000-03-08 2000-03-08 Astrazeneca Ab New formulation
SE0000773D0 (sv) * 2000-03-08 2000-03-08 Astrazeneca Ab New formulation
SE0200895D0 (sv) * 2002-03-22 2002-03-22 Astrazeneca Ab New pharmaceutical composition

Also Published As

Publication number Publication date
PL374388A1 (en) 2005-10-17
NZ537204A (en) 2006-07-28
KR20060076136A (ko) 2006-07-04
WO2004000273A1 (en) 2003-12-31
ZA200410109B (en) 2005-09-02
ES2285182T3 (es) 2007-11-16
PT1526839E (pt) 2007-06-06
DE60312523T2 (de) 2008-01-10
CA2491152A1 (en) 2003-12-31
EP1526839B1 (en) 2007-03-14
ATE356612T1 (de) 2007-04-15
AU2003246564B2 (en) 2008-06-12
JP2005530835A (ja) 2005-10-13
EP1526839A1 (en) 2005-05-04
SI1526839T1 (sl) 2007-08-31
US20060171969A1 (en) 2006-08-03
AU2003246564A1 (en) 2004-01-06
PL206599B1 (pl) 2010-08-31
ITMI20021392A1 (it) 2003-12-29
NO20050347L (no) 2005-01-21
ITMI20021392A0 (it) 2002-06-25
CN1665486A (zh) 2005-09-07
HK1080364B (zh) 2008-02-01
HK1080364A1 (en) 2006-04-28
DK1526839T3 (da) 2007-05-21
RU2323003C2 (ru) 2008-04-27
IL165601A0 (en) 2006-01-15
DE60312523D1 (de) 2007-04-26
CN1319518C (zh) 2007-06-06
MXPA04012852A (es) 2005-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004138554A (ru) Пероральные фармацевтические формы жидких лекарственных средств, имеющих улучшенную биодоступность
JP2005530835A5 (ru)
US20070249519A1 (en) Methods for the upregulation of glut4 via modulation of ppar delta in adipose tissue and for the treatment of disease
US20010012851A1 (en) Nitric oxide releasing oxindole prodrugs for anagesic, anti-inflammatory and disease-modifying use
SV2002000321A (es) Una nueva forma cristalina del acido n-[4-[2-(2- amino-4,7-dihidro-4-oxo-3h-pirrolo[2,3-d]pirimidin -5-il)etil]benzoil]-l-glutamico y procedimiento para su preparacion ref. x-11969
ATE522507T1 (de) Montelukast in fester phase
KR880007460A (ko) 3-헤테로-치환된-n-벤질-인돌
RU2006137655A (ru) Производные тетрагидрокарбазолов
JP2023012481A (ja) 医薬製剤（２）
JP2004529145A5 (ru)
ES2925197T3 (es) Combinaciones farmacéuticas que comprenden un inhibidor de histona desacetilasa y un inhibidor de BCL-2 y métodos de uso de las mismas
RU2003128023A (ru) Витамин е и его сложные эфиры для местного лечения патологий слизистой оболочки глаз
JP2022160467A (ja) 医薬品（２）
KR20160127014A (ko) 국소 투여용 약학 조성물
JP4342304B2 (ja) チアゾリルアミドの局所適用
US20090298897A1 (en) Treatment of Inflammatory Disorders With Triazole Compounds
JP2006504631A5 (ru)
PT1249231E (pt) Formulacoes farmaceuticas contendo substancias activas anti-inflamatorias e sua utilizacao
EP0984012A2 (en) Nitric oxide releasing oxindole prodrugs with analgesic and anti-inflammatory properties
WO2008030389A3 (en) Liquid and semi-solid pharmaceutical formulations for oral administration of a substituted amide
US20220193034A1 (en) Compounds and methods for the treatment of parasitic diseases
JPWO2003024484A1 (ja) 掻痒症治療剤
RU95114391A (ru) Способ получения (-)-n-метил-n-[4-(4-фенил-4-ацетаминопиперидин-1-ил)-2-(3,4-дихлорфенил)бутил] бензамида и его фармацевтически приемлемых солей
FR2898497A1 (fr) Utilisation de l'apratastat ou du (s)-n-hydroxy-4-(4-but-2- ynyloxy-benzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-thiomorpholine-3-carbo xamide dans le traitement de pathologies inflammatoires cutanees
JP2005529892A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110621