RU2323003C2 - Пероральные фармацевтические формы жидких лекарственных средств, имеющих улучшенную биодоступность - Google Patents

Пероральные фармацевтические формы жидких лекарственных средств, имеющих улучшенную биодоступность Download PDF

Info

Publication number
RU2323003C2
RU2323003C2 RU2004138554/15A RU2004138554A RU2323003C2 RU 2323003 C2 RU2323003 C2 RU 2323003C2 RU 2004138554/15 A RU2004138554/15 A RU 2004138554/15A RU 2004138554 A RU2004138554 A RU 2004138554A RU 2323003 C2 RU2323003 C2 RU 2323003C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nitrooxy
acid
methyl
ester
butyl ether
Prior art date
Application number
RU2004138554/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004138554A (ru
Inventor
СОЛДАТО Пьеро ДЕЛЬ (IT)
Солдато Пьеро Дель
Джианкарло САНТУС (IT)
Джианкарло САНТУС
Кристина МАСЕЛЛОНИ (IT)
Кристина МАСЕЛЛОНИ
Original Assignee
Никокс С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Никокс С.А. filed Critical Никокс С.А.
Publication of RU2004138554A publication Critical patent/RU2004138554A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2323003C2 publication Critical patent/RU2323003C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Abstract

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиции для перорального введения, состоящей из смеси, которая включает: i) один или более жидких NO-высвобождающих нестероидных противовоспалительных лекарственных средств и ii) один или более неионогенных поверхностно-активных веществ, при этом соотношение NO-высвобождающего нестероидного противовоспалительного лекарственного средства/неионогенного поверхностно-активного вещества составляет от 1:0,3 до 1:3 и iii) указанная смесь абсорбируется на твердом инертном носителе, чтобы получить порошок в соотношении смесь/твердый носитель от 1:2 до 2:1. Предложенная композиция позволяет улучшить пероральную биодоступность жидких лекарственных средств. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к новым фармацевтическим композициям для введения жидких лекарственных средств в твердых пероральных формах, при этом указанные композиции содержат один или более активных компонентов, один или более поверхностно-активных агентов и при необходимости со-сурфактант и агент, усиливающий абсорбцию, абсорбированные на твердом инертном носителе.
В данной области техники хорошо известно, что трудно перорально вводить лекарственные средства, которые являются жидкими при комнатной температуре. Как правило, эти лекарственные средства показывают низкую растворимость в воде и, следовательно, ограниченную абсорбцию, приводящую к низкой биодоступности совместно с абсорбцией, характеризующейся сильной изменчивостью между субъектами и внутри субъекта. Следовательно, было бы важно иметь утилизируемые композиции, способные улучшить эти характеристики, которые могут серьезно мешать биодоступности, а также терапевтической активности указанных соединений.
Как правило, масляные лекарственные средства помещают в мягкие или твердые желатиновые капсулы, которые вызывают технические проблемы, связанные с наполнением, потерями и т.д. Они могут также абсорбироваться на инертных носителях, но даже если в этом случае технологические проблемы могут быть решены, невозможно улучшить биодоступность.
В публикациях WO 01/66087 и WO 01/66088 описаны фармацевтические композиции для перорального введения жидкого активного компонента, например нитрооксипроизводного напроксена или других нестероидных противовоспалительных средств (НСПВС). Эти композиции включают дополнительно к активному компоненту один или более поверхностно-активных веществ, при необходимости жир в масляной или полутвердой форме или один или более спиртов с короткой цепью. Эти композиции формируют эмульсию масло-в-воде in situ при контакте с водной средой, такой как желудочно-кишечные жидкости.
В публикации WO 95/08983 описывается полуэмульсионная композиция, пригодная для перорального введения, при этом указанная композиция формирует микроэмульсию in situ при контакте с биологическими жидкостями. Описанная композиция включает активный компонент, липофильную фазу, состоящую из смеси глицеридов и эфиров жирных кислот, поверхностно-активный агент, со-сурфактант и гидрофильную фазу, состоящую из желудочно-кишечных жидкостей.
В ЕР 274870 описывается фармацевтическая композиция, содержащая нестероидное противовоспалительное средство (НСПВС) и поверхностно-активное вещество, причем указанная композиция способна формировать мицеллы, содержащие указанный активный компонент, при пероральном введении.
В публикации WO 01/41737 описана твердая пероральная фармацевтическая композиция непосредственного высвобождения, содержащая твердый носитель и жидкое лекарственное средство или раствор низкорастворимого лекарственного средства,
Авторы неожиданно обнаружили, что можно улучшить пероральную биодоступность жидких лекарственных средств при комнатной температуре путем заключения твердого лекарственного средства в твердые фармацевтические композиции, способные к образованию эмульсий in situ при контакте с биологическими жидкостями и с водой, используемой для проглатывания фармацевтической формы.
В частности, настоящее изобретение относится к получению твердых фармацевтических композиций для перорального введения, состоящих из смеси, абсорбированной на твердом инертном носителе, при этом указанная смесь включает:
i) один или более жидких активных компонентов и
ii) один или более поверхностно-активных веществ и
iii) необязательно со-сурфактант и/или
iv) необязательно агент, усиливающий абсорбцию,
и указанная композиция формирует эмульсию масло-в-воде при контакте с водной средой, такой как биологические жидкости.
Особенно предпочтительной является фармацевтическая композиция по п.1, в которой смесь, абсорбированная на инертном носителе, включает:
i) один или более жидких активных компонентов;
ii) один или более поверхностно-активных веществ;
iii) агент, усиливающий абсорбцию.
Что касается жидкого активного компонента, он означает лекарственное средство, являющееся жидким, как правило, маслянистым, при комнатной температуре. Примеры лекарственных средств, являющихся маслянистыми жидкостями при комнатной температуре, представляют собой, например, некоторые нитратные эфиры лекарственных средств, таких как нестероидные противовоспалительные средства (НСПВС), описанные в ЕР 609415, ЕР 670825, ЕР 722434, ЕР 759899 и патентных заявках WO 00/51988, WO 00/61537, WO 0061541 и WO 01/54691 на имя заявителя.
Примерами указанных нитратных эфиров являются следующие:
3-(нитроокси)пропил эфир (S)-3-бензоил-α-метилбензолуксусной кислоты
Figure 00000001
4-(нитрооксиметил)фенил-метил эфир (S)-3-бензоил-α-метилбензолуксусной кислоты
Figure 00000002
5-(нитроокси)этил-оксиэтил эфир 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты
Figure 00000003
4-(нитроокси)бутил эфир 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты (NO-диклофенак)
Figure 00000004
3-(нитроокси)пропил эфир 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]-бензолуксусной кислоты
Figure 00000005
6-(нитроокси)гексил эфир 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты
Figure 00000006
4-(нитроокси)бутил эфир 3-бензоил-α-метилбензолуксусной кислоты
Figure 00000007
6-(нитроокси)гексил эфир 3-бензоил-α-метилбензолуксусной кислоты
Figure 00000008
5-(нитроокси)этилоксиэтил эфир 3-бензоил-α-метилбензолуксусной кислоты
Figure 00000009
3-(нитроокси)пропил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-1-карбоновой кислоты
Figure 00000010
4-(нитроокси)бутил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-1-карбоновой кислоты
Figure 00000011
6-(нитроокси)гексил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-1-карбоновой кислоты
Figure 00000012
5-(нитроокси)этил-оксиэтил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-1-карбоновой кислоты
Figure 00000013
4-(нитрооксиметил)-фенилметил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-1-карбоновой кислоты
Figure 00000014
6-(нитроокси)гексил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000015
5-(нитроокси)этил-оксиэтил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000016
4-нитроокси-2-бутенил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000017
4-(нитроокси)бутил эфир транс-3-[4-[α-метил-4-(2-метилпропил)бензол]ацетилокси]-3-метокси-фенил]-2-пропеновой кислоты
Figure 00000018
4-(нитроокси)бутил эфир 2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-уксусной кислоты (NO-флурбипрофен)
Figure 00000019
4-(нитроокси)бутил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты (NO-напроксен)
Figure 00000020
4-(нитроокси)бутил эфир 2-(ацетилокси)бензойной кислоты
Figure 00000021
5-(нитроокси)этилоксиэтил эфир 2-(ацетилокси)бензойной кислоты
Figure 00000022
4-(нитроокси)бутил эфир 3-(6-метокси-α-метил-2-нафталинацетил)-тиазолидин-4-карбоновой кислоты
Figure 00000023
N-(2-нитрооксиэтил)-2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-ацетамид
Figure 00000024
4-(нитроокси)бутил эфир 3-[2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-ацетил]-тиазолидин-4-карбоновой кислоты
Figure 00000025
6-(нитроокси)гексил эфир α-метил-4-(2-метилпропил)бензолуксусной кислоты
Figure 00000026
3-(нитроокси)пропил эфир α-метил-4-(2-метилпропил)бензолуксусной кислоты
Figure 00000027
1-нитроокси-2-метил-2-пропил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000028
10-(нитроокси)децил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000029
4-(нитроокси)-бутил эфир α-метил-4-[(2-оксоциклопентил)метил]бензолуксусной кислоты
Figure 00000030
4-(нитроокси)бутил эфир 3-(6-метокси-α-метил-2-нафталинацетил)-R(-)-2-оксотиазолидин-4-карбоновой кислоты
Figure 00000031
4-(нитроокси)бутил эфир (S)-N-ацетил-[α-метил-4-(2-метилпропил)бензол-ацетил]-цистеина
Figure 00000032
2-(нитроокси)этил эфир 2-[2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты
Figure 00000033
4-(нитроокси-метил)фенилметил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-1-карбоновой кислоты
Figure 00000034
4-(нитроокси)бутил эфир (S)-N-ацетил-[2-фтор-α-метил(1,1'-бифенил)-4-ацетил]цистеина
Figure 00000035
4-(нитроокси)бутил эфир α-метил-4-(2-метилпропил)бензолуксусной кислоты
Figure 00000036
4-(нитроокси)бутил эфир транс-3-[4-[2-фтор-α-метил(1,1'-бифенил)-4-ацетилокси]-3-метокси-фенил]-2-пропеновой кислоты
Figure 00000037
4-(нитроокси)-4-метилбутил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000038
3-(нитрооксиметил)фенил эфир 2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-уксусной кислоты
Figure 00000039
6-(нитрооксиметил)-2-метилпиридил эфир 2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-уксусной кислоты
Figure 00000040
3-(нитрооксиметил)-метилфенил эфир 2-(ацетилокси)бензойной кислоты
Figure 00000041
3-(нитроокси)пропил эфир 2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-уксусной кислоты
Figure 00000042
2-метил-5-нитроимидазол-1-этил эфир 4-(нитроокси)бутановой кислоты
Figure 00000043
4-(нитроокси)бутил эфир 1-этил-6,8-дифтор-1,4-дигидро-7-(3-метил-1-пиперазинил)-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Figure 00000044
4-(нитроокси)бутил эфир норфлоксацина
Figure 00000045
Другие примеры жидких лекарственных средств представляют собой никотин, нитроглицерин, вальпроновую кислоту, бензонатат, клофибрат, хлорфенирамин, хлорфеноксамин, хлорфентермин и хлорпромазин и жидкие витамины.
Композиции изобретения способны формировать эмульсию при проглатывании фармацевтической формы пациентом, имеющую уменьшенный размер капелек. Средний размер капелек эмульсии составляет от 0,1 до 50 микрон, предпочтительно он меньше, чем 5 микрон.
Размер капелек эмульсии измеряют посредством моделирования образования эмульсии путем добавления в химический стакан 50 мл 0,1 н. водного раствора HCl и 100 мг композиции, подвергаемой испытанию. Время, требуемое для образования композицией эмульсии, может варьировать от 20 секунд до 10 минут в зависимости от композиции. Средний размер капелек эмульсии затем определяют, используя метод светорассеяния или электронную микроскопию.
Примеры поверхностно-активных веществ, которые могут быть использованы, включают анионные, неионогенные и катионные поверхностно-активные вещества. Их примеры могут включать, но не ограничиваются этим, щелочные мыла, такие как стеарат натрия и калия, мыла органических аминов, эфиры серной кислоты, такие как лаурилсульфат натрия, натриевую соль монолаурилглицеросерной кислоты, алкиларилсульфонаты, простые и сложные эфиры полиэтиленгликолей, полисорбаты, хлорид бензалкония, бромид цетилтриметиламмония, цетримид, особенно доступные в продаже продукты арлацел, твин, капмул, кремофор, лабрафак, лабрафил, лабрасол и т.д. В некоторых случаях может использоваться также добавление со-сурфактантов, то есть когда требуется точно определенный гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ). Предпочтительными со-сурфактантами являются спирты с линейной или разветвленной цепью, предпочтительно C1-С6 спирты, такие как этиловый спирт, пропиловый спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, изобутиловый спирт, и полиолы, такие как глицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль, изопропиленгликоль, бутиленгликоль, изобутиленгликоль.
Для того чтобы улучшить абсорбцию, к активному компоненту можно добавлять агент, усиливающий абсорбцию, растворенный или суспендированный в поверхностно-активном агенте и необязательно в со-сурфактанте. Многие вещества обладают указанной активностью, и среди них могут быть упомянуты следующие: полисорбаты, сложные эфиры сорбита, диоктилсульфосукцинат натрия, этоксидигликоль, этоксилированные нонилфенолы, полиэтиленлаурил эфир, производные фосфолипидов, эфиры жирной кислоты, производные желчной кислоты, апротонные растворители, такие как диметилсульфоксид, диметилформамид, диметилацетамид и 2-пирролидон.
Смеси активного компонента, поверхностно-активных веществ и агента, усиливающего абсорбцию, дают возможность абсорбироваться на инертном носителе в таком соотношении, чтобы получить порошок, имеющий хорошие технологические характеристики, насколько, например, это касается сыпучести. Для абсорбции упомянутой смеси, как правило, могут применяться грануляторы, месильные машины или смесители, обычно используемые в фармацевтической области. Обычно соотношение смесь/твердый носитель может варьировать от 1:20 до 10:1, хотя предпочтительное соотношение составляет от 1:2 до 2:1.
В качестве твердого носителя может использоваться любое нетоксичное фармацевтическое соединение, включая, например, глины, такие как бентонит, каолин, производные кремнезема, такие как аэросил, кабосил, производные целлюлозы, такие как авицел, силикаты, такие как трисиликат магния, тальк, гидроксиды, такие как гидроксид магния и алюминия, крахмалы, сахара и циклодекстрины. Кремнезем является предпочтительным абсорбером.
Соотношение по массе активный компонент: поверхностно-активное вещество может варьировать от 1:0,1 до 1:10, предпочтительно от 1:0,3 до 1:3. Соотношение по массе со-сурфактант:поверхностно-активное вещество может варьировать от 1:0,1 до 1:5, предпочтительно от 1:0,1 до 1:5. Соотношение по массе агент, усиливающий абсорбцию:поверхностно-активное вещество может варьировать от 1:0,1 до 1:10, предпочтительно от 1:0,3 до 1:3. Соотношение по массе смесь:твердый носитель может варьировать от 1:20 до 10:1, предпочтительно от 1:2 до 2:1.
Конечный продукт представляет собой сыпучий порошок, который может быть использован в нескольких фармацевтических формах, например в форме саше, таблеток (жевательные, шипучие или быстрорастворимые таблетки), капсул или таблеток контролируемого высвобождения, для того чтобы активный компонент высвобождался в определенных участках желудочно-кишечного тракта; для этой цели, например, покрытие может быть устойчивым в отношении желудка или специфически направленным в участки кишок, например в ободочную кишку.
В зависимости от типа фармацевтической формы можно использовать подходящие наполнители для получения желательного состава. Таким образом, в случае саше могут использоваться сахара, суспендирующие агенты, ароматизаторы и подсластители, тогда как для таблеток и капсул могут использоваться разбавители, дезинтегрирующие агенты и скользящие вещества (lubricants). Примеры этих материалов могут быть обнаружены в Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th Edition, Mack Publishing Company, Easton, Pa., 1985.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
Получение 4-(нитроокси)бутил эфира 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]-бензолуксусной кислоты (NO-диклофенак; формула (IV)), абсорбированного на коллоидном кремнеземе.
Соединение формулы (IV) 100 г
Кремофор EL 50 г
Фосфолипон 80 Н 50 г
Аэросил 200 100 г
Эксплотаб 100 г
Кремофор EL и соединение формулы IV помещают в подходящий сосуд и перемешивают до гомогенности. В то же время аэросил 200, фосфолипон 80 Н и эксплотаб перемешивают отдельно. Порошковую смесь медленно помещают в смеситель при перемешивании до достижения полной абсорбции компонентов. Средний размер капелек эмульсии: 2,2 микрон (минимум 0,27, максимум 13,3).
Пример 2
Получение фармацевтической порошковой формы (саше) для перорального применения с использованием смеси активного компонента Примера 1
Смесь из Примера 1 400 г
Ароматизатор апельсина 150 г
Лимоновый ароматизатор 50 г
Сахарин натрия 10 г
Сахароза 2390 г
Для получения саше NO-диклофенак, абсорбированный, как описано в Примере 1, перемешивают, добавляя апельсиновый и лимонный ароматизатор, а также сахарин натрия и сахарозу. Используют кубический смеситель, перемешивая при 9 об/мин в течение 15 минут. Смесь распределяют по саше, при этом каждое весит 3,0 г.
Тест на растворение
Для смеси, полученной, как описано в Примере 2, проводили тест на растворение в 0,1 н. HCl при 37°С со скоростью вращения 50 об/мин. Результаты растворения представлены в Таблице 1.
Таблица 1
  NO-диклофенак, абсорбированный на аэросиле 200 (без формирования эмульсии) Композиция согласно изобретению (пример 2)
Время растворенный % растворенный %
0 0 0
15 3,4 88,7
30 4,8 90,2
60 5,7 93,2
Пример 3
Получение 4-(нитроокси)бутил эфира 2-фтор-α-метил-(1,1'-бифенил)-4-уксусной кислоты (NO-флурбипрофен; формула (XIX)), абсорбированного на коллоидном кремнеземе
NO-флурбипрофен 406 г
Кремофор EL 106 г
Аэросил 200 300 г
Эксплотаб 200 г
Подходящий сосуд загружают NO-флурбипрофеном и кремофором EL и смесь перемешивают до получения гомогенного продукта. Отдельно смешивают аэросил 200 и эксплотаб и целиком добавляют к предыдущей смеси с получением гомогенной смеси, которую выливают на сито 0,85 мм.
Средний размер капелек эмульсии: 1,5 микрон (минимум 0,20; максимум 12,8).
Пример 3.1
Получение фармацевтической порошковой формы для перорального применения (саше) с использованием смеси активного компонента, полученной в примере 3
Смесь примера 3 1000 г
Сахарин натрия 20 г
Апельсиновый ароматизатор 150 г
Сахароза 4674 г
Для получения 3 г саше, каждое из которых содержит 200 мг активного компонента, 1000 г смеси, полученной, как ранее описывалось в примере 3, смешивают с сахарином натрия, апельсиновым ароматизатором и сахарозой.
Пример 3.2
Получение таблеток, используя смесь примера 3.
Смесь примера 3 500 г
PVP K30 20 г
Авицел рН 102 277 г
PVP K30 (поливинилпирролидон K30) растворяют в 300 г воды и раствор используют для увлажнения смеси из Примера 3 в смесителе фирмы "Erweka". Полученный таким образом продукт выливают на 2 мм сито и затем его высушивают в печи при 40°С в течение 3 часов. Затем его выливают через 1 мм сито в плавающий гранулятор и добавляют Авицел при перемешивании в V смеситель в течение 15 минут. Продукт уплотняют до теоретической массы 800 мг продолговатым штампом 18×10 мм. Получают таблетки, имеющие следующие характеристики:
Временное название NO-флурбипрофен: 201.3 мг/средний вес таблетки (cpr)
Твердость: 4 кПа
Истираемость: <0,1%
Время дисгрегации: 4 мин.
Пример 4
Получение твердой фармацевтической формы (гранулят) с использование 4-(нитроокси)бутил эфира (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты (NO-напроксен; соединение формулы (XX))
NO-напроксен 100 мг
Твин 80 50 мг
Фосфолипон 80 Н 50 мг
Аэросил 200 100 мг
Эксплотаб 100 мг
100 мг фосфолипона 80 Н диспергируют в 2,5 мл воды путем нагревания при 85°С. Дисперсию фосфолипона 80 Н добавляют при перемешивании к смеси NO-напроксена и твина 80. После добавления фосфолипона добавляют при перемешивании аэросил и эксплотаб. Получают гранулят и высушивают в печи. Гранулят просеивают через 600 мкм сито. Диспергируя 400 мг этого гранулята в 20 мл воды, получают эмульсию, имеющую средний размер капелек 2,2 микрона (минимум 0,27; максимум 13,3).
Пример 5
Получение таблеток с покрытием, используя таблетки, полученные, как описано в примере 3.2
Таблетки NO-флурбипрофена из Пр. 3.2 800 г
Метоцел Е15 150 г
Диоксид титана 20 г
Тальк 20 г
ПЭГ 600 30 г
96% спирт 1600 г
Метоцел Е15 и ПЭГ 6000 растворяют в подходящем сосуде и затем тальк и диоксид титана диспергируют там. Таблетки, полученные, как описано в примере 3.2, загружают в сосуд Пеллегрини (Pellegrini) и осуществляют покрытие таблеток суспензией, формирующей пленку, согласно следующим параметрам:
Ввод воздуха: 60°С (300 mc3/h)
Всасывание: 0,4 mc3/h
Вращение барабана: 4 об/мин
Диапазон для раствора, формирующего пленку: 30 мл/мин.
Пример 6
Получение резистентных в отношении желудка таблеток с покрытием, с использованием таблеток, полученных, как описано в примере 3.2
Таблетки, полученные согласно примеру 3.2 19 кг
Эудрагит Е30 D 0,49 г
Тальк 0,19 г
Триэтилцитрат 0,05 кг
Диоксид титана 0,05 кг
Силиконовый противовспениватель 0,005 кг
Эудрагит L30D выливают в 1,1 кг воды при перемешивании, чтобы избежать пенообразования. Добавляют 6,5 г NaOH и продолжают перемешивание в течение последующих 30 минут. Получают латекс, который просеивают через сито 0,25 мм меш. Добавляют триэтилцитрат, тальк и противовспенивающий агент, затем суспензию гомогенизируют с суспензией эудрагита. Таблетки, полученные согласно примеру 3.2, помещают в сосуд и опрыскивают смесью, полученной, как упомянуто выше, используя перистальтический насос и распылитель фирмы "Graco". Смесь распрыскивают при давлении 1,5 бара и со скоростью 40 г/мин и с пропускной способностью по воздуху 7 м3/минуту при 55°С. Температуру таблеток поддерживают при 34°С.
Пример 7
Оценка на человеке фармакокинетических и фармакодинамических параметров перорального состава NO-диклофенака, описанного в примере 2 (саше).
Шести зафиксированным здоровым пациентам вводили 75, 100 и 150 мг саше NO-диклофенака, полученных, как описано в примере 2.
Для того чтобы оценить фармакокинетические параметры, отбирали образцы крови через 0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24 и 32 ч после введения фармацевтического состава. Дозировку активного компонента NO-диклофенака и его метаболитов диклофенака и гидроксипроизводного 4-ОН-диклофенака определяли в плазме методом LC/MS/MS (жидкостная хроматография/масс-спектрометрия/масс-спектрометрия). Фармакокинетические параметры уровней в плазме, полученных для диклофенака (D) и 4-гидроксидиклофенака (4OН-диклофенак, 4OH-D), приведены в Таблице 2.
Ингибирование СОХ-1/СОХ-2 (циклооксигеназа 1 и 2) для образцов крови, взятых через 0,5, 1, 3, 6, 10, 24 и 32 часа после введения, также оценивалось на тех же пациентах. Полученные результаты представлены в Таблице 3.
Таблица 2
  Саше 100 г
  D 4OH-D
Cmax (нг/мл) 415,7 281
Tmax (ч) 0,55 1,4
t1/2 (ч) 6,85 11,3
AUC (0-t) 1097,1 2446,2
AUC (0-∞) 1168,5 2909,0
MRT (ч) 7,31 16,1
Cmax - максимальная концентрация
Tmax - время достижения максимальной концентрации
t1/2 - период полувыведения
AUC - площадь под кривой
MRT - среднее время пребывания препарата в организме
Таблица 3
СОХ1 и СОХ2 ингибирование
  Предварительная доза 1 ч 10 ч
  нг/мл % ингибирования нг/мл % ингибирования нг/мл % ингибирования
СОХ1 (ТВХ2) 24,95 0 5,28 - 60% 14,03 - 19%
СОХ 2 (PGE2) 55,29 0 29,55 - 75% 10,55 - 108%
ТВХ2 - тромбоксан 2
PGE2 - простагландин Е2
Результаты, полученные как фармакокинетикой, так и фармакодинамикой, подтверждают, что состав NO-диклофенака, описанный в Примере 2, имеет хорошую биодоступность, выраженную в плазматических уровнях диклофенака, и противовоспалительную активность, измеренную согласно ингибированию циклооксигеназы 1 и 2.
Пример 8
Сравнение биодоступности NO-флурбипрофена (Формула XIX) в составе обычных желатиновых капсул против саше и таблеток.
8.1: Фармацевтические формы
8.1.А) Обычные таблетки
NO-флурбипрофен 100 мг
Кукурузный крахмал 300 мг
Авицел 40 мг
Тальк 20 мг
Коллоидный кремнезем 5 мг
Карбоксиметилцеллюлоза 40 мг
Стеарат магния 10 мг
Активный компонент абсорбируют на крахмал и кремнезем без поверхностно-активных веществ и агентов, усиливающих абсорбцию. После абсорбции гранулят смешивают с тальком, стеаратом магния и карбоксиметилцеллюлозой и помещают в твердые желатиновые капсулы.
8.1.В) Саше
Саше получают, как описано в примере 3.1
8.1.С) Таблетки
Таблетки получают, как описано в примере 3.2
Изучение биодоступности проводят на 12 здоровых субъектах. Каждому субъекту вводят в три различных момента времени случайным образом две 100 мг капсулы, 200 мг пакетики и 200 мг таблетки, содержащие NO-флурбипрофен.
Образцы крови отбирают после каждого введения в указанные здесь ниже моменты времени: 0,25, 0,50, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 и 24 часа. Концентрацию флурбипрофена определяют в каждом образце плазмы методом LC/MS/MS.
Полученные результаты представлены на Фиг.1, и фармакокинетические параметры представлены на Таблице 4.
Полученные результаты показывают, что и саше и таблетки не являются биоэквивалентными по сравнению с обычными капсулами, так как они дают лучшую абсорбцию и с точки зрения Сmax и с точки зрения AUC (площади под кривой).
Таблица 4.
  Состав 8.1.А
(2×100 мг капсулы)		 Состав 8.1.В (200 мг саше) Состав 8.1.С (200 мг таблетки)
Cmax (мкг/мл) 5,8 9,7 9,2
Тmax (ч) 3 3 1
t1/2 (ч) 21,2 8,7 10,2
AUC (0-t) 62,7 86,3 83,2

Claims (10)

1. Фармацевтическая композиция для перорального введения, состоящая из смеси, которая включает:
i) один или более жидких NO-высвобождающих нестероидных противовоспалительных лекарственных средств и
ii) один или более неионогенных поверхностно-активных веществ, при этом соотношение NO-высвобождающего нестероидного противовоспалительного лекарственного средства/неионогенного поверхностно-активного вещества составляет от 1:0,3 до 1:3, и
iii) указанная смесь абсорбируется на твердом инертном носителе, чтобы получить порошок в соотношении смесь/твердый носитель от 1:2 до 2:1.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой смесь включает агент, усиливающий абсорбцию, при этом соотношение агента, усиливающего абсорбцию/поверхностно-активного вещества, составляет от 1:0,3 до 1:3.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой указанная смесь включает со-сурфактант, выбранный из C1-С6 спиртов, при этом соотношение со-сурфактант/поверхностно-активное вещество составляет от 1:0,1 до 1:5.
4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой указанная композиция образует эмульсию масло-в-воде со средним размером капелек менее 5 мкм при контакте с водной средой такой, как биологические жидкости.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, в которой NO-высвобождающее нестероидное противовоспалительное средство выбирают из группы, состоящей из 3-(нитроокси)пропил эфир (S)-3-бензоил-α-метилбензолуксусной кислоты
Figure 00000046
4-(нитрооксиметил)фенил-метил эфир (S)-3-бензоил-α-метилбензолуксусной кислоты
Figure 00000047
5-(нитроокси)этил-оксиэтил эфир 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты
Figure 00000048
4-(нитроокси)бутил эфир 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты (NO-диклофенак)
Figure 00000049
3-(нитроокси)пропил эфир 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]-бензолуксусной кислоты
Figure 00000050
6-(нитроокси)гексил эфир 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты
Figure 00000051
4-(нитроокси)бутил эфир 3-бензоил-α-метилбензолуксусной кислоты
Figure 00000052
6-(нитроокси)гексил эфир 3-бензоил-α-метилбензолуксусной кислоты
Figure 00000053
5-(нитроокси)этилоксиэтил эфир 3-бензоил-α-метилбензолуксусной кислоты
Figure 00000054
3-(нитроокси)пропил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-1-карбоновой кислоты
Figure 00000055
4-(нитроокси)бутил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-1-карбоновой кислоты
Figure 00000056
6-(нитроокси)гексил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-1-карбоновой кислоты
Figure 00000057
5-(нитроокси)-этилоксиэтил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-карбоновой кислоты
Figure 00000058
4-(нитрооксиметил)-фенилметил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-1-карбоновой кислоты
Figure 00000059
6-(нитроокси)гексил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000060
5-(нитроокси)этил-оксиэтил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000061
4-нитроокси-2-бутенил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000062
4-(нитроокси)бутил эфир транс-3-[4-[α-метил-4-(2-метилпропил)бензол]ацетилокси]-3-метокси-фенил]-2-пропеновой кислоты
Figure 00000063
4-(нитроокси)бутил эфир 2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-уксусной кислоты (NO-флурбипрофен)
Figure 00000064
4-(нитроокси)бутил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты (NO-напроксен)
Figure 00000065
4-(нитроокси)бутил эфир 2-(ацетилокси)бензойной кислоты
Figure 00000066
5-(нитроокси)этилоксиэтил эфир 2-(ацетилокси)бензойной кислоты
Figure 00000067
4-(нитроокси)бутил эфир 3-(6-метокси-α-метил-2-нафталинацетил)-тиазолидин-4-карбоновой кислоты
Figure 00000068
N-(2-нитрооксиэтил)-2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-ацетамид
Figure 00000069
4-(нитроокси)бутил эфир 3-[2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-ацетил]-тиазолидин-4-карбоновой кислоты
Figure 00000070
6-(нитроокси)гексил эфир α-метил-4-(2-метилпропил)бензолуксусной кислоты
Figure 00000071
3-(нитроокси)пропил эфир α-метил-4-(2-метилпропил)бензолуксусной кислоты
Figure 00000072
1-нитроокси-2-метил-2-пропил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000073
10-(нитроокси)децил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000074
4-(нитроокси)-бутил эфир α-метил-4-[(2-оксоциклопентил)метил]бензолуксусной кислоты
Figure 00000075
4-(нитроокси)бутил эфир 3-(6-метокси-α-метил-2-нафталинацетил)-R(-)-2-оксотиазолидин-4-карбоновой кислоты
Figure 00000076
4-(нитроокси)бутил эфир(S)-N-ацетил-[α-метил-4-(2-метилпропил)бензол-ацетил]-цистеина
Figure 00000077
2-(нитроокси)этил эфир 2-[2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты
Figure 00000078
4-(нитроокси-метил)фенилметил эфир 5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-1-карбоновой кислоты
Figure 00000079
4-(нитроокси)бутил эфир (S)-N-ацетил-[2-фтор-α-метил(1,1'-бифенил)-4-ацетил]цистеина
Figure 00000080
4-(нитроокси)бутил эфир α-метил-4-(2-метилпропил)бензолуксусной кислоты
Figure 00000081
4-(нитроокси)бутил эфир транс-3-[4-[2-фтор-α-метил(1,1'-бифенил)-4-ацетилокси]-3-метокси-фенил]-2-пропеновой кислоты
Figure 00000082
4-(нитроокси)-4-метилбутил эфир (S)-6-метокси-α-метил-2-нафтилуксусной кислоты
Figure 00000083
3-(нитрооксиметил)фенил эфир 2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-уксусной кислоты
Figure 00000084
6-(нитрооксиметил)-2-метилпиридил эфир 2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-уксусной кислоты
Figure 00000085
3-(нитрооксиметил)-метилфенил эфир 2-(ацетилокси)бензойной кислоты
Figure 00000086
3-(нитроокси)пропил эфир 2-фтор-α-метил-[1,1'-бифенил]-4-уксусной кислоты
Figure 00000087
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, в которой поверхностно-активное вещество выбирают из простых и сложных эфиров полиэтиленгликоля, полисорбатов.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой поверхностно-активное вещество выбирают из твина, кремофора или их смеси.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, в которой агент, усиливающий абсорбцию, выбирают из производных фосфолипидов.
9. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-8, в которой инертный твердый носитель выбирают из аэросила, карбосила, кремнезема.
10. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4 в форме таблеток, таблеток с покрытием, саше и капсул.
RU2004138554/15A 2002-06-25 2003-06-20 Пероральные фармацевтические формы жидких лекарственных средств, имеющих улучшенную биодоступность RU2323003C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI2002A001392 2002-06-25
IT2002MI001392A ITMI20021392A1 (it) 2002-06-25 2002-06-25 Forme farmaceutiche per la somministrazione orale di farmaci liquidi a temperatura ambiente dotate di migliore biodisponibilita'

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004138554A RU2004138554A (ru) 2005-08-27
RU2323003C2 true RU2323003C2 (ru) 2008-04-27

Family

ID=11450079

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004138554/15A RU2323003C2 (ru) 2002-06-25 2003-06-20 Пероральные фармацевтические формы жидких лекарственных средств, имеющих улучшенную биодоступность

Country Status (23)

Country Link
US (1) US20060171969A1 (ru)
EP (1) EP1526839B1 (ru)
JP (1) JP2005530835A (ru)
KR (1) KR20060076136A (ru)
CN (1) CN1319518C (ru)
AT (1) ATE356612T1 (ru)
AU (1) AU2003246564B2 (ru)
CA (1) CA2491152A1 (ru)
DE (1) DE60312523T2 (ru)
DK (1) DK1526839T3 (ru)
ES (1) ES2285182T3 (ru)
HK (1) HK1080364B (ru)
IL (1) IL165601A0 (ru)
IT (1) ITMI20021392A1 (ru)
MX (1) MXPA04012852A (ru)
NO (1) NO20050347L (ru)
NZ (1) NZ537204A (ru)
PL (1) PL206599B1 (ru)
PT (1) PT1526839E (ru)
RU (1) RU2323003C2 (ru)
SI (1) SI1526839T1 (ru)
WO (1) WO2004000273A1 (ru)
ZA (1) ZA200410109B (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1303671B1 (it) * 1998-07-28 2001-02-23 Nicox Sa Sali dell'acido nitrico con farmaci attivi nel trattamento dipatologie del sistema respiratorio
US20030148818A1 (en) * 2002-01-18 2003-08-07 Myrhum Mark C. Golf club woods with wood club head having a selectable center of gravity and a selectable shaft
SE0200895D0 (sv) * 2002-03-22 2002-03-22 Astrazeneca Ab New pharmaceutical composition
US7220749B2 (en) 2002-06-11 2007-05-22 Nitromed, Inc. Nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase-2 selective inhibitors, compositions and methods of use
US7163958B2 (en) 2002-07-03 2007-01-16 Nitromed Inc. Nitrosated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use
WO2004056363A2 (en) 2002-12-20 2004-07-08 Niconovum Ab A physically and chemically stable nicotine-containing particulate material
FR2873923B1 (fr) * 2004-08-05 2007-01-12 Gattefosse Holding Sa Particule solide anhydre contenant une composition lipidique liquide et composition pharmaceutique contenant lesdites particules
WO2006085217A2 (en) * 2005-02-08 2006-08-17 Pfizer Products Inc. Solid adsorbates of hydrophobic drugs
JP2008531045A (ja) * 2005-03-04 2008-08-14 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 食品用微粒子状脂質組成物
BRPI0616076A2 (pt) * 2005-09-16 2011-06-07 Dsm Ip Assets Bv composição farmacêutica de lipìdio particulada
WO2007060112A1 (en) 2005-11-23 2007-05-31 Nicox S.A. Salicylic acid derivatives
DK1978947T3 (da) * 2006-02-03 2014-11-03 Nicox Science Ireland Nitrooxyderivater til anvendelse ved behandling af muskeldystrofier
CA2646942C (en) 2006-03-16 2014-07-29 Niconovum Ab Improved snuff composition
US20090018175A1 (en) * 2007-04-25 2009-01-15 Itamar Kanari Pharmaceutical excipient complex
WO2009149053A2 (en) * 2008-06-02 2009-12-10 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Naproxcinod process and solid dispersion
US9629392B2 (en) 2011-09-22 2017-04-25 R.J. Reynolds Tobacco Company Translucent smokeless tobacco product
US9084439B2 (en) 2011-09-22 2015-07-21 R.J. Reynolds Tobacco Company Translucent smokeless tobacco product
US20130078307A1 (en) 2011-09-22 2013-03-28 Niconovum Usa, Inc. Nicotine-containing pharmaceutical composition
US9474303B2 (en) 2011-09-22 2016-10-25 R.J. Reynolds Tobacco Company Translucent smokeless tobacco product
US9763928B2 (en) 2012-02-10 2017-09-19 Niconovum Usa, Inc. Multi-layer nicotine-containing pharmaceutical composition
US9044035B2 (en) 2012-04-17 2015-06-02 R.J. Reynolds Tobacco Company Remelted ingestible products
KR102237799B1 (ko) 2012-11-14 2021-04-08 더블유.알. 그레이스 앤드 캄파니-콘. 생물학적 활성 물질 및 비-정렬된 무기 산화물을 함유하는 조성물
CN102964250A (zh) * 2012-11-19 2013-03-13 吉林大学 氟比洛芬丁香酚酯药用化合物及其制剂和制备方法
US9180104B2 (en) 2013-03-13 2015-11-10 Tris Pharma, Inc. Benzonatate modified release solid tablets and capsules
RU2673239C2 (ru) 2013-03-13 2018-11-23 Трис Фарма, Инк. Твердые таблетки и капсулы модифицированного высвобождения бензонатата
US11969502B2 (en) 2019-12-09 2024-04-30 Nicoventures Trading Limited Oral products
JP2023504756A (ja) 2019-12-09 2023-02-06 ニコベンチャーズ トレーディング リミテッド カンナビノイドを含む口腔用製品
US11826462B2 (en) 2019-12-09 2023-11-28 Nicoventures Trading Limited Oral product with sustained flavor release
US11793230B2 (en) 2019-12-09 2023-10-24 Nicoventures Trading Limited Oral products with improved binding of active ingredients
US11872231B2 (en) 2019-12-09 2024-01-16 Nicoventures Trading Limited Moist oral product comprising an active ingredient
CA3160271A1 (en) * 2019-12-09 2021-06-17 Nicoventures Trading Limited Nanoemulsion for oral use

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000061537A2 (en) * 1999-04-13 2000-10-19 Nicox S.A. Pharmaceutical compounds
WO2001066087A1 (en) * 2000-03-08 2001-09-13 Astrazeneca Ab New self emulsifying drug delivery system
WO2001066088A1 (en) * 2000-03-08 2001-09-13 Astrazeneca Ab New self emulsifying drug delivery system

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5266615A (en) * 1975-11-29 1977-06-02 Sawai Seiyaku Kk Manufacturing of solidified oily liquid substance
JPS56169622A (en) * 1980-06-03 1981-12-26 Kissei Pharmaceut Co Ltd Method of making solid preparation from oily substance
JPS58213073A (ja) * 1982-06-07 1983-12-10 Masatoshi Yamada 油状物質の固形化法
US6054136A (en) * 1993-09-30 2000-04-25 Gattefosse S.A. Orally administrable composition capable of providing enhanced bioavailability when ingested
US5968542A (en) * 1995-06-07 1999-10-19 Southern Biosystems, Inc. High viscosity liquid controlled delivery system as a device
BRPI9810945B8 (pt) * 1997-06-27 2021-05-25 Abraxis Bioscience Inc formulações de agentes farmacológicos, métodos para sua preparação e métodos para uso das mesmas
JP2000016934A (ja) * 1998-06-30 2000-01-18 Eisai Co Ltd テプレノンを含有した錠剤
ATE462417T1 (de) * 1998-08-13 2010-04-15 Cima Labs Inc Microemulsionen als feste dosisformen zur oralen verabreichung
AU1881600A (en) * 1998-12-23 2000-07-31 Alza Corporation Dosage forms comprising porous particles
US6294192B1 (en) * 1999-02-26 2001-09-25 Lipocine, Inc. Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents
US6793934B1 (en) * 1999-12-08 2004-09-21 Shire Laboratories, Inc. Solid oral dosage form
SE0200895D0 (sv) * 2002-03-22 2002-03-22 Astrazeneca Ab New pharmaceutical composition

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000061537A2 (en) * 1999-04-13 2000-10-19 Nicox S.A. Pharmaceutical compounds
WO2001066087A1 (en) * 2000-03-08 2001-09-13 Astrazeneca Ab New self emulsifying drug delivery system
WO2001066088A1 (en) * 2000-03-08 2001-09-13 Astrazeneca Ab New self emulsifying drug delivery system

Also Published As

Publication number Publication date
RU2004138554A (ru) 2005-08-27
PL374388A1 (en) 2005-10-17
NZ537204A (en) 2006-07-28
KR20060076136A (ko) 2006-07-04
WO2004000273A1 (en) 2003-12-31
ZA200410109B (en) 2005-09-02
ES2285182T3 (es) 2007-11-16
PT1526839E (pt) 2007-06-06
DE60312523T2 (de) 2008-01-10
CA2491152A1 (en) 2003-12-31
EP1526839B1 (en) 2007-03-14
ATE356612T1 (de) 2007-04-15
AU2003246564B2 (en) 2008-06-12
JP2005530835A (ja) 2005-10-13
EP1526839A1 (en) 2005-05-04
SI1526839T1 (sl) 2007-08-31
US20060171969A1 (en) 2006-08-03
AU2003246564A1 (en) 2004-01-06
PL206599B1 (pl) 2010-08-31
ITMI20021392A1 (it) 2003-12-29
NO20050347L (no) 2005-01-21
ITMI20021392A0 (it) 2002-06-25
CN1665486A (zh) 2005-09-07
HK1080364B (zh) 2008-02-01
HK1080364A1 (en) 2006-04-28
DK1526839T3 (da) 2007-05-21
IL165601A0 (en) 2006-01-15
DE60312523D1 (de) 2007-04-26
CN1319518C (zh) 2007-06-06
MXPA04012852A (es) 2005-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2323003C2 (ru) Пероральные фармацевтические формы жидких лекарственных средств, имеющих улучшенную биодоступность
TWI428333B (zh) 醫藥組合物
ES2855426T3 (es) Granulados, proceso de preparación de los mismos y productos farmacéuticos que los contienen
EP0330532B1 (fr) Nouvelle forme galénique du fénofibrate
ES2309294T3 (es) Formas de dosificacion farmaceutica de liberacion controlada de un inhibidor de la proteina de transferecncia de ester de colesterilo.
JP5137289B2 (ja) 安定な乳化組成物
JP6273589B2 (ja) 安定化されたカリスバメートの小児用懸濁液
CA2804077C (en) Pharmaceutical dosage form comprising 6&#39;-fluoro-(n-methyl- or n,n-dimethyl-)-4-phenyl-4&#39;,9&#39;-dihydro-3&#39;h-spiro[cyclohexane-1,1&#39;-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine
JPH0548206B2 (ru)
KR20040012761A (ko) 안정화된 경구 약학적 조성물
JP2010285445A (ja) 担体粒子に吸着されたｎｏ−供与ｎｓａｉｄ
JP2005530835A5 (ru)
JPH10265380A (ja) 抗ガン剤
NL1008575C2 (nl) Nieuwe formulering.
CA2450238A1 (en) Oral pharmaceutical composition containing a statin derivative
EP2637645B1 (fr) Composition pharmaceutique et forme galenique a base de dronedarone et son procede de preparation
HU228026B1 (en) Compositions comprising an hiv protease inhibitor and a water soluble vitamin e compound
BG107773A (bg) Състави, съдържащи модафинилни съединения
JPWO2016039422A1 (ja) 点眼用懸濁製剤
Kumar et al. Spray Drying as an Effective Method in the Development of Solid Self-Emulsifying Drug Delivery Systems
Gowthaman Enhancement of Dissolution Rate and Solubility of Simvastatin Using Solid Dispersions with Polyethylene Glycol
TW202233179A (zh) 藥物配製物
JP5106119B2 (ja) シクロオキシゲナーゼ−２阻害剤を含む経口投与用の薬剤、およびその調製方法
CN105949220A (zh) 噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪衍生物及其应用
JPH029816A (ja) スパガリン類製剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110621