RU2004136281A - Производные гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины - Google Patents

Производные гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины Download PDF

Info

Publication number
RU2004136281A
RU2004136281A RU2004136281/04A RU2004136281A RU2004136281A RU 2004136281 A RU2004136281 A RU 2004136281A RU 2004136281/04 A RU2004136281/04 A RU 2004136281/04A RU 2004136281 A RU2004136281 A RU 2004136281A RU 2004136281 A RU2004136281 A RU 2004136281A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydroxy
tetrahydro
carbon atoms
naphthalenyl
urea
Prior art date
Application number
RU2004136281/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2331635C2 (ru
Inventor
Такеши ЮРА (JP)
Такеши ЮРА
Мунето МОГИ (JP)
Мунето Моги
Клаус УРБАНС (JP)
Клаус УРБАНС
Хироши ФУДЖИШИМА (JP)
Хироши ФУДЖИШИМА
Цутому МАСУДА (JP)
Цутому МАСУДА
Тоший МОРИВАКИ (JP)
Тошийя МОРИВАКИ
Нагахиро ЙОШИДА (JP)
Нагахиро ЙОШИДА
Тошио КОКУБО (JP)
Тошио КОКУБО
Масахиро ШИРОО (JP)
Масахиро ШИРОО
Масаоми ТАДЖИМИ (JP)
Масаоми ТАДЖИМИ
Ясухиро ЦУКИМИ (JP)
Ясухиро ЦУКИМИ
Норийуки ЯМАМОТО (JP)
Норийуки ЯМАМОТО
Original Assignee
Байер ХельсКер АГ (DE)
Байер ХельсКер АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB0210512.0A external-priority patent/GB0210512D0/en
Application filed by Байер ХельсКер АГ (DE), Байер ХельсКер АГ filed Critical Байер ХельсКер АГ (DE)
Publication of RU2004136281A publication Critical patent/RU2004136281A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2331635C2 publication Critical patent/RU2331635C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C275/42—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C275/32—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C275/40—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups

Claims (24)

1. Производное гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины формулы (I), его таутомерная или стереоизомерная формы или соль этих соединений:
Figure 00000001
где Х означает алкил с 1-6 атомами углерода,
Figure 00000002
где Y означает простую связь,
Figure 00000003
R1, R2 и R3 независимо означают водород, галоген, гидрокси, нитро, карбокси, амино, (алкил с 1-6 атомами углерода)амино, ди(алкил с 1-6 атомами углерода)амино, (циклоалкил с 3-8 атомами углерода)амино, (алкокси с 1-6 атомами углерода)карбонил, фенил, бензил, сульфонамид, алканоил с 1-6 атомами углерода, (алканоил с 1-6 атомами углерода)амино, карбамоил, (алкил с 1-6 атомами углерода)карбамоил, циано, алкил с 1-6 атомами углерода, необязательно замещенный цианогруппой, (алкокси с 1-6 атомами углерода)карбонильной группой или моно-, ди- или три-галогеном, алкоксигруппу с 1-6 атомами углерода, необязательно замещенную моно-, ди- или три-галогеном, фенокси-группу, необязательно замещенную галогеном или алкильной группой с 1-6 атомами углерода, или (алкил с 1-6 атомами
углерода)тиогруппу, необязательно замещенную моно-, ди- или три-галогеном;
R4, R5, R6 и R7 независимо означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода или фенил;
Z1 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода; и
Z2 означает водород, галоген или алкил с 1-6 атомами углерода.
2. Производное гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины формулы (I), его таутомерная или стереоизомерная формы или их соль по п.1,
где
Х означает
Figure 00000004
где Y означает простую связь или
Figure 00000005
R1, R2 и R3 независимо означают водород, галоген, гидрокси, нитро, карбоксил, амино, (алкил с 1-6 атомами углерода) амино, ди(алкил с 1-6 атомами углерода)амино, (циклоалкил с 3-8 атомами углерода)амино, (алкокси с 1-6 атомами углерода)карбонил, фенил, бензил, сульфонамид, алканоил с 1-6 атомами углерода, (алканоил с 1-6 атомами углерода)амино, карбамоил, (алкил с 1-6 атомами углерода)карбамоил, циано, алкил с 1-6 атомами углерода, необязательно замещенный цианогруппой, (алкокси с 1-6 атомами углерода)карбонильной группой или моно-, ди- или три-галогеном, алкоксигруппу с 1-6 атомами углерода, необязательно замещенную моно-, ди- или три-галогеном, фенокси-группу, необязательно замещенную галогеном или алкильной группой с 1-6 атомами углерода, или (алкил с 1-6 атомами углерода)тио-группу, необязательно замещенную моно-, ди- или три-галогеном;
R4 и R5 независимо означают водород или алкил с 1-6 атомами углерода; и
каждый Z1 и Z2 означает водород.
3. Производное гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины формулы (I), его таутомерная или стереоизомерная формы или их соль по п.1,
где Х означает
Figure 00000006
где Y означает простую связь или
Figure 00000007
R1, R2 и R3 независимо означают водород, галоген, ди(алкил с 1-6 атомами углерода)амино, (циклоалкил с 3-8 атомами углерода)амино, (алкокси с 1-6 атомами углерода)карбонил, алкил с 1-6 атомами углерода, необязательно замещенный циано-группой, (алкокси с 1-6 атомами углерода)карбонильной группой или моно-, ди- или три-галогеном, алкоксигруппу с 1-6 атомами углерода, необязательно замещенную моно-, ди- или три-галогеном, феноксигруппу, необязательно замещенную галогеном или алкильной группой с 1-6 атомами углерода, или (алкил с 1-6 атомами углерода)тиогруппу, необязательно замещенную моно-, ди- или три-галогеном;
каждый R4 и R5 означает водород; и
каждый Z1 и Z2 означает водород.
4. Производное гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины формулы (I), его таутомерная или стереоизомерная формы или их соль по п.1,
где Х означает
Figure 00000008
где Y означает простую связь или
Figure 00000009
где R1 и R2 независимо означают водород, хлор, бром, фтор, циклопентиламиногруппу, трифторметил или трифторметоксигруппу;
каждый R3, R4 и R5 означает водород; и
каждый Z1 и Z2 означает водород.
5. Производное гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины формулы (I), его таутомерная или стереоизомерная формы или их соль по п.1,
где Х означает
Figure 00000010
где Y означает простую связь или
Figure 00000011
где
R1 и R2 независимо означают водород, хлор, бром, фтор, циклопентиламино-группу, трифторметил или трифторметоксигруппу;
каждый R3, R4 и R5 означает водород; и
каждый Z1 и Z2 означает водород.
6. Производное гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины формулы (I), его таутомерная или стереоизомерная формы или их соль по п.1, где указанное производное гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины формулы (I) выбирают из группы, включающей следующие соединения:
N-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]-N’-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)мочевина;
N-(3-хлорфенил)-N’-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)мочевина;
N-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)-N’-[3-(трифторметил)фенил]-мочевина;
N-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)-N’-[4-(трифторметилфенил]-мочевина;
Этил 3-({[(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)амино]карбонил}амино)бензоат;
N-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)-N’-(1-нафтил)мочевина;
N-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)-N’-(2-нафтил)мочевина;
N-(3,4-дихлорфенил)-N’-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)мочевина;
N-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)-N’-(4-изопропилфенил)мочевина;
N-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)-N’-(4-феноксифенил)мочевина;
N-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]-N’-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)мочевина;
N-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)-N’-фенилмочевина;
N-(4-хлорфенил)-N’-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)мочевина;
N-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)-N’-[2-(трифторметил)фенил]-мочевина;
N-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)-N’-[4-(трифторметил)фенил]мочевина;
N-(3,4-дихлорфенил)-N’-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)мочевина;
N-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)-N’-[4-(трифторметокси)фенил]-мочевина;
N-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)-N’-[4-(трифторметокси)бензил]-мочевина;
N-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)-N’-(2,4,6-триметоксибензил)мочевина;
N-(2,6-дифторбензил)-N’-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)мочевина;
N-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)-N’-[4-(трифторметил)бензил]-мочевина;
N-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)-N’-[4-(трифторметокси)бензил]-мочевина;
N-[2-(4-хлорфенил)этил]-N’-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)мочевина;
N-[3-фтор-4-(трифторметил)бензил]-N’-(7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)мочевина.
7. Производное гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины формулы (I), его таутомерная или стереоизомерная формы или их соль по п.1, где указанное производное гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины формулы (I) выбирают из группы, включающей следующие соединения:
N-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]-N’-[(7S)-7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил]мочевина;
N-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]-N’-[(7R)-7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил]мочевина;
N-[(7R)-7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)]-N’-[4-(трифторметил)бензил]-мочевина;
N-[(7S)-7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)]-N’-[4-(трифторметил)бензил]-мочевина;
N-[(7R)-7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)]-N’-[4-(трифторметокси)бензил]-мочевина;
N-[(7S)-7-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-1-нафталенил)]-N’-[4-(трифторметокси)бензил]-мочевина;
8. Лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента производное гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины формулы (I), его таутомерную или стереоизомерную формы или физиологически приемлемую соль этих соединений по п.1.
9. Лекарственное средство по п.8, содержащее также один или более фармацевтически приемлемых наполнителя.
10. Лекарственное средство по п.8, в котором производное гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины формулы (I), его таутомерная или стереоизомерная формы или физиологически приемлемая соль этих соединений являются антагонистами VR1.
11.Лекарственное средство по п.8 для лечения и/или предупреждения урологического нарушения или заболевания.
12. Лекарственное средство по п.11, причем указанное урологическое нарушение или заболевание представляет собой острое недержание мочи или гиперактивный мочевой пузырь.
13. Лекарственное средство по п.8 для лечения и/или предупреждения боли.
14. Лекарственное средство по п.13, причем указанная боль представляет собой хроническую боль, нейропатическую боль, послеоперационную боль или боль при ревматоидном артрите.
15. Лекарственное средство по п.8 для лечения и/или предупреждения нарушения или заболевания, связанного с болью.
16. Лекарственное средство по п.15, причем указанное нарушение или заболевание, связанное с болью, представляет собой невралгию, нейропатии, повышенную болевую чувствительность, повреждение нервов, ишемию, нейродегенерацию или инсульт.
17. Лекарственное средство по п.8 для лечения и/или предупреждения воспалительного нарушения или заболевания.
18. Лекарственное средство по п.17, причем указанное воспалительное нарушение или заболевание представляет собой астму или хроническое обструктивное заболевание легких (ХОЗЛ).
19. Применение соединений по п.1 для получения лекарственного средства для лечения и/или предупреждения урологического нарушения или заболевания.
20. Применение соединений по п.1 для получения лекарственного средства для лечения и/или предупреждения боли.
21. Применение соединений по п.1 для получения лекарственного средства для лечения и/или предупреждения воспалительного нарушения или заболевания.
22. Способ контроля урологического нарушения или заболевания у человека и животных путем введения, по меньшей мере, одного соединения по п.1 в количестве, эффективном в качестве антагониста VR1.
23. Способ контроля боли у человека и животных путем введения, по меньшей мере, одного соединения по п.1 в количестве, эффективном в качестве антагониста VR1.
24. Способ контроля воспалительного нарушения или заболевания у человека и животных путем введения, по меньшей мере, одного соединения по п.1 в количестве, эффективном в качестве антагониста VR1.
RU2004136281/04A 2002-05-08 2003-04-28 Производные гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины RU2331635C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0210512.0 2002-05-08
GBGB0210512.0A GB0210512D0 (en) 2002-05-08 2002-05-08 Tetrahydro-napthalene derivatives
GBGB0227262.3A GB0227262D0 (en) 2002-05-08 2002-11-21 Tetrahydro-naphthalene derivatives
GB0227262.3 2002-11-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004136281A true RU2004136281A (ru) 2005-07-10
RU2331635C2 RU2331635C2 (ru) 2008-08-20

Family

ID=29422108

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004136281/04A RU2331635C2 (ru) 2002-05-08 2003-04-28 Производные гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины

Country Status (21)

Country Link
US (1) US7612113B2 (ru)
EP (1) EP1506167B1 (ru)
JP (1) JP4335131B2 (ru)
CN (1) CN1307150C (ru)
AT (1) ATE371641T1 (ru)
AU (1) AU2003229734B2 (ru)
BR (1) BR0309940A (ru)
CA (1) CA2487238C (ru)
DE (1) DE60315973T2 (ru)
DK (1) DK1506167T3 (ru)
ES (1) ES2292959T3 (ru)
HK (1) HK1082946A1 (ru)
HR (1) HRP20041167A2 (ru)
IL (1) IL165004A (ru)
MX (1) MXPA04010938A (ru)
NO (1) NO20045359L (ru)
NZ (1) NZ536418A (ru)
PL (1) PL210288B1 (ru)
RU (1) RU2331635C2 (ru)
TW (1) TWI271396B (ru)
WO (1) WO2003095420A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004028440A2 (en) * 2002-09-24 2004-04-08 Bayer Healthcare Ag Vr1 antagonists for the treatment of urological disorders
ATE370118T1 (de) 2002-12-06 2007-09-15 Bayer Healthcare Ag Tetrahydronaphtalen-derivate
ATE404531T1 (de) * 2002-12-09 2008-08-15 Xention Ltd Tetrahydronaphtalen-derivate als vanilloid- rezeptor-antagonisten
WO2005035471A1 (ja) 2003-10-14 2005-04-21 Ajinomoto Co., Inc. エーテル誘導体
CA2542494A1 (en) * 2003-10-15 2005-05-06 Bayer Healthcare Ag Tetrahydro-naphthalene and urea derivatives
WO2005044802A2 (en) * 2003-11-08 2005-05-19 Bayer Healthcare Ag Tetrahydro-quinolinylurea derivatives as vrl antagonists
WO2005095329A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-13 Pfizer Japan Inc. Substituted benzamide compounds as vr1 receptor antagonists
CA2599778A1 (en) * 2005-03-05 2006-09-14 Bayer Healthcare Ag Use of hydroxy tetrahydro-naphtalene derivates for the treatment of respiratory diseases
EA200702020A1 (ru) * 2005-03-19 2008-02-28 Эморпасифик Корпорейшн Новые соединения, их изомеры или фармацевтически приемлемые соли в качестве антагонистов ваниллоидных рецепторов и содержащие их фармацевтические композиции
DE102005017286B3 (de) * 2005-04-14 2006-12-28 Schering Ag Tetrahydronaphthalinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer
DE102005023943A1 (de) 2005-05-20 2006-11-23 Grünenthal GmbH Pentafluorsulfanyl-substituierte Verbindung und deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
CA2672196A1 (en) * 2006-12-20 2008-07-03 Abbott Laboratories Antagonists of the trpv1 receptor and uses thereof
WO2008096755A1 (ja) * 2007-02-07 2008-08-14 Nippon Suisan Kaisha, Ltd. バニロイド受容体（ｖｒ１）阻害剤及びその用途
DE102009055915A1 (de) * 2009-11-27 2011-06-01 Beiersdorf Ag Verwendung von Zingeron zur Herstellung kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen, welche auf der Haut ein Prickeln hervorrufen
WO2021039023A1 (ja) 2019-08-23 2021-03-04 持田製薬株式会社 ヘテロシクリデンアセトアミド誘導体の製造方法
CA3150748A1 (en) 2019-08-23 2021-03-04 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Method for producing heterocyclidene acetamide derivative
DE102022104759A1 (de) 2022-02-28 2023-08-31 SCi Kontor GmbH Co-Kristall-Screening Verfahren, insbesondere zur Herstellung von Co-Kristallen

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9713484D0 (en) 1997-06-27 1997-09-03 Smithkline Beecham Plc Neuroprotective vanilloid compounds
US6333337B1 (en) * 1998-01-27 2001-12-25 Icagen, Inc. Potassium channel inhibitors
US6476076B1 (en) * 1999-02-22 2002-11-05 Pacific Corporation Vanilloid analogues containing resinferatoxin pharmacophores as potent vanilloid receptor agonists and analgesics, compositions and uses thereof
MXPA01010108A (es) 1999-04-07 2002-06-04 Sankyo Co Compuestos de derivados de amina.
US6294694B1 (en) 1999-06-04 2001-09-25 Wisconsin Alumni Research Foundation Matrix metalloproteinase inhibitors and method of using same
ATE370118T1 (de) * 2002-12-06 2007-09-15 Bayer Healthcare Ag Tetrahydronaphtalen-derivate
EP1493438A1 (en) * 2003-07-03 2005-01-05 Bayer HealthCare AG Vanilloid receptor (VR) inhibitors for treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV)-mediated pain states
CA2542494A1 (en) * 2003-10-15 2005-05-06 Bayer Healthcare Ag Tetrahydro-naphthalene and urea derivatives
ES2315716T3 (es) * 2003-11-08 2009-04-01 Bayer Healthcare Ag Derivados de amida, carbamato o urea biciclica como moduladores del receptor vanilloide.

Also Published As

Publication number Publication date
DK1506167T3 (da) 2008-01-02
MXPA04010938A (es) 2005-02-14
HRP20041167A2 (en) 2005-08-31
TW200404052A (en) 2004-03-16
JP4335131B2 (ja) 2009-09-30
TWI271396B (en) 2007-01-21
WO2003095420A1 (en) 2003-11-20
CN1307150C (zh) 2007-03-28
JP2005524717A (ja) 2005-08-18
CA2487238A1 (en) 2003-11-20
US7612113B2 (en) 2009-11-03
BR0309940A (pt) 2005-02-09
PL210288B1 (pl) 2011-12-30
AU2003229734A1 (en) 2003-11-11
CA2487238C (en) 2011-03-22
AU2003229734B2 (en) 2009-02-19
IL165004A0 (en) 2005-12-18
DE60315973T2 (de) 2008-05-21
NZ536418A (en) 2006-04-28
ATE371641T1 (de) 2007-09-15
ES2292959T3 (es) 2008-03-16
CN1665778A (zh) 2005-09-07
RU2331635C2 (ru) 2008-08-20
NO20045359L (no) 2004-12-07
PL373257A1 (en) 2005-08-22
US20060258742A1 (en) 2006-11-16
EP1506167A1 (en) 2005-02-16
EP1506167B1 (en) 2007-08-29
DE60315973D1 (de) 2007-10-11
IL165004A (en) 2010-12-30
HK1082946A1 (en) 2006-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004136281A (ru) Производные гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины
JP2005517672A5 (ru)
CA2508618A1 (en) Tetrahydro-naphthalene derivatives
JP5059275B2 (ja) 新規３置換尿素誘導体およびその医薬としての用途
JP2009505962A5 (ru)
CA2300051A1 (en) Amide derivatives for the treatment of diseases mediated by cytokines
US20080261958A1 (en) Combination of Organic Compounds
RU2006105639A (ru) Новые производные аминобензофенона
RU2005135016A (ru) Производные хинолина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы
JP2011529037A5 (ru)
JP2010518067A (ja) 抗寄生虫剤
CA2508845A1 (en) Tetrahydro-naphthalene derivatives as vanilloid receptor antagonists
JP2010516702A5 (ru)
EA200300424A1 (ru) Соли изотиазол-4-карбоксамида и их применение в качестве антигиперпролиферативных агентов
RU99118221A (ru) Аминобензофеноны в качестве ингибиторов интерлейкинов и фно (фактора некроза опухолей)
RU2005115079A (ru) Новые соединения n-гидрокситиомочевины, мочевины, амидные соединения и включающие их фармацевтические составы
RU2001126547A (ru) Производные дифенила
JP2007518768A (ja) 有機化合物の組み合わせ物
ES2203889T3 (es) Tratamiento de infecciones protozoarias.
RU2004127573A (ru) R-(-)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4- дихлорфенил]-1h-имидазол и его соли для лечения грибковых инфекций и для борьбы с болезнями сельскохозяйственных культур, способ их получения и фармацевтическая или сельскохозяйственная композиция (варианты)
JP2008106028A (ja) 慢性疼痛の治療におけるフリバンセリンの使用
US11807604B1 (en) Pharmaceutical compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating asthma and other disorders
WO2003027064B1 (en) Simplified resiniferatoxin analogues as vanilloid receptor agonist showing excellent analgesic activity and the pharmaceutical co mpositions containing the same
JP2003523995A5 (ru)
RU2023132257A (ru) Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения системного склероза

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160429