RU2004135103A - Антитела, специфичные к cd22 человека, и их применения в терапии и диагностике - Google Patents

Антитела, специфичные к cd22 человека, и их применения в терапии и диагностике Download PDF

Info

Publication number
RU2004135103A
RU2004135103A RU2004135103/13A RU2004135103A RU2004135103A RU 2004135103 A RU2004135103 A RU 2004135103A RU 2004135103/13 A RU2004135103/13 A RU 2004135103/13A RU 2004135103 A RU2004135103 A RU 2004135103A RU 2004135103 A RU2004135103 A RU 2004135103A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
antibody molecule
cdr
human
sequence
Prior art date
Application number
RU2004135103/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2342401C2 (ru
Inventor
Эндрю Джордж ПОППЛВЕЛЛ (GB)
Эндрю Джордж Попплвелл
Саймон Питер ТИКЛ (GB)
Саймон Питер Тикл
Хитер Маргарет ЛЕДИМЭН (GB)
Хитер Маргарет ЛЕДИМЭН
Original Assignee
Селлтек Р Энд Д Лимитед (Gb)
Селлтек Р Энд Д Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9935990&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2004135103(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Селлтек Р Энд Д Лимитед (Gb), Селлтек Р Энд Д Лимитед filed Critical Селлтек Р Энд Д Лимитед (Gb)
Publication of RU2004135103A publication Critical patent/RU2004135103A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2342401C2 publication Critical patent/RU2342401C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • C07K16/461—Igs containing Ig-regions, -domains or -residues form different species
    • C07K16/464—Igs containing CDR-residues from one specie grafted between FR-residues from another
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2851—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the lectin superfamily, e.g. CD23, CD72
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3061—Blood cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/566—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using specific carrier or receptor proteins as ligand binding reagents where possible specific carrier or receptor proteins are classified with their target compounds
    • G01N33/567—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using specific carrier or receptor proteins as ligand binding reagents where possible specific carrier or receptor proteins are classified with their target compounds utilising isolate of tissue or organ as binding agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (47)

1. Молекула антитела, обладающая специфичностью в отношении CD22 человека, содержащая тяжелую цепь, в которой вариабельный домен содержит CDR, имеющую по меньшей мере одну из последовательностей, приведенную в виде HI на фиг.1 (SEQ ID NO:1) для CDR-H1, в виде Н2 на фиг.1 (SEQ ID NO:2) или Н2' (SEQ ID NO:13) или Н2'' (SEQ ID NO:15) или Н2''' (SEQ ID NO:16) для CDR-H2 или в виде Н3 на фиг.1 (SEQ ID NO:3) для CDR-H3.
2. Молекула антитела, обладающая специфичностью в отношении CD22 человека, содержащая легкую цепь, в которой вариабельный домен содержит CDR, имеющую по меньшей мере одну из последовательностей, приведенных в виде L1 на фиг.1 (SEQ ID NO:4) для CDR-L1, в виде L2 на фиг.1 (SEQ ID NO:5) для CDR-L2 или в виде L3 на фиг.1 (SEQ ID NO:6) для CDR-L3.
3. Молекула антитела, обладающая специфичностью в отношении CD22 человека, содержащая тяжелую цепь, в которой вариабельный домен содержит CDR, имеющую по меньшей мере одну из последовательностей, приведенных в SEQ ID NO:1 для CDR-H1, SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:13, или SEQ ID NO:15, или SEQ ID NO:16 для CDR-H2 или SEQ ID NO:3 для CDR-H3, и легкую цепь, в которой вариабельный домен содержит CDR, имеющую по меньшей мере одну из последовательностей, приведенных в SEQ ID NO:4 для CDR-L1, SEQ ID NO:5 для CDR-L2 или SEQ ID NO:6 для CDR-L3.
4. Молекула антитела по п.3, которая содержит SEQ ID NO:1 для CDR-H1, SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:13 или SEQ ID NO:15 или SEQ ID NO:16 для CDR-H2, SEQ ID NO:3 для CDR-H3, SEQ ID NO:4 для CDR-L1, SEQ ID NO:5 для CDR-L2 и SEQ ID NO:6 для CDR-L3.
5. Молекула антитела по п.1, которая является CDR-привитой молекулой антитела.
6. Молекула антитела по п.5, в которой вариабельный домен содержит акцепторные каркасные области человека и донорные CDR животного, отличного от человека.
7. Молекула антитела по п.6, в которой акцепторные каркасные области вариабельного домена тяжелой цепи человека основаны на консенсусной последовательности подгруппы I человека и содержат донорные остатки в положениях 1, 28, 48, 71 и 93, которые соответствуют остаткам в данных положениях в SEQ ID NO:8.
8. Молекула антитела по п.7, дополнительно содержащая донорные остатки в положениях 67 и 69, которые соответствуют остаткам в данных положениях в SEQ ID NO:8.
9. Молекула антитела по п.6, в котором акцепторные каркасные области человека вариабельного домена легкой цепи основаны на консенсусной последовательности подгруппы I человека и содержат донорные остатки в положениях 2, 4, 37, 38, 45 и 60, которые соответствуют остаткам в данных положениях в SEQ ID NO:7.
10. Молекула антитела по п.9, дополнительно содержащая донорный остаток в положении 3, который соответствует остатку в данном положении в SEQ ID NO:7.
11. Молекула антитела, обладающая специфичностью в отношении CD22 человека, содержащая тяжелую цепь по любому из п.7 или 8 и легкую цепь по любому из п.9 или 10.
12. Молекула антитела по любому из пп.1-11, содержащая вариабельную область легкой цепи 5/44-gL1 (SEQ ID NO:19) ивариабельную область тяжелой цепи 5/44-дН7 (SEQ ID NO:27).
13. Молекула антитела, обладающая специфичностью по отношению к CD22 человека, содержащая легкую цепь, в которой последовательность легкой цепи содержит последовательность, приведенную в SEQ ID NO:28.
14. Молекула антитела по п.13, содержащая легкую цепь, в которой последовательность легкой цепи состоит из последовательности, приведенной в SEQ ID NO:28.
15. Молекула антитела, обладающая специфичностью по отношению к CD22 человека, содержащая тяжелую цепь, в которой последовательность тяжелой цепи содержит последовательность, приведенную в SEQ ID NO:30.
16. Молекула антитела по п.15, в которой последовательность тяжелой цепи состоит из последовательности, приведенной в SEQ ID NO:30.
17. Молекула антитела, обладающая специфичностью в отношении CD22 человека, имеющая легкую цепь, содержащую последовательность, приведенную в SEQ ID NO:28, и тяжелую цепь, содержащую последовательность, приведенную в SEQ ID NO:30.
18. Молекула антитела по п.17, имеющая легкую цепь, состоящую из последовательности, приведенной в SEQ ID NO:28, и тяжелую цепь, состоящую из последовательности, приведенной в SEQ ID NO:30.
19. Вариант молекулы антитела по любому из пп.1-6 и 12-18, который имеет повышенную аффинность в отношении CD22 по сравнению с мышиным моноклональным антителом, из которого он получен.
20. Вариант по п.19, который получен с использованием протокола созревания аффинности.
21. Антитело по любому из пп.1-4, которое является мышиным анти-СD22 моноклональным антителом 5/44, в котором вариабельный домен легкой цепи имеет последовательность, приведенную в SEQ ID NO:7, и вариабельный домен тяжелой цепи имеет последовательность, приведенную в SEQ ID NO:8.
22. Молекула антитела по любому из пп.1-4, которая является химерной молекулой антитела, содержащей последовательности вариабельных доменов легкой и тяжелой цепей моноклонального антитела по п.21, указанные в SEQ ID NO:7 и SEQ ID NO:8, соответственно.
23. Молекула антитела, обладающая специфичностью в отношении CD22 человека, содержащая гибридную CDR, содержащую укороченную донорную последовательность CDR, где отсутствующая часть донорной CDR заменена другой последовательностью, с образованием функциональной CDR.
24. Молекула антитела по п.23, где другая последовательность получена из антитела, из которого получены каркасные области молекулы антитела.
25. Молекула антитела по п.24, где другая последовательность получена из антитела зародышевой линии, имеющего консенсусные каркасные области.
26. Молекула антитела по любому из пп.23-25, в которой CDR-Н2 тяжелой цепи является гибридной в молекуле антитела.
27. Молекула антитела по любому из пп.23-25, где укорочение донорной CDR составляет от 1 до 8 аминокислот.
28. Молекула антитела по п.21, где укорочение составляет от 4 до 6 аминокислот.
29. Молекула антитела по любому из пп.23-25, где укорочение осуществляют на С-конце CDR.
30. Последовательность ДНК, кодирующая тяжелую цепь и/или легкую цепь молекулы антитела по любому из пп.1-6, 12-18 и 23-25.
31. Клонирующий или экспрессирующий вектор, содержащий последовательность ДНК по п.30.
32. Клетка-хозяин, содержащая клонирующий или экспрессирующий вектор по п.31.
33. Молекула антитела по любому из пп.1-6, 12-18 и 23-25 или последовательность ДНК по п.30 для применения в терапии.
34. Молекула антитела по любому из пп.1-6, 12-18 и 23-25, обладающая специфичностью в отношении CD22 человека, или последовательность ДНК по п.30 для применения при лечении патологии, опосредованной клетками, экспрессирующими CD22.
35. Молекула антитела по любому из пп.1-6, 12-18 и 23-25 или последовательность ДНК по п.33 или п.34 для применения при лечении злокачественной лимфомы.
36. Молекула антитела или последовательность ДНК по п.35, где злокачественной лимфомой является неходжкинская лимфома.
37. Применение молекулы антитела по любому из пп.1-6, 12-18 и 23-25, обладающей специфичностью в отношении CD22 человека, или применение последовательности ДНК по п.30 в производстве лекарственного средства для лечения патологии, опосредованной клетками, экспрессирующими CD22.
38. Применение по п.37, где патология представляет собой злокачественную лимфому.
39. Применение по п.38, где злокачественной лимфомой является неходжкинская лимфома.
40. Терапевтическая или диагностическая композиция, содержащая молекулу антитела по любому из пп.1-6, 12-18 и 23-25, или последовательность ДНК по п.30.
41. Терапевтическая или диагностическая композиция по п.40, содержащая фармацевтически приемлемый наполнитель, разбавитель или носитель.
42. Терапевтическая или диагностическая композиция по п.40, дополнительно содержащая антитела против Т-клеток, антитела против IFNγ или анти-ЛПС-антитела или ингредиенты, не являющиеся антителами, такие как ксантины.
43. Способ получения молекулы антитела по любому из пп.1-6, 12-18 и 23-25, включающий в себя культивирование клетки-хозяина по п.32 в условиях, подходящих для того, чтобы привести к экспрессии белка с ДНК, кодирующей указанную молекулу антитела, и выделение указанной молекулы антитела.
44. Способ приготовления терапевтической или диагностической композиции по п.40, включающий в себя смешивание указанной молекулы антитела вместе с фармацевтически приемлемым наполнителем, разбавителем или носителем.
45. Полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, приведенную в любой из последовательностей SEQ ID NO:1-28 или SEQ ID NO:30.
46. Молекула антитела по п.2, которая является CDR-привитой молекулой антитела.
47. Молекула антитела по п.46, в которой вариабельный домен содержит акцепторные каркасные области человека и донорные CDR животного, отличного от человека.
RU2004135103/13A 2002-05-02 2003-05-02 Антитела, специфичные к cd22 человека, и их применения в терапии и диагностике RU2342401C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0210121.0 2002-05-02
GBGB0210121.0A GB0210121D0 (en) 2002-05-02 2002-05-02 Biological products

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004135103A true RU2004135103A (ru) 2005-10-27
RU2342401C2 RU2342401C2 (ru) 2008-12-27

Family

ID=9935990

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004135103/13A RU2342401C2 (ru) 2002-05-02 2003-05-02 Антитела, специфичные к cd22 человека, и их применения в терапии и диагностике

Country Status (35)

Country Link
US (8) US7355011B2 (ru)
EP (1) EP1504035B9 (ru)
JP (3) JP4486494B2 (ru)
KR (3) KR101156796B1 (ru)
CN (3) CN103172742B (ru)
AT (1) ATE462729T3 (ru)
AU (1) AU2003223007C1 (ru)
BE (1) BE2017C068I2 (ru)
CA (1) CA2484420C (ru)
CO (1) CO5631451A2 (ru)
CY (3) CY1110134T1 (ru)
DE (1) DE60331910D1 (ru)
DK (1) DK1504035T6 (ru)
EC (1) ECSP045470A (ru)
ES (1) ES2341708T7 (ru)
FR (1) FR17C1062I2 (ru)
GB (1) GB0210121D0 (ru)
HK (2) HK1071762A1 (ru)
HU (2) HUS1700055I1 (ru)
IL (1) IL164923A (ru)
LT (2) LTC1504035I2 (ru)
LU (2) LUC00058I2 (ru)
MX (1) MXPA04010787A (ru)
NL (1) NL300920I2 (ru)
NO (1) NO336201B3 (ru)
NZ (1) NZ536757A (ru)
PL (1) PL218433B1 (ru)
PT (1) PT1504035E (ru)
RU (1) RU2342401C2 (ru)
SG (1) SG161744A1 (ru)
SI (1) SI1504035T1 (ru)
TW (1) TWI324161B (ru)
UA (1) UA92580C2 (ru)
WO (1) WO2003093320A2 (ru)
ZA (1) ZA200408851B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2436796C9 (ru) * 2006-05-30 2013-12-27 Дженентек, Инк. Антитела и иммуноконъюгаты и их применения

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1448584B1 (en) * 2001-09-26 2010-05-19 The Government of the United States of America as represented by The Secretary of Health and Human Services Mutated anti-cd22 antibodies with increased affinity to cd22-expressing leukemia cells
US20110045005A1 (en) 2001-10-19 2011-02-24 Craig Crowley Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
WO2003072736A2 (en) 2002-02-21 2003-09-04 Duke University Reagents and treatment methods for autoimmune diseases
GB0210121D0 (en) * 2002-05-02 2002-06-12 Celltech R&D Ltd Biological products
PT1507556T (pt) 2002-05-02 2016-09-28 Wyeth Holdings Llc Conjugados de derivado da caliqueamicina - transportador
GB0312481D0 (en) 2003-05-30 2003-07-09 Celltech R&D Ltd Antibodies
SV2006002258A (es) * 2004-10-08 2006-09-19 Wyeth Corp Inmunoterapia de trastornos autoinmunes
SG162788A1 (en) 2005-06-14 2010-07-29 Amgen Inc Self-buffering protein formulations
MY149159A (en) 2005-11-15 2013-07-31 Hoffmann La Roche Method for treating joint damage
CA2644906C (en) * 2006-03-06 2016-05-10 Medimmune, Inc. Humanized anti-cd22 antibodies and their use in treatment of oncology, transplantation and autoimmune disease
EP1999148B8 (en) * 2006-03-06 2014-03-05 Medlmmune, LLC Humanized anti-cd22 antibodies and their use in treatment of oncology, transplantation and autoimmune disease
SG177168A1 (en) 2006-12-01 2012-01-30 Medarex Inc Human antibodies that bind cd22 and uses thereof
US8591889B2 (en) 2008-04-04 2013-11-26 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Human monoclonal antibodies specific for CD22
WO2010075249A2 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Genentech, Inc. A method for treating rheumatoid arthritis with b-cell antagonists
US9238878B2 (en) * 2009-02-17 2016-01-19 Redwood Bioscience, Inc. Aldehyde-tagged protein-based drug carriers and methods of use
US8728730B2 (en) 2009-09-03 2014-05-20 Genentech, Inc. Methods for treating, diagnosing, and monitoring rheumatoid arthritis
JP6162606B2 (ja) 2011-01-14 2017-07-12 レッドウッド バイオサイエンス， インコーポレイテッド アルデヒド−タグ付き免疫グロブリンポリペプチド及びその使用方法
CN103502472B (zh) 2011-02-28 2017-06-06 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 生物标记物和用于预测对b‑细胞拮抗剂的响应的方法
CA2871764A1 (en) * 2012-04-26 2013-10-31 Gerhard Frey Anti-cd22 antibodies
CA2877397A1 (en) 2012-07-03 2014-01-09 Washington University Antibodies to tau
EP3539563A1 (en) 2012-07-19 2019-09-18 Redwood Bioscience, Inc. Antibody specific for cd22 and methods of use thereof
ES2718903T3 (es) * 2012-10-24 2019-07-05 Us Health Receptores de antígenos quiméricos M971
CN103214578B (zh) * 2013-05-10 2014-05-28 北京东方百泰生物科技有限公司 一种新型的人源化抗cd22抗体
KR20160072268A (ko) 2013-11-04 2016-06-22 화이자 인코포레이티드 항-efna4 항체-약물 접합체
GB201409558D0 (en) 2014-05-29 2014-07-16 Ucb Biopharma Sprl Method
TW202136296A (zh) 2014-06-27 2021-10-01 美商Ｃ２Ｎ醫療診斷有限責任公司 人類化抗-tau抗體
GB201412659D0 (en) 2014-07-16 2014-08-27 Ucb Biopharma Sprl Molecules
GB201412658D0 (en) 2014-07-16 2014-08-27 Ucb Biopharma Sprl Molecules
CN114958764A (zh) * 2015-04-08 2022-08-30 诺华股份有限公司 Cd20疗法、cd22疗法和与cd19嵌合抗原受体（car）表达细胞的联合疗法
GB201601077D0 (en) * 2016-01-20 2016-03-02 Ucb Biopharma Sprl Antibody molecule
GB201601073D0 (en) 2016-01-20 2016-03-02 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
GB201601075D0 (en) 2016-01-20 2016-03-02 Ucb Biopharma Sprl Antibodies molecules
GB201521391D0 (en) 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
GB201521383D0 (en) 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl And Ucb Celltech Method
GB201521389D0 (en) 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl Method
GB201521393D0 (en) 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
GB201521382D0 (en) 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
EP3448885A4 (en) 2016-04-26 2020-01-08 R.P. Scherer Technologies, LLC ANTIBODY CONJUGATES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
GB201610512D0 (en) * 2016-06-16 2016-08-03 Autolus Ltd Chimeric antigen receptor
JP6884858B2 (ja) 2016-10-21 2021-06-09 アムジエン・インコーポレーテツド 医薬製剤及びその製造方法
AU2019245285A1 (en) * 2018-03-30 2020-11-12 Eureka Therapeutics, Inc. Constructs targeting CD22 and uses thereof
US20230174654A1 (en) * 2020-04-02 2023-06-08 Nanjing Iaso Biotherapeutics Co., Ltd. Fully human anti-human cd22 chimeric antigen receptor and application thereof
CN114106177B (zh) * 2020-08-27 2024-04-09 深圳市菲鹏生物治疗股份有限公司 Cd22抗体及其应用
WO2022262783A1 (zh) * 2021-06-16 2022-12-22 西安宇繁生物科技有限责任公司 抗cd22的全人源抗体或其抗原结合片段及其制备方法和应用
WO2023027534A1 (ko) * 2021-08-27 2023-03-02 주식회사 펩트론 신규 항 muc1항체 및 이의 용도
US20240166705A1 (en) 2022-11-07 2024-05-23 Xencor, Inc. Il18-fc fusion proteins

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3957362A (en) * 1972-10-02 1976-05-18 Corneal Sciences, Inc. Hydrogels and articles made therefrom
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US5225539A (en) * 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
US5134075A (en) * 1989-02-17 1992-07-28 Oncogen Limited Partnership Monoclonal antibody to novel antigen associated with human tumors
GB8928874D0 (en) * 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
EP1013666B1 (en) * 1990-06-27 2006-05-10 Princeton University Protein complex p53/p90
JP3854306B2 (ja) * 1991-03-06 2006-12-06 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング ヒト化及びキメラモノクローナル抗体
US5714350A (en) * 1992-03-09 1998-02-03 Protein Design Labs, Inc. Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region
US5686072A (en) 1992-06-17 1997-11-11 Board Of Regents, The University Of Texas Epitope-specific monoclonal antibodies and immunotoxins and uses thereof
US5714340A (en) * 1992-12-22 1998-02-03 Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. Immunoassay elements having a receptor zone
US6180377B1 (en) * 1993-06-16 2001-01-30 Celltech Therapeutics Limited Humanized antibodies
US5474995A (en) 1993-06-24 1995-12-12 Merck Frosst Canada, Inc. Phenyl heterocycles as cox-2 inhibitors
US5436265A (en) * 1993-11-12 1995-07-25 Merck Frosst Canada, Inc. 1-aroyl-3-indolyl alkanoic acids and derivatives thereof useful as anti-inflammatory agents
DE69535133T2 (de) * 1994-01-25 2008-08-21 Elan Pharmaceuticals, Inc., San Francisco Humanisierte antikörper gegen das leukozytenadhäsionsmolekül vla-4
AU686004B2 (en) 1994-08-12 1998-01-29 Myriad Genetics, Inc. In vivo mutations and polymorphisms in the 17q-linked breast and ovarian cancer susceptibility gene
DE69534530T2 (de) * 1994-08-12 2006-07-06 Immunomedics, Inc. Für b-zell-lymphom und leukämiezellen spezifische immunkonjugate und humane antikörper
US5714586A (en) * 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5712374A (en) * 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US7147851B1 (en) * 1996-08-15 2006-12-12 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Humanized immunoglobulin reactive with α4β7 integrin
CA2270288A1 (en) * 1996-11-01 1998-05-14 Smithkline Beecham Corporation Human monoclonal antibodies
US20020141990A1 (en) * 1996-11-01 2002-10-03 Smithkline Beecham Corporation Anti-RSV human monoclonal antibodies
US5980898A (en) 1996-11-14 1999-11-09 The United States Of America As Represented By The U.S. Army Medical Research & Material Command Adjuvant for transcutaneous immunization
AU740904B2 (en) 1997-03-20 2001-11-15 Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The Recombinant antibodies and immunoconjugates targeted to CD-22 bearing cells and tumors
US6183744B1 (en) * 1997-03-24 2001-02-06 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
AU740284B2 (en) 1997-06-13 2001-11-01 Genentech Inc. Stabilized antibody formulation
AT408613B (de) * 1998-06-17 2002-01-25 Immuno Ag Pharmazeutisches faktor vii-präparat
KR100345463B1 (ko) * 1998-11-19 2003-01-08 주)녹십자 B형간염바이러스의표면항원프리-s1에대한인간화항체및이의제조방법
WO2000074718A1 (en) * 1999-06-09 2000-12-14 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of autoimmune disorders using antibodies which target b-cells
SI1232392T1 (en) * 1999-10-12 2003-10-31 Connex Gesellschaft Zur Optimierung Von Forschung Und Improved method for the detection of acid resistant bacteria of the genus helicobacter in stool
US20010046496A1 (en) * 2000-04-14 2001-11-29 Brettman Lee R. Method of administering an antibody
GB0013810D0 (en) * 2000-06-06 2000-07-26 Celltech Chiroscience Ltd Biological products
MXPA03000306A (es) * 2000-07-12 2004-04-05 Idec Pharma Corp Tratamiento de malignidades de celulas b que usan una combinacion de anticuerpos supresores de celulas b y aplicaciones relacionadas con anticuerpos moduladores inmunes.
CN1205479C (zh) * 2000-10-31 2005-06-08 杨梦甦 免疫学诊断蛋白芯片制备方法
GB0210121D0 (en) * 2002-05-02 2002-06-12 Celltech R&D Ltd Biological products
PT1507556T (pt) 2002-05-02 2016-09-28 Wyeth Holdings Llc Conjugados de derivado da caliqueamicina - transportador
EP1999148B8 (en) * 2006-03-06 2014-03-05 Medlmmune, LLC Humanized anti-cd22 antibodies and their use in treatment of oncology, transplantation and autoimmune disease

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2436796C9 (ru) * 2006-05-30 2013-12-27 Дженентек, Инк. Антитела и иммуноконъюгаты и их применения

Also Published As

Publication number Publication date
GB0210121D0 (en) 2002-06-12
CN103172742A (zh) 2013-06-26
SI1504035T1 (sl) 2010-07-30
US20070059307A1 (en) 2007-03-15
LUC00058I2 (ru) 2018-02-26
PL218433B1 (pl) 2014-12-31
FR17C1062I1 (ru) 2018-02-16
AU2003223007B2 (en) 2009-07-16
SG161744A1 (en) 2010-06-29
LUC00058I1 (ru) 2017-12-27
LUC00057I2 (ru) 2018-02-26
ATE462729T3 (de) 2010-04-15
KR101156796B1 (ko) 2012-06-21
CY2017046I1 (el) 2018-12-12
PL373277A1 (en) 2005-08-22
LTPA2017044I1 (lt) 2018-01-10
NO336201B1 (no) 2015-06-15
PT1504035E (pt) 2010-06-07
DK1504035T3 (da) 2010-06-07
JP5377173B2 (ja) 2013-12-25
KR101386376B1 (ko) 2014-04-16
JP5920934B2 (ja) 2016-05-18
TW200307690A (en) 2003-12-16
CO5631451A2 (es) 2006-04-28
HK1186479A1 (zh) 2014-03-14
NO20044742L (no) 2004-12-22
HK1071762A1 (en) 2005-07-29
BE2017C068I2 (ru) 2022-08-09
WO2003093320A2 (en) 2003-11-13
IL164923A (en) 2012-03-29
WO2003093320A3 (en) 2004-02-05
US20170145114A1 (en) 2017-05-25
NZ536757A (en) 2006-06-30
RU2342401C2 (ru) 2008-12-27
EP1504035B8 (en) 2018-02-28
ES2341708T7 (es) 2018-04-11
EP1504035B1 (en) 2010-03-31
JP2006506955A (ja) 2006-03-02
US7355011B2 (en) 2008-04-08
US20110165659A1 (en) 2011-07-07
ES2341708T3 (es) 2010-06-25
KR20120127513A (ko) 2012-11-21
NO336201B3 (no) 2015-06-15
JP2010022372A (ja) 2010-02-04
CN101134779A (zh) 2008-03-05
US8895714B2 (en) 2014-11-25
IL164923A0 (en) 2005-12-18
KR101238970B1 (ko) 2013-03-04
EP1504035B3 (en) 2017-12-20
KR20110004463A (ko) 2011-01-13
CA2484420C (en) 2014-09-16
JP4486494B2 (ja) 2010-06-23
US20100021995A1 (en) 2010-01-28
CN101134779B (zh) 2013-03-13
MXPA04010787A (es) 2005-03-07
EP1504035A2 (en) 2005-02-09
KR20050025167A (ko) 2005-03-11
US7919606B2 (en) 2011-04-05
DE60331910D1 (de) 2010-05-12
CA2484420A1 (en) 2003-11-13
AU2003223007A1 (en) 2003-11-17
CY2017046I2 (el) 2018-12-12
CN100384878C (zh) 2008-04-30
US20160326247A1 (en) 2016-11-10
AU2003223007C1 (en) 2019-08-08
JP2013230158A (ja) 2013-11-14
EP1504035B9 (en) 2018-10-17
US20210371547A1 (en) 2021-12-02
LTC1504035I2 (lt) 2022-04-11
HUS1700055I1 (hu) 2018-07-30
US20120302739A1 (en) 2012-11-29
LTPA2017043I1 (lt) 2018-01-10
DK1504035T6 (en) 2018-03-12
TWI324161B (en) 2010-05-01
US20030235869A1 (en) 2003-12-25
NL300920I1 (ru) 2018-01-03
CY2017045I1 (el) 2019-11-27
CY1110134T1 (el) 2015-01-14
FR17C1062I2 (fr) 2020-05-29
LUC00057I1 (ru) 2017-12-27
HUS1700056I1 (hu) 2018-07-30
ZA200408851B (en) 2006-01-25
CY2017045I2 (el) 2019-11-27
NL300920I2 (nl) 2021-04-15
ECSP045470A (es) 2005-01-28
CN103172742B (zh) 2016-05-11
UA92580C2 (ru) 2010-11-25
CN1662558A (zh) 2005-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004135103A (ru) Антитела, специфичные к cd22 человека, и их применения в терапии и диагностике
JP2006506955A5 (ru)
US5639641A (en) Resurfacing of rodent antibodies
Merchant et al. An efficient route to human bispecific IgG
CN104004088B (zh) 双特异性抗体融合物
Jolliffe Humanized antibodies: enhancing therapeutic utility through antibody engineering
KR920702425A (ko) Cdr 이식된 항-cea 항체 및 그의 제조
CN104245736B (zh) 抗人死亡受体5胞外区的人源化单克隆抗体
CA2420231A1 (en) Antibodies to human il-1.beta.
RU2010133892A (ru) Гуманизированные моноклональные антитела против человеческого nkg2a
RU2012130840A (ru) Соединения
CN107922492A (zh) 结合cd79的抗体分子
US11319371B2 (en) Anti-CD3 antibodies
TWI769537B (zh) 標靶ｂｃｍａ的抗體、雙專一性抗體及其用途
RU2011150916A (ru) Антитела против vegf и их применения
KR20040095291A (ko) 인간화 항체 및 이의 제조방법
AU2015322141B2 (en) High affinity and aggregatively stable antibodies on the basis of variable domains Vl and a derivative VHH
JPH02501190A (ja) 組換ｄｎａ産物及び方法
CA3164979A1 (en) New polypeptide complex
JP2023503846A (ja) 二重パラトープ性ｃｄ７３抗体
WO2018224441A1 (en) Novel anti-cd3 antibodies
CN107949570A (zh) 多特异性结合蛋白
EP2041182A1 (en) Framework selection
RU2010122044A (ru) УЛУЧШЕННЫЕ МОЛЕКУЛЫ, СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С Nogo-А И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
CA2538725A1 (en) Nogo-a binding molecules and pharmaceutical use thereof