RU2004121781A - Окрашенный алмаз - Google Patents

Окрашенный алмаз Download PDF

Info

Publication number
RU2004121781A
RU2004121781A RU2004121781/15A RU2004121781A RU2004121781A RU 2004121781 A RU2004121781 A RU 2004121781A RU 2004121781/15 A RU2004121781/15 A RU 2004121781/15A RU 2004121781 A RU2004121781 A RU 2004121781A RU 2004121781 A RU2004121781 A RU 2004121781A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diamond
absorption coefficient
range
diamond layer
maximum
Prior art date
Application number
RU2004121781/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2314368C2 (ru
Inventor
Даниел Джеймс ТУИТЧЕН (GB)
Даниел Джеймс ТУИТЧЕН
Филип Морис МАРТИНОУ (GB)
Филип Морис МАРТИНОУ
Джеффри Алан СКАРСБРУК (GB)
Джеффри Алан СКАРСБРУК
Бэрбел Сусанне Шарлотте ДОРН (GB)
Бэрбел Сусанне Шарлотте ДОРН
Майкл Эндрью КУПЕР (GB)
Майкл Эндрью КУПЕР
Original Assignee
Элемент Сикс Лимитед (Gb)
Элемент Сикс Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Элемент Сикс Лимитед (Gb), Элемент Сикс Лимитед filed Critical Элемент Сикс Лимитед (Gb)
Publication of RU2004121781A publication Critical patent/RU2004121781A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2314368C2 publication Critical patent/RU2314368C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B25/00Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
    • C30B25/02Epitaxial-layer growth
    • C30B25/10Heating of the reaction chamber or the substrate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B25/00Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
    • C30B25/02Epitaxial-layer growth
    • C30B25/10Heating of the reaction chamber or the substrate
    • C30B25/105Heating of the reaction chamber or the substrate by irradiation or electric discharge
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/25Diamond
    • C01B32/28After-treatment, e.g. purification, irradiation, separation or recovery
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/02Elements
    • C30B29/04Diamond
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/30Self-sustaining carbon mass or layer with impregnant or other layer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
  • Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Adornments (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Telescopes (AREA)
  • Local Oxidation Of Silicon (AREA)

Claims (40)

1. Алмазный слой монокристаллического алмаза, полученного методом химического осаждения из газовой фазы (метод ХОГФ), указанный слой окрашен и его толщина составляет более 1 мм.
2. Алмазный слой по п.1, который обладает декоративной окраской.
3. Алмазный слой по п.2, в котором окраска является декоративной с преобладающим коричневым оттенком.
4. Алмазный слой по п.2, в котором окраска является декоративной окраской светло-оранжево коричневого, оранжево-коричневого, розовато-коричневого, розово-коричневого или темно-коричневого цвета.
5. Алмазный слой по любому из пп.1-4, в котором угол, соответствующий оттенку цвета, составляет менее 80 градусов.
6. Алмазный слой по любому из пп.1-4, в котором угол, соответствующий оттенку цвета, составляет менее 75 градусов.
7. Алмазный слой по любому из пп.1-4, в котором угол, соответствующий оттенку цвета, составляет менее 70 градусов.
8. Алмазный слой по любому из пп.1-4, в котором толщина составляет более 2 мм.
9. Алмазный слой по любому из пп.1-4, в котором толщина составляет более 3 мм.
10. Алмазный слой по любому из пп.1-4, который обладает одной или более характеристиками (i), (ii), (iii), наблюдаемыми для основной части слоя, которая включает по меньшей мере 55 процентов суммарного объема слоя:
(i) основной объем слоя содержит один или более дефектов и связанных с наличием примеси центров окраски, которые вносят вклад в спектр поглощения алмаза, где вклад в коэффициент поглощения одного или более обозначенных значений длин волны представлен следующими характеристиками:
(а) пик при 270 нм: вклад в коэффициент поглощения при 270 нм в интервале 0,1 - 30 см-1; данный пик начинается при 220 нм и заканчивается при 325 нм и имеет максимум при 270 нм;
(б) полоса при 350 нм: вклад в коэффициент поглощения при 350 нм в интервале 0,3 - 20 см-1; данная полоса начинается при 270 нм и заканчивается при 450 нм и имеет максимум при 350 нм;
(в) полоса при 510 нм: вклад в коэффициент поглощения при 510 нм в интервале 0,1 - 10 см-1; данная полоса начинается при 420 нм и заканчивается при 640 нм и имеет максимум при 510 нм;
(г) полоса при 570/637 нм: вклад в коэффициент поглощения при 570 нм в интервале 0,1 - 5 см-1; данная полоса начинается при 500 нм и заканчивается при 640 нм и имеет максимум при 570 нм;
(д) наклонный участок: вклад в коэффициент поглощения при 510 нм при значении менее чем 3 см-1; вклад наклонного участка в коэффициент поглощения имеет следующую приблизительную зависимость от длины волны: коэффициент поглощения (см-1)=С × (длина волны в мкм)-3, где С = постоянная;
(ii) основной объем слоя содержит центры, обусловленные наличием дефектов и примесей, которые вносят вклад в спектр люминесценции так, что нормализованная величина интенсивности люминесценции для нулевой фоновой линии, измеренная как описано в тексте заявки с использованием возбуждения аргоновым ионным лазером при длине волны 514 нм при 77 К, соответствует одному или нескольким следующим критериям:
(а) нулевая фоновая линия при 575 нм: нулевая фоновая линия при 575 нм при 77 К имеет нормализованную величину интенсивности люминесценции в интервале 0,02-80; данный пик начинается при 570 нм и заканчивается при 680 нм и имеет максимум при 575 нм;
(б) нулевая фоновая линия при 637 нм: нулевая фоновая линия при 637 нм при 77 К имеет нормализованную величину интенсивности люминесценции в интервале 0,01-300; данный пик начинается при 635 нм и заканчивается при 800 нм и имеет максимум при 637 нм;
(iii) основной объем слоя алмаза, полученного методом ХОГФ, характеризуется соотношением нормализованных значений люминесценции при 637 нм/575 нм, измеренных как описано выше, которое находится в интервале 0,2-10.
11. Алмазный слой по п.10, в котором основной объем включает по меньшей мере 80 процентов суммарного объема слоя.
12. Алмазный слой по п.10, в котором основной объем включает по меньшей мере 95 процентов суммарного объема слоя.
13. Алмазный слой по любому из пп.11-12, в котором основной объем слоя формируется в одном секторе роста.
14. Алмазный слой по п.10, где центр окраски, который вносит вклад в спектр поглощения алмаза, имеет коэффициент поглощения при 270 нм в интервале 0,4 - 10 см-1 и соответствует пику при 270 нм, который начинается при 235 нм и заканчивается при 325 нм и имеет максимум при 270 нм.
15. Алмазный слой по п.10, где центр окраски, который вносит вклад в спектр поглощения алмаза, имеет коэффициент поглощения при 270 нм в интервале 0,8 - 6 см-1 и соответствует пику при 270 нм, который начинается при 235 нм и заканчивается при 325 нм и имеет максимум при 270 нм.
16. Алмазный слой по п.10, где центр окраски, который вносит вклад в спектр поглощения алмаза, имеет коэффициент поглощения при 350 нм в интервале 1,0 - 8 см-1 и соответствует полосе при 350 нм, которая начинается при 270 нм и заканчивается при 450 нм и имеет максимум при 350 нм.
17. Алмазный слой по п.10, где центр окраски, который вносит вклад в спектр поглощения алмаза, имеет коэффициент поглощения при 350 нм в интервале 1,5 - 6 см-1 и соответствует полосе при 350 нм, которая начинается при 270 нм и заканчивается при 450 нм и имеет максимум при 350 нм.
18. Алмазный слой по п.10, где центр окраски, который вносит вклад в спектр поглощения алмаза, имеет коэффициент поглощения при 510 нм в интервале 0,2 - 4 см-1 и соответствует полосе при 510 нм, которая начинается при 420 нм и заканчивается при 640 нм и имеет максимум при 510 нм.
19. Алмазный слой по п.10, где центр окраски, который вносит вклад в спектр поглощения алмаза, имеет коэффициент поглощения при 510 нм в интервале 0,4 - 2 см-1 и соответствует полосе при 510 нм, которая начинается при 420 нм и заканчивается при 640 нм и имеет максимум при 510 нм.
20. Алмазный слой по п.10, где центр окраски, который вносит вклад в спектр поглощения алмаза, имеет коэффициент поглощения при 570 нм в интервале 0,3 - 3 см-1 и соответствует полосе при 570/637 нм, которая начинается при 500 нм и заканчивается при 640 нм и имеет максимум при 570 нм.
21. Алмазный слой по п.10, где центр окраски, который вносит вклад в спектр поглощения алмаза, имеет коэффициент поглощения при 570 нм в интервале 0,3 - 1,5 см-1 и соответствует полосе при 570/637 нм, которая начинается при 500 нм и заканчивается при 640 нм и имеет максимум при 570 нм.
22. Алмазный слой по п.10, где центр окраски, который вносит вклад в спектр поглощения алмаза, имеет коэффициент поглощения при 510 нм, который меньше чем 1,5 см-1 и соответствует наклонному участку, который имеет следующую приблизительную зависимость от длины волны: коэффициент поглощения (см-1)=С × (длина волны в мкм)-3, где С = постоянная.
23. Алмазный слой по п.10, где центр окраски, который вносит вклад в спектр поглощения алмаза, имеет коэффициент поглощения при 510 нм, который меньше чем 0,8 см-1 и соответствует наклонному участку, имеющему следующую приблизительную зависимость от длины волны: коэффициент поглощения (см-1)=С × (длина волны в мкм)-3, где С = постоянная.
24. Алмазный слой по п.10, где центр окраски, который вносит вклад в спектр поглощения алмаза, имеет коэффициент поглощения при 575 нм в интервале 0,05 - 60 см-1 в кривой нормализованной величины люминесценции при 77К и соответствует пику при 575 нм, который начинается при 570 нм и заканчивается при 680 нм и имеет нулевой фотонный максимум при 575 нм.
25. Алмазный слой по п.10, где центр окраски, который вносит вклад в спектр поглощения алмаза, имеет коэффициент поглощения при 575 нм в интервале 0,2 - 40 см-1 в кривой нормализованной величины люминесценции при 77К и соответствует пику при 575 нм, который начинается при 570 нм и заканчивается при 680 нм и имеет нулевой фотонный максимум при 575 нм.
26. Алмазный слой по п.10, где центр окраски, который вносит вклад в спектр поглощения алмаза, имеет коэффициент поглощения при 637 нм в интервале 0,02 - 200 см-1 в кривой нормализованной величины люминесценции при 77К и соответствует пику при 637 нм, который начинается при 635 нм и заканчивается при 800 нм и имеет нулевую фотонную линию при 637 нм.
27. Алмазный слой по п.10, где центр окраски, который вносит вклад в спектр поглощения алмаза, имеет коэффициент поглощения при 637 нм в интервале 0,03 - 100 см-1 в кривой нормализованной величины люминесценции при 77К и соответствует пику при 637 нм, который начинается при 635 нм и заканчивается при 800 нм и имеет нулевую фотонную линию при 637 нм.
28. Алмазный слой по п.10, в котором соотношение нормализованных величин люминесценции 637 нм/575 нм находится в интервале от 0,5 до 8.
29. Алмазный слой по п.10, в котором соотношение нормализованных величин люминесценции 637 нм/575 нм находится в интервале от 2 до 5.
30. Слой монокристаллического алмаза, который является окрашенным и для основного объема которого, составляющего по меньшей мере 55% всего объема слоя, в спектре поглощения наблюдается низкорасположенный наклонный участок в форме кривой, возрастающей от ветви согласно гидратации коэффициент поглощения наклонного участка (см-1)=С × λ-3,
где С = постоянная, λ в мкм,
при этом данный наклонный участок имеет коэффициент поглощения при 510 нм, который меньше, чем 3 см-1 и где основной объем содержит один или более дефектов или связанных с наличием примесей центров окраски, которые вносят вклад в спектр поглощения алмаза, где вклад в коэффициент поглощения одного или более обозначенных значений длины волны имеет следующие характеристики
(а) пик при 270 нм: вклад в коэффициент поглощения при 270 нм в интервале 0,1 - 30 см-1; данный пик начинается при 220 нм и заканчивается при 325 нм и имеет максимум при 270 нм;
(б) полоса при 350 нм: вклад в коэффициент поглощения при 350 нм находится в интервале 0,3 - 20 см-1; данная полоса начинается при 270 нм и заканчивается при 450 нм и имеет максимум при 350 нм;
(в) полоса при 510 нм: вклад в коэффициент поглощения при 510 нм находится в интервале 0,1 - 10 см-1; данная полоса начинается при 420 нм и заканчивается при 640 нм и имеет максимум при 510 нм;
(г) полоса при 570/637 нм: вклад в коэффициент поглощения при 570 нм находится в интервале 0,1 - 5 см-1; данная полоса начинается при 500 нм и заканчивается при 640 нм и имеет максимум при 570 нм.
31. Способ получения слоя окрашенного монокристаллического алмаза, способ включающий стадию подготовки алмазной подложки, имеющей поверхность, которая по существу не содержит дефектов кристалличности, стадию подготовки исходного газа, стадию разложения исходного газа с получением атмосферы для синтеза, которая содержит от 0,5 до 500 част./млн. азота, вычислено в расчете на молекулярный азот, и стадию гомоэпитаксиального роста алмаза на поверхности, по существу свободной от дефектов кристаллической решетки.
32. Способ по п.31, в котором атмосфера для синтеза содержит от 1 до 100 част./млн. азота, в расчете на молекулярный азот.
33. Способ по п.31, в котором атмосфера для синтеза содержит азот в количестве, подходящем для того, чтобы увеличить размеры сектора роста {100} и уменьшить размеры конкурирующих секторов роста.
34. Способ по любому из пп.31-33, в котором плотность дефектов является такой, что элементы поверхности, возникшие при травлении и связанные с наличием дефектов, имеют плотность ниже 5×103/мм2.
35. Способ по любому из пп.31-33, в котором плотность дефектов является такой, что элементы поверхности, возникшие при травлении, и связанные с формированием дефектов, имеют плотность ниже 102/мм2.
36. Способ по любому из пп.31-33, в котором поверхность или поверхности, на которых происходит рост алмаза методом ХОГФ, выбирают из поверхностей {100}, {110}, {113} и {111},
37. Алмазный слой, полученный способом согласно любому из пп.31-36.
38. Ювелирный камень, полученный из слоя алмаза по любому из пп.1-30 и 37.
39. Ювелирный камень по п.38, обладающий показателем качества SI1 или более высоким.
40. Ювелирный камень по п.38, обладающий показателем качества VS1 или более высоким.
RU2004121781A 2001-12-14 2002-12-13 Окрашенный алмаз RU2314368C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0130004.5 2001-12-14
GB0130004A GB0130004D0 (en) 2001-12-14 2001-12-14 Coloured diamond

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004121781A true RU2004121781A (ru) 2005-06-10
RU2314368C2 RU2314368C2 (ru) 2008-01-10

Family

ID=9927670

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004121781A RU2314368C2 (ru) 2001-12-14 2002-12-13 Окрашенный алмаз

Country Status (16)

Country Link
US (3) US20040194690A1 (ru)
EP (2) EP2253745B1 (ru)
JP (1) JP4344244B2 (ru)
KR (1) KR100979002B1 (ru)
CN (1) CN1322178C (ru)
AT (1) ATE489489T1 (ru)
AU (1) AU2002358226B2 (ru)
CA (1) CA2469789C (ru)
DE (1) DE60238442D1 (ru)
GB (2) GB0130004D0 (ru)
HK (1) HK1076643A1 (ru)
IL (2) IL162356A0 (ru)
RU (1) RU2314368C2 (ru)
TW (1) TWI233426B (ru)
WO (1) WO2003052177A1 (ru)
ZA (1) ZA200404372B (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1632590B1 (en) * 2000-06-15 2017-01-11 Element Six Technologies Limited Thick single crystal diamond layer, method for making it, and gemstones produced from the layer
ATE407237T1 (de) * 2000-06-15 2008-09-15 Element Six Pty Ltd Einkristalldiamant hergestellt durch cvd
GB0130005D0 (en) * 2001-12-14 2002-02-06 Diamanx Products Ltd Boron doped diamond
GB0130004D0 (en) * 2001-12-14 2002-02-06 Diamanx Products Ltd Coloured diamond
ATE489490T1 (de) * 2002-09-06 2010-12-15 Element Six Ltd Verfahren zum ändern die farbe eines cvd-artigen diamanteinkristalles und dadurch hergestellte diamant-schicht
GB0221949D0 (en) 2002-09-20 2002-10-30 Diamanx Products Ltd Single crystal diamond
GB2433737B (en) * 2002-11-21 2007-08-15 Element Six Ltd Optical quality diamond material
GB0227261D0 (en) * 2002-11-21 2002-12-31 Element Six Ltd Optical quality diamond material
KR101240785B1 (ko) 2003-12-12 2013-03-07 엘리멘트 식스 리미티드 화학적 증착 다이아몬드에 마크를 통합시키는 방법
JP4525897B2 (ja) * 2004-03-22 2010-08-18 住友電気工業株式会社 ダイヤモンド単結晶基板
JP4697514B2 (ja) * 2004-01-16 2011-06-08 住友電気工業株式会社 ダイヤモンド単結晶基板の製造方法およびダイヤモンド単結晶基板
JP5002982B2 (ja) * 2005-04-15 2012-08-15 住友電気工業株式会社 単結晶ダイヤモンドの製造方法
GB0512728D0 (en) * 2005-06-22 2005-07-27 Element Six Ltd High colour diamond
KR101307032B1 (ko) 2005-06-22 2013-09-11 엘리멘트 식스 리미티드 고등급의 색을 갖는 다이아몬드 층
JP5323492B2 (ja) 2005-12-09 2013-10-23 エレメント シックス テクノロジーズ (プロプライアタリー) リミテッド 高結晶品質の合成ダイヤモンド
JP5284575B2 (ja) * 2006-10-31 2013-09-11 住友電気工業株式会社 ダイヤモンド単結晶及びその製造方法
JP4803464B2 (ja) * 2008-07-04 2011-10-26 独立行政法人産業技術総合研究所 単結晶ダイヤモンドの表面損傷の除去方法
GB0813491D0 (en) 2008-07-23 2008-08-27 Element Six Ltd Diamond Material
GB0813490D0 (en) 2008-07-23 2008-08-27 Element Six Ltd Solid state material
EP2446069B1 (en) * 2009-06-26 2018-08-08 Element Six Technologies Limited Method for treating single crystal cvd diamond and product obtained
US8986646B2 (en) 2009-06-26 2015-03-24 Element Six Technologies Limited Diamond material
US9157170B2 (en) 2009-12-21 2015-10-13 Element Six Technologies Limited Single crystal diamond material
GB2476478A (en) * 2009-12-22 2011-06-29 Element Six Ltd Chemical vapour deposition diamond synthesis
US10273598B2 (en) 2009-12-22 2019-04-30 Element Six Technologies Limited Synthetic CVD diamond
US8945301B2 (en) * 2010-08-05 2015-02-03 University Of Houston System Method of producing diamond powder and doped diamonds
US9277792B2 (en) * 2010-08-24 2016-03-08 Board Of Trustees Of Michigan State University Multicolored single crystal diamond gemstones and methods for forming the same
GB201021985D0 (en) * 2010-12-24 2011-02-02 Element Six Ltd Dislocation engineering in single crystal synthetic diamond material
GB201121642D0 (en) 2011-12-16 2012-01-25 Element Six Ltd Single crtstal cvd synthetic diamond material
US9359213B2 (en) * 2012-06-11 2016-06-07 The Board Of Regents Of The Nevada System Of Higher Education On Behalf Of The University Of Nevada, Las Vegas Plasma treatment to strengthen diamonds
US9441312B2 (en) 2012-06-29 2016-09-13 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Diamond single crystal, method for producing the same, and single crystal diamond tool
GB201216697D0 (en) * 2012-09-19 2012-10-31 Element Six Ltd Single crystal chemical vapour deposited synthetic diamond materials having uniform colour
WO2014136539A1 (ja) * 2013-03-04 2014-09-12 株式会社島津製作所 クロマトグラムデータ処理装置及び処理方法
WO2015199180A1 (ja) 2014-06-25 2015-12-30 住友電気工業株式会社 ダイヤモンド基板の製造方法、ダイヤモンド基板、及び、ダイヤモンド複合基板
US10697088B2 (en) 2014-10-29 2020-06-30 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Single-crystal diamond material, and tool, radiation temperature monitor, and infrared optical component including said diamond material
GB201516814D0 (en) 2015-09-23 2015-11-04 Element Six Technologies Ltd Method of fabricating a plurality of single crystal CVD synthetic diamonds
GB201620415D0 (en) * 2016-12-01 2017-01-18 Element Six Tech Ltd Single crystal synthetic diamond material via chemical vapour deposition
GB201620413D0 (en) 2016-12-01 2017-01-18 Element Six Tech Ltd Single crystal synthetic diamond material via chemical vapour deposition
GB201811162D0 (en) 2018-07-06 2018-08-29 Element Six Tech Ltd Method of manufacture of single crystal synthetic diamond material
GB201904435D0 (en) * 2019-03-29 2019-05-15 Element Six Tech Ltd Single crystal synthetic diamond material
CN110219043A (zh) * 2019-05-23 2019-09-10 宁波晶钻工业科技有限公司 一种多色单晶金刚石生长方法
US11802053B2 (en) 2021-06-10 2023-10-31 Daniel Hodes Method and apparatus for the fabrication of diamond by shockwaves
GB2614521A (en) 2021-10-19 2023-07-12 Element Six Tech Ltd CVD single crystal diamond
GB2614522B (en) 2021-10-19 2024-04-03 Element Six Tech Ltd CVD single crystal diamond

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3322304A1 (de) * 1983-06-21 1985-01-03 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Streifenleitungsdopplerradar
KR900008505B1 (ko) * 1987-02-24 1990-11-24 세미콘덕터 에너지 라보라터리 캄파니 리미티드 탄소 석출을 위한 마이크로파 강화 cvd 방법
US5284709A (en) * 1987-03-30 1994-02-08 Crystallume Diamond materials with enhanced heat conductivity
JP2571795B2 (ja) 1987-11-17 1997-01-16 住友電気工業株式会社 紫色ダイヤモンドおよびその製造方法
JP2571808B2 (ja) * 1988-01-13 1997-01-16 住友電気工業株式会社 緑色ダイヤモンド及びその製造方法
EP0326856A1 (de) 1988-01-28 1989-08-09 Siemens Aktiengesellschaft Elektronischer Impulszähler
GB8810111D0 (en) * 1988-04-28 1988-06-02 Jones B L Diamond growth
JP2730144B2 (ja) * 1989-03-07 1998-03-25 住友電気工業株式会社 単結晶ダイヤモンド層形成法
US6162412A (en) * 1990-08-03 2000-12-19 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Chemical vapor deposition method of high quality diamond
JP2940099B2 (ja) 1990-08-09 1999-08-25 住友電気工業株式会社 高熱伝導性ダイヤモンド単結晶の合成方法
JPH06107494A (ja) 1992-09-24 1994-04-19 Sumitomo Electric Ind Ltd ダイヤモンドの気相成長法
US5474021A (en) 1992-09-24 1995-12-12 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Epitaxial growth of diamond from vapor phase
JP3314444B2 (ja) * 1993-03-15 2002-08-12 住友電気工業株式会社 赤色ダイヤモンドおよび桃色ダイヤモンド
JP3484749B2 (ja) * 1994-04-04 2004-01-06 住友電気工業株式会社 ダイヤモンドの合成法
CN1123847A (zh) * 1994-11-29 1996-06-05 中国科学院物理研究所 一种热丝法生长金刚石的方法
JP4291886B2 (ja) * 1994-12-05 2009-07-08 住友電気工業株式会社 低欠陥ダイヤモンド単結晶及びその合成方法
US5628824A (en) * 1995-03-16 1997-05-13 The University Of Alabama At Birmingham Research Foundation High growth rate homoepitaxial diamond film deposition at high temperatures by microwave plasma-assisted chemical vapor deposition
JP4032482B2 (ja) 1997-04-18 2008-01-16 住友電気工業株式会社 単結晶ダイヤモンドの製造方法
US6582513B1 (en) * 1998-05-15 2003-06-24 Apollo Diamond, Inc. System and method for producing synthetic diamond
GB0007887D0 (en) * 2000-03-31 2000-05-17 De Beers Ind Diamond Colour change of diamond
CN1254305C (zh) 2000-03-31 2006-05-03 六号元素(控股)公司 金刚石的高温/高压变色
EP1632590B1 (en) * 2000-06-15 2017-01-11 Element Six Technologies Limited Thick single crystal diamond layer, method for making it, and gemstones produced from the layer
ATE407237T1 (de) * 2000-06-15 2008-09-15 Element Six Pty Ltd Einkristalldiamant hergestellt durch cvd
GB0130004D0 (en) * 2001-12-14 2002-02-06 Diamanx Products Ltd Coloured diamond
GB0130005D0 (en) * 2001-12-14 2002-02-06 Diamanx Products Ltd Boron doped diamond
ATE489490T1 (de) 2002-09-06 2010-12-15 Element Six Ltd Verfahren zum ändern die farbe eines cvd-artigen diamanteinkristalles und dadurch hergestellte diamant-schicht
GB0221949D0 (en) 2002-09-20 2002-10-30 Diamanx Products Ltd Single crystal diamond
GB0227261D0 (en) 2002-11-21 2002-12-31 Element Six Ltd Optical quality diamond material

Also Published As

Publication number Publication date
US20110017126A1 (en) 2011-01-27
EP1466041A1 (en) 2004-10-13
JP2005512929A (ja) 2005-05-12
AU2002358226B2 (en) 2008-01-17
ATE489489T1 (de) 2010-12-15
RU2314368C2 (ru) 2008-01-10
EP2253745A3 (en) 2013-10-09
ZA200404372B (en) 2005-06-03
GB2400115A (en) 2004-10-06
CA2469789C (en) 2011-03-22
GB2400115C (en) 2011-11-02
EP1466041B1 (en) 2010-11-24
KR20040077673A (ko) 2004-09-06
EP2253745A2 (en) 2010-11-24
TWI233426B (en) 2005-06-01
GB0130004D0 (en) 2002-02-06
HK1076643A1 (en) 2006-01-20
GB2400115B (en) 2005-04-06
US9115443B2 (en) 2015-08-25
AU2002358226A1 (en) 2003-06-30
KR100979002B1 (ko) 2010-08-30
GB0415783D0 (en) 2004-08-18
WO2003052177A1 (en) 2003-06-26
EP2253745B1 (en) 2016-03-02
TW200416198A (en) 2004-09-01
JP4344244B2 (ja) 2009-10-14
DE60238442D1 (de) 2011-01-05
US20070212543A1 (en) 2007-09-13
US20040194690A1 (en) 2004-10-07
US7910083B2 (en) 2011-03-22
CN1612956A (zh) 2005-05-04
CA2469789A1 (en) 2003-06-26
IL162356A0 (en) 2005-11-20
IL162356A (en) 2010-12-30
CN1322178C (zh) 2007-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004121781A (ru) Окрашенный алмаз
RU2473720C2 (ru) Бесцветный монокристаллический алмаз и способ его получения
CN102656296B (zh) 用于处理金刚石材料的方法及由此获得的产品
JP4711677B2 (ja) 着色されたダイヤモンド
Hainschwang et al. Natural, untreated diamonds showing the A, B and C infrared absorptions (“ABC diamonds”), and the H2 absorption
Shim et al. Effect of the variation of film thickness on the structural and optical properties of ZnO thin films deposited on sapphire substrate using PLD
Song et al. Strong ultraviolet photoluminescence from silicon oxide films prepared by magnetron sputtering
Sullivan et al. Photoluminescence in amorphous Si/SiO2 superlattices fabricated by magnetron sputtering
EP0316856B1 (en) Purple diamond and method of producing the same
US20100028556A1 (en) Chemical vapor deposition colored diamond
Freitas et al. Photoluminescence studies of polycrystalline diamond films
Hanaizumi et al. Blue-light emission from sputtered Si: SiO 2 films without annealing
Chen et al. Strong and stable visible luminescence from Au-passivated porous silicon
Modreanu et al. Investigation on preparation and physical properties of nanocrystalline Si/SiO2 superlattices for Si-based light-emitting devices
CN100366802C (zh) 着色的金刚石
JPH02385A (ja) ダイヤモンド発光素子およびその製造方法
Hanaizumi et al. Blue-light emission from sputtered Ti: SiO 2 films without annealing
Wadayama et al. Change in luminescence properties of porous Si by F 2 and D 2 O exposure: In situ photoluminescence, Raman, and Fourier-transform infrared spectral study
KR100356266B1 (ko) 세륨실리케이트 발광재료 및 그 제조방법
和田山 et al. Dynamic photoluminescence change of porous Si upon exposure to thermoelectrons/D atoms and D2O
Okada et al. Visible photoluminescence from evaporated SiOx thin films
Daldosso et al. Silicon nanocrystal nucleation as a function of the annealing temperature in SiOx films
Kurbanov et al. Photo-and cathodoluminescence studies of ZnO-filled opal nanocomposites
Tanaka et al. Annealing effects and optical properties of Si: SiO 2 films prepared by radio frequency sputter
Kang et al. White photoluminescence from SiNx films prepared by plasma enhanced chemical vapor deposition