RU2004121155A - Оральные контрацептивы для предотвращения беременности и уменьшения предменструальной симптоматики - Google Patents
Оральные контрацептивы для предотвращения беременности и уменьшения предменструальной симптоматики Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004121155A RU2004121155A RU2004121155/15A RU2004121155A RU2004121155A RU 2004121155 A RU2004121155 A RU 2004121155A RU 2004121155/15 A RU2004121155/15 A RU 2004121155/15A RU 2004121155 A RU2004121155 A RU 2004121155A RU 2004121155 A RU2004121155 A RU 2004121155A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- estrogen
- period
- consecutive days
- progestin
- administration
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
- A61K31/567—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in position 17 alpha, e.g. mestranol, norethandrolone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/18—Feminine contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/30—Oestrogens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/34—Gestagens
Claims (64)
1. Комплект, включающий:
(a) от 60 до 110 лекарственных форм, содержащих эстроген и прогестин; и
(b) от 2 до 10 лекарственных форм, содержащих эстроген;
в которых от 60 до 110 лекарственных форм, содержащих эстроген и прогестин согласно (а), или от 2 до 10 лекарственных форм, содержащих эстроген согласно (b), или как в (а), так и в (b), находятся в сочетании с антидепрессантом.
2. Комплект, включающий:
(a) от 21 до 26 лекарственных форм, содержащих эстроген и прогестин; и
(b) от 2 до 10 лекарственных форм, содержащих эстроген;
в которых от 21 до 26 лекарственных форм, содержащих эстроген и прогестин, в (а), или от 2 до 10 лекарственных форм, содержащих эстроген, в (b), или как в (а), так и в (b), находятся в сочетании с антидепрессантом.
3. Комплект по п.1 или 2, в котором лекарственные формы являются таблетками.
4. Комплект по п.1, включающий:
(a) от 81 до 89 таблеток, содержащих эстроген и прогестин; и
(b) от 2 до 7 таблеток, содержащих эстроген.
5. Комплект по п.2, включающий:
(a) от 22 до 25 таблеток, содержащих эстроген и прогестин; и
(b) от 2 до 7 таблеток, содержащих эстроген.
6. Комплект по п.5, включающий:
(a) 25 таблеток, содержащих эстроген и прогестин; и
(b) 3 таблетки, содержащие эстроген.
7. Комплект по любому из пп.1, 2, 4, 5, 6, в котором эстроген в каждой из таблеток, содержащей эстроген и прогестин, присутствует в количестве, эквивалентном приблизительно 5 мг на приблизительно 50 мг этинила эстрадиола, и в котором эстроген в каждой из таблеток, содержащей эстроген, присутствует в количестве, эквивалентном приблизительно 5 мг на приблизительно 50 мг этинила эстрадиола.
8. Комплект по любому из пп.1, 2, 4, 5, 6, в котором прогестин в каждой из таблеток, содержащей эстроген и прогестин, присутствует в количестве, эквивалентном приблизительно 0,05 мг на приблизительно 1,5 мг левоноргестреля (levonorgestrel).
9. Комплект по любому из пп.1, 2, 4, 5, 6, в котором таблетки, содержащие эстроген, в (b) содержат антидепрессант во всех таблетках, некоторых таблетках, одной таблетке или в таблетке, принимаемой один раз в неделю.
10. Комплект по п.4, включающий приблизительно 84 таблетки, содержащие эстроген и прогестин, и включающий приблизительно 7 таблеток, содержащих эстроген и антидепрессант.
11. Комплект по любому из пп.1, 2, 4, 5, 6, 10, в котором: эстроген в каждой из таблеток, содержащей эстроген и прогестин, присутствует в количестве, эквивалентном приблизительно 5 мг на приблизительно 50 мг этинила эстрадиола; эстроген в каждой из таблеток, содержащей эстроген в сочетании с антидепрессантом, присутствует в количестве, эквивалентном приблизительно 5 мг на приблизительно 50 мг этинила эстрадиола; прогестин в каждой из таблеток, содержащей эстроген и прогестин, присутствует в количестве, эквивалентном приблизительно 0,05 мг на приблизительно 1,5 мг левоноргестреля (levonorgestrel); и антидепрессант в каждой из таблеток, содержащей эстроген и антидепрессант, присутствует в количестве, эквивалентном приблизительно 5 мг на приблизительно 120 мг флуоксетина (fluoxetine) гидрохлорида.
12. Препарат, включающий приблизительно от 81 до 110 лекарственных форм, содержащих сочетание эстрогена и прогестина, и приблизительно от 2 до 10 лекарственных форм, содержащих эстроген.
13. Препарат, включающий приблизительно от 60 до 110 лекарственных форм, содержащих сочетание эстрогена и прогестина, и приблизительно от 2 до 10 лекарственных форм, содержащих эстроген, в котором приблизительно от 60 до 110 лекарственных форм или приблизительно от 2 до 10 лекарственных форм находятся в сочетании с антидепрессантом во всех лекарственных формах, одной лекарственной форме или в лекарственной форме, принимаемой один раз в неделю.
14. Препарат, включающий приблизительно от 21 до 26 лекарственных форм, содержащих сочетание эстрогена и прогестина, и приблизительно от 2 до 10 лекарственных форм, содержащих эстроген, в котором приблизительно от 2 до 10 лекарственных форм содержат эстроген в сочетании с антидепрессантом во всех лекарственных формах, некоторых лекарственных формах, одной лекарственной форме или в лекарственной форме, принимаемой один раз в неделю.
15. Применение эстрогена и прогестина при изготовлении медикамента, применяемого при лечении предменструального симптома, при котором медикамент назначают для введения в течение периода от 81 до 110 последовательных суток, с последующим назначением эстрогена в течение периода от 2 до 10 последовательных суток.
16. Применение эстрогена и прогестина при изготовлении медикамента, применяемого при лечении предменструального симптома, при котором медикамент назначают для введения в течение периода от 60 до 110 последовательных суток, с последующим назначением эстрогена в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, при котором назначают для введения антидепрессант (i) в сочетании с эстрогеном в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, (ii) периодически, (iii) однократно или (iv) один раз в неделю.
17. Применение эстрогена и прогестина при изготовлении медикамента, применяемого при лечении предменструального симптома, при котором медикамент назначают для введения в течение периода от 21 до 26 последовательных суток, с последующим назначением эстрогена в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, при котором назначают для введения антидепрессант (i) в сочетании с эстрогеном в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, (ii) периодически, (iii) однократно или (iv) один раз в неделю.
18. Применение по п.17, при котором период от 21 до 26 последовательных суток равен периоду от 22 до 25 последовательных суток.
19. Применение по п.17, при котором период от 2 до 10 последовательных суток представляет собой период от 2 до 7 последовательных суток.
20. Применение по п.18, при котором период от 22 до 25 последовательных суток равен периоду 25 последовательных суток.
21. Применение по любому из пп.16-20, при котором антидепрессант присутствует в суточном количестве, эквивалентном приблизительно 5 мг на приблизительно 120 мг флуоксетина (fluoxetine) гидрохлорида.
22. Применение по п.21, при котором антидепрессант представляет собой флуоксетина (fluoxetine) гидрохлорид.
23. Применение по любому из пп.16-20, 22, при котором медикамент, содержащий антидепрессант в сочетании с эстрогеном или в сочетании с эстрогеном и прогестином, находится в виде единой таблетки.
24. Применение по любому из пп.16-20, 22, при котором антидепрессант назначают для однократного введения в сочетании с одной дозой эстрогена или с одной дозой сочетания эстрогена и прогестина.
25. Применение по любому из пп.15, 16 или 22, при котором сочетание эстрогена и прогестина назначают для введения в течение периода от 81 до 89 последовательных суток.
26. Применение по любому из пп.15, 16 или 22, при котором период от 2 до 10 последовательных суток равен периоду от 5 до 8 последовательных суток.
27. Применение по п.22, при котором эстроген для введения в сочетании с антидепрессантом в течение периода от 5 до 8 последовательных суток или в течение периода от 2 до 7 последовательных суток, присутствует в суточном количестве, эквивалентном приблизительно 5 мг на приблизительно 50 мг этинила эстрадиола.
28. Применение по любому из пп.15-20, 22, 27, при котором эстроген для введения в сочетании с прогестином в течение периода от 60 до 110, от 81 до 110, от 61 до 89, или от 22 до 25 последовательных суток, присутствует в суточном количестве, эквивалентном приблизительно 5 мг на приблизительно 50 мг этинила эстрадиола.
29. Применение по любому из пп.15-20, 22, 27, при котором эстроген, назначаемый для введения в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, присутствует в суточном количестве, эквивалентном приблизительно 5 мг на приблизительно 50 мг этинила эстрадиола.
30. Применение по любому из пп.15-20, 22, 27, при котором эстроген является эстрадиолом этинила.
31. Применение по любому из пп.15-20, 22, 27, при котором прогестин присутствует в суточном количестве, эквивалентном приблизительно 0,05 мг на приблизительно 1,5 мг левоноргестреля.
32. Применение по любому из пп.15-20, 22, 27, при котором прогестин является левоноргестрелем.
33. Применение по любому из пп.22, 27, при котором период от 81 до 89 последовательных суток равен по меньшей мере периоду 84 последовательных суток.
34. Применение по любому из пп.15-20, 22, 27, при котором период от 5 до 8 последовательных суток или от 2 до 7 последовательных суток равен по меньшей мере периоду 7 последовательных суток.
35. Применение по любому из пп.15-20, 22, 27, при котором указанный предменструальный симптом выбирают из группы, состоящей из: раздражительности, перепадов настроения, депрессии, враждебности, серийной отмены (абстиненции), вспучивания (опухания), повышенной чувствительности груди, миалгии, мигрени, головной боли, усталости, гнева и напряжения.
36. Применение по п.35, в котором указанная женщина страдает Предменструальным Дисфорическим Расстройством (ПМДР).
37. Применение эстрогена и прогестина при изготовлении медикамента, применяемого для смягчения симптома отмены эстрогена, при котором медикамент назначают для введения в течение периода от 81 до 110 последовательных суток, с последующим назначением эстрогена в течение от 2 до 10 последовательных суток.
38. Применение по п.37, при котором: эстроген, назначаемый для введения в сочетании с прогестином в течение периода от 81 до 110 последовательных суток, присутствует в суточном количестве, эквивалентном приблизительно 5 мг на приблизительно 50 мг этинила эстрадиола; эстроген, назначаемый для введения в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, присутствует в суточном количестве, эквивалентном приблизительно 5 мг на приблизительно 50 мг этинила эстрадиола; и прогестин, назначаемый для введения в сочетании с эстрогеном в течение периода от 81 до 110 последовательных суток, присутствует в суточном количестве, эквивалентном приблизительно 0,05 мг на приблизительно 1,5 мг левоноргестреля.
39. Применение по п.38, при котором: эстроген представляет собой этинила эстрадиол; прогестин представляет собой левоноргестрель.
40. Применение эстрогена и прогестина при изготовлении медикамента, применяемого для снижения симптома отмены эстрогена, при котором медикамент назначают для введения в течение периода от 60 до 110 последовательных суток, с последующим назначением эстрогена в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, при котором назначают для введения антидепрессант (i) в сочетании с эстрогеном в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, (ii) периодически, (iii) однократно или (iv) один раз в неделю.
41. Применение по п.40, при котором: эстроген, назначаемый для введения в сочетании с прогестином в течение периода от 60 до 110 последовательных суток присутствует в суточном количестве, эквивалентном приблизительно 5 мг на приблизительно 50 мг этинила эстрадиола; прогестин, назначаемый для введения в сочетании с эстрогеном в течение периода от 60 до 110 последовательных суток, присутствует в суточном количестве, эквивалентном приблизительно 0,05 мг на приблизительно 1,5 мг левоноргестреля; эстроген, назначаемый для введения в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, присутствует в суточном количестве, эквивалентном приблизительно 5 мг на приблизительно 50 мг этинила эстрадиола; и антидепрессант, назначаемый для введения в сочетании с эстрогеном в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, присутствует в количестве, эквивалентном приблизительно 5 мг на приблизительно 120 мг флуоксетина гидрохлорида.
42. Применение по любому из пп.37-41, при котором указанный симптом отмены эстрогена выбирают из группы, состоящей из: головной боли, мигрени, повышенной чувствительности груди, вспучивания (опухания) и болей в животе.
43. Применение эстрогена и прогестина при изготовлении медикамента, применяемого для снижения симптома отмены эстрогена, назначаемого для введения в сочетании с эстрогеном и прогестином в течение периода от 21 до 26 последовательных суток, с последующим назначением эстрогена в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, при котором указанный симптом отмены эстрогена - это головная боль, мигрень, вспучивание (опухание) и боли в животе.
44. Применение по любому из пп.15-20, 36-43, при котором: эстроген представляет собой этинила эстрадиол; прогестин представляет собой левоноргестрель; и антидепрессант представляет собой флуоксетина гидрохлорид.
45. Применение по п.43, при котором период от 21 до 26 суток составляет период из 25 последовательных суток, а период от 2 до 10 последовательных суток равен периоду из 3 последовательных суток.
46. Применение эстрогена и прогестина при изготовлении медикамента, применяемого для снижения предменструального симптома, при котором медикамент назначают для введения в течение периода 25 последовательных суток, с последующим назначением эстрогена в течение периода 3 последовательных суток.
47. Применение эстрогена и прогестина при изготовлении медикамента, применяемого для снижения симптома отмены эстрогена, при котором медикамент назначают для введения в течение периода от 21 до 26 последовательных суток, с последующим назначением эстрогена в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, при котором указанный симптом отмены эстрогена представляет собой головную боль, мигрень, вспучивание (опухание) и боли в животе.
48. Применение по п.47, при котором назначают для введения антидепрессант (i) в сочетании с эстрогеном в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, (ii) периодически, (iii) однократно или (iv) один раз в неделю.
49. Применение по любому из пп.15-20, 22, 27, 36-43, 45-48, при котором указанный медикамент, эстроген или антидепрессант назначают для перорального или трансдермального введения.
50. Способ контрацепции для женщин, нуждающихся в контрацепции, причем указанный способ включает назначение указанной женщине сочетания эстрогена и прогестина в течение периода от 81 до 110 последовательных суток, с последующим назначением эстрогена в течение периода от 2 до 10 последовательных суток.
51. Способ контрацепции для женщин, нуждающихся в контрацепции, причем указанный способ включает назначение указанной женщине сочетания эстрогена и прогестина в течение периода от 81 до 110 последовательных суток, с последующим назначением эстрогена в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, при котором назначают для введения антидепрессант (i) в сочетании с эстрогеном в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, (ii) периодически, (iii) однократно или (iv) один раз в неделю.
52. Способ по п.51, при котором сочетание эстрогена и антидепрессанта назначают в течение периода от 5 до 8 последовательных суток.
53. Способ по п.51, при котором антидепрессант в сочетании с эстрогеном назначают для однократного введения.
54. Способ по любому из пп.50-53, при котором сочетание эстрогена и прогестина назначают для введения в течение периода от 81 до 89 последовательных суток.
55. Способ контрацепции для женщин, нуждающихся в контрацепции, причем указанный способ включает введение указанной женщине сочетания эстрогена и прогестина в течение периода от 21 до 26 последовательных суток, с последующим назначением эстрогена в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, при котором назначают для введения антидепрессант (i) в сочетании с эстрогеном в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, (ii) периодически, (iii) однократно или (iv) один раз в неделю.
56. Способ по п.55, при котором антидепрессант назначают для введения в сочетании с эстрогеном или в сочетании с эстрогеном и прогестином в виде единой таблетки.
57. Способ по п.55, при котором антидепрессант назначают для введения в сочетании с одной дозой эстрогена или в сочетании с одной дозой сочетания эстрогена и прогестина.
58. Способ по любому из пп.51-53, 55-57, при котором антидепрессант, назначаемый в сочетании эстрогеном в течение периода от 5 до 8 последовательных суток или в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, назначают для введения в суточном количестве, эквивалентном приблизительно 5 мг на приблизительно 120 мг флуоксетина гидрохлорида.
59. Способ по любому из пп.50-53, 55, при котором эстроген, назначаемый в течение периода от 81 до 89 последовательных суток или в течение периода от 21 до 26 последовательных суток, назначают для введения в суточном количестве, эквивалентном приблизительно 5 мг на приблизительно 50 мг этинила эстрадиола.
60. Способ по любому из пп.51-53, 55-57, при котором эстроген, назначаемый в течение периода от 2 до 10 последовательных суток или в течение периода от 5 до 8 последовательных суток, назначают для введения в суточном количестве, эквивалентном приблизительно 5 мг на приблизительно 50 мг этинила эстрадиола.
61. Способ по любому из пп.51-53, 55-57, при котором прогестин, назначаемый в течение периода от 81 до 89 последовательных суток или в течение периода от 21 до 26 последовательных суток, назначают для введения в суточном количестве, эквивалентном приблизительно 0,05 мг на приблизительно 1,5 мг левоноргестреля.
62. Способ по любому из пп.51-53, 55-57, при котором эстроген представляет собой этинила эстрадиол, прогестин представляет собой левоноргестрель а антидепрессант представляет собой флуоксетина гидрохлорид.
63. Способ по любому из пп.51-53, 55-57, при котором указанное сочетание эстрогена и прогестина, назначаемое для введения в течение периода от 81 до 110 последовательных суток, от 60 до 110 последовательных суток или от 21 до 26 последовательных суток, и указанный эстроген, назначаемый для введения в течение периода от 2 до 10 последовательных суток, назначают для перорального или трансдермального введения.
64. Способ по любому из пп.51-53, 55-57, при котором указанный антидепрессант назначают для перорального или трансдермального введения.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US33580701P | 2001-12-05 | 2001-12-05 | |
US60/335,807 | 2001-12-05 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004121155A true RU2004121155A (ru) | 2005-05-27 |
RU2351339C2 RU2351339C2 (ru) | 2009-04-10 |
Family
ID=23313290
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004121155/15A RU2351339C2 (ru) | 2001-12-05 | 2002-12-04 | Оральные контрацептивы для предотвращения беременности и уменьшения предменструальной симптоматики |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US7320969B2 (ru) |
EP (3) | EP2305230B1 (ru) |
JP (3) | JP2005516913A (ru) |
CN (2) | CN100581550C (ru) |
AU (2) | AU2002348272B2 (ru) |
BG (1) | BG108736A (ru) |
BR (1) | BRPI0214716B8 (ru) |
CA (2) | CA2655959C (ru) |
DK (1) | DK1453521T3 (ru) |
ES (2) | ES2561491T3 (ru) |
HK (2) | HK1076716A1 (ru) |
HU (2) | HU230759B1 (ru) |
IL (3) | IL162182A0 (ru) |
LU (1) | LU93156I2 (ru) |
MX (1) | MXPA04005445A (ru) |
NZ (4) | NZ570295A (ru) |
PL (1) | PL213122B1 (ru) |
PT (1) | PT1453521E (ru) |
RU (1) | RU2351339C2 (ru) |
SI (1) | SI1453521T1 (ru) |
WO (1) | WO2003049744A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200404249B (ru) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5898032A (en) | 1997-06-23 | 1999-04-27 | Medical College Of Hampton Roads | Ultra low dose oral contraceptives with less menstrual bleeding and sustained efficacy |
WO2003049744A1 (en) | 2001-12-05 | 2003-06-19 | Barr Laboratories, Inc. | Oral contraceptives to prevent pregnancy and diminish premenstrual symptomatology |
US7005138B2 (en) * | 2001-12-21 | 2006-02-28 | Duramed Pharmaceuticals, Inc. | Method of systematically delivering SSRIs |
US20090163454A1 (en) * | 2003-05-02 | 2009-06-25 | Duramed Pharmaceuticals, Inc. | Methods of Step-Down Hormone Treatment |
US7772219B2 (en) * | 2003-05-02 | 2010-08-10 | Teva Women's Health, Inc. | Methods of hormonal treatment utilizing extended cycle contraceptive regimens |
US20040222123A1 (en) * | 2003-05-06 | 2004-11-11 | Barr Laboratories, Inc. | Kit for pharmaceuticals |
CN101001631B (zh) * | 2003-07-16 | 2014-08-06 | 特卫华妇女健康有限公司 | 利用连续给予雌激素的避孕方案的激素治疗方法 |
CN1863716B (zh) | 2003-09-04 | 2010-10-27 | 药品设计有限公司 | 带有药片接收盘以存放和分配药片的盒子 |
EP1535618A1 (en) | 2003-11-26 | 2005-06-01 | Schering Aktiengesellschaft | Pharmaceutical preparation for continuous hormonal treatment over a period of longer than 21-28 days comprising two estrogen and/or progestin compositions |
ES2397983T3 (es) | 2004-03-19 | 2013-03-12 | Warner Chilcott Company, Llc | Procedimiento anticonceptivo oral multifásico de ciclo prolongado |
US20050250746A1 (en) * | 2004-05-06 | 2005-11-10 | Matthew Iammatteo | Premenstrual dysphoric disorder medication |
EP1755618A1 (en) * | 2004-05-26 | 2007-02-28 | Wyeth a Corporation of the State of Delaware | Compositions and methods for treatment of premenstrual dysphoric disorder |
CA2581932A1 (en) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Pantarhei Bioscience B.V. | A method of female contraception and a kit for use therein |
US20060135496A1 (en) * | 2004-10-07 | 2006-06-22 | Duramed Pharmaceuticals, Inc. | Methods of hormonal treatment utilizing ascending-dose extended cycle regimens |
US20070111975A1 (en) | 2004-10-07 | 2007-05-17 | Duramed Pharmaceuticals, Inc. | Methods of Hormonal Treatment Utilizing Ascending-Dose Extended Cycle Regimens |
US20060241092A1 (en) * | 2005-04-15 | 2006-10-26 | Anderson Freedolph D | Contraceptive regimens for lower-weight women |
TW200726473A (en) * | 2005-06-28 | 2007-07-16 | Wyeth Corp | Compositions and methods for treatment of cycle-related symptoms |
DE102005056527A1 (de) * | 2005-11-25 | 2007-07-12 | Grünenthal GmbH | Verwendung einer Kombination aus Ethinylestradiol und Chlormadinonacetat zur Herstellung eines Arzneimittels |
DE102006003508A1 (de) * | 2006-01-24 | 2007-07-26 | Grünenthal GmbH | Arzneimittel umfassend eine Hormonkombination |
CA2640520C (en) * | 2006-03-02 | 2014-04-22 | Warner Chilcott Company, Inc. | Extended cycle multiphasic oral contraceptive method |
US8399432B2 (en) * | 2009-10-27 | 2013-03-19 | Lipogen Ltd. | Compositions and methods of treatment for alleviating premenstrual syndrome symptoms |
US9517328B2 (en) | 2013-06-19 | 2016-12-13 | Kashiv Pharma, Llc | Medicament applicator |
AU2017330348B2 (en) | 2016-09-22 | 2023-09-07 | Alan B. Cash | Method to alleviate the symptoms of PMS |
US11679114B2 (en) | 2021-07-26 | 2023-06-20 | Navad Life Sciences Pte | Progestogen-only oral contraception |
Family Cites Families (91)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US428051A (en) * | 1890-05-13 | Wood-working machine | ||
US575690A (en) * | 1897-01-26 | Match-safe | ||
US3568828A (en) * | 1967-03-01 | 1971-03-09 | Squibb & Sons Inc | Modified sequential oral contraceptive |
US4171358A (en) * | 1974-04-19 | 1979-10-16 | Eli Lilly And Company | Novel contraceptive method |
US4145416A (en) * | 1976-06-23 | 1979-03-20 | Schering, A.G. | Novel agents and novel methods for treatment of climacteric disturbances |
US4292315A (en) * | 1977-12-30 | 1981-09-29 | Nichols Vorys | Follicular phase estrogen or progestin with physiologic estrogen/progestin luteal phase replacement drug delivery system |
US4215691A (en) * | 1978-10-11 | 1980-08-05 | Alza Corporation | Vaginal contraceptive system made from block copolymer |
US4291014A (en) | 1979-01-11 | 1981-09-22 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Polymeric diffusion matrix containing estradiol diacetate |
US4438139A (en) | 1979-08-14 | 1984-03-20 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Polymeric diffusion matrix containing estrogens |
US4390531A (en) * | 1981-08-10 | 1983-06-28 | Syntex Pharmaceuticals International Ltd. | Method of contraception using peak progestogen dosage |
US4921843A (en) * | 1988-10-20 | 1990-05-01 | Pasquale Samuel A | Contraception system and method |
USRE35724E (en) * | 1982-04-28 | 1998-02-03 | Bio-Technology General Corp. | Contraception system and method |
US4826831A (en) * | 1983-08-05 | 1989-05-02 | Pre Jay Holdings Limited | Method of hormonal treatment for menopausal or post-menopausal disorders involving continuous administration of progestogens and estrogens |
US4530839A (en) * | 1983-09-26 | 1985-07-23 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Triphasic oral contraceptive |
US4628051A (en) * | 1983-09-26 | 1986-12-09 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Triphasic oral contraceptive |
US4544554A (en) * | 1983-09-26 | 1985-10-01 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Triphasic oral contraceptive |
US4616006A (en) * | 1983-09-26 | 1986-10-07 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Triphasic oral contraceptive |
US4534468A (en) * | 1983-12-19 | 1985-08-13 | Nuckols Walter S | Calendar-oriented pill dispenser |
US4736849A (en) * | 1983-12-19 | 1988-04-12 | Leonard Walter G | Calendar-oriented pill dispenser |
JPS60174716A (ja) | 1984-02-21 | 1985-09-09 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | パツチ剤 |
US5010070A (en) * | 1987-06-15 | 1991-04-23 | Warner-Lambert Company | Graduated estrogen contraceptive |
US4962098A (en) | 1987-06-15 | 1990-10-09 | Warner-Lambert Company | Graduated estrogen contraceptive |
US4752478A (en) | 1984-12-17 | 1988-06-21 | Merck & Co., Inc. | Transdermal system for timolol |
US5208225A (en) * | 1986-02-27 | 1993-05-04 | Warner-Lambert Company | Compositions containing fixed combinations |
US4762717A (en) | 1986-03-21 | 1988-08-09 | The General Hospital Corporation | Continuous delivery of luteinizing hormone releasing hormone compositions in combination with sex steroid delivery for use as a contraceptive |
IE61236B1 (en) | 1986-07-15 | 1994-10-19 | American Home Prod | Combination dosage form for pre-menopausal women |
US5276022A (en) * | 1987-09-24 | 1994-01-04 | Jencap Research Ltd. | Hormone preparation and method |
US5108995A (en) * | 1987-09-24 | 1992-04-28 | Jencap Research Ltd. | Hormone preparation and method |
US5256421A (en) * | 1987-09-24 | 1993-10-26 | Jencap Research Ltd. | Hormone preparation and method |
US4971998A (en) * | 1987-10-22 | 1990-11-20 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods for treating the premenstrual or late luteal phase syndrome |
ATE175358T1 (de) * | 1987-10-22 | 1999-01-15 | Massachusetts Inst Technology | Behandlung des prämenstruellen oder späten lutealsphase-syndroms |
US5043331A (en) * | 1989-06-15 | 1991-08-27 | Orion-Yhtyma Oy | Treatment of postmenopausal disorders |
US5098714A (en) * | 1989-11-16 | 1992-03-24 | Alza Corporation | Osmotic, oral dosage form for fertility control |
DK0555340T3 (da) * | 1990-10-25 | 1995-03-06 | Schering Corp | Fremgangsmåde til fremstilling af florfenicol, analoger heraf og oxazolinmellemprodukter dertil |
IE71203B1 (en) * | 1990-12-13 | 1997-02-12 | Akzo Nv | Low estrogen oral contraceptives |
DE4104385C1 (ru) * | 1991-02-09 | 1992-08-13 | Marika Dr.Med. 6509 Framersheim De Ehrlich | |
US5211952A (en) * | 1991-04-12 | 1993-05-18 | University Of Southern California | Contraceptive methods and formulations for use therein |
ZA924811B (en) * | 1991-06-28 | 1993-12-29 | Endorecherche Inc | Controlled release systems and low dose androgens |
MX9301121A (es) * | 1992-03-02 | 1993-09-01 | Schering Ag | Metodo y equipo para la contracepcion oral y regulacion de la menstruacion con estrogeno/progestina/aniprogestina. |
DE4224534A1 (de) | 1992-07-24 | 1994-01-27 | Marika Dr Med Ehrlich | Ovulationshemmendes Mittel zur hormonalen Kontrazeption |
NL9301562A (nl) * | 1993-09-09 | 1995-04-03 | Saturnus Ag | Preparaat voor substitutietherapie. |
DE4344462C2 (de) * | 1993-12-22 | 1996-02-01 | Schering Ag | Zusammensetzung für die Empfängnisverhütung |
DE4344405C2 (de) * | 1993-12-24 | 1995-12-07 | Marika Dr Med Ehrlich | Ovulationshemmendes Mittel und Verfahren zur hormonalen Kontrazeption |
DE4411585A1 (de) * | 1994-03-30 | 1995-10-05 | Schering Ag | Pharmazeutisches Kombinationspräparat zur hormonalen Kontrazeption |
US5552394A (en) * | 1994-07-22 | 1996-09-03 | The Medical College Of Hampton Roads | Low dose oral contraceptives with less breakthrough bleeding and sustained efficacy |
DE4429374C1 (de) * | 1994-08-12 | 1996-02-01 | Jenapharm Gmbh | Pharmazeutische Präparate zur Kontrazeption/Hormonsubstitution mit biogener Estrogenkomponente |
DE19513662A1 (de) * | 1995-04-08 | 1996-10-10 | Schering Ag | Pharmazeutisches Kombinationspräparat zur hormonalen Kontrazeption |
DE19525017A1 (de) * | 1995-06-28 | 1997-01-02 | Schering Ag | Pharmazeutisches Kombinatonspräparat, Kit und Methode zur hormonalen Kontrazeption |
FR2737411B1 (fr) * | 1995-08-01 | 1997-10-17 | Theramex | Nouveaux medicaments hormonaux et leur utilisation pour la correction des carences estrogeniques |
DE19531936A1 (de) * | 1995-08-17 | 1997-02-20 | Schering Ag | Kombinationspräparat zur Kontrazeption, Kits diese enthaltend und eine Methode diese verwendend |
DE19540253C2 (de) | 1995-10-28 | 1998-06-04 | Jenapharm Gmbh | Mehrphasenpräparat zur Kontrazeption auf der Basis natürlicher Estrogene |
US5747480A (en) * | 1996-05-08 | 1998-05-05 | American Home Products Corporation | Oral contraceptive |
US6139873A (en) * | 1996-07-10 | 2000-10-31 | Cedars-Sinai Medical Center | Combined pharmaceutical estrogen-androgen-progestin |
WO1998004267A1 (en) * | 1996-07-26 | 1998-02-05 | American Home Products Corporation | Progestin/estrogen oral contraceptive |
AU3961697A (en) | 1996-07-26 | 1998-02-20 | American Home Products Corporation | Oral contraceptive |
US6479475B1 (en) * | 1996-07-26 | 2002-11-12 | Wyeth | Oral contraceptive |
AU3888597A (en) | 1996-07-26 | 1998-02-20 | American Home Products Corporation | Oral contraceptive |
US5858405A (en) * | 1996-07-26 | 1999-01-12 | American Home Products Corporation | Oral contraceptive |
US6511970B1 (en) * | 1996-09-13 | 2003-01-28 | New Life Pharmaceuticals Inc. | Prevention of ovarian cancer by administration of products that induce transforming growth factor-beta and/or apoptosis in the ovarian epithelium |
US6028064A (en) * | 1996-09-13 | 2000-02-22 | New Life Pharmaceuticals Inc. | Prevention of ovarian cancer by administration of progestin products |
US6765002B2 (en) * | 2000-03-21 | 2004-07-20 | Gustavo Rodriguez | Prevention of ovarian cancer by administration of products that induce transforming growth factor-β and/or apoptosis in the ovarian epithelium |
DE19705229C2 (de) * | 1997-02-12 | 1999-04-15 | Hesch Rolf Dieter Prof Dr Med | Verwendung von drei Hormonkomponenten zur hormonalen Kontrazeption zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Tumoren der Brustdrüsen |
JP2001518103A (ja) * | 1997-03-20 | 2001-10-09 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 置換2−ベンジル(ベンゾイル)ピリジン |
US5898032A (en) * | 1997-06-23 | 1999-04-27 | Medical College Of Hampton Roads | Ultra low dose oral contraceptives with less menstrual bleeding and sustained efficacy |
US6251956B1 (en) * | 1998-08-20 | 2001-06-26 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Combination progestin oral contraceptive regimen |
DE19739916C2 (de) * | 1997-09-11 | 2001-09-13 | Hesch Rolf Dieter | Verwendung einer Kombination aus einem Gestagen und einem Estrogen zur kontinuierlichen Ovulationshemmung und ggf. gleichzeitigen Behandlung und/oder Prophylaxe von Tumoren der Brustdrüsen |
AU759925B2 (en) | 1997-09-12 | 2003-05-01 | Wyeth | Oral contraceptive preparation having a first phase comprising progestin/estrogen and a second phase comprising progestin |
US6306914B1 (en) * | 1997-10-21 | 2001-10-23 | Columbia Laboratories, Inc. | Progestin therapy for maintaining amenorrhea |
US6265393B1 (en) * | 1998-08-07 | 2001-07-24 | Heinrichs William Leroy | Prevention of endometriosis signs or symptons |
US6214815B1 (en) | 1998-12-23 | 2001-04-10 | Ortho-Mcneil Pharmaceuticals, Inc. | Triphasic oral contraceptive |
US6787531B1 (en) * | 1999-08-31 | 2004-09-07 | Schering Ag | Pharmaceutical composition for use as a contraceptive |
US20020132801A1 (en) * | 2001-01-11 | 2002-09-19 | Schering Aktiengesellschaft | Drospirenone for hormone replacement therapy |
US20010044431A1 (en) * | 2000-03-21 | 2001-11-22 | Rodriguez Gustavo C. | Prevention of ovarian cancer by administration of products that induce biologic effects in the ovarian epithelium |
CN1452497A (zh) | 2000-07-06 | 2003-10-29 | 惠氏公司 | Ssri和雌激素制剂的联合药物形式 |
WO2002092102A2 (en) * | 2001-05-16 | 2002-11-21 | Endeavor Pharmaceuticals | Treatment of conditions relating to hormone deficiencies by administration of progestins |
US20030018018A1 (en) * | 2001-07-10 | 2003-01-23 | Medical College Of Hampton Roads | Ultra low dose oral contraceptives with sustained efficacy and induced amenorrhea |
WO2003049744A1 (en) * | 2001-12-05 | 2003-06-19 | Barr Laboratories, Inc. | Oral contraceptives to prevent pregnancy and diminish premenstrual symptomatology |
ES2197801B1 (es) * | 2002-03-05 | 2005-03-16 | Ferrer Internacional,S.A | Procedimiento de obtencion de la 3-(2-(4-(6-fluoro-benzo(d)isoxazol-3-il) piperidin-1-il)-etil)-2-metil-6,7,8,9-tetrahidro-4h-pirido-(1,2-a ) pirimidin-4-ona. |
US20030219471A1 (en) | 2002-03-11 | 2003-11-27 | Caubel Patrick Michel | Extended cycle estrogen and sulfatase inhibiting progestogen contraceptive regimens |
US20040142914A1 (en) * | 2002-03-11 | 2004-07-22 | Friedman Andrew Joseph | Extended transdermal contraceptive regimens |
DE60307602T2 (de) * | 2002-03-11 | 2007-10-04 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Kontinuierliche sulfatase-hemmende progestogen enthaltende hormonsubstitutions-therapie |
WO2003084547A1 (en) * | 2002-04-03 | 2003-10-16 | Barr Laboratories, Inc. | Step-down estrogen therapy |
US7772219B2 (en) | 2003-05-02 | 2010-08-10 | Teva Women's Health, Inc. | Methods of hormonal treatment utilizing extended cycle contraceptive regimens |
US20040251301A1 (en) * | 2003-05-05 | 2004-12-16 | Niemann Amy C. | Device for calculating anticipated days for menstruation |
US20040222123A1 (en) * | 2003-05-06 | 2004-11-11 | Barr Laboratories, Inc. | Kit for pharmaceuticals |
CN101001631B (zh) * | 2003-07-16 | 2014-08-06 | 特卫华妇女健康有限公司 | 利用连续给予雌激素的避孕方案的激素治疗方法 |
CN1863716B (zh) * | 2003-09-04 | 2010-10-27 | 药品设计有限公司 | 带有药片接收盘以存放和分配药片的盒子 |
BRPI0414945A (pt) | 2003-10-01 | 2006-11-07 | Janssen Pharmaceutica Nv | regimes contraceptivos trifásicos estendidos |
US20070111975A1 (en) * | 2004-10-07 | 2007-05-17 | Duramed Pharmaceuticals, Inc. | Methods of Hormonal Treatment Utilizing Ascending-Dose Extended Cycle Regimens |
US20060135496A1 (en) * | 2004-10-07 | 2006-06-22 | Duramed Pharmaceuticals, Inc. | Methods of hormonal treatment utilizing ascending-dose extended cycle regimens |
EP1983999A4 (en) * | 2006-01-27 | 2010-10-20 | Teva Womens Health Inc | COURSES FOR THE TREATMENT OF ECOLOGICAL DISEASES |
-
2002
- 2002-12-04 WO PCT/US2002/038602 patent/WO2003049744A1/en active Application Filing
- 2002-12-04 AU AU2002348272A patent/AU2002348272B2/en not_active Expired
- 2002-12-04 CN CN02824100A patent/CN100581550C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-04 IL IL16218202A patent/IL162182A0/xx unknown
- 2002-12-04 JP JP2003550793A patent/JP2005516913A/ja active Pending
- 2002-12-04 PL PL370135A patent/PL213122B1/pl unknown
- 2002-12-04 SI SI200231034T patent/SI1453521T1/sl unknown
- 2002-12-04 NZ NZ570295A patent/NZ570295A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-12-04 MX MXPA04005445A patent/MXPA04005445A/es active IP Right Grant
- 2002-12-04 NZ NZ533242A patent/NZ533242A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-12-04 RU RU2004121155/15A patent/RU2351339C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-12-04 HU HU0402651A patent/HU230759B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2002-12-04 EP EP10181464.8A patent/EP2305230B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-04 CN CN200910253109A patent/CN101757628A/zh active Pending
- 2002-12-04 DK DK02782404.4T patent/DK1453521T3/da active
- 2002-12-04 BR BR0214716A patent/BRPI0214716B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-12-04 PT PT2782404T patent/PT1453521E/pt unknown
- 2002-12-04 CA CA2655959A patent/CA2655959C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-04 ES ES10181464.8T patent/ES2561491T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-04 EP EP02782404.4A patent/EP1453521B1/en not_active Revoked
- 2002-12-04 EP EP10181459A patent/EP2305229A1/en not_active Withdrawn
- 2002-12-04 NZ NZ591627A patent/NZ591627A/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-12-04 US US10/309,313 patent/US7320969B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-04 NZ NZ555299A patent/NZ555299A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-12-04 ES ES02782404T patent/ES2428118T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-04 CA CA2468748A patent/CA2468748C/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-05-27 IL IL162182A patent/IL162182A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-05-27 BG BG108736A patent/BG108736A/bg unknown
- 2004-05-31 ZA ZA2004/04249A patent/ZA200404249B/en unknown
-
2005
- 2005-09-23 HK HK05108410.0A patent/HK1076716A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-08-17 US US11/892,014 patent/US7615545B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-06 US US11/951,492 patent/US7858605B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-10-30 AU AU2008237614A patent/AU2008237614B2/en not_active Ceased
-
2010
- 2010-04-07 JP JP2010089063A patent/JP2010180236A/ja not_active Withdrawn
- 2010-05-24 US US12/786,283 patent/US8338396B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-12 IL IL207561A patent/IL207561A0/en not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-08-16 HK HK11108571.7A patent/HK1154485A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-02-24 JP JP2012038404A patent/JP2012107052A/ja active Pending
- 2012-08-30 US US13/600,050 patent/US8680084B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-07-20 LU LU93156C patent/LU93156I2/fr unknown
-
2018
- 2018-07-17 HU HUS1800033C patent/HUS1800033I1/hu unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2004121155A (ru) | Оральные контрацептивы для предотвращения беременности и уменьшения предменструальной симптоматики | |
JP2005516913A5 (ru) | ||
RU2139056C1 (ru) | Гормональная заместительная терапия | |
US8415332B2 (en) | Methods of hormonal treatment utilizing ascending-dose extended cycle regimens | |
AU2005294269B2 (en) | Methods of hormonal treatment utilizing ascending-dose extended cycle regimens | |
Benagiano et al. | Contraception today | |
RU2002122113A (ru) | Дроспиренон для гормональной заместительной терапии | |
NZ209066A (en) | Pharmaceutical compositions containing progestogen and estrogen | |
KR20060126671A (ko) | 에스트로겐 및 프로게스틴을 포함하는 연장 사용 조합제 | |
KR20160150113A (ko) | 연장된 호르몬성 피임제 투약법에서 파탄성 출혈의 관리 | |
ES2348038T5 (es) | Preparado polifásico para la contracepción sobre la base de un estrógeno natural | |
US7935691B2 (en) | Extended cycle multiphasic oral contraceptive kit | |
JPS59193821A (ja) | 抗不安薬としてのフルオキセチンの使用法 | |
CN1108795C (zh) | 用氧化氮合酶底物和/或供体,或者氧化氮抑制剂治疗子宫收缩疾病 | |
RU2002107987A (ru) | Фармацевтическая комбинация этинилэстрадиола и дроспиренона для использования в качестве контрацептива | |
RU2449796C9 (ru) | Фармацевтическая комбинация этинилэстрадиола и дроспиренона для использования в качестве контрацептива | |
US6642219B1 (en) | Progestogen-antiprogestogen regimens | |
JPS6193119A (ja) | 相乗効果性避妊薬組成物 | |
RU2000115313A (ru) | Схемы приема гестаген-анти-гестагена | |
Groper et al. | Ethinyl Estradiol: A Clinical Evaluation | |
Tyler | Studies of" mini-micro" contraceptive doses of a new progestrogen | |
AU771059B2 (en) | Use of antiprogestagens in combined therapy | |
Sulman et al. | Preventive Treatment of Migraine with Mini‐Doses of Danitracene | |
Apgar | A novel method of treating secondary amenorrhea in athletes | |
Fahey et al. | Pharmacologic Update: Emergency Post-Coital Contraceptive Therapies |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201205 |