RU2002122113A - Дроспиренон для гормональной заместительной терапии - Google Patents

Дроспиренон для гормональной заместительной терапии

Info

Publication number
RU2002122113A
RU2002122113A RU2002122113/15A RU2002122113A RU2002122113A RU 2002122113 A RU2002122113 A RU 2002122113A RU 2002122113/15 A RU2002122113/15 A RU 2002122113/15A RU 2002122113 A RU2002122113 A RU 2002122113A RU 2002122113 A RU2002122113 A RU 2002122113A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
estradiol
daily
range
drospirenone
days
Prior art date
Application number
RU2002122113/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2275198C2 (ru
Inventor
Вольфганг ХАЙЛЬ (DE)
Вольфганг ХАЙЛЬ
Юрген ХИЛЬМАНН (DE)
Юрген ХИЛЬМАНН
Ральф ЛИПП (DE)
Ральф Липп
Рольф ШЮРМАНН (DE)
Рольф Шюрманн
Original Assignee
Шеринг Акциенгезелльшафт (De)
Шеринг Акциенгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26071749&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2002122113(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Шеринг Акциенгезелльшафт (De), Шеринг Акциенгезелльшафт filed Critical Шеринг Акциенгезелльшафт (De)
Publication of RU2002122113A publication Critical patent/RU2002122113A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2275198C2 publication Critical patent/RU2275198C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A61K31/585—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin containing lactone rings, e.g. oxandrolone, bufalin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/12—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for climacteric disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/30—Oestrogens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Claims (53)

1. Фармацевтическая композиция, включающая i) эстроген в количествах, достаточных для лечения заболеваний, нарушений и симптомов, связанных с дефицитом уровней эндогенного эстрогена у женщин; ii) дроспиренон в микронизированной форме в количествах, достаточных для защиты эндометрия от неблагоприятных эффектов эстрогена; и iii) вместе с фармацевтически приемлемым наполнителем или носителем.
2. Композиция по п.1, в которой эстроген выбран из группы, состоящей из эстрадиола, эстрадиолсульфаматов, эстрадиолвалериата, эстрадиолбензоата, этинилэстрадиола, эстрона, эстриола, эстриолсукцината и конъюгированных эстрогенов, включая конъюгированные лошадиные эстрогены, такие как эстронсульфат, 17β-эстрадиола сульфат, 17α-эстрадиола сульфат, эквилинсульфат, 17β-дигидроэквилина сульфат, 17α-дигидроэквилина сульфат, эквиленинсульфат, 17β-дигидроэквиленина сульфат и 17α-дигидроэквиленина сульфат, или их смесей.
3. Композиция по п.2, в которой эстроген выбран из группы, состоящей из эстрадиола, эстрадиолсульфаматов, эстрадиолвалериата, эстрадиолбензоата, эстрона и стронсульфата или их смесей.
4. Композиция по п.3, в которой эстрогеном является эстрадиол.
5. Композиция по любому из п.2 или 3, в которой по меньшей мере один эстроген находится в микронизированной форме.
6. Композиция по п.1, в которой доза дроспиренона соответствует 15-70 мг на цикл, например, от 20 до 60 мг на цикл, особенно от 40 до 60 мг на цикл.
7. Композиция по п.1, в которой количество дроспиренона соответствует суточной дозе в интервале от 0,25 до 10 мг, такой как приблизительно от 0,25 до 8, от 0,25 до 6, от 0,25 до 5, от 0,5 до 4,5, от 1 до 4 и от 1,5 до 3,5 мг.
8. Композиция по п.4, в которой количество эстрадиола соответствует суточной дозе в интервале от 0,1 до 5 мг, такой как приблизительно от 0,2 до 4,5, от 0,5 до 4, от 1 до 3, в частности, 1, 2 или 3 мг.
9. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-8 в форме таблетки, капсулы или пилюли.
10. Способ лечения и профилактики заболеваний, нарушений и симптомов, связанных с дефицитом уровней эндогенного эстрогена у женщин, включающий введение эстрогена в количествах, достаточных для облегчения указанных заболеваний, нарушений и симптомов, и дроспиренона в количествах, достаточных для защиты эндометрия от неблагоприятных эффектов эстрогена.
11. Способ по п.10, в котором дефицит уровня эстрогена является результатом естественной менопаузы, перименопаузы, постменопаузы, гипогонадизма, кастрации или первичной недостаточности функции яичников.
12. Способ по п.10, в котором заболевания, нарушения и симптомы выбраны из группы, состоящей из приливов, потливости, сердцебиений, нарушений сна, перепадов настроения, нервозности, тревожности, плохой памяти, утраты уверенности в себе, утраты либидо, трудностей со сосредоточением, снижения энергии, снижения стимула, раздражительности, урогенитальной атрофии, атрофии молочных желез, сердечно-сосудистого заболевания, изменений оволосения, толщины волос, изменений состояния кожи или для профилактики или лечения остеопороза.
13. Способ по п.11, в котором заболевания, нарушения и симптомы выбраны из группы, состоящей из приливов, потливости, сердцебиений, нарушений сна, перепадов настроения, нервозности, тревожности, урогенитальной атрофии, атрофии молочных желез или для профилактики или лечения остеопороза.
14. Способ по п.12, в котором эстроген выбран из группы, состоящей из эстрадиола, эстрадиолсульфаматов, эстрадиолвалериата, эстрадиолбензоата, этинилэстрадиола, эстрона, эстриола, эстриолсукцината и конъюгированных эстрогенов, включая конъюгированные лошадиные эстрогены, такие как эстронсульфат, 17β-эстрадиола сульфат, 17α-эстрадиола сульфат, эквилинсульфат, 17β-дигидроэквилина сульфат, 17α-дигидроэквилина сульфат, эквиленинсульфат, 17β-дигидроэквиленина сульфат и 17α-дигидроэквиленина сульфат, или их смесей.
15. Способ по п.14, в котором эстроген выбран из группы, состоящей из эстрадиола, эстрадиолсульфаматов, эстрадиолвалериата, эстрадиолбензоата, эстрона и эстронсульфата или их смесей.
16. Способ по п.15, в котором эстрогеном является эстрадиол.
17. Способ по п.10, в котором дроспиренон (DRSP) находится в микронизированной форме.
18. Способ по п.10, в котором эстроген находится в микронизированной форме.
19. Способ по п.18, в котором эстрадиол находится в микронизированной форме.
20. Способ по п.10, в котором доза дроспиренона соответствует 15-70 мг на цикл, например, от 20 до 60 мг на цикл, особенно от 40 до 60 мг на цикл.
21. Способ по п.10, в котором количество дроспиренона соответствует суточной дозе в интервале от 0,25 до 10 мг, такой как приблизительно от 0,25 до 8, от 0,25 до 6, от 0,25 до 5, от 0,5 до 4,5, от 1 до 4 и от 1,5 до 3,5 мг.
22. Способ по п.16, в котором количество эстрадиола соответствует суточной дозе в интервале от 0,1 до 5 мг, такой как приблизительно от 0,2 до 4,5, от 0,5 до 4, от 1 до 3, в частности, 1, 2 или 3 мг.
23. Способ по п.10, включающий первый период лечения, состоящий из 10-12 дней введения суточных стандартных доз, включающих эстрадиол в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,1 до 5 мг; затем 10-12 дней введения суточных стандартных доз, включающих эстрадиол в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,1 до 5 мг, и дроспиренон в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,25 до 6 мг; затем 4-8 дней введения суточных стандартных доз, включающих эстрадиол в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,25 до 5 мг.
24. Способ по п.10, включающий первый период лечения, состоящий из 10-12 дней введения суточных стандартных доз, включающих эстрадиол в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,1 до 5 мг; затем 10-12 дней введения суточных стандартных доз, включающих эстрадиол в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,1 до 5 мг, и дроспиренон в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,25 до 6 мг; затем 4-8 дней введения пустых суточных доз или плацебо.
25. Способ по п.10, включающий первый период лечения, состоящий из по меньшей мере 21 дня введения суточных стандартных доз, включающих эстрадиол в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,1 до 5 мг, и дроспиренон в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,25 до 6 мг; затем не более 7 дней введения пустых суточных доз или плацебо.
26. Способ по п.10, включающий первый период лечения, состоящий из по меньшей мере 21 дня введения суточных стандартных доз, включающих эстрадиол в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,1 до 5 мг, и дроспиренон в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,25 до 6 мг; затем не более 7 дней введения суточных стандартных доз, включающих эстрадиол в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,1 до 5 мг.
27. Способ по п.10, включающий ведение в течение 21-28 дней суточных стандартных доз, включающих эстрадиол в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,1 до 5 мг, и дроспиренон в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,25 до 6 мг.
28. Способ по любому из пп.10-22, в котором эстроген вводится непрерывно.
29. Способ по любому из пп.10-22, в котором эстроген и дроспиренон вводятся непрерывно.
30. Способ по любому из пп.10-22, в котором эстроген вводится непрерывно, а дроспиренон - последовательно.
31. Способ по п.30, в котором доза эстрогена ниже в течение 1-7 дней, следующих сразу после указанного последовательного введения дроспиренона.
32. Способ по п.10, в котором эстроген вводится непрерывно, а дроспиренон - с перерывами.
33. Способ по п.32, в котором эстроген вводится непрерывно в течение 21-30 дней, - а дроспиренон - в виде цикла "3 дня прием - 3 дня пропуск".
34. Способ по п.33, в котором дроспиренон вводится с 4 по 6 день, с 10 по 12, с 16 по 18, с 22 по 24 и с 28 по 30 день.
35. Способ по любому из пп.10-22, в котором эстроген и дроспиренон вводятся последовательно, с перерывами.
36. Способ по п.10, включающий первый период лечения, состоящий из 20-24 дней введения суточных стандартных доз, включающих эстрадиол в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,1 до 5 мг, и дроспиренон в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,25 до 6 мг, в течение последних 10-12 дней из указанных 20-24 дней; затем 4-8 дней введения суточных стандартных доз, не содержащих активного ингредиента.
37. Способ по п.10, включающий первый период лечения, состоящий из 20-24 дней введения суточных стандартных доз, включающих эстрадиол в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,1 до 5 мг, и дроспиренон в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,25 до 6 мг, в течение последних 10-12 дней из указанных 20-24 дней; затем 4-8 дней введения суточных стандартных доз, включающих эстрадиол в количествах, которые меньше суточной дозированной единицы, вводившейся в течение указанных 20-24 дней введения эстрадиола.
38. Способ по п.10, включающий введение в течение 20-24 дней суточных стандартных доз, включающих эстрадиол в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,1 до 5 мг, и дроспиренона в количестве, соответствующем суточным дозам в интервале от 0,25 до 6 мг, в течение последних 10-12 дней из указанных 20-24 дней, и отсутствие введения каких бы то ни было доз в течение 4-8 дней.
39. Способ по любому из пп.10-38, в котором эстроген и/или дроспиренон вводят в виде пероральной композиции, из пластыря, из имплантата или их комбинаций.
40. Способ по п.39, в котором эстроген и/или дроспиренон вводят в виде пероральной композиции.
41. Способ по любому из пп.23-38, в котором суточные стандартные дозы вводят в течение от 1 до 12, предпочтительно, от 2 до 8, например, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 множеств из 28 дней.
42. Способ по любому из пп.10-38, 40 и 41, в котором эстроген и/или дроспиренон вводят в виде таблетки, капсулы или пилюли.
43. Многофазный фармацевтический препарат, состоящий из ряда раздельно упакованных и изымаемых из упаковки по отдельности- дозированных единиц, помещенных в единицу упаковки и предназначенных для перорального введения в течение периода времени по меньшей мере 21 день, в котором указанные суточные дозированные единицы включают комбинацию эстрадиола в количестве в интервале приблизительно от 0,1 до 5 мг, и дроспиренона в количестве в интервале приблизительно от 0,25 до 6 мг, причем указанный дроспиренон находится в микронизированной форме.
44. Многофазный фармацевтический препарат по п.43 для перорального введения в течение периода времени 28 дней, в котором указанные суточные дозированные единицы включают комбинацию эстрадиола в количестве в интервале приблизительно от 0,1 до 5 мг, и дроспиренона в количестве в интервале приблизительно от 0,25 до 6 мг.
45. Многофазный фармацевтический препарат по п.44, в котором по меньшей мере 21 указанная суточная дозированная единица включает комбинацию эстрадиола в количестве в интервале приблизительно от 0,1 до 5 мг, и дроспиренона в количестве в интервале приблизительно от 0,25 до 6 мг; и не более 7 указанных дозированных единиц включают плацебо или пустышку.
46. Многофазный фармацевтический препарат по п.44 в котором по меньшей мере 21 указанная суточная дозированная единица включает комбинацию эстрадиола в количестве в интервале приблизительно от 0,1 до 5 мг, и дроспиренона в количестве в интервале приблизительно от 0,25 до 6 мг; и не более 7 указанных дозированных единиц включают эстрадиол в количестве в интервале приблизительно от 0,1 до 5 мг.
47. Многофазный фармацевтический препарат по п.44, в котором по меньшей мере 10 указанных суточных дозированных единиц включают эстрадиол в количестве в интервале приблизительно от 0,1 до 5 мг, и по меньшей мере 10 указанных суточных дозированных единиц включают комбинацию эстрадиола в количестве в интервале приблизительно от 0,1 до 5 мг, и дроспиренона в количестве в интервале приблизительно от 0,25 до 6 мг; и не более 8 из указанных суточных дозированных единиц включают плацебо или пустышку.
48. Многофазный фармацевтический препарат по п.44, в котором по меньшей мере 10 указанных суточных дозированных единиц включают эстрадиол в количестве в интервале приблизительно от 0,1 до 5 мг, и по меньшей мере 10 указанных суточных дозированных единиц включают комбинацию эстрадиола в количестве в интервале приблизительно от 0,1 до 5 мг, и дроспиренона в количестве в интервале приблизительно от 0,25 до 6 мг; и не более 8 из указанных суточных дозированных единиц включают эстрадиол в количестве в интервале приблизительно от 0,1 до 5 мг.
49. Многофазный фармацевтический препарат по п.43 предназначенный для перорального введения в течение периода времени 21-30 дней подряд, в котором 10-15 указанных суточных дозированных единиц включают комбинацию эстрадиола в количестве в интервале приблизительно от 0,1 до 5 мг, и дроспиренона в количестве в интервале приблизительно от 0,25 до 6 мг; и 10-15 указанных суточных дозированных единиц включают эстрадиол в количестве в интервале приблизительно от 0,1 до 5 мг.
50. Многофазный фармацевтический препарат по любому из пп.43-49, в котором количество суточных дозированных единиц составляет по меньшей мере 21 или множество из 21, такое как от 2 до 12, особенно от 2 до 8, такое как от 2 до 6.
51. Многофазный фармацевтический препарат по любому из пп.43-49, в котором количество суточных дозированных единиц составляет 28 или множество из 28, такое как от 2 до 12, особенно от 2 до 8, такое как от 2 до 6.
52. Многофазный фармацевтический препарат по любому из пп.43-49, в котором указанные суточные стандартные дозы включают эстрадиол в микронизированной форме или распыленный из раствора на частицы инертного носителя.
53. Многофазный фармацевтический препарат по любому из пп.43-52, в котором указанные суточные стандартные дозы выбраны из группы, состоящей из таблетки, капсулы и пилюли.
RU2002122113/15A 2000-01-18 2001-01-18 Дроспиренон для гормональной заместительной терапии RU2275198C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US48402600A 2000-01-18 2000-01-18
EP00200183 2000-01-18
US09/484,026 2000-01-18
EP00200183.2 2000-01-18

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005140938/15A Division RU2402331C2 (ru) 2000-01-18 2005-12-27 Дроспиренон для гормональной заместительной терапии

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002122113A true RU2002122113A (ru) 2004-03-10
RU2275198C2 RU2275198C2 (ru) 2006-04-27

Family

ID=26071749

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002122113/15A RU2275198C2 (ru) 2000-01-18 2001-01-18 Дроспиренон для гормональной заместительной терапии
RU2005140938/15A RU2402331C2 (ru) 2000-01-18 2005-12-27 Дроспиренон для гормональной заместительной терапии

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005140938/15A RU2402331C2 (ru) 2000-01-18 2005-12-27 Дроспиренон для гормональной заместительной терапии

Country Status (30)

Country Link
EP (2) EP1611892B1 (ru)
JP (2) JP5128743B2 (ru)
KR (2) KR100913910B1 (ru)
CN (2) CN1395488A (ru)
AT (2) ATE305789T1 (ru)
AU (3) AU2541301A (ru)
BG (1) BG65849B1 (ru)
BR (1) BR0107683A (ru)
CA (1) CA2394165C (ru)
CY (1) CY1109567T1 (ru)
CZ (1) CZ20022411A3 (ru)
DE (2) DE60113809T2 (ru)
DK (2) DK1257280T3 (ru)
EE (1) EE05533B1 (ru)
ES (2) ES2247054T3 (ru)
HK (2) HK1047248B (ru)
HU (1) HUP0204291A3 (ru)
IL (3) IL150775A0 (ru)
ME (1) ME00292B (ru)
MX (1) MXPA02006613A (ru)
NO (1) NO335570B1 (ru)
NZ (1) NZ520630A (ru)
PL (1) PL201878B1 (ru)
PT (1) PT1611892E (ru)
RS (1) RS52149B (ru)
RU (2) RU2275198C2 (ru)
SI (2) SI1611892T1 (ru)
SK (2) SK287719B6 (ru)
WO (1) WO2001052857A1 (ru)
ZA (2) ZA200206551B (ru)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4354667B2 (ja) * 1999-08-31 2009-10-28 バイエル・シエーリング・ファーマ・アクチエンゲゼルシャフト 避妊薬としての使用へのエチニルエストラジオールとドロスピレノンの医薬用組合せ
EP1216713A1 (en) * 2000-12-20 2002-06-26 Schering Aktiengesellschaft Compositions of estrogen-cyclodextrin complexes
WO2003006027A1 (en) 2001-07-13 2003-01-23 Schering Aktiengesellschaft Combination of drospirenone and an estrogen sulphamate for hrt
JP2005519961A (ja) * 2002-03-11 2005-07-07 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ 継続的スルファターゼ阻害プロゲストゲンホルモン補充療法
BR0309780A (pt) * 2002-04-26 2005-03-22 Schering Aktiengellschaft Tratamento da hipertensão em mulheres recebendo terapia de reposição hormonal
EP1558265B1 (en) * 2002-11-05 2010-01-06 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Use of drospirenone for the treatment of hypertension
WO2004041288A1 (en) * 2002-11-05 2004-05-21 Schering Aktiengesellschaft Hormone replacement therapy with drospirenone
US7786101B2 (en) 2002-11-05 2010-08-31 Bayer Schering Pharma Ag Cardiovascular protection using anti-aldosteronic progestins
MY142989A (en) 2004-03-10 2011-02-14 Bayer Schering Pharma Ag Stabilised supersaturated solids of lipophilic drugs
EP1980242B1 (en) * 2004-03-10 2010-08-11 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Liquid compositions as a micro-emulsion pre-concentrate comprising drospirenone moleculary dispersed
DE102004023984A1 (de) * 2004-05-14 2005-12-08 Hf Arzneimittelforschung Gmbh Filmförmiges, oral zu verabreichendes Arzneimittel, enthaltend Estriol
US8022053B2 (en) 2004-11-02 2011-09-20 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Oral solid dosage forms containing a low dose of estradiol
US20090181075A1 (en) * 2005-07-15 2009-07-16 Gordon Ryan D Drospirenone containing transdermal drug delivery devices and methods of delivery thereof
DE102005056527A1 (de) * 2005-11-25 2007-07-12 Grünenthal GmbH Verwendung einer Kombination aus Ethinylestradiol und Chlormadinonacetat zur Herstellung eines Arzneimittels
US8617597B2 (en) 2006-07-06 2013-12-31 Bayer Intellectual Property Gmbh Pharmaceutical composition containing a tetrahydrofolic acid
CN101489563A (zh) 2006-07-06 2009-07-22 拜耳先灵医药股份有限公司 用于避孕和预防先天性畸形风险的药物制剂
DE102007011105A1 (de) 2007-03-02 2008-09-04 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Mineralcorticoid-Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von Endometriose
CN101623287B (zh) * 2008-07-07 2012-02-08 天津金耀集团有限公司 一种屈螺酮类似物的治疗更年期综合症的药物组合物
ES2344675B1 (es) * 2008-12-19 2011-04-28 Italfarmaco, S.A. Uso de estriol en la preparacion de una formulacion farrmaceutica para el tratamiento de atrofia vaginal en mujeres con riesgo de patologiacardiovascular.
UY32836A (es) 2009-08-12 2011-03-31 Bayer Schering Pharma Ag Partículas estabilizadas que comprenden 5-metil-(6s)-tetrahidrofolato
EP2558076B1 (en) * 2010-04-15 2014-12-24 Bayer Intellectual Property GmbH Low-dosed solid oral dosage forms for hrt
CN102985070A (zh) 2010-04-15 2013-03-20 拜耳知识产权有限责任公司 用于hrt的极低剂量的固体口服剂型
US11351122B1 (en) 2010-07-28 2022-06-07 Laboratorios Leon Farma Sa Synthetic progestogens and pharmaceutical compositions comprising the same
US10849857B2 (en) 2010-07-28 2020-12-01 Laboratorios Leon Farma Sa Pharmaceutical compositions comprising active drugs, contraceptive kits comprising active drugs, and methods of administering the same
AR081670A1 (es) 2010-06-29 2012-10-10 Leon Farma Sa Lab Composicion farmaceutica que comprende drospirenona y kit anticonceptivo
US9603860B2 (en) 2010-07-28 2017-03-28 Laboratorios Leon Farma Sa Pharmaceutical compositions comprising active drugs, contraceptive kits comprising active drugs, and methods of administering the same
CN103957921A (zh) 2011-11-04 2014-07-30 拜耳医药股份有限公司 18-甲基-6，7-亚甲基-3-氧代-17-孕甾-4-烯-21，17β-碳内酯、包含所述化合物的药物制剂及其在治疗子宫内膜异位症中的用途
TW201350122A (zh) * 2012-04-23 2013-12-16 Bayer Pharma AG １８－甲基－１５β，１６β－亞甲基－１９－降－２０－螺氧－４－烯－３－酮的子宮內用途，包含１８－甲基－１５β，１６β－亞甲基－１９－降－２０－螺氧－４－烯－３－酮的子宮內系統，及其於避孕及婦科治療之用途
UA115576C2 (uk) 2012-12-06 2017-11-27 Байєр Фарма Акцієнгезелльшафт Похідні бензимідазолу як антагоністи ер4
TW201607943A (zh) 2013-12-19 2016-03-01 拜耳製藥公司 作為ｅｐ４配體之新穎苯并咪唑衍生物
PL3310333T3 (pl) 2015-06-18 2020-07-13 Estetra Sprl Ulegająca rozpadowi w jamie ustnej jednostka dawkowana zawierająca składnik estetrolowy
KR20220144885A (ko) 2016-08-05 2022-10-27 에스테트라, 소시에떼 아 레스폰서빌리떼 리미떼 월경통 및 생리통의 관리방법
US11253498B2 (en) 2017-06-01 2022-02-22 Nexyon Biotech Co., Ltd. Pharmaceutical composition for treatment of bone-related disease
TWI801561B (zh) * 2018-04-19 2023-05-11 比利時商依思特拉私人有限責任公司 化合物及其用於緩解絕經相關症狀的用途
JOP20200260A1 (ar) * 2018-04-19 2019-10-19 Estetra Sprl مركبات واستخداماتها للتخفيف من الأعراض المصاحبة لانقطاع الطمث

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2652761C2 (de) * 1976-11-16 1985-11-21 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen 15,16-Methylen-Spirolactone, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
DE3022337A1 (de) * 1980-06-11 1982-01-07 Schering Ag Berlin Und Bergkamen, 1000 Berlin Praeparate zur kontrazeption und zur behandlung gynaekologischer stoerungen
JPH07114946B2 (ja) * 1988-10-24 1995-12-13 株式会社奈良機械製作所 難溶性物質の処理方法
JP2859919B2 (ja) * 1990-03-15 1999-02-24 旭化成工業株式会社 難溶性薬物の溶出性改善方法
NL9301562A (nl) * 1993-09-09 1995-04-03 Saturnus Ag Preparaat voor substitutietherapie.
JPH07112928A (ja) * 1993-10-15 1995-05-02 Freunt Ind Co Ltd 難溶性薬物の溶解性改善方法およびそれにより得られた粒状薬剤
JP4022269B2 (ja) * 1995-05-26 2007-12-12 協和醗酵工業株式会社 医薬組成物
US5897539A (en) * 1995-09-28 1999-04-27 Schering Aktiengesellschaft Hormone replacement therapy method and hormone dispenser
BR9710566A (pt) * 1996-07-26 1999-08-17 American Home Prod M-todo anticoncepcional monof sico e um kit compreendendo uma combina-Æo de uma progestina e estrog-nio
DE19633685C1 (de) * 1996-08-12 1997-10-09 Schering Ag Verfahren zur Herstellung von Drospirenon (6beta,7beta;15 beta,16beta-Dimethyl-en-3-oxo-17alpha-pregn-4-en-21,17-carbolacton, DRSP) sowie 7alpha-(3-Hydroxy-1-propyl)-6beta,7beta;15beta, 16beta-dimethylen-5beta-androstan-3beta,5,17beta-triol (ZK 92836) und 6beta,7beta;15beta,16beta-dimethylen-5beta-hydroxy-3-oxo-17alpha-androstan-21,17-carbolacton (90965) als Zwischenprodukte des Verfahrens
DE19654609A1 (de) * 1996-12-20 1998-06-25 Schering Ag Therapeutische Gestagene zur Behandlung von Premenstrual Dysphoric Disorder
JPH10182701A (ja) * 1996-12-26 1998-07-07 Sanei Toka Kk 溶出性向上粉末及びその製造方法
US6045829A (en) * 1997-02-13 2000-04-04 Elan Pharma International Limited Nanocrystalline formulations of human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors using cellulosic surface stabilizers
JP4354667B2 (ja) * 1999-08-31 2009-10-28 バイエル・シエーリング・ファーマ・アクチエンゲゼルシャフト 避妊薬としての使用へのエチニルエストラジオールとドロスピレノンの医薬用組合せ

Also Published As

Publication number Publication date
JP5563227B2 (ja) 2014-07-30
IL150775A0 (en) 2003-02-12
KR20070051956A (ko) 2007-05-18
HUP0204291A3 (en) 2003-05-28
RU2402331C2 (ru) 2010-10-27
NZ520630A (en) 2004-09-24
NO20022966D0 (no) 2002-06-20
KR100747965B1 (ko) 2007-08-08
HUP0204291A2 (hu) 2003-04-28
HK1047248B (zh) 2005-12-30
EE05533B1 (et) 2012-04-16
PL201878B1 (pl) 2009-05-29
ME00292B (me) 2011-05-10
SK288129B6 (sk) 2013-10-02
DK1257280T3 (da) 2005-12-12
IL191131A0 (en) 2008-11-03
DE60139907D1 (de) 2009-10-22
MEP38008A (en) 2011-02-10
EP1611892B1 (en) 2009-09-09
ES2247054T3 (es) 2006-03-01
BG65849B1 (bg) 2010-03-31
EP1611892A2 (en) 2006-01-04
EP1257280B1 (en) 2005-10-05
EP1611892A3 (en) 2006-02-01
CZ20022411A3 (cs) 2003-02-12
ZA200206551B (en) 2006-04-29
SK287719B6 (en) 2011-07-06
PT1611892E (pt) 2009-11-20
CN101934078A (zh) 2011-01-05
EE200200401A (et) 2003-10-15
CA2394165A1 (en) 2001-07-26
HK1082433A1 (en) 2006-06-09
AU2001225413B2 (en) 2005-06-23
YU54602A (sh) 2006-01-16
RU2005140938A (ru) 2007-07-10
DE60113809T2 (de) 2006-06-22
ATE305789T1 (de) 2005-10-15
DK1611892T3 (da) 2009-11-02
AU2005209600B2 (en) 2008-08-07
CN1395488A (zh) 2003-02-05
KR20020088066A (ko) 2002-11-25
ES2332226T3 (es) 2010-01-29
NO20022966L (no) 2002-09-18
ATE442147T1 (de) 2009-09-15
IL191131A (en) 2010-12-30
SK10322002A3 (sk) 2003-03-04
CY1109567T1 (el) 2014-08-13
BR0107683A (pt) 2002-11-12
JP2009120615A (ja) 2009-06-04
PL356987A1 (en) 2004-07-12
AU2541301A (en) 2001-07-31
CA2394165C (en) 2010-04-13
DE60113809D1 (de) 2006-02-16
IL150775A (en) 2008-08-07
JP2003520239A (ja) 2003-07-02
RS52149B (sr) 2012-08-31
KR100913910B1 (ko) 2009-08-26
MXPA02006613A (es) 2003-10-15
AU2005209600A1 (en) 2005-09-29
HK1047248A1 (en) 2003-02-14
WO2001052857A1 (en) 2001-07-26
EP1257280A1 (en) 2002-11-20
ZA200601285B (en) 2008-01-08
JP5128743B2 (ja) 2013-01-23
SI1257280T1 (sl) 2006-02-28
SI1611892T1 (sl) 2010-01-29
BG106915A (bg) 2003-04-30
NO335570B1 (no) 2014-12-29
RU2275198C2 (ru) 2006-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002122113A (ru) Дроспиренон для гормональной заместительной терапии
US6500814B1 (en) Hormonal contraceptive
RU2245713C2 (ru) Прерывистая гормонозаместительная терапия низкими дозами эстрогена
US9132137B2 (en) Graduated estrogen contraceptive
US8461138B2 (en) Quadraphasis continuous graduated estrogen contraceptive
US6451779B1 (en) Composition and method for contraception and treatment of tumors of the mammary glands
JPH04290828A (ja) 低エストロゲン経口避妊薬
RU2005131868A (ru) Фармацевтическая композиция, фармацевтическая комбинация (варианты) и способы их применения
CA2223055A1 (en) Methods for minimizing bone loss
JP2005531575A (ja) チボロンおよびｓｅｒｍを含む、乳癌患者における後−閉経期障害の治療
JP2942560B2 (ja) エストロゲン欠乏症治療用組成物
RU2002107987A (ru) Фармацевтическая комбинация этинилэстрадиола и дроспиренона для использования в качестве контрацептива
JPH01211527A (ja) 更年期障害及びオステオポローシスの治療用医薬投与ユニット
US20030176404A1 (en) Progestogen-anti-progestogen regimens
Schneider et al. Moderation of the daily dose of HRT: benefits for patients
AU640112B2 (en) Estrogen and progestogen containing oral dosage forms
NZ236755A (en) Composition for alleviating menopausal symptoms comprising melatonin and an estrogen and/or an androgen.
US20050124592A1 (en) Tibolone in the treatment of complaints associated with the administration of drugs which prevent the synthesis of endogenous estrogen
JPS63316725A (ja) プロゲステロン合成阻害剤及び抗ゲスタゲンを含有する医薬及びその製法
Panay et al. Pulsed estrogen therapy: a new concept in hormone replacement therapy
TH134365B (th) โดรสไพริโนนสำหรับการรักษาด้วยการแทนที่ฮอร์โมน
MXPA00004610A (en) Progestogen-antiprogestogen regimens
TH134365A (th) โดรสไพริโนนสำหรับการรักษาด้วยการแทนที่ฮอร์โมน
CO5200771A1 (es) Una composicion farmaceutica para ser usada como agente anticonceptivo
TH54054B (th) สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับใช้เป็นยาคุมกำเนิด

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner