RU2005140938A - Дроспиренон для гормональной заместительной терапии - Google Patents

Дроспиренон для гормональной заместительной терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2005140938A
RU2005140938A RU2005140938/15A RU2005140938A RU2005140938A RU 2005140938 A RU2005140938 A RU 2005140938A RU 2005140938/15 A RU2005140938/15 A RU 2005140938/15A RU 2005140938 A RU2005140938 A RU 2005140938A RU 2005140938 A RU2005140938 A RU 2005140938A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
estradiol
drospirenone
estrogen
days
dosage units
Prior art date
Application number
RU2005140938/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2402331C2 (ru
Inventor
Вольфганг ХАЙЛЬ (DE)
Вольфганг ХАЙЛЬ
Юрген ХИЛЬМАНН (DE)
Юрген ХИЛЬМАНН
Ральф ЛИПП (DE)
Ральф Липп
Рольф ШЮРМАНН (DE)
Рольф Шюрманн
Original Assignee
Шеринг Акциенгезельшафт (De)
Шеринг Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26071749&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005140938(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Шеринг Акциенгезельшафт (De), Шеринг Акциенгезельшафт filed Critical Шеринг Акциенгезельшафт (De)
Publication of RU2005140938A publication Critical patent/RU2005140938A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2402331C2 publication Critical patent/RU2402331C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A61K31/585—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin containing lactone rings, e.g. oxandrolone, bufalin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/12—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for climacteric disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/30—Oestrogens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (76)

1. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве первого активного агента эстроген (или его натуральное или синтетическое производное) в количествах, достаточных для лечения заболеваний, нарушений и симптомов, связанных с дефицитными эндогенными уровнями эстрогенов у женщин, и в качестве второго активного агента 6β,7β;15β;16β-диметилен-3-оксо-17α-прег-4-ен-21,17-карболактон (дроспиренон) в количествах, достаточных для защиты эндометрия от неблагоприятных эффектов эстрогена, вместе с фармацевтически приемлемым наполнителем или носителем.
2. Композиция по п.1, при которой дефицитные уровни эстрогена являются результатом естественной менопаузы, перименопаузы, постменопаузы, гипогонадизма, кастрации или первичной недостаточности функции яичников.
3. Композиция по любому из п.1 или 2, при которой заболевания, нарушения и симптомы выбраны из группы, состоящей из приливов, потливости, сердцебиений, нарушений сна, перепадов настроения, нервозности, тревожности, плохой памяти, утраты уверенности в себе, утраты либидо, трудностей со сосредоточением, уменьшения энергии, уменьшения стимула, раздражительности, урогенитальной атрофии, атрофии молочных желез, сердечно-сосудистого заболевания, изменений оволосения, толщины волос, изменений состояния кожи и остеопороза.
4. Композиция по п.3, при которой нарушения и симптомы выбраны из группы, состоящей из приливов, потливости, сердцебиений, нарушений сна, перепадов настроения, нервозности, тревожности, урогенитальной атрофии, атрофии молочных желез и остеопороза.
5. Композиция по п.1, в которой эстроген выбран из группы, состоящей из эстрадиола, эстрадиола сульфаматов, эстрадиола валериата, эстрадиола бензоата, этинилэстрадиола, эстрона, эстриола, эстриола сукцината и конъюгированных эстрогенов, включая конъюгированные лошадиные эстрогены, такие как эстрона сульфат, 17β-эстрадиола сульфат, 17α-эстрадиола сульфат, эквилина сульфат, 17β-дигидроэквилина сульфат, 17α-дигидроэквилина сульфат, эквиленина сульфат, 17β-дигидроэквиленина сульфат и 17α-дигидроэквиленина сульфат, или их смесей.
6. Композиция по п.5, в которой эстроген выбран из группы, состоящей из эстрадиола, эстрадиола сульфаматов, эстрадиола валериата, эстрадиола бензоата, эстрона и эстрона сульфата или их смесей.
7. Композиция по п.6, в которой эстрогеном является эстрадиол.
8. Композиция по п.1, в которой дроспиренон (DRSP) находится в микронизированной форме.
9. Композиция по любому из п.5 или 6, в которой по меньшей мере один эстроген находится в микронизированной форме.
10. Композиция по п.1, в которой доза DRSP соответствует 15-70 мг на цикл, например от 20 до 60 мг на цикл, особенно от 40 до 60 мг на цикл.
11. Композиция по п.1, в которой количество DRSP соответствует суточной дозе, варьирующей от 0,25 до 10 мг, такой как приблизительно от 0,25 до 8, от 0,25 до 6, от 0,25 до 5, от 0,5 до 4,5, от 1 до 4 и от 1,5 до 3,5 мг.
12. Композиция по п.7, в которой количество эстрадиола соответствует суточной дозе, варьирующей от 0,1 до 5 мг, такой как приблизительно от 0,2 до 4,5, от 0,5 до 4, от 1 до 3, в частности 1, 2 или 3 мг.
13. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве первого активного агента эстрадиол в количествах, соответствующих суточной дозе от 1 до 3 мг, для лечения заболеваний, нарушений и симптомов, связанных с дефицитными эндогенными уровнями эстрогенов у женщин, и в качестве второго активного агента, 6β,7β;15β;16β-диметилен-3-оксо-17α-прег-4-ен-21,17-карболактон (дроспиренон) в количествах, соответствующих суточной дозе от 1 до 3, 5 мг, для защиты эндометрия от неблагоприятных эффектов экстрогена, вместе с фармацевтически приемлемым наполнителем или носителем.
14. Применение комбинации эстрогена и дроспиренона для изготовления лекарственного средства, в котором количество эстрогена достаточно для лечения заболеваний, нарушений и симптомов, связанных с дефицитными эндогенными уровнями эстрогенов у женщин, а количество дроспиренона достаточно для защиты эндометрия от неблагоприятных эффектов эстрогена.
15. Применение по п.14, при котором дефицитные уровни экстрогена являются результатом естественной менопаузы, перименопаузы, постменопаузы, гипогонадизма, кастрации или первичной недостаточности функции яичников.
16. Применение по п.14, при котором количество эстрогена достаточно для лечения приливов, потливости, сердцебиений, нарушений сна, перепадов настроения, нервозности, тревожности, плохой памяти, утраты уверенности в себе, утраты либидо, трудностей со сосредоточением, уменьшения энергии, уменьшения стимула, раздражительности, урогенитальной атрофии, атрофии молочных желез, сердечно-сосудистого заболевания, изменений оволосения, толщины волос, изменений состояния кожи или для профилактики или лечения остеопороза.
17. Применение по п.16, при котором количество эстрогена достаточно для лечения приливов, потливости, сердцебиений, нарушений сна, перепадов настроения, нервозности, тревожности, урогенитальной атрофии, атрофии молочных желез или для профилактики или лечения остеопороза.
18. Применение по п.14, при котором эстроген выбран из группы, состоящей из эстрадиола, эстрадиола сульфаматов, эстрадиола валериата, эстрадиола бензоата, этинилэстрадиола, эстрона, эстриола, эстриола сукцината и конъюгированных эстрогенов, включая конъюгированные лошадиные эстрогены, такие как эстрона сульфат, 17β-эстрадиола сульфат, 17α-эстрадиола сульфат, эквилина сульфат, 17β-дигидроэквилина сульфат, 17α-дигидроэквилина сульфат, эквиленина сульфат, 17β-дигидроэквиленина сульфат и 17α-дигидроэквиленина сульфат, или их смесей.
19. Применение по п.18, при котором эстроген выбран из группы, состоящей из эстрадиола, эстрадиола сульфаматов, эстрадиола валериата, эстрадиола бензоата, эстрона и эстрона сульфата или их смесей.
20. Применение по п.19, при котором эстрогеном является эстрадиол.
21. Применение по п.14, при котором дроспиренон (DRSP) находится в микронизированной форме.
22. Применение по п.14, при котором эстроген находится в микронизированной форме.
23. Применение по п.20, при котором эстрадиол находится в микронизированной форме.
24. Применение по п.14, при котором доза DRSP соответствует 15-70 мг на цикл, например от 20 до 60 мг на цикл, особенно от 40 до 60 мг на цикл.
25. Применение по п.14, при котором количество DRSP соответствует суточной дозе, варьирующей от 0,25 до 10 мг, такой как приблизительно от 0,25 до 8, от 0,25 до 6, от 0,25 до 5, от 0,5 до 4,5, от 1 до 4 и от 1,5 до 3,5 мг.
26. Применение по п.20, при котором количество эстрадиола соответствует суточной дозе, варьирующей от 0,1 до 5 мг, такой как приблизительно от 0,2 до 4,5, от 0,5 до 4, от 1 до 3, в частности 1, 2 или 3 мг.
27. Применение по п.14, при котором лекарственное средство находится в форме ряда раздельно упакованных и изымаемых из упаковки по отдельности дозированных единиц, помещенных в единицу упаковки и предназначенных для перорального введения в течение периода времени по меньшей мере 28 дней; в котором по меньшей мере 21 суточная дозированная единица включает комбинацию эстрадиола в количестве приблизительно от 0,1 до 5 мг и дроспиренона в количестве, варьирующем приблизительно от 0,25 до 6 мг; и 7 или менее суточных дозированных единиц включают эстрадиол в количестве приблизительно от 0,1 до 5 мг.
28. Применение по п.14, при котором лекарственное средство находится в форме ряда раздельно упакованных и изымаемых из упаковки по отдельности дозированных единиц, помещенных в единицу упаковки и предназначенных для перорального введения в течение периода времени по меньшей мере 28 дней; в котором по меньшей мере 21 суточная дозированная единица включает комбинацию эстрадиола в количестве приблизительно от 0,1 до 5 мг и дроспиренона в количестве, варьирующем приблизительно от 0,25 до 6 мг; и 7 или менее суточных дозированных единиц включают пустышку или плацебо.
29. Применение по п.14, при котором лекарственное средство находится в форме ряда раздельно упакованных и изымаемых из упаковки по отдельности дозированных единиц, помещенных в единицу упаковки и предназначенных для перорального введения в течение периода времени по меньшей мере 28 дней; в котором по меньшей мере 10 суточных дозированных единиц включают эстрадиол в количестве приблизительно от 0,1 до 5 мг; и по меньшей мере 10 суточных дозированных единиц включают комбинацию эстрадиола в количестве приблизительно от 0,1 до 5 мг и дроспиренона в количестве, варьирующем приблизительно от 0,25 до 6 мг; и 8 или менее суточных дозированных единиц включают пустышку или плацебо.
30. Применение по п.14, при котором лекарственное средство находится в форме ряда раздельно упакованных и изымаемых из упаковки по отдельности дозированных единиц, помещенных в единицу упаковки и предназначенных для перорального введения в течение периода времени по меньшей мере 28 дней; в котором по меньшей мере 10 суточных дозированных единиц включают эстрадиол в количестве приблизительно от 0,1 до 5 мг; и по меньшей мере 10 суточных дозированных единиц включают комбинацию эстрадиола в количестве приблизительно от 0,1 до 5 мг и дроспиренона в количестве, варьирующем приблизительно от 0,25 до 6 мг; и 8 или менее суточных дозированных единиц включают эстрадиол в количестве приблизительно до 0,1 до 5 мг.
31. Применение по п.14, при котором лекарственное средство находится в форме ряда раздельно упакованных и изымаемых из упаковки по отдельности дозированных единиц, помещенных в единицу упаковки и предназначенных для перорального введения в течение периода времени по меньшей мере 28 дней; в котором 28 суточных дозированных единиц включают комбинацию эстрадиола в количестве приблизительно от 0,1 до 5 мг и дроспиренона в количестве, варьирующем приблизительно от 0,25 до 6 мг.
32. Способ лечения и профилактики заболеваний, нарушений и симптомов, связанных с дефицитными эндогенными уровнями эстрогенов у женщин, включающий введение эстрогена в количествах, достаточных для облегчения указанных заболеваний, нарушений и симптомов, и дроспиренона в количествах, достаточных для защиты эндометрия от неблагоприятных эффектов экстрогена.
33. Способ по п.32, при котором дефицитные уровни эстрогена являются результатом естественной менопаузы, перименопаузы, постменопаузы, гипогонадизма, кастрации или первичной недостаточности функции яичников.
34. Способ по п.32, при котором заболевания, нарушения и симптомы выбраны из группы, состоящей из приливов, потливости, сердцебиений, нарушений сна, перепадов настроения, нервозности, тревожности, плохой памяти, утраты уверенности в себе, утраты либидо, трудностей со сосредоточением, уменьшения энергии, уменьшения стимула, раздражительности, урогенитальной атрофии, атрофии молочных желез, сердечно-сосудистого заболевания, изменений оволосения, толщины волос, изменений состояния кожи или для профилактики или лечения остеопороза.
35. Способ по п.34, при котором заболевания, нарушения и симптомы выбраны из группы, состоящей из приливов, потливости, сердцебиений, нарушений сна, перепадов настроения, нервозности, тревожности, урогенитальной атрофии, атрофии молочных желез или для профилактики или лечения остеопороза.
36. Способ по п.32, при котором эстроген выбран из группы, состоящей из эстрадиола, эстрадиола сульфаматов, эстрадиола валериата, эстрадиола бензоата, этинилэстрадиола, эстрона, эстриола, эстриола сукцината и конъюгированных эстрогенов, включая конъюгированные лошадиные эстрогены, такие как эстрона сульфат, 17β-эстрадиола сульфат, 17α-эстрадиола сульфат, эквилина сульфат, 17β-дигидроэквилина сульфат, 17α-дигидроэквилина сульфат, эквиленина сульфат, 17β-дигидроэквиленина сульфат и 17α-дигидроэквиленина сульфат, или их смесей.
37. Способ по п.36, при котором эстроген выбран из группы, состоящей из эстрадиола, эстрадиола сульфаматов, эстрадиола валериата, эстрадиола бензоата, эстрона и эстрона сульфата или их смесей.
38. Способ по п.37, при котором эстрогеном является эстрадиол.
39. Способ по п.32, при котором дроспиренон (DRSP) находится в микронизированной форме.
40. Способ по п.32, при котором эстроген находится в микронизированной форме.
41. Способ по п.38, при котором эстрадиол находится в микронизированной форме.
42. Способ по п.32, при котором доза DRSP соответствует 15-70 мг на цикл, например от 20 до 60 мг на цикл, особенно от 40 до 60 мг на цикл.
43. Способ по п.32, при котором количество DRSP соответствует суточной дозе, варьирующей от 0,25 до 10 мг, такой как приблизительно от 0,25 до 8, от 0,25 до 6, от 0,25 до 5, от 0,5 до 4,5, от 1 до 4 и от 1,5 до 3,5 мг.
44. Способ по п.38, при котором количество эстрадиола соответствует суточной дозе, варьирующей от 0,1 до 5 мг, такой как приблизительно от 0,2 до 4,5, от 0,5 до 4, от 1 до 3, в частности 1, 2 или 3 мг.
45. Способ лечения и профилактики заболеваний, нарушений и симптомов, связанных с дефицитными эндогенными уровнями эстрогенов у женщин, включающий введение эстрадиола в количествах, соответствующих суточным дозам от 1 до 3 мг, и дроспиренона в количествах, соответствующих суточным дозам от 1 до 3,5 мг.
46. Способ по п.32, включающий введение в течение 10-12 дней суточной дозированной единицы, включающей эстрадиол в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,1 до 5 мг; и введение в течение 10-12 дней суточной дозированной единицы, включающей эстрадиол в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,1 до 5 мг; и дроспиренон в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,25 до 6 мг; и введение в течение 4-8 дней суточной дозированной единицы, включающей эстрадиол в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,25 до 5 мг.
47. Способ по п.32, включающий введение в течение 10-12 дней суточной дозированной единицы, включающей эстрадиол в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,1 до 5 мг; и введение в течение 10-12 дней суточной дозированной единицы, включающей эстрадиол в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,1 до 5 мг; и дроспиренон в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,25 до 6 мг; и введение в течение 4-8 дней суточной дозированной единицы, включающей плацебо или пустышку.
48. Способ по п.32, включающий введение в течение по меньшей мере 21 дня суточной дозированной единицы, включающей эстрадиол в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,1 до 5 мг; и дроспиренон в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,25 до 6 мг; и введение в течение не более 7 дней суточной дозированной единицы, включающей плацебо или пустышку.
49. Способ по п.32, включающий введение в течение по меньшей мере 21 дня суточной дозированной единицы, включающей эстрадиол в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,1 до 5 мг; и дроспиренон в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,25 до 6 мг; и введение в течение не более 7 дней суточной дозированной единицы, включающей эстрадиол в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,1 до 5 мг.
50. Способ по п.32, включающий введение в течение 21-28 дней суточной дозированной единицы, включающей эстрадиол в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,1 до 5 мг; и дроспиренон в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,25 до 6 мг.
51. Способ по любому из пп.32-45, при котором эстроген вводится непрерывно.
52. Способ по любому из пп.32-45, при котором эстроген и дроспиренон вводятся непрерывно.
53. Способ по любому из пп.32-45, при котором эстроген вводится непрерывно, а дроспиренон последовательно.
54. Способ по п.53, при котором доза эстрогена ниже в течение 1-7 дней немедленно после указанного последовательного введения дроспиренона.
55. Способ по п.32, при котором эстроген вводится непрерывно, а дроспиренон прерывисто.
56. Способ по п.55, при котором эстроген вводится непрерывно в течение 21-30 дней, а дроспиренон в виде цикла "3 дня прием - 3 дня пропуск приема".
57. Способ по п.56, при котором дроспиренон вводится с 4 по 6 день, с 10 по 12, с 16 по 18, с 22 по 24 и с 28 по 30 день.
58. Способ по любому из пп.32-45, при котором эстроген и дроспиренон вводятся последовательно, с перерывами.
59. Способ по п.32, включающий введение в течение 20-24 дней суточной дозированной единицы, включающей эстрадиол в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,1 до 5 мг, и дроспиренон в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,25 до 6 мг, в течение последних 10-12 дней из указанных 20-24 дней, и введение в течение 4-8 дней суточной дозированной единицы, не содержащей активного ингредиента.
60. Способ по п.32, включающий введение в течение 20-24 дней суточной дозированной единицы, включающей эстрадиол в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,1 до 5 мг, и дроспиренон в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,25 до 6 мг, в течение последних 10-12 дней из указанных 20-24 дней, и введение в течение 4-8 дней суточной дозированной единицы, включающей эстрадиол в количествах, которые меньшей суточной дозированной единицы, вводившейся в течение указанных 20-24 дней введения эстрадиола.
61. Способ по п.32, включающий введение в течение 20-24 дней суточной дозированной единицы, включающей эстрадиол в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,1 до 5 мг, и дроспиренон в количествах, соответствующих суточным дозам, варьирующим от 0,25 до 6 мг, в течение последних 10-12 дней из указанных 20-24 дней, и отсутствие введения каких бы то ни было дозированных единиц в течение 4-8 дней.
62. Способ по любому из пп.32-50, 54-57, 59-61, при котором эстроген и/или дроспиренон вводят в виде пероральной композиции, из пластыря, из имплантата или их комбинаций.
63. Способ по п.62, при котором эстроген и/или дроспиренон вводят в виде пероральной композиции.
64. Способ по любому из пп.46-50, 54-57, 59-61, при котором суточные дозированные единицы вводят в течение от 1 до 12, предпочтительно от 2 до 8, например 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 множеств из 28 дней.
65. Многофазный фармацевтический препарат, состоящий из ряда раздельно упакованных и изымаемых из упаковки по отдельности дозированных единиц, помещенных в единицу упаковки и предназначенных для перорального введения в течение периода времени по меньшей мере 21 день, в котором указанные суточные дозированные единицы включают комбинацию эстрадиола в количестве, варьирующем приблизительно от 0,1 до 5 мг, и дроспиренона в количестве, варьирующем приблизительно от 0,25 до 6 мг.
66. Многофазный фармацевтический препарат, состоящий из ряда раздельно упакованных и изымаемых из упаковки по отдельности дозированных единиц, помещенных в единицу упаковки и предназначенных для перорального введения в течение периода времени 28 дней, в котором указанные суточные дозированные единицы включают комбинацию эстрадиола в количестве, варьирующем приблизительно от 0,1 до 5 мг, и дроспиренона в количестве, варьирующем приблизительно от 0,25 до 6 мг.
67. Многофазный фармацевтический препарат, состоящий из ряда раздельно упакованных и изымаемых из упаковки по отдельности дозированных единиц, помещенных в единицу упаковки и предназначенных для перорального введения в течение периода времени 28 дней, в котором по меньшей мере 21 указанная суточная дозированная единица включают комбинацию эстрадиола в количестве, варьирующем приблизительно от 0,1 до 5 мг, и дроспиренона в количестве, варьирующем приблизительно от 0,25 до 6 мг; и не более 7 указанных дозированных единиц включают плацебо или пустышку.
68. Многофазный фармацевтический препарат, состоящий из ряда раздельно упакованных и изымаемых из упаковки по отдельности дозированных единиц, помещенных в единицу упаковки и предназначенных для перорального введения в течение периода времени 28 дней, в котором по меньшей мере 21 указанная суточная дозированная единица включают комбинацию эстрадиола в количестве, варьирующем приблизительно от 0,1 до 5 мг, и дроспиренона в количестве, варьирующем приблизительно от 0,25 до 6 мг; и не более 7 указанных дозированных единиц включают эстрадиол в количестве, варьирующем приблизительно от 0,1 до 5 мг.
69. Многофазный фармацевтический препарат, состоящий из ряда раздельно упакованных и изымаемых из упаковки по отдельности дозированных единиц, помещенных в единицу упаковки и предназначенных для перорального введения в течение периода времени 28 дней подряд, в котором по меньшей мере 10 указанных суточных дозированных единиц включают эстрадиол в количестве, варьирующем приблизительно от 0,1 до 5 мг, и по меньшей мере 10 указанных суточных дозированных единиц включают комбинацию эстрадиола в количестве, варьирующем приблизительно от 0,1 до 5 мг, и дроспиренона в количестве, варьирующем приблизительно от 0,25 до 6 мг; и не более 8 из указанных суточных дозированных единиц включают плацебо или пустышку.
70. Многофазный фармацевтический препарат, состоящий из ряда раздельно упакованных и изымаемых из упаковки по отдельности дозированных единиц, помещенных в единицу упаковки и предназначенных для перорального введения в течение периода времени 28 дней подряд, в котором по меньшей мере 10 указанных суточных дозированных единиц включают эстрадиол в количестве, варьирующем приблизительно от 0,1 до 5 мг, и по меньшей мере 10 указанных суточных дозированных единиц включают комбинацию эстрадиола в количестве, варьирующем приблизительно от 0,1 до 5 мг, и дроспиренона в количестве, варьирующем приблизительно от 0,25 до 6 мг; и не более 8 из указанных суточных дозированных единиц включают эстрадиол в количестве, варьирующем приблизительно от 0,1 до 5 мг.
71. Многофазный фармацевтический препарат, состоящий из ряда раздельно упакованных и изымаемых из упаковки по отдельности дозированных единиц, помещенных в единицу упаковки и предназначенных для перорального введения в течение периода времени 21-30 дней подряд, в котором 10-15 указанных суточных дозированных единиц включают комбинацию эстрадиола в количестве, варьирующем приблизительно от 0,1 до 5 мг, и дроспиренона в количестве, варьирующем приблизительно от 0,25 до 6 мг; и 10-15 указанных суточных дозированных единиц включают эстрадиол в количестве, варьирующем приблизительно от 0,1 до 5 мг.
72. Препарат по любому из пп.65-71, в котором количество суточных дозированных единиц составляет по меньшей мере 21 или множество из 21, такое как от 2 до 12, особенно от 2 до 8, такое как от 2 до 6.
73. Препарат по любому из пп.65-71, в котором количество суточных дозированных единиц составляет 28 или множество из 28, такое как от 2 до 12, особенно от 2 до 8, такое как от 2 до 6.
74. Препарат по любому из пп.65-71, в котором указанные суточные дозированные единицы включают эстрадиол и/или дроспиренон в микронизированной форме или распыленный из раствора на частицы инертного носителя.
75. Применение эстрогена (и/или его натурального или синтетического производного) в количествах, достаточных для лечения симптомов менопаузы и постменопаузы и для профилактики остеопороза у женщин, находящихся в менопаузе и постменопаузе, и 6β,7β;15β;16β-диметилен-3-оксо-17α-прег-4-ен-21,17-карболактона (дроспиренона) в количествах, достаточных для защиты эндометрия от неблагоприятных эффектов эстрогена, для производства лекарственного средства.
76. Применение эстрогена (и/или его натурального или синтетического производного) в количествах, достаточных для лечения симптомов менопаузы и постменопаузы и для профилактики остеопороза у женщин, находящихся в менопаузе и постменопаузе, и 6β,7β;15β;16β-диметилен-3-оксо-17α-прег-4-ен-21,17-карболактона (дроспиренона) в количествах, достаточных для защиты эндометрия от неблагоприятных эффектов эстрогена, для производства лекарственного средства для гормональной заместительной терапии.
RU2005140938/15A 2000-01-18 2005-12-27 Дроспиренон для гормональной заместительной терапии RU2402331C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US48402600A 2000-01-18 2000-01-18
US09/484,026 2000-01-18
EP00200183 2000-01-18
EP00200183.2 2000-01-18

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002122113/15A Division RU2275198C2 (ru) 2000-01-18 2001-01-18 Дроспиренон для гормональной заместительной терапии

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005140938A true RU2005140938A (ru) 2007-07-10
RU2402331C2 RU2402331C2 (ru) 2010-10-27

Family

ID=26071749

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002122113/15A RU2275198C2 (ru) 2000-01-18 2001-01-18 Дроспиренон для гормональной заместительной терапии
RU2005140938/15A RU2402331C2 (ru) 2000-01-18 2005-12-27 Дроспиренон для гормональной заместительной терапии

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002122113/15A RU2275198C2 (ru) 2000-01-18 2001-01-18 Дроспиренон для гормональной заместительной терапии

Country Status (30)

Country Link
EP (2) EP1257280B1 (ru)
JP (2) JP5128743B2 (ru)
KR (2) KR100747965B1 (ru)
CN (2) CN1395488A (ru)
AT (2) ATE442147T1 (ru)
AU (3) AU2001225413B2 (ru)
BG (1) BG65849B1 (ru)
BR (1) BR0107683A (ru)
CA (1) CA2394165C (ru)
CY (1) CY1109567T1 (ru)
CZ (1) CZ20022411A3 (ru)
DE (2) DE60113809T2 (ru)
DK (2) DK1257280T3 (ru)
EE (1) EE05533B1 (ru)
ES (2) ES2247054T3 (ru)
HK (2) HK1047248B (ru)
HU (1) HUP0204291A3 (ru)
IL (3) IL150775A0 (ru)
ME (1) ME00292B (ru)
MX (1) MXPA02006613A (ru)
NO (1) NO335570B1 (ru)
NZ (1) NZ520630A (ru)
PL (1) PL201878B1 (ru)
PT (1) PT1611892E (ru)
RS (1) RS52149B (ru)
RU (2) RU2275198C2 (ru)
SI (2) SI1611892T1 (ru)
SK (2) SK287719B6 (ru)
WO (1) WO2001052857A1 (ru)
ZA (2) ZA200206551B (ru)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1380301B1 (en) * 1999-08-31 2009-01-14 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Pharmaceutical combination of ethinylestradiol and dropirenone for use as a contraceptive
EP1216713A1 (en) * 2000-12-20 2002-06-26 Schering Aktiengesellschaft Compositions of estrogen-cyclodextrin complexes
EP1406634A1 (en) 2001-07-13 2004-04-14 Schering Aktiengesellschaft Combination of drospirenone and an estrogen sulphamate for hrt
CN1652798A (zh) * 2002-03-11 2005-08-10 詹森药业有限公司 连续抑制硫酸酯酶的孕激素的激素替代疗法
NZ548754A (en) * 2002-04-26 2008-06-30 Schering Aktiengellschaft Treatment of hypertension in women receiving hormone replacement therapy
US7786101B2 (en) 2002-11-05 2010-08-31 Bayer Schering Pharma Ag Cardiovascular protection using anti-aldosteronic progestins
ATE454155T1 (de) * 2002-11-05 2010-01-15 Bayer Schering Pharma Ag Verwendung von drospirenon zur behandlung von hypertension
AU2002368326A1 (en) * 2002-11-05 2004-06-07 Schering Aktiengesellschaft Hormone replacement therapy with drospirenone
JP2007528388A (ja) * 2004-03-10 2007-10-11 バイエル・シエーリング・ファーマ アクチエンゲゼルシャフト 分子分散されたドロスピレノンを含む組成物
MY142989A (en) 2004-03-10 2011-02-14 Bayer Schering Pharma Ag Stabilised supersaturated solids of lipophilic drugs
DE102004023984A1 (de) * 2004-05-14 2005-12-08 Hf Arzneimittelforschung Gmbh Filmförmiges, oral zu verabreichendes Arzneimittel, enthaltend Estriol
US8022053B2 (en) 2004-11-02 2011-09-20 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Oral solid dosage forms containing a low dose of estradiol
CA2614187A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-25 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Drospirenone containing transdermal drug delivery devices and methods of delivery thereof
DE102005056527A1 (de) * 2005-11-25 2007-07-12 Grünenthal GmbH Verwendung einer Kombination aus Ethinylestradiol und Chlormadinonacetat zur Herstellung eines Arzneimittels
CN101489563A (zh) 2006-07-06 2009-07-22 拜耳先灵医药股份有限公司 用于避孕和预防先天性畸形风险的药物制剂
US8617597B2 (en) 2006-07-06 2013-12-31 Bayer Intellectual Property Gmbh Pharmaceutical composition containing a tetrahydrofolic acid
DE102007011105A1 (de) * 2007-03-02 2008-09-04 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Mineralcorticoid-Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von Endometriose
CN101623287B (zh) * 2008-07-07 2012-02-08 天津金耀集团有限公司 一种屈螺酮类似物的治疗更年期综合症的药物组合物
ES2344675B1 (es) * 2008-12-19 2011-04-28 Italfarmaco, S.A. Uso de estriol en la preparacion de una formulacion farrmaceutica para el tratamiento de atrofia vaginal en mujeres con riesgo de patologiacardiovascular.
UY32836A (es) 2009-08-12 2011-03-31 Bayer Schering Pharma Ag Partículas estabilizadas que comprenden 5-metil-(6s)-tetrahidrofolato
CA2796139A1 (en) * 2010-04-15 2011-10-20 Bayer Intellectual Property Gmbh Low-dosed solid oral dosage forms for hrt
EA026095B1 (ru) * 2010-04-15 2017-03-31 Байер Интеллекчуал Проперти Гмбх Очень низкодозированные твердые пероральные лекарственные формы для гормонозаместительной терапии (гзт)
AR081670A1 (es) 2010-06-29 2012-10-10 Leon Farma Sa Lab Composicion farmaceutica que comprende drospirenona y kit anticonceptivo
US11351122B1 (en) 2010-07-28 2022-06-07 Laboratorios Leon Farma Sa Synthetic progestogens and pharmaceutical compositions comprising the same
US10849857B2 (en) 2010-07-28 2020-12-01 Laboratorios Leon Farma Sa Pharmaceutical compositions comprising active drugs, contraceptive kits comprising active drugs, and methods of administering the same
US9603860B2 (en) 2010-07-28 2017-03-28 Laboratorios Leon Farma Sa Pharmaceutical compositions comprising active drugs, contraceptive kits comprising active drugs, and methods of administering the same
EA201400537A1 (ru) 2011-11-04 2014-10-30 Байер Фарма Акциенгезельшафт 18-МЕТИЛ-6,7-МЕТИЛЕН-3-ОКСО-17-ПРЕГН-4-ЕН-21,17β-КАРБОЛАКТОНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ЭНДОМЕТРИОЗА
TW201350122A (zh) * 2012-04-23 2013-12-16 Bayer Pharma AG １８－甲基－１５β，１６β－亞甲基－１９－降－２０－螺氧－４－烯－３－酮的子宮內用途，包含１８－甲基－１５β，１６β－亞甲基－１９－降－２０－螺氧－４－烯－３－酮的子宮內系統，及其於避孕及婦科治療之用途
UA115576C2 (uk) 2012-12-06 2017-11-27 Байєр Фарма Акцієнгезелльшафт Похідні бензимідазолу як антагоністи ер4
TW201607943A (zh) 2013-12-19 2016-03-01 拜耳製藥公司 作為ｅｐ４配體之新穎苯并咪唑衍生物
ME03728B (me) 2015-06-18 2021-01-20 Estetra Sprl Orodisperzibilna dozna jedinica koja sadrži komponentu estetrola
KR20220144885A (ko) 2016-08-05 2022-10-27 에스테트라, 소시에떼 아 레스폰서빌리떼 리미떼 월경통 및 생리통의 관리방법
CN110809473A (zh) * 2017-06-01 2020-02-18 延世大学校产学协力团 用于预防或治疗骨相关疾病的药物组合物
TWI801561B (zh) 2018-04-19 2023-05-11 比利時商依思特拉私人有限責任公司 化合物及其用於緩解絕經相關症狀的用途
JOP20200260A1 (ar) * 2018-04-19 2019-10-19 Estetra Sprl مركبات واستخداماتها للتخفيف من الأعراض المصاحبة لانقطاع الطمث

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2652761C2 (de) * 1976-11-16 1985-11-21 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen 15,16-Methylen-Spirolactone, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
DE3022337A1 (de) * 1980-06-11 1982-01-07 Schering Ag Berlin Und Bergkamen, 1000 Berlin Praeparate zur kontrazeption und zur behandlung gynaekologischer stoerungen
JPH07114946B2 (ja) * 1988-10-24 1995-12-13 株式会社奈良機械製作所 難溶性物質の処理方法
JP2859919B2 (ja) * 1990-03-15 1999-02-24 旭化成工業株式会社 難溶性薬物の溶出性改善方法
NL9301562A (nl) * 1993-09-09 1995-04-03 Saturnus Ag Preparaat voor substitutietherapie.
JPH07112928A (ja) * 1993-10-15 1995-05-02 Freunt Ind Co Ltd 難溶性薬物の溶解性改善方法およびそれにより得られた粒状薬剤
JP4022269B2 (ja) * 1995-05-26 2007-12-12 協和醗酵工業株式会社 医薬組成物
US5897539A (en) * 1995-09-28 1999-04-27 Schering Aktiengesellschaft Hormone replacement therapy method and hormone dispenser
EP0956024B1 (en) * 1996-07-26 2004-07-21 Wyeth Monophasic oral contraceptive method and kit comprising a combination of progestin and estrogen
DE19633685C1 (de) * 1996-08-12 1997-10-09 Schering Ag Verfahren zur Herstellung von Drospirenon (6beta,7beta;15 beta,16beta-Dimethyl-en-3-oxo-17alpha-pregn-4-en-21,17-carbolacton, DRSP) sowie 7alpha-(3-Hydroxy-1-propyl)-6beta,7beta;15beta, 16beta-dimethylen-5beta-androstan-3beta,5,17beta-triol (ZK 92836) und 6beta,7beta;15beta,16beta-dimethylen-5beta-hydroxy-3-oxo-17alpha-androstan-21,17-carbolacton (90965) als Zwischenprodukte des Verfahrens
DE19654609A1 (de) * 1996-12-20 1998-06-25 Schering Ag Therapeutische Gestagene zur Behandlung von Premenstrual Dysphoric Disorder
JPH10182701A (ja) * 1996-12-26 1998-07-07 Sanei Toka Kk 溶出性向上粉末及びその製造方法
US6045829A (en) * 1997-02-13 2000-04-04 Elan Pharma International Limited Nanocrystalline formulations of human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors using cellulosic surface stabilizers
EP1380301B1 (en) * 1999-08-31 2009-01-14 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Pharmaceutical combination of ethinylestradiol and dropirenone for use as a contraceptive

Also Published As

Publication number Publication date
RU2275198C2 (ru) 2006-04-27
ES2332226T3 (es) 2010-01-29
CY1109567T1 (el) 2014-08-13
MEP38008A (en) 2011-02-10
JP5128743B2 (ja) 2013-01-23
YU54602A (sh) 2006-01-16
MXPA02006613A (es) 2003-10-15
BR0107683A (pt) 2002-11-12
DE60113809T2 (de) 2006-06-22
IL191131A (en) 2010-12-30
NO20022966D0 (no) 2002-06-20
CA2394165C (en) 2010-04-13
ATE305789T1 (de) 2005-10-15
AU2005209600B2 (en) 2008-08-07
CN1395488A (zh) 2003-02-05
WO2001052857A1 (en) 2001-07-26
DK1611892T3 (da) 2009-11-02
CZ20022411A3 (cs) 2003-02-12
RU2402331C2 (ru) 2010-10-27
HK1082433A1 (en) 2006-06-09
IL150775A (en) 2008-08-07
AU2001225413B2 (en) 2005-06-23
EP1611892A2 (en) 2006-01-04
KR100913910B1 (ko) 2009-08-26
KR20070051956A (ko) 2007-05-18
HK1047248A1 (en) 2003-02-14
SK288129B6 (sk) 2013-10-02
BG106915A (bg) 2003-04-30
AU2541301A (en) 2001-07-31
EP1611892A3 (en) 2006-02-01
HK1047248B (zh) 2005-12-30
CA2394165A1 (en) 2001-07-26
KR20020088066A (ko) 2002-11-25
DK1257280T3 (da) 2005-12-12
JP2003520239A (ja) 2003-07-02
BG65849B1 (bg) 2010-03-31
SK287719B6 (en) 2011-07-06
PT1611892E (pt) 2009-11-20
AU2005209600A1 (en) 2005-09-29
ZA200206551B (en) 2006-04-29
HUP0204291A2 (hu) 2003-04-28
NO335570B1 (no) 2014-12-29
IL150775A0 (en) 2003-02-12
EP1611892B1 (en) 2009-09-09
NO20022966L (no) 2002-09-18
EE200200401A (et) 2003-10-15
ES2247054T3 (es) 2006-03-01
SK10322002A3 (sk) 2003-03-04
HUP0204291A3 (en) 2003-05-28
KR100747965B1 (ko) 2007-08-08
SI1257280T1 (sl) 2006-02-28
SI1611892T1 (sl) 2010-01-29
CN101934078A (zh) 2011-01-05
IL191131A0 (en) 2008-11-03
ZA200601285B (en) 2008-01-08
EP1257280B1 (en) 2005-10-05
PL356987A1 (en) 2004-07-12
EP1257280A1 (en) 2002-11-20
RU2002122113A (ru) 2004-03-10
PL201878B1 (pl) 2009-05-29
DE60113809D1 (de) 2006-02-16
NZ520630A (en) 2004-09-24
ATE442147T1 (de) 2009-09-15
DE60139907D1 (de) 2009-10-22
EE05533B1 (et) 2012-04-16
RS52149B (sr) 2012-08-31
ME00292B (me) 2011-05-10
JP2009120615A (ja) 2009-06-04
JP5563227B2 (ja) 2014-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005140938A (ru) Дроспиренон для гормональной заместительной терапии
US6500814B1 (en) Hormonal contraceptive
AU630334B2 (en) Hormone preparations for hormone replacement therapy and contraceptive method
US20060106004A1 (en) Unique methods and formulations of bio-identical sex steroids for the treatment of pathophysiologic aberrations of menopause
JPH04290828A (ja) 低エストロゲン経口避妊薬
TW200831107A (en) Methods of hormonal treatment utilizing ascending-dose extended cycle regimens
PL202043B1 (pl) Preparat farmaceutyczny do stosowania w hormonalnej terapii zastępczej oraz zastosowanie 17ß-estradiolu i norgestymatu
JPH10513152A (ja) 抗黄体ホルモンおよびプロゲスチンを含有する周期相ホルモン養生法
JP2001519774A (ja) ホルモン性避妊及び／又は乳腺腫瘍の処置及び／又は予防用の薬剤、応用及び方法
CZ288062B6 (cs) Přípravek pro ženskou antikoncepci
EA003371B1 (ru) Применение биогенных сульфаматов эстрогенов для гормонзаместительной терапии
JP2942560B2 (ja) エストロゲン欠乏症治療用組成物
Gallagher Moderation of the daily dose of HRT: prevention of osteoporosis
JP2005530791A (ja) 結合型エストロゲンとトリメゲストンの組み合わせを用いたホルモン補充療法
CA2248841C (en) Sequential oestrogen/progesterone antagonist combination for hormone replacement therapy
WO1999025360A2 (en) Progestogen-antiprogestogen regimens
JP2005530790A (ja) 閉経後の障害を治療するためのトリメゲストンおよびエストロゲン
CA2100086C (en) Compositions and methods for alleviating menopausal symptoms
JP2716461B2 (ja) プロゲステロン合成阻害剤及び抗ゲスタゲンを含有する医薬及びその製法
RO122180B1 (ro) Utilizarea mezoprogestinelor în terapia de substituţie hormonală
AU640112B2 (en) Estrogen and progestogen containing oral dosage forms
US20050124592A1 (en) Tibolone in the treatment of complaints associated with the administration of drugs which prevent the synthesis of endogenous estrogen
Panay et al. Pulsed estrogen therapy: a new concept in hormone replacement therapy
AU2003206424B2 (en) Sequential estrogen/progesterone antagonist combination for hormone replacement therapy
JP2000517324A (ja) エストリオールを含む組み合せ作用物質を有する経皮吸収治療システム