RU2004109223A - Способ получения жестких модифицированных уретаном пенополиизоциануратов - Google Patents

Способ получения жестких модифицированных уретаном пенополиизоциануратов Download PDF

Info

Publication number
RU2004109223A
RU2004109223A RU2004109223/04A RU2004109223A RU2004109223A RU 2004109223 A RU2004109223 A RU 2004109223A RU 2004109223/04 A RU2004109223/04 A RU 2004109223/04A RU 2004109223 A RU2004109223 A RU 2004109223A RU 2004109223 A RU2004109223 A RU 2004109223A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carboxylic acid
metal salt
trimerization catalyst
acid
range
Prior art date
Application number
RU2004109223/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2295543C2 (ru
Inventor
Йорн КЮСТЕР (IT)
Йорн КЮСТЕР
Роберто ФАРЭ (IT)
Роберто ФАРЭ
Дэвид Александер ФЕРГЮСОН (GB)
Дэвид Александер ФЕРГЮСОН
Original Assignee
Хантсмэн Интернэшнл Ллс (Us)
Хантсмэн Интернэшнл Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8184671&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2004109223(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Хантсмэн Интернэшнл Ллс (Us), Хантсмэн Интернэшнл Ллс filed Critical Хантсмэн Интернэшнл Ллс (Us)
Publication of RU2004109223A publication Critical patent/RU2004109223A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2295543C2 publication Critical patent/RU2295543C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/18Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/1875Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof containing ammonium salts or mixtures of secondary of tertiary amines and acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/34Carboxylic acids; Esters thereof with monohydroxyl compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/34Carboxylic acids; Esters thereof with monohydroxyl compounds
    • C08G18/348Hydroxycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4018Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Claims (16)

1. Способ получения жесткого модифицированного уретаном пенополиизоцианурата, включающий стадию проведения реакции органического полиизоцианата с полифункциональным компонентом, обладающим реакционной способностью по отношению к изоцианатам, при изоцианатном индексе в диапазоне от 150 до 450%, в присутствии пенообразователя и катализатора тримеризации, отличающийся тем, что способ проводят дополнительно в присутствии карбоновой кислоты.
2. Способ по п.1, где молекулярная масса карбоновой кислоты ниже 250.
3. Способ по п.1 или 2, где карбоновая кислота имеет величину pKa в воде в диапазоне между 1 и 5,5.
4. Способ по п.1, где карбоновую кислоту функционализируют, по меньшей мере, одной дополнительной функциональной группой OH, COOH, SH, NH2, NHR, NO2 или галогена, где R представляет собой алкильную, циклоалкильную или арильную группу.
5. Способ по п.4, где карбоновую кислоту функционализируют в α- или β-положении по отношению к карбоксильной группе.
6. Способ по п.4, где указанная функционализированная карбоновая кислота соответствует общей формуле Xn-R'-COOH, где X представляет собой OH, COOH, SH, NH2, NHR, NO2 или галоген, а R' представляет собой, по меньшей мере, двухвалентный углеводородный фрагмент, обычно, по меньшей мере, двухвалентный линейный или разветвленный алифатический углеводородный фрагмент и/или, по меньшей мере, двухвалентный алициклический или ароматический углеводородный фрагмент, n представляет собой целое число, величина которого, по меньшей мере, равна 1, и оно позволяет иметь моно- и полифункциональное замещение на углеводородном фрагменте.
7. Способ по п.6, где Х представляет собой OH или COOH, n равен 1, а R' представляет собой линейный или разветвленный алифатический или ароматический углеводород, содержащий от 2 до 6 атомов углерода.
8. Способ по п.1, где указанной карбоновой кислотой является молочная кислота или салициловая кислота, или малеиновая кислота, или уксусная кислота, или яблочная кислота.
9. Способ по п.1, где указанную карбоновую кислоту используют в количестве в диапазоне от 0,05 до 5% (мас.) в расчете на композицию, обладающую реакционной способностью по отношению к изоцианатам.
10. Способ по п.1, где катализатором тримеризации является катализатор тримеризации на основе соли металла.
11. Способ по п.10, где катализатором тримеризации на основе соли металла является соль щелочного металла органической карбоновой кислоты.
12. Способ по п.11, где катализатором тримеризации на основе соли металла являются ацетат калия или 2-этилгексаноат калия.
13. Способ по п.10, где катализатор тримеризации на основе соли металла используют в количестве в диапазоне от 0,5 до 5% (мас.) в расчете на композицию, обладающую реакционной способностью по отношению к изоцианатам.
14. Способ по п.1, где реакцию проводят при изоцианатном индексе в диапазоне от 180 до 300%.
15. Способ по п.1, где пенообразователем являются вода и/или углеводород, и/или фторуглеводород.
16. Жесткий модифицированный уретаном пенополиизоцианурат, получаемый по способу по любому одному из предшествующих пунктов.
RU2004109223/04A 2001-08-30 2002-08-27 Способ получения жестких модифицированных уретаном пенополиизоциануратов RU2295543C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01830553.2 2001-08-30
EP01830553A EP1288239A1 (en) 2001-08-30 2001-08-30 Process for making rigid urethane-modified polyisocyanurate foams

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004109223A true RU2004109223A (ru) 2005-04-10
RU2295543C2 RU2295543C2 (ru) 2007-03-20

Family

ID=8184671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004109223/04A RU2295543C2 (ru) 2001-08-30 2002-08-27 Способ получения жестких модифицированных уретаном пенополиизоциануратов

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8148440B2 (ru)
EP (2) EP1288239A1 (ru)
JP (1) JP4227017B2 (ru)
KR (1) KR100931094B1 (ru)
CN (1) CN1266183C (ru)
AT (1) ATE517136T1 (ru)
BR (1) BR0211817A (ru)
CA (1) CA2456119C (ru)
ES (1) ES2367254T3 (ru)
MX (1) MXPA04001767A (ru)
PL (1) PL207420B1 (ru)
RU (1) RU2295543C2 (ru)
WO (1) WO2003020784A1 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004340415A (ja) * 2003-05-13 2004-12-02 Toshiba Corp 冷蔵庫
DE102004012571A1 (de) 2004-03-12 2005-09-29 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanuratgruppen aufweisenden Polyisocyanaten und ihre Verwendung
JP4541970B2 (ja) * 2005-05-18 2010-09-08 旭ファイバーグラス株式会社 ポリイソシアヌレート発泡体及びそれを用いた発泡ボード
US8119701B2 (en) 2005-10-24 2012-02-21 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Method of manufacturing polystyrene foam with polymer processing additives
US7624910B2 (en) 2006-04-17 2009-12-01 Lockheed Martin Corporation Perforated composites for joining of metallic and composite materials
US20070173554A1 (en) 2005-10-27 2007-07-26 Yadollah Delaviz Method of manufacturing polystyrene foam with polymer processing additives
US8580864B2 (en) * 2006-05-04 2013-11-12 Air Products And Chemicals, Inc. Trimer catalysts with improved processability and surface cure
EP1970420A1 (en) * 2007-03-15 2008-09-17 Huntsman International Llc Polyisocyanate-based adhesive composition
JP2009040916A (ja) * 2007-08-09 2009-02-26 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd 水発泡硬質ポリイソシアヌレートフォーム形成用組成物、該組成物を用いた水発泡硬質ポリイソシアヌレートフォームの製造方法、及び該製造方法により得られる水発泡硬質ポリイソシアヌレートフォーム
JP5294137B2 (ja) * 2007-12-20 2013-09-18 日本ポリウレタン工業株式会社 硬質ポリウレタンフォームの製造方法
MX2010013201A (es) * 2008-06-04 2011-02-25 Owens Corning Intellectual Cap Espuma extruida de poliestireno que contiene carbonato de propileno como una ayuda de proceso.
ES2741589T3 (es) * 2010-08-13 2020-02-11 Dow Global Technologies Llc Composición de poliisocianurato
BR112013022558A2 (pt) 2011-03-22 2016-12-06 Basf Se espuma de poliuretano, processo para a produção de uma espuma de poliuretano, uso de uma espuma de poliuretano, e, tubulação isolada
MX2014003897A (es) * 2011-09-29 2014-07-14 Dow Global Technologies Llc Uso de fosfato de trialquino como un supresor de humo en espuma de poliuretano.
EP2644270A1 (en) * 2012-03-29 2013-10-02 Huntsman International Llc Polyisocyanate trimerization catalyst composition
CN104245773A (zh) * 2012-04-26 2014-12-24 迈图高新材料日本合同公司 聚氨酯发泡组合物和软质聚氨酯泡沫的制造方法
CN104364225A (zh) * 2012-06-06 2015-02-18 格雷斯公司 用于混凝土结构防水的基于聚氨酯的防水组合物
RU2643818C2 (ru) * 2012-08-09 2018-02-06 Басф Се Способ получения содержащих имидные группы пенопластов
US20140066532A1 (en) * 2012-09-06 2014-03-06 Bayer Materialscience Llc Rigid foams suitable for wall insulation
US9522973B2 (en) 2012-10-02 2016-12-20 Covestro Llc Polyurethane and polyisocyanurate rigid foams for roofing insulation
JP2018512488A (ja) * 2015-03-24 2018-05-17 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 多孔性材料の製造方法
EP3286243B1 (en) * 2015-04-21 2019-05-22 Covestro Deutschland AG Process for producing polyisocvanurate plastics having functionalized surfaces
CN106519164A (zh) * 2015-09-15 2017-03-22 科思创聚合物(中国)有限公司 聚氨酯复合元件及其制备方法
CN108026232A (zh) * 2015-09-18 2018-05-11 科思创德国股份有限公司 制备聚氨酯–聚异氰脲酸酯硬质泡沫的方法
CN107337778A (zh) * 2017-08-07 2017-11-10 冯运成 聚氨酯泡沫组合物及由其制备的聚氨酯泡沫塑料
JP7129324B2 (ja) * 2017-12-15 2022-09-01 株式会社イノアックコーポレーション ポリウレタンフォームの製造方法
CN110437406B (zh) * 2019-08-30 2021-09-03 惠彩材料科技(苏州)有限公司 一种低密度半硬质聚氨酯材料及制备方法和应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL103386C (ru) * 1958-03-12
US5143945A (en) * 1989-07-19 1992-09-01 The Dow Chemical Company Carboxylic acid modified carbon dioxide co-blown polyurethane-polyisocyanurate foams
DE4325014C2 (de) * 1993-07-27 2003-12-11 Henkel Kgaa Schaumkunststoff und seine Verwendung
JP3061717B2 (ja) * 1993-12-03 2000-07-10 日清紡績株式会社 変性ポリイソシアヌレート発泡体の製造法
GB2292386A (en) * 1994-08-17 1996-02-21 Basf Corp Polyol compositions and rigid polyisocyanate based foams containing 2-chloropr opane and aliphatic hydrocarbon blowing agents
DE19502969A1 (de) * 1995-01-31 1996-08-01 Elastogran Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Hartschaumstoffen
HUP9904499A3 (en) * 1996-11-04 2000-12-28 Huntsman Internat Llc Newcastl Rigid polyurethane foams
TR199900971T2 (en) * 1996-11-04 1999-07-21 Imperial Chemical Industries Plc B�k�lmez poli�retan k�p�kleri
US5922779A (en) * 1997-10-10 1999-07-13 Stepan Company Polyol blends for producing hydrocarbon-blown polyurethane and polyisocyanurate foams
US6359022B1 (en) * 1997-10-10 2002-03-19 Stepan Company Pentane compatible polyester polyols
WO1999051668A1 (en) * 1998-04-03 1999-10-14 Huntsman Ici Chemicals Llc Polyisocyanurate foams

Also Published As

Publication number Publication date
ES2367254T3 (es) 2011-10-31
RU2295543C2 (ru) 2007-03-20
KR20040029071A (ko) 2004-04-03
US8148440B2 (en) 2012-04-03
WO2003020784A1 (en) 2003-03-13
EP1288239A1 (en) 2003-03-05
US20040186194A1 (en) 2004-09-23
CA2456119C (en) 2010-09-21
ATE517136T1 (de) 2011-08-15
CN1266183C (zh) 2006-07-26
BR0211817A (pt) 2004-07-27
CA2456119A1 (en) 2003-03-13
KR100931094B1 (ko) 2009-12-10
EP1421131B1 (en) 2011-07-20
PL368839A1 (en) 2005-04-04
PL207420B1 (pl) 2010-12-31
JP4227017B2 (ja) 2009-02-18
CN1547599A (zh) 2004-11-17
JP2005501941A (ja) 2005-01-20
MXPA04001767A (es) 2004-05-31
EP1421131A1 (en) 2004-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004109223A (ru) Способ получения жестких модифицированных уретаном пенополиизоциануратов
CA1042004A (en) Trimerization of aromatic isocyanates catalyzed by certain ammonium salts
JP3236348B2 (ja) カルボジイミド基及び/又はウレトンイミン基を含有する液状の貯蔵可能な有機イソシアネートの製造方法並びにポリウレタンプラスチックの製造のためのそれらの使用
JP4342723B2 (ja) イソシアネートの三量重合のための触媒及び方法
AU2003243487B2 (en) Process for preparing polyurethane foam
US20120035289A1 (en) Catalyst composition for production of rigid polyurethane foam and isocyanurate-modified rigid polyurethane foam and raw-material composition containing the same
US7524435B2 (en) (Cyclo)condensation of isocyanate compounds
RU99111752A (ru) Жесткие полиуретановые пенопласты
EP1004607B1 (en) Trimerization catalysts for making polyisocyanurate foams
RU2154653C2 (ru) Способ получения жесткого пенополиуретана
RU99111765A (ru) Жесткие пенополиуретаны
JPS6123214B2 (ru)
ES2238361T3 (es) Procedimiento para la fabricacion de poliisocianuratos que contienen monomeros sin olor y estables al almacenamiento a partir de isoforondiisocianato.
ZA200304948B (en) Process to enhance polyurethane foam performance.
US4177205A (en) Process for the preparation of highly stable liquid carbodiimide-containing polyisocyanate compositions
US5126305A (en) Catalyst composition
KR0151402B1 (ko) 신규한 발포용 화학약품
CA2429052A1 (en) Process to improve polyurethane foam performance
JP2003040959A (ja) 臭気が少なく、貯蔵安定なモノマー含有ポリイソシアヌレートを製造する方法
JPH03153721A (ja) ポリウレタン成形発泡体の製造方法
KR100217218B1 (ko) 폴리우레탄 발포체 성형품의 제조방법 및 당해 방법으로 수득한 성형품
US20040176562A1 (en) Process for preparing low-odor and storage-stable monomer-containing polyisocyanurates based on isophorone diisocyanate
JPH10219015A (ja) 硬質スプレーフォームの製造法
US20040014970A1 (en) Method for catalytic dimerization of isocyanates
JP3865671B2 (ja) ポリウレタンフォーム製造用触媒組成物