RU2154653C2 - Способ получения жесткого пенополиуретана - Google Patents

Способ получения жесткого пенополиуретана Download PDF

Info

Publication number
RU2154653C2
RU2154653C2 RU96113090/04A RU96113090A RU2154653C2 RU 2154653 C2 RU2154653 C2 RU 2154653C2 RU 96113090/04 A RU96113090/04 A RU 96113090/04A RU 96113090 A RU96113090 A RU 96113090A RU 2154653 C2 RU2154653 C2 RU 2154653C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
weight
isocyanate groups
rigid polyurethane
compound
alkane
Prior art date
Application number
RU96113090/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96113090A (ru
Inventor
АЙЗЕН Норберт (DE)
Айзен Норберт
КЛЭН Вальтер (DE)
Клэн Вальтер
ОТТО Франк (DE)
Отто Франк
ТОМПСОН-КОЛОН Джеймс (US)
Томпсон-Колон Джеймс
Original Assignee
Байер Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг filed Critical Байер Аг
Publication of RU96113090A publication Critical patent/RU96113090A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2154653C2 publication Critical patent/RU2154653C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0014Use of organic additives
    • C08J9/0038Use of organic additives containing phosphorus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0014Use of organic additives
    • C08J9/0023Use of organic additives containing oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0014Use of organic additives
    • C08J9/0028Use of organic additives containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04Polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

Описывается способ получения жесткого пенополиуретана взаимодействием полиизоцианата с соединением, имеющим, по меньшей мере, два активных по отношению к изоцианатным группам атома водорода, с молекулярной массой от 92 до 10000, в присутствии воды, растворяющего агента и алкана в качестве порообразователя, который заключается в том, что в качестве растворяющего агента используют диэтилкарбонат или трибутилфосфат, или продукт реакции жирной кислоты таллового масла и 3-диметиламинопропиламина-1 при мольном соотношении 2 : 1, или хлорид метилтриоктиламмония в количестве 5 - 6 вес. ч. на 100 вес. ч. соединения, имеющего, по меньшей мере, два алкана - циклопентан в количестве 15 - 20 вес.ч. на 100 вес.ч. соединения, имеющего, по меньшей мере, два активных по отношению к изоцианатным группам атома водорода. Технический результат - разработка способа, обеспечивающего беспроблемное изготовление жестких пенополиуретанов за счет повышения растворимости свободного от галоида алканового порообразователя в полиоле при сохранении качественных характеристик пенополиуретанов, получаемых с применением галоидсодержащих алканов. 1 табл.

Description

Изобретение относится к технологии производства жестких пенопластов, в частности к способу получения жесткого пенополиуретана.
Известен способ получения жестких пенополиуретанов взаимодействием полиизоцианата с, по меньшей мере, двумя соединениями, имеющими активные по отношению к изоцианатным группам атомы углерода с молекулярной массой от 92 до 10000 в присутствии воды, гидроксифторалканов в качестве пенообразователя, по меньшей мере, одного соединения, имеющего полярные группы, в качестве растворяющего агента (см. DE 42 25 765 C1, C 08 G 18/08, 16.09.1993 г.).
Задачей изобретения является разработка способа, обеспечивающего беспроблемное изготовление жестких пенополиуретанов за счет повышения растворимости свободного от галоида алканового порообразователя в полиоле при сохранении качественных характеристик пенополиуретанов, получаемых с применением галоидсодержащих алканов.
Поставленная задача решается в способе получения жесткого пенополиуретана взаимодействием полиизоцианата с соединением, имеющим, по меньшей мере, два активных по отношению к изоцианатным группам атома водорода, с молекулярной массой от 92 до 10000, в присутствии воды, растворяющего агента и алкана в качестве порообразователя за счет того, что в качестве растворяющего агента используют диэтилкарбонат или трибутилфосфат, или продукт реакции жирной кислоты таллового масла и 3-диметиламинопропиламина-1 при мольном соотношении 2: 1, или хлорид метилтриоктиламмония в количестве 5 - 6 вес. ч. на 100 вес. ч. соединения, имеющего, по меньшей мере, два активных по отношению к изоцианатным группам атома водорода, а в качестве алкана - циклопентан в количестве 15 - 20 вес.ч. на 100 вес.ч. соединения, имеющего, по меньшей мере, два активных по отношению к изоцианатным группам атома водорода.
В качестве полиизоцианатов применяют известные в химии полиуретанов алифатические, циклоалифатические, аралифатические ароматические и геторциклические полиизоцианаты, например полиизоцианаты формулы
Q(NCO)n,
где n означает число 2 - 4, предпочтительно 2-3, и
Q означает алифатический углеводородный остаток с 2 - 18, предпочтительно 6 - 10, атомами углерода, циклоалифатический углеводородный остаток с 4 - 15, предпочтительно 5 - 10, атомами углерода, ароматический углеводородный остаток с 6 - 15, предпочтительно 6 - 13, атомами углерода или аралифатический углеводородный остаток с 8 - 15, предпочтительно 8 - 13, атомами углерода.
Как правило, особенно предпочтительны технически легко доступные полиизоцианаты, например 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианат, а также любые смеси этих изомеров (ТДИ), полифенилполиметиленполиизоцианаты, которые получаются анилин-формальдегидной конденсацией и последующим фосгенированием (сырой МДИ) и полиизоцианаты, содержащие карбодиимидные группы, уретановые группы, аллофанатные группы, изоцианоуратные группы, группы мочевины или биуретана (модифицированные полиизоцианаты), в частности такие модифицированные полиизоцианаты, которые являются производными 2,4-и/или 2,6-толуилендиизоцианата или 4,4'- и/или 2,4'-дифенилметандиизоцианата.
Под соединениями, имеющими, по меньшей мере, два активных по отношению к изоцианатным группам атома водорода, с молекулярной массой от 92 до 10000, понимают соединения с аминогруппами, тиольными группами или карбоксильными группами, предпочтительно имеющие гидроксильные группы соединения, в частности соединения с 2 - 8 гидроксильными группами, предпочтительно соединения с молекулярной массой 200 - 1200, особенно предпочтительно 250 - 500, например простые и сложные полиэфиры, по меньшей мере, с двумя, обычно от 2 до 8, предпочтительно от 2 до 6, гидроксильными группами.
В предлагаемом способе можно применять еще стандартные целевые добавки, такие как огнезащитное средство, пластификаторы, катализаторы, стабилизаторы пены, замедлители реакции, поверхностно-активные вещества, регуляторы пористости, наполнители, красители, фунгистатически и бактериостатически активные соединения.
В качестве огнезащитного средства применяют известные огнезащитные средства, предпочтительно жидкие при 20oC продукты.
В качестве стабилизаторов пены применяют, прежде всего, простые полиэфирсилоксаны, специальные водорастворимые представители. Эти соединения имеют обычно такое строение, что сополимер этиленоксида и пропиленоксида связан с остатком полидиметилсилоксана.
В качестве катализаторов применяют известные из химии полиуретана катализаторы, такие как третичные амины и/или металлорганические соединения.
В качестве замедлителя реакции можно применять, например, вещества с кислой реакцией, такие как соляная кислота, или галогенангидриды органических кислот, в качестве регулятора пористости - парафины или жирные спирты, или диметилполисилоксаны, в качестве наполнителя - сульфат бария, кизельгур, сажи или отмученный мел.
Предлагаемый способ можно проводить известными приемами. В общем работают в области изоцианатного показателя от 100 до 300, предпочтительно от 100 до 130. Вспенивание можно проводить в закрытых формах. При этом реакционную смесь вносят в форму, в качестве материала для формы используют металл, например алюминий, или пластмассу, например эпоксидную смолу. В форме реакционная смесь вспенивается и образует формованное изделие. Вспенивание в форме может при этом проводиться так, чтобы формованное изделие имело на своей поверхности ячеистую структуру.
Однако оно может проводиться и таким образом, чтобы формованное изделие имело компактную пленку и ячеистую сердцевину. В первом случае поступают согласно изобретению таким образом, что вносят в форму столько вспениваемой реакционной смеси, чтобы полученная пена полностью заполняла форму.
В другом случае работают так, что в форму вносят больше вспениваемой смеси, чем это необходимо для заполнения внутреннего пространства формы. Таким образом, в данном случае работают со сверхзагрузкой.
Предлагаемый способ предпочтительно применяют для уплотнения холодильных и морозильных установок.
Само собой разумеется, что пенопласты могут быть получены также вспениванием в процессе блокполимеризации или самим по себе известным двухстадийным способом.
Полученные по изобретению жесткие пенопласты находят применение, например, в строительстве, а также для уплотнения теплофикационных труб и контейнеров.
Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.
Примеры
100 г полиольной смеси, состоящей из 95 г функционального простого полигидроксиполиэфира, который является продуктом пропоксилирования сахарозы, пропиленгликоля и воды в качестве стеарата со средним молекулярным весом 850 г/моль и гидроксильным числом 380, 1 г активатора (диметилциклогексиламин), 2 г стабилизатора B 8421R (фирмы Гольдшмидт АГ), 2 г воды и по 5 г растворяющего агента так долго смешивают с циклопентаном, пока не обозначится разделение фаз. Полученное таким образом количество циклопентана обозначается ниже как граничная концентрация растворимости. В качестве растворяющего агента применяют:
диэтилкарбонат (пример 1)
трибутилфосфат (пример 2)
продукт реакции двух молей жирной кислоты таллового масла и одного
моля З-диметиламинопропиламина-1 (пример 3)
хлорид метилтриоктиламмония (пример 4).
Полученные граничные концентрации приведены в таблице.
Примеры 1 - 4 согласно изобретению четко показывают, что количество растворимого циклопентана в полиольной смеси по отношению к сравнительному примеру может быть увеличено.
Чем выше количество растворимого циклопентана в полиольной смеси, тем выше его доля в газе-вспенивателе полученного жесткого пенопласта и тем ниже его коэффициент теплопроводности.

Claims (1)

  1. Способ получения жесткого пенополиуретана взаимодействием полиизоцианата с соединением, имеющим, по меньшей мере, два активных по отношению к изоцианатным группам атома водорода, с молекулярной массой от 92 до 10000 в присутствии воды, растворяющего агента и алкана в качестве порообразователя, отличающийся тем, что в качестве растворяющего агента используют диэтилкарбонат или трибутилфосфат, или продукт реакции жирной кислоты таллового масла и 3-диметиламинопропиламина-1 при мольном соотношении 2:1, или хлорид метилтриоктиламмония в количестве 5-6 вес. ч. на 100 вес. ч. соединения, имеющего, по меньшей мере, два активных по отношению к изоцианатным группам атома водорода, а в качестве алкана-циклопентан в количестве 15-20 вес. ч. на 100 вес. ч. соединения, имеющего, по меньшей мере, два активных по отношению к изоцианатным группам атома водорода.
RU96113090/04A 1993-11-22 1994-11-09 Способ получения жесткого пенополиуретана RU2154653C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4339702A DE4339702A1 (de) 1993-11-22 1993-11-22 Verfahren zur Herstellung von harten Polyurethanschaumstoffen
DEP4339702.6 1993-11-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96113090A RU96113090A (ru) 1998-09-27
RU2154653C2 true RU2154653C2 (ru) 2000-08-20

Family

ID=6503106

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96113090/04A RU2154653C2 (ru) 1993-11-22 1994-11-09 Способ получения жесткого пенополиуретана

Country Status (23)

Country Link
US (1) US5736588A (ru)
EP (1) EP0730619B1 (ru)
JP (1) JP3317971B2 (ru)
KR (1) KR100344599B1 (ru)
CN (1) CN1067700C (ru)
AT (1) ATE158326T1 (ru)
BR (1) BR9408113A (ru)
CA (1) CA2176959A1 (ru)
CZ (1) CZ289129B6 (ru)
DE (2) DE4339702A1 (ru)
DK (1) DK0730619T3 (ru)
ES (1) ES2107290T3 (ru)
FI (1) FI110110B (ru)
GR (1) GR3025582T3 (ru)
HU (1) HU214679B (ru)
PL (1) PL177559B1 (ru)
RO (1) RO118303B1 (ru)
RU (1) RU2154653C2 (ru)
SI (1) SI0730619T1 (ru)
TW (1) TW321667B (ru)
UA (1) UA42746C2 (ru)
WO (1) WO1995014730A1 (ru)
ZA (1) ZA949215B (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2466019C2 (ru) * 2007-02-28 2012-11-10 Басф Се Способ получения композитных элементов на основе пенопластов на основе изоцианатов
RU2611493C2 (ru) * 2011-08-01 2017-02-27 Басф Се Вспениваемые гидрофторолефинами/водой системы для жестких пеноматериалов
RU2621188C2 (ru) * 2011-08-23 2017-06-01 Басф Се Микроэмульсии

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1280096B1 (it) * 1995-10-06 1997-12-29 Ediltec S R L Schiuma poliuretanica
US6861290B1 (en) * 1995-12-19 2005-03-01 Micron Technology, Inc. Flip-chip adaptor package for bare die
US5910515A (en) * 1997-03-24 1999-06-08 Ediltec S.R.L. Polyurethane foam
GB2324798B (en) * 1997-05-01 1999-08-18 Ici Plc Open celled cellular polyurethane products
US6420443B1 (en) 1999-09-09 2002-07-16 Crompton Corporation Additives for enhanced hydrocarbon compatibility in rigid polyurethane foam systems
CZ303184B6 (cs) * 1999-10-07 2012-05-16 Huntsman International Llc Zpusob výroby rigidních a flexibilních polyuretanových pen obsahujících látky potlacující horení
EP1435364A3 (en) * 2003-01-03 2005-11-23 Air Products And Chemicals, Inc. Tertiary amino alkyl amide polyurethane catalysts derived from long chain alkyl or fatty carboxylic acids
ATE393179T1 (de) * 2003-01-03 2008-05-15 Air Prod & Chem Verwendung tertiärer aminoalkylamidkatalysatoren zur verbesserung der physischen eigenschaften von polyurethanschäumen
US6759447B1 (en) 2003-01-06 2004-07-06 Air Products And Chemicals, Inc. Physical properties of polyurethane foams using tertiary amino alkyl amide catalysts
ATE364645T1 (de) * 2003-01-03 2007-07-15 Air Prod & Chem Verwendung von tertiären aminoalkylamidkatalysatoren zur verbesserung der physischen eigenschaften von polyurethanschäumen
US6762211B1 (en) 2003-01-03 2004-07-13 Air Products And Chemicals, Inc. Tertiary amino alkyl amide polyurethane catalysts derived from long chain alkyl and fatty carboxylic acids
US7169823B2 (en) * 2003-03-10 2007-01-30 Air Products And Chemicals, Inc. Tertiary alkanolamine polyurethane catalysts derived from long chain alkyl and fatty carboxylic acids
WO2005000954A1 (en) * 2003-06-17 2005-01-06 Akzo Nobel N.V. Flame-retardant soot-containing polyurethane foams
US20060217451A1 (en) * 2005-03-28 2006-09-28 Vittorio Bonapersona Polyurethane or polyisocyanurate foam composition
KR101398244B1 (ko) * 2005-11-14 2014-05-22 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 향상된 열 전도성을 갖는 강성 폴리우레탄 발포체의 성형방법
WO2007094780A1 (en) * 2006-02-15 2007-08-23 Stepan Company Compatibilizing surfactants for polyurethane polyols and resins
JP2010510314A (ja) 2006-11-22 2010-04-02 シーサイド セラピューティクス,エルエルシー 精神遅滞、ダウン症候群、脆弱x症候群および自閉症の治療方法
US20080227879A1 (en) * 2007-03-15 2008-09-18 Bayer Materialscience Llc Water-blown polyurethane foams and a process for their production
ITMI20081867A1 (it) * 2008-10-22 2010-04-22 Dow Global Technologies Inc Processo per lapreparazione di schiume poliuretaniche rigide a celle chiuse
PL3387035T3 (pl) * 2015-12-09 2022-08-16 Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg Poliuretanowe materiały piankowe na bazie polioli polieterowęglanowych

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4020283C2 (de) * 1990-06-26 1994-04-07 Puren Schaumstoff Gmbh Verfahren zur Herstellung von Schaumstoff auf Isocyanatbasis
DE4026893A1 (de) * 1990-08-24 1992-02-27 Hans Wilhelm Huetzen Halogenkohlenwasserstofffreier polyurethanschaumstoff mit dauerhaften brandschutz- und waermeisolationseigenschaften und verfahren zu seiner herstellung
DE4026702A1 (de) * 1990-08-24 1992-02-27 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von harten polyurethanschaumstoffen
JP2986223B2 (ja) * 1990-12-28 1999-12-06 三井化学株式会社 軟質ウレタンフォームの製造方法
DE4109076A1 (de) * 1991-03-20 1992-09-24 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von urethan- und ueberwiegend isocyanuratgruppen aufweisenden hartschaumstoffen und ihre verwendung als daemmaterialien
US5223546A (en) * 1991-04-24 1993-06-29 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. High polymer network
DE4129285A1 (de) * 1991-09-03 1993-03-04 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von flammgeschuetzten, urethangruppen aufweisenden hartschaumstoffen
US5244931A (en) * 1992-03-25 1993-09-14 Basf Corporation Mixtures of dibasic acid esters and nonylphenol as cell openers in low density rigid polyurethanes useful in pour-behind-fabric applications of low density SRIM
DE4225765C1 (ru) * 1992-08-04 1993-09-16 Bayer Ag, 51373 Leverkusen, De

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2466019C2 (ru) * 2007-02-28 2012-11-10 Басф Се Способ получения композитных элементов на основе пенопластов на основе изоцианатов
RU2611493C2 (ru) * 2011-08-01 2017-02-27 Басф Се Вспениваемые гидрофторолефинами/водой системы для жестких пеноматериалов
RU2621188C2 (ru) * 2011-08-23 2017-06-01 Басф Се Микроэмульсии

Also Published As

Publication number Publication date
GR3025582T3 (en) 1998-03-31
FI962126A0 (fi) 1996-05-20
CZ147496A3 (en) 1996-09-11
CN1135765A (zh) 1996-11-13
HU9601370D0 (en) 1996-07-29
BR9408113A (pt) 1997-08-05
HU214679B (hu) 1998-04-28
DK0730619T3 (da) 1998-04-14
EP0730619B1 (de) 1997-09-17
TW321667B (ru) 1997-12-01
UA42746C2 (ru) 2001-11-15
CZ289129B6 (cs) 2001-11-14
JP3317971B2 (ja) 2002-08-26
JPH09505350A (ja) 1997-05-27
CA2176959A1 (en) 1995-06-01
DE59404116D1 (de) 1997-10-23
RO118303B1 (ro) 2003-04-30
EP0730619A1 (de) 1996-09-11
FI962126A (fi) 1996-05-20
DE4339702A1 (de) 1995-05-24
CN1067700C (zh) 2001-06-27
PL177559B1 (pl) 1999-12-31
KR100344599B1 (ko) 2002-11-25
US5736588A (en) 1998-04-07
FI110110B (fi) 2002-11-29
SI0730619T1 (en) 1998-02-28
WO1995014730A1 (de) 1995-06-01
ES2107290T3 (es) 1997-11-16
HUT75177A (en) 1997-04-28
PL314492A1 (en) 1996-09-16
ATE158326T1 (de) 1997-10-15
ZA949215B (en) 1995-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2154653C2 (ru) Способ получения жесткого пенополиуретана
US8779018B2 (en) Catalyst composition for production of rigid polyurethane foam and isocyanurate-modified rigid polyurethane foam and raw-material composition containing the same
US5602190A (en) Process for the production of hard polyurethane foams
US5840781A (en) Polyether polyols, polyol formulation containing them and their use in the production of hard polyurethane foams
WO2017190013A1 (en) Stabilization of foam polyol premixes containing halogenated olefin blowing agents
JPH02261818A (ja) 弾性の連続気泡軟質成形ポリウレタンフオームの製造方法
JPH10101763A (ja) 硬質ポリウレタンフォームの製造方法
KR100195669B1 (ko) 경질폴리우레탄 및/또는 폴리이소시안우레이트 포옴의 제조방법 및 이에 사용하는 폴리올
US20040198856A1 (en) Rigid, dimensionally stable polyurethane foams and a process for the production of such foams in which the foam pressure is reduced
KR100269082B1 (ko) 경질폴리우레탄발포체의제조방법
KR20070053708A (ko) 폴리우레탄 폼에서의 반응도 변동 및 촉매 분해
CA2025397A1 (en) Chemical blowing agent
JPH07286026A (ja) ウレタン、尿素及びビウレット基を含有する硬質フォームの製造方法及びその用途
SK128798A3 (en) Process for producing hydrocarbon-blown hard polyurethane foams
US20220325026A1 (en) Phase transfer active trimerization catalyst salts
CN107531870A (zh) 由异丙叉基二苯酚基聚醚形成的pur/pir硬质泡沫
JPH04248823A (ja) 開放細胞構造を有する可撓性ポリウレタンフォームの製造方法および家具用材料としての使用
US6509387B1 (en) Process for preparing rigid foamed materials containing urethane groups
KR940014484A (ko) 감소된 밀도를 갖으며, 물 팽창된 디페닐메탄 디이소시아 네이트계 폴리우레탄 포옴을 제조하는 방법
US5334624A (en) Polyol compositions
JP2600735B2 (ja) ファインセル硬質ポリウレタンフォームの製造方法
JP2017141361A (ja) ポリウレタンフォーム形成性組成物
US5342859A (en) Method of producing rigid foams and products produced therefrom
JP2001278938A (ja) 硬質ポリウレタンフォーム及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051110