RU2003134376A - Производные хинолина и производные хиназолина, которые содержат азолильную группу - Google Patents

Производные хинолина и производные хиназолина, которые содержат азолильную группу Download PDF

Info

Publication number
RU2003134376A
RU2003134376A RU2003134376/04A RU2003134376A RU2003134376A RU 2003134376 A RU2003134376 A RU 2003134376A RU 2003134376/04 A RU2003134376/04 A RU 2003134376/04A RU 2003134376 A RU2003134376 A RU 2003134376A RU 2003134376 A RU2003134376 A RU 2003134376A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
compound according
group
optionally substituted
alkoxy
Prior art date
Application number
RU2003134376/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2283841C2 (ru
Inventor
Казуо КУБО (JP)
Казуо КУБО
Теруюки САКАИ (JP)
Теруюки САКАИ
Рика НАГАО (JP)
Рика НАГАО
Ясунари ФУДЗИВАРА (JP)
Ясунари ФУДЗИВАРА
Тосиюки ИСОЕ (JP)
Тосиюки ИСОЕ
Казумаса ХАСЕГАВА (JP)
Казумаса ХАСЕГАВА
Original Assignee
Кирин Бир Кабусики Кайся (Jp)
Кирин Бир Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=18980738&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2003134376(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Кирин Бир Кабусики Кайся (Jp), Кирин Бир Кабусики Кайся filed Critical Кирин Бир Кабусики Кайся (Jp)
Publication of RU2003134376A publication Critical patent/RU2003134376A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2283841C2 publication Critical patent/RU2283841C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Claims (34)

1. Соединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль или сольват:
Figure 00000001
где
X и Z каждый независимо представляет собой СН или N;
Y представляет собой O или S;
R1, R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, С1-6 алкил, С1-6 алкокси, С2-6 алкенил, С2-6 алкинил, нитро или амино, причем С1-6 алкильные, С1-6 алкоксильные и С2-6 алкенильные, С2-6 алкинильные группы необязательно замещены атомом галогена; гидроксилом; С1-4 алкилом; С1-4 алкоксикарбонилом; аминогруппой, в которой один или два атома водорода необязательно замещены С1-4 алкилом, необязательно замещенным гидроксилом или С1-4 алкокси группой; группой R12R13N-C(=O)-O-, где R12 и R13, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или С1-4 алкил, необязательно замещенный гидроксилом, или С1-4 алкокси группой; или группой R14-(S)m-, где R14 представляет собой насыщенную или ненасыщенную карбоциклическую или гетероциклическую группу, содержащую от трех- до семи атомов в цикле, необязательно замещенную С1-4 алкилом и m равно 0 или 1;
R4 представляет собой атом водорода;
R5, R6, R7 и R8, которые могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, атом галогена, С1-4 алкил, С1-4 алкокси, С1-4 алкилтио, трифторметил, нитро или аминогруппу;
R9 и R10, которые могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, С1-6 алкил или С1-4 алкилкарбонил, причем алкильная часть С1-6 алкильной или С1-4 алкилкарбонильной группы необязательно замещена атомом галогена; С1-4 алкокси; аминогруппой, необязательно замещенной С1-4 алкилом, необязательно замещенным С1-4 алкоксильной группой; или насыщенной или ненасыщенной карбоциклической или гетероциклической группой, содержащей от трех- до семи атомов в цикле; и
R11 представляет собой азолил, в котором один или несколько атомов водорода необязательно замещены атомом галогена; С1-4 алкилом;
С1-4 алкокси; С1-4 алкилтио; трифторметилом; нитро; аминогруппой, в которой один или два атома водорода необязательно замещены С1-4 алкильной(ыми) группой(ми), которые могут быть одинаковыми или различными; С1-4 алкоксикарбонил С1-4 алкилом, С1-4 алкилкарбонилом или С3-5 циклическим алкилом.
2. Соединение по п.1, где R1, R9 и R10 представляют собой атом водорода.
3. Соединение по п.1, где X представляет собой N или СН, и Z представляет собой СН.
4. Соединение по п.1, которое представлено формулой (Ia):
Figure 00000002
где
Х представляет собой СН или N,
R15 и R16, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой С1-6 алкокси,
R17, R18, R19 и R20, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода, атом галогена, С1-4 алкил, С1-4 алкокси, С1-4 алкилтио, трифторметил, нитро или аминогруппу,
R21 представляет собой азолил, в котором один или несколько атомов водорода необязательно замещены атомом галогена; С1-4 алкилом;
С1-4 алкокси; С1-4 алкилтио; трифторметилом; нитро; аминогруппой, в которой один или два атома водорода необязательно замещены С1-4 алкильной(ыми) группой(ми), которые могут быть одинаковыми или различными; С1-4 алкоксикарбонил С1-4 алкилом; С1-4 алкилкарбонилом или С3-5 циклическим алкилом.
5. Соединение по п.4, где R15 и R16 представляют собой метокси.
6. Соединение по п.4, где, по меньшей мере, один из R17, R18, R19 и R20 представляет собой атом галогена.
7. Соединение по п.4, где, по меньшей мере, один из R17, R18, R19 и R20 представляет собой атом хлора или атом фтора.
8. Соединение по п.4, где, по меньшей мере, один из R17, R18, R19 и R20 представляет собой С1-4 алкил.
9. Соединение по п.4, где, по меньшей мере, один из R17, R18, R19 и R20 представляет собой С1-4 алкокси.
10. Соединение по п.4, где, по меньшей мере, один из R17, R18, R19 и R20 представляет собой С1-4 алкилтио; трифторметил; нитро; аминогруппу.
11. Соединение по п.4, где R21 представляет собой группу (i):
Figure 00000003
где Q представляет собой O, S или NH, и R22 и R23, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; С1-4 алкил; С1-4 алкокси; С1-4 алкилтио; трифторметил; нитро; аминогруппу, в которой один или два атома водорода необязательно замещены С1-4 алкильной(ыми) группой(ми), которые могут быть одинаковыми или различными; С1-4 алкоксикарбонил С1-4 алкил; С1-4 алкилкарбонил или С3-5 циклический алкил.
12. Соединение по п.4, где R21 представляет собой группу (ii):
Figure 00000004
где Q представляет собой O, S или NH, и R22 и R23, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; С1-4 алкил; С1-4 алкокси; С1-4 алкилтио; трифторметил; нитро; аминогруппу, в которой один или два атома водорода необязательно замещены С1-4 алкильной(ыми) группой(ми), которые могут быть одинаковыми или различными; С1-4 алкоксикарбонил С1-4 алкил; С1-4 алкилкарбонил или С3-5 циклический алкил.
13. Соединение по п.4, где R21 представляет собой группу (iii):
Figure 00000005
где Q представляет собой O, S или NH, и R22 и R23, которые могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода; атом галогена; С1-4 алкил; С1-4 алкокси; С1-4 алкилтио; трифторметил; нитро; аминогруппу, в которой один или два атома водорода необязательно замещены С1-4 алкильной(ыми) группой(ми), которые могут быть одинаковыми или различными; С1-4 алкоксикарбонил С1-4 алкил; С1-4 алкилкарбонил или С3-5 циклический алкил.
14. Соединение по п.4, где R21 представляет собой группу (iv):
Figure 00000006
где Q представляет собой O, S или NH, и R22 представляет собой атом водорода; атом галогена; С1-4 алкил; С1-4 алкокси; С1-4 алкилтио; трифторметил; нитро; аминогруппу, в которой один или два атома водорода необязательно замещены С1-4 алкильной(ыми) группой(ми), которые могут быть одинаковыми или различными; С1-4 алкоксикарбонил С1-4 алкил; С1-4 алкилкарбонил или С3-5 циклический алкил.
15. Соединение по п.4, где R21 представляет собой необязательно замещенный тиазолил.
16. Соединение по п.4, где R21 представляет собой необязательно замещенный оксазолил.
17. Соединение по п.4, где R21 представляет собой необязательно замещенный изотиазолил.
18. Соединение по п.4, где R21 представляет собой необязательно замещенный изоксазолил.
19. Соединение по п.4, где R21 представляет собой необязательно замещенный пиразолил.
20. Соединение по п.4, где R21 представляет собой необязательно замещенный 1,2,4-тиадиазолил.
21. Соединение по п.4, где R21 представляет собой необязательно замещенный 1,2,4-оксадиазолил.
22. Соединение по п.4, где R21 представляет собой необязательно замещенный 1,3,4-тиадиазолил.
23. Соединение по п.4, где R21 представляет собой необязательно замещенный 1,3,4-оксадиазолил.
24. Соединение по п.4, которое представлено формулой (Ib):
Figure 00000007
где
MeO представляет собой метокси;
X представляет собой СН или N;
R17, R18 и R19, которые могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, атом галогена, С1-4 алкил, С1-4 алкокси, С1-4 алкилтио, трифторметил, нитро или аминогруппу; и
R21 представляет собой группу (i), (ii), (iii) или (iv):
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
где Q представляет собой O, S или NH, и R22 и R23, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; С1-4 алкил; С1-4 алкокси; С1-4 алкилтио; трифторметил; нитро; аминогруппу, в которой один или два атома водорода необязательно замещены С1-4 алкильной(ыми) группой(ми), которые могут быть одинаковыми или различными; С1-4 алкоксикарбонил С1-4 алкил; С1-4 алкилкарбонил или С3-5 циклический алкил.
25. Соединение по п.24, где R21 представляет собой группу (i), в которой Q представляет собой O.
26. Соединение по п.25, где R22 и R23 представляют собой атом водорода, либо один из R22 и R23 представляет собой атом водорода, а другой представляет собой С1-4 алкил.
27. Соединение по п.24, где R21 представляет собой группу (iii), в которой Q представляет собой S.
28. Соединение по п.27, где R22 и R23 представляют собой атом водорода, либо один из R22 и R23 представляет собой атом водорода, а другой представляет собой С1-4 алкил.
29. Соединение по п.1, которое является соединением, выбранным из группы, состоящей из следующих ниже, или его фармацевтически приемлемой солью или сольватом:
(4) N-{2-хлор-4-[(6,7-диметокси-4-хинолил)окси]фенил}-N’-(5-метил-3-изоксазолил)мочевина;
(27) N-{4-[(6,7-диметокси-4-хинолил)окси]-2-фторфенил}-N’-(1,3-тиазол-2-ил)мочевина;
(28) N-{4-[(6,7-диметокси-4-хинолил)окси]-2-фторфенил}-N’-(4-метил-1,3-тиазол-2-ил)мочевина и
(38) N-{2-хлор-4-[(6,7-диметокси-4-хиназолинил)окси]фенил}-N’-(1,3-тиазол-2-ил)мочевина.
30. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-29 или его фармацевтически приемлемую соль или сольват.
31. Фармацевтическая композиция по п.30, которую используют для лечения заболевания, выбранного из группы, включающей опухоли, диабетическую ретинопатию, хронический ревматизм, псориаз, атеросклероз и саркому Капоши.
32. Применение соединения по любому из п.1-29, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, для изготовления лекарственного препарата для лечения заболевания, выбранного из группы, включающей опухоли, диабетическую ретинопатию, хронический ревматизм, псориаз, атеросклероз и саркому Капоши.
33. Способ лечения заболевания, выбранного из группы, включающей опухоли, диабетическую ретинопатию, хронический ревматизм, псориаз, атеросклероз и саркому Капоши, включающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-29, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
34. Способ ингибирования ангиогенеза кровеносных сосудов-мишеней, включающий стадию введения в контакт с клетками сосудистого эндотелия кровеносных сосудов-мишеней соединения по любому из пп.1-29, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
RU2003134376/04A 2001-04-27 2002-04-26 Азолильные производные хинолина и хиназолина, содержащая их фармацевтическая композиция, их применение и способ лечения заболеваний RU2283841C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001132775 2001-04-27
JP2001-132775 2001-04-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003134376A true RU2003134376A (ru) 2005-04-20
RU2283841C2 RU2283841C2 (ru) 2006-09-20

Family

ID=18980738

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003134376/04A RU2283841C2 (ru) 2001-04-27 2002-04-26 Азолильные производные хинолина и хиназолина, содержащая их фармацевтическая композиция, их применение и способ лечения заболеваний

Country Status (25)

Country Link
US (2) US6821987B2 (ru)
EP (2) EP1382604B1 (ru)
JP (1) JP2010077131A (ru)
KR (1) KR100879669B1 (ru)
CN (1) CN1273466C (ru)
AT (1) ATE396988T1 (ru)
AU (1) AU2002255284B2 (ru)
BE (1) BE2018C008I2 (ru)
BR (1) BRPI0209216B8 (ru)
CA (1) CA2445333C (ru)
DE (2) DE60208364T2 (ru)
DK (1) DK1382604T3 (ru)
ES (1) ES2256466T3 (ru)
FR (1) FR18C1006I2 (ru)
HK (1) HK1070649A1 (ru)
IL (1) IL158459A0 (ru)
MX (1) MXPA03009662A (ru)
NL (1) NL300927I9 (ru)
NO (2) NO326325B1 (ru)
NZ (1) NZ529046A (ru)
PL (1) PL209822B1 (ru)
RU (1) RU2283841C2 (ru)
TW (1) TWI324154B (ru)
WO (1) WO2002088110A1 (ru)
ZA (1) ZA200307861B (ru)

Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ513006A (en) * 1999-01-22 2003-10-31 Kirin Brewery Quinoline derivatives and quinazoline derivatives
EP1243582A4 (en) * 1999-12-24 2003-06-04 Kirin Brewery CHINOLINE AND CHINAZOLINE DERIVATIVES AND MEDICATIONS CONTAINING THEM
US7393652B2 (en) 2000-05-10 2008-07-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods for identifying a chemical compound that directly enhances binding of FKBP12.6 to PKA-phosphorylated type 2 ryanodine receptor (RyR2)
US7718644B2 (en) * 2004-01-22 2010-05-18 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Anti-arrhythmic and heart failure drugs that target the leak in the ryanodine receptor (RyR2) and uses thereof
US20060293266A1 (en) * 2000-05-10 2006-12-28 The Trustees Of Columbia Phosphodiesterase 4D in the ryanodine receptor complex protects against heart failure
US6489125B1 (en) * 2000-05-10 2002-12-03 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods for identifying chemical compounds that inhibit dissociation of FKBP12.6 binding protein from type 2 ryanodine receptor
US20040048780A1 (en) * 2000-05-10 2004-03-11 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method for treating and preventing cardiac arrhythmia
US20040229781A1 (en) * 2000-05-10 2004-11-18 Marks Andrew Robert Compounds and methods for treating and preventing exercise-induced cardiac arrhythmias
US8022058B2 (en) 2000-05-10 2011-09-20 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors
US7879840B2 (en) * 2005-08-25 2011-02-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors
EP1415987B1 (en) * 2000-10-20 2007-02-28 Eisai R&D Management Co., Ltd. Nitrogenous aromatic ring compounds as anti cancer agents
DK1382604T3 (da) 2001-04-27 2006-04-18 Kirin Brewery Quinolinderivater med en azolylgruppe og quinazolinderivater
CN100415720C (zh) * 2001-06-22 2008-09-03 麒麟医药株式会社 喹啉衍生物和喹唑啉衍生物以及含有这些化合物的药物组合物
WO2003033472A1 (fr) * 2001-10-17 2003-04-24 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Derives de quinoline ou de quinazoline inhibant l'autophosphorylation de recepteurs du facteur de croissance des fibroblastes
EP1535910A4 (en) * 2002-05-01 2007-03-14 Kirin Brewery CHINOLINE DERIVATIVES AND CHINAZOLINE DERIVATIVES INHIBITING AUTOPHOSPHORILATION OF THE MACROPHAGE COLONY STIMULATING FACTOR RECEPTOR
EP2277867B1 (en) 2002-07-15 2012-12-05 Symphony Evolution, Inc. Compounds, pharmaceutical compositions thereof and their use in treating cancer
WO2004035572A1 (ja) * 2002-10-21 2004-04-29 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Ｎ−｛２−クロロ−４−［（６，７−ジメトキシ−４−キノリル）オキシ］フェニル｝−ｎ’−（５−メチル−３−イソキサゾリル）ウレアの塩の結晶形
AU2003280599A1 (en) * 2002-10-29 2004-05-25 Kirin Beer Kabushiki Kaisha QUINOLINE DERIVATIVES AND QUINAZOLINE DERIVATIVES INHIBITING AUTOPHOSPHORYLATION OF Flt3 AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
US7544678B2 (en) * 2002-11-05 2009-06-09 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Anti-arrythmic and heart failure drugs that target the leak in the ryanodine receptor (RyR2)
AU2003292838A1 (en) * 2002-12-27 2004-07-29 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Therapeutic agent for wet age-related macular degeneration
JP2007525165A (ja) 2003-03-07 2007-09-06 トラスティーズ・オブ・コロンビア・ユニバーシティ・イン・ザ・シティ・オブ・ニューヨーク タイプ１ライアノジン受容体に基づく方法
JPWO2004080462A1 (ja) * 2003-03-10 2006-06-08 エーザイ株式会社 ｃ−Ｋｉｔキナーゼ阻害剤
DK2392564T3 (da) * 2003-09-26 2014-01-13 Exelixis Inc c-Met-modulatorer og anvendelsesfremgangsmåder
CN101337930B (zh) * 2003-11-11 2010-09-08 卫材R&D管理有限公司 脲衍生物的制备方法
US7767670B2 (en) * 2003-11-13 2010-08-03 Ambit Biosciences Corporation Substituted 3-carboxamido isoxazoles as kinase modulators
US8710045B2 (en) * 2004-01-22 2014-04-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the ryanodine receptors
WO2005073224A2 (en) * 2004-01-23 2005-08-11 Amgen Inc Quinoline quinazoline pyridine and pyrimidine counds and their use in the treatment of inflammation angiogenesis and cancer
TW200530236A (en) 2004-02-23 2005-09-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Heteroaryl phenylurea
EP1797881B1 (en) 2004-09-17 2009-04-15 Eisai R&D Management Co., Ltd. Medicinal composition with improved stability and reduced gelation properties
WO2006108059A1 (en) * 2005-04-06 2006-10-12 Exelixis, Inc. C-met modulators and methods of use
TW200740820A (en) * 2005-07-05 2007-11-01 Takeda Pharmaceuticals Co Fused heterocyclic derivatives and use thereof
JP5066446B2 (ja) * 2005-08-01 2012-11-07 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 血管新生阻害物質の効果を予測する方法
EP2281901B1 (en) 2005-08-02 2013-11-27 Eisai R&D Management Co., Ltd. Anti-tumour pharmaceutical composition with angiogenesis inhibitors
US7704990B2 (en) * 2005-08-25 2010-04-27 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors
JP5209966B2 (ja) * 2005-09-01 2013-06-12 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 崩壊性の改善された医薬組成物の製造方法
US20090053236A1 (en) * 2005-11-07 2009-02-26 Eisai R & D Management Co., Ltd. USE OF COMBINATION OF ANTI-ANGIOGENIC SUBSTANCE AND c-kit KINASE INHIBITOR
WO2007061130A1 (ja) * 2005-11-22 2007-05-31 Eisai R & D Management Co., Ltd. 多発性骨髄腫に対する抗腫瘍剤
EP2036557B1 (en) 2006-05-18 2015-10-21 Eisai R&D Management Co., Ltd. Antitumor agent for thyroid cancer
JPWO2008001956A1 (ja) * 2006-06-29 2009-12-03 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 肝線維症治療剤
KR101472600B1 (ko) * 2006-08-28 2014-12-15 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 미분화형 위암에 대한 항종양제
JP5319306B2 (ja) 2007-01-29 2013-10-16 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 未分化型胃癌治療用組成物
PL2183254T3 (pl) 2007-08-29 2017-10-31 Methylgene Inc Inhibitory aktywności białkowej kinazy tyrozynowej
US8952035B2 (en) 2007-11-09 2015-02-10 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination of anti-angiogenic substance and anti-tumor platinum complex
MX2010008187A (es) * 2008-01-29 2010-08-10 Eisai R&D Man Co Ltd Uso combinado de inhibidor de angiogenesis y taxano.
HUE032873T2 (en) 2008-03-17 2017-11-28 Ambit Biosciences Corp 1- (3- (6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yloxy) phenyl) -3- (5- (1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) isoxazol-3-yl) urea as RAF kinase inhibitor for the treatment of cancer
SG173014A1 (en) 2009-01-16 2011-08-29 Exelixis Inc Malate salt of n- (4- { [ 6, 7-bis (methyloxy) quin0lin-4-yl] oxy}phenyl)-n' - (4 -fluorophenyl) cyclopropane-1,1-dicarboxamide, and crystalline forms therof for the treatment of cancer
UA108618C2 (uk) 2009-08-07 2015-05-25 Застосування c-met-модуляторів в комбінації з темозоломідом та/або променевою терапією для лікування раку
US7998973B2 (en) * 2009-11-13 2011-08-16 Aveo Pharmaceuticals, Inc. Tivozanib and temsirolimus in combination
CN102958523B (zh) 2010-06-25 2014-11-19 卫材R&D管理有限公司 使用具有激酶抑制作用的组合的抗肿瘤剂
JP5789259B2 (ja) * 2010-07-16 2015-10-07 協和発酵キリン株式会社 含窒素芳香族複素環誘導体
CA2814439A1 (en) 2010-10-27 2012-05-03 Novartis Ag Dosing regimes for the treatment of ocular vascular disease
WO2012144463A1 (ja) 2011-04-18 2012-10-26 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 腫瘍治療剤
US9945862B2 (en) 2011-06-03 2018-04-17 Eisai R&D Management Co., Ltd. Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds
CN102532116B (zh) * 2011-08-09 2015-01-21 武汉迈德森医药科技有限公司 抗肿瘤靶向治疗药物tivozanib的合成方法
CN102408411B (zh) * 2011-09-19 2014-10-22 北京康辰药业股份有限公司 一种含喹啉基的羟肟酸类化合物及其制备方法、以及含有该化合物的药物组合物及其应用
CN102408418A (zh) * 2011-10-21 2012-04-11 武汉迈德森医药科技有限公司 Tivozanib酸性盐及其制备方法和晶型
EP2626073A1 (en) 2012-02-13 2013-08-14 Harmonic Pharma Compound for use in the prevention and/or treatment of a neurogenerative disease or a disease involving an activation of phosphodiesterase-4 (PDE4)
BR112015009004A8 (pt) 2012-12-21 2021-07-20 Eisai R&D Man Co Ltd forma amorfa de derivado de quinolina e método de produção da mesma
MX368099B (es) 2013-05-14 2019-09-19 Eisai R&D Man Co Ltd Biomarcadores para predecir y evaluar el grado de respuesta de sujetos con cancer de endometrio a compuestos de tipo lenvatinib.
US20150017163A1 (en) 2013-07-12 2015-01-15 Ophthotech Corporation Methods for Treating or Preventing Ophthalmological Conditions
HRP20221047T1 (hr) 2014-08-28 2022-11-11 Eisai R&D Management Co., Ltd. Derivat kinolina visoke čistoće i postupak za njegovu proizvodnju
US20180000771A1 (en) 2015-01-13 2018-01-04 Kyoto University Agent for preventing and/or treating amyotrophic lateral sclerosis
CN107427505A (zh) 2015-02-25 2017-12-01 卫材R&D管理有限公司 用于抑制喹啉衍生物的苦味的方法
WO2016140717A1 (en) 2015-03-04 2016-09-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Combination of a pd-1 antagonist and a vegfr/fgfr/ret tyrosine kinase inhibitor for treating cancer
US11369623B2 (en) 2015-06-16 2022-06-28 Prism Pharma Co., Ltd. Anticancer combination of a CBP/catenin inhibitor and an immune checkpoint inhibitor
AU2016333987A1 (en) 2015-10-05 2018-05-10 Ny State Psychiatric Institute Activators of autophagic flux and phospholipase D and clearance of protein aggregates including tau and treatment of proteinopathies
CN107698562A (zh) 2016-08-09 2018-02-16 殷建明 一种喹啉衍生物及其用途
CN106478621B (zh) * 2016-09-30 2018-12-25 遵义医学院 喹啉或喹唑啉类衍生物、制备方法及其应用
CN110191705A (zh) 2016-12-01 2019-08-30 亚尼塔公司 治疗癌症的方法
CN108341813B (zh) * 2017-01-24 2020-11-17 四川大学 取代的1-(异恶唑-3-基)-3-(3-氟-4-苯基)脲衍生物及其制备方法和用途
CN108530455B (zh) * 2017-03-01 2021-01-12 北京赛特明强医药科技有限公司 脲取代的芳环连二噁烷并喹唑啉类化合物或药用盐或水合物及作为酪氨酸激酶抑制剂的应用
WO2018197643A1 (en) * 2017-04-27 2018-11-01 Astrazeneca Ab Phenoxyquinazoline compounds and their use in treating cancer
RU2769694C2 (ru) 2017-04-27 2022-04-05 Астразенека Аб C5-Анилинохиназолиновые соединения и их использование в лечении рака
CN109553612B (zh) * 2017-09-26 2021-09-03 广西梧州制药（集团）股份有限公司 一种吡唑并嘧啶衍生物及其制备方法和在药物制备中的用途
JP7018224B2 (ja) 2018-02-11 2022-02-10 北京賽特明強医薬科技有限公司 尿素置換芳香族環結合ジオキシノキノリン系化合物、その調製方法および使用
AU2019375972A1 (en) 2018-11-05 2021-05-27 Aveo Pharmaceuticals, Inc. Use of tivozanib to treat subjects with refractory cancer
CN113195000A (zh) 2018-12-21 2021-07-30 第一三共株式会社 抗体-药物缀合物和激酶抑制剂的组合
WO2023081923A1 (en) 2021-11-08 2023-05-11 Frequency Therapeutics, Inc. Platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) alpha inhibitors and uses thereof
WO2023096651A1 (en) 2021-11-26 2023-06-01 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Methods for treating bile duct cancers with tivozanib
WO2023228095A1 (en) 2022-05-24 2023-11-30 Daiichi Sankyo Company, Limited Dosage regimen of an anti-cdh6 antibody-drug conjugate

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2728878B2 (ja) 1987-12-15 1998-03-18 大倉工業株式会社 中空押出成形板
US6143764A (en) * 1995-11-07 2000-11-07 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Quinoline and quinazoline derivatives inhibiting platelet-derived growth factor receptor autophosphorylation and pharmaceutical compositions containing the same
JP4194678B2 (ja) 1997-11-28 2008-12-10 キリンファーマ株式会社 キノリン誘導体およびそれを含む医薬組成物
CZ299156B6 (cs) 1997-12-22 2008-05-07 Bayer Corporation Substituované heterocyklické mocoviny, farmaceutické prípravky je obsahující a jejich použití
WO1999032111A1 (en) 1997-12-22 1999-07-01 Bayer Corporation INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
NZ513006A (en) * 1999-01-22 2003-10-31 Kirin Brewery Quinoline derivatives and quinazoline derivatives
EP1243582A4 (en) * 1999-12-24 2003-06-04 Kirin Brewery CHINOLINE AND CHINAZOLINE DERIVATIVES AND MEDICATIONS CONTAINING THEM
JP2002030083A (ja) 2000-07-18 2002-01-29 Kirin Brewery Co Ltd Ｎ−（２−クロロ−４−｛［６−メトキシ−７−（３−ピリジルメトキシ）−４−キノリル］オキシ｝フェニル）−ｎ’−プロピルウレアの二塩酸塩
EP1415987B1 (en) * 2000-10-20 2007-02-28 Eisai R&D Management Co., Ltd. Nitrogenous aromatic ring compounds as anti cancer agents
DK1382604T3 (da) * 2001-04-27 2006-04-18 Kirin Brewery Quinolinderivater med en azolylgruppe og quinazolinderivater

Also Published As

Publication number Publication date
BR0209216A (pt) 2004-07-06
HK1070649A1 (en) 2005-06-24
PL367105A1 (en) 2005-02-21
NO326325B1 (no) 2008-11-10
IL158459A0 (en) 2004-05-12
NZ529046A (en) 2005-10-28
RU2283841C2 (ru) 2006-09-20
CN1543459A (zh) 2004-11-03
WO2002088110A1 (fr) 2002-11-07
DE60208364D1 (de) 2006-02-02
NO20034595L (no) 2003-12-19
CA2445333C (en) 2011-03-22
BE2018C008I2 (ru) 2021-02-04
NL300927I9 (nl) 2019-02-05
ATE396988T1 (de) 2008-06-15
DK1382604T3 (da) 2006-04-18
US7211587B2 (en) 2007-05-01
ZA200307861B (en) 2004-10-08
DE60208364T2 (de) 2006-09-28
NL300927I1 (nl) 2018-12-04
EP1382604A4 (en) 2004-09-08
FR18C1006I1 (fr) 2018-03-16
FR18C1006I2 (fr) 2019-03-01
BRPI0209216B1 (pt) 2017-05-30
CN1273466C (zh) 2006-09-06
US6821987B2 (en) 2004-11-23
US20030087907A1 (en) 2003-05-08
BRPI0209216B8 (pt) 2021-05-25
US20040229876A1 (en) 2004-11-18
DE60226912D1 (de) 2008-07-10
TWI324154B (ru) 2010-05-01
CA2445333A1 (en) 2002-11-07
EP1652847B1 (en) 2008-05-28
KR20040015143A (ko) 2004-02-18
JP2010077131A (ja) 2010-04-08
PL209822B1 (pl) 2011-10-31
KR100879669B1 (ko) 2009-01-21
EP1652847A3 (en) 2006-08-02
EP1652847A1 (en) 2006-05-03
ES2256466T3 (es) 2006-07-16
EP1382604B1 (en) 2005-12-28
AU2002255284B2 (en) 2007-10-04
EP1382604A1 (en) 2004-01-21
MXPA03009662A (es) 2004-12-06
NO2018005I1 (no) 2018-02-05
NO20034595D0 (no) 2003-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003134376A (ru) Производные хинолина и производные хиназолина, которые содержат азолильную группу
RU2336275C2 (ru) Пиримидопроизводные, характеризующиеся антипролиферативной активностью, и фармацевтическая композиция
RU2350605C2 (ru) Аналоги хиназолина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ
RU2010126105A (ru) Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой, и содержащие их противогрибковые средства
EA200601287A1 (ru) Производные (3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2-иламино) бензамида и родственные соединения в качестве ингибиторов гликогенфосфорилазы для лечения диабета и ожирения
RU2011106374A (ru) Циклические ингибиторы 11бета-гидроксистероид-дегидрогеназы 1
MXPA04009784A (es) Tiazolidin-4-carbonitrilos y analogos y su uso como inhibidores de dipeptidil-peptidas.
CA2168751A1 (en) Use of thiazolidinedione derivatives and related antihyperglycemic agents in the treatment of disease states at risk for progressing to noninsulin-dependent diabetes mellitus
EA200300333A1 (ru) Новые тиадиазолы и оксадиазолы и их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы-7
RU2004120553A (ru) Производные никотинамида, полезные в качестве р38-ингибиторов
RU2007124329A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ГИДРОКСИБЕНЗОТИАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ β2 АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ
CA2361057A1 (en) Quinoline derivatives and quinazoline derivatives
JP2008526999A5 (ru)
BR0317294A (pt) Composto, formulação farmacêutica, uso de um composto, métodos de prevenção e/ou tratamento de condições associadas com a glicogênio sintase quinase-3 e de prevenção e/ou tratamento de doenças, e, uso dos intermediários
WO2007039781A3 (en) 1,2,4-oxadioi.e derivatives with activity at the metabotropic clutamate receptors
RU2008112691A (ru) Азотсодержащее гетероциклическое соединение и его фармацевтическое применение
BR0015193A (pt) Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, método para tratamento de uma condição associada com trasmissão reduzida de nicotina, para tratamento ou profilaxia de distúrbios psicóticos ou distúrbios de deterioração intelectual e para tratamento ou profilaxia de doenças ou condições humanas
AR037418A1 (es) Derivados de benzotiazol
RU2009144848A (ru) Химические соединения-759
RU2005103618A (ru) Ингибирующие циклооксигеназу-2 (цог-2) производные пиридина
RU2004128389A (ru) Производные тиоксантина в качестве ингибиторов миелопероксидазы
RU2001127082A (ru) Производные аминов
JP2003012668A5 (ru)
RU2007144989A (ru) 4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолиновые производные в качестве лекарственных средств для лечения бесплодия
KR900003127A (ko) 강심제

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20081031

HK4A Changes in a published invention
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20160530

QB4A Licence on use of patent

Free format text: SUB-LICENCE

Effective date: 20161017

QC41 Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right

Free format text: SUB-LICENCE FORMERLY AGREED ON 20161017

Effective date: 20170210